药物化学习题集及参考答案

1、药物化学复习题一一、单项选择题1 .下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.乙隧D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因2 .非留类抗炎药按结构类型可分为（）A.水酸类、呻味乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.呻噪乙酸类、芳基烷酸类、叱嘎酮类C. 3,5叱嘎烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、呻味乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水酸类、叱唾酮类、苯胺类、其他类E. 3,5叱嘎烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3 .下列各点中哪一点符合头泡氨芾的性质（）A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与前三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4 .化学结构

2、如下的药物是（）A.头泡氨芾B.头泡克洛C.头弛哌酮D.头泡噫肠E.头泡啜吩5 .青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A.分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解C. B-酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6. B-酰胺类抗生素的作用机制是（）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A.大环酯类B.氨基糖昔类C. B-酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8 .下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制

3、剂（）A.氨芳西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9 .对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A.大环酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖昔类抗生素D. B酰胺类抗生素E.氟霉素类抗生素10 .能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A.氨羊西林C.泰利霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为（OOOH页脚，6/ %N K0B.氯霉素D.阿齐霉素)乱好.° HH2 $0 H NCOOrt0H H« k /0C<X>112 .下列哪个药物属于单环酰胺类抗生素（）A.舒巴坦C.克拉维酸E.亚胺培南13 .最早发

4、现的磺胺类抗菌药为（A.百浪多息C.对乙酰氨基苯磺觥胺E.苯磺酰胺14 .复方新诺明是由（）A.磺胺醋酰与甲氧节咤组成C.磺胺甲嗯哇与甲氧节咤组成E.对氨基苯磺觥胺与甲氧羊咤组成15 .能进入脑脊液的磺胺类药物是（A.磺胺醋酰C.磺胺甲嗯坐B.氨曲南D.甲飒霉素B.可溶性百浪多息D.对氨基苯磺酰胺B.磺胺喀咤与甲氧苇咤组成D.磺胺嘎哇与甲氧芾咤组成B.磺胺喀咤D.磺胺嘎坐啥咤E.对氨基苯磺酰胺16 .磺胺啥咤的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A.钠盐B.钙盐C.钾盐D.铜盐E.银盐17 .在下列药物中不属于第三代喽诺酮类抗菌药物的是（）A.依诺沙星B.西诺沙星D.洛美沙星C.诺氟沙星E.氧氟

5、沙星18 .下列有关喽诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A. N-1位若为脂肪烧基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位竣基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部页脚.分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喳诺酮类抗菌谱 扩大。19 .下列抗生素中不具有抗结核作用的是（）A.链霉素B.利氟喷丁C.卡那霉素D.环丝氨酸E.克拉维酸20 .下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）A.扑热息痛B.呻噪美辛C.布洛芬D.蔡普生E.芬布芬2

6、1 .盐酸普鲁卡因可与NaNO?液反应后，再与碱性B一蔡酚偶合成猩红染料，其 依据为（）A.因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯环上的亚硝化22 .用氟原子置换尿啥咤5位上的氢原子，其设计思想是（）A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应23 .芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛24 .在喽诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）A. 1位氮原子无取代B. 5位有氨基C, 3位上有竣基和4位是皴基D, 8位氟原子取代E.

7、 7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.M-豚基组织胺B.咪丁硫服C.甲咪硫腺D.西咪替丁E.雷尼替丁28易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是A.乙酰水酸B.双水酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙屣、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与叱定,硫酸铜试液成紫堇色30、安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠31、苯巴比妥可与叱咤和硫酸

8、铜溶液作用，生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类（8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）33、吩啜嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强A. -HB. -ClC. C0CH3D. -CF3E. -CH334、盐酸吗啡水溶液的pH值为A. 1-2B. 2-3C. 4-6D. 6-8E. 7-935、盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮36、关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉

9、末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性37、结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸檬酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯啜味38、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙隧E.丙酮40、青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B.浚基C. 酰胺环D.苯环E.嘎嘎环41、下列哪个药物不属于非备体抗炎药_A布洛芬B芬布芬C叱罗昔康D羟布宗E甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符A白色有光泽的结晶或结晶性粉末B能溶于乙醉，乙醛及氯仿C与此咤和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D与硝酸汞试液作用生成白色胶

10、状沉淀E经重氮化后和8 -蔡酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是_A维生素C B吗啡C肾上腺素D氨芾西林E甲氧芾咤44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用A叱哌酸B头泡哌酮钠C阿莫西林D利巴韦林E甲氧节咤45、氟康嘎的临床用途为A抗肿瘤药物B抗病毒药物C抗真菌药物D抗结核药物E抗原虫药物46、钙拮抗剂不包括下列哪类药物EA苯烷基胺类B二氢叱唉类C二苯哌嗪类D苯嘎氮卓类E二苯氮杂卓类47、奥美拉唾的作用机制为DA、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂E、ACE抑制剂48、非留体抗炎药羟布宗属于A芳基烷酸类B水酸类C 1,2-苯并嚷嗪类D邻氨

11、基苯甲酸类E 3,5-叱唾烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质A其钠盐或钾盐的水溶性不稳定，易分解B在碱性条件下开环生成青霉酸C在碱性条件下与羟胺作用生成羟月亏酸，在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D有严重过敏反应E其作用机制是B-觥胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以A改善药物在体的吸收B有利于通过血脑屏障C可增强作用于CNS药物的活性D使药物在体易于排泄E使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符A含有N-甲基哌口定环B含有环氧基C含有醇羟基D含有5个手性中心E含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途A镇静B抗抑郁C抗惊厥D抗癫痫大发作E催眠53、下列药物中哪一

12、个为二氢叶酸合成酶抑制剂A磺胺甲嗯唾B乙胺喀咤C利巴韦林D兼喋吟E克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为A青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸（6-APA）；C青霉烯酸；D青霉二酸；E青霉酸；55 .半合成头泡菌素一般不进行结构改造的位置是A 3一位取代基；B 7-酰氨基部分；C 7 a-氢原子；D环中的硫原子；E 4-位取代基；56 .属于B-酰胺酶抑制剂的AA克拉维酸；B头泡拉定；C氨曲南；D阿莫西林；E青霉素；57.下列叙述的哪一项容与链霉素特点不相符A分子结构为链霉服和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧

13、化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉脏，与8-羟基喳琳和次漠酸钠反应显 橙红色；58 .与红霉素在化学结构上相类似的药物是A氯霉素；B多西环素；C链霉素；D青霉素；E乙酰螺旋霉素；59 .具有酸碱两性的抗生素是A青霉素；B链霉素；C红毒素；D氯霉素；E四环素；60 .四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起A 6-位甲基；B 6-位羟基；C 11-位酮基；D 12-位羟基；E 2-位上甲酰氨基；61 .药用品氯霉素化学结构的构型是A 1S,2R (-)赤群糖型;B 1R,2R (-)阿糖型;C 1S,2S ( + )阿糖型；D 1R,2s ( + )赤裤糖型;E 1R,

14、2R ( + )阿糖型；62 .苯嘎西林钠属于下列哪一类抗生素A属于B-酰胺类抗生素；B属于氨基糖甘类抗生素；C属于大环酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；63 .阿米卡星属于下列哪一类抗生素A属于B-酰胺类抗生素；B属于氨基糖苗类抗生素；C属于大环酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；64 .交沙霉素属于下列哪一类抗生素A属于B-酰胺类抗生素；B属于氨基糖甘类抗生素；c属于大环酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；65 .多西环素属于下列哪一类抗生素A属于B-酰胺类抗生素；B属于氨基糖甘类抗生素；C属于大环酯类抗生素；D属于四环素类抗生

15、素；E属于氯霉素类抗生素；66 .磺胺类药物的作用机制为A阻止细菌细胞壁的形成；B抑制二氢叶酸合成酶；C抑制二氢叶酸还原酶；D干扰DMA的复制与转录；E抑制前列腺素的生物合成；67 .磺胺类药物和甲氧节唉代拮抗叶酸生物合成的机制是A二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶;C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶;E干扰细菌对叶酸的摄取；68 .指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A磺胺喀口定；B磺胺甲嗯哇；C磺胺异嗯嘎；D磺胺多辛；E甲氧节我；69 . 1962年发现的第一个喳诺酮类药物是A蔡咤酸；B叱哌酸；C

16、诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；70 .属于第二代喽诺酮类抗菌药的是A蔡咤酸；B叱哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；71 .异烟册保存不当使其毒性增大的原因是A水解生成异烟酸和游离肺，异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C遇光氧化生成异烟酸镀和氮气，异烟酸较使毒性增大;D水解生成异烟酸铁和氮气，异烟酸较使毒性增大；E水解生成异烟酸和游离肺，游离肿使毒性增大；72 .具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是A硫酸链霉素；B利福平；C对氨基水酸钠；D灰黄霉素； E两性霉素B；73 .各种青霉素在化学上的主要区别在于a.形成不同的盐b.不同的觥基侧链c.分子的光学活性不一样d.分

17、子环的大小不同e.聚合的程度不一样74 .下列哪一个药物不具抗炎作用a.阿司匹林b.对乙酰氨基酚c.布洛芬d.呻噪美辛e.地塞米松75 .盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为a.一个b.两个c.三个d.四个e.五个76,下列与肾上腺素不符的叙述是A .可激动a和B受体B .饱和水溶液呈弱碱性C .含邻苯二酚结构，易氧化变质D . B -碳以R构型为活性体，具右旋光性E .直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代77,四环素在碱性溶液中会发生哪种变化A .分解为三环化合物B . C环芳构化C .生成表四环素D . C环破裂，成酯E . B环脱水78、留体的基本骨架A.环已烷并菲B .环戊烷并菲

18、C .环戊烷并多氢菲D .环已烷并多氢菲E .苯并意79,下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合A .是维持人体正常代机能所必需的微量物质B .只能从食物中摄取C .是受体的一个组成部分D .不能供给体能量E .体需保持一定水平80,下列哪个说法不正确A .具有相同基本结构的药物，它们的药理作用类型不一定相同B .最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C .适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D .药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E .弱酸性的药物，易在胃中吸收81 .磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底 物，这个物质是a.苯甲酸b.苯甲

19、醛c.邻苯基苯甲酸d.对硝基苯甲酸e.对氨基苯甲酸82 .盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为a.一个b.两个c.三个d.四个e.五个二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组5题。每组均对应同一组 备选答案，每题只有一个正确答案每个备选答案可重复选用，也可以不选用。15A.磺胺啥咤B,头泡氨芾C.甲氧芾咤D.青霉素钠E.氯霉素1 .杀菌作用较强，口服易吸收的B一酰胺类抗生素（）2 . 一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（）3 .与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染（）4 .与碘胺甲恶唾合用能使后者作用增强（）5 .是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可

20、口服（） 610A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制蛋白质合成E.抑制依赖DNA的RXA聚合酶6 .磺胺甲嗯坐（）7 .甲氧节喀咤（）8 .利福平（）9 .链霉素（）10 .环丙沙星（） 1115B.头泡唾月亏钠D.四环素A.氯霉素C.阿莫西林E.克拉维酸11 .可发生聚合反应（）12 .在pH 2%条件下易发生差向异构化（）13 .在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（）14 .以1R, 2R （-）体供药用（）15 .为第一个用于临床的酰胺酶抑制剂（） 1620A.阿米卡星B.红霉素C. 土霉素D.阿昔洛韦E.异烟朋16 .抗结核药（）17 .四环素

21、类抗生素（）18 .核昔类抗病毒药（）19 .氨基糖苦类抗生素（）20 .大环酯类抗生素（）21-25A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁21 .具五环结构22 .具硫屣结构23 .具黄喋吟结构24 .具二甲胺基取代25 .常用硫酸盐26-30A青霉素钠；B氨芋青霉素；C苯哇西林钠；D氨曲南；E克拉维酸；26 .为广谱抗生素的是27 .为治疗革兰氏阳性菌感染的首选的药物，不能耐酸只能注射给药的是28 .为单环觥胺类抗生素的是29 .耐B-酰胺酶，同时对酸稳定的是30 .对酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性的是 31-35A青霉素;B链霉素；C红霉素;D氯霉素;E四环素；

22、31 .属于B-酰胺类抗生素的是32 .属于氨基糖昔类抗生素33 .属于大环酯类抗生素的是34 .属于四环素类抗生素的是35 .属于氯霉素类抗生素的是36-40A青霉素;B链霉素;C红霉素；D氯霉素;E四环素；36 .制成硫酸盐，供注射给药的是37 .制成盐酸盐，供口服或注射给药的是38 .制成钠盐或钾盐，供注射给药的是39 .与乳糖醛酸成盐供注射用的是40 .先生成琥珀酸酯衍生物，再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是 41-45A阿莫西林；B阿米卡星；C氯霉素；D青霉素钠；E四环素；41 .具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是42 .长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是

23、43 .对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是44 .具有广谱作用的半合成青霉素的是45 .可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是4650A叱喳酮B紫杉醇C安乃近D地西泮E阿莫西林46、为抗菌药物47、为抗肿瘤药物48、为镇静催眠药物49、为抗血吸虫病药物40、为非留体抗炎药物5155A为二氢叱口定类钙拮抗剂B为B-酰胺酶抑制剂C为血管紧素转化酶抑制剂 D为H1受体拮抗剂E为H2受体拮抗剂51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉维酸 5660E多西环素A罗红霉素 B甲飒霉素 C阿米卡星 D哌拉西林 56、为B-酰胺类抗生素57、为四环素类抗生素58、为氨基糖式类抗生素59、为大环

24、酯类抗生素60、为氯霉素类抗生素 6165A用于防治角膜软化症、眼干症、夜盲症等B用于防治佝偻病和骨质软化症C用于防治脚气病、多发性神经炎和胃肠道疾病D用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等E用于防治新生儿出血症61、为维生素Kl_62、为维生素B263、为维生素D364、为维生素A_65、为维生素Bl_ 66-70A磺胺喀定;B磺胺甲嗯哇;C甲氧节唬；D异烟肿;E诺氟沙星;66 .药名缩写为SMZ的是67 .药名缩写为TMP的是68 .药名缩写为SD的是69 .又名雷米封的是70 .属于含氟喳诺酮类抗菌药的是 71-75A诺氟沙星；B蔡唬酸；C叱哌酸;D硝酸益康嗖；E对氨基水酸钠；71 .属于第一

25、代喳诺酮类抗菌药的是;72 .属于第二代喳诺酮类抗菌药的是;73 .属于第三代喽诺酮类抗菌药的是;74 .属于合成抗真菌药的是；75 .属于合成抗结核病药的是； 76-80A磺胺喀定;B甲氧节唬；C硫酸链霉素；D异烟肿;E诺氟沙星；76 .属于磺胺类抗菌药的是；77 .属于抗生素类抗结核病药的是78 .属于合成抗结核病药的是；79 .属于含氟喽诺酮类抗菌药的是；80 .属于磺胺类增效剂的是；81-85A.磺胺的发展B.顺粕的临床C.西咪替丁的发明D. 6-APA的合成E.克拉维酸的问世81 .促进了半合成青霉素的发展82 .是抗胃溃疡药物的新突破83 .是第一个B-酰胺酶抑制剂84 .开辟了一

26、条从代拮抗来寻找新药的途径85 .引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究 86-90A.氯贝丁酯B.硝酸甘油C.硝苯地平D.卡托普利E.普蔡洛尔86 .属于抗心绞痛药物B87 .属于钙拮抗剂C88 .属于B受体阻断剂E89 .降血酯药物A90 .降血压药物D三、比较选择题，备选答案在前，试题在后。每组5题，每组题均对应同一组备 选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。15A.左旋咪嘎B.阿苯达嘎C. A和B均为D. A和B均非1 .能提高机体免疫力的药物（）2 .具有驱肠虫作用（）3 .结构中含咪嘎环（）4 .具酸性的药物（）5 .具有旋光异构体（）610页脚.A.磺胺喀咤

27、C.两者均是6 .抗菌药物（）7 .抗病毒药物（）8 .抑制二氢叶酸还原酶（）9 .抑制二氢叶酸合成酶（）10 .能进入血脑屏障（） 1115A.环丙沙星C.两者均是11 .喳诺酮类抗菌药（）12 .具有旋光性（）13 .不具有旋光性（）14 .作用于DMA回旋酶（）15 .作用于RNA聚合酶（） 1620A.氨芾西林C.两者均是16 . 口服吸收好（）17 .结构中含有氨基（）B.甲氧节咤D.两者均不是B.左氟沙星D.两者均不是B.头泡嚷肠钠D.两者均不是18 .水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物（）19 .对绿脓杆菌的作用很强（）20 .顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40、

28、100倍（）21-25A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是21 .镇静催眠药22 .具苯并氮杂卓结构23 .可作成钠盐24 .与叱魄硫酸铜显色25 .水解产物之一为甘氨酸26-30A.阿斯匹林B.对乙酰氨基酚C.A和B都是D.A和B都不是26 .解热镇痛药27 .可抗血栓形成28 .规定检查碳酸钠不溶物29 .水解产物可进行重氮化，偶合反应30.可制成前药贝诺酯 31-35A.青霉素C. A和B都是31 .抗生素类药物32 .生产中采用全合成33 .分子中有三个手性碳原子34 .广谱抗生素35 .可用于真菌感染 36-40A.青霉素钠C. A和B都是36 . B-酰胺类药物37

29、 . B-酰胺酶抑制剂38 .半合成抗生素39 .与苛三酮试液作用40 .应用时应先作过敏试验 41-45A.氨节青毒素C.两者都是41 .四环素类药物B.氯霉素D.A和B都不是B.氨节西林钠D.A和B都不是B.头泡嘎吩D.两者都不是42 .经典的B-酰胺类药物43 . B-酰胺酶抑制剂44 .广谱抗生素45.主要对革兰氏阳性菌起作用 46-50a、青霉素b、四环素c、两者均是d、两者均不是46、为懑:醍类抗生素47、为天然抗生素48、为半合成抗生素49、分子中含有糖的结构50、抑制细菌蛋白质的合成 51-55A .哌替噫B .对乙酰氨基酚C .青霉素钠D .布洛芬E .磺胺51,具芳伯氨结构

30、52,含丁基取代53,具苯酚结构54, 含6元杂环55,含稠合环结构56-60A .青霉素B .氯霉素C . A和B都是D . A和B都不是56,抗生素类药物57,生产中采用全合成58,分子中有四个手性碳原子59,广谱抗生素60,使用前需做皮试61-65a.磺胺甲基异恶嘎b.甲氧芾口定c. a和b都是d. a和b都不是61 .不应单独使用62 .是复方新诺明的主要成份63 .具磺胺结构64 .杂环上含氧65 .可用于抗真菌 66-70A青霉素;B红霉素；C两者均是；D两者均不是；66 .属于酰胺类抗生素的是67 .对酸碱不稳定的是68 .属于大环酯类抗生素的是69 .主要用于革兰氏阴性菌感染的

31、是70 .易产生严重过敏反应，在临床使用中带进行皮试后再用的是 71-75A链霉素；B四环素；C两者均是；D两者均不是；71 .分子中具有碱性基团，通常制成硫酸盐供药用的是72 .属于酸碱两性化合物，临床上通常用其盐酸盐的是73 .属于抗生素类药物的是74 .具有解热镇痛作用的是75 .可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是76-80A盐酸左旋咪哇B阿苯达哇C两者均是D两者均不是76、为免疫调节剂77、含有丙硫基78、为广谱驱肠虫药79、临床用其左旋体80、具有抗病毒作用81-85A磺胺甲哇B甲氧芾咤C两者均是D两者均不是81、含有嗯嘎环82、含有异嗯唾环83、为抗菌增效剂_84、为二氢叶酸合成酶

32、抑制剂85、为胸腺啥咤核昔酸合成酶抑制剂86-90A.普鲁卡因B利多卡因C. A和B都是86 .局部麻醉药87 .全身麻醉药D.A和B都不是88 .常用作抗心率失常89 .可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别90 .比较难于水解91-95A磺胺喀定;B诺氟沙星；C两者均是；D两者均不是；91 .具有芳香第一胺反应的是；92 .具有酸碱两性性质的是；93 .具有抗菌作用的是；94 .结构中含有哌嗪环的是；95 .具有抗结核病作用的是；四、多项选择题，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均 不得分。1 .指出下列叙述中哪些是正确的（A.吗啡是两性化合物C.吗啡结构中有甲氧基E.吗啡结构中

33、含哌嗪环2 .青霉素钠具有下列哪些特点（A.在酸性介质中稳定C.溶于水不溶于有机溶剂E.对革兰阳性菌、阴性菌均有效3 . B酰胺酶抑制剂有（）B.吗啡的氧化产物为双吗啡D.天然吗啡为左旋性）B.遇碱使B一酰胺环破裂D.具有a氨基节基侧链B.克拉维酸A.氨芾青霉素D.舒巴坦B.氟烷C.头抱氨羊E.阿莫西林4 .下列药物中局部麻醉药有（）A.盐酸氯胺酮C.利多卡因D. 丫一经基丁酸钠E.普鲁卡因5 .克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用（）B.头泡羟氨苇D.阿米卡星）B.为两性化合物D.在水中的溶解度较大A.阿莫西林C.克拉霉素E. 土霉素6 .红霉素符合下列哪些性质（A.为大环酯类抗生素C.

34、结构中有五个羟基E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效7 .下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（）B.氯霉素D.泰利霉素）B. 口服吸收良好D.易溶于水，临床用其注射剂A.青霉素钠C.头泡羟氨芾E.氨曲南8 .下述性质中哪些符合阿莫西林（A.为广谱的半合成抗生素C.对酰胺酶稳定E.室温放置会发生分子间的聚合反应9 .下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符（）A.对光敏感B.淡黄色结晶C.可被水解，溶液PH对其水解速率极有影响，pHV2. 5时稳定性最大D.本品水溶液，加入碘化汞钾试液产生沉淀E.易溶于水，2%水溶液pH为56. 510 .影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（）

35、A. pKaB.脂溶性C. 5一取代基D. 5取代基碳数目超过10个E.直链酰服11、在盐酸吗啡的结构改造中，得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C. 1位的改造D.羟基的醍化E.取消哌咤环12、属于乙酰水酸的前药有A.阿斯匹林B.赖氨匹林C.贝诺酯（扑炎痛）D.对乙酰氨基酚E.二氯芬酸钠13 、药典规定检查乙酰水酸中碳酸钠不溶物，是检查A.游离水酸B.苯酚C.水酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水酸苯酯14 .苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是a.亲脂部份b.亲水部分c.中间连接部分d.芳环部分e.刚性部分15 .下列哪些药物属于B -酰胺酶抑制剂a.青霉素b.克拉维酸c.头泡

36、噬月亏d.舒巴坦e.阿卡米星16 , Procaine具有如下性质A .易氧化变质B .水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，酸性或碱性条件 下水解速度加快c .可发生重氮化一偶合反应D .具良好的局部麻醉作用E .弱酸性17 .青霉素结构改造的目的是希望得到a.耐酶青霉素b.广谱青霉素c.价廉的青霉素d.无交叉过敏的青霉素e. 口服青霉素18 .青霉素钠具有的特征是ADEA 6-位上具有a-氨基芾基侧链；B对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效；C在碱性条件下比较稳定；D易溶于水不溶于脂溶性溶剂；E青霉素在稀酸(pH4.0)室温条件下，生成青霉烯酸中间体;19 .下列属于B-酰胺类广谱抗生素的是A阿莫西林

37、；B阿米卡星；C头泡哌酮；D舒巴坦；E氨曲南；20 .下列属于氨基糖昔类抗生素的是A阿莫西林；B阿米卡星；C多西环素；D卡那霉素；E庆大霉素；21 .下列属于四环素类抗生素的是A阿莫西林；B阿米卡星；C多西环素；D卡那霉素；E米诺环素；22 .下列叙述的容与多西环素特点相符的是A将土霉素或位的羟基除去而得；B将士霉素品位的羟基和甲基除去而得；C为酸碱两性化合物，药用品通常采用盐酸盐；D为半合成四环素类抗生素；E服用后可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制；23 .下列叙述容与红霉素特点相符的是A与乳糖醛酸成盐供注射用；B分子中含有十四元大环的红零酯环；C极易溶于水；D为一类弱碱性的抗生素；E对酸不稳定，通常制成肠溶片供口服24、下列药物中哪些具有抗真菌作用A阿昔洛韦B酮康唾C叱哌酸D蔡替芬E克霉哇25、下列药物中哪些为非留体抗炎药A布洛芬B羟布宗C比罗昔康 D双氟芬酸钠E硝苯地平 26、下列药物中哪些为抗菌增效剂A甲氧芾定B克拉维酸C氨曲南D磺胺嗑噫E丙磺舒27、烷化剂按其化学结构可分为一A亚硝基腺类B 1,2-苯并嘎嗪类C喳琳段酸类D氮芥类E乙撑亚胺类28、维生素C具有下列哪些理化性质A为白色结晶或结晶性粉末B为两性化合物C易被空气中的氧氧化D可发生酮式一烯醇式互变E能与硼酸形成络合物29、药物结构修饰的目的_A延长药物的作用时间B降低药物的毒副作用C改善药物的口服吸收