第五章 固废污染监测(4学时)

1、第五章第五章 固体废物监测固体废物监测第第5 5章章 固体废物监测固体废物监测本章内容：本章内容：1 1）掌握固体废物的定义、分类，固体废弃物）掌握固体废物的定义、分类，固体废弃物样品的的采样工具、采样方法、样品制备、处样品的的采样工具、采样方法、样品制备、处理和有害特性分析。理和有害特性分析。2 2）了解有害物质的毒性试验分类、吸入、口）了解有害物质的毒性试验分类、吸入、口服、鱼类毒性试验，固体废物的渗漏模型试验服、鱼类毒性试验，固体废物的渗漏模型试验等病理学研究方法。等病理学研究方法。第第5 5章章 固体废物监测固体废物监测5、1 固体废物概述5、2 样品的采集和制备5、3 有害特性的监测

2、方法5、4 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测5、5 有害物质的毒理学研究方法5、1 固体废物概述5.1.15.1.1固体废物的定义和分类固体废物的定义和分类5.1.25.1.2危害废物的定义和鉴别危害废物的定义和鉴别 我国每年因固体废物污染环境造成的直接经济损失已我国每年因固体废物污染环境造成的直接经济损失已超过超过90亿元人民币，而资源损失亿元人民币，而资源损失每年固体废物中可每年固体废物中可利用而未被利用的资源价值就达利用而未被利用的资源价值就达250亿元。亿元。 5.1.15.1.1固体废物的定义和分类固体废物的定义和分类固体废物：固体废物：指人们在开发建设、生产经营和日常生指人们在开

3、发建设、生产经营和日常生活活动中向环境排出的固体和泥状废物。活活动中向环境排出的固体和泥状废物。 按不同的分类标准：按不同的分类标准： 1 1、化学性质：无机、有机、化学性质：无机、有机 2 2、形状：固体、泥状、形状：固体、泥状 3 3、危害：一般、有毒（危险）、危害：一般、有毒（危险） 4 4、来源：工业、矿业、城市垃圾、农业、来源：工业、矿业、城市垃圾、农业 5.1.25.1.2危险废物的定义和鉴别危险废物的定义和鉴别危险废物：是指国家危险废物名录中所列的废物或者根据国务院危险废物：是指国家危险废物名录中所列的废物或者根据国务院环保行政主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的环保

4、行政主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。废物。危险废物用四点来定义鉴别：危险废物用四点来定义鉴别：1 1、 引起或严重导致死亡率增加；引起或严重导致死亡率增加；2 2 、引起各种疾病的增加；、引起各种疾病的增加；3 3 、降低对疾病的抵抗力；、降低对疾病的抵抗力；4 4 、在处理、储存、运送、处置或其他管理不当时，对人体健康、在处理、储存、运送、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。或环境会造成现实的或潜在的危害。 我国对有害特性的定义我国对有害特性的定义： （1）急性毒性急性毒性 （2）易燃性易燃性 （3）腐蚀性腐蚀性 （4）反应性反应性 （5）放

5、射性放射性 （6）浸出毒性浸出毒性 （1）急性毒性急性毒性能引起小鼠（大鼠）在能引起小鼠（大鼠）在48h48h内死亡半数以上内死亡半数以上者，并参考制定有害物质卫生标准的实验方者，并参考制定有害物质卫生标准的实验方法，进行半致死剂量（法，进行半致死剂量（LD50LD50）试验，评定）试验，评定毒性大小。包括口服毒性、吸入毒性和皮肤毒性大小。包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性。吸收毒性。（2）易燃性易燃性含闪点低于含闪点低于6060的液体，经摩擦或吸湿和自发的液体，经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体，着火时燃烧剧烈的变化具有着火倾向的固体，着火时燃烧剧烈而持续，以及在管理期间会引起危险

6、。而持续，以及在管理期间会引起危险。（3）腐蚀性腐蚀性含水废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出含水废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液的液的pH2pH2或或pH12.5pH12.5的废物，或最低温度为的废物，或最低温度为5555对钢制品的腐蚀深度大于对钢制品的腐蚀深度大于0.64cm/a0.64cm/a的废物。的废物。（4）反应性反应性当具有以下特性之一者：当具有以下特性之一者：不稳定，在无爆震时就很容易发生剧烈变化；不稳定，在无爆震时就很容易发生剧烈变化；和水剧烈反应；和水剧烈反应；能和水形成爆炸性混合物；能和水形成爆炸性混合物；和水混合会产生毒性气体、蒸汽或烟雾；和水混合会产生毒性气

7、体、蒸汽或烟雾；在有引发源或加热时能爆震或爆炸；在有引发源或加热时能爆震或爆炸；在常温、常压下易发生爆炸和爆炸性反应；在常温、常压下易发生爆炸和爆炸性反应；根据其他法规所定义的爆炸品。根据其他法规所定义的爆炸品。（5）放射性(6)浸出毒性浸出毒性序号序号项目项目浸出液的最高允许浓度（浸出液的最高允许浓度（mg/lmg/l）1 1汞及其无机化合物汞及其无机化合物0.05(0.05(按按HgHg计计) )2 2铬及其化合物铬及其化合物0.3(0.3(按按CdCd计计) )3 3砷及其无机化合物砷及其无机化合物1.5(1.5(按按AsAs计计) )4 4六价铬化合物六价铬化合物1.5(1.5(按按C

8、rCr6+6+计计) )5 5铅及其无机化合物铅及其无机化合物3.0(3.0(按按PbPb计计) )6 6铜及其化合物铜及其化合物50(50(按按CuCu计计) )7 7锌及其化合物锌及其化合物50(50(按按ZnZn计计) )8 8镍及其化合物镍及其化合物25(25(按按NiNi计计) )9 9铍及其化合物铍及其化合物0.1(0.1(按按BeBe计计) )1010氟化物氟化物50(50(按按F F计计) )5 5、2 2 样品的采集和制备样品的采集和制备本节内容：本节内容： 了解固体废物的了解固体废物的采样工具采样工具、程序程序、方法方法以及采以及采样后的样后的样品制备样品制备、样品水分分析

9、、样品保存等。、样品水分分析、样品保存等。一、样品的采集一、样品的采集1 1、采样工具、采样工具 尖头钢锹、钢尖镐（腰斧）、尖头钢锹、钢尖镐（腰斧）、采样铲（采样器）、具盖采样采样铲（采样器）、具盖采样桶或内衬塑料的采样袋。桶或内衬塑料的采样袋。 固废采样演示 2 2、采样程序、采样程序 1 1、根据固体废物批量大小确定应采的、根据固体废物批量大小确定应采的（由一批（由一批废物中的一个点或一个部位，按规定量取出的样品）。废物中的一个点或一个部位，按规定量取出的样品）。2 2、根据固体废物的最大粒度、根据固体废物的最大粒度（95%95%以上能通以上能通过的最小筛孔尺寸）。过的最小筛孔尺寸）。3

10、3、根据采样方法，随机采集份样，、根据采样方法，随机采集份样，组成总样组成总样，并认真填写，并认真填写采样记录表。采样记录表。批量大小单位：液体批量大小单位：液体1kL1kL，固体，固体1t1t最少份样个最少份样个数数5 55 55-105-10101050-10050-1001515100-500100-5002020500-1000500-100025251000-50001000-50003030500050003535（2 2）份样量）份样量最大粒度（最大粒度（mmmm）最小份样重量最小份样重量（kgkg）采样铲容量（采样铲容量（mLmL）1501503030100-150100-15

11、01515160001600050-10050-1005 57000700040-5040-503 31700170020-4020-402 280080010-2010-201 130030010100.50.51251253 3、采样方法、采样方法现场采样现场采样运输车及容器采样运输车及容器采样废渣堆采样废渣堆采样（1 1）现场采样）现场采样现场采样：在生产现场采样，首先确定样品的批量，现场采样：在生产现场采样，首先确定样品的批量，然后按下式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。然后按下式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。 注意事项：注意事项：采第一个份样时，不准在第一间隔的起采第一个份样时，

12、不准在第一间隔的起点开始，可在第一间隔内任意确定。点开始，可在第一间隔内任意确定。（2 2）运输车及容器采样）运输车及容器采样车数不多于该批废物规定的份样数时：车数不多于该批废物规定的份样数时： 每车应采份样数规定份样数每车应采份样数规定份样数/ /车数车数当车数多于规定的份样数时：当车数多于规定的份样数时： 车厢中的采样布点车厢中的采样布点: :端点距车角应大于端点距车角应大于0.5m0.5m，表层去掉，表层去掉30cm30cm。 注意：当把一个容器作为一个批量时，按份样量注意：当把一个容器作为一个批量时，按份样量表的最少份样数的表的最少份样数的1/2确定；当确定；当210个容器作为个容器作

13、为一个批量时，按下式计算一个批量时，按下式计算: 最少份样数最少份样数（份样量表）（份样量表）容器数容器数最少容器数最少容器数（3 3）废渣堆采样法）废渣堆采样法 每点上从每点上从0.5-1.0m0.5-1.0m深处各随机采样一份深处各随机采样一份 n 在渣堆侧面距堆底在渣堆侧面距堆底0.5m处画第一条横线，然后每隔处画第一条横线，然后每隔n0.5m划一条横线，再每隔划一条横线，再每隔2米划一条横线的垂线，其米划一条横线的垂线，其n交点做为采样点。交点做为采样点。二、样品制备二、样品制备粉碎机（破碎机）、药碾、粉碎机（破碎机）、药碾、钢锤、标准套筛、十字分样板、机械缩分器。钢锤、标准套筛、十字

14、分样板、机械缩分器。 2 2、制样要求、制样要求 （1 1）在制样全过程中，应）在制样全过程中，应防止药品产生任何化学变化防止药品产生任何化学变化和污染。若制样过程中，可和污染。若制样过程中，可能对样品的性质产生显著影能对样品的性质产生显著影响，应尽量保持原来状态。响，应尽量保持原来状态。（2 2）湿样品应在室温下自）湿样品应在室温下自然干燥，使其达到适于破碎、然干燥，使其达到适于破碎、筛分、缩分的程度。筛分、缩分的程度。（3 3）制备的样品应过筛后）制备的样品应过筛后（筛孔为（筛孔为5mm5mm），装瓶备），装瓶备用。用。3 3、制样程序、制样程序 样品缩分方法样品缩分方法 （1 1）份样缩

15、分法：样品置于平整、洁净的台面上，充分）份样缩分法：样品置于平整、洁净的台面上，充分混合后，按一定厚度铺成长方形平堆，划成等分的网络，混合后，按一定厚度铺成长方形平堆，划成等分的网络，缩分大样不少于缩分大样不少于2020格，缩分小样不少于格，缩分小样不少于1212格，缩分份样格，缩分份样不少于不少于4 4格。从各格随机取等量一满铲，合并为缩分样品。格。从各格随机取等量一满铲，合并为缩分样品。（2 2）圆锥四分法。最后获得不少于）圆锥四分法。最后获得不少于1kg1kg样品，通过多次样品，通过多次转堆完成。转堆完成。（3 3）二分器缩分法：测定不稳定的氰化物、总）二分器缩分法：测定不稳定的氰化物、

16、总HgHg、有机、有机磷农药及其他有机物质采用此方法磷农药及其他有机物质采用此方法三、样品水分的测定三、样品水分的测定 称取样品称取样品20g20g左右，在左右，在105105下干燥，恒重下干燥，恒重至至0.1g0.1g，测定水分含量。，测定水分含量。应称取样品应称取样品20g20g左右左右, ,于于6060下干下干燥燥24h24h，确定水分含量。，确定水分含量。 结果以干样品计算，当污染物含量小于结果以干样品计算，当污染物含量小于0.1%0.1%时以时以mg/kgmg/kg表示，含量大于表示，含量大于0.1%0.1%时则以百分含量表示，时则以百分含量表示，并说明是水溶性或总量。并说明是水溶性

17、或总量。 4 4、样品的保存、样品的保存 （1 1）密封保存。特殊样品：可采用冷冻或充惰性）密封保存。特殊样品：可采用冷冻或充惰性气体等方法保存；气体等方法保存； （2 2）贴标签。标签上应注明：编号、废物名称、）贴标签。标签上应注明：编号、废物名称、采样地点、批量、采样人、制样人、时间；采样地点、批量、采样人、制样人、时间； （3 3）制备好的样品，一般有效保存期为三个月，）制备好的样品，一般有效保存期为三个月，易变质的试样不受此限制。易变质的试样不受此限制。 （4 4）填好）填好采样记录表采样记录表。采样记录表采样记录表样品登记号样品登记号 样品名称样品名称 采样地点采样地点 采样数量采样

18、数量 采样时间采样时间 废物所属单位废物所属单位 采样现场简述采样现场简述 废物产生过程简述废物产生过程简述 样品可能含有的有害成分样品可能含有的有害成分 样品保存方式及注意事项样品保存方式及注意事项 样品采集人样品采集人 备注备注 负责人负责人 5.3 5.3 有害特性的监测方法有害特性的监测方法 本节内容：本节内容：固体废物固体废物急性毒性急性毒性、易燃性易燃性、腐蚀性腐蚀性、反应性反应性、遇水反应性遇水反应性、浸出毒性浸出毒性等有害特性的监测。等有害特性的监测。一、急性毒性初筛试验方法一、急性毒性初筛试验方法 对固体废物毒性的综合、快速初步判断对固体废物毒性的综合、快速初步判断实验样品实

19、验样品 100g样品样品+100mLpH5.86.3水水,振摇振摇3min，静置，静置24h，中速定量滤纸过滤，滤液留待，中速定量滤纸过滤，滤液留待灌胃实验用。灌胃实验用。 以一定体重的小白鼠或大以一定体重的小白鼠或大白鼠为实验动物，利用有白鼠为实验动物，利用有害废物的浸出液对小白鼠害废物的浸出液对小白鼠或大白鼠进行一次性灌胃，或大白鼠进行一次性灌胃，之后观察其中毒症状，记之后观察其中毒症状，记录录48h48h内的死亡数。内的死亡数。二、易燃性的试验方法二、易燃性的试验方法易燃性采用闪点测定方法判断易燃性采用闪点测定方法判断闪点是指受试物质加热后，释放出可燃气体的引燃闪点是指受试物质加热后，释

20、放出可燃气体的引燃着火温度着火温度实验仪器实验仪器 闭口闪点测定仪闭口闪点测定仪实验步骤实验步骤 加热到一定温度后，每升高加热到一定温度后，每升高11点火一次，点火一次，试样上方出现蓝色火焰时记录加热温度，即为闪点试样上方出现蓝色火焰时记录加热温度，即为闪点二、易燃性的试验方法二、易燃性的试验方法 鉴别易燃性是测定闪点，闪点鉴别易燃性是测定闪点，闪点较低的液态状废物和燃烧剧烈而持续较低的液态状废物和燃烧剧烈而持续的非液态状废物，由于摩擦、吸湿、的非液态状废物，由于摩擦、吸湿、点燃等自发的化学变化会发热、着火，点燃等自发的化学变化会发热、着火，或可能由于它的燃烧引起对人体或环或可能由于它的燃烧引

21、起对人体或环境的危害，仪器采用闭口闪点测定仪。境的危害，仪器采用闭口闪点测定仪。温度计采用温度计采用1 1号温度计号温度计(-30-170)(-30-170)或或2 2号温度计号温度计(100-300(100-300）。）。 三、腐蚀性的试验方法三、腐蚀性的试验方法腐蚀性是腐蚀生物组织和物质材料的危害，有两种判别方腐蚀性是腐蚀生物组织和物质材料的危害，有两种判别方法：法：pHpH值法和腐蚀深度法值法和腐蚀深度法pHpH值测定值测定 采用采用pHpH计测量计测量 * *含水的泥浆状物料含水的泥浆状物料，可直接将电极插入，可直接将电极插入 * *粘稠物料粘稠物料，离心或过滤，对液体进行测量，离心或

22、过滤，对液体进行测量 * *固体物料固体物料，进行浸出试验，进行浸出试验，50g50g样品加新鲜蒸馏水样品加新鲜蒸馏水250mL250mL，振荡振荡30min30min，静置静置30min30min。取上清液测定取上清液测定另一种是指在另一种是指在55.755.7以下对钢制品的腐蚀率。以下对钢制品的腐蚀率。腐蚀性试验注意事项腐蚀性试验注意事项钢制品腐蚀实验方法钢制品腐蚀实验方法 将清洁抛光的碳素钢试样浸泡在物料浸出液中，容器水浴将清洁抛光的碳素钢试样浸泡在物料浸出液中，容器水浴加热加热55.7，经过，经过30d30d，用深度千分尺测量最大腐蚀深度，并用深度千分尺测量最大腐蚀深度，并换算成换算成

23、cm/acm/a。标准标准0.64 cm/a0.64 cm/a测定测定pH值的注意事项值的注意事项平行测定误差平行测定误差0.15，并取，并取中位值中位值报告报告对于对于pH值值 12的样品，的样品，平行测定的误差可放宽到平行测定的误差可放宽到0.20四、反应性试验方法四、反应性试验方法废物的反应性：在常温、常压下不稳定或在外界条废物的反应性：在常温、常压下不稳定或在外界条件发生变化时发生剧烈变化，以致产生爆炸或放出件发生变化时发生剧烈变化，以致产生爆炸或放出有毒有害气体。有毒有害气体。测定方法：测定方法： 撞击感度测定；撞击感度测定；摩擦感度测定；摩擦感度测定；差热分析测差热分析测定；定；爆

24、炸点测定；爆炸点测定；火焰感度测定等五种。火焰感度测定等五种。五、遇水反应性试验方法五、遇水反应性试验方法 升温升温 释放有害、毒气体（乙炔、释放有害、毒气体（乙炔、 H2SH2S、AsH3AsH3、HCNHCN等）等） 六、浸出毒性试验六、浸出毒性试验 固体废物受到水的冲淋、浸泡，其中有害成分固体废物受到水的冲淋、浸泡，其中有害成分将会转移到水相而污染地面水、地下水，导致二次将会转移到水相而污染地面水、地下水，导致二次污染。污染。 浸出实验采用规定方法浸出水溶液，然后对浸浸出实验采用规定方法浸出水溶液，然后对浸出液进行分析。我国规定的分析项目有：出液进行分析。我国规定的分析项目有：汞、镉、汞

25、、镉、砷、铬、铜、锌、镍、锑、铍、氟化物、氰化物、砷、铬、铜、锌、镍、锑、铍、氟化物、氰化物、硫化物、硝基苯硫化物、硝基苯类化合物。类化合物。 六、浸出毒性试验六、浸出毒性试验称取称取100g(100g(干基干基) )试样试样( (无法采用干基重量的样品则无法采用干基重量的样品则先测水分加以换算先测水分加以换算) )，置于浸出容积为，置于浸出容积为2L(302L(30160)160)具盖广口聚乙烯瓶中，加水具盖广口聚乙烯瓶中，加水1L(1L(先用先用氢氧化钠或盐酸调氢氧化钠或盐酸调pHpH至至5.85.86.3)6.3)。将瓶子垂直固。将瓶子垂直固定在水平往复振荡器上，调节振荡频率为定在水平往

26、复振荡器上，调节振荡频率为1101101010次次/min/min，振幅，振幅40mm40mm，在室温下振荡，在室温下振荡8h8h，静止，静止16h16h。通过。通过0.45m0.45m滤膜过滤。滤液按各分析项目滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护，于合适条件下储存备用。要求进行保护，于合适条件下储存备用。 5.4 5.4 生活垃圾和卫生保健机构生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测废弃物的监测 本节内容：本节内容： 了解生活垃圾的定义、分类、粒度、淀粉、生了解生活垃圾的定义、分类、粒度、淀粉、生物降解度、垃圾热值等基本概念、测定方法，渗沥物降解度、垃圾热值等基本概念、测定方法，渗沥水的定义和分

27、析，以及卫生保健机构废弃物的定义、水的定义和分析，以及卫生保健机构废弃物的定义、分类和处理。分类和处理。一、生活垃圾及其分类一、生活垃圾及其分类 1 1、概念：、概念：是指城市居民在日常生活中抛弃的固体垃是指城市居民在日常生活中抛弃的固体垃圾，包括：生活垃圾、零散垃圾、医院垃圾、市场圾，包括：生活垃圾、零散垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等。医院垃圾和建筑垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等。医院垃圾和建筑垃圾应单独处理，其余的通常由环卫部门集中处理，垃圾应单独处理，其余的通常由环卫部门集中处理，一般统称为生活垃圾。一般统称为生活垃圾。 一、生活垃圾及其分类一、生活垃圾及其分类2 2、分

28、类：、分类：废品类、厨房类和灰土类。废品类、厨房类和灰土类。3 3、处理方法：、处理方法：焚烧、卫生填埋和堆肥。焚烧、卫生填埋和堆肥。二、生活垃圾特性分析二、生活垃圾特性分析 1 1、垃圾采样和样品处理、垃圾采样和样品处理(1)(1)采集有整体代表性的样品；采集有整体代表性的样品；(2) (2) 采样量确定：依据被分析的量、最大粒度和体积来确定各类垃圾采样量确定：依据被分析的量、最大粒度和体积来确定各类垃圾样品的最低量。样品的最低量。(3)(3)样品处理样品处理: :粉碎、干燥、储存等。粉碎、干燥、储存等。2 2、粒度的测定、粒度的测定筛分法：按筛目排列，依次连续摇动筛分法：按筛目排列，依次连

29、续摇动15min15min，转到下一号筛子，然，转到下一号筛子，然后称量每一粒度的质量，计算每一粒度微粒所占百分比。后称量每一粒度的质量，计算每一粒度微粒所占百分比。二、生活垃圾特性分析二、生活垃圾特性分析3 3、淀粉的测定、淀粉的测定淀粉的测定可用于鉴定堆肥的腐熟程度。方法是：利用垃圾在堆肥过淀粉的测定可用于鉴定堆肥的腐熟程度。方法是：利用垃圾在堆肥过程中形成的淀粉碘化络合物的颜色变化与堆肥降解度的关系来分析。程中形成的淀粉碘化络合物的颜色变化与堆肥降解度的关系来分析。从降解开始至降解结束，堆肥颜色的变化为：从降解开始至降解结束，堆肥颜色的变化为：深蓝深蓝浅蓝浅蓝灰灰绿绿黄色。黄色。4 4、

30、生物降解度的测定、生物降解度的测定垃圾中含有大量天然的和人工合成的有机物质，有的容易生物降解，垃圾中含有大量天然的和人工合成的有机物质，有的容易生物降解，有的难以生物降解。目前，对生物降解度的测定采用的是一种可以在有的难以生物降解。目前，对生物降解度的测定采用的是一种可以在室温下对垃圾生物降解度作出适当估计的室温下对垃圾生物降解度作出适当估计的CODCOD试验方法。试验方法。二、生活垃圾特性分析二、生活垃圾特性分析5 5、垃圾热值的测定、垃圾热值的测定热值是垃圾焚烧处理的重要指标。热值分高热值（热值是垃圾焚烧处理的重要指标。热值分高热值（HoHo）和）和低热值（低热值（HuHu）。垃圾中可燃物

31、质的热值为高热值，但实际）。垃圾中可燃物质的热值为高热值，但实际上垃圾中总含有一定量不可燃的惰性物质和水，当燃烧升温上垃圾中总含有一定量不可燃的惰性物质和水，当燃烧升温时，这些物质要消耗热量，同时燃烧产生的水以水蒸气的形时，这些物质要消耗热量，同时燃烧产生的水以水蒸气的形式挥发也会消耗热量，故实际的热值要低得多，这一热值叫式挥发也会消耗热量，故实际的热值要低得多，这一热值叫低热值，显然其实际意义更大。低热值，显然其实际意义更大。热值的测定方法：量热计法和热耗法。热值的测定方法：量热计法和热耗法。三、渗沥水分析三、渗沥水分析定义：定义：渗沥水是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶渗沥水是指从生活垃圾接

32、触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。产生原因：产生原因：露天堆肥和填埋。因为渗沥水中的水量露天堆肥和填埋。因为渗沥水中的水量主要来自降水，所以渗沥水是填埋处理中最主要的主要来自降水，所以渗沥水是填埋处理中最主要的污染源。污染源。 渗沥水特点: 成分的不稳定性。成分的不稳定性。浓度的可变性。浓度的可变性。组成的特殊性。组成的特殊性。渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。渗沥水分析项目： 根据我国实际情况，由建设部标准定额研究所提出根据我国实际情况，由建设部标准定额研究所提出的的“渗沥水理化分析和细菌学检验方法渗沥水

33、理化分析和细菌学检验方法”中包括了中包括了以下项目：以下项目：色度、总固体、总溶解性固体与总悬浮色度、总固体、总溶解性固体与总悬浮性固体、硫酸盐、氨态氮、凯氏氮、氯化物、总磷、性固体、硫酸盐、氨态氮、凯氏氮、氯化物、总磷、pHpH值、值、CODCOD、BODBOD、钾、钠、细菌总数、总大肠菌、钾、钠、细菌总数、总大肠菌群等。群等。 四、卫生保健机构废弃物的定义、四、卫生保健机构废弃物的定义、分类和处理分类和处理 定义：卫生保健机构废弃物指从卫生保健机构中排出的任定义：卫生保健机构废弃物指从卫生保健机构中排出的任何废弃物何废弃物( (气体或液态物气体或液态物) )。包括传染性弃物，也包括以其。包

34、括传染性弃物，也包括以其他卫生保健机构排放的其他有害物或令人厌恶的废弃物。他卫生保健机构排放的其他有害物或令人厌恶的废弃物。第5节 有害物质的毒理学研究方法一、一、试验动物的选择及毒性试验分类试验动物的选择及毒性试验分类（一）试验动物的选择（一）试验动物的选择 应根据不同要求来决定。国内外常用的动物有：小鼠、大鼠、应根据不同要求来决定。国内外常用的动物有：小鼠、大鼠、兔、豚鼠、猫、狗和猴等。兔、豚鼠、猫、狗和猴等。 （二）毒性试验分类（二）毒性试验分类 分为：急性毒性试验、亚急性毒性试验、慢性毒性试验和终生试验分为：急性毒性试验、亚急性毒性试验、慢性毒性试验和终生试验等。等。 1、急性毒性试验

35、：、急性毒性试验： 一次（或几次）投给实验动物较大剂量的化合物，观察在短一次（或几次）投给实验动物较大剂量的化合物，观察在短期内（一般期内（一般24小时到二周以内）中毒反应。小时到二周以内）中毒反应。2、亚急性毒性试验：、亚急性毒性试验： 一般用半致死剂量的一般用半致死剂量的1/5-1/20，每天投毒，连续半个月，每天投毒，连续半个月到三个月左右，主要了解该毒性有否积蓄作用和耐受性。到三个月左右，主要了解该毒性有否积蓄作用和耐受性。 3、慢性毒性试验：、慢性毒性试验： 用较低剂量进行三个月到一年的投毒，观察病理、生用较低剂量进行三个月到一年的投毒，观察病理、生理、生化反应以及寻找中毒诊断指标，

36、并为制订最大允许理、生化反应以及寻找中毒诊断指标，并为制订最大允许浓度提供科学依据。浓度提供科学依据。（三）污染物的毒性作用剂量 口服毒性试验（一）口服染毒法的种类（一）口服染毒法的种类:饲喂法饲喂法 灌胃法灌胃法 （二）注意事项（二）注意事项鱼类毒性试验鱼类毒性试验(一）试验鱼的选择和驯养一）试验鱼的选择和驯养 （二）试验准备（二）试验准备 试验液中溶解氧、试验液中溶解氧、 试验液中的温度、试验液中的温度、 试验液试验液中的中的pH （三）试验步骤三）试验步骤 1、预试验、预试验 2、试验浓度设计和毒性判定、试验浓度设计和毒性判定 3、鱼类毒性实验结果的实际应用、鱼类毒性实验结果的实际应用根

37、据需要选择敏感的鱼类进行试验。我国常用的实验鱼类有鲢草鱼斑马鱼鲤金鱼操作步骤1预备试验：确定合适的试验浓度2正式试验（1）根据在预备试验中得到的浓度范围，其间距按等比级数插入35个中间浓度。（2）实验中至少选择5个不同的浓度，一般以7个浓度较常用，但所选择的浓度应包括有使试验鱼在 24 小时内死亡的浓度，以及96 小时内不发生中毒的浓度。同时设对照组。3.试验时间与毒性判定：正式试验至少进行 48小时，一般是96小时。如果受试化学物的饱和溶液在96小时内不引起试验鱼死亡，可认为毒性不显著，但不能据此作出无毒的结论。因为是否无毒，还应根据鱼的生化、生理等指标的检查才能最后确定。4.常用TLM以表

38、示化学物对鱼类生存的影响，是鱼类中毒实验的重要指标，其计算方法与半数致死量（LD50）的计算方法相同。 藻类生长抑制试验藻类生长抑制试验 藻类生长抑制试验是将藻类置于实验条件下，人为改变水质条件，测定某种污染物对藻类的生理活动、生长繁殖和种群变化的影响程度。要了解藻类的生长规律，掌握藻类的培养方法，学会分析藻类生长受到抑制的原因。环境毒理学的微观技术环境毒理学的微观技术方法方法哺乳动物毒性试验哺乳动物毒性试验动物实验是环境毒理学研究的重要手段之一，环境污染物的毒性、剂量-反应关系、毒作用机制等方面的资料很大一部分来源于对实验动物的观察和分析。在环境毒理学中，以试验动物为对象进行环境污染物的急性毒性试验(包括亚急性和慢性毒性试验)，最终是为了阐明该外来化合物对人的毒性危害程度。所以被选择的试验动物在接触受试外来化合物之后的毒性反应，应当与人接触该化合物的毒性反应一致。哺乳动物毒性试验哺乳动物毒性试验实验动物种属很多，在环境毒理学实验中主要选择哺乳动物因为哺乳动物的大小，生育行为和生命周期都比较适宜。用于污染物急性毒性试验的动物以大白鼠和小白鼠为多，尤其是大白鼠，几乎占全世界所报道的研究污染物急性毒性所用试验动物的一半，其次是小白鼠。家兔