2019年药事管理与法规考题解析

1、(225)单选题1、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A国家食品药品监督管理局B中国食品药品检定研究院C省级药品监督管理部门D省级工商行政管理部门E省级卫生行政部门答案：B药品抽查检验分为国家和省（自治区、直辖市）两级。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。国家依法设置的药品检验所分为四级：中国食品药品检定研究院；省级药品检验所；市级药品检验所；县级药品检验所。评价抽验的抽样工作可由药品检验机构承担；监督抽验的抽样工作由药品监督管理部门承担，然后送达所属区划的药品检验机构检验。单选题2、根据药品经营质量管理规范，在药品批发企业中验收、养护工作人员应当具备的最低

2、学历或资质要求是A35%B45%C65%D75%答案：D储存药品相对湿度为35%-75%。多选题3、根据中华人民共和国行政处罚法，对当事人可不予行政处罚的情形是A越土A育口B罚款C拘役D吊销许可证答案：A行政处罚的种类可归为以下四类：1.人身罚（拘留）；2.资格罚（吊销许可证）；3.财产罚（罚款）；4.声誉罚（警告）。多选题4、根据药品经营许可证管理办法，省级药品监督管理部门负责A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业药品经营许可证的发证D药品批发企业药品经营许可证的换证答案：A根据药品经营许可证管理办法第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督

3、管理工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业药品经营许可证发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级（食品）药品监督管理机构开展药品经营许可证的监督管理工作。设区的市级（食品）药品监督管理机构或省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门直接设置的县级（食品）药品监督管理机构负责本辖区内药品零售企业药品经营许可证发证、换证、变更和日常监督管理等工作。单选题5、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为A药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B该处方限制外配C该处方不能超过5种药品D该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重答案：D规定必须做

4、皮试的药品，药师应当审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；每张处方不得超过5种药品；儿科处方限制外配；处方书写患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。单选题6、呼吸暂停是新生儿，尤其是早产儿常见的临床症状，呼吸暂停病情危急，需紧急处理。现有治疗枸橼酸咖啡因制剂，包括注射剂和口服溶液，目前已获得国内上市许可。该药品上市前需要做临床试验，下列关于临床试验说法错误的是AGMPBGAPCGCPDGLP答案：D药物非临床研究质量管理规范：GLP药物临床试验质量管理规范：GCP药品生产质量管理规范：GMP中药材生产质量管理规范：GAP药品经营质量管理规范：GSP单选题7、

5、根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释,在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药的A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处E为合格药品答案：A药品管理法第48条规定，禁止生产、销售假药。有下列情形之一的，为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法

6、必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。根据药品管理法第49条的规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。多选题8、不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A详细记录B分析和处理C回收销毁药品D按规定报告答案：A药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写

7、药品不良反应事件报告表，并报告。单选题9、医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的是A将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C依法取得医疗机构制剂许可证，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需要的制剂D因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，事后及时向省级药品监督管理部门报备答案：A医疗机构制剂不能做广告配制制剂的流程应该是由省级卫生行政部门同意，省级药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证后，由省级药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。医疗机构制剂一般

8、不得调剂使用。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的，属省级辖区内医疗机构制剂调剂的，必须经所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门批准；属国家食品药品监督管理局规定的特殊制剂以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂调剂的，必须经国家食品药品监督管理局批准。多选题10、根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，下列叙述错误的是A经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账B经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账C经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账D经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账答案：B记住

9、关键词：“账外暗中”、“未如实入账”，一般考试中出现这两个词的都属于行贿或受贿行为。单选题11、医疗机构可以从经营企业采购中药饮片，应要求经营企业提供的资料有A生产中药饮片必须持有药品生产许可证B零售中药饮片必须持有药品经营许可证C药品零售企业的中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称D医疗机构临方炮制中药饮片应持有医疗机构制剂许可证，并具备与之相适应的条件和设施答案：D（1）生产中药饮片必须持有药品生产许可证药品GMPE书。故A正确。（2）批发、零售中药饮片必须持有药品经营许可证药品GSP

10、E书。故B正确。（3）药品零售企业的中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。故C正确。（4）医院临方炮制中药饮片，应当具备与之相适应的条件和设施，没有要求持有医疗机构制剂许可证。故D错误。单选题12、了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查阅A【成分】B【用法用量】C【不良反应】D【注意事项】答案：D【注意事项】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功能、肾功能）及用药对于临床检验的影响等。如有药物滥用或者药物依赖性内容，

11、应在该项下列出。如有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，应在该项下列出。处方中如含有可能引起严重不良反应的成份或辅料，应在该项下列出。注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在该项下列出。中药和化学药品组成的复方制剂，必须列出成份中化学药品的相关内容及注意事项。尚不清楚有无注意事项的，可在该项下以“尚不明确”来表述。单选题13、根据中华人民共和国广告法，可做广告的药品是A无需审查B国家食品药品监督管理局审查C省级药品监督管理部门审查D省级工商行政管理部门审查答案：A非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传

12、药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。单选题14、某医疗机构药师调剂一位6个月大男孩的含有青霉素针剂的处方。该处方应当保存A1次常用量B3日常用量C7曰常用量D15曰常用量答案：A为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量。单选题15、根据麻醉药品和精神药品管理条例，以下叙述正确的是A曲马多B美沙酮C胰岛素D哌酸甲酯答案：D曲马多—&mdash第二类精神药品。美沙酮—&mdash麻醉药。胰岛素—&mdash生物制剂。麦角新碱—&mdash1/制毒化学药品。哌酸甲酯—&mdash第一类精神

13、药品。关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2008年版）的通知单选题16、负责标定国家药品标准的机构是A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审查核验中心答案：A中国食品药品检定研究院负责标定和管理国家药品标准品、对照品。单选题17、根据处方管理办法，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员B经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员C经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品

14、调剂资格的药师答案：D医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。单选题18、按照抗菌药物临床应用管理办法，具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于A2种B3种C4种D5种2 种。答案：A医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过单选题19、我国对野生药材资源实行的保护原则是A梅花鹿B马鹿C刺五加D当归答案：A国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野

15、生药材物种。一级保护药材名称虎骨（已被禁止贸易）、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。二级保护野生药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。二级保护药材名称鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血蝎。三级保护野生药材物种：系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。三级保护药材名称川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。另外，一级保护野生药材物种是禁止采猎的。单选题20、麻醉药品和精神药品管理条例对药品零售连锁企业经营第二类精神