执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年试题题库-试题答案

1、执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年试题题库-试题答案1.表面活性剂的应用（ ）。A.乳化剂B.润湿剂C.增溶剂D.去污剂E.起泡剂和消泡剂【答案】:A|B|C|D|E【解析】:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。它可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂、去污剂、杀菌剂、起泡和消泡剂等。2.（共用备选答案）A.D值B.Z值C.Z0值D.F值E.F0值(1)相当于121热压灭菌时杀死容器中微生物所需时间的参数是（ ）。【答案】:E【解析】:F0值可认为是在121热压灭菌下杀死容器中全部微生物所需的时间。(2)一定温度下将微生物杀死90所需时间的参数是（ ）

2、。【答案】:A【解析】:D值为微生物的耐热系数，是指一定温度下，将微生物杀灭90（即使之下降一个对数单位）所需的时间，以分钟表示。3.基于升华原理的干燥方法是（ ）。A.红外干燥B.流化床干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥E.微波干燥【答案】:C【解析】:A项，红外干燥是指利用红外辐射元件所发出来的红外线对物料直接照射加热的一种干燥方式。B项，流化床干燥是指利用流体化技术对颗粒状固体物料进行干燥的方法。C项，冷冻干燥又称升华干燥，是指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将冰转变为蒸气而除去的干燥方法。物料可先在冷冻装置内冷冻，再进行干燥。D项，喷雾干燥是指直接把药物溶液喷入干燥室

3、进行干燥的方法。E项，微波干燥是一种介电加热的方法。把物料置于高频交变电场内，从物料内部均匀加热，迅速干燥。4.某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主药含量为66，那么片重为（ ）。A.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4gE.0.5g【答案】:E【解析】:按主药含量计算片重的公式为：片重每片含主药量（表示值）/干颗粒中主药的百分含量（实测值），则此片剂的片重0.33g/660.5g。5.下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物是（ ）。A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】:D【解析】:共价键键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类

4、型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。D项，环磷酰胺是第一亚类破坏DNA的烷化剂。6.（共用题干）水杨酸乳膏【处方】水杨酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480mL(1)水杨酸乳膏处方中乳化剂为（ ）。A.硬脂酸B.白凡士林C.液状石蜡D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】:E【解析】:本品为O/W型乳膏，液状石蜡、硬脂酸和白凡士林为油相成分，十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯（1:7）为混合乳化剂，其HLB值为11，接近本处方中油相所需的HL

5、B值12.7。制得的乳膏剂稳定性较好。(2)处方中保湿剂为（ ）。A.羟苯乙酯B.甘油C.白凡士林D.液状石蜡E.水杨酸【答案】:B【解析】:A项，羟苯乙酯为防腐剂。B项，甘油为保湿剂。C项，在O/W型乳膏剂中加入白凡士林可以克服应用上述基质时干燥的缺点，有利于角质层的水合而有润滑作用。D项，液状石蜡、硬脂酸和白凡士林为油相成分。E项，水杨酸为主药，加入水杨酸时，基质温度宜低，以免水杨酸挥发损失，而且温度过高，当本品冷凝后常会析出粗大药物结晶。(3)有关水杨酸乳膏的叙述错误的是（ ）。A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其

6、他金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】:D【解析】:本品为O/W型乳膏。(4)关于乳膏剂的质量要求，说法错误的是（ ）。A.不可加入防腐剂B.基质应细腻C.有适宜的黏稠度D.易于软化、涂布而不融化E.用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌【答案】:A【解析】:良好的乳膏剂应：选用基质应根据该剂型的特点、药物的性质以及疗效而定，基质应细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激性。有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响，应易于软化、涂布而不融化。性质稳定，有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象。必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保温剂及

7、透皮促进剂，保证其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性。无刺激性、过敏性；无配伍禁忌；用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。(5)下列物质中，哪项不属于水包油型乳化剂（ ）。A.钠皂B.三乙醇胺皂类C.十二烷基硫酸钠D.聚山梨酯类E.单甘油酯【答案】:E【解析】:ABCD四项，水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类。E项，油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。7.关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼剂应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分摇匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适

8、量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH使其在生理耐受范围【答案】:D【解析】:用于外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌条件，成品需经严格的灭菌，并不加入抑菌剂。8.雌二醇的适应证是（ ）。A.子宫癌B.绝经期前乳腺癌C.前列腺癌D.子宫内膜癌E.宫颈癌【答案】:C【解析】:雌二醇为雌激素类药物，临床上用于补充女性激素分泌不足、绝经期综合征、避孕、乳腺癌、前列腺癌、预防心血管疾病，并可与雄激素合用治疗老年性骨质疏松症。9.采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（ ）。A.胶液、药液的温度B.喷头的大小C.滴制的速度D.冷却液的种类E.冷却液的温度【答案】:A|B|C

9、|D|E【解析】:滴制法中，胶液、药液的温度、喷头的大小、滴制速度、冷却液的温度等因素均会影响软胶囊的质量，应通过实验考查筛选适宜的工艺技术条件。10.颗粒剂不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过（ ）。A.13%B.14%C.15%D.16%E.17%【答案】:C【解析】:除另有规定外，颗粒剂的粒度，不能通过一号筛（2000m）与能通过五号筛（180m）的总和不得超过供试量的15%；按药典方法检测，干燥失重减失重量不得过2.0%；可溶性颗粒和泡腾颗粒的溶化性应该符合药典相关规定；多剂量包装的装量应符合药典要求。11.（共用题干）某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观

10、分布容积V1.7L/kg，k0.46h1，希望治疗一开始便达到2g/mL的治疗浓度，请确定：(1)静脉速率为（ ）。A.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】:B(2)负荷剂量为（ ）。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】:A【解析】:对于生物半衰期短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。静注的负荷剂量X0C0V21.775255（mg）；静滴速率kCSSV20.461.775117.3（mg/h）。12.关于法莫替丁性质和结

11、构的说法，错误的是（ ）。A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B.法莫替丁对CYP450酶影响较小C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E.法莫替丁的吸收受食物影响较小【答案】:D【解析】:AC两项，法莫替丁的结构由三部分构成：含胍基取代的噻唑环、含硫的四原子链和N-氨基磺酰基脒。B项，法莫替丁不影响CYP450酶的作用，对其他药物的代谢影响很小。D项，无法莫替丁具有抗雄激素的副作用的报道。E项，法莫替丁的吸收受食物的影响较小。13.一般药物的有效期是指（ ）。A.药物降解10%所需要的时间B.药物降解30%所需要的时间C.药物降解50%所需要的时

12、间D.药物降解70%所需要的时间E.药物降解90%所需要的时间【答案】:A【解析】:对于药物降解，通常用降解10%所需的时间（称为十分之一衰期，记作t0。）定义为有效期。14.不能除去热原的方法是（ ）。A.高温法B.酸碱法C.冷冻干燥法D.吸附法E.反渗透法【答案】:C【解析】:除去热原的方法有：高温法；酸碱法；吸附法；蒸馏法；离子交换法；凝胶过滤法；反渗透法；超滤法；其他：采用二次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度和时间。微波也可破坏热原。15.神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（ ）。A.被胆碱酯酶代谢B.被单胺氧化酶代谢C.被突触前膜重摄取D.经肝脏代谢破坏E.进入血液，重新分布于机体各组

13、织【答案】:C【解析】:神经冲动释放的去甲肾上腺素通过两种方式失活或转运，其中主要的方式是被突触前膜重摄取；其余被神经细胞以外的组织细胞摄取。16.支气管哮喘患者可使用沙丁胺醇气雾剂，有关气雾剂的说法，正确的是（ ）。A.按处方组成可分为单相、二相和三相气雾剂B.可在呼吸道、皮肤起局部或全身治疗作用C.可采用定量阀门系统控制用量D.喷出的粒子粒径越小越好E.直接到达作用部位，起效快【答案】:B|C|E【解析】:气雾剂按处方组成可分为二相和三相，A项错误；药物粒径大小不同，在呼吸道沉积的部位不同。粒径太小，进入肺囊泡后大部分由呼气排出。0.5m左右的微粒主要积聚在肺囊泡内。故气雾剂微粒大小一般在

14、0.55m范围内，D项错误。17.（共用备选答案）A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.依法韦仑D.奥司他韦E.沙奎那韦(1)高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是（ ）。【答案】:E【解析】:沙奎那韦是第一个应用于临床的HIV蛋白酶抑制剂。(2)具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是（ ）。【答案】:D【解析】:奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其具有抑制神经氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播，以起到治疗流行性感冒的作用。(3)具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是（ ）。【答案】:B【解析】:拉米夫定是核苷类似物、抗病毒药物，对病毒DNA链的合成和

15、延长有竞争性抑制作用。拉米夫定对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒有较强的抑制作用。18.清洗玻璃瓶可用的试剂有（ ）。A.硫酸重铬酸钾清洁液B.盐酸溶液C.2%氢氧化钠溶液D.1%3%碳酸钠溶液E.1%3%碳酸氢钠溶液【答案】:A|C|D【解析】:玻璃瓶是最传统的输液容器，其质量应符合国家标准。玻璃瓶具有透明、耐压不变形、热稳定性好等优点，但口部密封性差、易碎。一般情况下，清洗玻璃瓶用硫酸重铬酸钾清洁液洗涤效果较好，有很强的消灭微生物及热原的能力，还能对瓶壁游离碱起中和作用。碱洗法是用2%氢氧化钠溶液（5060）冲洗，也可用1%3%碳酸钠溶液，碱液与玻璃接触时间不宜过长（数秒钟内），避免

16、碱液对玻璃的腐蚀。19.（共用备选答案）A.非尼拉敏B.阿扎他定C.氯马斯汀D.左卡巴斯汀E.西替利嗪(1)含有氨烷基的H1受体阻断药是（ ）。【答案】:C【解析】:氨基醚类用Ar2CHO-代替乙二胺类的ArCH2N（Ar）一部分，得到氨烷基醚类H1受体阻断药。常用的氨基醚类H1受体阻断药有盐酸苯海拉明，茶苯海明，氯马斯汀，司他斯汀。(2)含有芳香基的H1受体阻断药是（ ）。【答案】:A【解析】:丙胺类运用生物电子等排原理，将乙二胺和氨烷基醚类结构中N和O用-CH-替代，获得一系列芳香基取代的丙胺类衍生物。非尼拉敏、氯苯那敏和溴代类似物溴苯那敏。(3)含有噻吩环的H1受体阻断药是（ ）。【答案

17、】:B【解析】:将赛庚啶结构中的-CH-CH-替换为-CH2CH2-，并用噻吩环替代一个苯环，得到阿扎他定。(4)含有亲水性基团羧甲氧烷基的H1受体阻断药是（ ）。【答案】:E【解析】:哌嗪类药物具有很好的抗组胺活性，作用时间较长，代表药物为氯环利嗪。分子中引入亲水性基团羧甲氧烷基，得到西替利嗪。20.关于药用辅料的一般质量要求，下列说法错误的是（ ）。A.药用辅料必须符合化工生产要求B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

18、【答案】:A【解析】:药用辅料应符合以下质量要求：药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。药用辅料应在使用途径和使用量下通过安全性评估，对人体无毒害作用：化学性质稳定，不易受温度、pH、光线、保存时间等的影响；不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。A项不属

19、于。21.下列联合用药产生拮抗作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】:B【解析】:华法林合用维生素K，使抗凝作用下降，是药物效应的拮抗作用。22.关于气雾剂特点的说法，正确的有（ ）。A.能使药物直达作用部位B.生产成本较低C.可避免肝脏的首过效应D.可提高药物稳定性E.药物吸收干扰因素少【答案】:A|C|D【解析】:气雾剂的特点：能直达作用部位（定位作用），分布均匀，起效快；药物保存于避光、密闭容器内，稳定性好；可避免肝首过效应和胃肠道的破坏，提高生物利用度；使用方便，有助于提高病人的用药顺

20、应性.尤其适用于OTC药物；可减少刺激性，并伴有凉爽感；定量阀控制，剂量准确。气雾剂的不足：成本高；存在安全性问题；吸入型气雾剂，吸收的干扰因素多；抛射剂有一定的毒性，故不适宜心脏病患者使用；抛射剂有致冷效应，多次喷射于受伤皮肤或其他创面，会引起不适与刺激。23.（共用备选答案）A.EVAB.TiO2C.SiO2D.山梨醇E.聚山梨酯80(1)膜剂常用的增塑剂是（ ）。【答案】:D【解析】:膜剂常用增塑剂包括甘油、山梨醇、丙二醇等。(2)膜剂常用的脱膜剂是（ ）。【答案】:E【解析】:膜剂常用脱膜剂包括液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。(3)膜剂常用的成膜材料是（ ）。【答案】:A【解析

21、】:膜剂常用合成高分子成膜材料包括聚乙烯醇（PVA）、乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等。(4)膜剂常用的着色遮光剂是（ ）。【答案】:B【解析】:膜剂常用着色剂包括色素、TiO2等；常用的遮光剂包括TiO2、氧化锌（锌白）、锌钡白（立德粉）等。24.分子中有氨基酮结构，临床用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是（ ）。A.盐酸美沙酮B.盐酸吗啡C.枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶E.盐酸纳洛酮【答案】:A【解析】:氨基酮又称苯基丙胺类，代表药物为美沙酮和右丙氧芬。盐酸美沙酮属阿片受体激动剂，成瘾性较小，临床上可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法。25.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，

22、正确的是（ ）。A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】:C【解析】:AD两项，药物警戒是一个大的方向，而药品不良反应只是药物警戒当中一小部分内容，药物警戒不仅涉及药物的不良反应，还涉及与药物相关的其他问题，如不合格药品，药物治疗错误，药物滥用与错用，其他药物和食品的不良相互作用等。B项，质量不合格的药品为药物警戒的分支，不属于药物不良反应监测对象。E项，用

23、药失误与药物不良反应监测均属于药物不良事件的内容。26.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（ ）。A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】:C【解析】:具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。当剂量增加时，消除半衰期延长。AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。27.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，正确的是（ ）。A.受热撞击下不会爆炸B.比硝酸异山梨酯半衰期短C.比硝酸

24、异山梨酯活性强D.是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统【答案】:D【解析】:单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯，也是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物。作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。28.对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是（ ）。A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10【答案】:E【解析】

25、:贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指贮藏处温度不超过20。29.青霉素与丙磺舒合用可延长药效，其原因在于（ ）。A.丙磺舒抑制-内酰胺酶活性B.丙磺舒增强-内酰胺酶活性C.丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌D.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌E.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过【答案】:C【解析】:丙磺舒可以竞争性抑制弱有机酸青霉素在肾小管的主动分泌，减少青霉素的肾脏排泄，使青霉素的半衰期增大，药效延长。30.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择（ ）。A

26、.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清【答案】:E【解析】:结合题干分析，抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，以上检测样品中，只有血清、汗液和尿液可不加抗凝剂与防腐剂，但尿液和汗液一般不用于体内药物浓度检测。因此答案选E。31.（共用备选答案）A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快(1)肾小管中，弱酸在酸性尿液中是（ ）。【答案】:B【解析】:大多数弱酸性、弱碱性药物在肾小管中的重吸收易受尿的pH和药物pKa的影响。尿的酸化作用可增加pKa在中性范围的弱酸的重吸收，降低肾排泄，并能促进pK

27、a在相同范围的弱碱的排泄。(2)肾小管中，弱酸在碱性尿液中是（ ）。【答案】:A(3)肾小管中，弱碱在酸性尿液中是（ ）。【答案】:A32.下列有关凝胶剂的说法，错误的是（ ）。A.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块B.凝胶剂应在常温时保持胶状C.凝胶剂不应加入抑菌剂D.凝胶剂一般应检查pHE.凝胶剂基质与药物间均不应发生理化反应【答案】:C【解析】:凝胶剂在生产与贮藏期间应符合的规定：混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块；凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化；凝胶剂根据需要可加入保湿剂、防腐剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等；凝胶剂一般应检查pH值；凝胶

28、剂基质不应与药物发生理化作用；除另有规定外，凝胶剂应避光，密闭贮存，并应防冻。33.下列属于水包油型乳膏剂常用的乳化剂的是（ ）。A.钙皂B.钠皂C.单酰甘油D.羊毛脂E.脂肪醇【答案】:B【解析】:乳膏剂主要组分为水相、油相和乳化剂。常用的乳化剂可分为水包油型和油包水型。ACDE四项，油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇等。B项，水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类等。34.（共用备选答案）A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水(1)在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是（ ）。【答案】:A(2)在醋酸可的松

29、注射液中作为助悬剂的是（ ）。【答案】:C【解析】:注射剂常用的助悬剂有：羧甲基纤维素钠、明胶、果胶。(3)在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是（ ）。【答案】:B【解析】:注射剂常用的等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。35.（共用备选答案）A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化(1)氯霉素注射液加入到5葡萄糖注射液中会析出氯霉素，这种变化属于（ ）。【答案】:D【解析】:氯霉素注射液加入到5葡萄糖注射液中会析出氯霉素，这种变化属于溶解度的改变，是物理配伍变化。(2)多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变成粉红色，这种变化属于（

30、）。【答案】:E【解析】:变色属于化学的配伍变化，例如多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变成粉红色，氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色。(3)异烟肼与香豆素类抗凝药物合用，使抗凝作用增强，这种变化属于（ ）。【答案】:A【解析】:协同作用是指两种以上药物合并使用后，使药物作用增加，是药理学的配伍变化。异烟肼与香豆素类抗凝药物合用，使抗凝作用增强，这种变化属于协同作用。36.（共用备选答案）A.盐酸诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧苄啶(1)结构中含5位氨基，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是（ ）。【答案】:D【解析】:司帕沙星是长效喹诺酮类抗菌剂，并在氧喹啉羧酸结构式的5

31、位中加入氨基、6位和8位中加入氟、7位中加入顺式3,5-二甲哌啶基。(2)结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:甲氧苄啶是一种抗菌增效剂，多与磺胺甲恶唑合用，这种复方制剂被称为复方新诺明，即将磺胺甲噁唑和甲氧苄啶按5:1比例配伍，其抗菌作用可增强数倍至数十倍，应用范围也扩大。(3)结构中含手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是（ ）。【答案】:C【解析】:氧氟沙星的左旋体为左氧氟沙星，抗菌作用大于其右旋异构体8倍，化学结构中含有一个手性碳原子，归因于异构体对DNA回旋酶的活性不同。(4)结构中含1位乙基，主要用于泌尿道、肠道感染的抗菌药是（ ）。【答

32、案】:A【解析】:盐酸诺氟沙星为第三代喹诺酮类药物，具有良好的组织渗透性，抗菌谱广，对革兰阴性菌和革兰阳性菌都有较好的抑制作用。主要用于敏感菌所致泌尿道、肠道及耳道感染。不易产生耐药性，使用较安全。37.（共用备选答案）A.大豆油B.大豆磷脂C.甘油D.羟苯乙酯E.注射用水(1)属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（ ）。【答案】:B【解析】:注射剂常用的增溶剂、湿润剂或乳化剂有：聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80、聚维酮、聚乙二醇-40蓖麻油、卵磷脂（大豆磷脂）、脱氧胆酸钠、普朗尼克F-68。(2)属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（ ）。【答案】:C【解析】:注射剂常

33、用的渗透压调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。38.（共用备选答案）A.沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗C.盐酸多巴胺D.沙美特罗E.盐酸多巴酚丁胺(1)分子中含有亲脂性长链取代基，为长效2受体激动剂药物是（ ）。【答案】:D【解析】:沙美特罗结构中苯环部分的取代基与沙丁胺醇相同，在侧链氮上有一长链亲脂性取代基苯丁氧己基，为长效2受体激动剂药物，不适用于缓解支气管痉挛发作的急性症状。(2)分子中含有一个手性碳原子，为选择性心脏1-受体激动剂药物是（ ）。【答案】:E【解析】:盐酸多巴酚丁胺是多巴胺的N-取代衍生物，其结构中含有一个手性碳原子，有两种光学异构体。其为一选择性心脏1受体激动剂，其正性肌力作用比

34、多巴胺强。39.气雾剂中可作抛射剂的是（ ）。A.氟利昂B.可可豆脂C.吐温85D.月桂氮酮E.硬脂酸镁【答案】:A【解析】:抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。40.某片剂每片主药含量应为0.80g，测得压片前颗粒中主药百分含量为32.5%，则片重是（ ）。A.2.5gB.3.0gC.2.7gD.2.8gE.2.9g【答案】:A【解析】:片重计算公式：片重每片含主药量/颗粒中主药的百分含量。计算可得片重是2.5g。41.（共用备选答案）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率(1)在脂质体的质量要求中

35、，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（ ）。【答案】:A【解析】:载药量是指对一种微粒整体而言的药物的含量，载药量脂质体中药物量/（脂质体中药量载体总量）100。(2)在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（ ）。【答案】:C【解析】:脂质体的化学稳定性项目包括：磷脂氧化系数；磷脂量的测定；防止氧化的措施。(3)在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（ ）。【答案】:B42.（共用备选答案）A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱(1)完全激动药的特点是（

36、 ）。【答案】:C(2)部分激动药的特点是（ ）。【答案】:B【解析】:激动药分为完全激动药和部分激动药。前者对受体有很高的亲和力和内在活性（1），后者对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）量效曲线高度较低，即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应。(3)拮抗药的特点是（ ）。【答案】:A【解析】:拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（0）故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。43.评价药物制剂靶向性的参数有（ ）。A.包封率B.相对摄取率C.载药量D.峰浓度比E.清除率【答案】:B|D【解析】:药物

37、制剂的靶向性可由三个参数衡量：相对摄取率；靶向效率；峰浓度比。44.（共用备选答案）A.絮凝B.增溶C.助溶D.潜溶E.盐析(1)药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是（ ）。【答案】:D【解析】:使用两种或多种混合溶剂，可以提高某些难溶药物的溶解度。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。(2)碘酊中碘化钾的作用是（ ）。【答案】:C【解析】:助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，如碘酊中的碘化钾。(3)甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作

38、用是（ ）。【答案】:B【解析】:增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，被增溶的物质称为增溶质。(4)在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是（）。【答案】:A【解析】:在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度，使微粒间的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振摇后可重新分散均匀。这种现象称为絮凝。45.中国药典2015年版规定，脂质体的包封率不得低于（ ）。A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%【答案】:D【解析

39、】:包封率（包封的药量/包封与未包封的总药量）100%，包封率不得低于80%。46.下列哪个药物是借鉴氨苄西林的成功经验设计出来的？（ ）A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢匹罗D.头孢呋辛E.头孢克肟【答案】:A【解析】:头孢氨苄是借鉴氨苄西林的成功经验设计的可口服半合成头孢菌素类药物。在头孢氨苄的结构中，C-7位的氨基上为苯甘氨酸侧链，C-3位为甲基而不是乙酰氧甲基，使得头孢氨苄在酸性条件下稳定，不会产生水解，因而可以口服。47.（共用备选答案）A.F类反应（家族性反应）B.D类反应（给药反应）C.G类反应（基因毒性反应）D.A类反应（扩大反应）E.B类反应（过度反应）(1)按药品不良反应新分

40、类方法，抗生素引起肠道内耐药菌群的过度生长属于（ ）。【答案】:E【解析】:B类反应（过度反应或微生物反应），是指促进微生物生长引起的不良反应，如抗生素引起肠道内耐药菌群的过度生长。该类反应在药理学上可预测。(2)按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于（ ）。【答案】:B【解析】:D类反应（给药反应），是指因药物特定的给药方式而引起的，如注射液中微粒引起的血栓形成或血管栓塞。A项，F类反应（家族性反应）具有家族性，反应特性由家族性遗传疾病（或缺陷）决定。比较常见的有苯丙酮酸尿症、G-6-PD缺乏症和镰状细胞贫血病等。C项，G类反应（基因毒性反应）：一些药物能损伤基因，出现致癌

41、、致畸等不良反应。D项，A类反应是药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。48.关于促进扩散特点的说法，错误的是（ ）。A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运【答案】:C【解析】:促进扩散是指在载体帮助下物质由高浓度的一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程，具有饱和现象、可被结构类似物质竞争性抑制、不消耗能量、顺浓度梯度转运、转运速率快等特征。49.属于半极性溶剂的有（ ）。A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚砜E.醋酸乙酯【答案】:A|B【解析】:溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。AB两项，常用的半

42、极性溶剂有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇。CE两项，常用的非极性溶剂有：脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯。D项，常用的极性溶剂有：水、甘油、二甲亚砜。50.（共用备选答案）A.泼尼松B.炔雌醇C.苯丙酸诺龙D.甲羟孕酮E.甲睾酮(1)雄激素类药物（ ）。【答案】:E【解析】:雄激素类代表药物有丙酸睾酮和甲睾酮。(2)同化激素（ ）。【答案】:C【解析】:同化激素类代表药物有苯丙酸诺龙和司坦唑醇。51.（共用备选答案）A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究(1)对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效这种研究方法属

43、于（ ）。【答案】:C【解析】:队列研究是对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效。(2)对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（ ）。【答案】:A【解析】:病例对照研究是对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异。52.（共用题干）盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000

44、片(1)可用于处方中黏合剂的是（ ）。A.苹果酸B.乳糖C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.聚维酮乙醇溶液【答案】:E(2)处方中压片用润滑剂是（ ）。A.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.聚维酮乙醇溶液【答案】:C(3)处方中具有矫味作用的是（ ）。A.乳糖B.聚维酮乙醇溶液C.硬脂酸镁D.甘露醇E.微晶纤维素【答案】:D【解析】:盐酸西替利嗪为主药，甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂，甘露醇兼有矫味的作用，苹果酸、阿司帕坦为矫味剂，聚维酮乙醇溶液为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。(4)片剂制备中，发生裂片的原因为（ ）。A.物料的塑性较差，结合力弱B.黏性力差，压缩压力不足C.增塑

45、性物料或黏合剂使片剂的结合力过强D.颗粒过硬E.药物的溶解度差【答案】:A【解析】:片剂发生裂开的现象称为裂片，主要有顶裂和腰裂两种形式，裂开的位置分别发生在药片的顶部（或底部）和中间。产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀而裂片；物料的塑性较差，结合力弱。产生裂片的原因除处方因素外，还有工艺因素。(5)关于口服片剂的注意事项，说法错误的为（ ）。A.肠溶衣片、双层糖衣片需整片服用B.普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服C.驱虫药需在半空腹或空腹时服用D.服药溶液最好是白开水E.服药后不宜运动，应立即上床休息【答案】:E【解析】:AB两项，服药方法：

46、片剂的服用方法与剂型有关。肠溶衣片、双层糖衣片可减少胃肠道刺激及胃酸和蛋白酶的破坏，因此需整片服用，不可嚼服和掰开服用。有些药物由于本身性质原因也不可嚼服，例如普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服。而咀嚼片嚼服有利于更快的发挥药效，提高药物生物利用度。C项，服药次数及时间：为了更好地发挥药物疗效、减轻或避免不良反应的发生.必须严格按照医嘱或药品使用说明书上规定的服药次数和时间服用药物。如驱虫药需在半空腹或空腹时服用，抗酸药、胃肠解痉药多数需在餐前服用，也可在症状发作时服用。需餐前服用的药物还有收敛药、肠道抗感染药、利胆药、盐类泻药、催眠药、缓泻药等。D项，服药溶液：服药溶液最好是白开水，水有

47、加速药物在胃肠道的溶解、润滑保护食管、冲淡食物和胃酸对药物的破坏以及减少胃肠道刺激的作用。选用其他常见液体服药时应慎重。茶叶中含有鞣酸、咖啡因及其他植物成分，可能会与一些药物发生相互作用。酒精及含酒精类饮料对中枢神经系统有抑制作用。E项，服药姿势：最好采用坐位或站位服药，服药后，稍微活动一下再卧床休息。躺服会使药物黏附于食管，不仅影响疗效，还可能引起咳嗽或局部炎症等反应。53.（共用备选答案）A.盐酸纳洛酮B.盐酸曲马多C.右丙氧芬D.苯噻啶E.磷酸可待因(1)微弱的阿片受体激动药是（ ）。【答案】:B【解析】:盐酸曲马多是微弱的阿片受体激动药。(2)结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是（ ）

48、。【答案】:A【解析】:纳洛酮为吗啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物，是阿片受体的纯拮抗剂。(3)能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:磷酸可待因在体内有8%代谢成吗啡而产生成瘾性。(4)常用外消旋体的药物是（ ）。【答案】:C【解析】:美沙酮结构中含有一个手性碳原子，其R-对映异构体的镇痛活性是S-对映异构体的两倍，临床常用美沙酮的外消旋体。54.（共用备选答案）A.前体药物B.微球C.磷脂和胆固醇D.免疫脂质体E.长循环脂质体(1)为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体（ ）。【答案】:D【解析】:脂质体表面联接抗体制成免疫脂质体，对靶细胞进行识别，提高脂质体

49、的靶向性。(2)脂质体的膜材（ ）。【答案】:C【解析】:脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡，又称类脂小球、液晶微囊。其中类脂质膜的主要成分为磷脂和胆固醇。(3)降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间的脂质体（ ）。【答案】:E【解析】:PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。长循环脂质体有利于对肝脾以外的组织或器官的靶向作用。同时，将抗体或配体结合在PEG的末端，既可保持长循环，又可保持对靶点的识别。55.（共用题干）注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V0.5L/kg。(1)体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g（1瓶）