高中生物学业水平测试配套课件基因与性状的关系伴性遗传

1、第八单元遗传的基本规律第八单元遗传的基本规律第四讲基因与性状的关系、伴性遗传第四讲基因与性状的关系、伴性遗传 栏目链接考考 点点 显显示示 镜镜一、中心法则一、中心法则 栏目链接考考 点点 显显示示 镜镜 栏目链接1通过控制通过控制_的合成来控制代谢过程，进的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。而控制生物的性状。2通过控制通过控制_直接控制生物的性状。直接控制生物的性状。二、基因控制性状的方式二、基因控制性状的方式酶酶蛋白质结构蛋白质结构考考 点点 显显示示 镜镜 栏目链接1表现型：指生物个体实际表现出来的表现型：指生物个体实际表现出来的_。基因型：与表现型有关的基因型：与表现型有关的_。

2、2关系：关系：_。三、表现型与基因型三、表现型与基因型性状性状基因组成基因组成基因型环境基因型环境表现型表现型考考 点点 显显示示 镜镜 栏目链接基因是有遗传效应的基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状片段，是决定生物性状的基本单位。在染色体上呈的基本单位。在染色体上呈_排列。染色体是基排列。染色体是基因、因、DNA的载体。基因与染色体行为存在着明显的的载体。基因与染色体行为存在着明显的_关系。关系。注意：注意：染色体不是遗传物质。染色体不是遗传物质。四、基因与染色体的关系四、基因与染色体的关系线性线性平行平行考考 点点 显显示示 镜镜 栏目链接1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

3、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：五、伴性遗传及其特点五、伴性遗传及其特点女性女性男性男性基因基因型型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现表现型型正常正常 正常正常(携带者携带者) 色盲色盲 正常正常 色盲色盲考考 点点 显显示示 镜镜 栏目链接2.色盲的遗传特点：色盲的遗传特点：(1)男性男性_于女性。于女性。(2)交叉遗传。即男性交叉遗传。即男性(色盲色盲)_性性(色盲基因携色盲基因携带者，男性的女儿带者，男性的女儿)男性男性(色盲，男性的外孙，女性的色盲，男性的外孙，女性的儿子儿子)。(3)一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般

4、为色盲基因携带者。二代一般为色盲基因携带者。多多女女考考 点点 显显示示 镜镜重点知识解读：重点知识解读：系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法 栏目链接1先确定是否为伴先确定是否为伴Y遗传。遗传。(1)若系谱图中若系谱图中，患者全为男性患者全为男性，正常的全为女性正常的全为女性，则为则为伴伴Y遗传。遗传。(2)若系谱图中若系谱图中，患者有男有女患者有男有女，则不是伴则不是伴Y遗传。遗传。2确定是否为母系遗传。确定是否为母系遗传。(1)若系谱图中若系谱图中，女患者的子女全部患病女患者的子女全部患病，正常女性的子正常女性的子女全正常女全正常，即子女的表现型与母亲相同

5、即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。则为母系遗传。考考 点点 显显示示 镜镜 栏目链接(2)若系谱图中若系谱图中，出现母亲患病出现母亲患病，孩子有正常的情况孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。则不是母系遗传。3确定是显性遗传病还是隐性遗传病。确定是显性遗传病还是隐性遗传病。( (1)无病的双亲无病的双亲，所生的孩子中有患者所生的孩子中有患者，一定是隐性一定是隐性遗传病。遗传病。(2)有病的双亲有病的双亲，所生的孩子中出现无病的所生的孩子中出现无病的，一定是显一定是显性遗传病。性遗传病。4确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X遗传。遗传。(

6、1)在已确定是隐性遗传的系谱中。在已确定是隐性遗传的系谱中。考考 点点 显显示示 镜镜 栏目链接若女患者的父亲和儿子都患病若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴则为伴X隐性遗传。隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐则为常染色体隐性遗传。性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中。在已确定是显性遗传的系谱中。若男患者的母亲和女儿都患病若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴则为伴X显性遗传。显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显则为常染色体显性遗传。性遗传。5遗传系谱图判定口诀。遗传系谱图判定口诀。(1)父子相

7、传为伴父子相传为伴Y，子女同母为母系。子女同母为母系。考考 点点 显显示示 镜镜 栏目链接 ( (2)“无中生有无中生有”为隐性为隐性，隐性遗传看女病隐性遗传看女病，父子都病为伴性父子都病为伴性(伴伴X)。(3)“有中生无有中生无”为显性为显性，显性遗传看男病显性遗传看男病，母女都病为伴性母女都病为伴性(伴伴X)。 栏目链接南南 粤粤 例例题题 选选1酪氨酸酶存在于正常人的皮肤和毛囊等处的细酪氨酸酶存在于正常人的皮肤和毛囊等处的细胞中，它能促使酪氨酸转变为黑色素，若编码此酶的基胞中，它能促使酪氨酸转变为黑色素，若编码此酶的基因发生了突变将导致白化病，这说明因发生了突变将导致白化病，这说明()A

8、性状的改变与基因无关性状的改变与基因无关B性状能控制基因的表达性状能控制基因的表达C性状由基因决定性状由基因决定D基因不能决定性状基因不能决定性状 栏目链接南南 粤粤 例例题题 选选这种现象说明了基因通过控制酶的合成这种现象说明了基因通过控制酶的合成，间接对性状的控制。间接对性状的控制。解析解析答案答案C 栏目链接南南 粤粤 例例题题 选选2(2013年年6月广东学业水平测试月广东学业水平测试)(多选多选)人体内人体内苯丙氨酸的部分代谢途径见下图，据图判断苯丙氨酸的部分代谢途径见下图，据图判断() 栏目链接A酶酶参与黑色素的合成参与黑色素的合成B黑色素的合成只与酶黑色素的合成只与酶有关有关C基

9、因通过控制蛋白质的结构直接控制性状基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状D基因通过控制酶的合成间接控制生物性状基因通过控制酶的合成间接控制生物性状南南 粤粤 例例题题 选选 栏目链接由图看出黑色素的合成途径是苯丙氨酸经由图看出黑色素的合成途径是苯丙氨酸经酶酶催化合成酪氨酸催化合成酪氨酸，再经酶，再经酶催化合成黑色素催化合成黑色素，黑色素的合成与酶黑色素的合成与酶和酶和酶都有关。基因通过控都有关。基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状。制酶的合成间接控制生物的性状。解析解析答案答案AD南南 粤粤 例例题题 选选3(多选多选)下列遗传系谱图中，肯定为隐性遗传病下列遗传系谱图中，肯定为隐性遗传病的是的

10、是() 栏目链接无中生有为隐性。无中生有为隐性。解析解析答案答案ABAB CD南南 粤粤 例例题题 选选4(2012年年1月广东学业水平测试月广东学业水平测试)(多选多选)下图为某下图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是() 栏目链接A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病染色体显性遗传病DX染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病南南 粤粤 例例题题 选选 栏目链接用反证法得知用反证法得知，若该病为若该病为X染色体隐性染色体隐性遗传病遗传病，即图中的患者即图中的患者2条条X染色体各带有一个染色体各

11、带有一个致病基因致病基因，儿子必然会继承其中一条而成为患儿子必然会继承其中一条而成为患者者，所以该假设不成立所以该假设不成立，同理推断同理推断，其他三个其他三个选项都成立。选项都成立。解析解析答案答案 ABC南南 粤粤 例例题题 选选5(2012年年6月广东学业水平测试月广东学业水平测试)(多选多选)人类红绿人类红绿色盲由色盲由X染色体的隐性基因控制。下图中，一定是红绿染色体的隐性基因控制。下图中，一定是红绿色盲基因携带者的是色盲基因携带者的是() 栏目链接A1B4C8D9南南 粤粤 例例题题 选选 栏目链接通过对遗传系谱图推理可知通过对遗传系谱图推理可知，1号的基因号的基因型为型为XBXb，2号的基因型为号的基因型为XbY，3号的基因型号的基因型为为XBY，4号的基因型为号的基因型为XBXb，5号的基因型为号的基因型为XbXb，6号的基因型为号的基因型为XBY，7号的基因型为号的基因型为XbY，8号的基因型为号的基因型为XBXB或或XBXb，9号的基因号的基因型为型为XBXb，10号的基因型为号的基因型为XbY。解析解析答案答案 ABD南南 粤粤 例例题题 选选6(2013年年6月广东学业水平测试月广东学业水平测试)抗维生素抗维生素D佝偻佝偻病是由病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以染色体上的显性基因控