济南大学聚合物基体第二章 环氧树脂-2

1、第二章 环氧树脂 (Epoxy Resin)2.1 引言环氧树脂: 是指分子中含是指分子中含有两个或两个以上有两个或两个以上环氧基团环氧基团的一类的一类有机高分子化合物。有机高分子化合物。结构特点：环氧树脂的分子结构是以分子链中含有：环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的活泼的环氧基团环氧基团为其特征，环氧基团可以为其特征，环氧基团可以位于位于分子链的分子链的末端、中间或成末端、中间或成环结构环结构。环氧树脂的发展史： 1891年，年， 德国的德国的Lindmann-对苯二酚和环氧氯丙烷反应生对苯二酚和环氧氯丙烷反应生成了树脂状产物。成了树脂状产物。 1909年，年， 俄国化学家俄国化学家P

2、rileschajew-过氧化苯甲醚和烯烃反过氧化苯甲醚和烯烃反应可生成环氧化合物。应可生成环氧化合物。 1934年，年， Schlack-胺类化合物使含有大于一个环氧基团的胺类化合物使含有大于一个环氧基团的化合物聚合制得了高分子聚合物。化合物聚合制得了高分子聚合物。 1938年，年， 瑞士的瑞士的Pierre castan及美国的及美国的Greenlee-双酚双酚A和和环氧氯丙烷经缩聚发应能制得环氧树脂；用多元有机胺类或邻苯环氧氯丙烷经缩聚发应能制得环氧树脂；用多元有机胺类或邻苯二甲酸酐均可使树脂固化，并具有优良的粘结性。二甲酸酐均可使树脂固化，并具有优良的粘结性。 1947年，年， 美国的

3、美国的DeVoeRaynolds公司公司-环氧树脂工业化生环氧树脂工业化生产。产。 20世纪世纪50年代初期，在电气绝缘浇铸、防腐蚀涂料、金属的年代初期，在电气绝缘浇铸、防腐蚀涂料、金属的粘结等应用领域有了突破，于是环氧树脂作为一个行业蓬勃地发粘结等应用领域有了突破，于是环氧树脂作为一个行业蓬勃地发展起来了。展起来了。1. 环氧树脂具有的性能、特点：1、形式多样 2、固化方便 3、粘附力强 4、收缩性低5、力学性能 6、电性能 7、化学稳定性能 8、耐霉菌可以适用各种应用对形式提可以适用各种应用对形式提出的要求，其范围可从极低出的要求，其范围可从极低的粘度到高熔点固体的粘度到高熔点固体含有极性

4、羟基和醚键，对各种物质含有极性羟基和醚键，对各种物质具有很高的粘附力。具有很高的粘附力。选用不同的固化剂，可以在选用不同的固化剂，可以在0 0180180范围内固化。范围内固化。固化时收缩性可形成一种强韧的、固化时收缩性可形成一种强韧的、内应力较小的粘合键内应力较小的粘合键，使之具有，使之具有良好的尺寸稳定性良好的尺寸稳定性固化后具有优良的力学性能固化后具有优良的力学性能具有高介电性能、耐表面漏电、耐具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料电弧的优良绝缘材料取决于所选用的树脂和固化剂，固化后取决于所选用的树脂和固化剂，固化后具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。具有优良的耐碱性、耐酸性和

5、耐溶剂性。可以在苛刻的热带条件下使用。可以在苛刻的热带条件下使用。环氧树脂的特性（1）粘结强度高，粘结面广）粘结强度高，粘结面广 环氧树脂的结构中具有环氧树脂的结构中具有羟基，醚键羟基，醚键和和活性极大的环氧基活性极大的环氧基，它们使环氧树脂的分子和相邻界面产生它们使环氧树脂的分子和相邻界面产生电磁吸附或化学键电磁吸附或化学键，尤，尤其是其是环氧基环氧基又能在固化剂作用下发生又能在固化剂作用下发生交联聚合反应交联聚合反应生成生成三向网三向网状结构状结构的大分子，分子本身有了一定的的大分子，分子本身有了一定的内聚力内聚力。 除了聚四氟乙烯、聚丙烯、聚乙烯不能用其直接粘结外，除了聚四氟乙烯、聚丙烯

6、、聚乙烯不能用其直接粘结外，对于绝大多数的金属和非金属都具有良好的粘结性，因此它有对于绝大多数的金属和非金属都具有良好的粘结性，因此它有万能胶万能胶的美称。它与许多非金属材料（玻璃、陶瓷、木材）的的美称。它与许多非金属材料（玻璃、陶瓷、木材）的粘结强度往往超过材料本身的强度粘结强度往往超过材料本身的强度，因此可用于许多受力结构，因此可用于许多受力结构件中，是件中，是结构型胶粘剂结构型胶粘剂主要组成之一。主要组成之一。（2）收缩率低）收缩率低环氧树脂的固化主要是依靠环氧树脂的固化主要是依靠环氧基的开环加成聚合环氧基的开环加成聚合，因此固，因此固化过程中化过程中不产生低分子物不产生低分子物；环氧树

7、脂本身具有；环氧树脂本身具有仲羟基仲羟基，再加上环，再加上环氧基固化时派生的部分氧基固化时派生的部分残留羟基残留羟基，它们的，它们的氢键缔合作用使分子排氢键缔合作用使分子排列紧密列紧密，因此环氧树脂的，因此环氧树脂的固化收缩率固化收缩率是是热固性树脂中最低热固性树脂中最低的品种的品种之一之一，一般为，一般为12。如果选用适当的填料可使收缩率降至。如果选用适当的填料可使收缩率降至0.2左右。左右。环氧树脂固化收缩率低这一特性使加工制品环氧树脂固化收缩率低这一特性使加工制品尺寸稳定尺寸稳定。内应内应力小，不易开裂力小，不易开裂。因此环氧树脂在浇铸成型加工中获得广泛的应。因此环氧树脂在浇铸成型加工中

8、获得广泛的应用。用。（3）稳定性好）稳定性好 环氧树脂只要不含有酸、碱、盐等杂质，是不易变质的。环氧树脂只要不含有酸、碱、盐等杂质，是不易变质的。 固化后的环氧树脂主链是固化后的环氧树脂主链是醚键和苯环、三向交联结构致密醚键和苯环、三向交联结构致密，因此它既因此它既耐酸、又耐碱及多种介质耐酸、又耐碱及多种介质。性能。性能优于酚醛树脂和聚酯优于酚醛树脂和聚酯树脂树脂。（4）优良的电绝缘性）优良的电绝缘性 固化后的环氧树脂固化后的环氧树脂吸水率低吸水率低。 （5）机械强度高）机械强度高 固化后的环氧树脂具有很固化后的环氧树脂具有很强的内聚力强的内聚力，而分子，而分子结构致密结构致密，所以，所以它的

9、它的机械强度机械强度相对地相对地高高于酚醛树脂和聚酯树脂。于酚醛树脂和聚酯树脂。（6）良好的加工性）良好的加工性 环氧树脂环氧树脂配方组分的灵活性配方组分的灵活性、加工工艺加工工艺和和制品的性能的制品的性能的多样性多样性是高分子材料中罕见的。是高分子材料中罕见的。固化前固化前的环氧树脂是的环氧树脂是热塑性的热塑性的，低分子量呈液体，中、高，低分子量呈液体，中、高分子量呈固体，加热可降低树脂地粘度。在树脂的软化点以上，分子量呈固体，加热可降低树脂地粘度。在树脂的软化点以上，环氧树脂和固化剂，其他助剂、填料有良好的环氧树脂和固化剂，其他助剂、填料有良好的混溶性混溶性。由于在。由于在固化过程中没有低

10、分子物质放出固化过程中没有低分子物质放出，可以在，可以在常压下成型常压下成型，不要求，不要求放气或变动压力，因此操作十分方便，不需要过分高的技术和放气或变动压力，因此操作十分方便，不需要过分高的技术和设备。设备。根据根据分子结构分子结构，环氧树脂大体可分为，环氧树脂大体可分为五大类五大类： 2. 分类ROCH2CHCH2O1. 缩水甘油醚类 C H2OCHCH2OO HCHCC H3C H3CH2OCHCH2OCC H3C H3O CH2CH2On RCOOCH2CHCH2O2. 缩水甘油酯类 RNRCH2CHCH2O2.2.缩水甘油酯类缩水甘油酯类 3. 缩水甘油胺类 l 1 13 3类环氧

11、树脂是由类环氧树脂是由环氧氯丙烷环氧氯丙烷与与含有活泼氢含有活泼氢原原子的化合物如子的化合物如酚类、醇类、有机羧酸类，胺类酚类、醇类、有机羧酸类，胺类等等缩聚而成。缩聚而成。l 4 4和和5 5类环氧树脂是由类环氧树脂是由带双键的烯烃带双键的烯烃用用过氧乙酸或过氧乙酸或在低温下用过氧化氢在低温下用过氧化氢进行进行环氧化环氧化而成。而成。RCHR CHCHROCHO4. 线型脂肪族类5. 脂环族类CHOCHCHCHOR3. 环氧树脂的分类、型号及命名方法分类和代号（51页）型号 E - 51 E - 51 环氧树脂环氧树脂环氧树脂以一个或两个环氧树脂以一个或两个拼音与阿拉伯数字作为拼音与阿拉伯数

12、字作为型号以表示类别及品种。型号以表示类别及品种。此例中二酚基丙烷为主此例中二酚基丙烷为主要组成物质要组成物质型号的第一位采用主要组成物质名称，型号的第一位采用主要组成物质名称，取其主要组成物质拼音的第一个字母，取其主要组成物质拼音的第一个字母，若相同则加取第二个字母。若有改性若相同则加取第二个字母。若有改性物质，用拼音字母表示，未改性则加物质，用拼音字母表示，未改性则加一标记一标记“”。该树脂环氧值为该树脂环氧值为0.480.480.54mol/100g0.54mol/100g，则其算术，则其算术平均值为平均值为0.510.51，本节小结：l定义：定义：有两个或两个以上有两个或两个以上环氧基

13、团；环氧基团；l性能、特点：性能、特点： 1. 粘结强度高，粘结面广；粘结强度高，粘结面广；2.收缩率低收缩率低: 3. 稳定性好；稳定性好；4. 优良的电绝缘性优良的电绝缘性 ；5. 机械强度高机械强度高 ； 6.良好的加良好的加工性。工性。l分类：分类：1. 缩水甘油醚类；2. 缩水甘油酯类 ；3. 缩水甘油胺类；4. 线型脂肪族类；5. 脂环族类 本节小结：l型号及命名方法：型号及命名方法：型号的型号的第一部分第一部分取其主要组成物质拼取其主要组成物质拼音的第一个字母，若相同则加取第二个字母。音的第一个字母，若相同则加取第二个字母。第二部分第二部分若有改若有改性物质，用拼音字母表示，未改

14、性则加一标记性物质，用拼音字母表示，未改性则加一标记“”。第三部第三部分分的阿拉伯数字表示该树脂环氧值的算术平均值的的阿拉伯数字表示该树脂环氧值的算术平均值的100100倍。倍。2.2 缩水甘油醚类环氧树脂由含由含活泼氢的活泼氢的酚类和醇类酚类和醇类与与环氧氯丙烷环氧氯丙烷缩聚缩聚而成的。而成的。二酚基丙烷型环氧树脂二酚基丙烷型环氧树脂 由由二酚基丙烷二酚基丙烷与环氧氯丙烷缩聚而成与环氧氯丙烷缩聚而成酚醛多环氧树脂酚醛多环氧树脂 由由二阶线型酚醛树脂二阶线型酚醛树脂与环氧氯丙烷缩聚而成。与环氧氯丙烷缩聚而成。 此外，还有用此外，还有用乙二醇、丙三醇等醇类乙二醇、丙三醇等醇类与环氧氯丙烷缩聚而得

15、与环氧氯丙烷缩聚而得的缩水甘油醚类环氧树脂。的缩水甘油醚类环氧树脂。1. 二酚基丙烷型环氧树脂原原料料二酚基丙烷二酚基丙烷 简称简称双酚双酚A A，熔点，熔点153153159159，易溶于丙酮，易溶于丙酮及甲醇，可溶于乙醚，微溶于水及苯。及甲醇，可溶于乙醚，微溶于水及苯。环氧氯丙烷环氧氯丙烷 无色透明液体，沸点无色透明液体，沸点116.2116.2，可溶于乙醚，可溶于乙醚，酒精、四氯化碳及苯中，微溶于水酒精、四氯化碳及苯中，微溶于水1.1 二酚基丙烷型环氧树脂的原料1.1.1 环氧氯丙烷的反应特性 环氧氯丙烷中活泼的环氧基团可以和许多试剂进行环氧氯丙烷中活泼的环氧基团可以和许多试剂进行反应：

16、反应：1）与胺类反应）与胺类反应2）与羟基反应）与羟基反应3）水解反应）水解反应4）与羧酸反应）与羧酸反应5）聚合反应）聚合反应1） 与胺类反应：与胺类反应：环氧氯丙烷可直接与胺类进行环氧氯丙烷可直接与胺类进行加成反应加成反应：CH2CH2ClCH2ORNH2RNHCH2CH CH2ClOH+2） 与羟基反应与羟基反应 环氧氯丙烷可直接与酚类化合物进行环氧氯丙烷可直接与酚类化合物进行加成反应：加成反应：CH2CH2ClCH2OOHCHCH2ClOHCH2O+ 与与醇类醇类化合物进行加成反应时，必须有化合物进行加成反应时，必须有催化剂催化剂才能进行。才能进行。 催化剂：催化剂：B F3 （C 2

17、 H 5 ）2 O , H2SO4, SnCl4CH2CH2ClCH2OROHRCHCH2ClOHCH2O+catalyst3） 水解反应水解反应高温下与高温下与碱液碱液接触，会逐步水解成接触，会逐步水解成甘油甘油CH2CH2ClCH2OOH-ClCH2CHOHCH2OHH2OClCH2CHOHCH2OHOH-CH2CH2OHCH2OH2OCH2CH2OHCH2OOH-CH2CHOHOHCH2OH 在无机酸中能起水解反应，高温下即使酸度很低也会起水解反应。在无机酸中能起水解反应，高温下即使酸度很低也会起水解反应。CH2CH2ClCH2OH+CH2CHOHOHCH2ClH2O浓盐水也会引起环氧氯

18、丙烷水解，但反应是可逆的浓盐水也会引起环氧氯丙烷水解，但反应是可逆的盐酸很容易与环氧氯丙烷起加成反应：盐酸很容易与环氧氯丙烷起加成反应：CH2CH2ClCH2OClCH2CHOHCH2Cl+ HClCH2CH2ClCH2ONaClClCH2CHOHCH2Cl+ H2O4） 与羧酸反应与羧酸反应环氧氯丙烷在催化剂存在下可以与有机酸作用生成酯：环氧氯丙烷在催化剂存在下可以与有机酸作用生成酯：CH2CH2ClCH2ORCOOCH2CHOHCH2Cl+RCOOHcatalyst5） 聚合反应聚合反应环氧氯丙烷可以在催化剂作用下发生聚合反应环氧氯丙烷可以在催化剂作用下发生聚合反应CH2CH2ClCH2O

19、CH2*CHOCH2Cl*n catalyst1.2 二酚基丙烷型环氧树脂的合成二酚基丙烷型环氧树脂的分子结构通式如下：二酚基丙烷型环氧树脂的分子结构通式如下： 控制控制环氧氯丙烷与二酚基丙烷的环氧氯丙烷与二酚基丙烷的摩尔配比摩尔配比和合适的和合适的反应条件反应条件，可以合成可以合成不同不同n n值值的树脂的树脂，由此可得到一系列不同牌号的环氧树，由此可得到一系列不同牌号的环氧树脂。脂。C H2OCHCH2CC H3C H3CH2OCHCH2OCC H3C H3O CHC H CH2O HOn （1）树脂合成过程 低相对分子质量低相对分子质量液态树脂是在带有液态树脂是在带有搅拌装置的反应釜搅拌

20、装置的反应釜中合成的。中合成的。合成方法合成方法一步法一步法二酚基丙烷和环氧氯丙烷在二酚基丙烷和环氧氯丙烷在氢氧化钠氢氧化钠作用下作用下缩合缩合（即开环和聚合反应在同一反应条件下进行）（即开环和聚合反应在同一反应条件下进行）二步法二步法在催化剂（如季铵盐）存在下，在催化剂（如季铵盐）存在下，第一步第一步 通过通过加成反应加成反应生成生成二酚基丙烷氯醇醚中间体二酚基丙烷氯醇醚中间体；第二步第二步 在在氢氧化钠氢氧化钠存在下进行存在下进行闭环反应闭环反应，生成环氧树脂。，生成环氧树脂。中、高分子量固态树脂的合成方法中、高分子量固态树脂的合成方法合成方法合成方法一步法一步法二酚基丙烷和环氧氯丙烷在二

21、酚基丙烷和环氧氯丙烷在氢氧化钠氢氧化钠存在下进行存在下进行缩合反应。用于制造缩合反应。用于制造中等中等相对分子质量的固态树相对分子质量的固态树脂，如脂，如E-20,E-14,E-12的制备。的制备。二步法二步法也称为熔融聚合、添加法。即也称为熔融聚合、添加法。即液态液态E型环氧树型环氧树脂脂和和二酚基丙烷二酚基丙烷在催化剂存在下进行在催化剂存在下进行加成反应加成反应。制造高相对分子质量的固态环氧树脂。如制造高相对分子质量的固态环氧树脂。如E-10,E-06,E-03的制备的制备I. E-44环氧树脂的合成过程一步法一步法双酚双酚A A及及环氧氯丙烷环氧氯丙烷溶解溶解升温脱水升温脱水脱苯脱苯滴加

22、碱液滴加碱液反复抽取上层反复抽取上层苯树脂溶液苯树脂溶液放去下层盐水放去下层盐水反应完毕。反应完毕。减压回收减压回收环氧氯丙烷环氧氯丙烷苯苯 E E4444环氧树脂制备二步法环氧树脂制备二步法二酚基丙烷二酚基丙烷环氧氯丙烷环氧氯丙烷催化剂催化剂升温脱水升温脱水脱苯脱苯滴加碱液滴加碱液反复水洗反复水洗分去下层盐水分去下层盐水反应完毕。反应完毕。减压回收减压回收环氧氯丙烷环氧氯丙烷苯苯 二步法的优点是：二步法的优点是： 1.1.反应时间短；操作稳定反应时间短；操作稳定 由于在反应前阶段加入催化剂，使双酚由于在反应前阶段加入催化剂，使双酚A A与环氧氯丙烷先形成与环氧氯丙烷先形成中间体，因此在加碱过

23、程中稳定波动较小，不会急剧上升，易于控中间体，因此在加碱过程中稳定波动较小，不会急剧上升，易于控制。加碱时间短，可以避免环氧氯丙烷大量水解。制。加碱时间短，可以避免环氧氯丙烷大量水解。 2.2.质量好而且稳定，产率高质量好而且稳定，产率高E-44 环氧树脂的技术指标环氧树脂的技术指标外观：外观： 黄至琥珀色高粘度透明液体黄至琥珀色高粘度透明液体环氧值：环氧值： 0.41-0.47mol/100g有机氯：有机氯： 0.020mol/100g无机氯：无机氯： 0.001mol/100g挥发份：挥发份： 1软化点：软化点： 12-20II. E12 环氧树脂双酚双酚A A碱液碱液溶解溶解加入环氧加入

24、环氧氯丙烷氯丙烷反应反应反复热水洗涤反复热水洗涤去除碱水层去除碱水层过滤过滤测定上层水溶液至测定上层水溶液至盐酸消耗量恒定盐酸消耗量恒定常压常压减压减压脱水脱水III. 两步法合成高相对质量的环氧树脂原理从从液态低相对分子质量环氧树脂液态低相对分子质量环氧树脂出发，通过与出发，通过与双酚双酚A发生发生加成聚合加成聚合反应合成的。反应合成的。理论配方计算方法：m个需要和个需要和m1个双酚个双酚A分子反应，生成一个相对分子量高的分子反应，生成一个相对分子量高的EP，则其相对分子量则其相对分子量M2应为应为 mM1+228(m-1) =M2 .(1)M2：高相对分子量高相对分子量EP的的分子量的的分

25、子量M1：低相对分子量：低相对分子量EP的的分子量的的分子量m：引进的低：引进的低EP分子数目分子数目则引进低则引进低EP分子数分子数 m（M2228）/(M1+228)(2)设原料设原料EP的环氧值为的环氧值为E1，质量为，质量为Q，所需双酚，所需双酚A质量为质量为W，则，则Q与与W的关系如下：的关系如下：根据环氧值的定义：根据环氧值的定义： M1100/E1 2 M2100/E2 2，代入（，代入（2）和（）和（3）式中）式中m将（将（4）式代入（）式代入（5）式）式 得得：WQ=228(m-1)mM1W (3)E1（200228E2）E2（200228E1）(4)W(m-1)228QE1

26、200m(5)Q(E1-E2)0.8771+E2(6)合成过程：合成过程：E E4444升温变稀升温变稀双酚双酚A A通入通入N N2 2催化剂催化剂反应完全后加入适反应完全后加入适当的反应中止剂当的反应中止剂计算各原料的用量计算各原料的用量（2） 环氧树脂的特性混合物混合物大部分含有大部分含有两个环氧端基两个环氧端基的的线型结构线型结构I 环氧值环氧值（是鉴别是鉴别EP最主要的指标最主要的指标）定义：定义： 每每100g树脂中所含环氧基的摩尔数树脂中所含环氧基的摩尔数如：相对分子质量为如：相对分子质量为340，每个分子含有，每个分子含有2个环氧基的个环氧基的EP的环氧值为：的环氧值为： 2

27、2340= 0.59= 0.59 100 100II 无机氯含量：无机氯含量： 树脂中的树脂中的氯离子氯离子能与能与胺类固化剂胺类固化剂起起络合作用络合作用，从而影响树脂的固化，从而影响树脂的固化及固化树脂的及固化树脂的电性能电性能。 无机氯含量也是工业环氧树脂的一项重要指标。无机氯含量也是工业环氧树脂的一项重要指标。III 总氯含量总氯含量IV IV 挥发份挥发份V V 相对分子量相对分子量VIVI 液体液体EPEP粘度粘度 固体固体EPEP软化点软化点1.3 环氧树脂的特性1.3 合成原理 合成过程中主要的反应：（1 1）环氧丙烷在碱催化下与双酚）环氧丙烷在碱催化下与双酚A A先先加成加成

28、再再闭环闭环生成生成环氧化合物环氧化合物 OHH2COCH CH2ClNaOHOCH2HCCH2ClHOHCCH2ClOHNaOHHCOCH2NaOHH2O+NaCl（2 2）生成的环氧化合物同双酚）生成的环氧化合物同双酚A A反应反应（3 3）含羟基的中间产物与环氧氯丙烷反应）含羟基的中间产物与环氧氯丙烷反应（4 4）含环氧基中间产物与含酚基中间产物之间的反应。）含环氧基中间产物与含酚基中间产物之间的反应。 O双酚双酚A A含羟基的中间产物含羟基的中间产物环氧氯丙烷环氧氯丙烷含环氧基的中间产物含环氧基的中间产物-OH1234存在的副反应:（5 5） 单体环氧氯丙烷的水解单体环氧氯丙烷的水解（

29、6 6） 树脂的环氧端基水解树脂的环氧端基水解H2CHCOCH2NaOHH2OH2CHCCH2OHOHH2COCH CH2ClH2CHCCH2ClOHOHH2CHCCH2OHOHOHNaOHH2ONaOHH2O（7 7） 枝化反应：枝化反应：200200在碱的催化下在碱的催化下（8 8） 环氧端基发生聚合环氧端基发生聚合: : 180180在碱或盐存在下交联成具有三维网状结构的高聚物在碱或盐存在下交联成具有三维网状结构的高聚物H2COCH CH2HCOCH2CH2nH2CCH CHOOCH2nH2COCH CH2Cl+OH2C CHCH2ClOHNaOHOHOHH2CHCOCH2+OH2C C

30、HCH2OHNaOH反应过程的影响因素： 合成的目的合成的目的是为了得到是为了得到预定相对分子量预定相对分子量的分子链，的分子链，两端以环氧两端以环氧基终止基终止的的线型线型树脂。树脂。（1 1） 两种单体的投料比：两种单体的投料比： n n0 0 时时 理论摩尔配比理论摩尔配比2 12 1， 实际实际 为为 5151 101 101 因为环氧氯丙烷因为环氧氯丙烷过量较少过量较少的情况下，反应的情况下，反应2-22-2和和2-32-3容容易发生易发生，实践指出两种单体实践指出两种单体2 12 1投料，最终大约得到投料，最终大约得到1010的二酚基丙烷的二酚基丙烷缩水甘油醚树脂。缩水甘油醚树脂。

31、 对于较高分子量对于较高分子量n=2-12n=2-12树脂的合成，若聚合度为树脂的合成，若聚合度为n,n,则理论上则理论上须用须用n+1n+1摩尔的双酚摩尔的双酚A A与与n+2n+2摩尔的环氧氯丙烷，但实际上由于一摩尔的环氧氯丙烷，但实际上由于一系列副反应的复杂性，环氧氯丙烷的用量也往往更高，系列副反应的复杂性，环氧氯丙烷的用量也往往更高，（2 2） NaOH NaOH 的用量、浓度和投料方式的影响：的用量、浓度和投料方式的影响： NaOH NaOH 用途：环氧基与酚羟基用途：环氧基与酚羟基加成的催化剂加成的催化剂 氯醇氯醇闭环的催化剂闭环的催化剂 NaOH NaOH的的过量程度过量程度随随

32、环氧氯丙烷对双酚环氧氯丙烷对双酚A A用量用量的增多而减少。的增多而减少。 碱的浓度：碱的浓度：10103030 浓碱浓碱介质中介质中环氧丙烷的活性大环氧丙烷的活性大，脱脱HClHCl的作用的作用比较比较迅速和完全迅速和完全，生产树脂的生产树脂的分子量也相对较低分子量也相对较低，但是，但是副反应加速副反应加速，树脂，树脂收率较低收率较低，一般来说：一般来说： 低分子量的树脂用低分子量的树脂用 3030的碱液的碱液 高分子量的树脂用高分子量的树脂用 1010 碱液碱液 反应过程的影响因素：一步法中前期环氧氯丙烷过量较多，水解可能性增加，回收率一步法中前期环氧氯丙烷过量较多，水解可能性增加，回收率

33、低；反应后期，氯醇基团浓度降低，环氧氯丙烷容易被水解破坏。低；反应后期，氯醇基团浓度降低，环氧氯丙烷容易被水解破坏。因此两步法中总的碱量分两次投入：因此两步法中总的碱量分两次投入： 第一次加碱第一次加碱用于加成及部分闭环反应，氯丙醇基团含量较高，用于加成及部分闭环反应，氯丙醇基团含量较高，其水解反应的几率降低，并且此时体系粘度较低，有利于环氧氯其水解反应的几率降低，并且此时体系粘度较低，有利于环氧氯丙烷的回收；丙烷的回收； 第二次加碱第二次加碱主要用于氯丙醇的闭环反应。主要用于氯丙醇的闭环反应。（3 3）反应温度的影响）反应温度的影响 反应温度常低于反应温度常低于90, 起始反应温度一般低于起

34、始反应温度一般低于60，有利于，有利于抑制副反应抑制副反应2-5和和2-6， 到反应后期逐渐提高温度。到反应后期逐渐提高温度。反应过程的影响因素：（4）加料顺序的影响：）加料顺序的影响： 低低分子量的分子量的EP，一般采用，一般采用碱后加法碱后加法，即向两种单体的混合物，即向两种单体的混合物中滴加碱液。中滴加碱液。 高高分子量的分子量的EP，采用，采用环氧氯丙烷后加法环氧氯丙烷后加法，即向二酚基丙烷与，即向二酚基丙烷与碱液的混合物中滴加环氧氯丙烷。碱液的混合物中滴加环氧氯丙烷。 （5）体系中水分的影响：）体系中水分的影响： 在制备低分子量的在制备低分子量的EP时，为了得到较高的产率（时，为了得

35、到较高的产率（90-95），），体系水分必须维持在体系水分必须维持在0.3-2之间，无水反应不能发生，但是水含之间，无水反应不能发生，但是水含量高于量高于2时副反应较多。时副反应较多。反应过程的影响因素：2. 酚醛多环氧树脂 由由线型酚醛树脂线型酚醛树脂与与环氧氯丙烷环氧氯丙烷缩聚缩聚而成。而成。 酚醛多环氧树脂包括：酚醛多环氧树脂包括： 苯酚甲醛型、苯酚甲醛型、 邻甲酚甲醛型、三混甲酚甲醛型邻甲酚甲醛型、三混甲酚甲醛型与二酚基丙烷型与二酚基丙烷型（双酚（双酚A型）环氧树脂相比，含有型）环氧树脂相比，含有两个以上的环氧基两个以上的环氧基，因此固，因此固化后产物化后产物交联密度大交联密度大，具有

36、，具有优良的热稳定性、力学强度、电绝优良的热稳定性、力学强度、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性缘性、耐水性和耐腐蚀性。 合合成成一步法一步法生成线型酚醛树脂后立即投入环氧氯丙烷进行环氧化反应生成线型酚醛树脂后立即投入环氧氯丙烷进行环氧化反应二步法二步法先分离出生成的线型酚醛树脂后，再与环氧氯丙烷进行环先分离出生成的线型酚醛树脂后，再与环氧氯丙烷进行环氧化反应氧化反应合成化学反应如下：合成化学反应如下：F51树脂的生产工艺线型酚醛树脂配料：线型酚醛树脂配料： 苯酚苯酚 3mol 甲醛（甲醛（37） 1.5mol草酸草酸 苯酚量的苯酚量的0.5wt盐酸（盐酸（10） 苯酚量的苯酚量的0.4wt水（自来水

37、）水（自来水） 282g 氢氧化钠（氢氧化钠（10） 10操作步骤：操作步骤：苯酚苯酚水水甲醛溶液甲醛溶液草酸草酸盐酸盐酸反应完毕后反应完毕后1010氢氧化钠氢氧化钠中和至中性中和至中性温水洗涤树温水洗涤树脂除去苯酚脂除去苯酚减压脱水减压脱水OH(n+1) CH2OH2CH2COHOH(n+2)+H2COHC CH2Cl+ (n+2)+ (n+2) NaOHCH2CH2OOOOHH2CCHCH2HCCH2HCOCH2OCH2OCH2酚醛多环氧树脂生产：两步法制备两步法制备F F5151树脂工业流程及主要技术指标树脂工业流程及主要技术指标技术指标技术指标 外外 观：观： 橙黄色透明粘稠液体橙黄色

38、透明粘稠液体 软化点：软化点： 28 28 环氧值：环氧值： 0.53-0.57 0.53-0.57mol/100gmol/100g 有机氯：有机氯： 0.01 0.01mol/100gmol/100g 无机氯：无机氯： 0.05 0.05mol/100gmol/100g 挥发份：挥发份： 2.0 2.0工业苯工业苯酚水，酚水，甲醛溶甲醛溶液液草酸草酸盐酸盐酸冷冷却却1010NaOHNaOH至中性至中性水，减压干燥，水，减压干燥，得线型酚醛树脂得线型酚醛树脂环氧氯丙烷环氧氯丙烷苄基三乙苄基三乙基氯化铵基氯化铵第一次加碱第一次加碱减压回收过量减压回收过量环氧氯丙烷环氧氯丙烷加入苯加入苯搅拌搅拌第

39、二次第二次加碱加碱水洗至中水洗至中性，减压性，减压脱低沸脱低沸产产品品工艺流程工艺流程3. 其他多羟基酚类缩水甘油醚类环氧树脂1. 1. 间苯二酚型环氧树脂间苯二酚型环氧树脂OHOHH2COHCCH2ClOOCH2OCHCH2OCHH2CCH2+2. 2. 间苯二酚甲醛型环氧树脂间苯二酚甲醛型环氧树脂OOOOH2CHCOCH2H2CHCH2CHCH2CCHH2COOH2CCH2O3. 3. 四酚基乙烷型环氧树脂四酚基乙烷型环氧树脂OHOHOHOHH2COHCCH2Cl+OOOOH2CHCH2CHCH2CCH2CHCHOCH2CH2OOH2CH2COOOOH2CCHH2CCH2HCCHH2COO

40、H2CH2CO4. 4. 三羟苯基甲烷型三羟苯基甲烷型CH3CH3COOBrBrBrBrH2CCHH2CHCOCH2H2CO5. 5. 四溴酚基丙烷型环氧树脂四溴酚基丙烷型环氧树脂4. 脂肪族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂1. 1. 特点：特点： 粘度低；多数具有粘度低；多数具有水溶性水溶性；多数是；多数是长链长链型分子，富有型分子，富有柔柔性性 合成方法与酚醛型类似，但是必须注意：第一步形成合成方法与酚醛型类似，但是必须注意：第一步形成氯醇氯醇一般一般用用路易士酸作催化剂路易士酸作催化剂（BFBF3 3，AlClAlCl3 3等）；等）； 第二步脱氯化氢反应必第二步脱氯化氢反应必须在碱的乙醇溶液

41、中进行。须在碱的乙醇溶液中进行。 原因：中间产物脂肪族氯醇对原因：中间产物脂肪族氯醇对碱更敏感碱更敏感，易水解易水解成为二元醇或多元成为二元醇或多元醇；同时强碱存在易促使脂肪族环氧化合物醇；同时强碱存在易促使脂肪族环氧化合物聚合聚合2. 2. 种类种类（1 1） 二缩水甘油醚类的典型结构二缩水甘油醚类的典型结构乙二醇类乙二醇类新戊二醇新戊二醇一缩二乙二醇类一缩二乙二醇类（2 2） 三缩水甘油醚的典型结构三缩水甘油醚的典型结构聚醚类聚醚类丙三醇类丙三醇类三羟甲基丙烷类三羟甲基丙烷类二甘油类二甘油类（3 3） 四缩水甘油醚类的典型结构四缩水甘油醚类的典型结构3.3.几个常用品种几个常用品种（1 1

42、）丙三醇环氧树脂）丙三醇环氧树脂用途：用途：胶粘剂胶粘剂-粘结力强，粘结力强，织物整理剂织物整理剂- - 防皱、防缩、防虫蛀防皱、防缩、防虫蛀制备工艺制备工艺三氟化硼三氟化硼 乙醚乙醚20-2520-25甘油甘油搅拌搅拌10min10min，55-6055-60环氧丙烷环氧丙烷滴加滴加冷却冷却乙醇溶乙醇溶解产物解产物分批加分批加入固碱入固碱升温至升温至28-28-3030，6h6h静置后静置后减压脱减压脱乙醇及乙醇及低沸低沸50506060，过滤得产物过滤得产物（3 3） 多缩二元醇环氧树脂多缩二元醇环氧树脂用途：环氧树脂增韧剂用途：环氧树脂增韧剂（2 2） 季戊四醇环氧树脂季戊四醇环氧树脂用

43、途：粘结剂用途：粘结剂- - 可粘合潮湿的表面可粘合潮湿的表面小结：l定义：定义：含含活泼氢的活泼氢的酚类和醇类酚类和醇类与与环氧氯丙烷环氧氯丙烷缩聚缩聚而而成。成。l二酚基丙烷型环氧树脂：二酚基丙烷型环氧树脂：l原料：二酚基丙烷二酚基丙烷 ；环氧氯丙烷；环氧氯丙烷l合成：1.合成过程; 2.环氧树脂的特性; 3.合成原理与胺类反应与胺类反应与羟基反应与羟基反应水解反应水解反应与羧酸反应与羧酸反应聚合反应聚合反应反应特性反应特性小结：1.合成过程低低相对分子相对分子质量质量液态液态树树脂：脂：搅拌装置的搅拌装置的反应釜反应釜一步法一步法二步法二步法: 在催化剂（如季铵盐）在催化剂（如季铵盐）存

44、在下，第一步存在下，第一步 通过通过加成反加成反应应生成生成二酚基丙烷氯醇醚中二酚基丙烷氯醇醚中间体间体；第二步；第二步 在在氢氧化钠氢氧化钠存存在下进行在下进行闭环反应闭环反应，生成环，生成环氧树脂。氧树脂。E-44, E-12环氧树环氧树脂的合成脂的合成中、高中、高分子分子量量固态固态树脂树脂一步法一步法-缩聚缩聚二步法二步法:加聚加聚即即液态液态E型环氧型环氧树脂树脂和和二酚基丙二酚基丙烷烷在催化剂存在在催化剂存在下进行下进行加成反应加成反应。理论配方计算方法：WQ(E1-E2)0.8771+E2工艺流程小结：l合成： 1.合成过程；2.环氧树脂的特性：I 环氧值环氧值（是鉴别是鉴别EP

45、最主要的指标最主要的指标）：每：每100g树脂中所含环树脂中所含环氧基的摩尔数氧基的摩尔数; II 无机氯含量；无机氯含量；III 总氯含量；总氯含量；IV IV 挥发份挥发份V V 相对分子量；相对分子量；VIVI 液体液体EPEP粘度，固体粘度，固体EPEP软化点。软化点。 3.合成原理 1 1）环氧丙烷在碱催化下与双酚）环氧丙烷在碱催化下与双酚A A先先加成加成再再闭环闭环生成生成环氧化合物环氧化合物主要的反应2 2）生成的环氧化合物同双酚）生成的环氧化合物同双酚A A反应反应3 3）含羟基的中间产物与环氧氯丙烷反应）含羟基的中间产物与环氧氯丙烷反应4 4）含环氧基中间产物与含酚基中间产

46、物之）含环氧基中间产物与含酚基中间产物之间的反应。间的反应。副反应单体环氧氯丙烷的水解单体环氧氯丙烷的水解树脂的环氧端基水解树脂的环氧端基水解枝化反应枝化反应环氧端基发生聚合环氧端基发生聚合反应影响因素:两种单体的投料比两种单体的投料比; ; NaOH NaOH 的用量、浓的用量、浓度和投料方式度和投料方式; ;反应温度反应温度; ;水分水分;加料顺序加料顺序小结：l酚醛多环氧树脂酚醛多环氧树脂: :线型酚醛树脂线型酚醛树脂与与环氧氯丙烷环氧氯丙烷缩聚缩聚而成而成-苯酚甲醛型、苯酚甲醛型、 邻甲酚甲醛型、三混甲酚甲醛型邻甲酚甲醛型、三混甲酚甲醛型-含有含有两个以上两个以上的环氧基的环氧基, 固

47、化后产物固化后产物交联密度大交联密度大, 优良的热稳定性、力学强度优良的热稳定性、力学强度、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性l合成：1.合成反应 2.合成方法 3.合成工艺：一步法一步法生成线型酚醛树脂后立即投入环氧氯丙烷进生成线型酚醛树脂后立即投入环氧氯丙烷进行环氧化反应行环氧化反应二步法二步法先分离出生成的线型酚醛树脂后，再与环氧氯先分离出生成的线型酚醛树脂后，再与环氧氯丙烷进行环氧化反应丙烷进行环氧化反应a.线型酚醛树脂线型酚醛树脂-F51树脂的生产；树脂的生产； b.酚醛多环氧树脂生产酚醛多环氧树脂生产l其他多羟基酚类缩水甘油醚类环氧树脂其他多羟基酚类缩水甘油醚类

48、环氧树脂 间苯二酚间苯二酚型环氧树脂型环氧树脂; ;间苯二酚甲醛型环氧树脂间苯二酚甲醛型环氧树脂; ;四酚基乙烷型环氧四酚基乙烷型环氧树脂树脂; ;三羟苯基甲烷型三羟苯基甲烷型; ;四溴酚基丙烷型环氧树脂四溴酚基丙烷型环氧树脂l脂肪族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂脂肪族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂l1. 特点： 粘度低；多数具有水溶性；多数是长链型分子，富粘度低；多数具有水溶性；多数是长链型分子，富有柔性有柔性l2. 种类: 二、三、四缩水甘油醚类；二、三、四缩水甘油醚类；l3.几个常用品种：1.1.丙三醇环氧树脂：胶粘剂、织物整理剂丙三醇环氧树脂：胶粘剂、织物整理剂；生产工艺；生产工艺；2.2.季

49、戊四醇环氧树脂：粘结剂；季戊四醇环氧树脂：粘结剂；3.3.多缩二元醇环多缩二元醇环氧树脂氧树脂: :环氧树脂增韧剂环氧树脂增韧剂小结：2.3 缩水甘油酯类环氧树脂 特点：特点： 粘度低粘度低，使用工艺好，使用工艺好，反应活性高反应活性高；粘合力强粘合力强，固化，固化物力学性能好；绝缘性、尤其是物力学性能好；绝缘性、尤其是耐漏电痕迹性耐漏电痕迹性好；良好的好；良好的耐超耐超低温性低温性，-196-196 -253-253 制备方法：制备方法：多元羧酸酰氯环氧丙醇法、多元羧酸环氧氯丙多元羧酸酰氯环氧丙醇法、多元羧酸环氧氯丙烷法、多元羧酸盐环氧氯丙烷法、酸酐环氧氯丙烷法等。烷法、多元羧酸盐环氧氯丙烷

50、法、酸酐环氧氯丙烷法等。1. 四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯制备反应制备反应制备工艺制备工艺 反应釜中投入四氢邻苯二甲酸、环氧氯丙烷及苄基三甲反应釜中投入四氢邻苯二甲酸、环氧氯丙烷及苄基三甲基氯化铵，加热，使温度在基氯化铵，加热，使温度在40-50min40-50min内升温至四氢邻苯二甲内升温至四氢邻苯二甲酸取全部溶解酸取全部溶解( (此时最高温反应达到环氧氯丙烷的回流温度此时最高温反应达到环氧氯丙烷的回流温度l17-118)l17-118)。维持在约。维持在约110110的温度下反应的温度下反应0.5h0.5h，降温至，降温至5050，并维持在，并维持在50505555的温度下，滴加第一次用量

51、的碱液的温度下，滴加第一次用量的碱液（5454的的NaOHNaOH溶液）。加完后，维持在室温，搅拌溶液）。加完后，维持在室温，搅拌4h4h。减压。减压蒸馏除去反应液中的水和环氧氯丙烷，蒸完后加入苯，升温，蒸馏除去反应液中的水和环氧氯丙烷，蒸完后加入苯，升温，维持在维持在50505555滴加第二次用量的碱液，加完后，在室温搅滴加第二次用量的碱液，加完后，在室温搅拌拌2h2h，滤去氯化钠，用水洗至中性，然后常压蒸苯，当蒸出，滤去氯化钠，用水洗至中性，然后常压蒸苯，当蒸出一半以上的苯后，剩余的树脂苯溶液过滤一次，先常压，一半以上的苯后，剩余的树脂苯溶液过滤一次，先常压，后减压蒸至无苯蒸出为止。后减压

52、蒸至无苯蒸出为止。2. 间苯二甲酸缩水甘油酯制备反应制备反应 在反应釜中投入间苯二甲酸、环氧氯丙烷及催化在反应釜中投入间苯二甲酸、环氧氯丙烷及催化剂，加热升温至原料全部溶解剂，加热升温至原料全部溶解( (此时约此时约110110121)121)，在环氧氮丙烷回流的温度下，维持反应在环氧氮丙烷回流的温度下，维持反应40min40min，反应，反应完后，降温至完后，降温至5050，先加入固体氢氧化钠，先加入固体氢氧化钠( (占总用量占总用量的的1010) )再滴加再滴加5454氢氧化钠溶液，加碱过程中温氢氧化钠溶液，加碱过程中温度保持在度保持在50505555，加完后降至室温，搅拌，加完后降至室温

53、，搅拌8h8h。然后。然后将反应液过滤一次，减压蒸出过量的环氧氯丙烷，当将反应液过滤一次，减压蒸出过量的环氧氯丙烷，当蒸至剩约三分之一的液量后，再过滤一次，进一步减蒸至剩约三分之一的液量后，再过滤一次，进一步减压蒸净环氧氯丙烷。压蒸净环氧氯丙烷。 第二章第二章 环氧树脂环氧树脂制备工艺3. 对苯二甲酸缩水甘油酯以对苯二甲酸为原料由三步反应制备得到：以对苯二甲酸为原料由三步反应制备得到：H2COH2CCH2Cl + H2OH2CHCCH2ClOHOHK2CO3H2COH2CCH2OH+ H2O + 2KCl + CO2（1 1） 环氧丙醇的制备环氧丙醇的制备（2 2） 对苯二甲酰氯的制备对苯二甲

54、酰氯的制备COOHCOOH+ 2SOCl2COClCOCl+ SO2 + 2HCl 第二章第二章 环氧树脂环氧树脂(3) (3) 对苯二甲酸缩水甘油酯的制备对苯二甲酸缩水甘油酯的制备COClCOClCH2OCH2HOH2CCOOCH2COOCH2CH2OCH2CH2OCH2+ 第二章第二章 环氧树脂环氧树脂2.4 缩水甘油胺类环氧树脂 缩水甘油胺类环氧树脂可以从脂族或芳族伯胺或仲胺和环氧缩水甘油胺类环氧树脂可以从脂族或芳族伯胺或仲胺和环氧氯丙烷合成。氯丙烷合成。 特点：多官能度、环氧当量高，交联密度大，耐热性显著提特点：多官能度、环氧当量高，交联密度大，耐热性显著提高。高。 缺点：缺点： 有一

55、定的脆性。有一定的脆性。 主要品种：主要品种：NH2CCHOCH2CH2HCH2CO1. 苯胺环氧树脂 苯胺环氧树指由苯胺与环氧氯丙烷进行缩合，再以氢氧化钠苯胺环氧树指由苯胺与环氧氯丙烷进行缩合，再以氢氧化钠进行闭环反应而得。二缩水甘油苯胺是浅黄色可流动液体；进行闭环反应而得。二缩水甘油苯胺是浅黄色可流动液体； 特点：这类树脂用胺类固化时活性较低但用酸酐固化时非特点：这类树脂用胺类固化时活性较低但用酸酐固化时非常活泼。常活泼。2. 对氨基苯酚环氧树脂 第二章第二章 环氧树脂环氧树脂3. 4, 4-二氨基二苯甲烷环氧树脂由由4,44,4- -二氨基二苯甲烷与环氧氯丙烷反应合成，其结构：二氨基二苯

56、甲烷与环氧氯丙烷反应合成，其结构： 该类树脂在室温和高温下均有良好的粘结强度，该类树脂在室温和高温下均有良好的粘结强度，固化物具有较低的电阻。固化物具有较低的电阻。4. 三聚氰酸环氧树脂 三聚氰酸环氧树脂是由三聚氰酸和环氧氯丙烷在催化剂三聚氰酸环氧树脂是由三聚氰酸和环氧氯丙烷在催化剂存在下进行缩合，再以氢氧化钠进行闭环反应而得。存在下进行缩合，再以氢氧化钠进行闭环反应而得。制备过程：制备过程：三聚氰酸显示酮三聚氰酸显示酮烯醇互变异构现象：烯醇互变异构现象： 由于三聚氰酸显示酮由于三聚氰酸显示酮烯醇互变异构现象，得到的烯醇互变异构现象，得到的是三聚氰酸三缩水甘油醚和异三聚氰酸三环氧丙酯的混是三聚

57、氰酸三缩水甘油醚和异三聚氰酸三环氧丙酯的混合物。分子中含有三个环氧基，固化后结构紧密，有优合物。分子中含有三个环氧基，固化后结构紧密，有优异的耐高温性能。分子本体为三氮杂苯环，因此具有良异的耐高温性能。分子本体为三氮杂苯环，因此具有良好的化学稳定性，优良的耐紫外光性、耐气候性和耐油好的化学稳定性，优良的耐紫外光性、耐气候性和耐油性。由于分子中含性。由于分子中含1414的氮，遇火有自熄性，并有良好的氮，遇火有自熄性，并有良好的耐电弧性。的耐电弧性。 第二章第二章 环氧树脂环氧树脂制备方法如下：制备方法如下： 将三聚氰酸将三聚氰酸18kg18kg，环氧氯丙烷，环氧氯丙烷24kg24kg及苄基三甲及

58、苄基三甲基氯化铵基氯化铵300g300g投入反应釜中，于投入反应釜中，于117117下回流反应下回流反应2.5h2.5h，冷却，于，冷却，于28283030下逐步加入下逐步加入5050的氢氢化的氢氢化钠溶液钠溶液44kg44kg，加完后，水洗，分层。最后加入冰醋，加完后，水洗，分层。最后加入冰醋酸酸200m1200m1，减压回收环氧氯丙烷。得到琥珀色粘稠状，减压回收环氧氯丙烷。得到琥珀色粘稠状树脂，环氧值树脂，环氧值0.8mol0.8mol100g100g。5. 海茵环氧树脂结构特点：都含有一个含氮的五元杂环结构，其中结构特点：都含有一个含氮的五元杂环结构，其中R R 为为 H,-CHH,-C

59、H3 3,-CH,-CH2 2CHCH3 3, ,芳基，其他烷基等，例如：芳基，其他烷基等，例如： 第二章第二章 环氧树脂环氧树脂海茵环氧树脂的特点：海茵环氧树脂的特点：(1)(1)粘度低、工艺性能好。其粘度比二酚基丙烷型要低粘度低、工艺性能好。其粘度比二酚基丙烷型要低得多，在使用时无需添加稀释剂就有很好的工艺性。得多，在使用时无需添加稀释剂就有很好的工艺性。 (2)(2)热稳定性好，能耐高温。例如由它制成的热稳定性好，能耐高温。例如由它制成的H H级绝缘灌级绝缘灌注料，经高照老化试验表明：海茵环氧树脂的固化制品注料，经高照老化试验表明：海茵环氧树脂的固化制品在在180180下可使用下可使用5

60、000h5000h以上，在以上，在130130的使用寿命为的使用寿命为4040年。年。(3)(3)耐气候性好。由海茵环氧树脂制得的涂料在日光或耐气候性好。由海茵环氧树脂制得的涂料在日光或紫外光暴晒下，性能优于二酚基丙烷型环氧树脂和丙烯紫外光暴晒下，性能优于二酚基丙烷型环氧树脂和丙烯酸树脂涂料，它具有不易变黄和粉化的特点。其耐盐雾、酸树脂涂料，它具有不易变黄和粉化的特点。其耐盐雾、抗腐蚀性也很突出；抗腐蚀性也很突出；(4)(4)在高电压或超高压下电性能突出，尤其是耐电弧性在高电压或超高压下电性能突出，尤其是耐电弧性和抗漏电痕迹化更引入注目。和抗漏电痕迹化更引入注目。(5)(5)末固化的海茵环氧树