2020年药学专业知识一复习题1072

1、2020 年药学专业知识一复习题单选题1、以下说法正确的是A咖啡因B 茶碱C麻黄碱D苯巴比妥E 水杨酸单选题2、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A 肯定B很可能C可能D可能无关E待评价多选题3、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊 断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强A金盐B 青霉胺C 尿酸D非甾体抗炎药E 卡托普利单选题4、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度单选题5、作用于DNA拓扑异构酶n的半合成药物是 A喜树碱B 氟尿嘧啶C环

2、磷酰胺D伊立替康E 依托泊苷单选题6、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊 断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A甲氧苄啶一磺胺甲异噁唑B 阿莫西林克拉维酸C异烟肼一利福平D青霉素一链霉素E 红霉素四环素单选题7、来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制作用的抗痛风药物是A秋水仙碱B 丙磺舒C别嘌醇D苯溴马隆E 布洛芬单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题9、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A盐酸多西环素B头抱克洛C阿米卡星D 青霉素 GE克拉霉素单选题10、普通片剂的

3、崩解时限A15minB30minC60minD3minE5min单选题11、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS-氧化反应DN脱乙基EN-脱甲基单选题12、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是A芳环B 羧基C酚羟基D羟基E 甲基单选题13、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝酸酯类B1, 4-二氢吡啶类C芳烷基胺类D苯硫氮？类E 苯二氮 ?类单选题14、下列对福辛普利描述正确的A卡托普利B 依那普利C福辛普利D赖诺普利E雷米普利单选题15、4-苯基哌啶类镇痛药物是A吲哚美辛B 双氯芬酸C布洛芬D美洛昔

4、康E 阿司匹林单选题16、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B 噻托溴铵C倍氯米松D色甘酸钠E 氨茶碱单选题17、肠溶衣片剂的给药途径是A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓单选题18、下列有关联合用药的说法，错误的是A降压作用增强B 巨幼红细胞症C抗凝作用下降D高钾血症E 肾毒性增强单选题19、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并 用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题20、表示红外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC1-答案： C 弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在

5、胃中几乎全部呈解离形式，很难 被吸收。2-答案： D 我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、 很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或 好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性） ；同时有文献资料佐证；并已排除原 患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同&dquo;肯定”，或虽然有合并用药， 但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。ADR（ 3）可能：用药与反应发生时间关系密

6、切，同时有文献资料佐证；但引发的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。ADR不相(4)可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。( 5)待评价：报表内容填写不齐全， 等待补充后再评价， 或因果关系难以定论， 缺乏文献资料佐证。( 6)无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。药物进入体内作为半可导致自身免疫性 因为与药物结合的蛋 也增加了药物中毒的3- 答案： A 药源性肾病综合征可能是免疫机制介导， 作用机制可能为： 抗原，引起肾小球抗体生成， 或者有些药物有免疫调节作用， 疾病，引起机体药动学改变， 使大

7、量血浆蛋白从尿中丢失， 白质减少， 致使游离型药物浓度增加， 增强了药物的作用， 危险率。另外，肾病综合征还可导致药物在体内蓄积，造成中毒。易引起肾病综 合征的药物有金盐、青霉胺、卡托普利等。4- 答案： B第n类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率, 如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。5- 答案： E 依托泊苷是在鬼臼毒素的结构基础上通过 4’- 脱甲氧基 4- 差向异构化得 到 4’- 脱甲氧基表鬼臼毒素，再经数步反应制得。为细胞周期特异性抗肿 瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶n,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻 碍DNA修复。6

8、-答案： C 利福平和异烟肼为一线抗结核药。7- 答案： C 别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物。8- 答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。9- 答案： A由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物， 在体内该螯合物呈黄色， 可沉积在骨 骼和牙齿上，儿童服用会发生牙齿变黄色， 孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、 骨骼生长抑制。10-答案：

9、A 本题考查各种类型片剂的崩解时限；注意区分掌握。11-答案： D利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用。12-答案： A若改变阿司匹林分子中的羧基和羟基的邻位关系， 可使活性消失； 在其分子中苯 环的 5 位引入芳环，可使其抗炎活性增加。13-答案： A 硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。14-答案： A卡托普利是含巯基的ACEW制剂的唯一代表。15-答案： E阿司匹林为水杨酸类药物， 具有解热、 镇痛和抗炎作用， 还有抑制血小板凝聚作 用。16-答案： E磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类 ;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三 烯受体拮抗剂有孟鲁司特、 色甘酸钠

10、、齐留通等 ; 糖皮质激素类药物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。17-答案： E片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性， 使接触角增大， 水 分难以透入，造成崩解迟缓。18-答案： B 甲氨蝶呤机制：二氢叶酸还原酶抑制剂；复方磺胺甲噁唑（甲氧苄啶+磺胺甲噁唑）机制：二氢叶酸还原酶抑制剂 +二氢叶酸合成酶抑制剂； 两药合用最终结果： 导致四氢叶酸急剧减少引发巨幼红细胞症。19-答案： C 我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、 很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或 好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性） ；同时有文献资料佐证；并已排除原 患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同&dquo;肯定”，或虽然有合并用药， 但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（ 3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。ADR不相（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 吻合，原患疾病发展同样可能有类