高中生物遗传PPT课件

1、2022-6-20知识梳理遗传与变异基因染色体人类23对染色体基因在染色体上第1页/共39页2022-6-20知识梳理孟德尔遗传定律与伴性遗传第2页/共39页2 2基因在染色体上第3页/共39页1. 等位基因在减数分裂过程中随着同源染色体的分开而分离2022-6-20第4页/共39页2022-6-202. 非同源染色体上的非等位基因在配子结合过程中自由组合AaBb()AaBb()XABAbaBabABAbaBab受精作用基因自由组合方式？第5页/共39页2022-6-201下列关于DNA分子和染色体的叙述，正确的是()A有丝分裂间期细胞中染色体数目不因DNA复制而加倍BDNA在复制过程中可能会

2、发生差错，这种差错一定会传给子代C在减数分裂的四分体时期，染色体交叉互换引起的变异属于染色体变异D处于减数第一、二次分裂的细胞中，染色体与DNA的数目比分别为1 2和1 1 第6页/共39页2022-6-201下列关于DNA分子和染色体的叙述，正确的是( A )A有丝分裂间期细胞中染色体数目不因DNA复制而加倍BDNA在复制过程中可能会发生差错，这种差错一定会传给子代C在减数分裂的四分体时期，染色体交叉互换引起的变异属于染色体变异D处于减数第一、二次分裂的细胞中，染色体与DNA的数目比分别为1 2和1 1 第7页/共39页2022-6-202. 减数分裂中发生的染色体交叉互换，也可以发生在某些

3、生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换。下图是某高等动物一个表皮细胞发生有丝分裂交换的示意图。下列说法中不正确的是() A该细胞在发生有丝分裂交换后，产生4种基因型的子代表皮细胞 B若不考虑该生物在产生配子时发生的交换，那么该生物产生的配子有2种基因型 C若上面是该生物的精原细胞在产生精细胞时发生减数分裂交换后的结果，由它产生的配子类型有4种 D若细胞在减数分裂和有丝分裂中都发生交换，减数分裂对于遗传多样性的贡献较大第8页/共39页2022-6-202. 减数分裂中发生的染色体交叉互换，也可以发生在某些生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换。下图是某高等动物一个表皮细胞发生有丝分裂

4、交换的示意图。下列说法中不正确的是( A ) A该细胞在发生有丝分裂交换后，产生4种基因型的子代表皮细胞 B若不考虑该生物在产生配子时发生的交换，那么该生物产生的配子有2种基因型 C若上面是该生物的精原细胞在产生精细胞时发生减数分裂交换后的结果，由它产生的配子类型有4种 D若细胞在减数分裂和有丝分裂中都发生交换，减数分裂对于遗传多样性的贡献较大第9页/共39页2022-6-203下图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是()A该图若为减数分裂，则cd期的细胞都含有23对同源染色体B该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期C该图若为

5、有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc时期D该图若为有丝分裂，则 ef时期的细胞为单倍体第10页/共39页2022-6-203下图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是(B)A该图若为减数分裂，则cd期的细胞都含有23对同源染色体B该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期C该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc时期D该图若为有丝分裂，则 ef时期的细胞为单倍体第11页/共39页3 3孟德尔的遗传定律第12页/共39页2022-6-201. 基因的分离定律1:2:1基因型为Pp的亲本自交测交比例？第13页/共39页2022-

6、6-204孟德尔分离定律的实质是等位基因分离伴随()A同源染色体分离B姐妹染色单体分离C染色质螺旋成染色体D非姐妹染色单体交叉互换 5下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是() A该病是由一对基因控制的常染色体上的显性遗传病 B7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/6 C11号带有致病基因的概率是3/5 D12号是患者的概率是0第14页/共39页2022-6-204孟德尔分离定律的实质是等位基因分离伴随( A )A同源染色体分离B姐妹染色单体分离C染色质螺旋成染色体D非姐妹染色单体交叉互换 5下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是( C ) A该病是由一对基因控制的常染色体上的显性遗传病

7、B7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/6 C11号带有致病基因的概率是3/5 D12号是患者的概率是0第15页/共39页2022-6-206已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个 体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1 2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是() A1 1 B1 2 C2 1 D3 1第16页/共39页2022-6-206已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个 体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、A

8、a两种基因型，其比例为1 2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是( A ) A1 1 B1 2 C2 1 D3 1解析：在该群体中基因型AA占1/3，Aa占2/3，所以该群体自由交配的组合方式及子代基因型有如下几种情况： AA(1/3)AA(1/3)AA(1/9)； AA(1/3)Aa(2/3)AA(1/9)、Aa(1/9)； Aa(2/3)AA(1/3)AA(1/9)、Aa(1/9)； Aa(2/3)Aa(2/3)AA(1/9)、Aa(2/9)、aa(1/9)这样自由交配一次后群体中的AA占4/9，Aa占4/9，

9、两者比例为11，A项正确。第17页/共39页2022-6-202. 基因的自由组合定律9:3:3:1基因型为RrYy的亲本自交测交比例？第18页/共39页2022-6-207两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比为9 7，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比是()A1 3 B1 1 C1 2 1 D9 3 3 1 8 番茄易软化受显性基因A控制，但该基因的表达受基因B的抑制。若在培育过程筛选得到了基因型为AaBB(A对a为显性，B表示具有B基因，B表示没有B基因)的植株。按自由组合定律，该植株自交后代中，抗软化耐贮藏番茄的比例为() A13/16 B12/16 C6/16 D

10、3/16第19页/共39页2022-6-207两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比为9 7，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比是( A )A1 3 B1 1 C1 2 1 D9 3 3 1 8 番茄易软化受显性基因A控制，但该基因的表达受基因B的抑制。若在培育过程筛选得到了基因型为AaBB(A对a为显性，B表示具有B基因，B表示没有B基因)的植株。按自由组合定律，该植株自交后代中，抗软化耐贮藏番茄的比例为( A ) A13/16 B12/16 C6/16 D3/16第20页/共39页4 4伴性遗传第21页/共39页2022-6-20特点：基因伴随性染色体遗传；男性与女性发

11、病率不完全相同伴性遗传第22页/共39页2022-6-2010人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)如下图所示。下列有关叙述中错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病概率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病概率等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定第23页/共39页2022-6-2010人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)如下图所示。下列有关叙述中错误的是(D)A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病概率高于女性B片段上

12、基因控制的遗传病，男性患病概率等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定第24页/共39页2022-6-2011下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是()A早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病B1和6都是杂合子C10与12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4D13只患21三体综合征，染色体异常可能源于8减数分裂时同源染色体不分离第25页/共39页2022-6-2011下图为

13、两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是(D)A早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病B1和6都是杂合子C10与12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4D13只患21三体综合征，染色体异常可能源于8减数分裂时同源染色体不分离第26页/共39页5 5人类遗传病第27页/共39页2022-6-20变异变异可遗传的变异不可遗传的变异仅有环境引起，遗传物质未发生改变基因突变基因重组染色体变异结构变异数目变异个体发育任何时期有性生殖第28页/共39页2022-

14、6-20基因突变谷氨酸缬氨酸意义？第29页/共39页2022-6-20染色体结构变异第30页/共39页2022-6-20染色体数目变异多倍体草莓正常草莓染色体组？第31页/共39页2022-6-20人类遗传病分类常见病例常染色体遗传病显性并指多指软骨发育不全隐性苯丙酮尿症白化病先天性聋哑镰刀型细胞贫血症伴X染色体遗传病显性抗维生素D佝偻病遗传性慢性肾炎隐性进行性肌营养不良人类红绿色盲血友病伴Y染色体遗传病人类外耳道多毛症第32页/共39页2022-6-2012如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是()A没有翻译产物(多肽)的生成B翻译为蛋白质时在缺失位置终止C所控制合成的蛋白质减

15、少多个氨基酸D翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 13下列各项中可以导致基因重组现象发生的是() A姐妹染色单体的交叉互换 B等位基因彼此分离 C非同源染色体的自由组合 D姐妹染色单体分离第33页/共39页2022-6-2012如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是(A)A没有翻译产物(多肽)的生成B翻译为蛋白质时在缺失位置终止C所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 13下列各项中可以导致基因重组现象发生的是(C) A姐妹染色单体的交叉互换 B等位基因彼此分离 C非同源染色体的自由组合 D姐妹染色单体分离第34页/共39

16、页2022-6-2014 一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH，变异后的基因序列为ABCDEFEFGH。这种变异不会影响()A生物正常的生命活动B染色体上基因的排列顺序C染色体上基因的数目D基因中的碱基的排列顺序15随着医疗技术的进步和医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，而遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的一项是()A成年后才患有的疾病不是遗传病，而出生时就患有的疾病则是遗传病B一个家族仅在一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族在几代人中都出现过的疾病是遗传病C研究某遗传病的发病率，一般要选择多个有此病的家族进行研究统计计算发病率D苯丙酮尿症是一

17、种单基因遗传病，致病基因位于常染色体上，可通过尿液化验来诊断第35页/共39页2022-6-2014 一条正常染色体的基因排列顺序为ABCDEFGH，变异后的基因序列为ABCDEFEFGH。这种变异不会影响(D)A生物正常的生命活动B染色体上基因的排列顺序C染色体上基因的数目D基因中的碱基的排列顺序15随着医疗技术的进步和医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，而遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的一项是(D)A成年后才患有的疾病不是遗传病，而出生时就患有的疾病则是遗传病B一个家族仅在一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族在几代人中都出现过的疾病是遗传病C研究某遗传病的发病率，一般要选择多个有此病的家族进行研究统计计算发病率D苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，致病基因位于常染色体上，可通过尿液化验来诊断第36页/共39页2022-6-2016下图是一种罕见的疾病苯丙酮尿症(PKU)的系谱图，设该病受一对等位基因控制(基因A表示显性，基因a表示隐性)，下列相关叙述中不正确的是()A8的基因型为AaBPKU为常染色体上的隐性遗传病C8与9结婚，生了两个正常孩子，则第3个孩子是PKU的概率为