中药药剂学第4套模拟题

1、打印本页2012年中药学专业知识（一）【中药药剂学部分】（模拟试卷四） 题目答案分离版 题目答案结合版 字体：大 中 小一、最佳选择题1、发芽法的适宜温度是A.1825B.2835C.3545D.4555E.4860【正确答案】：A2、淫羊藿常用的炮制方法是A.醋炙法B.盐炙法C.油炙法D.姜炙法E.酒炙法【正确答案】：C3、下列哪种说法不是醋炙的目的A.矫臭矫味B.缓和药性C.增强舒筋活络作用D.引药入肝E.增强活血止痛作用【正确答案】：C4、不能防止药物氧化的措施有A.控制微量金属离子B.通入二氧化氮气体C.调节pHD.驱逐氧气E.降低温度【正确答案】：B5、微粉硅胶的特点是A.防潮性和稳

2、定性B.润滑性和抗黏着性C.流动性和崩解性D.可压性和流动性E.崩解性和溶出性【正确答案】：D6、由难溶性药物、高效崩解剂及水性高黏度溶胀辅料组成的片剂是A.长效片B.口含片C.分散片D.舌下片E.咀嚼片【正确答案】：C7、压片时可选用的，具有强亲水性的润滑剂是A.硬脂酸B.滑石粉C.硬脂酸镁D.硬脂酸锌E.微粉硅胶【正确答案】：E8、下列说法正确的是A.一般阴离子型表面活性剂的杀菌力强B.外用乳剂所用乳化剂应无毒性即可C.阳离子表面活性剂有季铵盐类、磺酸化物等D.乳化剂的HLB值越高乳化能力越强E.泊洛沙姆可用于注射【正确答案】：E9、胶剂的质量检查包括A.滤过性B.挥发性C.重量差异D.耐

3、热性E.微生物限度【正确答案】：E10、中药注射剂所含有效物质检查的标准有A.以净药材制备的注射剂，所测成分含量20总固体量B.以净药材制备的静脉注射剂，所测成分含量25总固体量C.以有效部位制成的静脉注射剂，有效部位的含量85总固体量D.以有效成分制成的中药注射剂，有效成分含量应达90以上E.以有效部位为中间体，有效部位含量70总固体量【正确答案】：D11、关于注射用油的精制正确的是A.不能使用活性白陶土脱色除臭B.注射用油精制过程中所用活性炭需灭菌C.灭菌采用湿热灭菌法D.精制过程有中和游离脂肪酸、脱色除臭、灭菌E.加入氨水中和游离脂肪酸【正确答案】：D12、不宜制成混悬液的药物是A.发挥

4、长效作用药物B.难溶性药物C.在溶剂中不够稳定的药物D.治疗剂量大的药物E.治疗剂量小的药物毒性药物【正确答案】：E13、喷雾干燥的特点是A.溶解性能好，能保持中药的色香味B.相对密度为1.01.35的中药料液均可进行喷雾干燥C.需加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度D.干燥温度高，不适于热敏性药物E.可获得硬颗粒状干燥制品【正确答案】：A14、可避免有效成分受热分解，在提取时能保持最大的浓度梯度的方法为A.渗漉法B.回流法C.蒸馏法D.煎煮法E.浸渍法【正确答案】：A15、不属于物理灭菌法的是A.紫外线灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.射线灭菌法D.甲醛灭菌法E.微波灭菌法【正确答案】：D16、关于含

5、毒性药物散剂的叙述，错误的是A.制备时应采用等量递增法混合B.分剂量宜采用容量法C.成品应进行装量差异检查D.除另有规定外，含水分不得超过9.0E.应添加一定比例量的稀释剂制成倍散应用【正确答案】：B二、配伍选择题1、A.24mmB.12mmC.23mmD.510mm E.0.5mm以下【正确答案】：、薄片的厚度为A.B.C.D.E.【正确答案】：B、斜片的厚度为A.B.C.D.E.【正确答案】：A、细丝的宽度为A.B.C.D.E.【正确答案】：C2、A.C=kaFX0/V（Ka-K）（e-Kt-e-Kat）B.C=k0/KV（1-e-Kt）C.C=C0e-ktD.C=C0(1-e-nK)(1

6、-e-K)e-KtE.F=（AUC0）口服/（AUC0）静注【正确答案】：、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律A.B.C.D.E.【正确答案】：B、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律A.B.C.D.E.【正确答案】：A、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律A.B.C.D.E.【正确答案】：D、表示某口服制剂的绝对生物利用度A.B.C.D.E.【正确答案】：E3、A.油类B.黄酒C.白矾D.阿胶E.冰糖【正确答案】：、可降低胶块的黏度促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用的是A.B.C.D.E.【正确答案】：A、可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用的是

7、A.B.C.D.E.【正确答案】：E4、A.45minB.60minC.90minD.120minE.30min【正确答案】：、除另有规范外，软胶囊剂的崩解时限为A.B.C.D.E.【正确答案】：B、除另有规定外，阴道片的融变时限为A.B.C.D.E.【正确答案】：E、除另有规定外，浓缩丸的溶散时限为A.B.C.D.E.【正确答案】：D、除另有规定外，中药浸膏片的崩解时限为A.B.C.D.E.【正确答案】：B5、A.中蜜，温蜜和药B.中蜜，热蜜和药C.老蜜，热蜜和药D.老蜜，温蜜和药E.嫩蜜，温蜜和药【正确答案】：、处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用A.B.C.D.E.【正确答案

8、】：E、处方中药粉黏性适中，但含有芳香挥发性药物，制蜜丸时宜用A.B.C.D.E.【正确答案】：A、处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大，制蜜丸时宜用A.B.C.D.E.【正确答案】：C6、A.79B.816C.1315D.1518E.38【正确答案】：、作增溶剂的HLB值为A.B.C.D.E.【正确答案】：D、作OW型乳化剂的HLB值为A.B.C.D.E.【正确答案】：B、作WO型乳化剂的HLB值为A.B.C.D.E.【正确答案】：E、作润湿剂的HLB值为A.B.C.D.E.【正确答案】：A7、A.吸潮B.晶型转变C.水解D.氧化E.风化【正确答案】：、酯类药物易A.B.C.D.E.【正确答

9、案】：C、具有酚羟基的药物易A.B.C.D.E.【正确答案】：D、 苷类药物易A.B.C.D.E.【正确答案】：C、含有不饱和碳链的油脂、挥发油易A.B.C.D.E.【正确答案】：D8、A.熟地、山萸肉B.冰片、马钱子C.朱砂、滑石粉D.樟脑、薄荷脑E.桃仁、酸枣仁以上药物宜采取的粉碎方法为【正确答案】：、串料法A.B.C.D.E.【正确答案】：A、串油法A.B.C.D.E.【正确答案】：E、加液研磨法A.B.C.D.E.【正确答案】：D、水飞法A.B.C.D.E.【正确答案】：C9、A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.溶出度D.生物半衰期E.生物利用度【正确答案】：、药物从片剂、胶囊剂或

10、颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度，称为A.B.C.D.E.【正确答案】：C、试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，称为A.B.C.D.E.【正确答案】：B、试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比值，称为A.B.C.D.E.【正确答案】：A、药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为A.B.C.D.E.【正确答案】：D三、多项选择题1、下列哪些药物宜制备为炭药A.斑蝥B.大蓟C.黄连D.蒲黄E.荆芥【正确答案】：BDE2、影响化学反应速度的因素叙述正确的是A.pH越高制剂稳定性越强B.固体吸湿后结块、潮解C.光线照射可能发生氧化反应D.温度升高反应速度加快

11、E.一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比【正确答案】：BCDE3、关于颗粒剂干燥的叙述，正确的有A.干燥温度一般以100为宜B.干燥后，颗粒含水量一般控制在9.0以内C.可采用沸腾干燥等方法D.湿颗粒制成后应及时干燥E.干燥时应逐渐升温【正确答案】：CDE4、关于栓剂的基质的正确叙述是A.甘油明胶不宜与鞣酸等配伍B.PAG对直肠黏膜有刺激作用，为避免其刺激性，可加入约20的水C.S-40为水溶性基质D.甘油明胶在体温下不融化，但能软化并缓慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久E.甘油明胶多用作肛门栓剂基质【正确答案】：ABCD5、制备煎膏剂时炼糖的目的是A.杀灭微生物B.去除杂质C.防止失水D.

12、防止“返砂”E.减少水分【正确答案】：ABDE6、栓剂中亲脂性药物加入方法A.加乳化剂B.若用量过大，可加适量蜂蜡、鲸蜡调节C.用适量羊毛脂混合后，再与基质混匀D.直接加入熔化的油脂性基质中E.以适量的乙醇溶解加入水溶性基质中【正确答案】：ABDE7、药剂制备过程中可能污染微生物的因素有A.制药设备B.包装材料C.操作人员D.原药材E.药剂辅料【正确答案】：ABCDE8、不能形成OW型乳剂的乳化剂是A.胆固醇B.硬脂酸镁C.十二烷基硫酸钠D.阿拉伯胶E.氢氧化镁【正确答案】：AB答案部分 一、最佳选择题1、【正确答案】：A【答案解析】：发芽法1.目的产生新的功效，扩大用药品种如谷芽、麦芽消食健

13、脾；大豆黄卷发表祛暑，清热利湿。2.操作方法经选种、浸泡、发芽、干燥而得。发芽应控制温度和湿度，温度一般保持在1825之间，浸渍度含水量应控制在4245，每日喷淋清水数次，保持湿润，待芽长出0.21cm时。即可取出干燥。3.注意事项应取新鲜、成熟、饱满的果实或种子，要求发芽率在85以上；适当的避光并选择有充足氧气、通风良好的场地或容器进行发芽。 【答疑编号100260097,点击提问】 2、【正确答案】：C【答案解析】：1.油炙目的（1）增强疗效：如淫羊藿。（2）利于粉碎：如豹骨、三七、蛤蚧。2.操作方法通常有油炒（如淫羊藿）、油炸（如豹骨、三七）和油脂涂酥烘烤（如蛤蚧）。 【答疑编号1002

14、60096,点击提问】 3、【正确答案】：C【答案解析】：醋炙目的（1）引药入肝，增强活血止痛作用：如乳香、没药、三棱、莪术等，经醋炙后可增强活血散瘀止痛的作用；又如柴胡、香附、青皮、延胡索等，经醋炙后能增强疏肝止痛作用。（2）降低毒性，缓和药性：如大戟、甘遂、芫花、商陆等。（3）矫臭矫味：如五灵脂、乳香、没药等。 【答疑编号100260095,点击提问】 4、【正确答案】：B【答案解析】：防止药物氧化的方法包括：降低温度;避光；驱逐氧气；添加氧化剂；控制微量金属离子；调节pH。通入N2或CO2等毒性气体可防止氧化而不是NO2。 【答疑编号100260094,点击提问】 5、【正确答案】：D【

15、答案解析】：微粉硅胶、氧化镁、碳酸钙、碳酸镁等均可作为吸收剂，尤适于含挥发油和脂肪油较多的中药制片。其用量应视药料中含油量而定，一般为10左右。其中微粉硅胶制成颗粒有很好的流动性和可压性，也可用于粉末直接压片的助流剂和崩解剂。 【答疑编号100260093,点击提问】 6、【正确答案】：C【答案解析】：分散片系指遇水能迅速崩解且均匀分散的片剂。分散片一般由难溶性药物、高效崩解剂及水性高黏度溶胀辅料组成。可吞服，也可放入水中迅速分散后口服，还可咀嚼或含吮。如复方阿司匹林分散片。 【答疑编号100260092,点击提问】 7、【正确答案】：E【答案解析】：微粉硅胶、氧化镁、碳酸钙、碳酸镁等均可作为

16、吸收剂，尤适于含挥发油和脂肪油较多的中药制片。其用量应视药料中含油量而定，一般为10左右。其中微粉硅胶制成颗粒有很好的流动性和可压性，也可用于粉末直接压片的助流剂和崩解剂。微粉硅胶为轻质白色无定形粉末，不溶于水，但亲水性强。 【答疑编号100260091,点击提问】 8、【正确答案】：E【答案解析】：根据乳剂的给药途径选择：口服乳剂所用乳化剂必须无毒、无刺激性。外用乳剂所用乳化剂应无刺激性。注射用乳剂可选择卵磷脂、泊洛沙姆等为乳化剂。 【答疑编号100260090,点击提问】 9、【正确答案】：E【答案解析】：胶剂的质量检查（1）水分：取供试品1g置扁形称量瓶中，精密称定，加水2ml，置水浴上

17、加热使溶解后再干燥，使厚度不超过2mm，照中国药典（一部）附录H水分测定法第一法测定。（2）微生物限度：照中国药典（一部）附录XA微生物限度检查法检查。 【答疑编号100260089,点击提问】 10、【正确答案】：D【答案解析】：中药注射用半成品通常包括从中药饮片中提取的有效成分、有效组分混合物。按照中药天然药物注射剂基本技术要求的规定，以有效成分制成的中药注射剂，其有效成分的纯度应达到90以上；以多成分制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml）基础上，其中结构明确成分的含量应不低于总固体量的60。用于配制注射剂前的半成品，应检查重金属、砷盐，检查时样品需进行有机破坏。除另有规定外，含重

18、金属不得过百万分之十，含砷盐不得过百万分之二。 【答疑编号100260088,点击提问】 11、【正确答案】：D【答案解析】：注射用油的精制方法：1.中和游离脂肪酸；2.油皂分离；3.脱色与除臭；4.灭菌。 【答疑编号100260087,点击提问】 12、【正确答案】：E【答案解析】：适宜于制成混悬液型液体药剂的药物有：需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物；为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物。但是，毒性药或剂量小的药物不宜制成混悬液。 【答疑编号100260086,点击提问】 13、【正确答案】：A【答案解析】：喷雾干燥系将适当浓缩的液态物料经雾化器雾化为细小液滴，在一定流速的热

19、气流中进行热交换，物料被迅速干燥的方法。喷雾干燥的特点是：药液呈细雾状，表面积大，热交换快，可瞬间干燥；由于干燥过程中，雾滴表面有水饱和，温度大致相当于热空气湿球温度（约50左右）故受热时间短、温度低，操作流程管道化，符合GMP要求；产品多为疏松的细粉或颗粒，溶解性能好，质量好，可保持原来的色香味。适用于液体物料，特别是含热敏性成分的液体物料的直接干燥。 【答疑编号100260085,点击提问】 14、【正确答案】：A【答案解析】：渗漉法系指将适度粉碎的药材置渗漉器中，由上部连续加入溶剂，溶剂流经药材浸出药效成分的方法。渗漉法属于动态浸提，有效成分浸出完全。适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂

20、；也可用于有效成分含量较低的药材的提取。但对新鲜药材、易膨胀的药材、无组织结构的药材不适用。 【答疑编号100260084,点击提问】 15、【正确答案】：D【答案解析】：物理灭菌法利用蛋白质与核酸具有遇热和对射线不稳定的特性，采用加热、辐射或过滤的方法，杀灭或除去微生物的技术，称为物理灭菌法。1干热灭菌法2湿热灭菌法3过滤除菌法4紫外线灭菌法5.60Ao-辐射灭菌法灭菌法6微波灭菌法 【答疑编号100260083,点击提问】 16、【正确答案】：B【答案解析】：分剂量系指将混合均匀的散剂，按照所需剂量分成相等重量份数的操作。散剂分剂量的方法有：容量法操作时用容量药匙或散剂自动分装机分剂量的方

21、法，也是日前散剂及颗粒剂分剂量应用最多的方法。该法分剂量误差较小，方便实用，效率较高，但应注意粉末特性并保持铲粉条件一致。重量法操作时用天平或手秤（戥秤）按规定剂量逐包称量的分剂撞方法。此法剂量准确，但效率低。适用于含毒剧性药物、贵重细料药物的散剂。估分法（目测法）操作时将一定总量的散剂，根据目测分成所需剂量的若干等份的分剂量方法。该法简便，但误差较大，仅适用于一般散剂小量配制，不得用于含毒性药物及贵重细料药物的散剂。 【答疑编号100260082,点击提问】 二、配伍选择题1、【答疑编号100260135,点击提问】 、【正确答案】：B【答案解析】：薄片：厚度为12mm，适于质地致密坚实、切

22、薄片不易破碎的药材，如白芍、乌药、三棱、天麻等。 【答疑编号100260136,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】：斜片：厚度为24mm，适于长条形而纤维性强的药材，如甘草、黄芪、鸡血藤等。 【答疑编号100260137,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】：丝：有细丝（23mm）、宽丝（510mm）。适于皮类、叶类和较薄果皮药材。切细丝的如黄柏、厚朴、桑白皮、合欢皮、陈皮。切宽丝的如荷叶、枇杷叶、冬瓜皮、瓜蒌皮等。 【答疑编号100260138,点击提问】 2、【答疑编号100260130,点击提问】 、【正确答案】：B【答案解析】：血药浓度与时间关系：解微分方程，可导出单室模

23、型静脉滴注给药后，血药浓度与时间的关系： 【答疑编号100260131,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】：血药浓度与时间的关系：解上述方程组，可导出单室模型血管外给药后，血药浓度与时间的关系：C=kaFX0/ V（Ka-K）（e-Kt-e-Kat）由上式，若已知药动学参数K、Ka、V、F，可求出口服给药后任何时间体内血药浓度。 【答疑编号100260132,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】：静脉注射给药每隔时间静脉注射固定剂量的药物时，给药后的任何时间的血药浓度可由下式算出。C=C0(1-e-nK)(1-e-K)?e-Kt到达稳态时，式变为：C=C0(1-e-K)e-Kt【

24、答疑编号100260133,点击提问】 、【正确答案】：E【答案解析】：生物利用程度：即药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度一时间曲线下的面积表示。试验制剂与参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值称为相对生物利用度。当参此制剂是静脉注射剂时，则得到的比值为绝对生物利用度。 【答疑编号100260134,点击提问】 3、【答疑编号100260127,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】： 【答疑编号100260128,点击提问】 、【正确答案】：E【答案解析】：胶剂辅料的种类与作用：冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用；油可降低胶块的黏度，便哥切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气

25、泡的逸散，起消泡的作用；酒起矫味、矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散；明矾可沉淀胶液中的泥沙、杂质。 【答疑编号100260129,点击提问】 4、【答疑编号100260122,点击提问】 、【正确答案】：B【答案解析】：硬胶囊的崩解时限为30min、软胶囊的崩解时限为1h；肠溶胶囊先在盐酸溶液（91000）中检查2h，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象，而在人工肠液中1h内应全部崩解。 【答疑编号100260123,点击提问】 、【正确答案】：E【答案解析】：融变时限：阴道片应检查融变时限。除另有规定外，阴道片3片，均应在30min内全部溶化或崩解溶散并通过开孔金属圆盘，或仅残留少量无硬芯的软性团

26、块。 【答疑编号100260124,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】：溶散时限：除另有规定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1h内全部溶散；浓缩丸和糊丸应在2h时内全部溶散；滴丸应在30min内全部溶散，包衣滴丸应在1h内全部溶散。蜡丸在盐酸溶液中（91000）检查2h，不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，1h内应全部崩解；大蜜丸不检查溶散时限。 【答疑编号100260125,点击提问】 、【正确答案】：B【答案解析】：崩解时限：除另有规定外，药材原粉片6片均应在30min内全部崩解；浸膏（半浸膏）片、糖衣片、薄膜衣片各片均应在1h内全部崩解。肠溶衣片先在盐酸

27、溶液（91000）中检查2h，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象；再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中进行检查，1小时内应全部崩解。泡腾片分别置盛有200ml水（水温为1525）的烧杯中，有许多气泡放出，当片剂或碎片周围的气体停止逸出时，片剂应溶解或分散在水中，无聚集的颗粒剩留，除另有规定外，各片均应在5分钟内崩解。 【答疑编号100260126,点击提问】 5、【答疑编号100260118,点击提问】 、【正确答案】：E【答案解析】： 【答疑编号100260119,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】： 【答疑编号100260120,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】：嫩蜜适合于含较

28、多烈液质、胶质、糖、淀粉、油脂、动物组织等黏性较强的药粉制丸。中蜜适用于黏性中等的药粉制丸，为大部分蜜丸所采用。老蜜适用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。处方中有树脂类、胶类药物时，炼蜜应在60左右加入，蜜温不应过高。含有冰片、麝香等芳香挥发性药物时，也应采用温蜜和药，以免药物挥散。若处方中含有大量纤维性或矿物性药材，粉末黏性很差，则需用老蜜趁热和药。 【答疑编号100260121,点击提问】 6、【答疑编号100260113,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】： 【答疑编号100260114,点击提问】 、【正确答案】：B【答案解析】： 【答疑编号100260115,点击提问】

29、、【正确答案】：E【答案解析】： 【答疑编号100260116,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】：表面活性剂的HLB值愈高，其亲水性愈强；HLB值愈低，其亲油性愈强。HLB值在15以上的表面活性剂适宜；用作增溶剂；HLB值在816的表面活性剂适宜用作OW型乳化剂；HLB值在38的表面活性剂适宜用作WO型乳化剂；HLB值在79的表面活性剂适宜用作润湿剂。 【答疑编号100260117,点击提问】 7、【答疑编号100260108,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】：易水解的药物结构类型有：酯类药物：具有酯键结构的药物较易水解，相对分子质量小的脂肪族酯类极易水解，几乎无法制成稳定

30、的液体制剂，如亚硝酸乙酯。有些酯类药物则比较稳定，如阿托品，可以制成水溶液注射剂。酯类药物制成水溶液时要特别注意pH值的调节。一般而言，溶液碱性愈强，水解愈快，如穿心莲内酯在pH值为7时内酯环水解极其缓慢，在偏碱性溶液中则水解加快；当pH值接近10时，不仅内酯开环转变为穿心莲酸，而且二萜双环可能发生双键移位、脱水、异构化、树脂化等反应，抗炎解热的疗效降低。酰胺类药物：一般较酯类药物难水解，如青霉素等。苷类药物：苷类药物在酶或酸碱的作用下产生水解反应。水解的难易程度与构成苷类药物的糖、苷元的种类以及苷元和糖连接的方式有关。如强心苷易水解，故常以浓度较高的乙醇为溶剂，其注射液多采用水与乙醇、丙二醇

31、或甘油等为混合溶剂。洋地黄酊多采用70乙醇浸出。 【答疑编号100260109,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】：易氧化的药物结构类型有：具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分，如黄芩苷等；含有不饱和碳链的油脂、挥发油等，在光线、氧气、水分、金属离子以及微生物等影响下，都能产生氧化反应。此外，两个或多个分子的聚合、旋光性药物变旋、同质多晶型药物的晶型转变以及酶类、蛋白质类等药物的变性，亦是药物变质的原因。 【答疑编号100260110,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】：易水解的药物结构类型有：酯类药物：具有酯键结构的药物较易水解，相对分子质量小的脂肪族酯类极易水解，几乎无法制成稳

32、定的液体制剂，如亚硝酸乙酯。有些酯类药物则比较稳定，如阿托品，可以制成水溶液注射剂。酯类药物制成水溶液时要特别注意pH值的调节。一般而言，溶液碱性愈强，水解愈快，如穿心莲内酯在pH值为7时内酯环水解极其缓慢，在偏碱性溶液中则水解加快；当pH值接近10时，不仅内酯开环转变为穿心莲酸，而且二萜双环可能发生双键移位、脱水、异构化、树脂化等反应，抗炎解热的疗效降低。酰胺类药物：一般较酯类药物难水解，如青霉素等。苷类药物：苷类药物在酶或酸碱的作用下产生水解反应。水解的难易程度与构成苷类药物的糖、苷元的种类以及苷元和糖连接的方式有关。如强心苷易水解，故常以浓度较高的乙醇为溶剂，其注射液多采用水与乙醇、丙二

33、醇或甘油等为混合溶剂。洋地黄酊多采用70乙醇浸出。 【答疑编号100260111,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】：易氧化的药物结构类型有：具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分，如黄芩苷等；含有不饱和碳链的油脂、挥发油等，在光线、氧气、水分、金属离子以及微生物等影响下，都能产生氧化反应。 【答疑编号100260112,点击提问】 8、【答疑编号100260103,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】：串料（串研）：含黏液质、糖分、树脂、树胶等黏性成分较多药材，如熟地、枸杞、大枣、桂圆肉、山萸肉、黄精、玉竹、天冬、麦冬等，难以单独粉碎。可先将处方中非黏性药材混合粉碎为粗粉，陆续掺入这

34、些黏性药材，再行粉碎；或将黏性药材与其他药材混合先作粗粉碎，再将粗粉碎的混合物料于60以下充分干燥后，再行粉碎。 【答疑编号100260104,点击提问】 、【正确答案】：E【答案解析】：串油：对于含有较多油脂性药材的处方，可先将处方中其他药料粉碎为细粉，再掺入油脂性药材粉碎；或将油脂性药材捣成糊状，再掺入其他细粉粉碎。桃仁、柏子仁、酸枣仁、紫苏子、胡桃仁等药材，常需串油粉碎。其他，如乌鸡白凤丸、全鹿丸、大补阴丸等处方中含皮、肉、筋、骨等动物药，粉碎前需蒸罐处理。 【答疑编号100260105,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】：加液研磨法系将药料中加入少量液体（乙醇或水）后进行研磨，

35、直至药料被研细为止。如樟脑、冰片、薄荷脑、麝香等药的粉碎。 【答疑编号100260106,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】：水飞法系将药料碎为粗颗粒，加入适量水进行研磨或球磨，当部分细粉混悬于水中时，及时将混悬液倾出，余下的粗药料再加水研磨，如此反复，直至全部粉碎为细粉，合并混悬液，静置沉降，取出沉淀的细粉干燥，即得极细粉。如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉。但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法。 【答疑编号100260107,点击提问】 9、【答疑编号100260098,点击提问】 、【正确答案】：C【答案解析】：溶出度系指活性药物从片剂、

36、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。 【答疑编号100260099,点击提问】 、【正确答案】：B【答案解析】：生物利用程度（EBA）：即药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度-时间曲线下的面积表示。试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比值称为相对生物利用度。当参此制剂是静脉注射剂时，则得到的比值为绝对生物利用度。 【答疑编号100260100,点击提问】 、【正确答案】：A【答案解析】：生物利用程度（EBA）：即药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度一时间曲线下的面积表示。试验制剂与参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比值称

37、为相对生物利用度。当参此制剂是静脉注射剂时，则得到的比值为绝对生物利用度。 【答疑编号100260101,点击提问】 、【正确答案】：D【答案解析】：生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间。生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的参数。 【答疑编号100260102,点击提问】 三、多项选择题1、【正确答案】：BDE【答案解析】：炒炭是指将净选或切制后的药物，置炒制容器内，用武火或中火加热，炒至药物表面焦黑色，内部呈焦黄色或焦褐色。炒炭要求存性，“存性”是指炒炭后药物只能部分炭化，更不能灰化。未炭化部分仍应保存药物的固有气味；花、叶、草等炒炭后仍可清晰辨别药物原形，如大蓟、蒲黄、荆芥等。 【答疑编号100260146,点击提问】 2、【正确答案】：BCDE【答案解析】：影响化学反应速度的因素有（1）浓度一级降解反应的速度与制剂中药物浓度成正比。（2）温度温度升高，通常反应速度加快，因此，在加热灭菌、加热溶解药物等过程中或制剂的贮藏等，都必须考虑温度对药物稳定性的影响。（3）ph溶液的ph通常对反应速度影响很大。因此，液体制剂只有在某一特定的ph范围内才比较稳定。酸或碱可使溶液中不同反应的速度增大，即发生催化作用。（