第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药课件

1、第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药药药 理理 学学第一页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药2第二十二章第二十二章 解热解热(ji r)镇痛抗镇痛抗炎药、抗风湿病药与抗痛炎药、抗风湿病药与抗痛风药风药第二页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药3学习(xux)要求n1.掌握掌握(zhngw)解热镇痛抗炎药药理作用、解热镇痛抗炎药药理作用、作用机制、体内过程、临床应用、用药原作用机制、体内过程、临床应用、用药原则以及不良反应则以及不良反应。n2.熟悉解热镇痛抗炎药和抗痛风药分类以及抗痛风药的临床 应用。n3.了解炎症发热炎性疼痛和痛风的病

2、理机制和抗风湿药的临床应用第三页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药4第一节第一节 解热解热(ji r)镇痛抗炎药镇痛抗炎药第四页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药5 解热镇痛抗炎药：一类具有解热镇痛抗炎药：一类具有解热、镇痛解热、镇痛作作用用(zuyng)(zuyng)，绝大多数还兼有，绝大多数还兼有抗炎抗炎、抗风湿抗风湿作作用的药物。用的药物。 又称为非甾体抗炎药又称为非甾体抗炎药（non-steroidal and anti-inflammatory drugs, NSAIDs）定义定义(dngy)第五页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛

3、抗炎药抗风湿病药与抗痛风药6应用应用(yngyng)现状现状l目前已有百余个品种上市，成为全球最畅销目前已有百余个品种上市，成为全球最畅销(chngxio)的药物。据统计，全世界每天约的药物。据统计，全世界每天约有有30003000万人万人服用服用NSAIDs NSAIDs ，每年开出，每年开出5 5亿个亿个NSAIDsNSAIDs处方。处方。l在中国约占门诊总人数的在中国约占门诊总人数的1/51/51/41/4的病人应用的病人应用NSAIDsNSAIDs，其销量仅次于抗感染药，位居第二，其销量仅次于抗感染药，位居第二，NSAIDsNSAIDs是临床医师特别是骨科大夫使用最多的药是临床医师特别

4、是骨科大夫使用最多的药物之一。物之一。第六页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药7抗炎药抗炎药非甾体抗炎药非甾体抗炎药甾体抗炎药甾体抗炎药l 甾体类抗炎药甾体类抗炎药:糖皮质激素糖皮质激素l 非甾体抗炎药非甾体抗炎药:解热解热(ji r)镇痛抗炎药镇痛抗炎药l 抗风湿病药抗风湿病药l 抗痛风药抗痛风药l H1受体阻断药受体阻断药第七页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药8NSAIDsNSAIDs共同作用机制共同作用机制前列腺素前列腺素广泛存在于人和哺乳动物的各种重广泛存在于人和哺乳动物的各种重要要(zhngyo)组织和体液中（如组织和体液中（如血

5、管、胃、肾等）血管、胃、肾等），参与多种体内功能的调节。参与多种体内功能的调节。 第八页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药9膜磷脂膜磷脂花生四烯酸花生四烯酸COX-1(固有型固有型)前列腺素前列腺素（组织保护作用）（组织保护作用）COX-2(诱导型诱导型)前列腺素（炎症介质）前列腺素（炎症介质）炎症反应炎症反应疼痛疼痛发热发热白三烯白三烯支气管收缩支气管收缩抑制剂抑制剂NSAIDs(non- COX-2)Asprin诱导物诱导物细胞因子细胞因子生长因子生长因子诱导物诱导物白介素白介素肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子抑制剂抑制剂COX-2抑制剂抑制剂NSAIDs(non- CO

6、X-2)AsprinCOX-1:COX-1:环氧酶环氧酶-1-1COX-2:COX-2:环氧酶环氧酶-2-2 磷脂酶磷脂酶A2A2第九页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药10环氧合酶的生理学和病理学意义环氧合酶的生理学和病理学意义(yy)COX-1COX-1COX-2COX-2环氧合酶亚型环氧合酶亚型固有型固有型诱导型诱导型来源来源绝大多数组织绝大多数组织炎症反应细胞为主炎症反应细胞为主生成条件生成条件自然存在自然存在刺激后诱导生成刺激后诱导生成主要生理功能主要生理功能保护胃粘膜保护胃粘膜调节血小板功能调节血小板功能调节肾功能等调节肾功能等细胞间信号转导细胞间信号转导

7、骨骼肌细胞生长等骨骼肌细胞生长等病理学病理学损伤早期的疼痛、损伤早期的疼痛、风湿病风湿病炎症反应、促进癌炎症反应、促进癌变和转移变和转移第十页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药11环氧合酶环氧合酶类型类型(lixng)(lixng)与作用与作用lCOXCOX有有COX-1COX-1和和COX-2COX-2至少至少两种同工酶。两种同工酶。l抑制抑制COX-2COX-2使使PGsPGs生成减少，生成减少，产生解热镇痛抗炎作用产生解热镇痛抗炎作用(zuyng)(zuyng)。l抑制抑制COX-1COX-1导致生理性导致生理性PGsPGs生成减少而引起胃肠道反生成减少而引起胃

8、肠道反应、肾功能异常等毒副作应、肾功能异常等毒副作用。用。第十一页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药12l人们对人们对COX-2COX-2选择性抑制剂的认识还远远不选择性抑制剂的认识还远远不够，在够，在COX-1COX-1与与COX-2COX-2的关系上也有争议的关系上也有争议(zhngy)(zhngy)。l研究表明，研究表明，COX-1COX-1也参与炎症反应，而也参与炎症反应，而COX-COX-2 2对维持肾脏功能有重要意义。对维持肾脏功能有重要意义。lCOX-2COX-2还发挥着别的重要的生理作用，阻断还发挥着别的重要的生理作用，阻断COX-2COX-2有可能引

9、起一些意想不到的副反应。有可能引起一些意想不到的副反应。 第十二页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药13l20042004年年1212月美国食品和月美国食品和药物管理局发表了一份药物管理局发表了一份关于慎重使用镇痛药的关于慎重使用镇痛药的建议，其中包括选择性建议，其中包括选择性COX2COX2抑制剂，因为抑制剂，因为(yn (yn wi)wi)最近有证据表明这最近有证据表明这类药物可诱发类药物可诱发心血管心血管事件事件。20042004年年9 9月，美国默沙东公司对外月，美国默沙东公司对外宣布将其治疗宣布将其治疗(zhlio)(zhlio)风湿性关节炎风湿性关节炎的王

10、牌药物的王牌药物“万络万络”( (罗非昔布罗非昔布）实施全球召回。实施全球召回。第十三页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药14解热镇痛药共同解热镇痛药共同(gngtng)药理作用与作用药理作用与作用机制机制1 1解热作用解热作用l内生致热原在下丘脑引起内生致热原在下丘脑引起PGEPGE合成释放合成释放(shfng)(shfng)增加，增加，PGEPGE作为发热介质使体温调定点升作为发热介质使体温调定点升高，引起发热。高，引起发热。l非甾体抗炎药抑制下丘脑非甾体抗炎药抑制下丘脑COXCOX，阻断，阻断PGEPGE的的合成，使体温调定点恢复正常。合成，使体温调定点恢复正常

11、。l只能使发热者体温下降，但不能降至正常只能使发热者体温下降，但不能降至正常体温以下体温以下, ,另外对正常体温没有影响。另外对正常体温没有影响。第十四页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药15膜磷脂膜磷脂花生四烯酸花生四烯酸COX-1(固有型固有型)前列腺素前列腺素（组织保护作用）（组织保护作用）COX-2(诱导型诱导型)前列腺素（炎症介质）前列腺素（炎症介质）炎症反应炎症反应疼痛疼痛发热（体温调定点上移）发热（体温调定点上移）白三烯白三烯支气管收缩支气管收缩抑制剂抑制剂NSAIDs(non- COX-2)Asprin诱导物诱导物细胞因子细胞因子生长因子生长因子诱导物

12、诱导物白介素白介素-1肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子抑制剂抑制剂COX-2抑制剂抑制剂NSAIDs(non- COX-2)AsprinCOX-1:COX-1:环氧酶环氧酶-1-1COX-2:COX-2:环氧酶环氧酶-2-2 磷脂酶磷脂酶A2A2第十五页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药162 2镇痛作用镇痛作用l组织损伤或炎症等引起致痛物质（缓激肽、组织损伤或炎症等引起致痛物质（缓激肽、组胺、组胺、5-HT5-HT、PGsPGs等）释放增加，直接刺等）释放增加，直接刺激激(cj)(cj)痛觉感受器引起疼痛。痛觉感受器引起疼痛。PGIPGI2 2 PGEPGE2 2增增敏敏痛

13、觉，加重疼痛。痛觉，加重疼痛。l非甾体抗炎药主要作用外周病变部位，抑非甾体抗炎药主要作用外周病变部位，抑制炎症时制炎症时PGsPGs的合成，减轻的合成，减轻PGsPGs的致痛作用的致痛作用及痛觉增敏作用。及痛觉增敏作用。第十六页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药17l仅用中等程度镇痛作用对各种严重创伤性仅用中等程度镇痛作用对各种严重创伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效；对慢性钝痛剧痛及内脏平滑肌绞痛无效；对慢性钝痛如头痛如头痛(tutng)、神经痛、肌肉或关节痛、痛、神经痛、肌肉或关节痛、痛经经,癌性疼痛等则有良好镇痛效果；不产生癌性疼痛等则有良好镇痛效果；不产生呼吸抑制、

14、耐受性与成瘾性。呼吸抑制、耐受性与成瘾性。疼痛疼痛123吗啡吗啡(ma fi)可待因可待因非甾体抗炎药非甾体抗炎药第十七页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药183 3抗炎作用抗炎作用lPGsPGs既是致痛物质，又是致炎物质，既是致痛物质，又是致炎物质，NSAIDSNSAIDS通过抑制通过抑制PGsPGs合成达到抗炎作用。各药的作合成达到抗炎作用。各药的作用差异明显用差异明显(mngxin)(mngxin)，苯胺类药物抗炎作用极，苯胺类药物抗炎作用极弱。弱。l临床常用于风湿性和类风湿性骨关节的对症临床常用于风湿性和类风湿性骨关节的对症治疗，明显缓解炎症反应，不能根除病因

15、。治疗，明显缓解炎症反应，不能根除病因。第十八页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药19不良反应不良反应l1.CNSl2.心血管系统l3.胃肠道l4.血液(xuy)系统l5.肝肾l6.其他第十九页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药20协同协同(xitng)作作用用（）第二十页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药21NSAIDsNSAIDs发展发展(fzhn)(fzhn)简史简史l18981898年；德国拜耳；阿司匹林；最早；胃肠道副作用。年；德国拜耳；阿司匹林；最早；胃肠道副作用。l19521952年；保泰松；强大抗炎抗

16、风湿；广泛；再生障碍性贫血；限制年；保泰松；强大抗炎抗风湿；广泛；再生障碍性贫血；限制使用。使用。l19631963年，消炎痛（吲哚美辛）；抗炎镇痛作用强；胃肠道毒副作用；年，消炎痛（吲哚美辛）；抗炎镇痛作用强；胃肠道毒副作用；淘汰。淘汰。l19691969年，布洛芬上市，继之丙酸类（年，布洛芬上市，继之丙酸类（如萘普生）、昔康类（吡罗昔如萘普生）、昔康类（吡罗昔康）相继上市，疗效较好、不良反应相对较低。康）相继上市，疗效较好、不良反应相对较低。l2020世纪世纪8080年代，美洛昔康、尼美舒利，在维持年代，美洛昔康、尼美舒利，在维持(wich)(wich)原有原有NSAIDsNSAIDs疗效

17、疗效的基础上，副作用又有所下降。的基础上，副作用又有所下降。l2020世纪世纪9090年代初，研制出昔布类（年代初，研制出昔布类（COX2COX2特异性抑制剂），如罗非昔特异性抑制剂），如罗非昔步、塞来昔布。步、塞来昔布。第二十一页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药22常用常用(chn yn)(chn yn)的的NSAIDsNSAIDs分类分类: :1 1、水杨酸类：阿司匹林、水杨酸类：阿司匹林2 2、苯胺、苯胺(bn n)(bn n)类：对乙酰氨基酚类：对乙酰氨基酚3 3、吡唑酮类：保泰松、吡唑酮类：保泰松4 4、吲哚乙酸类：吲哚美辛、吲哚乙酸类：吲哚美辛5 5、邻

18、氨基苯甲酸类：甲芬那酸、邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸6 6、芳基烷酸类：布洛芬、芳基烷酸类：布洛芬7 7、其他类：吡罗昔康和美洛昔康、其他类：吡罗昔康和美洛昔康 第二十二页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药23一、水杨酸类一、水杨酸类阿司匹林阿司匹林（乙酰水杨酸）（乙酰水杨酸） 体内过程体内过程 l口服口服(kuf)(kuf)后，在胃和小肠上部吸收。分布后，在胃和小肠上部吸收。分布至至 全身组织，可进入关节腔、脑脊液、全身组织，可进入关节腔、脑脊液、乳汁和胎盘，自肝、肾排泄。乳汁和胎盘，自肝、肾排泄。l血中含量过高可致中毒，服用血中含量过高可致中毒，服用碳酸氢钠碳酸氢钠可

19、可碱化尿液促进其排泄。碱化尿液促进其排泄。第二十三页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药24阿司匹林阿司匹林( s p ln)l不可逆性COX抑制剂lSer530/Ser516l低剂量选择性l其他(qt)均属于可逆性竞争性抑制剂第二十四页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药25 药理作用及临床药理作用及临床(ln chun)(ln chun)应用应用 1、解热镇痛解热镇痛 作用较强，用于感冒发烧、肌肉痛关节痛痛经神作用较强，用于感冒发烧、肌肉痛关节痛痛经神经痛和癌性疼痛等轻中度疼痛。经痛和癌性疼痛等轻中度疼痛。2、抗炎抗风湿抗炎抗风湿l作用较强，

20、抗风湿病的主要药物，但用药量已接近轻作用较强，抗风湿病的主要药物，但用药量已接近轻度中毒水平（每日口服度中毒水平（每日口服3-4g3-4g），应监测），应监测(jin c)血药浓血药浓度。度。l控制急性风湿热疗效确切，是临床首选药之一，控制急性风湿热疗效确切，是临床首选药之一，可用于鉴别诊断。可用于鉴别诊断。第二十五页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药26花生四烯酸的代谢花生四烯酸的代谢(dixi)过程过程3抗血栓抗血栓第二十六页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药273 3抗血栓抗血栓l 小剂量阿司匹林，不可逆性抑制血小板小剂量阿司匹林，不可

21、逆性抑制血小板COXCOX，减少血小板中血栓素，减少血小板中血栓素A2 (TXA2)A2 (TXA2) 合成合成而抑制血小板聚集而抑制血小板聚集(jj)。l采用小剂量采用小剂量（7575150mg/d150mg/d），预防血栓的，预防血栓的形成，治疗缺血性心肌病和心肌梗死等疾形成，治疗缺血性心肌病和心肌梗死等疾病。病。l大剂量可能抑制血管壁中前列环素生成，大剂量可能抑制血管壁中前列环素生成，易促进血小板聚集和血栓形成。易促进血小板聚集和血栓形成。第二十七页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药284.其他作用其他作用l降低结肠癌的风险降低结肠癌的风险l预防阿尔茨海默病预防

22、阿尔茨海默病l放射诱发的腹泻放射诱发的腹泻l驱除驱除(qch)胆道蛔虫胆道蛔虫第二十八页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药29 不良反应不良反应 1 1胃肠道反应胃肠道反应l上腹不适，恶心、呕吐及厌食。上腹不适，恶心、呕吐及厌食。l大剂量长期服用，可致大剂量长期服用，可致胃溃疡或胃出血胃溃疡或胃出血。口服诱。口服诱发加重溃疡发作。发加重溃疡发作。l因直接刺激胃粘膜和因直接刺激胃粘膜和抑制抑制PGsPGs（I I2 2 E E2 2）合成而引起合成而引起(ynq)(ynq)，内源性，内源性PGsPGs对胃粘膜有保护作用。对胃粘膜有保护作用。l餐后餐后服用，同服服用，同服

23、抗酸药抗酸药或选用阿司匹林肠溶片。或选用阿司匹林肠溶片。第二十九页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药30胃溃疡胃溃疡阿司匹林阿司匹林( s p ln)导致胃肠道不良反应导致胃肠道不良反应第三十页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药312 2出血和凝血障碍出血和凝血障碍l一般剂量长期使用因抑制血小板聚集功能，一般剂量长期使用因抑制血小板聚集功能，使出血时间延长。使出血时间延长。l大剂量长期服用可致低凝血酶原血症，易大剂量长期服用可致低凝血酶原血症，易致出血，维生素致出血，维生素K K可预防。可预防。l脑出血、肝损伤脑出血、肝损伤(snshng)(

24、snshng)、低凝血酶原血症、低凝血酶原血症、维生素维生素K K缺乏和手术前的病人慎用。缺乏和手术前的病人慎用。第三十一页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药323 3水杨酸反应水杨酸反应 剂量过大剂量过大（5g/5g/日日）或敏感者出现头痛、眩晕、恶心、呕）或敏感者出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力及听力减退、甚至高热、精神错乱、昏吐、耳鸣、视力及听力减退、甚至高热、精神错乱、昏迷、惊厥等症状迷、惊厥等症状(zhngzhung)(zhngzhung)，总称为水杨酸反应。，总称为水杨酸反应。应立即停药，加服或静滴碳酸氢钠碱化尿液，加速排泄。4.4.过敏反应过敏反应

25、 少数患者可出现皮疹、荨麻疹，血管神经性水肿和过少数患者可出现皮疹、荨麻疹，血管神经性水肿和过敏性休克。敏性休克。第三十二页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药33 5.“5.“阿司匹林哮喘阿司匹林哮喘” 抑制了环氧酶途径，使抑制了环氧酶途径，使脂氧酶途径脂氧酶途径加强，加强，白三烯白三烯生成过多所致，引起支气管痉挛，生成过多所致，引起支气管痉挛，诱发哮喘。肾上腺素仅能部分诱发哮喘。肾上腺素仅能部分(b fen)(b fen)对抗。对抗。 第三十三页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药34花生四烯酸的代谢花生四烯酸的代谢(dixi)过程过程第三十

26、四页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药356.夷(Reye)综合征 病毒感染伴发热的儿童(r tng)或青少年服用阿司匹林偶致Reye综合症，表现肝损伤和脑病，虽少见，但可致死，宜慎用。第三十五页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药36 5.“ 5.“阿司匹林哮喘阿司匹林哮喘” 抑制了环氧酶途径，使脂氧酶途径加强，抑制了环氧酶途径，使脂氧酶途径加强，白三烯生成过多所致，引起支气管痉挛，白三烯生成过多所致，引起支气管痉挛，诱发诱发(yuf)(yuf)哮喘。肾上腺素仅能部分对抗。哮喘。肾上腺素仅能部分对抗。 6.瑞瑞夷(Reye)综合征 病毒感染伴

27、发热的儿童或青少年服用阿司匹林偶致Reye综合症，表现严重肝损伤和脑病，虽少见，但可致死，宜慎用。第三十六页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药37禁忌症禁忌症胃溃疡、胃溃疡、严重肝损伤严重肝损伤低凝血酶原血症低凝血酶原血症维生素维生素K缺乏症缺乏症血友病血友病哮喘哮喘(xiochun)鼻息肉鼻息肉慢性荨麻疹慢性荨麻疹第三十七页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药38对乙酰氨基酚，又名扑热息痛对乙酰氨基酚，又名扑热息痛 体内过程体内过程(guchng)(guchng) 口服易吸收，肝脏代谢能力有限，有极少口服易吸收，肝脏代谢能力有限，有极少部分进

28、一步代谢为有毒性的代谢中间体，部分进一步代谢为有毒性的代谢中间体，长期用药或过量中毒时，此毒性中间体可长期用药或过量中毒时，此毒性中间体可致肝细胞、肾小管细胞坏死。致肝细胞、肾小管细胞坏死。二、苯胺二、苯胺(bn n)类类第三十八页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药39 药理作用与不良反应药理作用与不良反应 l其解热镇痛作用与阿司匹林相似，且毒副作用其解热镇痛作用与阿司匹林相似，且毒副作用较小，但几较小，但几无抗炎抗风湿无抗炎抗风湿作用。作用。l单次或反复对单次或反复对胃肠道无刺激胃肠道无刺激，对血小板和凝血，对血小板和凝血时间时间(shjin)无明显影响，不诱发瑞夷

29、综合症。无明显影响，不诱发瑞夷综合症。l剂量过大或伴肝、肾功能不良患者应用可致肝、剂量过大或伴肝、肾功能不良患者应用可致肝、肾损伤，甚至急性中毒性肝、肾坏死。肾损伤，甚至急性中毒性肝、肾坏死。l使用甲硫氨酸或乙酰半胱氨酸可防止肝损伤。使用甲硫氨酸或乙酰半胱氨酸可防止肝损伤。第三十九页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药40 临床临床(ln chun)(ln chun)应用应用 l适用于感冒引起适用于感冒引起(ynq)(ynq)的发热、头痛及缓解的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛、偏头痛、轻中度疼痛，如关节痛、神经痛、偏头痛、痛经等。痛经等。l可用于对阿司匹林

30、过敏、有消化性溃疡病、可用于对阿司匹林过敏、有消化性溃疡病、阿司匹林诱发哮喘的患者。阿司匹林诱发哮喘的患者。 l儿童因病毒感染引起发热、头痛应儿童因病毒感染引起发热、头痛应首选首选。第四十页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药41三、吡唑酮类三、吡唑酮类安乃近安乃近 急性高热无特效药情况急性高热无特效药情况(qngkung)下紧急退热。下紧急退热。第四十一页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药42四、吲哚四、吲哚(yn du)乙酸类乙酸类吲哚美辛（消炎痛）吲哚美辛（消炎痛）l作用特点：是作用特点：是最强最强的环氧酶抑制剂之一，的环氧酶抑制剂之一，

31、有显著的抗炎及解热镇痛作用。有显著的抗炎及解热镇痛作用。l由于严重的毒副作用，仅用于其它药物疗由于严重的毒副作用，仅用于其它药物疗效不显著的病例。效不显著的病例。l主要治疗主要治疗(zhlio)急性风湿性及类风湿性关节急性风湿性及类风湿性关节炎。对骨性关节炎、强直性脊柱炎、癌症炎。对骨性关节炎、强直性脊柱炎、癌症发热有效。发热有效。第四十二页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药43舒林酸舒林酸l在体内转化成硫化代谢物，具有较强的在体内转化成硫化代谢物，具有较强的COX抑制作用和解热抑制作用和解热(ji r)、镇痛、抗炎作、镇痛、抗炎作用。用。l胃肠道不良反应发生率较吲哚

32、美辛轻，对胃肠道不良反应发生率较吲哚美辛轻，对肾脏毒性小，其他不良反应与吲哚美辛相肾脏毒性小，其他不良反应与吲哚美辛相近。近。l适应证与吲哚美辛相似。适应证与吲哚美辛相似。第四十三页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药44五、邻氨基五、邻氨基(nj)苯甲酸类苯甲酸类甲芬那酸、氯芬那酸甲芬那酸、氯芬那酸l解热镇痛抗炎作用不优于其他解热镇痛抗炎作用不优于其他NSAIDs NSAIDs ，且毒副作，且毒副作用明显，因此不作首选药。用明显，因此不作首选药。l临床主要临床主要(zhyo)(zhyo)用作类风湿性关节炎、骨性关节炎的二线用作类风湿性关节炎、骨性关节炎的二线药物。药物

33、。l最常见的不良反应是胃肠道反应。孕妇和儿童不宜使最常见的不良反应是胃肠道反应。孕妇和儿童不宜使用。用。双氯芬酸双氯芬酸l药理作用比阿司匹林强，主要用于风湿性和类风湿性药理作用比阿司匹林强，主要用于风湿性和类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等。不良反应发生率关节炎、强直性脊柱炎等。不良反应发生率20%20%。第四十四页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药45六、芳基烷酸类六、芳基烷酸类布洛芬（布洛芬（ibuprofenibuprofen）l较强的解热、镇痛、抗炎作用，毒性低，较强的解热、镇痛、抗炎作用，毒性低，故应用十分普遍故应用十分普遍(pbin)。l主要用于风湿及类风湿性

34、关节炎，及一般主要用于风湿及类风湿性关节炎，及一般解热镇痛。解热镇痛。l少数患者出现过敏、血小板减少、视力模少数患者出现过敏、血小板减少、视力模糊。糊。l同类药：萘普生、酮洛芬、氟比洛芬等。同类药：萘普生、酮洛芬、氟比洛芬等。第四十五页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药46萘普生萘普生l解热镇痛作用较强，不良反应少于阿司匹林和吲哚解热镇痛作用较强，不良反应少于阿司匹林和吲哚美辛，但多于布洛芬。美辛，但多于布洛芬。l用于风湿性和类风湿性关节炎，骨关节炎，强直性用于风湿性和类风湿性关节炎，骨关节炎，强直性脊柱炎和各种类型风湿性肌腱炎。脊柱炎和各种类型风湿性肌腱炎。氟比洛芬

35、氟比洛芬l抗炎作用强而毒性抗炎作用强而毒性(d xn)低，氟比洛芬滴眼液用于眼低，氟比洛芬滴眼液用于眼科术后的炎症反应。科术后的炎症反应。l无活性前体制成注射剂用于术后镇痛和癌症疼痛。无活性前体制成注射剂用于术后镇痛和癌症疼痛。第四十六页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药47其他其他(qt)类类:非选择性非选择性COXCOX抑制剂抑制剂吡罗昔康吡罗昔康l解热、镇痛、抗炎抗风湿作用强。解热、镇痛、抗炎抗风湿作用强。l临床用于风湿性及类风湿性关节炎。临床用于风湿性及类风湿性关节炎。l主要主要(zhyo)优点是血浆优点是血浆t t1/21/2长，可每日长，可每日1次给药。次

36、给药。l主要不良反应是胃肠道反应，低剂量时发生率为主要不良反应是胃肠道反应，低剂量时发生率为20%，其，其无活性前体安吡昔康应用前景较好。无活性前体安吡昔康应用前景较好。美洛昔康美洛昔康l对对COX-2具有一定的选择性。具有一定的选择性。l抗炎作用强，胃肠道不良反应发生率较低，用于类风湿性抗炎作用强，胃肠道不良反应发生率较低，用于类风湿性关节炎和强直性脊柱炎。关节炎和强直性脊柱炎。第四十七页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药48其他其他(qt)类类:高选择性高选择性COX-2COX-2抑制剂抑制剂塞来昔布塞来昔布l常用于类风湿关节炎和骨关节炎等，抗炎常用于类风湿关节炎

37、和骨关节炎等，抗炎作用强，对血小板无影响，极少诱发消化作用强，对血小板无影响，极少诱发消化性溃疡。性溃疡。尼美舒利尼美舒利l很强的解热镇痛抗炎作用，抗过敏、抗血很强的解热镇痛抗炎作用，抗过敏、抗血小板聚集和抑制小板聚集和抑制(yzh)金属蛋白酶合成等作用。金属蛋白酶合成等作用。适用于适用于 “阿司匹林哮喘阿司匹林哮喘”者。可致肝损伤，者。可致肝损伤，限制了其使用。限制了其使用。第四十八页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药49国家基本医疗保险国家基本医疗保险(y lio bo xin)(y lio bo xin)药品目录药品目录( (非甾体抗炎药非甾体抗炎药) ) 第四

38、十九页，共五十六页。第二十二章-解热镇痛抗炎药抗风湿病药与抗痛风药50抗痛风抗痛风(tn fn)药药l 痛风是体内嘌呤代谢紊乱所引起的一种疾痛风是体内嘌呤代谢紊乱所引起的一种疾病，由于病，由于(yuy)(yuy)血中尿酸过多，尿酸盐沉积于血中尿酸过多，尿酸盐沉积于关节、结缔组织及肾脏，引起粒细胞浸润造关节、结缔组织及肾脏，引起粒细胞浸润造成局部炎症和疼痛。成局部炎症和疼痛。次黄嘌呤次黄嘌呤黄嘌呤黄嘌呤尿酸尿酸黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶l 痛风与遗传因素有关，也与日常饮食环境有关，痛风与遗传因素有关，也与日常饮食环境有关，如植物蛋白如植物蛋白(dnbi)摄入不足，海产品，动物蛋白摄入不足，海产品，动物蛋白(dnbi)摄入过多，啤酒过量等。摄入过多，啤酒过量等。第五十页，共五十六页。第二十