经验性抗菌药物治疗的原则与策略-巩路(济南10-2-21)

1、2022/6/29GONGLU1经验性抗菌药物治疗的原则与策略天津医科大学总医院 巩 路3 Evolving bacterial therary2022/6/292GONGLU2022/6/29GONGLU3细菌耐药：全球性困惑不耐药是暂时的,耐药是永恒的使用不当是造成耐药的最重要因素使用抗菌药物务必同时考虑耐药后果追求抗菌疗效与减缓耐药产生同等重要2022/6/29GONGLU4肠球菌属MRSAMRSE万古霉素VREVRSAVRSE使用增加G+球菌问题产ESBLs克雷白菌属大肠杆菌碳青霉烯类使用增加金属酶卡巴配能酶 绿脓杆菌耐药 不动杆菌耐药G-杆菌问题真菌感染过去10年抗生素应用变化所带来

2、的严重的耐药问题2022/6/29GONGLU5阻断耐药性的“恶性循环感 染合 理 治 疗临 床治 愈细 菌 消 除不 合 理治 疗细 菌未 消 除传 播选 择 耐 药 菌耐 药 性增 加2022/6/29GONGLU6什么是经验性抗菌药物治疗empiric therapy根据某类种疾病感染病原谱及其流行病学分布规律以及临床病情的严重程度、患者的免疫状态，感染所发生的区域，结合当地细菌耐药情况、抗菌药物的作用原理及药代动力学知识、临床循征医学证据等对患者在没有获得病原学诊断之前所进行的抗菌药物治疗2022/6/29GONGLU7为什么要采取经验性抗菌药物治疗临床微生物诊断技术开展滞后某些部位的

3、感染非创伤性手段难以获得无污染或有价值的诊断标本临床感染本身的复杂性和某些不确定性为改善预后，任何感染(尤其重症感染)应尽可能及早给与经验性抗菌治疗2022/6/29GONGLU8病原学诊断中存在的问题不重视，送检率低标本采集不标准实验室设备和技术落后，观念陈旧临床与实验室缺少沟通临床医师不会分析细菌培养和药敏报告不能区分定植与感染2022/6/29GONGLU9应初步判定是否为感染分析感染的部位根据患者临床表现及相关检查估计感染的病原体细菌、真菌、病毒？判断是社区获得性感染、还是医院感染判断是免疫功能正常、还是免疫功能低下者根据患者的年龄、是否有根底病根据本地区和本医院的致病菌流行及耐药情况

4、确定最正确治疗方案：剂量、间隔、疗程、投药方式经验性抗菌药物治疗的原那么2022/6/29GONGLU10 经验性抗菌药物治疗的原那么要按照科学的原那么使用抗菌药物，严格掌握适应症及禁忌症，选择对致病菌最敏感而对病人最小毒、副反响，并结合药代动力学、病人的生理、病理情况，制定最正确治疗方案为尽早获取病原学诊断，应在使用抗菌药物之前送各种体液及分泌物进行细菌培养。在细菌培养及药敏实验回报之前及早给于经验性治疗。2022/6/29GONGLU11经验治疗理想抗生素的要求广泛覆盖相关的致病菌,在缺乏精确的病原学诊断的情况下仍能覆盖病原菌杀菌而不是抑菌靶组织治疗浓度高细胞内杀菌的治疗浓度高高度的临床有

5、效性耐受性和平安性好应用方便2022/6/29GONGLU12经验性抗菌药物治疗的要素抗菌药物感染部位致病菌2022/6/29GONGLU13掌握每一种抗菌药物的特性正确评价每一个临床应用的抗菌药物包括最新的抗菌药物熟悉每一抗菌药物的抗菌活性 组织穿透性依赖于抗菌药物的药代动力学 脂溶性/分子量/组织分布血运/炎症 细胞内病原体 体内特殊生理屏障耐药性参考细菌流行病学资料/依靠当地资料平安性药物本身/制剂/工艺/杂质费用/效益因治疗失败或副作用导致重新治疗费用更高2022/6/29GONGLU14抗菌药物的分类 青霉素类 头孢菌素类 -内酰胺类- 单环菌素类 抗生素- 氨基糖苷类 头霉素类 大

6、环内酯类 碳青霉烯类 四环素类 酶抑制剂类 抗菌药 - 利福霉素类 糖肽类 合成抗细菌药-喹诺酮类 合成抗菌药- 合成真菌药-合成抗细菌药-恶唑烷酮类2022/6/29GONGLU15熟悉不同部位感染的病原菌社区常见细菌感染性疾病2022/6/29GONGLU17社区常见细菌感染性疾病 急性细菌性上呼吸道感染急性细菌性下呼吸道感染消化道感染及腹腔感染尿路感染皮肤及软组织感染败血症及感染性心内膜炎细菌性脑膜炎及脑脓肿 2022/6/29GONGLU18 CAP初始经验性抗感染治疗建议不同人群常见病原体初始经验性治疗的抗菌药物选择青壮年、无基础疾病患者肺炎链球菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎衣原

7、体等（1）青霉素类（阿莫西林、青霉素等）；（2）多西环素（强力霉素）；（3）大环内酯类；（4）第一代或第二代头孢菌素（头孢克洛）；（5）呼吸喹诺酮类（如左旋氧氟沙星、莫昔沙星等）老年人或有基础疾病患者肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、需氧革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、卡他莫拉菌等（1）第二代头孢菌素（头孢克洛、头孢呋辛、头孢丙烯、等）单用或联合大环内酯类；（2） -内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂（如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦）单用或联合大环内酯类；（3）呼吸喹诺酮类需入院治疗、但不必收住ICU的患者肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、混合感染、需氧革兰阴性菌、金黄色葡萄球菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道

8、病毒等（1）第二代头孢菌素单用或联合静脉注射大环内酯类；（2）呼吸喹诺酮类；（3）-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂（如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦）单用或联合静脉注射大环内酯类；（4）头孢噻肟、头孢曲松单用或联合静脉注射大环内酯类2022/6/29GONGLU19不同人群常见病原体初始经验性治疗的抗菌药物选择需入住ICU的重症患者A组：无铜绿假单胞菌感染危险因素肺炎链球菌、需氧革兰阴性杆菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等（1）头孢曲松或头孢噻肟联合静脉注射大环内酯类；（2）静脉注射呼吸喹诺酮类联合氨基糖苷类；（3）静脉注射-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂（如阿莫西林/克

9、拉维酸、氨苄西林/舒巴坦）联合静脉注射大环内酯类；（4）厄他培南联合静脉注射大环内酯类B组：有铜绿假单胞菌感染危险因素A组常见病原体+铜绿假单胞菌（1）具有抗假单胞菌活性的-内酰胺类抗生素（如头孢他啶、头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦，亚胺培南、美罗培南等）联合静脉注射大环内酯类，必要时还可以同时联用氨基糖苷类；（2）具有抗假单胞菌活性的-内酰胺类抗生素联合静脉注射喹诺酮类；（3）静脉注射环丙沙星或左旋氧氟沙星联合氨基糖苷类CAP初始经验性抗感染治疗建议社区获得性和手术后腹腔感染的病原学比较社区获得性 (203)术后 (100)大肠埃希菌78%53%克雷伯菌属13%14%铜绿假单

10、孢菌13%21%变形杆菌属6%25%肠杆菌属4%10%不动/枸橼酸/沙雷菌属3%7%MRSA1%24%肠球菌 faecalis13%19%肠球菌 faecium13%19%类杆菌属73%13%念珠菌属2%20%2022/6/2920GONGLUIDSA/ SIS/ ASM/ SIDP 指南推荐腹腔感染的抗感染治疗轻中症感染重症头孢菌素为基础头孢唑林或头孢呋新 甲硝唑三代头孢 甲硝唑碳青霉烯为基础厄他培南亚胺培南美罗培南喹诺酮为基础左氧,环丙,莫西 甲硝唑环丙+甲硝唑-内酰胺/-内酰胺酶抑制剂氨苄西林/舒巴坦哌拉西林/他坐巴坦2022/6/2921GONGLU医院常见细菌感染性疾病2022/6/

11、29GONGLU23医院感染定义发生在医院与所有医疗机构患者在住院期间发生的感染 一般入院后48h发生 入院时不存在、也不处于潜伏期医疗机构的访客在医院获得的感染不同感染定义不同2022/6/29GONGLU24医院常见细菌感染性疾病急性细菌性下呼吸道感染呼吸机相关性肺炎手术切口感染血流及导管相关性感染消化道感染尿路感染中枢神经系统感染二重感染2022/6/29GONGLU25住院或插管后5 d无危险因素有危险因素选择以下抗生素中的两类联合：抗假单胞菌-内酰胺类药物氟喹诺酮类氨基糖苷类MRSA别离率高的单位考虑联合万古霉素2022/6/29GONGLU26无危险因素患者抗生素的经验性治疗可能病

12、原体肺炎链球菌流感嗜血杆菌甲氧西林敏感 的金黄色葡萄球菌G-肠杆菌(敏感) 肠杆菌属大肠杆菌 克雷伯菌属 变形杆菌属 沙雷氏菌属推荐抗生素头孢三嗪或左氧、莫西、环丙或氨苄西林/舒巴坦或厄他培南ATS. Am J Respir Crit Care Med 2005;171:388-4162022/6/29GONGLU27可能病原体铜绿假单胞菌ESBL(+)肺炎克雷伯菌不动杆菌属耐甲氧西林的金黄色葡球菌嗜肺军团菌治疗具抗假单胞活性的头孢菌素(头孢吡肟, 头孢他定) 或具抗假单胞活性的碳青霉烯类抗生素(亚胺培南, 美罗培南) 或哌拉西林/他唑巴坦+环丙沙星/左氧氟沙星或氨基糖苷类利奈唑林 或 万古霉

13、素MDR病原体感染高危患者抗生素的初始经验治疗ATS. Am J Respir Crit Care Med 2005;171:388-4162022/6/29GONGLU28医院获得性肺炎的病原早期中期晚期1 3 5 10 15 20链球菌流感杆菌金葡菌 MRSA肠杆菌肺克，大肠绿脓杆菌不动杆菌嗜麦芽窄食单胞菌入院天数2022/6/29GONGLU29适当抗生素治疗的定义2005年美国胸科学会(ATS)美国感染病学会(IDSA)的医院获得性肺炎(HAP)治疗指南对适当(Adequate)抗生素治疗做出了新定义。适当治疗应包括以下个方面：选择正确抗生素，即病原菌敏感的抗生素；使用最正确的抗生素剂

14、量；给药途径正确，确保药物渗透感染部位；必要时联合用药。只有同时满足上述个条件，抗生素治疗才是适当的治疗。2005ATS2022/6/29GONGLU30抗生素治疗的原那么在使用抗生素时，第一个原那么是要考虑当前这次抗生素治疗之前病人使用过什么抗生素。过去天内的抗生素使用史是产生多重耐药的高危因素，尤其是最近周内用过的抗生素应尽量防止使用包括同一类抗生素。 采用恰当的给药剂量 迅速使用抗生素：早期适当抗生素的使用非常重要，在诊断严重脓毒症后小时内就应在行相应细菌培养后立即开始静脉使用抗生素治疗。2005ATS2022/6/29GONGLU31最正确抗生素治疗的要点及推荐1.对于HAP或VAP患

15、者，经验性治疗要求抗生素必须应用最正确剂量，以保证最大疗效I类证据。所有患者在初期经验治疗时均应采用静脉用药，临床反响良好以及胃肠道功能正常者，可选择性过渡至口服用药。喹诺酮类和利奈唑胺，由于口服制剂的生物利用度高，从静脉过渡至口服用药可能会更容易II类证据2.抗生素吸入疗法在VAP中的疗效还没有得到证实I类证据。但是，对于MDR的G杆菌，如果全身用药效果不佳，可以作为辅助治疗III类证据3.如果患者可能为MDR病原体感染，那么应该选用联合治疗II类证据。目前研究说明，如果不是为了在初期经验治疗时增加合理用药的可能性，联合治疗并不优于单药治疗I类证据2005ATS2022/6/29GONGLU

16、32最正确抗生素治疗的要点及推荐4.严重的HAP和VAP患者，在初期经验用药时应该采用联合 治疗，直到下呼吸道病原体培养结果出来，未发现耐药 菌株，方可采用单药治疗III类据5.如果患联合治疗包含氨基糖甙类，那么对治疗有反响的 患者，氨基糖甙类药物在57天后即可停用III类证 据6.初期经验性治疗，应尽量缩短疗程。如果致病菌不是绿 脓杆菌，而且患者对治疗反响良好，可以从传统的1421 天缩短至7天以内I类证据2005ATS 我们的治疗策略？ 难治性感染2022/6/29GONGLU34难治性感染诊断明确的感染诊断不明确的“感染2022/6/29GONGLU35感染性疾病的诊断与治疗的难点未能明

17、确诊断的“感染 是感染性疾病吗？ 感染部位？ 感染的病原体？确定的感染性疾病 耐药病原体的感染 特殊病原体的感染 特殊部位的感染 体内装置相关性感染 2022/6/29GONGLU36何谓难治性感染重症感染复杂性感染体内装置相关性感染特殊器官感染特殊病原体感染免疫功能低下合并感染器官功能障碍合并感染耐药菌感染重症感染Importance of Adequate and Inadequte Antimicrobial TreatmentAdequate antimicrobial treatmentMortalityIncreasedDecreasedInadequate antimicrobi

18、al treatmentOngoing bacterial proliferation and inflammationselection of drug-resistant microorganismsEwig et al, Thorax 2002; 57:3662022/6/2938GONGLUVAP 的起始不适当治疗Kollef MH et al. Chest 1999;115:462-474.Luna CM et al. Chest 1997;111:676-685.Alvarez-Lerma F et al. Intensive Care Med 1996;22:387-394.Re

19、llo J et al. Am J Resp Crit Care Med 1997;156:196-200.VAP: Ventilator Associated Pneumonia起始接受不适当治疗的患者百分比(%)Rello, 1997Alvarez-Lerma, 1996Luna, 1997Kollef, 1999(包括HAP和VAP患者)0204026%*35%34%24%2022/6/2939GONGLUKollef MH. Clin Infect Dis 2000;31(Suppl 4):S131-S138.不适当治疗更容易发生在对抗生素耐药的情况下，而耐药微生物与不适当治疗之间关系

20、密切VAP 的起始不适当治疗0510152025303540 % VAP不适当治疗的比例肺炎克雷伯氏菌铜绿假单孢菌不动杆菌属其它金黄色葡萄球菌2022/6/2940GONGLU2022/6/29GONGLU41降阶梯治疗早期治疗、短程治疗联合治疗优化药动学/药效学原那么去除定植 抗菌药物优化治疗策略 2022/6/29GONGLU42De-Escalation Therapy 治疗策略第一阶段应用最广谱的抗生素治疗以改善病人预后降低病死率，防止器官功能障碍，并缩短住院时间第二阶段注重“降级换用相对窄谱的抗菌方案以减少耐药性发生，并优化本钱效益比2022/6/29GONGLU43起始适当治疗一旦

21、疑心存在严重感染应立即开始经验性广谱抗生素治疗应确保选择的抗生素覆盖所有可能的致病菌确定适当治疗时应考虑的因素：微生物学资料单药治疗与联合治疗药物剂量和用药频率组织穿透性用药时机药物毒性影响耐药性的危险既往的抗生素治疗Kollef MH et al. Chest 1999;115:462-474. Kollef MH. Clin Infect Dis 2000;31(Suppl 4):S131-S138.“迅速给予恰当抗生素治疗2022/6/29GONGLU44哪些患者应接受起始积极的抗生素治疗严重感染的危重症患者重症医院获得性肺炎(HAP)呼吸机相关性肺炎(VAP)败血症或严重全身性感染Se

22、psis)严重社区获得性肺炎严重的腹腔感染复杂性腹腔感染化脓性脑膜炎2022/6/29GONGLU45没有获得病原学诊断如何“降阶梯原那么：结合临床，区别对待初始经验性治疗有效：继续原方案2448h再作评估 先停用联合治疗方案中的AMG 培养阴性和CPIS积分未增加甚至下降，均可降阶 梯甚至停药无效：原因：原方案覆盖缺乏、耐药、并发症、诊断有误 2022/6/29GONGLU462022/6/2946GONGLU2022/6/29GONGLU47选择药物的艺术平衡证据证实的问题：不适当治疗导致病死率增加理论上的困难抉择：有关广谱抗生素治疗对耐药性影响的顾虑Evans RS et al. N E

23、ngl J Med 1998;338:232-238.Gruson D et al. Am J Respir Crit Care Med 2000;162:837-843. Raymond DP et al. Crit Care Med 2001;29:1101-1108.Copyright 2003 Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, USA. All rights reserved. 2-04 TEN 2002-W-9397-SSVISIT US ON THE WORLD WIDE WEB AT 2022/6/2947GONGLU耐药菌感染

24、2022/6/29GONGLU49MDR病原体的治疗要点和推荐如果绿脓杆菌肺炎明确，推荐采用联合治疗，主要是因为单药治疗耐药发生率很高。虽然联合治疗不一定能预防耐药发生，但联合治疗主要是为了防止不合理以及无效治疗II类证据。如果存在不动杆菌属感染，最有效的药物是碳青霉烯类、舒巴坦和多粘菌素。目前还没有资料说明联合治疗可以改善临床结果II类证据。如果别离出ESBL+肠杆菌科，那么应该防止单一使用三代头孢，最有效的药物是碳青霉烯类II类证据。2005ATS2022/6/29GONGLU50MDR病原体的治疗要点和推荐4.对于MDR G-菌肺炎，可以考虑吸入氨基糖甙类或多粘菌素，尤其是对全身用药无改

25、善者II类证据。有关这种治疗还需要更多的研究。5.根据两项前瞻性研究的分析和推荐，利奈唑胺唑烷酮类抗菌药可以作为治疗MRSA VAP时万古霉素的替代药物II类证据。如果患者合并肾功能不全或者合并使用其它肾毒性药物，也可推荐使用利奈唑胺唑烷酮类抗菌药，但还需要更多的资料证实II类证据。6.限制抗生素的使用可以减少特异性耐药菌感染的发生。抗生素的异质性，包括抗生素的循环使用，能够从整体上减少耐药的发生率。然而，关于这种方法的远期影响还不清楚II类证据。2005ATS2022/6/29GONGLU512021年12家医院13259株肠杆菌科细菌耐药率抗菌药物耐药敏感亚胺培南0.899.0美罗培南0.

26、999.0阿米卡星11.485.0头孢哌酮/舒巴坦5.881.7哌拉西林/他唑巴坦9.278.1头孢他啶2173.5头孢吡肟17.373.4庆大霉素42.555.9%2022/6/29GONGLU52KPC酶Klebsiella produce carbapenem属于A类酶，可水解碳青霉烯类、青霉素类、头孢菌素类和氨曲南等抗生素。能够被克拉维酸抑制。1996年首先报道,在美国北卡罗来纳的肺炎克雷伯菌中发现KPC-1酶。1998-1999年在美国马里兰的肺炎克雷伯菌中发现KPC-2酶。此后KPC-2酶在世界各国的相继发现，涉及肠沙门菌、产酸克雷伯菌、阴沟、产气及其他等不同的肠杆菌科细菌。200

27、4年在中国浙江别离到产KPC-2酶的肺炎克雷伯菌。2000-2001年在美国纽约的肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌中发现KPC-3酶。2004年在苏格兰发现产KPC-4的肠杆菌属。2022/6/29GONGLU532021年12家医院10017株非发酵菌耐药率抗菌药物耐药敏感头孢哌酮/舒巴坦16.162.3美罗培南39.757.6阿米卡星40.056.6头孢他啶37.956.1头孢吡肟38.653.9哌拉西林/他唑巴坦41.553.8亚胺培南44.453.7环丙沙星41.152.1%2022/6/29GONGLU54碳青酶烯酶A类获得性碳青霉烯水解酶2f群OXA 23-27金属酶 能够水解碳青霉烯类抗

28、菌药物-内酰胺酶有3类：2022/6/29GONGLU55细菌的多重耐药MDR(Multi-Drug Resistant)PDR (Pan-drug Resistant) XDR (Extreme Drug Resistant)2022/6/29GONGLU56G-菌基于耐药型的抗生素选择病原菌 临床耐药机制 一线选择 其他选择大肠杆菌 产ESBL 亚胺培南 美罗培南 厄他培南 替加环素 氨基糖苷类， 氟喹诺酮类仅限尿路感染克雷伯杆菌 产AmpC 头孢吡肟 亚胺培南 美罗培南 替加环素 氨基糖苷 产ESBL 亚胺培南 美罗培南 厄他培南 氟喹诺酮类仅限尿路感染 产KPC 替加环素 多黏菌素 氨

29、基糖苷类 替加环素铜绿假单胞菌 亚胺培南 美罗培南 头孢他啶 氨基糖苷类 氟喹诺酮 哌拉西林/他唑巴坦 头孢吡肟， 环丙沙星， 左氧氟沙星 产碳青霉烯酶 多黏菌素 氨基糖苷类 氨曲南如为金属型内酰胺酶鲍曼不动杆菌 亚胺培南 美罗培南 氟喹诺酮类 强力霉素 氨基糖苷 氨苄西林-舒巴坦 产碳青霉烯酶 多黏菌素 替加环素 氨基糖苷类 氨苄西林-舒巴坦MDR革兰阴性杆菌在逐渐增加 碳氢霉烯具有重要地位碳氢霉烯耐药问题值得关注 铜绿假单胞菌/鲍曼不动杆菌需要合理使用碳氢霉烯 MDR肠杆菌科细菌 VS 非发酵(铜绿/鲍曼)合理应用碳青酶烯类抗生素2022/6/2957GONGLU全球已上市的碳青霉烯类抗生

30、素至今，全球上市的碳青霉烯类抗生素共7个品种，其中2个美国的、5个日本的。在国外最早上市的有默克的亚胺培南。此后，日本三共的帕尼培南、住友的美罗培南和日本Suntory公司的法罗培南陆续上市。2001年，默克又上市了另一类碳青霉烯类新药厄他培南，同年还有日本Lederle公司的比阿培南上市。2005年9月，日本盐野义制药公司的新药多尼培南上市。2022/6/2958GONGLU中国目前已上市品种1994/意大利 1999/中 国 1985/美 国 1995/中 国 2022/6/2959GONGLU2022/6/29GONGLU60MDR铜绿假单胞菌与过多使用抗假单胞菌抗生素相关MDR Pse

31、udomonas aeruginosa Linked to Overuse of Antipseudomonal AntibioticsAdapted from Paramythiotou E, et al. CID. 2004;38:670677.在MDR G-(包括ESBL+)细菌逐渐增加时代需要不具抗假单胞菌活性的碳氢霉烯类药物Medical Need for a non-antipseudomonal Carbapenem in the Era of Increasing MDR Gram-Negative Bacteria, Including ESBL ProducersTradi

32、tional antibiotics are often linked to emergence of MDR gram-negative bacteria There is a need for an effective, non-antipseudomonal carbapenem in serious infections caused by MDR gram-negative pathogens (without the need for Pseudomonas coverage)Adapted from Jacoby GA, Munoz-Price LS. N Engl J Med.

33、 2005;352(4):380391; Hammond ML. J Antimicrob Chemother. 2004;53(suppl S2):ii7ii9; Livermore DM. Clin Microbiol Infect. 2004;10(suppl 4):19; Livermore DM. Lancet Infect Dis. 2005;5:450459; Paramythiotou E, et al. Clin Infect Dis. 2004;38:670677.2022/6/2960GONGLU疑心MDR肠杆菌科细菌感染 用I类碳氢霉烯 (Ertapenem)疑心铜绿或

34、鲍曼 用II类碳氢霉烯 (imipenem or meropenem)不疑心耐药 (MDR)菌感染 限制使用碳氢霉烯合理应用碳青酶烯类抗生素2022/6/2961GONGLU2022/6/29GONGLU62Ertapenem - a different sort of carbapenemBroad-spectrum, exceptMRS, enterococci non-fermenters ( P. aeruginosa/ Acinetobacter )Stable to most -lactamasesOnce daily iv / im administrationClinicall

35、y effective2022/6/2962GONGLU2022/6/29GONGLU63Ertapenem : 抗菌谱广菌株数量MIC90 (g/ml)需氧菌, 革兰阳性金黄色葡萄球菌*8830.25无乳链 球菌 3060.06肺炎链球菌*10961化脓性链球菌4110.016需氧菌, 革兰阴性大肠杆菌15960.016流感嗜血杆菌7260.06肺炎克雷白杆菌9040.06卡他莫拉菌2550.016奇异变型杆菌 3230.03厌氧菌脆弱类杆菌3901梭状杆菌属 511真杆菌属471消化链球菌属120.5不解糖卟啉单胞菌 570.03普雷奥菌属 610.25*甲氧西林敏感株; *青霉素耐药株和

36、敏感株 厄他培南对非发酵性革兰阴性杆菌活性较低摘自Friedland I et al. J Chemother 2002;14:483-4912022/6/2963GONGLU2022/6/29GONGLU64Ertapenem：对ESBL阴性大肠杆菌的杀菌活性摘自Dorso K et al. Presented at the American Society for Microbiology, Salt Lake City, UT, USA, May 1924, 2002 (Poster A-156). 对ESBL大肠杆菌 CL 9305的杀菌率CFU/ml 减少菌量 (log10)24 小

37、时5.565.345.266 小时5.565.343.57 厄他培南头孢曲松哌拉西林/他唑巴坦0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 时间 (小时)10101081061041001CFU/ml厄他培南 10 g/ml头孢曲松 28 g/ml哌拉西林细菌生长对照腹腔感染病菌的杀菌时间研究2022/6/2964GONGLU2022/6/29GONGLU65Ertapenem 对ESBL阳性大肠杆菌的杀菌活性对 ESBL+ 大肠杆菌 CL 12082的杀菌率10101081061041001CFU/ml厄他培南 10 g/ml头孢曲松 28 g/ml哌拉西林细菌生长对照

38、CFU/ml 减少菌量 (log10)24 小时生长6 小时生长 厄他培南头孢曲松哌拉西林/他唑巴坦0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 时间 (小时)摘自Dorso K et al. Presented at the American Society for Microbiology, Salt Lake City, UT, USA, May 1924, 2002 (Poster A-156). 2022/6/2965GONGLU2022/6/2966Ertapenem trials, % clinical cureErta-penemPip/tazCeftri

39、-axoneIntra-abdom 00483.985.4Intra-abdom 01786.781.3CAP 01892.391.0SSTI 01682.684.5Acute pelvic 02393.991.5Comp UTI 01491.893.0review Livermore, JAC 2003, 52, 3312022/6/2966GONGLU2022/6/29GONGLU67Effect of Ertapenem on P aeruginosa, Enterobacteriaceae, and Other G-ve Pathogens Use of ertapenem not d

40、ecrease susceptibilities of P aeruginosa, Enterobacteriaceae, or other G-ve pathogens to carbapenems Adapted from Livermore DM, et al. J Antimicrob Chemother. 2005;55(3):306311; DiNubile MJ, et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2005;24:443449; DiNubile MJ, et al. Diagn Microbiol Infect Dis. 2007;

41、58:491494; DiNubile MJ, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2005;49(8):32173221; Crank C, et al. Poster presented at: 44th Annual Meeting of the Infectious Diseases Society of America (IDSA); 1215 October 2006. Toronto, Ontario, Canada; Goff DA, Mangino JE. Poster presented at: 47th Annual Interscie

42、nce Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC); 1720 September 2007; Chicago, Illinois, USA; Goldstein EJC, et al. Poster presented at: 44th Annual Meeting of the Infectious Diseases Society of America (IDSA); 1215 October 2006; Toronto, Ontario, Canada; Carmeli Y, et al. Poster pre

43、sented at: 47th Annual Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC); 1720 September 2007; Chicago, Illinois, USA.Clinical StudiesOASIS I and OASIS II STITCH Crank Goff Goldstein CarmeliBasic Science StudyLivermore厄他培南的应用没有降低绿脓杆菌、肠杆菌科和其他G-致病菌对碳青霉烯的敏感性2022/6/2967GONGLU正确的诊断

44、 是正确治疗的前题2022/6/29GONGLU69临床表现细菌培养无菌部位培养阳性典型临床表现条件致病菌造成的感染诊断？2022/6/29GONGLU702022/6/29GONGLU71浸润 肺炎发热和浸润不是必然一致的盲目应用抗生素导致多药耐药菌的产生发热药物反响肺外感染输血肺外炎症肺出血化学性吸入胸膜渗出充血性心衰肿瘤ARDS肺炎肺不张2022/6/29GONGLU72InfectionInflammationcolonizationfebrileWBC2022/6/29GONGLU73Necrotizing pneumoniaEndocarditisOsteomyelitis葡萄球菌

45、感染Deep-Seated Infections小结 经验性抗菌药物治疗是目前临床最广泛应用的方法重症感染患者的应尽快给予恰当的抗菌药物治疗由于MDR病原菌不断增加，初始经验性治疗很难做到恰当充分，因此应尽可能给与广覆盖，但必需基于降阶梯治疗理念；而降阶梯策略的实施应依据微生物学结果。经验性抗菌药物治疗应做到即提高重危患者的生存率，而又尽可能从整体减少抗生素的过渡应用，从而控制细菌耐药的不断增长尽管感染性疾病诊断仍然存在很多困难，但是正确的诊断是治疗成功的最重要的前提2022/6/2974GONGLUTHANK YOU FOR YOUR ATTENTION & PATIENCE2022/6/29GONGLU76抗菌药物应用现状抗菌药物是临床治疗感染性疾病的主要药物WHO合理用药的标准:低于30， 我国使用率约为， 住院患者抗菌药物平均使用率约为70， 外科手术患者使用率97100，在基层医疗机构，抗菌药物用药比例更高。不仅抗菌药物使用强度高，而