dna提取的各种方法介绍

1、为了研究为了研究DNA分子在生命代谢中的作用，常常分子在生命代谢中的作用，常常需要从不同的生物材料中提取需要从不同的生物材料中提取DNA.由于由于DNA分子在生物体内的分布及含量不同，要选择适分子在生物体内的分布及含量不同，要选择适当的材料提取当的材料提取DNA。动植物中，小牛胸腺动植物中，小牛胸腺?动物肝脏动物肝脏?鱼类精子，植鱼类精子，植物种子的胚中都含有丰富的物种子的胚中都含有丰富的DNA。微生物中，谷氨酸菌体含微生物中，谷氨酸菌体含7%10%，面包酵母，面包酵母含含4%，啤酒酵母含，啤酒酵母含6%，大肠肝菌含，大肠肝菌含9%10%。从各种材料中提取从各种材料中提取DNA方法不同，分离提

2、取的方法不同，分离提取的难易程度也不同。难易程度也不同。对于低等生物。如从病毒中提取对于低等生物。如从病毒中提取DNA 比较容比较容易，多数病毒易，多数病毒DNA 分子量较小，提取时易保分子量较小，提取时易保持其结构完整性。持其结构完整性。从细菌及高等动植物中提取从细菌及高等动植物中提取DNA难度大一些。难度大一些。细菌细菌DNA 分子量较大，一般达分子量较大，一般达210 道尔顿。道尔顿。因此易被机械张力剪断。细菌因此易被机械张力剪断。细菌DNA，除核除核DNA 外，还有质粒外，还有质粒DNA 等。等。1、核酸的理化性质、核酸的理化性质 RNA和核苷酸的纯品都呈白色粉末或结晶，DNA则为白色

3、类似石棉样的纤维状物。除肌苷酸、鸟苷酸具有鲜味外，核酸和核苷酸大都呈酸味。 DNA、RNA和核苷酸都是极性化合物，一般都溶于水，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，它们的钠盐比游离酸易溶于水，RNA钠盐在水中溶解度可达40g/L。DNA在水中为10g/L，呈黏性胶体溶液。在酸性溶液中，DNA、RNA易水解，在中性或弱碱性溶液中较稳定。 天然状态的DNA 是以脱氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中。要从细胞中提取DNA 时，先把DNP抽提出来，再把P除去，再除去细胞中的糖，RNA 及无机离子等，从中分离DNA 。 DNP和RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响而不同。DNP在低浓度盐溶液中，几乎不溶

4、解，如在0.14 mol/L的氯化钠溶解度最低，仅为在水中溶解度的1%，随着盐浓度的增加溶解度也增加，至1mol/L氯化钠中的溶解度很大，比纯水高2倍。RNP在盐溶液中的溶解度受盐浓度的影响较小，在0.14mol/L氯化钠中溶解度较大。因此，在提取时， 常用此法分离这两种核蛋白。细菌有坚硬的细胞壁，首先要破碎经胞。方细菌有坚硬的细胞壁，首先要破碎经胞。方 法有三种：法有三种： 机械方法：超声波处理法、研磨法、机械方法：超声波处理法、研磨法、 匀浆法；匀浆法； 化学试剂法：用化学试剂法：用SDS处理细胞；处理细胞； 酶解法：加入溶菌酶或蜗牛酶，都可酶解法：加入溶菌酶或蜗牛酶，都可 使细胞壁破碎。

5、使细胞壁破碎。 2.细胞的破碎细胞的破碎由于高等动物由于高等动物DNA 主要存在于细胞核与线粒体中，主要存在于细胞核与线粒体中，所以提取时有两个困难（高等植物与此类似）：所以提取时有两个困难（高等植物与此类似）： 破碎细胞难；从处死动物破碎细胞难；从处死动物?分离组织器宫到分离组织器宫到破碎细胞费时长。在此时期间破碎细胞费时长。在此时期间DNA 可能会被可能会被DN ase降解，而动物组织：特别是肌肉组织很难破碎降解，而动物组织：特别是肌肉组织很难破碎,即使是较易破碎的肝即使是较易破碎的肝?肾等组织也往往使用组织肾等组织也往往使用组织匀浆器，易造成匀浆器，易造成DNA 断裂。断裂。 分子量大，

6、一般比细菌的大分子量大，一般比细菌的大23个数量级，个数量级，比病毒的大比病毒的大45个数量。对不同生物材料，要根个数量。对不同生物材料，要根据具体情况选择适当的分离提取方法。据具体情况选择适当的分离提取方法。3.DNA提取的几种方法(1).浓盐法 利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M 氯 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来. 也可用0.15 MNaCL液反复洗涤细胞破碎液除去RNP,再以1MNaC

7、L提取脱氧核糖蛋白,再按氯仿-异醇法除去蛋白.两种方法比较,后种方法使核酸降解可能少一些. 以稀盐酸溶液提取DNA 时,加入适量去污剂,如SDS可有助于蛋白质与DNA 的分离。在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA 的降解作用,在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的烙合剂.通常用.15MNaCL,0.015M柠檬钠,并称SSC溶液,提取DNA. （2）.阴离子去污剂法: 用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA.（3）.苯酚抽提法:

8、苯酚作为蛋白变性剂,同时抑制了DNase的降解作用.用苯酚处理匀浆液时,由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA 。此时DNA是十分粘稠的物质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态 .（ 4）.水抽提法: 利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA，然后将沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中,离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2.6M.加入2倍体积95%乙醇,立即用

9、搅拌法搅出.然后分别用66% ?80%和95%乙醇以及丙铜洗涤,最后在空气中干燥,既得DNA样品.此法提取的DNA中蛋白质含量较高,故一般不用.为除蛋白可将此法加以改良,在提取过程中加入SDS. 1. 操作步骤: 取鲜猪脾,去脂、血,称取10g,用预冷的1SSC溶液洗2次，剪碎。 按睥：1SSC=1; 5W/V 加入50ml预冷的1SSC，用高速组织捣碎机破碎8次,每次5秒,中间间隔30秒。 将匀浆液放在烧杯中， 于冰盐浴中冷却30分钟。4000转/分钟离心10分钟。充掉上清。沉淀物中再加2倍体积的1SSC搅匀，离心，弃上清，重复2次。 将所得沉淀悬于5倍体积的PH8.0、0.15MNaCL0

10、.1Na2MEDTA溶液中。边搅拌边漫漫滴加5%SDS最终浓度达1%为止。然后加入固体氯化钠使其最终浓度达1mol/L，继续搅60分钟，以确保氯化钠全溶。所得混合液倒入磨口塞的锥形瓶中，加入同体积氯仿异戊醇，激烈振荡20分钟，4000r离心20分钟，上层水相取出后倒入烧杯，以同积氯仿异戊醇重复去蛋白2次。 取出水相于烧杯中，逐渐加入2倍体积95%乙醇，玻棒搅动，DNA纤维绕于璃玻棒上后挤干，用70%乙醇洗DNA纤维2次，用95%乙醇洗一次，再用乙醚洗一次，取出并挤干。 2. 实验材料，仪器和试剂： （1） 实验材料：新鲜猪脾： （2）仪器：量筒：110、3100烧杯：2100，2250；磨口锥

11、形瓶：1250、1500；吸管：11、110；滴管、玻棒、离心机、电动搅拌器、台秤、剪刀、镊子。 （3） 试剂： 20SSC：175.2gNaCL，88.2g柠檬酸钠2H2O，PH=7.0加水至1000ml； 1SSC，0.1SSC由做相应的稀释得来； NaCL-Na2EDTA液：8.77gNaCL，3.72gNa2EDTA溶于800ml蒸馏水中，用固体NaOH调PH=8后定容至1000； 5%SDS（W/V）：6gSDS溶于100ml45%乙醇中； 氯仿-异戊醇=24：1（体积比） 其他:95%乙醇，盐冰. 数据:DNA重,产率: 待测液中测得的核酸g数 DNA%= 100 待测液中制品的g

12、数 强酸、加热条件下，可以使DNA中的嘌呤碱基与脱氧核糖间的糖苷键断裂，而产生嘌呤碱基，脱氧核糖与嘧啶核苷酸。其中2脱氧核糖在酸性环境中成为羟基酮基戊醛，此物与二苯胺反应生成蓝色化合物，在595nm处有最大吸收。DNA在40-400g范围内光密度与DNA浓度成正比。在反应液中加入少量乙醛可提高灵敏度，而且其他化合物的干扰也显著降低。当样品含少量RNA时不影响测定，而蛋白质、多种糖及其衍生物芳香，羟基醛都能与二 苯 胺 形 成 各 种 有 色 物 质 ， 干 扰 测 定。 、二苯胺试剂：使用前称取0.8g二苯胺（需在70%乙醇试剂中重结晶2次)，溶于180ml冰乙酸中，再加入8ml过氯酸（60%

13、以上），混匀待用，临用前加入0.8ml 1.6%乙醛溶液，所配试剂应为无色。 每组需56ml 共需2800ml 、DNA标准溶液：（须经定磷法确定其浓度）取标准DNA以0.01N NAOH配成200微克毫升的标准液。 每组需12ml 共需600ml 、1.6%乙醛：取47%乙醛3.4ml，加重蒸水定容至100ml（放于冰箱中，一周之内可以使用）。 共需70ml 、(测样品液：准确称取猪脾DNA或用紫外分光法中剩下的DNA液配成10微克毫升的溶液。 每组需4ml 共需200ml 操作方法： 1. DNA标准曲线的制定： 取10支试管，分成2组，依次加入0.4、0.8、1.2、1.6和2.0mlDNA标准溶液。添加蒸馏水，使之都成为2ml。另取2只试管，各加2ml蒸馏水作为对照。然后各加入4ml二苯胺试剂，混匀。于60 恒温水浴中保温1h，冷却后于595nm处进行比色测定。取两管平均值，以DNA浓度为横坐标，光吸收值为