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文档简介

1、1会计学北京大学生物化学北京大学生物化学13合成部位：细胞核内二、原核RNA聚合酶三、真核RNA聚合酶,特点：终止部位含GC富集区与AT富集区,它们分别形成发卡结构和连续的U区，以终止转录。 RNA聚合酶-识别起始位点 核心酶与DNA结合 E 以核心酶DNA构象改变局部双链打开17bpNTP形成3,5二酯键 形式沿 DNA滑动l因子可再次与核心酶结合，循环使用。(二）延长形成转录泡-由DNA双链,RNA聚合酶与新合成的转录本RNA局部形成的结构,它贯穿于延长过程的始终。 E与DNA模板互补的NTP 3,5磷酸二酯键相连 合成方向5 3启动子复杂,某些基因不含TATA box。l顺式作用元件ci

2、s-acting-element:指影响自身基因表达活性的DNA序列。加工种类： 剪切与剪接（cleavage,splicing）序列。3 . 剪接作用:部位-胞核l在细胞核内, hnRNA剪切内含子,将个外显子连接、4 .甲基化：甲基化发生在剪接之前,在非编码区分子含12个m6A。30S前体rRNARNase 17S-tRNA-23S-5S-tRNA 核酸酶16S,23S,5S,tRNA （图12-17）真核加工1. rRNA5S自成体系加工少无修饰剪接。2.45S加工中含剪切和甲基化修饰，需核酸酶。4.脱磷酸作用，即酸性磷酸酶作用。 图图 12-1 转录作用转录作用 图 12-3原核生物的

3、RNA聚合酶 表 12-1 真核生物的聚合酶 图 12-4 原核生物启动子 图 12-4 原核生物启动子 图 12-5 真核基因调节序列示意图 图 12-5 真核启动子 图 12-6 转录终止结构 图 12-7 RNA转录 图 12-8 因子的终止作用 图 12-9 原核转录终止模式 转录产物影响转录终止 表 12-2 参与RNA-pol II转录的TFII 图图 12-10 真核生物转录起始复合物真核生物转录起始复合物 图 12-11 卵清蛋白基因转录及加工过程 图12-12 大鼠降钙素基因转录体在甲状腺及脑中的不同剪接 图 12-13剪接过程中的RNA套索结构 图 12-14锥虫细胞色素氧化酶RNA的编辑 图12-15 apo B mRNA的编辑加工 图12-16 tRNA的加工过程 图12-17 原核rRNA的加工过程 图 12-18 真核生物rRNA前体的加工 图 12-19 四膜虫rRNA前体的自我剪接 RNA聚合酶-识别起始位点 核心酶与DNA结合 E 以核心酶DNA构象改变局部双链打开17bpNTP形成3,5二酯键 形式沿 DNA滑动l因子可再次与核心酶结合，循环使用。(二）延长形成转录泡-由DNA双链,RNA聚合酶与新合成的转录本RNA局部形成的结构,它贯穿于延长过程的始终。 E与DNA模板互补的NTP 3,5磷酸二酯键

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