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文档简介
1、动物传染病学猪病课件动物传染病学猪病课件4-24-2猪伪狂犬病猪伪狂犬病2. 历史历史p伪狂犬病病毒在全世界广泛分布。伪狂犬病病毒在全世界广泛分布。p早在早在1813年美国就有学者描述该病。年美国就有学者描述该病。p直到直到1902年匈牙利微生物学家年匈牙利微生物学家Aladar Aujeszky才才第一次较为详细的描述了该病,提出由一种病毒第一次较为详细的描述了该病,提出由一种病毒引起,并与狂犬病区分开来。引起,并与狂犬病区分开来。p二十世纪前半叶以来,伪狂犬病已成为东欧及巴二十世纪前半叶以来,伪狂犬病已成为东欧及巴尔干半岛如匈牙利、前捷克斯洛伐克、保加利亚、尔干半岛如匈牙利、前捷克斯洛伐克
2、、保加利亚、前南斯拉夫等国家养猪业的重要疾病。前南斯拉夫等国家养猪业的重要疾病。p大多数西欧国家和美国,大多数西欧国家和美国,1960年以前从猪群和牛年以前从猪群和牛群中分离到伪狂犬病病毒群中分离到伪狂犬病病毒,对猪的感染极温和,对猪的感染极温和,对养猪业的经济损失不大。对养猪业的经济损失不大。p六七十年代,毒力增强的毒株,导致暴发的次数六七十年代,毒力增强的毒株,导致暴发的次数显著增加,各年龄的猪均可发病。显著增加,各年龄的猪均可发病。p伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科疱疹病毒亚科猪疱疱疹病毒亚科猪疱疹病毒疹病毒I型。基因组为型。基因组为线状双股线状双股DNA。p带 囊
3、膜 的 完 整 病 毒 粒 子 呈 圆 形 , 直 径 为带 囊 膜 的 完 整 病 毒 粒 子 呈 圆 形 , 直 径 为150180nm,无囊膜的核衣壳呈二十面体对称,无囊膜的核衣壳呈二十面体对称,直径约直径约105110nm。p囊膜表面有呈放射状排列的纤突。囊膜表面有呈放射状排列的纤突。3. 病原学病原学伪狂犬病病毒粒子形态伪狂犬病病毒粒子形态伪狂犬病毒与其它疱疹病毒类似,呈圆形或伪狂犬病毒与其它疱疹病毒类似,呈圆形或椭圆形,直径约椭圆形,直径约180nm左右。左右。 伪狂犬病毒粒子结构模式图。伪狂犬病毒粒子结构模式图。 4. 症状症状p种猪:种猪:妊娠母猪妊娠母猪发生流产,产木乃伊胎、
4、死胎和弱仔,发生流产,产木乃伊胎、死胎和弱仔,以产死胎为主。寒冷季节即冬末初春多发。以产死胎为主。寒冷季节即冬末初春多发。种母猪种母猪屡配不孕、返情率高达屡配不孕、返情率高达90%。公猪公猪睾丸肿胀、萎缩,种用性能降低或丧失。睾丸肿胀、萎缩,种用性能降低或丧失。猪伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。猪伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。猪伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。猪伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。猪伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。猪伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。猪伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。猪伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。p仔猪:仔猪:新生仔猪新生仔猪大量死亡,大量死亡,15日龄以内仔猪病死率为日龄以内仔猪病死率为100%。表现高热、
5、食欲废绝、呼吸困难、呕吐。表现高热、食欲废绝、呼吸困难、呕吐腹泻、抑郁震颤,昏迷以至衰竭死亡。腹泻、抑郁震颤,昏迷以至衰竭死亡。34周龄仔猪周龄仔猪主要临诊症状同上,病程略长,多主要临诊症状同上,病程略长,多便秘,病死率可达便秘,病死率可达4060%。断奶仔猪断奶仔猪主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等。主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等。发病率发病率2040%,死亡率,死亡率1020%。猪伪狂犬病:仔猪神经症状。猪伪狂犬病:仔猪神经症状。猪伪狂犬病:仔猪表现神经症状,四肢呈划水状。猪伪狂犬病:仔猪表现神经症状,四肢呈划水状。猪伪狂犬病:病猪神经紧张,眼发直猪伪狂犬病:病猪神经紧张,眼发直。猪伪狂犬
6、病:仔猪神经症状,顶撞墙壁。猪伪狂犬病:仔猪神经症状,顶撞墙壁。猪伪狂犬病:仔猪的瘙痒。猪伪狂犬病:仔猪的瘙痒。猪伪狂犬病:仔猪圆圈运动。猪伪狂犬病:仔猪圆圈运动。猪伪狂犬病:新生仔猪大量死亡。猪伪狂犬病:新生仔猪大量死亡。1日龄日龄3日龄日龄猪伪狂犬病:新生仔猪死亡。猪伪狂犬病:新生仔猪死亡。猪伪狂犬病:病猪横卧于地,作猪伪狂犬病:病猪横卧于地,作“划船划船”动作。动作。猪伪狂犬病:病猪呈抽搐症状,角弓反张。猪伪狂犬病:病猪呈抽搐症状,角弓反张。p成年猪:成年猪:2月龄以上猪,临诊症状轻微或隐性感染,表现月龄以上猪,临诊症状轻微或隐性感染,表现一过性发热,咳嗽,便秘,有的病猪呕吐,多在一过性
7、发热,咳嗽,便秘,有的病猪呕吐,多在34d恢复。恢复。如出现体温继续升高,病猪又出现神经症状,震如出现体温继续升高,病猪又出现神经症状,震颤、共济失调,头向上抬,背拱起,倒地后四肢颤、共济失调,头向上抬,背拱起,倒地后四肢痉挛,间歇性发作。偶尔也可引起死亡。痉挛,间歇性发作。偶尔也可引起死亡。 猪伪狂犬病:病猪精神萎靡,背毛粗糙,生长不良及猪伪狂犬病:病猪精神萎靡,背毛粗糙,生长不良及消瘦,严重者有明显呼吸症状。消瘦,严重者有明显呼吸症状。5. 病理变化病理变化p一般无特征性病变,有时可见以下病变:一般无特征性病变,有时可见以下病变:脑膜明显充血、出血和水肿,脑脊液增多。脑膜明显充血、出血和水
8、肿,脑脊液增多。肝和脾均有散在白色坏死点。肝和脾均有散在白色坏死点。肾脏有针尖状出血点。肾脏有针尖状出血点。肺水肿、有小叶性间质性肺炎。肺水肿、有小叶性间质性肺炎。胃黏膜有卡他性炎症、胃底黏膜出血。胃黏膜有卡他性炎症、胃底黏膜出血。猪伪狂犬病:脑实质出现针尖大小出血点。猪伪狂犬病:脑实质出现针尖大小出血点。猪伪狂犬病:病猪软脑膜充血,脑沟内积有猪伪狂犬病:病猪软脑膜充血,脑沟内积有出血性水肿液。出血性水肿液。猪伪狂犬病:病猪脑出血。猪伪狂犬病:病猪脑出血。猪伪狂犬病:扁桃体化脓,牙龈出血,糜烂。猪伪狂犬病:扁桃体化脓,牙龈出血,糜烂。猪伪狂犬病:重病猪扁桃体及咽喉头明显坏死。猪伪狂犬病:重病猪
9、扁桃体及咽喉头明显坏死。猪伪狂犬病:肝脏散在白色坏死灶。猪伪狂犬病:肝脏散在白色坏死灶。猪伪狂犬病:肝脏散在白色坏死灶。猪伪狂犬病:肝脏散在白色坏死灶。猪伪狂犬病:肝脏散在白色坏死灶。猪伪狂犬病:肝脏散在白色坏死灶。猪伪狂犬病:脾脏散在坏死结节。猪伪狂犬病:脾脏散在坏死结节。猪伪狂犬病:肾脏散在细小出血点。猪伪狂犬病:肾脏散在细小出血点。猪伪狂犬病:肾脏散在出血斑。猪伪狂犬病:肾脏散在出血斑。猪伪狂犬病:肾上腺可见散在的坏死点。猪伪狂犬病:肾上腺可见散在的坏死点。猪伪狂犬病:肺点状、片状出血。猪伪狂犬病:肺点状、片状出血。猪伪狂犬病:肺点状、片状出血。猪伪狂犬病:肺点状、片状出血。6. 流行病
10、学流行病学p传染源:传染源:病猪、带毒猪以及带毒鼠类为重要传染源。可通病猪、带毒猪以及带毒鼠类为重要传染源。可通过流产胎儿、阴道分泌物和胎盘传染。过流产胎儿、阴道分泌物和胎盘传染。野毒感染猪、弱毒疫苗免疫猪都会导致野毒感染猪、弱毒疫苗免疫猪都会导致潜伏感潜伏感染染。在特定条件的刺激或环境压力下如贩运、分。在特定条件的刺激或环境压力下如贩运、分娩等,可导致潜伏状态的病毒复活、扩散。娩等,可导致潜伏状态的病毒复活、扩散。p传播途径:传播途径:水平传播:水平传播:健康猪与病猪、带毒猪直接接触可感健康猪与病猪、带毒猪直接接触可感染。亦可经消化道,皮肤伤口传染。配种时可传染。亦可经消化道,皮肤伤口传染。
11、配种时可传染。可经空气传播,但具体传播距离尚不清楚。染。可经空气传播,但具体传播距离尚不清楚。垂直传播:垂直传播:妊娠母猪感染后通过胎盘传给胎儿致妊娠母猪感染后通过胎盘传给胎儿致胎儿死亡;此外,仔猪可通过吸吮急性感染期母胎儿死亡;此外,仔猪可通过吸吮急性感染期母猪的乳汁而感染。猪的乳汁而感染。p易感动物:易感动物:猪是贮存宿主,其它动物如牛、羊、犬、猫、家猪是贮存宿主,其它动物如牛、羊、犬、猫、家兔、小白鼠、水貂、狐等多种家畜和野生动物也兔、小白鼠、水貂、狐等多种家畜和野生动物也可感染。可感染。在猪呈暴发流行,但猪的易感性与日龄有关,症在猪呈暴发流行,但猪的易感性与日龄有关,症状也有不同的特点
12、。状也有不同的特点。p流行季节:流行季节: 具有一定的季节性,多发生在寒冷季节,具有一定的季节性,多发生在寒冷季节,但其它季节也有发生。但其它季节也有发生。7. 诊断诊断p病毒分离鉴定:病毒分离鉴定:猪、牛、兔、犬、猫、猴、驹和雪貂的肾细胞。猪、牛、兔、犬、猫、猴、驹和雪貂的肾细胞。牛的睾丸细胞。牛的睾丸细胞。鸡胚成纤维细胞。鸡胚成纤维细胞。猪的猪的PK-15、IBRS-2细胞,猴的细胞,猴的Vero细胞。细胞。仓鼠的仓鼠的BHK-21细胞。细胞。p动物接种:动物接种:病料直接接种家兔、小鼠作诊断。病料直接接种家兔、小鼠作诊断。p血清学诊断:血清学诊断:通过酶联免吸附试验通过酶联免吸附试验、乳
13、胶凝集乳胶凝集试验试验、血清中和试验或琼脂扩散试验判定感染血清中和试验或琼脂扩散试验判定感染状态。状态。p病原学诊断:病原学诊断:荧光抗体检查和荧光抗体检查和PCR。p野毒自然感染与疫苗免疫动物的鉴别诊断野毒自然感染与疫苗免疫动物的鉴别诊断伪狂犬病的鉴别诊断是在使用伪狂犬病的鉴别诊断是在使用伪狂犬病的基因伪狂犬病的基因标志疫苗标志疫苗的前提下应用的一种诊断方法。的前提下应用的一种诊断方法。p伪狂犬病伪狂犬病TK-/gE-(或或TK-/gG-)基因缺失弱毒疫苗)基因缺失弱毒疫苗 p伪狂犬病伪狂犬病gE(或或gG)乳胶凝集试验鉴别诊断方法)乳胶凝集试验鉴别诊断方法p伪狂犬病伪狂犬病gE(或或gG)
14、ELISA鉴别诊断方法鉴别诊断方法伪狂犬病病毒的糖蛋白伪狂犬病病毒的糖蛋白p伪狂犬病病毒已发现伪狂犬病病毒已发现11种糖蛋白:种糖蛋白:gB、gC、gD、gE、gG、gH、gI、gK、gL、gM和和gN,除除gG分泌到细胞外,其它均定位于囊膜上。分泌到细胞外,其它均定位于囊膜上。pgC、gE、gG、gI和和gM的缺失不影响病毒在体外的缺失不影响病毒在体外复制,为病毒复制非必需基因。复制,为病毒复制非必需基因。gE基因决定着病基因决定着病毒的毒力,影响病毒的神经嗜性。毒的毒力,影响病毒的神经嗜性。基因基因gG 和和gE在伪狂犬病病毒在伪狂犬病病毒PrV基因组中的位置基因组中的位置伪狂犬病的基因标
15、志疫苗伪狂犬病的基因标志疫苗是在是在TK基因基因(主要(主要毒力基因)缺失的基础上,将病毒的非必需糖蛋毒力基因)缺失的基础上,将病毒的非必需糖蛋白基因(白基因(gE或或gG)进行缺失,得到的突变株就进行缺失,得到的突变株就不能产生被缺失的糖蛋白,但又不影响病毒在细不能产生被缺失的糖蛋白,但又不影响病毒在细胞上的增殖与免疫原性。胞上的增殖与免疫原性。将这种基因标志疫苗注射动物后,动物将这种基因标志疫苗注射动物后,动物不能产生不能产生抗缺失蛋白的抗体抗缺失蛋白的抗体。因此,可通过血清学方法将自然感染野毒的血清因此,可通过血清学方法将自然感染野毒的血清学阳性猪与注苗猪区分开来。学阳性猪与注苗猪区分开
16、来。 猪伪狂犬病病毒接种家兔后表现奇痒症状。猪伪狂犬病病毒接种家兔后表现奇痒症状。猪伪狂犬病病毒接种小鼠后表现神经症状。猪伪狂犬病病毒接种小鼠后表现神经症状。伪狂犬病乳胶凝集试验(伪狂犬病乳胶凝集试验(LAT) p上图:伪狂犬病上图:伪狂犬病LAT诊断试剂盒诊断试剂盒p下图:下图:LAT检测猪伪检测猪伪狂犬病血清抗体狂犬病血清抗体 阳性反应 阴性反应伪狂犬病病毒不同毒株感染动物伪狂犬病病毒不同毒株感染动物p家兔接种野毒后表现奇痒,死亡家兔接种野毒后表现奇痒,死亡。p家兔接种家兔接种gG缺失株后表现搔痒,但不死亡。缺失株后表现搔痒,但不死亡。p家兔接种家兔接种gE缺失株后不表现搔痒,也不死亡。缺
17、失株后不表现搔痒,也不死亡。p犬接种犬接种gE单缺失株后死亡。单缺失株后死亡。p天然弱毒株天然弱毒株Bartha株对犬安全。株对犬安全。全全病毒抗原病毒抗原致敏乳胶致敏乳胶gG 蛋白蛋白致敏乳胶致敏乳胶gG 基因基因缺失疫苗缺失疫苗免疫血清免疫血清全全病毒病毒疫苗免疫苗免疫血清疫血清伪伪 狂犬狂犬病阴性病阴性血清血清伪狂犬病伪狂犬病gG-LAT乳胶凝集试验鉴别诊断方法乳胶凝集试验鉴别诊断方法伪狂犬病伪狂犬病gE鉴别酶联免疫诊断试剂盒鉴别酶联免疫诊断试剂盒伪狂犬病伪狂犬病gG鉴别酶联免疫诊断试剂盒鉴别酶联免疫诊断试剂盒A:正常正常RK细胞(兔肾细胞);细胞(兔肾细胞); B:PRV在在RK细胞上
18、形成病变细胞上形成病变血清中和试验(血清中和试验(SNT) 荧光抗体检测:扁桃体冰冻切片,伪狂犬病病毒阳性。荧光抗体检测:扁桃体冰冻切片,伪狂犬病病毒阳性。 1 2 3 4 5 6 7 8 920001000 1.Takara DL-2000 Marker; 2. 扁桃体;扁桃体; 3. 胸腺;胸腺; 4. 颈部淋巴结;颈部淋巴结;5. 腹股沟淋巴结;腹股沟淋巴结; 6. 大脑;大脑; 7. 小脑;小脑;8. 嗅球;嗅球;9. 脊髓脊髓100250伪狂犬病的伪狂犬病的PCR诊断方法诊断方法8. 防制防制p免疫预防:免疫预防: 基因缺失疫苗免疫程序:基因缺失疫苗免疫程序:仔猪、乳猪及育肥猪:仔猪
19、、乳猪及育肥猪:首免日龄根据母源抗体水首免日龄根据母源抗体水平而定,可平而定,可1日龄滴鼻免疫或断奶时免疫或日龄滴鼻免疫或断奶时免疫或7080日龄免疫,一个月后加强免疫一次。日龄免疫,一个月后加强免疫一次。种猪:种猪:根据当地疫情和实际情况每年免疫根据当地疫情和实际情况每年免疫24次。次。 伪狂犬病伪狂犬病TK-/gE-基因缺失弱毒疫苗基因缺失弱毒疫苗 伪狂犬病伪狂犬病TK-/gG-基因缺失弱毒疫苗基因缺失弱毒疫苗 灭活疫苗免疫程序:灭活疫苗免疫程序:种猪:种猪:第第1次注射后,间隔次注射后,间隔46周后加强免疫周后加强免疫1次。次。以后每以后每6个月注射个月注射1次,产前次,产前1个月加强免
20、疫个月加强免疫1次。次。留作种用的断奶仔猪:留作种用的断奶仔猪:断奶时注射断奶时注射1次,间隔次,间隔46周后加强免疫周后加强免疫1次,以后按种猪免疫程序进行。次,以后按种猪免疫程序进行。育肥用断奶仔猪:育肥用断奶仔猪:断奶时注射断奶时注射1次,直到出栏。次,直到出栏。p综合防制措施:综合防制措施: 严格控制犬、猫、鸟、鼠类和其它禽类进严格控制犬、猫、鸟、鼠类和其它禽类进入猪场,严格控制人员来往,消毒措施及血清入猪场,严格控制人员来往,消毒措施及血清学监测。学监测。p伪狂犬病根除计划:伪狂犬病根除计划: 伪狂犬病的根除计划是通过使用伪狂犬病的根除计划是通过使用基因标志疫基因标志疫苗与相应的鉴别诊断苗与相应的鉴别诊断来进行的,通过逐步隔离和来进行的,通过逐步隔离和淘汰自然感染的野毒血清学阳性猪,就可以建立淘汰自然感染的野毒
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