（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）模拟试题及答案

1、（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）模拟试题及答案1.下列叙述中哪条是不正确的？（ ）A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别【答案】:A【解析】:药物在通过各种生物膜时，由于这些膜主要是由磷脂组成的，需要药物具有一定的脂溶性（称为亲脂性）。药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。2.含两个手性碳，全合成的他汀类药物有（ ）。A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.氟伐他汀E.瑞舒伐他汀【答案】:B|D

2、|E【解析】:AC两项，HMG-CoA还原酶抑制剂的代表是最初通过微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠；BDE三项，氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物，这三个药物的结构较为简单，无多个手性中心的氢化萘环，便于合成。3.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（ ）。A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D.S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化【答案】:E【解析】:葡萄糖醛酸的结合反应有O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化四种类型。4.下列液体剂型属于均相液体制剂的是（ ）。A.普通乳剂B.溶胶剂C.混悬剂D.低分子溶液剂E.

3、微乳【答案】:D【解析】:根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。5.在碘酊处方中，碘化钾的作用是（ ）。A.增溶B.着色C.乳化D.矫味E.助溶【答案】:E【解析】:碘酊又称碘酒，由碘、碘化钾溶于酒精溶液而制成，由于碘难溶于酒精溶液，加碘化钾可形成络合物KI3，而增加碘的溶解度，因此碘化钾为助溶剂。6.人体胃液pH约0.91.5，下面最易吸收的药物是（ ）。A.奎宁（弱碱pKa值8.0）B.卡那霉素（弱碱pKa值7.2）C.地

4、西泮（弱碱pKa值3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa值7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa值3.5）【答案】:D【解析】:通常酸性药物易于在pH低的胃中吸收，药物酸性越弱，非解离型的药物越多，越易被吸收；碱性药物易于在pH高的小肠中吸收，药物碱性越弱，非解离型的药物越多，越易被吸收。酸性药物的pKa越大，Ka越小，酸性越弱；碱性药物的pKb越大，Kb越小，碱性越弱。上述选项中只有苯巴比妥和阿司匹林为弱酸性药物，且苯巴比妥的酸性弱于阿司匹林，故苯巴比妥最易吸收。7.属于药物代谢第相反应的是（ ）。A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化【答案】:E【解析】:第相反应包括：与葡萄糖醛酸的结合反应与葡

5、萄糖醛酸的结合反应是药物代谢中最普遍的结合反应；与硫酸的结合反应药物及代谢物可通过形成硫酸酯的结合反应而代谢；与氨基酸的结合反应与氨基酸的结合反应是体内许多羧酸类药物和代谢物的主要结合反应；与谷胱甘肽的结合反应；乙酰化结合反应；甲基化结合反应。8.适宜作片剂崩解剂的是（ ）。A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙甲纤维素【答案】:C【解析】:常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（CMSNa，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（1HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMCNa）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物，

6、也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）等。9.下列药物含有咪唑基团的抗真菌药包括（ ）。A.伊曲康唑B.酮康唑C.硝酸咪康唑D.氟康唑E.益康唑【答案】:B|C|E【解析】:唑类抗真菌药物主要有咪唑类和三氮唑类。咪唑类抗真菌药物的代表药物为硝酸咪康唑、噻康唑、益康唑、酮康唑等；此类药物的化学结构多数可看作是乙醇取代物，其中羟基多为醚化，C-1与芳核直接相连，C-2与咪唑基连接，因而C-1是手性碳，此类药物具有旋光性，在临床上使用的是消旋体。三氮唑类的代表药物有特康唑、氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑等。10.下述关于注射剂质量要求的正确表述有（ ）。A.无菌B.无热原C.无色D.澄明度检

7、查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物）E.pH要与血液的pH相等或接近【答案】:A|B|D|E【解析】:注射剂的质量要求：无菌：注射剂成品中不应有任何活的微生物，必须达到药典无菌检查的要求；无热原：无热原是注射剂的重要质量指标，特别是供静脉及脊椎注射的注射剂更需进行热原检查；澄明度：在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物；pH值：注射剂的pH值要求与血液相等或接近，一般应控制在pH在49的范围内；渗透压：注射剂的渗透压要求与血液的渗透压相等或接近；安全性：注射剂不能对人体细胞、组织、器官等引起刺激或产生毒副反应，必须经过动物实验，确保人用安全；稳定性：注射剂多系水溶液，而且从制造到使用，

8、一般需要经较长时间，所以必须具备必要的物理和化学的稳定性。11.有关热原的性质的正确表述有（ ）。A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性【答案】:A|B|C|E【解析】:热原是微生物的代谢产物，其性质有：耐热性：热原在60加热1h不受影响，在180加热34h，250加热3045min或650加热1min可使热原彻底破坏；过滤性：热原体积很小，在15nm之间，故一般滤器均可通过，即使是微孔滤膜，也不能截留热原，但超滤法可以除去热原；易被吸附性：热原极易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去热原；不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，故应设法防止；水溶

9、性：热原能溶于水；不耐酸碱性：热原能被强酸、强碱，强氧化剂破坏，超声波也能破坏热原。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。12.关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是（ ）。A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B.法莫替丁对CYP450酶影响较小C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E.法莫替丁的吸收受食物影响较小【答案】:D【解析】:AC两项，法莫替丁的结构由三部分构成：含胍基取代的噻唑环、含硫的四原子链和N-氨基磺酰基脒。B项，法莫替丁不影响CYP450酶的作用，对其他药物的代谢影响很小。D项，无法莫替丁具有抗雄激素的副作用的报

10、道。E项，法莫替丁的吸收受食物的影响较小。13.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（ ）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】:A【解析】:毒性作用主要是由于给药剂量过大或体内蓄积过多而导致的。14.药物被吸收入血后，部分与血浆蛋白发生结合，关于结合型药物的描述正确的是（ ）。A.具有药理活性B.与游离型呈动态平衡C.可被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合【答案】:B|D【解析】:药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。药物与蛋白质结合后，不能透过

11、血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。15.儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强镇静作用该现象称为（ ）。A.药物选择性B.耐受性C.依赖性D.高敏性E.药物特异性【答案】:D【解析】:儿童由于年龄因素，其对某些药物的敏感性提高，使得药效和不良反应增强。16.氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于（ ）。A.溶剂组成改变引起B.pH值改变C.离子作用D.配合量E.混合顺序【答案】:C【解析】:有些离子能加速某些药物水解反应，如乳酸根离子能加速氨苄青霉素和青霉素G的水解，氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%。17.（共用备选

12、答案）A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.依法韦仑D.奥司他韦E.沙奎那韦(1)高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是（ ）。【答案】:E【解析】:沙奎那韦是第一个应用于临床的HIV蛋白酶抑制剂。(2)具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是（ ）。【答案】:D【解析】:奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其具有抑制神经氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播，以起到治疗流行性感冒的作用。(3)具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是（ ）。【答案】:B【解析】:拉米夫定是核苷类似物、抗病毒药物，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。拉米夫定对体外及实验性

13、感染动物体内的乙型肝炎病毒有较强的抑制作用。18.清洗玻璃瓶可用的试剂有（ ）。A.硫酸重铬酸钾清洁液B.盐酸溶液C.2%氢氧化钠溶液D.1%3%碳酸钠溶液E.1%3%碳酸氢钠溶液【答案】:A|C|D【解析】:玻璃瓶是最传统的输液容器，其质量应符合国家标准。玻璃瓶具有透明、耐压不变形、热稳定性好等优点，但口部密封性差、易碎。一般情况下，清洗玻璃瓶用硫酸重铬酸钾清洁液洗涤效果较好，有很强的消灭微生物及热原的能力，还能对瓶壁游离碱起中和作用。碱洗法是用2%氢氧化钠溶液（5060）冲洗，也可用1%3%碳酸钠溶液，碱液与玻璃接触时间不宜过长（数秒钟内），避免碱液对玻璃的腐蚀。19.属于肝药酶抑制剂药物

14、的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】:D【解析】:苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、螺内酯均为肝药酶诱导剂，西咪替丁是肝药酶抑制剂。20.（共用备选答案）A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa(1)胃溶型包衣材料是（ ）。【答案】:D【解析】:包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶型包衣材料有：羟丙基甲基纤维素（HPMC）；羟丙基纤维素（HPC）；丙烯酸树脂号；聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。(2)肠溶型包衣材料是（ ）。【答案】:A【解析】:肠溶型包衣材料有：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）；邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（

15、HPMCP）；邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）。(3)水不溶型包衣材料是（ ）。【答案】:B【解析】:水不溶型包衣材料有：乙基纤维素（EC）；醋酸纤维素（CA）。21.下列可作气雾剂抛射剂的物质是（ ）。A.氟里昂B.压缩空气C.压缩氮气D.碳氢化合物E.七氟丙烷【答案】:A|C|D|E【解析】:抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（HFA-134a（四氟乙烷）和HFA-227（七氟丙烷）碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。压缩空气不可以作为抛射剂使用。22.通过置换产

16、生药物作用的是（ ）。A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺与阿司匹林合用作用下降D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使抗凝药疗效增加【答案】:A【解析】:保泰松与血浆蛋白的结合率高，与华法林合用可把后者置换出来，使后者游离浓度增加，延长凝血酶原时间，引起出血。23.（共用题干）患者，男，24岁。咳嗽5天，发热3天，白细胞15.8x109/L，中性粒细胞百分比70.2%，诊断为急性支气管炎、急性化脓性扁桃体炎，给予青霉素类、对乙酰氨基酚退热、消炎。(1)青霉素6位侧链引入苯甘氨酸，可得（ ）。A.氨苄西林B

17、.阿莫西林C.哌拉西林D.苯唑西林E.美洛西林【答案】:A【解析】:青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸，可得氨苄西林；氨苄西林结构中苯甘氨酸的苯环4位引入羟基可得阿莫西林；在氨苄西林侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团和咪唑啉酮酸基团分别得到哌拉西林、美洛西林。(2)关于青霉素的说法，错误的是（ ）。A.结构中含有四氢噻唑环B.在酸性条件下，-内酰胺环易发生裂解C.青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D.青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E.本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄【答案】:C【解析】:青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。24.对肝微粒体酶活性具有抑制作用

18、的药物是（ ）。A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】:B【解析】:肝微粒体酶的活性能被某些药物抑制，称酶抑制。该酶被抑制的结果，将使另一药物的代谢减慢，因而加强或延长其作用。常见的肝药酶抑制剂有：异烟肼、西咪替丁、胺碘酮、红霉素、氯霉素、唑类抗真菌药等。25.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（ ）。A.零级代谢B.首过效应C.肠-肝循环D.肾小管重吸收E.被动扩散【答案】:C【解析】:C项，肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。B项，药物进入体循环前的降解或失

19、活称为“首过代谢”或“首过效应”。26.（共用备选答案）A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂(1)用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是（ ）。【答案】:E(2)专供揉搽皮肤表面的液体制剂是（ ）。【答案】:B(3)专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是（ ）。【答案】:A【解析】:A项，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。B项，搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。C项，洗漱剂（含漱剂）系指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。D项，灌洗剂主要指清洗阴道、尿道的液体制剂。E项，涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。27.软膏剂常用的水溶性基质是（ ）

20、。A.硬脂酸B.凡士林C.液状石蜡D.硅油E.聚乙二醇【答案】:E【解析】:软膏剂常用的水溶性基质主要有聚乙二醇、卡波姆、甘油、明胶等。硬脂酸、凡士林、液状石蜡和硅油属于油脂型基质，E项正确。28.具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有（ ）。A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齐特D.那格列奈E.米格列奈【答案】:A|B|C【解析】:磺酰脲类口服降糖药，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用，常见的有：格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列波脲、格列喹酮等。29.维生素C注射液中的金属离子螯合剂是（ ）。A.碳酸氢钠B.依地酸二钠C.醋酸钠D.亚硫酸钠E.枸橼酸钠【答案】:B【解析】:注

21、射剂常用的金属螯合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等。维生素C注射液中的依地酸二钠用来络合金属离子，防止药品被氧化。30.关于输液的叙述，错误的是（ ）。A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】:D【解析】:A项，输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量（除另有规定外，一般不小于100mL）注射液。BCDE四项，输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；pH与血液相近；渗透压

22、应为等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用安全，不引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。31.有关凝胶剂的错误表述是（ ）。A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B.混悬凝胶剂属于双相分散系统C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D.凝胶剂基质只有水性基质E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降【答案】:D【解析】:凝胶剂基质属单相分散系统，有水性与油性之分。在临床上应用较多的是水性凝胶剂。32.（共用备选答案）A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应(1)诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因

23、是（ ）。【答案】:A(2)安定注射液（含40丙二醇和10乙醇）与5葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（ ）。【答案】:C(3)两性霉素B注射液遇氯化钠注射液析出沉淀，其原因是（ ）。【答案】:D【解析】:注射液配伍变化的主要原因包括如下：pH值改变；溶剂组成改变；盐析作用；其他：离子作用、缓冲溶量、直接反应、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度等。诺氟沙星偏酸性，氨苄青霉素钠偏碱性，两者混合后溶液的pH值发生变化，故出现沉淀。安定（地西泮）注射液的溶剂组成为40丙二醇、10乙醇、苯甲醇和注射用水，加入5葡萄糖注射液后溶剂的组成配比变化，从而有沉淀析出。两性霉

24、素B在二甲亚砜中溶解，在二甲基甲酰胺中微溶，在甲醇中极微溶解，在水、无水乙醇、氯仿或乙醚中不溶，在中性或酸性介质中可形成盐，加入氯化钠后溶液中的盐增多，从而产生盐析。33.下列药物中具有活性代谢产物的药物是（ ）。A.特非那定B.氯雷他定C.阿司咪唑D.诺阿司咪唑E.地氯雷他定【答案】:A|B|C【解析】:地氯雷他定是氯雷他定的活性代谢物，特非那定和阿司咪唑活性代谢物为非索非那定和诺阿司咪唑，具有比原型药物更强的抗组胺活性和更低的心脏毒性。34.1受体激动药的药理作用有（ ）。A.抑制去甲肾上腺素的释放B.外周阻力增加C.较强的降血压作用D.血压上升E.收缩周围血管【答案】:B|D|E【解析】

25、:1受体激动药可收缩周围血管，外周阻力增加，血压上升，临床主要用于治疗低血压和抗休克。2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，2受体激动时可反馈抑制去甲肾上腺素的释放，具有较强的降血压作用。2受体激动药临床主要用于治疗高血压。35.（共用备选答案）A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂(1)液体制剂中，苯甲酸属于（ ）。【答案】:B【解析】:常用的防腐剂有：苯甲酸与苯甲酸钠；对羟基苯甲酸酯类等；苯甲酸是一种助溶剂而非增溶剂。(2)液体制剂中，薄荷挥发油属于（ ）。【答案】:C【解析】:矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。常用芳香剂分为天然香料、人工香料。天然香料

26、包括由植物中提取的芳香性挥发油，如柠檬、薄荷挥发油等。36.（共用备选答案）A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机(1)能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是（ ）。【答案】:E【解析】:气流式粉碎机又称流能磨，粉碎动力来源于高速气流，常用于物料的超微粉碎。由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。(2)使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是（ ）。【答案】:D【解析】:胶体磨又称湿法粉碎机，典型的胶体磨由定子和转子组成，转子高速旋转，物料在对接在一起的定子和转子间的缝隙中受剪切力的作用而被粉碎成胶体状。胶体磨常用于

27、混悬剂与乳剂等的粉碎。37.滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（ ）。A.等渗B.无菌C.澄明度D.有一定的pHE.无热原【答案】:E【解析】:注射剂要求无热原，滴眼剂没有要求。38.（共用备选答案）A.气雾剂B.醋剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂(1)主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（ ）。【答案】:A【解析】:气雾剂的抛射剂包括氧氟烷烃、氢氟烷烃等。(2)主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（ ）。【答案】:C【解析】:泡腾片是指含有碳酸钠、碳酸氢钠和有机酸的混合物，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。39.影响混悬型药物物理稳定性的因素有（ ）。A.微粒的沉降B.微粒的荷电和水合C.结晶转

28、型D.微粒的絮凝和反絮凝E.结晶增长【答案】:A|B|C|D|E【解析】:影响混悬剂的物理稳定性的因素主要包括：混悬粒子的沉降速度；微粒的荷电与水合；絮凝与反絮凝；结晶增长与转型；分散相的浓度和温度。40.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是（ ）。A.瑞格列奈B.格列本脲C.吡格列酮D.二甲双胍E.阿卡波糖【答案】:A【解析】:A项，非磺酰脲类促胰岛素分泌药非磺酰脲类促胰岛素分泌药是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模

29、拟人体生理模式餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。B项，格列本脲属于磺酰脲类；C项，吡格列酮属于胰岛素增敏剂；D项，二甲双胍属于双胍类；E项，阿卡波糖属于-葡萄糖苷酶抑制剂。41.（共用备选答案）A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢(1)阿托品的作用机制是（ ）。【答案】:D【解析】:效应广泛的药物一般副作用较多，如阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。(2)硝苯地平的作用机制是（ ）。【答案】:C【解析】:药物有通过影响细

30、胞膜离子通道来产生作用机制的，如钙通道阻滞药硝苯地平可以阻滞Ca2通道，降低细胞内Ca2浓度，致血管舒张，产生降压作用；42.（共用备选答案）A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片(1)中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是（ ）。【答案】:C(2)中国药典规定崩解时限为30分钟的剂型是（ ）。【答案】:E【解析】:根据中国药典要求，普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。43.影响因素试验包括（ ）。A.高温试

31、验、高湿试验、强光照射试验B.高温试验、高压试验、高湿试验C.高温试验、高酸度试验、强光照射试验D.高湿试验、高碱度试验、强光照射试验E.高温试验、高碱度试验、高湿试验【答案】:A【解析】:影响因素试验是在剧烈条件下进行的，其目的是了解影响药物稳定性的因素及可能的降解途径和降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料和容器的选择、贮存条件的确定等提供依据。同时为加速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据，还可为分析方法的选择提供依据。影响因素试验通常进行的有高温、高湿和强光照射三个试验。44.（共用备选答案）A.絮凝B.增溶C.助溶D.潜溶E.盐析(1)药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一

32、溶剂中溶解度的现象是（ ）。【答案】:D【解析】:使用两种或多种混合溶剂，可以提高某些难溶药物的溶解度。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。(2)碘酊中碘化钾的作用是（ ）。【答案】:C【解析】:助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，如碘酊中的碘化钾。(3)甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是（ ）。【答案】:B【解析】:增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，被增溶的物质称为增溶

33、质。(4)在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是（）。【答案】:A【解析】:在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度，使微粒间的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振摇后可重新分散均匀。这种现象称为絮凝。45.下列不属于水溶性栓剂基质的是（ ）。A.聚氧乙烯单硬脂酸酯B.普朗尼克C.聚乙二醇D.甘油明胶E.硬脂酸丙二醇酯【答案】:E【解析】:ABCD四项，聚氧乙烯单硬脂酸酯、普朗尼克属于非离子型表面活性剂，与聚乙二醇、甘油明胶都可以作为栓剂的水溶性基质。E项，硬脂酸丙二醇酯可作为栓剂的油脂性基质。4

34、6.（共用备选答案）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，对其他类型受体激动药的反应不变(1)受体脱敏表现为（ ）。【答案】:A(2)受体增敏表现为（ ）。【答案】:C(3)同源脱敏表现为（ ）。【答案】:E47.下列药物剂型中属于按分散系统分类的有（ ）。A.糖浆剂B.酊剂C.气雾剂D.乳膏剂E.微球【答案】:A|C|D|E【解析】:ACD

35、E四项，按分散系统主要的分类有，真溶液类：如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等；胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂、涂膜剂；乳剂类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等；混悬液类：如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等；气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等；固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型；微粒类：药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散，主要特点是粒径一般为微米级（如微囊、微球、脂质体等）或纳米级（如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等）。B项，根据制备方法进行分类，与制剂生产技术相关。例如，浸出制剂是用浸出方法制成的剂型（如流浸膏剂、酊剂等）；无菌制剂是用灭菌方法或无菌技术制成的剂型（如注射

36、剂、滴眼剂等）。48.（共用备选答案）A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌糖代谢C.干扰细菌核酸代谢D.抑制细菌细胞壁合成E.干扰真菌细胞膜功能(1)头孢类药物作用机制（ ）。【答案】:D【解析】:青霉素类、头孢菌素类通过抑制细胞壁合成的不同环节而发挥抗菌作用。(2)两性霉素B作用机制（ ）。【答案】:E【解析】:两性霉素B通过对真菌细胞膜通透性的影响而导致一些药物易于进入细胞而产生协同作用。(3)喹诺酮类药物作用机制（ ）。【答案】:C【解析】:喹诺酮类药物抗菌机制为抑制细菌的DNA回旋酶，从而阻碍DNA的复制，导致细菌死亡。49.可作为栓剂吸收促进剂的是（ ）。A.聚山梨酯80B.糊精C.椰

37、油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】:A【解析】:吸收促进剂通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。50.（共用备选答案）A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度(1)评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞、磨擦损失情况的限量指标是（ ）。【答案】:D【解析】:片剂在生产、运输等过程中不可避免地会受到震动或摩擦作用，这些因素可能造成片剂的破损，影响应用。片剂脆碎度是反映片剂抗震耐磨能力的指标。(2)评价混悬剂质

38、量的参数是（ ）。【答案】:E【解析】:混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非匀相的液体药剂。絮凝度是常用的评价混悬剂质量的参数。(3)缓（控）释制剂重复多次给药后，峰浓度和谷浓度之差与平均稳态血药浓度的比值称为（ ）。【答案】:A【解析】:波动度是指缓释、控释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度的差值与平均稳态血药浓度之比。(4)血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（ ）。【答案】:C【解析】:生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。绝对生物利用度是指血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值。51.（共用备选答案）A.病例对照研究B.随

39、机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究(1)对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效这种研究方法属于（ ）。【答案】:C【解析】:队列研究是对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效。(2)对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（ ）。【答案】:A【解析】:病例对照研究是对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异。52.（共用备选答案）A.急性

40、肾衰竭B.橫纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍(1)环孢素引起的药源性疾病是（ ）。【答案】:A【解析】:引起急性肾衰竭的药物有非甾体抗炎药、血管紧张素转化酶抑制剂、环孢素等。(2)辛伐他汀引起的药源性疾病是（ ）。【答案】:B【解析】:他汀类药物可引起橫纹肌溶解。(3)地高辛引起的药源性疾病是（ ）。【答案】:D【解析】:地高辛为强心苷类药物，该类药物可引起心律失常。53.分子中含有氨基酮结构，临床上常用于海洛因成瘾者脱毒的药物是（ ）。A.盐酸美沙酮B.盐酸吗啡C.枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶E.盐酸纳洛酮【答案】:A【解析】:盐酸美沙酮分子中含有氨基酮结构，与吗啡比较，具有

41、作用时间较长、不易产生耐受性、药物依赖性低的特点。临床上用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。54.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是（ ）。A.乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索C.羧甲司坦D.磷酸苯丙哌林E.喷托维林【答案】:A【解析】:对乙酰氨基酚中毒时的紧急处理措施包括：洗胃，硫酸钠导泻；测定血药浓度，以估计中毒程度；尽早使用巯基供体N-乙酰半胱氨酸防治对乙酰氨基酚引起的肝损害。乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，可增加肝细胞内谷胱甘肽的储存，使谷胱甘肽与对乙酰氨基酚的活性代谢产物结合，阻止其与肝细胞的大分子共价结合，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。55.（共用题干）阿

42、奇霉素分散片【处方】阿奇霉素30g羧甲基淀粉钠50g乳糖100g微晶纤维素100g甜蜜素5g2%HPMC水溶液适量滑石粉25g硬脂酸镁2.5g(1)处方中CMS-Na作为（ ）。A.填充剂B.崩解剂C.润滑剂D.黏合剂E.主药【答案】:B(2)处方中的润滑剂是（ ）。A.MCCB.CMS-NaC.甜蜜素D.2%HPMC溶液E.滑石粉【答案】:E(3)处方中的填充剂是（ ）。A.MCC和CMS-NaB.MCC和乳糖C.MCC和滑石粉D.CMS-Na和乳糖E.CMS-Na和滑石粉【答案】:B【解析】:处方中，阿奇霉素为主药，羧甲基淀粉钠为崩解剂（内外加法），乳糖和微晶纤维素为填充剂，甜蜜素为矫味剂，2%HPMC水溶液为黏合剂，滑石