




下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、耐受性抗药性过敏性 快速耐受性 快速抗药性2.3.4.5.6.7.8.用结合是牢固的 结合后药效增强 见于所有药物 结合后暂时失去活性 结合率高的药物排泄快其作10.在酸性尿液中弱碱性药物 再吸收多,!再吸收多,! 再吸收少,!再吸收多,! 再吸收少,!A.B.C.D.E.解离多, 解离少, 解离多,A B C D一、单选题1.某患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了A.B.C.D.E.药物的半数致死量(LD50)是指A. 引起半数动物死亡的剂量B. 全部动物死亡剂量的一半C. 产生严重毒性反应的剂量D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E. 抗生素杀死一半细菌的剂量药物
2、的质反应的半数有效量(EDO)是指A. 与50%受体结合的剂量B. 引起最大效应50%的剂量C. 弓I起50%动物死亡的剂量D. 50%动物可能无效的剂量E. 引起50%动物阳性反应的剂量药物产生副作用的药理基础是A. 用药时间过长B. 组织器官对药物亲和力过高C. 机体敏感性太高D. 用药剂量过大E. 药物作用的选择性低常用的表示药物安全性的参数是A. 半数致死量B. 半数有效量C. 治疗指数D. 最小有效量E. 极量生物利用度是指口服药物的A. 实际给药量B. 吸收的速度C. 消除的药量D. 吸收入血液循环的量E. 吸收入血液循环的相对量和速度 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.B
3、.C.D.E.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,A. 不变B. 减弱C.增强D .消失E.不变或消失9.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少,再吸收少,B.解离多,再吸收少,C.解离少,再吸收多,D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢排泄快 排泄慢 排泄慢排泄慢 排泄快 排泄快 排泄慢排泄慢11.药物在体内主要经哪个器官代谢?A.肠黏膜B.血液C.肾脏D .肝脏E .肌肉12 .药物的t 1/2是指A.药物的血浆浓度下降-半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降半所需的时间D.药物的组织浓度下降半所需的时间E.药物的最咼血药浓度下降半所需的时间13.
4、药物的tl/2是指A. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C. 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D. 药物的组织浓度下降一半所需的时间E. 药物的最高血药浓度下降一半所需的时间 14药效学是研究.药物的临床疗效药物对机体的作用及作用机制药物的作用机制药物作用的影响因素药物在体内的变化规律15. 传出神经按递质可分为.中枢神经和外周神经.交感神经和副交感神经.运动神经和感觉神经胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经E .运动神经和自主神经16. 胆碱能神经节后纤维兴奋时,不会产生下列哪种 效应?A .心脏抑制B .血管扩张,血压下降C .骨骼肌松弛D.内脏平滑
5、肌收缩E .瞳孔缩小17. M胆碱受体激动时,可引起下列哪种效应?A .睫状肌松弛B .瞳孔扩大C .糖原分解D .脂肪分解E .皮肤黏膜血管扩张18. 去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括 A .心脏兴奋B .皮肤黏膜血管和内脏血管收缩C .支气管平滑肌舒张D .胃肠平滑肌收缩E .瞳孔扩大19. 关于突触前膜受体的叙述,正确的是A.M受体,去甲肾上腺素释放增加 a 2受体,去甲肾上腺素释放增加 a 2受体,去甲肾上腺素释放减少 3受体,去甲肾上腺素释放减少 3受体,乙酰胆碱释放增加激动突触前膜激动突触前膜激动突触前膜激动突触前膜B.C.D.E.阻断突触前膜20. 与毒蕈碱特异性结合的
6、受体是A.B.a受体 3受体 M受体 N受体DA受体C.D.E.21. 激动突触前膜a受体可引起A. 心脏兴奋B. 支气管收缩C. 血压升高D. 腺体分泌增加E. 去甲肾上腺素释放减少22. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是A. 胆碱B. 乙酰胆碱C. 毒扁豆碱D. 烟碱E. 氨甲胆碱23. 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去氧肾上腺素E. 多巴胺24. 下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应?A. 心肌收缩力减弱B. 心率减慢C. 唾液腺分泌增加D. 睫状肌收缩E. 胃肠平滑肌松弛25. 地西泮的药理作用不包括A. 抗焦虑B.
7、镇静催眠C. 抗惊厥D. 中枢性肌肉松弛E. 抗晕动26. 起效快、作用强、后遗效应最弱的短效苯二氮卓 类药物是A .地西泮B .氟西泮C .三唑仑D. 奥沙西泮E .氯氮卓27. 临床常用于癫痫大发作和癫痫持续状态的巴比妥 类药物是A. 去氧苯比妥B. 硫喷妥钠C. 异戊巴比妥D. 司可巴比妥E. 苯巴比妥28. 解救苯巴比妥急性中毒,可采取的措施是A. 静滴生理盐水B. 静滴低分子右旋糖酐C. 静滴5%葡萄糖溶液D. 静滴碳酸氢钠溶液E. 静滴甘露醇29. 治疗癫痫持续状态的首选药物是A. 水合氯醛静脉注射B. 苯巴比妥静脉注射C. 硫喷妥静脉注射D. 戊巴比妥静脉注射E. 地西泮静脉注射
8、30. 苯二氮受体阻断剂是A. 氟马西尼B. 阿托品C. 三唑仑D. 硫喷妥钠E. 甲丙氨酯31地西泮的作用机制是A. 不通过受体,直接抑制中枢B. 作用于苯二氮卓受体,增加GABA与 GABA受体的 亲和力C. 作用于GABA受体,抑制体内兴奋性递质的作用D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用E. 以上都不是32. 苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者不具有的作用 是A镇静、催眠B. 抗焦虑C. 麻醉作用D. 抗惊厥E. 抗癫痫33. 用药次晨易出现头晕、困倦等后遗症状的是A .苯巴比妥B .水合氯醛C .地西泮D .甲喹酮E .氯氮卓34. 吗啡的中枢药理作用有A. 镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳B.
9、镇痛、镇静、致咳C. 镇痛、欣快、兴奋D. 镇痛、镇静、兴奋呼吸E. 镇痛、欣快、散瞳35. 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A. 易成瘾B. 可致便秘C. 对钝痛效果差D. 治疗量可抑制呼吸E. 可引起直立性低血压36. 胆绞痛病人应选用的药物是A. 哌替啶B. 阿托品C. 美沙酮D. 吗啡E. 哌替啶+阿托品37. 吗啡可用于下列哪种疼痛?A. 胃肠绞痛B. 颅脑外伤C. 诊断未明的急腹症D. 癌症剧痛E. 分娩阵痛38. 吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛?A. 癌症剧痛B. 颅脑外伤引起的剧痛C. 大面积烧伤引起的剧痛D. 血压正常者心肌梗死引起的剧痛E. 严重创伤引起的剧痛39.
10、吗啡可用于治疗A. 阿司匹林哮喘B. 支气管哮喘C. 心源性哮喘D. 喘息型慢性支气管哮喘E. 其他原因引起的过敏性哮喘40. 吗啡急性中毒的主要特征是A. 恶心、呕吐B. 瞳孔缩小似针尖C. 戒断症状D. 血压升高E. 循环衰竭41. 急性吗啡中毒的拮抗剂是A. 纳洛酮B. 曲马朵C. 尼莫地平D. 阿托品E. 肾上腺素42. 解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是A.激动脑内的阿片受体B. 抑制致痛因子的生成C. 抑制环氧酶,干扰 PG合成D. 提高痛阈E.抑制缓激肽和白介素(ILs )的合成43. 下列对阿司匹林作用的叙述错误的是A. 解热B. 镇痛C. 抗血小板聚集D. 抗炎抗风湿E. 促进缓
11、激肽和ILs的合成44. 阿司匹林不具有的不良反应是A.瑞夷(Reye)综合征B. 荨麻疹等过敏反应C. 水钠潴留,引起水肿D. 诱发胃溃疡和胃出血E. 水杨酸反应45. 3肾上腺素受体激动引起A. 心脏兴奋B. 支气管平滑肌松弛C. 骨骼肌血管舒张B6D. 皮肤黏膜血管收缩E. 肥大细胞释放组胺等过敏性物质46. 解热镇痛抗炎药抑制 PG合成是通过抑制A. 环氧酶B. 过氧化物酶C. 脂氧酶D. 磷酸激酶E. 腺苷酸环化酶47. 阿司匹林用于预防脑血栓时,宜采用的给药方法A. 小剂量短疗程B. 小剂量长疗程C. 大剂量短疗程D. 大剂量间断给药E. C 和 D48. 阿司匹林用药后出现出血倾
12、向时,应采取的措施A. 减少剂量或停用阿司匹林,并补充维生素KB. 减少剂量或停用阿司匹林,并补充维生素C. 减少剂量或停用阿司匹林,并补充维生素D. 减少剂量或停用阿司匹林,并补充维生素E. 减少剂量或停用阿司匹林,并补充维生素49. 解热镇痛药适用于A. 内脏钝痛B. 内脏绞痛C. 分娩止痛D. 外伤剧痛E. 慢性、体表性钝痛50. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜应用A .普萘洛尔B .可乐定C 利舍平D .氢氯噻嗪E .肼屈嗪51下列哪一项不是高血压的治疗目的和原则?A .控制血压于正常水平B 减少致死性和非致死性并发症C .根据高血压程度选药D .根据高血压并发症选药E用药过程中剂量
13、不须调整52. 下列有关普萘洛尔的描述错误的是A 已广泛用于高血压的治疗B .对伴有心绞痛者可减少发作C 用量个体差异大,一般应从小剂量开始D. 抗高血压作用优于 3 1受体阻断药E. 伴有糖尿病的高血压患者慎用53. 氯沙坦的抗高血压机制是A抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素转换酶活性C. 抑制醛固酮的活性D. 抑制血管紧张素I的生成E. 阻断血管紧张素受体54. 血管紧张素转换酶抑制药( ACEI)的作用特点不 包括A. 适用于各型高血压B. 降压时可反射性加快心率C. 长期应用不易引起电解质紊乱D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E. 能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率55. 卡托
14、普利的抗高血压作用机制是A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素转换酶活性C. 抑制醛固酮的活性D. 抑制血管紧张素I的生成E. 阻断血管紧张素受体56. 高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用A. 利尿剂B. 3肾上腺素受体阻断药C. a肾上腺素受体阻断药D. 钙拮抗药E. 血管紧张素转换酶抑制药57. 高血压合并窦性心动过速的年轻患者宜首选何种 抗高血压药?A. 硝普钠B. 甲基多巴C. 普萘洛尔D. 可乐定E. 氯沙坦58. 最易引起“首剂现象”的抗高血压药是A. 普萘洛尔B. 哌唑嗪C. 拉贝洛尔D. 氨氯地平E. 米诺地尔59. 下列药物一般不用于治疗高血压的是A. 氢氯噻嗪B. 可乐定C.
15、 地西泮D. 维拉帕米E. 卡托普利60 .下列糖皮质激素中,水盐代谢作用最强的是A. 氢化可的松B. 氟氢可的松C. 地塞米松D. 泼尼松龙E氟轻松61. 糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是A增强机体抵抗力B. 增强机体应激性C. 减轻炎症反应D. 减轻后遗症E. 缓解症状帮助病人度过危险期62. 糖皮质激素用于慢性炎症的目的是A. 减轻炎症后遗症B. 增强机体抵抗力C. 改善红肿热痛症状D. 增强抗菌药的作用E. 防止出现中毒症状63. 激素治疗感染中毒性休克,不正确的是A. 配合有效抗菌药物B. 早期给药C. 短时间突击疗法D. 停药可在撤去抗菌药物之后E. 待循环改善,脱离休克
16、状态即可停药64. 过敏性休克应首选A糖皮质激素B. 肾上腺素C. 抗组胺药D. 阿托品E. 多巴胺65. 糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用A. 胰岛素皮下注射B. 胰岛素静脉注射C. 格列齐特口服D. 罗格列酮口服E. 瑞格列奈口服66. 不属胰岛素不良反应的是A. 变态反应B. 低血糖C. 脂肪萎缩D. 酮血症E. 休克67. 具有胰岛素抵抗的患者宜选用A正规胰岛素B. 胰岛素增敏剂C. 硫脲类药物D. 双胍类药物E. a -糖苷酶抑制剂68. 苯乙双胍严重的不良反应是A低血糖B. 乳酸血症C. 粒细胞减少D. 肝毒性E. 肾毒性69. 极化液常用于心肌梗死并发的心律失常,其中胰 岛素有何作
17、用?A. 加速心肌葡萄糖的氧化以供能B. 促进K+进入细胞内C. 减少游离酮体,预防酮症酸中毒D. 纠正低血钾E. 促进心肌蛋白质合成70. 评价一种抗菌药物的临床价值,主要采用下列哪 项指标?A. 抗菌谱B. 抗菌活性C. 最低杀菌浓度D. 化疗指数E. 最低抑菌浓度71. 可抑制细菌细胞壁黏肽前体形成的药物是A. 万古霉素B. 磷霉素C. 杆菌肽D. 青霉素E. 头孢菌素72. 下列何类药物为繁殖期杀菌药?A. 氨基苷类B. 头孢菌素类C. 四环素类D. 氯霉素类E. 磺胺类73. 抗结核药联合用药的目的是A. 扩大抗菌谱B. 增强抗菌力C. 延缓耐药性产生D. 延长药物作用时间E. 降低
18、毒性反应74. 青霉素的主要抗菌作用机制是A. 抑制胞壁黏肽合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 抑制菌体蛋白质合成D. 抑制RNA多聚酶E. 增加胞质膜通透性75. 青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应?A. 大叶性肺炎B. 梅毒或钩端螺旋体病C. 草绿色链球菌心内膜炎D. 回归热E. 破伤风76. 治疗破伤风惊厥宜首选A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 青霉素+破伤风抗霉素E. 青霉素+破伤风抗霉素+硫酸镁77. 治疗军团菌病的首选药物是A. 麦迪霉素B. 红霉素C. 土霉素D. 多西环素E. 四环素78. 治疗急慢性金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物是A. 克林霉素B. 乙酰螺旋霉素C. 四
19、环素D. 阿奇霉素E. 妥布霉素79. 红霉素的抗菌作用机制是A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 抑制DNA的合成C. 与30S亚基结合,抑制蛋白质合成D. 与50S亚基结合,抑制蛋白质合成E. 抑制二氢叶酸合成酶80. 红霉素在下列何种组织中的浓度最高?A. 骨髓B. 肺C. 肠道D. 肾脏E. 胆汁81. 下列何药不能用生理盐水溶解?A. 替考拉宁B. 万古霉素C. 红霉素D. 克拉霉素E. 阿奇霉素82. 下列何种抗生素静脉给药时易引起血栓性静脉 炎?A. 万古霉素B. 去甲万古霉素C. 林可霉素D. 红霉素E. 麦迪霉素83. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是A. 过敏反应、胃肠道反应B.
20、耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断C. 神经肌肉阻断作用D. 肝毒性E. 二重感染84. 不属于氨基苷类的抗生素是:A. 链霉素B. 庆大霉素C. 卡那霉素D. 小诺霉素E. 多黏菌素85. 下列氨基苷类抗生素哪一种药物毒性最大?A. 氯霉素B. 链霉素C. 庆大霉素D. 妥布霉素E. 阿米卡星86. 链霉素引起的急性毒性反应与下列哪种离子的结 合有关?A.B.C.KCa2+Cl-Na2+Mg+D.E.87. 各种类型结核病的首选药物是A. 链霉素B. 对氨水杨酸C. 异烟肼D. 乙胺丁醇E. 吡嗪酰胺88. 有关异烟肼抗结核作用的叙述错误的是A. 对结核菌有高度选择性B. 抗结核作用强大C. 穿透
21、力强,易进入细胞内D. 有杀菌作用E. 结核菌不易产生耐药性89. 应用异烟肼时,常合用维生素B6的目的是A. 增强疗效B. 防治周围神经炎C. 延缓抗药性D. 减轻肝损害E. 延长作用时间90. 主要毒性为视神经炎的药物是EA. 异烟肼B. 链霉素C. 吡嗪酰胺D.E.91.A.B.C.D.E.利福平 乙胺丁醇长期服用异烟肼致周围神经炎是由于 复合维生素B缺乏 维生素B6缺乏 维生素E缺乏 维生素A缺乏 维生素C缺乏92.抗结核病的短期疗法时间为A.13个月B.1个月C.69个月D.36个月E.12个月、多选题1.2.CDE药物副作用的特点包括A .不可预知B 可随用药目的与治疗作用相互转化
22、C 与剂量有关D 可采用配伍用药拮抗E 可以避免药物被动转运的特点不消耗能量而需要载体.受药物分子量大小、脂溶性和极性的影响.是药物从浓度高侧向低侧扩散当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止3.肝药酶A不受饱和限速与竞争性抑制的影响 .存在于肝及其他许多内脏器官.其反应专一性很低.个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响 .其作用不限于使底物氧化.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化并 加速排泄4 .药物t 1/2的临床意义是ABCD.确定给药剂量的依据预计反复给药的间隔时间的依据预计药物在体内消除的时间预计多次给药达稳态浓度的时间预计达峰值浓度的时间E5.药物的不良反应包括A .副作用B. 后
23、遗效应C. 继发反应D. 变态反应E .毒性反应6 .影响药物在体内分布的因素有A .药物的理化性质B.体液pH值、血浆蛋白结合率C .组织亲和力和脏器的血流量D. 给药剂量E .体内各种特殊屏障M受体激动时的效应有.胃肠平滑肌收缩.腺体分泌增加.心率减慢.瞳孔缩小.皮肤、黏膜血管舒张7.ABCDE8. 去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有ABCDE9.A.B.C.心肌收缩力增加.心率加快.骨骼肌收缩.皮肤、黏膜血管收缩.瞳孔扩大下列哪一项不属于阿托品的临床用途? 胃肠绞痛膀胱刺激征虹膜炎阵发性室上性心动过速眼底检查D.E.10.治疗量阿托品可产生A.B.C.D.腺体分泌增加 心率加快 血管扩张 中枢兴奋 体温升高E.11. 普萘洛尔不宜用于A. 高血压B. 心绞痛C. 支气管哮喘D. 甲亢E. 充血性心力衰竭12. 下列药物中,最易诱发支气管哮喘的是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿替洛尔D. 吲哚洛尔E. 哌唑嗪13. 酚妥拉明用药过程中应注意防止A. 胃肠功能减退B. 高血压危象C. 体位性低血压14D. 窦性心动过缓E. 肾衰竭14. 苯二氮卓类具有下列哪些药理作用?A镇静催眠B. 抗焦虑C. 抗惊厥D. 抗晕动E. 镇吐15. 吗啡的不良反应有A. 易产生耐受性与成瘾性B. 呼吸抑制C. 肝损伤D. 恶心、便秘
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025至2030中国电热水龙头行业市场占有率及投资前景评估规划报告
- 2025至2030中国甜糯玉米市场供需平衡预测及发展行情监测报告
- 2025至2030中国猕猴桃行业市场占有率及投资前景评估规划报告
- 本硕博贯通式培养模式下课程一体化的评估与质量保障机制研究
- 教育技术与商业融合的案例分析
- 运营保险知识培训课件
- 教育游戏化的智能技术应用研究
- 创新教育与人才培养政策探析
- 商业智能技术的趋势预测与策略制定
- 教育信息化与技术集成应用
- 中建施工现场CI规范说明详细
- 乡镇卫生院组织架构图
- 电网检修工程预算定额
- 川16Z117-TY 彩色透水混凝土整体路面构造图集
- 地铁工程机电安装施工组织设计
- GB/T 42361-2023海域使用论证技术导则
- 2022年湖南省事业编制招聘考试《计算机专业基础知识》真题试卷【1000题】
- 全自动量热仪说明书
- MT 194-1989煤矿用巷道支架试验方法与型式检验规范
- 中药学多选题含答案
- 起重作业吊索具使用安全培训课件
评论
0/150
提交评论