溶解氧与生化需氧量(DOANDBOD)ppt课件

1、溶解氧 生化需氧量Dissolved Oxygen DO Biochemical Oxygen Demand BOD1.溶解氧2.概念溶解氧dissolved oxygen，缩写为DO，指溶解在水中的分子态氧，单位为mg/l。 水中溶解氧量是水质重要目的之一，也是水体净化的重要要素之一，溶解氧高有利于对水体中各类污染物的降解，从而使水体较快得以净化；反之，溶解氧低，水体中污染物降解较缓慢。3.水中溶氧的来源 Sources of DO in Waters空气中氧气的溶解植物光协作用增氧随水源补给 4.水中溶氧的耗费Consumption of DO in waters 物理作用耗费通常指水中溶

2、氧到饱和时向空气的分散水呼吸耗氧水中化学物质氧化及浮游动、植物和细菌等小型生物呼吸耗氧鱼类呼吸耗氧普通只占10%15%，载鱼量大可达20%底质耗氧底质中无机复原性物质如H2S、NH3等及有机物在细菌作用下所耗费的氧气5.溶氧动态对水质的影响Dynamics of DO and Its Effect on water Quality决议水质及底质的氧化复原条件DO，Eh，那么具有可变化合价的元素由低价态向高价态转化；反之，DO，Eh，那么具有可变化合价的元素由高低价态向低价态转化溶氧的变化必然改动水体内的氧化复原形状，进而改动物质的存在方式，对水生生物产生不同的影响决议不同种类微生物的活动与分布

3、DO充足：利于好气微生物活动，以氧作电子接受体对有机物进展氧化，氧化产物多为元素的高价态。如CO2、H2O、NO3-、SO42-、PO43-等。这些化学方式，都可作营养元素的有效方式，对水生生物无毒DO缺乏：利于嫌气微生物活动这些微生物可以相应的CO2、NO3-、SO42-、PO43-作电子受体，最终生成CH4、NH3、H2S、PH3等这些方式普通不能作营养元素的有效方式，且对水生生物有毒6.测定方法1.碘量法GB 7489-87 本方法等效采用国际规范 ISO 5813-1983温克勒Winkler测定法) 2.电化学探头法GB 11913-89 本方法等效采用国际规范 ISO 5814-1

4、990HJ 5062021 替代 GB 11913-89 2021-12-01实施3.荧光法 美国资料与检测协会国际规范开发组织(ASTM)最近曾经把荧光溶解氧丈量法正式确以为丈量水中溶解氧的三个美国资料与检测协会规范方法之一。 经过严厉的评价之后，担任水相关业务的美国资料与检测协会D19委员会已将哈希公司冷光溶解氧丈量法和美国环保局实验室内对比验证的实验结果写入了美国资料与检测协会D888规范-水中溶解氧的规范丈量方法。修订后的规范将把荧光溶解氧丈量法C方法与原有的传统化学滴定法A方法和电化学膜丈量法B方法并列，该修订规范将收录在美国资料与检测协会规范年鉴第11.01和11.02卷上的D88

5、8-05规范内。4.其他方法7.原理 将水中溶解氧用锰固氧技术固定，酸溶解析出I2后，用Na2S2O3滴定。 反响：计算：碘量法GB 7489-878.步骤 1、溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，参与1mL硫酸锰溶液，2mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。普通在取样现场固定，并用棕色瓶保管。 2、翻开瓶塞，立刻用吸管插入液面下参与1.5mL硫酸。盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解，放于暗处静置5min。 3、汲取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中，用硫代硫酸钠规范溶液滴定至溶液呈淡黄色，参与1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好退去，记录硫代硫酸钠溶液用量。

6、碘量法9.本卷须知 碘量法是测定水中溶解氧的基准方法。在没有干扰的情况下此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L 和小于氧的饱和浓度两倍(约20mg/L)的水样。 易氧化的有机物如丹宁酸、腐植酸和木质素等会对测定产生干扰，可氧化的硫的化合物如硫化物、硫脲也好像易于耗费氧的呼吸系统那样产生干扰，当含有这类物质时宜采用电化学探头法。 亚硝酸盐浓度不高于 15mg/L 时就不会产生干扰，由于它们会被参与的叠氮化钠破坏掉，如存在氧化物质或复原物质，那么需预处置，采用修正后的碘量法。 采样时要留意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶氧瓶底

7、部，注入水样至溢流出瓶容积的1/31/2左右。采集后迅速参与固定剂，吸管要没入液面以下，并储存于冷暗处，固定后保管时间不超越24小时。碘量法10.电化学探头法仪器HACH Sension611.电化学探头法仪器HACH Sension612.1.原理 溶解氧电化学探头是一个用选择性薄膜封锁的小室，室内有两个金属电极并充有电解质。氧和一定数量的其他气体及亲液物质可透过这层薄膜，但水和可溶性物质的离子几乎不能透过这层膜。将探头浸入水中进展溶解氧的测定时，由于电池作用或外加电压在两个电极间产生电位差,使金属离子在阳极进入溶液，同时氧气经过薄膜分散在阴极获得电子被复原，产生的电流与穿过薄膜和电解质层的

8、氧的传送速度成正比，即在一定的温度下该电流与水中氧的分压或浓度成正比。电化学探头法13.1.原理 薄膜对气体的浸透性受温度变化的影响较大，要采用数学方法对温度进展校正，也可在电路中安装热敏元件对温度变化进展自动补偿。 假设仪器在电路中未安装压力传感器不能对压力进展补偿时，仪器仅显示与气压有关的表观读数，当测定样品的气压与校准仪器时的气压不同时，应进展校正。 假设测定海水、港湾水等含盐量高的水，应根据含盐量对丈量值进展修正。电化学探头法14.2.步骤HACH Sension6 按照仪器阐明书进展，用水饱和空气进展校准。 测定时，将探头浸入样品，不能有空气泡截留在膜上，停留足够的时间，待探头温度与

9、水温到达平衡，且数字显示稳定时读数。必要时，根据所用仪器的型号及对丈量结果的要求，检验水温、气压或含盐量，并对丈量结果进展校正。 探头的膜接触样品时，样品要坚持一定的流速，防止与膜接触的瞬间将该部位样品中的溶解氧耗尽，使读数发生动摇。电化学探头法15.2.步骤 对于流动样品例如河水：应检查水样能否有足够的流速不得小于0.3m/s，假设水流速低于0.3m/s，需在水样中往复挪动探头，或者取分散样品进展测定。 对于分散样品：容器能密封以隔绝空气并带有搅拌器。将样品充溢容器至溢出，密闭后进展丈量。调整搅拌速度，使读数到达平衡后坚持稳定，并不得夹带空气。电化学探头法16.电化学探头法17.18.电化学

10、探头法19.电化学探头法20.电化学探头法21.电化学探头法22.3.本卷须知 测定时，留意手不要碰触热敏元件，并应将其没入液面以下。 当将探头浸入样品中时，应保证没有空气泡截留在膜上。 样品接触探头的膜时，应坚持一定的流速，以防止与膜接触的瞬时将该部位样品中的溶解氧耗尽而出现错误的读数。应保证样品的流速不致使读数发生动摇，在这方面要参照仪器制造厂家的阐明。电化学探头法23.3.本卷须知 电极的维护 任何时候都不得用手触摸膜的活性外表。 电极和膜片的清洗，假设膜片和电极上有污染物，会引起丈量误差，普通12 周清洗一次。清洗时要小心，将电极和膜片放入清水中涮洗，留意不要损坏膜片。 经常运用的电极

11、建议存放在存有蒸馏水的容器中，以坚持膜片的潮湿。枯燥的膜片在运用前应该用蒸馏水潮湿活化。电化学探头法24.3.本卷须知 电极的再生 当电极的线性不合格时，就需求对电极进展再生。电极的再生约一年一次。电极的再生包括改换溶解氧膜罩、电解液和清洗电极。 每隔一定时间或当膜被损坏和污染时，需求改换溶解氧膜罩并补充新的填充电解液。假设膜未被损坏和污染，建议2 个月改换一次填充电解液。 改换电解质和膜之后，或当膜枯燥时，都要使膜潮湿，只需在读数稳定后，才干进展校准，仪器到达稳定所需求的时间取决于电解质中溶解氧耗费所需求的时间。电化学探头法25.3.本卷须知 线性检查 新仪器投入运用前、改换电极或电解液以后

12、，应检查仪器的线性，普通每隔2 个月运转一次线性检查。 检查方法 经过测定一系列不同浓度蒸馏水样品中溶解氧的浓度来检查仪器的线性。向34 个250ml完全充溢蒸馏水的细口瓶中渐渐通入氮气泡，去除水中氧气，用探头时辰丈量剩余的溶解氧含量，直到获得所需溶解氧的近似浓度，然后立刻停顿通氮气，用GB 7489 测定水中准确的溶解氧浓度。 假设探头法测定的溶解氧浓度值与碘量法在显著性程度为5%时无显著性差别，那么以为探头的呼应呈线性。否那么，应查找偏离线性的缘由。电化学探头法26.3.本卷须知 干扰 水中存在的一些气体和蒸汽，例如氯、二氧化硫、硫化氢、胺、氨、二氧化碳、溴和碘等物质，经过膜分散影响被测电

13、流而干扰测定。水样中的其他物质如溶剂、油类、硫化物、碳酸盐和藻类等物质能够堵塞薄膜、引起薄膜损坏和电极腐蚀，影响被测电流而干扰测定。电化学探头法27.1.原理 HACH阐明书的引见:传感器被一种荧光资料覆盖，从LED光源发出的蓝光被传输到传感器外表，蓝光激发荧光资料，使其发出红光。从发出蓝光到释放出红光这段时间被记录下来。存在氧气越多，这段时间那么越短。由此，这段时间被记录下来，关联到氧含量。荧光法28.1.原理 YSI 6150光学溶解氧传感器阐明书的引见： 6150传感器发射出一束波长适当的蓝光，照射在位于基质中的固定荧光染料上，构成一个直径约1.3厘米的光圈。蓝光使固定染料发出荧光，同时

14、经过传感器中的一个光电二极管检测染料荧光寿命。为提高这项技术的精度和稳定性，在一个丈量周期内，传感器还会发射红光照射在固定染料上发出荧光，作为荧光寿命的一个参考。荧光法29.1.原理 YSI 6150光学溶解氧传感器阐明书的引见 无氧形状下，荧光寿命是最长的；当氧气被引入传感器膜的外表时，荧光寿命会缩短。因此，荧光寿命与当前含氧量成反比，同时传感器外部的氧气压力与荧光寿命的关系可以经过Stern-Volmer方程定量。对于大多数基于荧光寿命的光学溶解氧传感器，Stern-Volmer关系与 氧气压力的比值并不是严厉的线性关系特别在氧气压力较高时，数据必需用多项式非线性回归方法进展处置，而不是用

15、大多数极谱法溶解氧传感器的简单线性回归方法处置。侥幸的是，非线性不会随时间发生显著改动，所以，只需每个传感器对其改动氧压的反响有固定特性，在一段时间内，关系曲度并不影响传感器准确丈量氧气的才干。6150探头保修2年，传感器模块保修1年。 YSI 6150光学溶解氧传感器只需膜，没有电解液， YSI建议膜一年一换。荧光法30.2.步骤YSI 6150 一点法：用水饱和空气校准，YSI引荐这种方法校准6150溶解氧传感器可以获得最大精度。校准杯中水高0.3厘米。到达饱和稳定时间至少30分钟。 两点法：用零氧介质和水饱和空气校准，只需在疑心6150光学溶解氧传感器的精度低于确定的低氧值时才需求用两点

16、法校准。荧光法31.3.本卷须知 普通校准本卷须知 假设用水饱和空气作为校准媒介，开场校准前要留意溶解氧读数和温度读数都要稳定30分钟。热敏电阻沾水会由于蒸发出现低温度数值，这种情况会导致较差的温度补偿和较差的精度。 假设传感器是放在装有水饱和空气的校准杯中校准，要留意拧开一些螺纹以便内外大气相通。 确认气压计输入为当前大气压，而不是当地气候部门所发布的与海平面修正过的数值。 假设气饱和水被用于校准媒介，那么要保证至少用气泵打气一个小时。荧光法32.3.本卷须知 清洁扫维护 6150光学溶解氧传感器运用黑色清洁刷。适用于YSI叶绿素和罗丹明WT传感器的橙色清洁刷，不能用于6150传感器，由于它

17、很有能够会停位不准确。运用清洁刷坚持传感器外表干净的效果会渐渐减弱，这种减弱速度取决于被测水体和清洁周期。 YSI 引荐：定期检查清洁刷垫，以确定清洁刷刷毛能否老化或有生物附着。 此外，作为预防措施，在每次长期监测前，请改换清洁刷。 清洁刷是可装配的，随配的一个1.3毫米起钉器可拧松清洁扫的固定螺丝。YSI 6627 清洁刷套件可以订购。此外，如只需改换清洁刷垫，用户也可选择购买YSI 6144 光学清洁刷垫套件。荧光法33.3.本卷须知 6150光学溶解氧维护 当6150传感器处于非任务形状时，必需保管在潮湿的环境中，如浸没在水中或贮藏在水饱和空气中，浸在水中的效果会更好。假设传感器的膜暴露

18、在空气中变干了，下次运用时数据能够会有细微的漂移，除非再次水合。因此，为了便于以后运用，剧烈建议在潮湿的环境中储存传感器。最简单的储存方法是运用随探头一同发出的塑料维护帽另有随附的海绵。假设他有这个维护帽和海绵，只需把海绵浸湿，然后把维护帽套回探头即可。然后，隔30天检查一下海绵的潮湿情况。此外，他也可以把探头取下来，直接浸在水里留意：时间长了水能够会蒸发，记得定期查看；或不取下探头，直接装上校准杯，杯底装高约1.3厘米的水以保证水气饱和。荧光法34.3.本卷须知 假设不小心将传感器暴露在空气中超越约2小时，必需按以下步骤再次水合膜：1在600毫升烧杯或类似的玻璃容器中放入约400毫升水不能运

19、用塑料容器在恒温箱中加热，使水温坚持恒定的温度50+/- 5。把装有膜的探头放入温水中，坚持恒温约24小时。假设能够，请盖上盖子以免蒸发。再次水合终了后，将探头保管在水中或水气饱和的空气中，在室温下校准、丈量。留意：再水合过程中一定要确保容器中的水不被蒸发干。 6150光学溶解氧换膜 YSI引荐6150传感器每年换一次膜，以便确保传感器的精度。传感器运用一年后，请购买YSI 6155光学溶解氧膜套件，内附详细的安装阐明荧光法35. 2021年10月第26卷第5期 采用分光光度法间接测定DO，在水样中参与硫酸锰和甲醛肟溶液，在pH值在1011的碱性溶液中，二价锰被氧化为四价锰，与甲醛肟生成棕色络

20、合物，在450nm波长下，测定其吸光度值，建立规范曲线，间接求的氧含量。其他方法36.生化需氧量37.简介 生化需氧量是指在一定条件下，好氧微生物分解水中的可氧化物质，特别是有机物的生物化学过程中所耗费溶解氧的量，用BODO2，mg/L表示。 水中存在的硫化物、亚铁等复原性物质也会耗费部分溶解氧，但通常它们的含量都比较低，因此，BOD可以间接表示水中有机物质的含量。 38.在生物氧化中，有机物是微生物的食物而被氧化分解，其过程如下：可分解有机物好氧微生物O2OaCO2+H2O+能合成新的细胞质CO2+H2O+能Ob残渣有机物39.BOD = Oa+ Ob实际需氧量 = BOD + Oc + O

21、dOa 外源呼吸 微生物氧化被吸收的那部分有机物所 耗费的 氧量；Ob 内源呼吸 组成微生物新细胞物质的所耗费的氧量；Oc 残渣完全降解所耗费的氧量； Od 难降解有机物完全降解所耗费的氧量。40.典型反响归纳列举如下：1有机物质氧化呼吸反响CxHyOz + O2CO2 + H2O + 能量2无机物质氧化呼吸反响NH4+ + 2O2NO3- + H2O + 2H+能量3合成细胞原生质合成反响CxHyOz + NH3 + O2 + 能量C5H7O2N + H2OCxHyOz + H+ + NO3- + 能量C5H7O2N + N2 + CO2+ H2O4细菌原生质氧化内源呼吸反响C5H7O2N

22、+ 5O25CO2 + 2H2O + NH3 + 能量41.可降解有机物好氧分解分为两个阶段：含碳有机物好氧分解 CO2、H2O、NH3等含氮有机物好氧分解 NO2、NO3、NH3/NH4+等碳化阶段和硝化阶段并非截然分开，而是各有其主次。42.碳化阶段的生物氧化反响式可表示为：硝化阶段的生物氧化反响式那么为：参与ATU丙烯基硫脲可消除硝化作用干扰43.BOD的测定测定原理微生物代谢作用所耗费的溶解氧量。水体发生生化反响必需具备个条件：好氧微生物足够的溶解氧能被微生物利用的营养物质44.生化反响的两个过程：第一阶段：碳化阶段，有机物中的和氧化成CO2，H2O。 20， 20d第二阶段：硝化阶段

23、，含氮化合物及部分氨氧化成亚硝酸盐和硝酸盐。 20， 100d普通测定水样BOD5时，硝化作用不显著或根本不发生硝化反响。 有机物质分解的两个阶段 45.反响温度：20测定所需时间：5d氧化动力：微生物的生物氧化作用氧源：水中的溶解氧分子态氧适用范围：河湖水、生活污水、普通工业废水46.稀释与接种法 GB7488-87规范稀释法 微生物传感器快速测定法 HJ/T86-2002 空气压差法活性污泥曝气降解法常用的BOD5测定方法47.稀释与接种法 GB7488-87一、方法原理应使培育中所耗费的溶解氧大于2mg/L，而剩余的溶解氧在1mg/L以上不经稀释的水样将水样注满培育瓶，塞好后应不透气。将

24、瓶置于恒温条件下培育5天。培育前后分别测定溶解氧浓度，由两者的差值可算出每升水耗费掉氧的质量，即BOD5值。经稀释的水样由于多数水样中含有较多的需氧物质，其需氧量往往超越水中可利用的溶解氧(DO)量，因此在培育前需对水样进展稀释，使培育后剩余的溶解氧(DO)符合规定。48.本方法适用于BOD5大于或等于2mg/L并且不超越6000mg/L的水样。BOD5大于6000mg/L的水样仍可用本方法，但由于稀释会呵斥误差，有必要要求对测定结果做慎重的阐明。二、适用范围49.三、试剂.盐溶液下述溶液至少可稳定一个月，应储存在玻璃瓶内，置于暗处。一旦发现有生物滋长迹象，那么应弃去不用。(1)磷酸盐缓冲溶液

25、：pH应为7.2。(2)硫酸镁溶液：22.5g/L(3)氯化钙溶液：27.5g/L(4)氯化铁()溶液：0.25g/L50. .接种水如实验样品本身不含有足够的适宜性微生物，应采用下述方法之一，以获得接种水：(1)城市污水(2)表层土壤浸出液 (3)含有城市污水的河水或湖水。(4)污水处置厂出水。(5) 对于某些不易被微生物分解的有机废水，可在排放口下游约38km处取水，或选用经实验室驯养的水做接种水。三、试剂51. 3.稀释水 取前述每种盐溶液各1mL，参与约500mL水中，稀释至1000mL后混匀。此溶液应在8h内运用。稀释水中溶解氧浓度要求8mg/L。此溶液的pH=7.2 BOD5应小于

26、0.2mg/L。三、试剂52. 4.接种稀释水每升稀释水中参与接种水的量：生活污水110mL，表层土壤浸出液2030mL,河水或湖水10100mL.此溶液的pH=7.2；立刻便用BOD5应以在0.3-1.0mg/L为宜。三、试剂53. 5.盐酸(HCl)溶液：0.5mol/L。6.氢氧化钠(NaOH)溶液：20g/L。7.亚硫酸钠(1/2Na2SO)溶液：1.575g/L，此溶液不稳定，需每天配制8.葡萄糖-谷氨酸规范溶液：此溶液于临用前配制。三、试剂54.四、仪器1.培育瓶：细口瓶的容量在250300mL之间，带有磨口玻璃塞，并具有供水封用的钟形口，最好是直肩的。2.恒温培育箱：能控制在20

27、1。3.测定溶解氧仪器。4.用于样品运输和贮藏的冷藏手段(04)。5.稀释容器：带塞玻璃瓶，刻度准确到毫升，其容积大小取决于运用稀释样品的体积。运用的玻璃器皿要仔细清洗，不能吸有毒的或生物可降解的化合物，并防止沾污。55.五、操作步骤(一)样品预处置1.样品的中和假设样品的pH不在68之间，可用盐酸或氢氧化钠溶液调理pH近于，但用量不超越水样体积的0.5。2.含游离氯或结合氯的样品含少量的放置12h,参与亚硫酸钠溶液取已中和的水样100mL参与1+1乙酸10mL,10碘化钾溶液1mL，混匀，以淀粉为指示剂，用亚硫酸钠滴定游离碘。由亚硫酸钠耗费的体积，计算水样应加的量。.水样含铜、铅、锌、铬、镉

28、、砷、氰等有毒物质，运用经驯化的接种水进展稀释，或提高稀释倍数以减少毒物的浓度。.过饱和和缺乏过饱和将实验样品温度升至约20，然后在半充溢的容器内摇动样品，以便消除能够存在的过饱和氧。过缺乏迅速冷却至约20，充分摇动样品，使与空气中氧分压接近平衡。56. .DO含量较高、有机物含量较少的地表水，可不经稀释，直接用虹吸法将约20的混均水样转入两个溶解氧瓶内，充溢后溢出少许，加塞。瓶内不能有气泡。.其中一瓶立刻测定溶解氧.另一瓶的瓶口水封，放入培育箱，在20培育5天。在培育过程中留意添加封口水。从放入培育箱算起，5昼夜后，弃去封口水，测定溶解氧2 。BOD5 (mg/L) -2 二不经稀释的水样B

29、OD5的测定五、操作步骤57.三经稀释的水样BOD5的测定 水样的预处置稀释水样及稀释水测定其中一份测定另一份恒温培育箱中培育5日计算BOD5的量五、操作步骤58.稀释倍数确实定 应使培育中所耗费的溶解氧大于2mg/L，而剩余的溶解氧在1mg/L以上。地表水：由n数值与系数的乘积求得稀释倍数59.工业废水 根据COD mg/L数值确定稀释倍数，通常需作三个稀释比。例如：直接稀释法水样COD200mg/L，培育瓶容积为250mL，那么个稀释倍数分别为:2000.05=10(倍) 2000.1125=22.5(倍) 2000.175=35(倍)分别取水样25010=25(mL) 25022.511

30、(mL) 250 357.0 (mL) 有几个测定结果在规定要求的范围之内，最后求这几个数值的算术均值。60.稀释操作普通稀释法：按照稀释倍数，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀释水或接种稀释水于1000mL量筒中，参与需求量的均匀水样，再参与稀释水或接种稀释水至800mL，用带胶板的玻棒小心上下搅匀。装瓶，测定当天和培育天后的。空白实验：另取个溶解氧瓶，用虹吸法装满稀释水或接种稀释水,测定当天和培育天后的。直接稀释法：在知两个容积一样的溶解氧瓶中，用虹吸法引入部分稀释水或接种稀释水，再参与根据瓶容积和稀释比例计算出的水样量，然后用稀释水或接种稀释水使刚好充溢，加塞，其他同普通稀释法。61. 测定BO

31、D5测定中，普通用叠氮化钠修正法测定溶解氧。如遇干扰物质，应根据详细情况采用其他测定法。62.六、计算.不经稀释的水样BOD5 (mg/L) -2 .经稀释的水样 假设有几种稀释比所得数据皆符合所要求的条件，那么几种稀释比所得结果皆有效，以其平均值表示检测结果。最低检出浓度：2mg/L有效数字最多位数：3小数点后最多位数：163.七、本卷须知.对于生化处置池的出水，假设只测定有机物降解的需氧量，可参与硝化抑制剂，抑制硝化过程。每升稀释水样中参与1mL浓度为500ml/L的丙烯基硫脲 ATU，C4H8N2S)或一定量固定在氯化钠上的-氯代-三氯甲基吡啶 TCMP,Cl-C5H3N-C-CH3),

32、使TCMP在稀释样品中的浓度大约为0.5mg/L.2.玻璃器皿用洗涤剂浸泡清洗稀盐酸浸泡自来水洗蒸馏水洗。64. 3.在个或个稀释比水样中，凡耗费的DO2mg/L，而剩余的DO1mg/L，计算结果时，应取其平均值。4.为了检验接种稀释水、接种水和分析人员的技术，需进展验证实验。将20mL葡萄糖-谷氨酸规范溶液用接种稀释水稀释至1000mL，按照BOD5测定步骤进展测定。得到的BOD5应在180230mg/L之间，否那么，应检查接种水、稀释水，操作技术能否存在问题。5.假设采用的稀释比大于100，将分两步或几步进展稀释。七、本卷须知65.微生物传感器快速测定法 HJ/T86-2002 组成：氧电极和微生物膜 原理：以一定的流量使水样及空气进入流通丈量池中与微生物传感器接触，水样中溶解性可生化降解的有机物受菌膜中微生物的作用，使分散到氧电极外表上氧的质量减少，当水样中可生化降解的有机物向菌膜的分散速度到达恒定时，分散到氧电极外表上的氧的质量也到达恒定并产生一恒定电流，由于该电流与水样中可生化降解的有机物的差值与氧的减少量存在定量关系，据此可换算出水样的生化需氧量。适用范围为BOD浓度为2500mg/L的水样66. 空气压差法 原理： 将水样置于密闭的培育瓶中，同时在瓶中放置一个装有 CO2 吸收剂(NaOH或KOH)的小杯，当水样中溶解氧及培育瓶内上部空间的