基因诊断与基因治疗+癌基因抑癌基因与生长因子章节习题答案解析

1、第二十一章基因诊断与基因治疗一、选择题A型题1、 将致病基因的异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的方法为：A、基因矫正 B、基因增补 C基因置换 D基因失活E基因诊断2、 内源性基因结构突变发生在生殖细胞，可引起哪种疾病：A、肿瘤 B、传染病 C、遗传性疾病D、心血管疾病E、神经系统疾病3、 常用的基因诊断的技术方法不包括：A、核酸分子杂交B、基因转移 C、基因测序D、PCR E、PCR/RFLP4、 基因结构突变不包括：A、点突变 B、染色体易位C、基因重排D、基因表达异常 E、基因扩增5、 基因治疗的基本程序不包括：A、治疗基因的选择B、基因载体的选择 C、靶细胞的选择D、基因转移E、基

2、因测序6、 非病毒介导的基因转移方法，下列哪一个是化学方法：A、DNA直接注射 B、基因枪技术C、脂质体介导D、显微注射E、电穿孔7、 在基因治疗中，目前一般多选用下列哪项作为基因载体：A、脂质体 B、运载蛋白C、质粒 D、病毒 E、DEAE葡聚糖8、 基因治疗的临床实施中，基因转移以下列哪项为主：A、病毒介导B、脂质体介导C、基因枪技术 D、DNA直接注射E、显微注射9、 某些病毒或细菌产生的酶可催化无毒性的药物前体转变成细胞毒性物质， 从而导致细胞死亡，利用该酶基因进行的基因治疗属于：A、反义核酸技术B、自杀基因的应用C、基因敲除 D、基因失活E、基因缺失10、基因诊断中，最为确切的基因诊

3、断方法为：A、RFLP 分析 B、PCR C、PCR/SSCP D、PCR/ASOE、基因测序X型题1、内源基因变异主要有：A、外源基因入侵 B、表达异常C、染色体易位D、基因扩增 E、基因重排2、基因诊断中，属于核酸分子杂交技术的是：A 、 限制 性内 切酶 酶谱分 析法 B、 RFLP 分 析 C、 ASO 杂交法 D 、 PCR E、基因测序3、基因诊断的应用有：A 、遗传病的诊断B 、肿瘤诊断C 、检测传染性流行病D 、器官移植配型E、法医4、符合下列哪些条件才能应用目前的基因治疗：A 、已经在DNA 水平上明确了该病为单基因缺陷疾病B 、仅限于体细胞治疗C、 治疗效果必须胜过对病人的

4、危害 D 、 表达水平无需严格调控即可使疾病得以改善，且无副作用。E、经过动物实验证明，符合严格的安全标准。5、在目前基因治疗中，用作基因载体的病毒有：A、入噬菌体B、M13C、逆转录病毒D、腺病毒E、腺相关病毒、名词解释1、基因诊断（gene diagnosis）2、基因治疗（gene therapy）3、 RFLP （restriction fragment length polymorphism）4、 SSCP （single strand conformation polymorphism）5、反义RNA三、问答题1、试述基因诊断的常见技术方法。2、以间接体内疗法为例，试述基因治疗的基

5、本程序。 参考答案及答题要点 一、选择题A型题1、 A 2、 C3、 B 4、 D 5、 E 6、 C 7、 D 8、 A9、 B 10、 EX型题1、 BCDE 2 、 ABC3 、 ABCDE 4、 ABCDE 5 、 CDE三、名词解释1、利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作为诊断的方法。2、将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病的方法。3、 DNA 多态性发生在限制性内切酶识别位点上，酶解该DNA 片段就会产生长度不同的片段。4、根据DNA 片段中碱基序列 （单个碱基或多个碱基） 的变化（置换或颠换）而

6、其构象改变，在电泳中出现不同迁移率的条带而进行分析的方法称为单链构象多态性分析（single strandconformation polymorphism, SSCP） 。5、指与mRNA 互补，且能抑制与疾病发生直接相关基因表达的 RNA 。三、问答题（要点）1、 1）核酸分子杂交技术A 、限制性内切酶酶谱分析法B、 RFLP 分析C、 ASO 杂交法2）PCR3）基因测序2、 1）治疗性基因的选择2）基因载体的选择3）靶细胞的选择4）基因转移5）外源基因表达的筛检7） 回输体内第二十章癌基因、抑癌基因与生长因子一、选择题A型题 1、能编码具有酪氨酸蛋白激酶活性的癌基因是：A、 myc B

7、、 erbB C、 sisD、 src E、 myb2、能编码具有跨膜生长因子受体的癌基因是：A、 Raf B、 erbB C、 c-myc D、 src E、 H-ras3、能编码核内转录因子的癌基因是：A、 Raf B 、 erbB C、 c-myc D、 src E、 H-ras4、原癌基因扩增是由于：A、病毒基因组的长末端重复序列插入到细胞原癌基因内部B 、原癌基因中单个碱基的替换C、原癌基因数量增加D 、原癌基因表达产物增加E、无活性的原原癌基因移至增强子附近5、 PDGF 的作用是：A、促进表皮与上皮细胞的生长B、促进间质及胶质细胞的生长C、引发基因转录 D、属于细胞膜受体E、与D

8、NA结合66、 sis 家族编码的产物是：A 、生长因子B 、生长因子受体C 、蛋白酪氨酸激酶活性D 、结合GTP E 、丝氨酸蛋白激酶受体7、 src 家族的产物是：A 、生长因子B 、生长因子受体C 、蛋白酪氨酸D 、结合GTP E 、结合 DNA 8、关于抑癌基因错误的是：B 、可诱发细胞程序性的死亡D 、可抑制细胞过度生长B 、是一种抑癌基因一种抑癌基因D 、编码 P21 蛋白A、可促进细胞的分化C、突变时可能致肿瘤发生E、最早发现的是 P53基因9、关于P53 基因的叙述错误的是：A、基因定位于 17P13C、突变后具有癌基因作用E、编码产物是有转录因子作用10、下列哪一种不是癌基因

9、产物：A 、生长因子产物 B 、跨膜生长因子受体C、结合GTP的蛋白 D、结合DNA的蛋白E、化学致癌物X型题 1、癌基因活化的机理是：A 、获得启动子和增强子B 、基因易位C、 原癌基因扩增D、 点突变E、 基因产物表达增加2、癌基因表达产物按其在信号传递学说中有：A 、细胞外的生长因子B 、跨膜的生长因子受体F、 细胞内信号传导体G、 核内转录因子H、 核外转录因子3、与ras 家族表达的产物有关的是：A 、具有蛋白酪氨酸激酶活性B 、是P21蛋白质C、 具有 GTP 酶活性D、 是P28蛋白质E、 能结合 DNA4、原癌基因的特点：A 、 广泛存在于生物界B 、 进化过程中，具有高度保守

10、性F、 其作用通过表达产物体现G、 其激化后能通过形成癌性的细胞转化基因H、 对正常细胞是有害的5、与生长因子有关的疾病是：A、肿瘤B、原发性高血压C、动脉粥样硬化D、心肌肥厚E、镰刀型红细胞贫血二、名词解释1、原癌基因2、抑癌基因3、细胞凋亡4、原癌基因扩增三、问答题1、叙述肿瘤的发生与癌基因和抑癌基因之间的关系2、举例说明抑癌基因的作用机制 参考答案及答题要点 一、选择题A型题1、 D 2、 B 3、 C 4、 C 5、 B 6、 A 7、 C 8、 E 9、 D 10、 EX型题1、 A BCD 2、 ABCD 3、 BC 4、 ABCD5、 ABCD二、名词解释1、原癌基因：细胞总体遗传物质的部分，存在正常细胞基因组中 , 正常情况下静止或低表达状态，维持细胞正常功能, 活化时可导致细胞癌变。2、抑癌基因：在正常细胞中可能存在的一类基因，抑制细胞过度生长，增殖而遏制肿瘤发生，但丢失或失活导致肿瘤发生。3、细胞凋亡：生理或病理条件下细胞接到某种信号的触发按一定程序缓慢死亡，维持组织器官细胞数目恒定以维持生长平衡，控制细胞增殖，防止肿瘤发生与生长。4、原癌基因扩增：是指原癌基因数量的增加或表达活性增强，产生的过量的表达蛋白能导致肿瘤的发生。三、问答题（要点）1) 1)病毒癌基因进入宿主细胞