《糖尿病胰岛素治疗》教学课件精品PPT

1、糖尿病胰岛素治疗胰岛素结构胰岛素是由51个氨基酸组成的双链多肽激素分子量为5734道尔顿A链：21氨基酸；B链：30氨基酸；酸性，等电点为5.3不同物种的胰岛素，氨基酸序列组成不同胰岛素的分泌通过细胞泌作用，释放入血液基础分泌量：24U，进餐刺激：24UCa+增加微管微丝活动，加速B细胞颗粒的移动B细胞的胰岛素分泌主要是由葡萄糖介导的胰岛素的代谢与分解结合 胰岛素不与血浆蛋白结合，但同胰岛素抗体结合，这种结合使血浆胰岛素的作用时间延长。半衰期4-5分钟清除 主要在肝脏和肾脏清除 流经肝脏的胰岛素约40%被提取并被代谢分解。肝脏、肾脏和周围组织对胰岛素的代谢清除率比约为6：3：2胰岛素的生物活性

2、胰岛素是一种促进合成代谢的激素促进_葡萄糖氧化，葡萄糖代谢，降低血糖_氨基酸、脂肪酸、K+、Mg+进入细胞_肝和肌糖原合成、脂肪合成、蛋白质合成抑制_糖原分解_糖异生_脂肪或蛋白质分解_酮体产生药用胰岛素的研究进展 * 从无定形胰岛素发展到单组分胰岛素，纯度不断提高，而免疫原性不断下降. *从动物胰脏提取发展到生物合成人胰岛素. * 由单纯短效制剂发展到短、中、长效及双时相制剂系列. * 生物合成人胰岛素类似物成功 * 给药方法的改进，如胰岛素笔及胰岛素泵.药用胰岛素种类动物胰岛素 猪胰岛素 牛胰岛素人胰岛素 半生物合成人胰岛素 人胰岛素胰岛素类似物胰岛素按作用时间分类超短效_速效胰岛素类似物

3、：诺和锐 lispro短效胰岛素_可溶性胰岛素：诺和灵R、优泌灵R、甘舒林R中效胰岛素_低精蛋白锌胰岛素，NPH: 诺和灵N、优泌灵N长效胰岛素_鱼精蛋白锌悬浊液：PZI_长效胰岛素类似物：Detemir、Glagine胰岛素使用适应证1型糖尿病2型糖尿病_口服药失效_急性并发症或严重慢性并发症_应激情况（感染、外伤、手术等）_严重疾病（如结核病）_肝肾功能衰竭妊娠期糖尿病各种继发性糖尿病（胰腺切除，肾上腺皮质激素增多症，慢性钙化性胰腺炎等等）胰岛素的给药途径 皮下途径： 胰岛素笔，高压无针注射仪 CSII，人工胰腺 静脉途径 肌肉注射胰岛素使用的原则饮食治疗及运动疗法为基础从小剂量开始剂量个

4、体化监测血糖，防止低血糖反应胰岛素方案的选择 胰岛素生理性供给方案它是模拟人胰岛素生理分泌的治疗方 NPH或Glagine睡前注射模拟生理性基础分泌。 三餐时注射RI或ASPUT或LISPRO以模拟生理性餐后分泌。 其适应症为：1型糖尿病（包括LADA），其他胰岛素缺乏较严重的2型糖尿病病人，妊娠糖尿病病人。空腹高血糖的原因_药物作用在夜间减弱_“黎明”现象_Somogyi现象睡前中效胰岛素的理论依据 能减少夜间肝糖原的产生和降低空腹血糖中效胰岛素的最大活性是在睡前用药后的8小时，正好抵消在6：00-9：00之间逐渐增加胰岛素抵抗（黎明现象） 最低的血糖水平常出现在病人醒来时（7AM），易于自

5、我监测血糖，避免出现低血糖，依从性好，操作简单、快捷两次注射/日：两次预混或自己混合R+中长效优点：简单，减少午餐前注射的不便利缺点：1）早餐后2h血糖满意时易在11Am左右低 血糖，可在10Am左右小量加餐 2）午饭后血糖很难控制:a)午餐前加餐 量较难控制量使血糖波动。b)午餐后 NPH不能覆盖午餐时可加服糖苷酶抑 制剂或二甲双胍 3）晚餐前易出现低血糖，与活动或晚餐 进餐晚有关 4）晚餐前NPH过量-前半夜低血糖。 NPH不足-FPG控制不满意 替代治疗方案的选择一般使用：早餐前2/3日剂量左右，多用30R或诺和锐3070%NPH覆盖白天。晚餐前1/3日剂量左右.适应症：1型DM尚有部分

6、内生胰岛功能 2型DM自我监测及知识性好禁忌症：内生胰岛功能差的DM口服药合用胰岛素的建议_继续使用口服降糖药物_晚10点后使用中效或长效胰岛素_初始剂量为0.10.2U/kg_监测血糖_3日后调整剂量，每次调整量在2-4 U 空腹血糖控制在4-8mmol/L（个体化）胰岛素泵治疗的好处 糖尿病控制水平更好 低血糖的发生更少 生活质量得到更大提高胰岛素一日量分配早餐多， 中餐少， 晚餐中量， 睡前小RI2530% RI1520% RI2025% NPH20%CSII40%持续低速皮下注射早餐前追加20%中餐前和晚餐前各15%睡前10%（可少量进食）胰岛素泵治疗的基础率三个基础率 四五基础率0A

7、m-4Am 0Am-4Am4Am-9Am 4Am-9Am9Am-0Am 9Am-5Pm 5Pm-8Pm 8Pm-0Am胰岛素泵治疗的范例三个基础率0-3 Am 0.4 （0.6） u/h3-9 Am 1.0 （1.2） u/h9-0 Am 0.7 （0.9） u/h餐前量6u 6u 6u 全日36u胰岛素替代治疗的注意点替代治疗要求：基础设定NPH：起效时间3小时，达峰时间6-8小时，持 续时间14-16小时 睡前用对FBG最好，故可NPH一次/日，但 不能全部覆盖。若胰岛功能差，则 NPH10Pm注射时，2Pm 会有基础空白区。 晚餐前-若用超短效晚餐后3小时12N 亦会有基础空白区。因此N

8、PH可两次注射/日：8 Am10Pm。或用长效胰岛素类似物，能覆盖24小时较好！基础量设置若过小餐前血糖下降不满意，造成餐前R用量过大替代治疗胰岛素时如果存在胰岛素抵抗如何处理？固定相对合理的日剂量后，血糖仍然不满意1.胰岛素增敏剂二甲双胍+INS：控制体重上升，减少INS用量噻唑烷二酮类：稳定血糖，减少胰岛素用量2.a-糖苷酶抑制剂联合INS 药物分餐作用，减少胰岛素用量对脆性糖尿病，血糖波动较大很好在老年人，胰岛素用量稍大时减少下餐前低血糖3.强调控制饮食，减轻体重，合理运动时间治疗中的经验 基础补充充分，约占全天剂量的40% 睡前血糖下降满意FBG满意 三餐前R压力减轻晚餐后血糖控制较难

9、 晚餐前低血糖反跳需早餐前后NPH调整 晚餐进餐量大，不活动 晚餐前后基础量的第二高峰 睡前血糖仍高-FBG糖尿病酮症或高渗性昏迷时胰岛素的使用 小剂量静脉滴注法：5U/小时，均衡静脉滴注。 静滴液体根据血糖水平进行调整使血糖水平维持在11.1mmol/l左右,酮体阴性 高渗性昏迷病情严重者的点火剂量可静脉推注20U胰岛素。小剂量胰岛素的理论依据在分离的脂肪细胞，胰岛素仅需与10%受体结合，即能使葡萄糖最大地向细胞内转移。胰岛素与靶细胞受体饱和达最大生理作用后，效应不随胰岛素浓度增高而增加。不同胰岛素浓度对细胞功能的作用不同：静脉滴注5U h，可达正常人血浆胰岛素的高水平（100mU L），即

10、可起到抑制糖原异生、脂肪分解；并可促进肌肉和脂肪组织等摄取和利用胰岛素，又可防止低血钾的发生。影响胰岛素剂量的一个因素-内因（1） 1型糖尿病，对外源性胰岛素敏感，补充生理剂量胰岛素即可满足需要。有的“蜜月期”，所需剂量可明显减少。 2型糖尿病，在感染等应激情况时，有胰岛素抵抗，需量较多。 肥胖的2型糖尿病者，肥大的脂肪细胞受体对胰岛素不敏感，需较多胰岛素 动物胰岛素可产生抗体。影响胰岛素剂量的一个因素-内因（2） 孕妇早期，早孕反应呕吐和进食少，胰岛素需要量少，中期胎盘多种激素拮抗胰岛素，需要量增加。分娩后要减量或停药 肝肾功能不全，对胰岛素灭活下降，胰岛素用量减少。 高血糖毒性，使开始胰岛

11、素用量增加，以后减少。 黎明现象，血皮质醇、生长激素等分泌，使空腹血糖升高。 Somogyi现象，低血糖后反应性高血糖，胰岛素用量不增反减。影响胰岛素剂量的一个因素-外因精神因素：精神刺激后，F、N、NE升高，T3T4 升高，肝糖输出增加，导致胰岛素用量 增加运动：运动可促进胰岛素吸收，促进糖利用。进食时间、数量及质量药物：升高血糖：糖皮质激素、避孕药、利尿 剂、苯妥英钠、烟酸、消炎痛、异烟 肼。 降低血糖：乙醇、他巴唑、心得安、磺 胺类 胰岛素应用过程中的副作用_低血糖_过敏反应_水肿_皮下脂肪萎缩或肥胖_屈光不正：开始使用胰岛素时，因血糖下降迅速，致晶状体和玻璃体中渗透压下降而致远视，三周

12、左右可自行恢复。糖尿病对外科手术的影响血浆糖大于11.1mmol/L时，蛋白质合成能力降低，组织修复能力减弱、结缔组织强度降低，致切口愈合延迟、易裂开。高血糖抑制白细胞核吞噬细胞功能、蛋白质合成能力就导致细胞免疫和体液免疫功能下降，易感染。糖尿病慢性并发症可因手术加重，又增加手术危险。处理原则避免血糖血糖过低供给足量的糖以满足机体代谢与应激的需要供给胰岛素以利糖的利用，防止急性代谢紊乱发生维持水、电解质平衡 择期手术患者的处理血糖控制要求：810mmol/L，无酮症及电解质紊乱小型手术：饮食控制、口服降糖药、续用原方案胰岛素大中型手术：饮食控制、短中效胰岛素监测指标：空腹、餐后血糖择期手术患者的处理 小型手术（术时半小时至一小时左右完成，术后进食不受影响）的术中处理： 术前用口服药准备时，半衰期长者术前一日晚餐前停药；半衰期短者手术当天晨停药术前用短效胰岛素准备者，手术当天晨皮下注射剂量减少1/32/3，术后恢复进食后恢复原剂量择期手术患者的处理大中型手术（术时12小时以上，影响进食和糖代谢）的处理，用G-I-K液，目的：保证能量平衡：术中滴注葡萄糖5-10g/h，可抑制脂肪分解、防止低血糖和DKA持续静滴短效胰岛素安全、稳定、易调节剂量。（3-5g糖配胰岛素1U)防止低血钾发生糖尿病人紧急手术的处理有DkA者，按DkA处理，血糖稳定