第十二章临床血液检验

1、2022-6-261学习情境十三学习情境十三 血液常规检查血液常规检查n实验室检验就是运用物理学、化学和生物学等实验技术和方法，对病畜的血液、尿液、粪便、体液（如胃液、 脑脊髓液、 胸腹腔穿刺液）、组织细胞及病理产物，在实验室特定的设备和条件下，测定其物理性状，分析其化学成分，或借助于显微镜观察其有形成分的方法，以获取反映机体功能状态，病理变化或病因等客观资料，配合临床资料进行综合分析。n实验室检验是一种复杂而细致的工作，为了得到正确的结果，必须遵守严格的操作规程和次序。采取的样本必须有代表性，检验所用的试剂与器材，应符合要求，并定期进行检查和校正。要注意消毒工作，污染的器皿应先消毒后洗涤，以

2、防传染性物质的扩散。n血液检验血液检验n尿液检验尿液检验n粪便检验粪便检验n瘤胃液的检验瘤胃液的检验n穿刺液的检验穿刺液的检验n常见毒物的检验常见毒物的检验第一节 血液检验n血液检验是临床医学检验中应用最广，对辅助诊断最有价值，最常用的基本内容之一。n血液是由血浆和血细胞两部分组成，是通过循环系统与全身各个组织器官密切联系，参与机体呼吸、运输、防御，调节生理，维持正常新陈代谢和内外环境平衡的。血液全血血浆血清血液学检查血细胞计数分类与形态检查血浆生理和病理检验内分泌激素生化与免疫学检查临床血液学检查内容n物理学检查：借助物理学方法测定其物理特性，如凝血时间、红细胞脆性、红细胞沉降率、红细胞压积

3、。n化学检验：即用定性或定量的化学分析方法，检测被检标本各种化学成分方面的变化，如血红蛋白的检查。n显微镜检查：检查其血细胞的形态及数量的变化，如红细胞，白细胞，血小板等。一、血液的采集与血涂片的制作血液样本的采取与抗凝血液样本的采取与抗凝血液样本的采取血液样本的采取 采血的部位和方法，根据检验的项目、采血的部位和方法，根据检验的项目、所需血量和动物种类的不同，可分为毛所需血量和动物种类的不同，可分为毛细血管采血、静脉采血和心脏采血。细血管采血、静脉采血和心脏采血。毛细血管采血法毛细血管采血法 适用于采血量少，血液适用于采血量少，血液不加抗凝剂而且直接在现场检验的项目。不加抗凝剂而且直接在现场

4、检验的项目。如涂血片，血红蛋白测定、血细胞计数如涂血片，血红蛋白测定、血细胞计数等。马、牛可在耳尖部，猪，羊，兔等等。马、牛可在耳尖部，猪，羊，兔等在耳背边缘小静脉，鸡则在冠或肉髯。在耳背边缘小静脉，鸡则在冠或肉髯。 采血前先剪毛，酒精棉球消毒，待酒精采血前先剪毛，酒精棉球消毒，待酒精挥发后，用消毒的干燥的针头迅速刺入挥发后，用消毒的干燥的针头迅速刺入2-3mm2-3mm深，让血液自然流出，且勿挤压以深，让血液自然流出，且勿挤压以免混入过多组织液。免混入过多组织液。流出的第一滴血，可用于制作血片，然后用干流出的第一滴血，可用于制作血片，然后用干棉球擦去局部的剩余血液，用流出的第二滴血棉球擦去局

5、部的剩余血液，用流出的第二滴血液作红、白细胞计数和血红蛋白测定，若利用液作红、白细胞计数和血红蛋白测定，若利用第三滴血时，仍要将第二滴血擦干，否则流出第三滴血时，仍要将第二滴血擦干，否则流出的血不能形成滴状，不易吸取。的血不能形成滴状，不易吸取。静脉采血法静脉采血法 马、牛、羊可由颈静脉采血。猪可选用前腔马、牛、羊可由颈静脉采血。猪可选用前腔静脉采血；鸡可由翼下静脉采血，即用细针头刺入翼下静静脉采血；鸡可由翼下静脉采血，即用细针头刺入翼下静脉后，任血液自行流出并接入试管中。犬、猫可于小腿外脉后，任血液自行流出并接入试管中。犬、猫可于小腿外侧跖背外侧静脉或前臂内侧皮下静脉采血。局部剪毛消毒，侧跖

6、背外侧静脉或前臂内侧皮下静脉采血。局部剪毛消毒，用止血带扎住采血部上端，使静脉怒张，用消毒、干燥的用止血带扎住采血部上端，使静脉怒张，用消毒、干燥的注射器接上针头，针头斜上面刺入静脉采血，待抽至所需注射器接上针头，针头斜上面刺入静脉采血，待抽至所需量后，先放松止血带，再用消毒棉球按住伤口，拔出针头。量后，先放松止血带，再用消毒棉球按住伤口，拔出针头。除去针头，将血液缓缓注入清洁的试管内。需抗凝血液时，除去针头，将血液缓缓注入清洁的试管内。需抗凝血液时，试管内加抗凝剂，并立即混匀，以免凝固。试管内加抗凝剂，并立即混匀，以免凝固。心脏采血法心脏采血法 多用于兔、鸡及实验动物需多量多用于兔、鸡及实验

7、动物需多量血液时，鸡可由胸腔入口处向心脏刺入由于心血液时，鸡可由胸腔入口处向心脏刺入由于心腔压力较静脉高，血液自然涌入注射器，兔及腔压力较静脉高，血液自然涌入注射器，兔及鸡亦可在左侧胸部第鸡亦可在左侧胸部第1 1、2 2肋间，心搏动明显处，肋间，心搏动明显处，针头与胸壁呈垂直方向缓缓刺入。针头与胸壁呈垂直方向缓缓刺入。 猪的前腔静脉采血 马的颈静脉采血兔的耳静脉采血血液的抗凝血液的抗凝草酸盐草酸盐 是常用的抗凝剂，每是常用的抗凝剂，每1.5-2.0mg1.5-2.0mg可抗凝可抗凝1.0ml1.0ml血液，可用于血液常规检验。因对红细胞血液，可用于血液常规检验。因对红细胞大小有影响，故不能用红

8、细胞压积测定，如测大小有影响，故不能用红细胞压积测定，如测定红细胞压积时，可用双草酸盐抗凝剂或乙二定红细胞压积时，可用双草酸盐抗凝剂或乙二胺四乙酸二钠。胺四乙酸二钠。双草酸盐抗凝剂双草酸盐抗凝剂 草酸钾草酸钾 0.8g0.8g草酸铵草酸铵 1.2g1.2g蒸馏水蒸馏水 加至加至100ml 100ml 溶解后吸取溶解后吸取0.5ml0.5ml，加入供采血试管或小瓶中，加入供采血试管或小瓶中，置干燥箱内（温度不超过置干燥箱内（温度不超过8080）烘干备用，可）烘干备用，可供供5ml5ml全血抗凝。全血抗凝。血液检验血液检验乙二胺四乙酸（乙二胺四乙酸（ EDTAEDTA ）盐）盐 可适用于一般的可适

9、用于一般的血液学检查，特别是血小板计数，但因为影响血液学检查，特别是血小板计数，但因为影响血小板聚集和白细胞吞噬功能，不适合于血象血小板聚集和白细胞吞噬功能，不适合于血象及血小板功能检查。及血小板功能检查。（EDTAEDTANaNa2 2H2O O）每）每10mg10mg可使可使5ml5ml全血抗凝；全血抗凝；或配成或配成10%10%的溶液，每的溶液，每2 2滴可使滴可使5ml5ml全血抗凝。全血抗凝。（EDTAEDTAK K2 22H2H2 2O O）1%1%溶液溶液0.1ml0.1ml可使可使5 5ml血液不血液不凝固。全血细胞分析及血细胞比容测定。凝固。全血细胞分析及血细胞比容测定。3.

10、8%3.8%枸橼酸钠溶液枸橼酸钠溶液 每每1ml1ml可使可使4ml4ml全血抗凝。全血抗凝。常用于血沉、凝血因子和血小板功能检查。因常用于血沉、凝血因子和血小板功能检查。因其毒性小又可作为血液保养液。但不适用于血其毒性小又可作为血液保养液。但不适用于血液化学检验。由于抗凝剂溶解缓慢，故只能配液化学检验。由于抗凝剂溶解缓慢，故只能配成溶液，不能用粉剂。成溶液，不能用粉剂。血液检验血液检验肝素肝素 肝素价格最贵，其优点是抗凝作用强，不影响肝素价格最贵，其优点是抗凝作用强，不影响血细胞的体积，不致溶血等，可用于多种血液生物化血细胞的体积，不致溶血等，可用于多种血液生物化学分析和红细胞压积测定。但过

11、量的肝素可引起白细学分析和红细胞压积测定。但过量的肝素可引起白细胞聚集和血小板减少，故不适用于白细胞和血小板计胞聚集和血小板减少，故不适用于白细胞和血小板计数，也不适用于血涂片检查，因其在瑞氏染色时会出数，也不适用于血涂片检查，因其在瑞氏染色时会出现蓝色背景，更不能用于血液学一般检查。现蓝色背景，更不能用于血液学一般检查。肝素是生理性抗凝剂肝素是生理性抗凝剂, ,广泛存在于肺、肝、脾等几乎所有广泛存在于肺、肝、脾等几乎所有的组织和细胞周围，肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中。的组织和细胞周围，肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中。它是一种含硫酸基团的黏多糖。它是一种含硫酸基团的黏多糖。抗凝机制较为复杂，

12、主要是加强抗凝血酶抗凝机制较为复杂，主要是加强抗凝血酶灭活丝氨酸灭活丝氨酸蛋白酶的作用，从而阻止凝血酶的形成，并有阻止血小蛋白酶的作用，从而阻止凝血酶的形成，并有阻止血小板聚集等多种抗凝作用。板聚集等多种抗凝作用。通常用肝素粉剂配成通常用肝素粉剂配成1g/L1g/L水溶液。取水溶液。取0.5ml0.5ml置小瓶内，放置小瓶内，放于于37375050中烘干后贮于冰箱内保存。能使中烘干后贮于冰箱内保存。能使5ml5ml血液不凝血液不凝固，肝素抗凝剂应及时使用，放置过久易失效。固，肝素抗凝剂应及时使用，放置过久易失效。 如分离血清，应将全血采集在试管中（不加抗凝剂），在室温下或如分离血清，应将全血采

13、集在试管中（不加抗凝剂），在室温下或25-3725-37温水中斜置，血清析出后即可分离。血浆应在抗凝血采集后温水中斜置，血清析出后即可分离。血浆应在抗凝血采集后离心分离。血液采集后应尽快送检和检测。不能立即送检的血样，离心分离。血液采集后应尽快送检和检测。不能立即送检的血样，血片应固定，抗凝血、血浆和血清应冷藏。送检血样应编号，并避血片应固定，抗凝血、血浆和血清应冷藏。送检血样应编号，并避免剧烈振摇。血液学检查项目与血样保存的期限见下表免剧烈振摇。血液学检查项目与血样保存的期限见下表 血样的处理血样的处理检查项目检查项目保存时间（保存时间（h h）检查项目检查项目保存时间（保存时间（h h）白

14、细胞计数白细胞计数2-32-3血红蛋白含量血红蛋白含量4848红细胞计数红细胞计数2424红细胞压积容量红细胞压积容量2424血小板计数血小板计数1 1红细胞沉降速率红细胞沉降速率2-32-3网织红细胞计数网织红细胞计数2-32-3白细胞分类计数白细胞分类计数1-21-2注意注意:怀疑传染病时，采血应防止到处流散，检后残余血液及所用器怀疑传染病时，采血应防止到处流散，检后残余血液及所用器皿应进行消毒处理。皿应进行消毒处理。红细胞背景知识 红细胞也称红血球，是血液中数量最多的一种血细胞，同时也是脊椎动物体内通过血液运送氧气的最主要的媒介 。在所有的脊椎动物及若干无脊椎动物，其血红素包含在特定的细

15、胞中来进行其机能活动，这种血球称为红细胞。其它的血细胞，如白血球，则是免疫细胞。n红细胞中含有血红蛋白，因而使血液呈红色。血红蛋红细胞中含有血红蛋白，因而使血液呈红色。血红蛋白能和空气中的氧结合，因此红细胞能通过血红蛋白白能和空气中的氧结合，因此红细胞能通过血红蛋白将吸入肺泡中的氧运送给组织，而组织中新陈代谢产将吸入肺泡中的氧运送给组织，而组织中新陈代谢产生的二氧化碳也通过红细胞运到肺部并被排出体外。生的二氧化碳也通过红细胞运到肺部并被排出体外。血红蛋白更易和一氧化碳相合，当空气中一氧化碳含血红蛋白更易和一氧化碳相合，当空气中一氧化碳含量增高时，可引起一氧化碳中毒。量增高时，可引起一氧化碳中毒

16、。n红细胞和血红蛋白的数量减少到一定程度时，称为贫红细胞和血红蛋白的数量减少到一定程度时，称为贫血。红细胞大量被破坏可引起溶血性黄疸。血。红细胞大量被破坏可引起溶血性黄疸。n红细胞描述：多，小而圆，中央着色较浅，无核。禽红细胞描述：多，小而圆，中央着色较浅，无核。禽类称为凝血细胞，一般为卵圆形，有细胞核，比哺乳类称为凝血细胞，一般为卵圆形，有细胞核，比哺乳动物的大得多，数量少动物的大得多，数量少 。血液涂片的制备和细胞染色、涂片的制作 选取一张边缘平滑的载玻选取一张边缘平滑的载玻片作为推片片作为推片(最好此载玻片稍窄最好此载玻片稍窄或磨去两角或磨去两角),用左手的拇指与用左手的拇指与中指夹持一

17、张载玻片，取被检中指夹持一张载玻片，取被检血液一滴血液一滴(最好是未加抗凝剂的最好是未加抗凝剂的新鲜血新鲜血)置载玻片的一端，然后置载玻片的一端，然后右手持推片倾斜右手持推片倾斜30-40角，角，由血滴的前方向后接触血滴，由血滴的前方向后接触血滴，待血液扩散成线状后，立即以待血液扩散成线状后，立即以均等的速度轻而平稳地向前推均等的速度轻而平稳地向前推进，即形成血膜。进，即形成血膜。n涂片时，血滴越大，角度越大，推片速度越快，则血膜越厚，涂片时，血滴越大，角度越大，推片速度越快，则血膜越厚，反之则血膜越薄。反之则血膜越薄。n白细胞分类计数的血片宜稍厚，进行红细胞形态及血原虫检查白细胞分类计数的血

18、片宜稍厚，进行红细胞形态及血原虫检查的血片宜稍薄。的血片宜稍薄。n一张良好的血片，要求厚薄适宜，血液分布均匀，对光观察呈一张良好的血片，要求厚薄适宜，血液分布均匀，对光观察呈霓虹色，边缘整齐，能明显分出头，体，尾三部分，两侧留有霓虹色，边缘整齐，能明显分出头，体，尾三部分，两侧留有空隙空隙( (以写明畜别，编号、日期以写明畜别，编号、日期) )。n血膜分布不匀，主要是由于推片不齐，用力不匀，玻片不洁所血膜分布不匀，主要是由于推片不齐，用力不匀，玻片不洁所致。致。n推好的血片可在空气中挥动，使其迅速干燥，以防细胞皱缩变推好的血片可在空气中挥动，使其迅速干燥，以防细胞皱缩变形，并尽快固定染色。形，

19、并尽快固定染色。为了观察细胞内部结构，识别各种细胞及其异常变化，血涂片必须进行染色。原原理理染色是染料透入被染物并留存其内部的一种过程，此过程既有物理的吸附作用，又有化学的亲和作用。各种细胞成分化学性质不同，对染料的亲和力也不一样。例如血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染成红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞质为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染成紫蓝色或蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态，与伊红和美蓝均可结合，染成紫红色，称为中性物质。、细胞染色n瑞氏染色法瑞氏染色法n姬姆萨氏染色法姬姆萨氏染色法n瑞姬氏复合染色法瑞姬氏复合染色法（）瑞氏染色法瑞氏染料：酸性

20、染料伊红、碱性染料亚甲蓝瑞氏染液：瑞氏染粉0.1g,甲醇60.0ml。将染色粉置于研钵中，加少量甲醇研磨，使其溶解，将已溶解的染液倒入洁净的棕色玻璃瓶中，剩下未溶解的染料再加少量甲醇研磨，如此继续操作，直至全部染料溶解并用完甲醇为止。在室温中保存7日，每日震摇一次，过滤后即可应用。新配的染液偏碱性，放置后可呈酸性。保存时间愈久，染色能力愈佳。涂片滴加染色液置min加磷酸盐缓冲液混合均匀5min水冲洗自然干燥镜检(所得血片呈樱红色者为佳)（）姬姆萨氏染色法姬姆萨氏染料：酸性染料伊红、碱性染料天青姬姆萨氏染液：姬姆萨氏染粉0.5g，中性甘油33ml，中性甲醇33ml。将染色粉置于研钵中，加少量甘油

21、，充分研磨；加入所余甘油，在5060水溶液中保温12h，并用玻棒搅拌，使染粉溶解；最后加入甲醇，混合后装入棕色瓶中，保存7日后过滤即成原液染色时取原液0.51ml，加pH6.8磷酸盐缓冲液10ml，即成应用液。涂片甲醇固定min置于染色液中染min水洗吸干镜检(玫瑰紫为佳)对细胞核与寄生虫效果好（）瑞姬氏复合染色法瑞姬氏复合染液：瑞氏染粉5.0g，姬姆萨氏染粉0.5g，甲醇500ml。将两种染粉置于研钵中，加少量甲醇研磨，倾入棕色瓶中，用剩余甲醇再研磨，最后一并装入瓶中保存7日后过滤即成。涂片滴加染液0.5 min后加等量缓冲液 min吸干镜检。n磷酸盐缓冲液(PH6.4-6.8)：磷酸二氢钾

22、0.3g加磷酸氢二钠0.2g再加蒸馏水至1000ml,配制成磷酸盐缓冲液调整pH,如无缓冲液可用新鲜蒸馏水代替。 二、血液常规检验n红细胞沉降率的测定n红细胞压积容量测定n红细胞渗透脆性的测定n血液凝固时间测定n血红蛋白(Hb)含量测定 n血细胞检验 n血小板计数红细胞计数白细胞计数白细胞分类计数内容内容n定义:血液加入抗凝剂后，一定时间内红细胞向下沉降的毫米数，叫做红细胞沉降速度，简称血沉（ESP）。红细胞沉降率测定红细胞沉降率测定血液检验血液检验魏氏法魏氏法先向先向10ml10ml刻度试管中加入刻度试管中加入3.8%3.8%枸橼酸枸橼酸1ml1ml，再，再自静脉采血自静脉采血4ml4ml，

23、颠倒混合数次，然后用魏氏，颠倒混合数次，然后用魏氏血沉管吸取抗凝剂至刻度血沉管吸取抗凝剂至刻度0 0处，擦去管外血液，处，擦去管外血液，在室温条件下，垂直放于血沉管架上，经在室温条件下，垂直放于血沉管架上，经1515、3030、4545、60min60min，分别观察并记录细胞沉降数，分别观察并记录细胞沉降数值。值。方方法法 1魏氏血沉管长魏氏血沉管长30cm30cm，内径，内径2.5mm2.5mm管上有管上有02000200的刻度，每一刻度的刻度，每一刻度的距离为的距离为1mm1mm，其溶积为，其溶积为1ml1ml。血液检验血液检验“六五六五”型血沉管法型血沉管法于血沉管中加入抗凝剂（草酸钠

24、于血沉管中加入抗凝剂（草酸钠0.0150.02g0.0150.02g，枸橼酸钠粉末枸橼酸钠粉末0.040.05g0.040.05g）, ,自颈静脉直接采自颈静脉直接采血至刻度血至刻度“0 0”处，立即充分混合，于室温垂直处，立即充分混合，于室温垂直立于试管架上，镜立于试管架上，镜1515、3030、4545、60min60min各观察各观察一次，并记录红细胞沉降的数值。一次，并记录红细胞沉降的数值。方方法法 2“六五六五”型血沉管法内径型血沉管法内径0.9cm0.9cm，全长全长1720cm1720cm，管上有，管上有100100个个刻度容积为刻度容积为10ml10ml。血液检验血液检验各种动

25、物的正常血沉值各种动物的正常血沉值动物种类动物种类15min15min30min30min45min45min60min60min测定方法测定方法马马驴驴黄牛黄牛水牛水牛奶牛奶牛山羊山羊猪猪313132329.89.80.30.33 34949757530.830.80.70.78 8535396.796.765650.750.7520205555110.7110.70.80.891.691.61.21.20.60.63030六五型法六五型法魏氏法魏氏法魏氏法魏氏法魏氏法魏氏法魏氏法魏氏法魏氏法魏氏法六五型法六五型法测定血沉时必须用新配制的抗凝血；测定血沉时必须用新配制的抗凝血；血液与抗凝剂混

26、合要充分，柱面上不血液与抗凝剂混合要充分，柱面上不应有气泡，它可使血沉变慢；用魏氏应有气泡，它可使血沉变慢；用魏氏法测定时，事先应检查血沉架是否好用，法测定时，事先应检查血沉架是否好用，以防漏液；测定时室温以以防漏液；测定时室温以2020左右为左右为宜，温度过低可以减慢血沉。宜，温度过低可以减慢血沉。血沉值没有独立的诊断意义。血沉值没有独立的诊断意义。血沉加快血沉加快，见于马传染性贫血、梨形虫病、结核、鼻疽、猪，见于马传染性贫血、梨形虫病、结核、鼻疽、猪瘟、化脓性炎症、风湿症等。瘟、化脓性炎症、风湿症等。血沉减慢血沉减慢，见于大出汗、多尿、剧烈腹泻、马流行性脑脊髓，见于大出汗、多尿、剧烈腹泻、

27、马流行性脑脊髓炎、破伤风、牛瓣胃阻塞、腹痛症等。炎、破伤风、牛瓣胃阻塞、腹痛症等。临床临床意义意义n定义:是指压紧的红细胞在全血中所占的百分率,是鉴别贫血的一项不可缺少的指标,简称比容。红细胞压积容量测定红细胞压积容量测定红细胞压积容量测定管（温氏测定红细胞压积容量测定管（温氏测定管）长约管）长约11cm,内径约内径约2.5mm，管，管壁刻有壁刻有0-10cm刻度，分度刻度刻度，分度刻度1mm。用毛细玻璃吸管或长针头吸满抗凝全血，将血用毛细玻璃吸管或长针头吸满抗凝全血，将血液自上而下挤入温氏测定管内，至刻度液自上而下挤入温氏测定管内，至刻度1010处；处；3000rpm3000rpm离心离心3

28、0-40min30-40min。读取红细胞柱层的刻。读取红细胞柱层的刻度数，即为红细胞压积容量数值，数值用百分度数，即为红细胞压积容量数值，数值用百分率表示。率表示。方法方法1、压积升高2、压积降低各种贫血生理性升高病理性升高各种脱水每超出高限一个小格（mm)一天的补液量毫升临床临床意义意义n定义:是指红细胞在低渗氯化钠溶液中的抵抗力，故又称为红细胞抵抗。红细胞渗透脆性的测定红细胞渗透脆性的测定取取10ml10ml刻度试管刻度试管2222支，分别标明管号，每管分别加入个浓支，分别标明管号，每管分别加入个浓度低渗氯化钠溶液度低渗氯化钠溶液5ml5ml，再加入，再加入10%10%红细胞生理盐水悬浮

29、液红细胞生理盐水悬浮液 2 2滴，混匀。室温下放置滴，混匀。室温下放置10-15min10-15min，离心，离心5min5min并观察结果。并观察结果。抗凝血抗凝血1 1份，先用生理盐水将红细胞洗份，先用生理盐水将红细胞洗涤涤1 1次，然后做成次，然后做成10%10%红细胞生理盐水悬红细胞生理盐水悬浮液备用。浮液备用。配制配制1%NaCl1%NaCl溶液，以溶液，以0.02%0.02%为浓度梯度配制从为浓度梯度配制从0.76%-0.34%0.76%-0.34%共共2222份浓度的低渗溶液。分别装入份浓度的低渗溶液。分别装入100ml100ml细口瓶中备用，每细口瓶中备用，每6-86-8周更换

30、一次。周更换一次。溶液变为浅桃红色，管底有大量红细胞沉淀，即开始溶血，溶液变为浅桃红色，管底有大量红细胞沉淀，即开始溶血，此管的盐水浓度代表红细胞的最小抵抗；此管的盐水浓度代表红细胞的最小抵抗；溶液呈深红色，管底无红细胞沉淀，即完全溶血，此管的溶液呈深红色，管底无红细胞沉淀，即完全溶血，此管的盐水浓度代表红细胞最大抵抗。盐水浓度代表红细胞最大抵抗。方法方法增高降低缺铁性贫血免疫性溶血性贫血临床临床意义意义n定义:是指血液自血管流出直到完全凝固所需的时间，用以测定血液的凝固能力。血液凝固时间测定血液凝固时间测定颈静脉采血，见到出血后立即用秒表记录时间。取血一滴，颈静脉采血，见到出血后立即用秒表记

31、录时间。取血一滴，滴在玻片一端，随即玻片稍稍倾斜，滴血一端向上。此时滴在玻片一端，随即玻片稍稍倾斜，滴血一端向上。此时未凝固血液自上而下流动，形成一条血线，放在室温下的未凝固血液自上而下流动，形成一条血线，放在室温下的平皿内，防止血液中水分蒸发，静置平皿内，防止血液中水分蒸发，静置2min2min，之后每隔，之后每隔30s30s用针尖跳动血线一次，待针头挑起纤维丝时，即停止秒表，用针尖跳动血线一次，待针头挑起纤维丝时，即停止秒表，记录时间，即为血凝时间。记录时间，即为血凝时间。方法方法玻片法玻片法简单易行，但不及试管法准确简单易行，但不及试管法准确试管法试管法采血前准备刻度小试管采血前准备刻度

32、小试管3 3支，并预先放在支，并预先放在25-3725-37恒温水浴恒温水浴箱内。颈静脉采血，剪刀出血立即开始计时。随之将血液箱内。颈静脉采血，剪刀出血立即开始计时。随之将血液分别加入分别加入3 3支试管内，每支试管各加支试管内，每支试管各加1ml1ml，再将试管放回水，再将试管放回水浴箱。浴箱。放置放置3min3min后，先从第一管做起，每隔后，先从第一管做起，每隔30s30s逐次倾斜试管一逐次倾斜试管一次，直到翻转试管血液不能流出为止，并记录时间。次，直到翻转试管血液不能流出为止，并记录时间。3 3支支小试管的平均时间即为血凝时间。小试管的平均时间即为血凝时间。适用于出血性疾病的研究与诊断

33、适用于出血性疾病的研究与诊断延长缩短重度贫血血斑病肝脏病炭疽病偶见于纤维素性肺炎临床临床意义意义血液检验血液检验红细胞遇酸溶解，游离出血红蛋白，红细胞遇酸溶解，游离出血红蛋白，并被酸化为褐色的酸性血红素，稀释并被酸化为褐色的酸性血红素，稀释后与标准色柱比色，即可求得血红蛋后与标准色柱比色，即可求得血红蛋白的含量。白的含量。血红蛋白试纸测定法血红蛋白试纸测定法 器材应备有测定血红蛋白试器材应备有测定血红蛋白试纸和纸和4g%15g%4g%15g%血红蛋白标准比色板。测定时，取试血红蛋白标准比色板。测定时，取试纸一条，吸附被检血液一小滴，待血完全浸透后，纸一条，吸附被检血液一小滴，待血完全浸透后，立

34、即置于所附标准色板的小孔下，肉眼与色板色泽立即置于所附标准色板的小孔下，肉眼与色板色泽进行比较，选择颜色相同或近似者，即得进行比较，选择颜色相同或近似者，即得100ml100ml血液血液所含血红蛋白的克数。所含血红蛋白的克数。血红蛋白测定血红蛋白测定沙利氏血红蛋白测定法沙利氏血红蛋白测定法 沙利氏血红蛋白计由比色架、沙利氏血红蛋白计由比色架、标准比色柱、血红蛋白测定管及血红蛋白吸管组成。标准比色柱、血红蛋白测定管及血红蛋白吸管组成。测定管有两个刻度标志，一侧的测定管有两个刻度标志，一侧的224224刻度表示刻度表示100ml100ml血液中含有的血红蛋白克数；另一侧有血液中含有的血红蛋白克数；

35、另一侧有2016020160刻度，刻度，表示表示100ml100ml血液中所含血红蛋白的百分数。血液中所含血红蛋白的百分数。n在血红蛋白稀释管内加入0.1mol/L盐酸溶液至刻度10%处。n用血红蛋白吸管吸取血液至20mm3刻度处，拭净管外附着血液，迅速将试管内血液缓缓吹入血红蛋白洗试管内的盐酸溶液中，再吸取上层盐酸溶液反复吹洗数次，勿使产生气泡。移去血红蛋白吸管，用小玻璃棒搅拌或轻轻摇振，使血液与盐酸溶液混合而呈褐色。n将测定管插入比色架内，静置10min。n慢慢分次沿测定管壁滴加蒸馏水，边加边混匀，边比色，直至血红蛋白测定管液体的颜色与标准比色柱一致为止，读取测定管液体凹面最低处的刻度数，

36、即为100ml血液内所含血红蛋白的克数或百分数。方法方法血液检验血液检验动物种类动物种类血红蛋白值（克血红蛋白值（克/100/100毫升）毫升）马、骡马、骡11.011.0（9.013.09.013.0）牛牛10.010.0（9.011.09.011.0）水牛水牛8.38.3（8.09.08.09.0）羊羊9.89.8（7.811.67.811.6）猪猪10.510.5（9.512.09.512.0）鸡鸡12.512.5（10.014.510.014.5）血红蛋白增高血红蛋白增高 见于各种原因见于各种原因引起的血液浓缩，如腹泻、呕引起的血液浓缩，如腹泻、呕吐、大汗、多尿及肠梗阻等。吐、大汗、多

37、尿及肠梗阻等。血红蛋白减少血红蛋白减少 见于各种贫血，见于各种贫血，如马鼻疽、牛结核、牛羊肝片如马鼻疽、牛结核、牛羊肝片吸虫病、仔猪蛔虫等。吸虫病、仔猪蛔虫等。临床临床意义意义n红细胞计数n白细胞计数n白细胞分类计数血细胞检验血细胞检验血液检验血液检验红细胞计数是将一定量的供检全血经一定倍数红细胞计数是将一定量的供检全血经一定倍数（200200倍）稀释后，在血细胞计数板的计数室内，倍）稀释后，在血细胞计数板的计数室内，数一定体积的红细胞数，然后再推算出数一定体积的红细胞数，然后再推算出1mm1mm3 3血液血液内的红细胞数。内的红细胞数。红细胞计数红细胞计数（red blood cell co

38、unt，RBC） 临床上最常用的是改良纽巴（Neubauer）氏计数板，它是由一块特制的玻璃板构成，玻璃板中间有横沟将其分为三个狭窄的平台，两边的平台较中间的平台高0.1mm。中央平台又有一纵沟相隔，其上各刻有一个计数室。每个计数室划分为9个大方格，每一大方格面积为1.0mm2，深度为0.1mm；四角每一大方格划分为16个中方格，为计数白细胞用。中央一大方格用双线划分为25个中方格，每个中方格又划分为16个小方格，共计400个小方格，此为红细胞计数之用。血细胞计数板血细胞计数板 用5ml吸管吸取红细胞稀释液3.98ml（或4ml亦可）置于试管中。用沙利氏吸血管吸取全血样品至20 20mm3刻度

39、处（或吸血至刻度10处，红细胞稀释液用2ml）。擦去吸管外壁多余的血液，将此血液吹入试管底部，再吸、吹数次，以洗出沙利氏管内粘附的血细胞，然后试管口加塞，颠倒混合数次，再用毛细吸管（或玻棒）吸取已稀释好的血液，放于计数室与盖玻片接触处，即可自然流入计数室中。注意充液不可过多或过少，过多则溢出而流入两侧槽内，过少则计数池中形成气泡，致使无法计数。 计数时，先用低倍镜，光线要稍暗些，找到计数室的格后，把中央的大方格置于视野之中，然后转用高倍镜。在此中央大方格内选择四角与最中的五个中方格（或用对角线的方法数五个中方格），每个中方格有16个小方格，所以共计数80个小方格。计数时注意压在左边双线上的红细

40、胞计在内，压在右边双线上的红细胞则不计数在内；同样，压在上线的计入，压在下线的不计入，此所谓“数左不数右，数上不数下”的计数法则。计算计算 1mm3血液中红细胞个数= X/8040020010。nX:5个中方格(即80个小方格)内的红细胞总数。 n400:一个大方格，即1mm2面积内共有400个小方格。n200:稀释倍数。n10:血盖片与计数板的实际高度是1/10mm，乘10后则为1.0mm。n上式简化后为:1mm3红细胞数 = X10，000n充液量不可过多或过少，过多可使血盖片浮起，过少则计数室中形成小的空气泡，使计数结果偏低甚至无法计数。 n显微镜台应保持水平，否则计数室内的液体流向一侧

41、而计数不准。n沙利氏吸血管或试管，每次用完后，先用清水吸吹数次，然后用蒸馏水、酒精、乙醚，按次序分别吸吹数次，干后备下次使用。n血细胞计数板用蒸馏水冲洗后，用绒布轻轻擦干即可，切不可用粗布擦试，也不可用酒精、乙醚等溶液冲洗。注意事项注意事项血液检验血液检验健康动物红细胞数（万健康动物红细胞数（万/ /立方毫米）立方毫米）动物种类动物种类平均数值平均数值变动范围变动范围马马650650600700600700牛（包括水牛）牛（包括水牛）600600550700550700绵羊绵羊90090080011008001100山羊山羊130013001000160010001600猪猪600600500

42、700500700鸡鸡350350250500250500红细胞增多红细胞增多 可见于因各种原因引起的脱水，进而使血液浓缩，表现为可见于因各种原因引起的脱水，进而使血液浓缩，表现为红细胞相对增多，如大出汗、胸膜炎和腹膜炎的渗出期等。红细胞相对增多，如大出汗、胸膜炎和腹膜炎的渗出期等。红细胞减少红细胞减少 多见于各种类型贫血，如马传染性贫血、牛梨形虫病、仔多见于各种类型贫血，如马传染性贫血、牛梨形虫病、仔猪营养性贫血、新生幼畜溶血病、牛血红蛋白尿病等。此外好，红细胞猪营养性贫血、新生幼畜溶血病、牛血红蛋白尿病等。此外好，红细胞生成不足或破坏增多，亦可导致红细胞数减少。生成不足或破坏增多，亦可导致

43、红细胞数减少。临床临床意义意义白细胞计数white blood cell count，WBC 一定量的血液用冰醋酸溶液稀释后，可将一定量的血液用冰醋酸溶液稀释后，可将红细胞破坏，然后再细胞计数板的技术室红细胞破坏，然后再细胞计数板的技术室内计数一定容积的白细胞数，一次推算出内计数一定容积的白细胞数，一次推算出每立方毫米内白细胞总数。每立方毫米内白细胞总数。n用1ml吸管吸取白细胞稀释液0.38ml（也可吸0.4ml）置一小试管中。用沙利氏管吸取被检血至20mm3处，擦去管外粘附的血液，吹入小试管中，反复吸吹数次，以洗净管内所粘附的白细胞，充分振荡混合。n再用毛细吸管或沙利氏吸血管吸取被稀释的血

44、液，充入已盖好盖玻片的计数室内，静置12min，低倍镜检查。n将计数室四角四个大方格内的全部白细胞依次数完，注意压在左线和上线的计入，压在右线和下线的不计入。 1mm3血液中白细胞数= x/42010nX：四角四个大方格内的白细胞总数。nx/4：一个大方格（面积为1mm2）内的白细胞数。n20：稀释倍数n10：血盖片与计数板的实际高度是0.1mm，乘10后则为1mm。n上式简化后为1mm3血液中白细胞数= x50计算计算血液检验血液检验健康动物白细胞数（个健康动物白细胞数（个/立方毫米）立方毫米）动物种类动物种类平均数值平均数值变动范围变动范围马马800070009000黄牛、奶牛黄牛、奶牛7

45、50070008000水牛水牛880080009000绵羊绵羊850080009500山羊山羊10000700013000猪猪130001100016000鸡鸡200001800030000白细胞增多白细胞增多 可见于多数细菌性感染和炎症，如猪丹毒、猪肺疫、结核、可见于多数细菌性感染和炎症，如猪丹毒、猪肺疫、结核、马鼻疽、马腺疫、肺炎、胸膜炎、腹膜炎等。白血病时以白细胞的显著马鼻疽、马腺疫、肺炎、胸膜炎、腹膜炎等。白血病时以白细胞的显著增多为特征。增多为特征。白细胞减少白细胞减少 主要见于某些病毒性传染病，如猪瘟、流感等；某些重度主要见于某些病毒性传染病，如猪瘟、流感等；某些重度疾病的后期；长

46、期应用某些药物（如氯霉素等）；梨形虫病等。疾病的后期；长期应用某些药物（如氯霉素等）；梨形虫病等。临床临床意义意义白细胞分类计数differential count of white blood cell ，DC 外周血液中的白细胞主要有5中，即嗜中性白细胞、嗜酸性白细胞、嗜碱性白细胞、淋巴细胞、单核细胞，它们各有其特定的生理机能，在正常时这5种白细胞之间有一定的比例。但在病理情况下，白细胞总数的变化反映机体防御机能的一般状态，各种白细胞之间百分比的变化，则反映机体防御机能的特殊状态。由于白细胞总数的增减并不一定表示各类白细胞平均增多或减少，常常仅限于某一种或两种白细胞数的变化，从而引起白细胞

47、之间百分比的相对改变。因此，白细胞计数对疾病的诊断具有一般意义，而白细胞分类计数则具有具体意义，在分析临床意义时，必须把二者结合起来。 镜检技术n将被检血液涂片，经瑞氏染色或姬姆萨染色，水洗，干燥后镜检。n先用低倍镜全面观察血片上细胞分布情况及染色质量，然后选择染色良好，细胞分布均匀的部分，用油镜进行分类。n由于比重大的细胞(粒细胞，单核细胞等)多分布在血片的边缘和尾部，比重小的细胞(如小淋巴细胞等)则多分布在血片的头部和中间。为减少这种细胞分布的固有误差并避免重复计数，血片必须按一定方向曲折移动而分类计数。n计数时，为避免重复和遗漏，可用四区、三区或中央曲折计数法推移血片，记录每一区的各种白

48、细胞数。每张血片最少计数100个细胞(如果计数200-300个白细胞，当然其百分率更为准确) ，连续观察23张血片，求出各种白细胞的百分比。n记录时，可用白细胞分类计数器，也可事先设计一表格，用画“正”字的方法记录，以便于统计百分数。 各类白细胞的形态特征 在镜下辨认各种白细胞时，必须掌握其主要特征，如细胞大小，核的形状结构及染色性，胞浆颜色、有无颗粒及颗粒特点等。在同一张血片上对照比较，互相鉴别。1嗜中性白细胞。圆形，直径约1015m。胞浆淡红色，胞浆内有多量紫红色细小颗粒(染色不佳时则看不清楚)。核染成深紫色，其形状多样，核微呈肾形，染色稍淡的称幼年核，呈带形或S形，两边平行的称杆状核，分

49、成23叶，在叶之间有细丝相连的 称分叶核。有时因核叶重叠看不到细丝，但核量较多，染色质致密，也可认为是分叶核。2嗜酸性白细胞。大小，形态与嗜中性白细胞大体相似，唯胞浆内含有粗大的鲜红色颗粒(马的这种嗜酸性颗粒明显大于其它家畜)。核多数为两叶。3嗜碱性白细胞。大小、形态与嗜中性白细胞相似，但胞浆内含有粗大的深蓝色颗粒，常遮盖在核上。核分叶不明显。4淋巴细胞。分大小两种，小淋巴细胞圆形，直径约710m，核染成深紫色，圆形或肾形。胞浆很少，常仅呈一小片月牙状，染成蓝色。大淋巴细胞直径约1019m，核圆形或肾形。胞浆相对较多，染成天蓝色，在胞浆与核之间有淡染带。有时内含少数紫红色大颗粒。5单核细胞。是

50、外周血液中最大的细胞，直径约为1224m。核染成紫色，其染色质疏松，核形不规则，呈肾形，多角形，折叠状等。胞浆较多，染成浅灰蓝色，有时内含少量灰尘样淡红色小颗粒。马牛羊骆驼鸡猪血液检验血液检验临床临床意义意义健康动物各类白细胞分类数值（健康动物各类白细胞分类数值（% %）动物动物种类种类嗜碱性细嗜碱性细胞胞嗜酸性嗜酸性细胞细胞嗜中性细胞嗜中性细胞淋巴淋巴细胞细胞大单核大单核细胞细胞幼稚型幼稚型杆状核杆状核分叶核分叶核马马牛牛水牛水牛猪猪羊羊0.50.50.50.50.50.50.50.50.50.54.54.54.04.010.010.02.52.55.55.50.50.51.01.04.04

51、.04.04.04.54.55.05.01.01.053.053.033.033.035.035.035.035.033.033.035.035.056.056.047.047.053.053.057.057.03.03.02.02.03.03.03.03.03.03.0白细胞增多白细胞增多嗜中性白细胞增多嗜中性白细胞增多：见于猪、牛巴氏杆菌病、马腺：见于猪、牛巴氏杆菌病、马腺疫、肺炎及化脓性感染等。疫、肺炎及化脓性感染等。嗜酸性白细胞增多嗜酸性白细胞增多：见于某些蠕虫病、过敏性疾病：见于某些蠕虫病、过敏性疾病及湿疹等。及湿疹等。淋巴细胞增多淋巴细胞增多：见于结核、鼻疽、布氏杆菌病、猪：见于结

52、核、鼻疽、布氏杆菌病、猪瘟及牛梨形虫病。瘟及牛梨形虫病。单核细胞增多单核细胞增多：见于败血性疾病，某些梨形虫病及：见于败血性疾病，某些梨形虫病及李氏杆菌等。李氏杆菌等。白细胞减少白细胞减少嗜中性白细胞减少嗜中性白细胞减少：见于病毒性传染病、药物中毒：见于病毒性传染病、药物中毒（如长期服用抗生素）、各种疾病的垂危期。（如长期服用抗生素）、各种疾病的垂危期。嗜酸性白细胞减少嗜酸性白细胞减少：见于败血症、某些病毒病及牛梨：见于败血症、某些病毒病及牛梨形虫病等。形虫病等。淋巴细胞减少淋巴细胞减少：多为嗜中性白细胞增多而造成的相对：多为嗜中性白细胞增多而造成的相对性变化。性变化。血液检验血液检验在分析嗜

53、中性白细胞增、减变化时，还应注意嗜中性白在分析嗜中性白细胞增、减变化时，还应注意嗜中性白细胞的成熟情况。若未成熟的嗜中性白细胞增多，即出细胞的成熟情况。若未成熟的嗜中性白细胞增多，即出现嗜中性髓样细胞、幼稚型和杆状核嗜中性白细胞的比现嗜中性髓样细胞、幼稚型和杆状核嗜中性白细胞的比例增多，则称为核左移。若血液内分叶核嗜中性白细胞例增多，则称为核左移。若血液内分叶核嗜中性白细胞大量增多，而且核的分叶数目也增多，则称为核右移。大量增多，而且核的分叶数目也增多，则称为核右移。 白细胞总数增多的同时，出现核左移，表示骨髓造血白细胞总数增多的同时，出现核左移，表示骨髓造血机能加强，机体处于积极防御阶段；而

54、白细胞总数减机能加强，机体处于积极防御阶段；而白细胞总数减少时见有核左移，则表示骨髓造血机能减退，机体的少时见有核左移，则表示骨髓造血机能减退，机体的抗病力降低。至于核右移，乃骨髓造血功能衰退的标抗病力降低。至于核右移，乃骨髓造血功能衰退的标志，多因机体高度衰竭而引起，常提示预后慎重。志，多因机体高度衰竭而引起，常提示预后慎重。临床临床意义意义n尿素能溶解红细胞及白细胞而保存完整形态的血小板，经稀释后再细胞计数室内直接计数，以求得1mm3血液内的血小板数。稀释液中的枸橼酸钠有抗凝作用，甲醛可以固定血小板的形态。血小板计数血小板计数(platelet count)n用1ml吸管吸取稀释液0.38

55、ml置一小试管中。用沙利氏管吸取被检血至20mm3处，擦去管外粘附的血液，吹入小试管中，吸吹数次，充分混允。静置20min以上，使红细胞溶解。n充分混匀后再用毛细吸管或沙利氏吸血管吸取被稀释的血液，充入已盖好盖玻片的计数室内，静置10min，高倍镜观察。n任选计数室内一个大方格，按计数法计数。n血小板在高倍镜下，呈椭圆形、原形或不规则折光小体，注意切勿误将尘埃等异物计入。 1mm3血液中血小板数= x2010nX：一个大方格内的白细胞总数。n20：稀释倍数n10：血盖片与计数板的实际高度是0.1mm，乘10后则为1mm。n上式简化后为1mm3血液中血小板数= x200计算计算临床临床意义意义血

56、小板减少：血小板增多：生成减少破坏增多消耗过多原发性增多继发性增多急性感染、急性出血急性溶血再生障碍性贫血、急性白血病放化疗等原发性血小板减少性紫癜/脾功能亢进血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜/光学显微镜的使用1.物镜转换器 2.接物镜 3.游标卡尺 4.载物台 5.聚光器 6.彩虹光阑 7.光源 8.镜座 9.电源开关 10.光源滑动变阻器 11.粗调螺旋 12.微调螺旋 13.镜臂 14.镜筒 15.目镜 16.标本移动螺旋操作步骤操作步骤 -1.1.观察前准备观察前准备n显微镜从显微镜柜或镜箱内拿出时，要用右手紧握镜臂，左手托住镜座，平稳地将显微镜搬运到实验桌上。n将显微镜放在自己身体

57、的左前方，离桌子边缘约10cm左右，右侧可放记录本或绘图纸。n调节光照:不带光源的显微镜，可利用灯光或自然光通过反光镜来调节光照，光线较强的天然光源宜用平面镜；光线较弱的天然光源或人工光源宜用凹面镜，但不能用直射阳光，直射阳光会影响物像的清晰并刺激眼睛。将10物镜转入光孔，将聚光器上的虹彩光圈打开到最大位置，用左眼观察目镜中视野的亮度，转动反光镜，使视野的光照达到最明亮最均匀为止。自带光源的显微镜，可通过调节电流旋钮来调节光照强弱。凡检查染色标本时，光线应强；检查未染色标本时，光线不宜太强。可通过扩大或缩小光圈、升降聚光器、旋转反光镜调节光线。2.低倍镜观察n镜检任何标本都要养成必须先用低倍镜

58、观察的习惯。因为低倍镜视野较大，易于发现目标和确定检查的位置。n将标本片放置在载物台上，用标本夹夹住，移动推动器，使被观察的标本处在物镜正下方，转动粗调节旋钮，使物镜调至接近标本处，用目镜观察并同时用粗调节旋钮慢慢下降载物台，直至物像出现，再用细调节旋钮使物像清晰为止。用推动器移动标本片，找到合适的目的像并将它移到视野中央进行观察。3.高倍镜观察n在低倍物镜观察的基础上转换高倍物镜。较好的显微镜，低倍、高倍镜头是同焦的，在转换物镜时要从侧面观察，避免镜头与玻片相撞。然后从目镜观察，调节光照，使亮度适中，缓慢调节粗调节旋钮，慢慢下降载物台直至物像出现，再用细调节旋钮调至物像清晰为止，找到需观察的

59、部位，并移至视野中央进行观察,并准备用油镜观察。4油镜观察n用粗调节器将镜筒提起约2cm，将油镜转至正下方。n在玻片标本的镜检部位滴上一滴香柏油。n从侧面注视，用粗调节器将镜筒小心地降下，使油镜浸在香柏油中，其镜头几乎与标本相接，应特别注意不能压在标本上，更不可用力过猛，否则不仅压碎玻片，也会损坏镜头。n从目镜内观察，进一步调节光线，使光线明亮，再用粗调节器将镜筒徐徐上升，直至视野出现物像为止，然后用细调节器校正焦距。如油镜已离开油面而仍未见物像，必须再从侧面观察，将油镜降下，重复操作至物像看清为止。5. 观察完后复原n下降载物台，将油镜头转出，先用擦镜纸擦去镜头上的油，再用擦镜纸蘸少许乙醚乙

60、醇混合液擦去镜头上残留油迹，最后再用擦镜纸擦拭23下即可，（注意向一个方向擦拭）。n将各部分还原，转动物镜转换器，使物镜头不与载物台通光孔相对，而是成八字形位置，再将载物台下降至最低，降下聚光器，反光镜与聚光器垂直，最后用柔软纱布清洁载物台等机械部分，然后将显微镜放回柜内或镜箱中。三、血液分析仪及其在兽医临床上的应用三、血液分析仪及其在兽医临床上的应用 血液分析仪是目前临床血液检验常用检测仪器。 20世纪40年代后期，美国人库尔特（W.H.Coulter）发明电子血细胞计数仪并申请专利。 其特点是检测速度快、精确度高、操作简便。目前，各类血液分析仪主要能完成两大功能：细胞计数功能。细胞分类功能