药剂学药物微粒分散系的基础理论yj

1、第十一章药物微粒分散系的基础理论药剂学药物微粒分散系的基础理论yj第一节 概述分散体系(disperse system)是一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。被分散的物质称为分散相(disperse phase)，而连续的介质称为分散介质(disperse medium)。分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液(直径10-7m)。将微粒直径在10-910-4m范围的分散相统称为微粒，由微粒构成的分散体系则统称为微粒分散体系。粗分散体系的微粒给药系统包括混悬剂、乳剂、微囊、微球等。它们的粒径在500nm100m范围内。胶体分散体系的微粒给药系统包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、

2、纳米囊、纳米胶束等。它们的粒径全都小于1000nm。药剂学药物微粒分散系的基础理论yj微粒分散体系的特殊性能：微粒分散体系首先是多相体系，分散相与分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的表面现象；随分散相微粒直径的减少，微粒比表面积显著增大，使微粒具有相对较高的表面自由能，所以它是热力学不稳定体系，因此，微粒分散体系具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势，粒径更小的分散体系（胶体分散体系）还具有明显的布朗运动、丁铎尔现象、电泳等性质。药剂学药物微粒分散系的基础理论yj微粒分散体系在药剂学的重要意义：由于粒径小，有助于提高药物的溶解速度及溶解度，有利于提高难溶性药物的生物利用度；有利于提高药物微粒在分

3、散介质中的分散性与稳定性；具有不同大小的微粒分散体系在体内分布上具有一定的选择性，如一定大小的微粒给药后容易被单核吞噬细胞系统吞噬；微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释作用，可以延长药物在体内的作用时间，减少剂量，降低毒副作用；还可以改善药物在体内外的稳定性。 药剂学药物微粒分散系的基础理论yj第二节 微粒分散系的主要性质和特点微粒大小是微粒分散体系的重要参数，对其体内外的性能有重要的影响。微粒大小完全均一的体系称为单分散体系；微粒大小不均一的体系称为多分散体系。绝大多数微粒分散体系为多分散体系。常用平均粒径来描述粒子大小。常用的粒径表示方法：几何学粒径、比表面粒径、有效粒径等。微粒大小

4、的测定方法有光学显微镜法、电子显微镜法、激光散射法、库尔特计数法、Stokes沉降法、吸附法等。一、微粒大小与测定方法药剂学药物微粒分散系的基础理论yj小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织。静脉注射、腹腔注射0.13.0m的微粒分散体系能很快被单核吞噬细胞系统的巨噬细胞所吞噬，最终多数药物微粒浓集于巨噬细胞丰富的肝脏和脾脏等部位，血液中的微粒逐渐被清除。人肺毛细血管直径为2m，大于肺毛细血管直径的粒子被滞留下来，小于该直径的微粒则通过肺而到达肝、脾，被巨噬细胞清除。注射大于50m的微粒，可使微粒分别被截留在肠、肝、肾等相应部位。二、微粒大小与体内分布药

5、剂学药物微粒分散系的基础理论yj布朗运动是微粒扩散的微观基础，而扩散现象又是布朗运动的宏观表现。布朗运动使很小的微粒具有了动力学稳定性。三、微粒的动力学性质药剂学药物微粒分散系的基础理论yj如果有一束光线在暗室内通过微粒分散体系，当微粒大小适当时，光的散射现象十分明显，在其侧面可以观察到明显的乳光，这就是Tyndall现象。丁铎尔现象(Tyndall phenomenon) 是微粒散射光的宏观表现。同样条件下，粗分散体系由于反射光为主，不能观察到丁铎尔现象；而低分子的真溶液则是透射光为主，同样也观察不到乳光。可见，微粒大小不同，光学性质相差很大。四、微粒的光学性质药剂学药物微粒分散系的基础理论

6、yj（一）电泳在电场的作用下微粒发生定向移动电泳（electron phoresis).微粒在电场作用下移动的速度与其粒径大小成反比，其他条件相同时，微粒越小，移动越快。（二）微粒的双电层结构在微粒分散体系的溶液中，微粒表面的离子与靠近表面的反离子构成了微粒的吸附层；同时由于扩散作用，反离子在微粒周围呈现距微粒表面越远则浓度越稀的梯度分布形成微粒的扩散层，吸附层与扩散层所带电荷相反。微粒的吸附层与相邻的扩散层共同构成微粒的双电层结构。五、微粒的电学性质从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差叫动电位，即电位。 电位与微粒的物理稳定性关系密切。=/r在相同的条件下，微粒越小， 电位越高。药剂学药物

7、微粒分散系的基础理论yj第三节 微粒分散体系的物理稳定性微粒分散体系的物理稳定性直接关系到微粒给药系统的应用。在宏观上，微粒分散体系的物理稳定性可表现为微粒粒径的变化，微粒的絮凝、聚结、沉降、乳析和分层等等。 一、热力学稳定性 二、动力学稳定性 三、絮凝与反絮凝药剂学药物微粒分散系的基础理论yj一、热力学稳定性微粒分散体系是多相分散体系，存在大量界面，当微粒变小时，其表面积A增加，表面自由能的增加G： G= A当A 时 G 体系稳定性 为了降低G 微粒聚结 G 体系稳定性 选择适当的表面活性剂、稳定剂、增加介质粘度等药剂学药物微粒分散系的基础理论yj二、动力学稳定性主要表现在两个方面：1.布朗

8、运动 提高微粒分散体系的物 理稳定性2.重力产生的沉降 使微粒分散体系的物 理稳定性下降药剂学药物微粒分散系的基础理论yj微粒表面的电学特性也会影响微粒分散体系的物理稳定性。扩散双电层的存在，使微粒表面带有同种电荷，在一定条件下因互相排斥而稳定。双电层厚度越大，微粒越稳定。体系中加入一定量的某种电解质，使微粒的物理稳定性下降，出现絮凝状态。反絮凝过程可使微粒表面的电位升高。三、絮凝与反絮凝药剂学药物微粒分散系的基础理论yj四、DLVO理论DLVO理论是关于微粒稳定性的理论。（一）微粒间的Vander Waals吸引能（A）（二）双电层的排斥作用能（ R）（三）微粒间总相互作用能（ T）（四）临

9、界聚沉浓度药剂学药物微粒分散系的基础理论yj（一）微粒间的Vander Waals吸引能分子之间的Vander Waals作用，涉及偶极子的长程相互作用：两个永久偶极之间的相互作用；永久偶极与诱导偶极间的相互作用；诱导偶极之间的色散相互作用。除了少数的极性分子，色散相互作用在三类作用中占支配地位。此三种相互作用全系负值，即表现为吸引，其大小与分子间距离的六次方成反比。药剂学药物微粒分散系的基础理论yjHamaker假设：微粒间的相互作用等于组成它们的各分子之间的相互作用的加和。对于两个彼此平行的平板微粒，得出单位面积上相互作用能A： A= - A/12D2对于同一物质，半径为a的两个球形微粒之

10、间的相互作用能为： A= - Aa/12H 同物质微粒间的Vander Waals作用永远是相互吸引，介质的存在能减弱吸引作用，而且介质与微粒的性质越接近，微粒间的相互吸引就越弱。（一）微粒间的Vander Waals吸引能药剂学药物微粒分散系的基础理论yj（二）双电层的排斥作用能当微粒接近到它们的双电层发生重叠，并改变了双电层电势与电荷分布时，才产生排斥作用。微粒的双电层因重叠而产生排斥作用是DLVO理论的核心。计算双电层排斥作用的最简便方法是采用Langmuir的方法。R =64a0 k Txr20exH药剂学药物微粒分散系的基础理论yj微粒间总相互作用能：T= A + R以T对微粒间距离

11、H作图，即得总势能曲线。（三）微粒间总相互作用能T第一级小第二级小h微粒的物理稳定性取决于总势能曲线上势垒的大小。药剂学药物微粒分散系的基础理论yj总势能曲线上的势垒的高度随溶液中电解质浓度的加大而降低，当电解质浓度达到某一数值时，势能曲线的最高点恰好为零，势垒消失，体系由稳定转为聚沉，这就是临界聚沉状态，这时的电解质浓度即为该微粒分散体系的聚沉值。将在第一极小处发生的聚结称为聚沉(coagulation)，将在第二极小处发生的聚结叫絮凝(flocculation)。（四）临界聚沉浓度药剂学药物微粒分散系的基础理论yj五、空间稳定理论微粒表面上吸附的大分子从空间阻碍了微粒相互接近，进而阻碍了它

12、们的聚结，这类稳定作用为空间稳定作用。一般用高分子作为稳定剂。实验规律1.分子稳定剂的结构特点：高分子应于微粒有很强的亲和力，同时应与溶剂具有良好的亲和性。2.高分子的浓度与分子量的影响：通常，分子量越大，高分子在微粒表面上形成的吸附层越厚，稳定效果越好。高分子低于临界分子量时，无保护作用（敏化作用）。3.溶剂的影响：高分子在良溶剂中链段能伸展，吸附层变厚，稳定作用增强。在不良溶剂中，高分子的稳定作用变差。温度的改变可改变溶剂对高分子的性能。药剂学药物微粒分散系的基础理论yj1.两种稳定理论五、空间稳定理论（二）理论基础体积限制效应理论混合效应理论药剂学药物微粒分散系的基础理论yj2.微粒稳定

13、性的判断： GR=HRTSR 若使胶粒稳定，则GR0，有如下三种情况： HR，SR0，但HRTSR，焓变起稳定作用，熵变则反之，加热会使体系不稳定，容易聚沉： HR，SR0，但|HR|0，SR10000时)，V2*M1/2和V2*M1/2均接近一常数。即V2*和V2*值均与M1/2成反比例。影响空缺稳定的因素：药剂学药物微粒分散系的基础理论yj 2微粒大小的影响 以分子量为10000的聚氧乙烯作自由聚合物时为例，随着微粒粒度的增大，V2*和V2*之值同时减少，即尺寸较大的微粒在高浓度聚合物溶液中呈现较大稳定性，而在低浓度的同样聚合物溶液中却呈现出较大的聚沉性。 3溶剂的影响 溶剂的好坏直接影响

14、到聚合物的溶解及其分子在溶液中的形状。良好的溶剂与聚合物的相互作用力较大，可以使聚合物分子在溶液中充分伸展开来，它们的混合使体系的自由能减少更多；相反，它们的分离则使自由能增加更多，因而V2*和V2*值都较小。对于不良溶剂，聚合物分子在溶液中呈卷曲状，V2*和V2*值都较大。药剂学药物微粒分散系的基础理论yj七、微粒聚结动力学聚沉速度是微粒稳定性的定量反映。微粒稳定是由于总势能曲线上势垒的存在。若势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为快聚结。若有势垒存在，则只有其中的一部分聚结，称为慢聚结。药剂学药物微粒分散系的基础理论yj（一）快聚结当微粒间不存在排斥势垒(T=0)时，微粒一经碰撞就会

15、聚结，其速度由碰撞速率决定，而碰撞速率又由微粒布朗运动决定，即由微粒的扩散速度决定，研究快速聚结动力学实际上是研究微粒向另一微粒的扩散。dN/dt=-4DRN2 表明聚结作用是双分子反应，其速率与微粒浓度的平方成正比。快速聚结速度与微粒大小无关，若温度与介质粘度固定，聚结速度与微粒浓度的平方成正比。药剂学药物微粒分散系的基础理论yj当存在势垒时，聚结速度比公式所预测的要小得多。若忽略介质水中的切变影响；当势垒主要由双电层斥力和色散力所引起时，可以得出如下公式：G两个微粒聚结的速度常数；k波兹曼常数；介质粘度；r1、r2两个微粒各自的半径；12构成势垒的因子，它与总势能由T、两微粒中心距离R等有

16、关。（二）慢聚结G = 2kT312(1/r1- 1/r2)(r1+ r2)药剂学药物微粒分散系的基础理论yjG的影响因素：(1)电解质影响，将氯化钠溶液的浓度由1%2%稀释至0.1%，聚结速度降低几十倍至几百倍。(2)微粒的大小对电解质效应也有影响，随电解质浓度增加，0.5m的微粒比0.1m的微粒对电解质的敏感度(G值)要大好几个数量级，这特别适用于乳剂聚结的动力学，此时，表面膜的破裂不是聚结速度的决定因素。小的粒子优先聚结(相同电解质浓度下，小粒子G值小)。(3)随微粒半径增大，第二最低势能Vmin也增大，对于0.5m的粒子，越过主要能垒(Vmax)的概率很小，Vmin也可能比kT大好几倍，在有大颗粒(1m)