标准解读
新标准GB/T 19427-2022与旧标准GB/T 19427-2003相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
-
检测化合物范围扩大:新标准从原来的8种酚类化合物(芦丁、杨梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素)扩展到12种,这意味着检测覆盖了更多的活性成分,提高了对蜂胶品质评估的全面性。
-
方法学更新:虽然两个标准都采用了液相色谱作为核心分析技术,但新标准明确指出使用“液相色谱-串联质谱法”和“液相色谱法”进行测定。这表明在技术层面可能引入了更先进的串联质谱技术,以提高检测灵敏度、准确性和专属性,尤其是在复杂基质中对目标化合物的定性和定量分析。
-
技术细节的变化:尽管具体的技术细节变化未直接列出,但鉴于方法学的更新,可以推测新标准在样品前处理、分离条件、质谱参数设置等方面可能有优化或新的规定,以适应新增化合物的检测需求,确保检测结果的可靠性。
-
适用性的增强:新标准通过增加检测化合物种类,不仅能够更全面地评价蜂胶的质量,还可能反映了行业对蜂胶中更多生物活性成分研究的进展和市场需求,增强了标准的实用性和科学性。
-
标准更新的时间差:从2003年到2022年,近二十年的时间跨度意味着新标准融入了近年来分析化学、蜂产品科学研究以及国际标准发展的最新成果,体现了标准的适时更新以适应科技发展和市场变化的需求。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2022-03-09 颁布
- 2022-10-01 实施
文档简介
ICS65140
CCSB.47
中华人民共和国国家标准
GB/T19427—2022
代替GB/T19427—2003
蜂胶中12种酚类化合物含量的测定
液相色谱-串联质谱法和液相色谱法
Determinationof12phenoliccompoundsinpropolis—
HPLC-MS/MSmethodandHPLCmethod
2022-03-09发布2022-10-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T19427—2022
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替蜂胶中芦丁杨梅酮槲皮素莰菲醇芹菜素松属素苛因高良
GB/T19427—2003《、、、、、、、
姜素含量的测定方法液相色谱串联质谱检测法和液相色谱紫外检测法与相
--》,GB/T19427—2003
比除结构调整和编辑性修改外主要技术变化如下
,,:
增加了咖啡酸p香豆酸阿魏酸短叶松素乙酸酯绿原酸阿替匹林检测项目见第
a)、-、、3-、、C(1
章
、5.11、7.2);
删除了芦丁杨梅酮检测项目见年版的第章
b)、(20031,4.4、4.5、4.6、6.2);
更改了蜂胶样品提取条件见年版的
c)(7.1,20036.1)。
本文件由中华全国供销合作总社提出
。
本文件由全国蜂产品标准化工作组归口
(SAC/SWG2)。
本文件起草单位秦皇岛海关技术中心浙江大学厦门思健生物科技有限公司
:、、。
本文件主要起草人李学民胡福良崔宗岩张翠平李响杨志伟曹翠玲刘晓茂贾光群张进杰
:、、、、、、、、、、
曹彦忠颜鉴翔
、。
本文件所代替文件的历次版本发布情况为
:
———GB/T19427—2003。
Ⅰ
GB/T19427—2022
蜂胶中12种酚类化合物含量的测定
液相色谱-串联质谱法和液相色谱法
1范围
本文件描述了蜂胶中咖啡酸p香豆酸阿魏酸槲皮素莰菲醇芹菜素松属素柯因高良姜素
、-、、、、、、、、
短叶松素乙酸酯绿原酸阿替匹林含量测定的液相色谱串联质谱法和液相色谱法
3-、、C-。
本文件适用于蜂胶中咖啡酸p香豆酸阿魏酸槲皮素莰菲醇芹菜素松属素柯因高良姜素
、-、、、、、、、、
短叶松素乙酸酯绿原酸阿替匹林含量的测定
3-、、C。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义
。
4原理
蜂胶试样用乙醇水溶液提取超声离心过滤和定容后液相色谱串联质谱仪测定或配有紫
85%,、、,-
外检测器的液相色谱仪测定外标法定量
,。
5试剂和材料
除另有说明外所用试剂均为分析纯水为规定的一级水
,,GB/T6682。
51乙醇无水乙醇
.:。
52甲醇色谱纯
.:。
53甲酸色谱纯
.:。
54乙酸色谱纯
.:。
55乙醇水溶液准确移取乙醇至容量瓶中用水定容
.(85+15):85mL(5.1)100mL,。
56甲醇水溶液准确移取甲醇至容量瓶中用水定容
.(80+20):80mL(5.2)100mL,。
57甲醇甲酸水溶液准确移取甲醇以及甲酸至容
.-0.1%(50+50):50mL(5.2)0.1mL(5.3)100mL
量瓶中用水定容
,。
58甲酸水溶液准确移取甲酸至容量瓶中用水定容
.0.1%:1.0mL(5.3)1000mL,。
59甲酸甲醇溶液准确移取甲酸至容量瓶中用甲醇定容
.0.1%-:1.0mL(5.3)1000mL
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