聚集诱导发光材料

1、SiCH3CNH3CCH3CN-MBEB. Z. Tang, et al，Chem. Commun. 2001, 1740-1741S. Y. Park, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 14410-1441520012002200320042005200620072008200920100204060801001201401205523222084312 有关有关AIE的各年份的各年份SCI论文数量论文数量聚集诱导增强发光材料种类聚集诱导增强发光材料种类(1) 环状多烯化合物环状多烯化合物RR1R2aSSSSSbSilole衍生物（a）和四噻吩基噻吩（b）的化学结构

2、(2) 氰取代二苯乙烯型化合物氰取代二苯乙烯型化合物CNCF3CF3CF3F3CCN-TFMBECNH3CCH3CN-MBE氰基取代二苯乙烯化合物结构OC12H25C12H25ONCNNCNCCNNCNNCNCCN1(3) 四苯乙烯型化合物四苯乙烯型化合物四苯乙烯类化学式() 二乙烯基蒽型化合物二乙烯基蒽型化合物二乙烯基蒽化学结构式(5) 三苯乙烯型化合物三苯乙烯型化合物典型的三苯乙烯衍生物的结构.NN二咔唑三苯乙烯分子结构(6) 其它小分子化合物其它小分子化合物聚集诱导增强发光材料机理研究聚集诱导增强发光材料机理研究1、分子内旋转受限（、分子内旋转受限（RIR）机理）机理第一，溶液状态下，外

3、围不同刚性芳香环基团绕着与核心相连的单、双或三键同步转动，消耗能量，进而造成激发态能量被耗散，导致荧光发射淬灭；第二，外围连接基团体积和空间位阻效应过大，从而决定了无论在溶液还是固体状态下，基团排列相互扭曲、呈现非平面空间构象，而在形成聚集体时由于这种扭曲的分子空间结构导致分子间距离较大，堆砌较为疏松，阻止了-堆砌、激基缔合物或复合物的形成，减少了荧光淬灭的可能性，使得聚集态下发射强烈的荧光分子结构、聚集态结构、粘度、压力、温度和荧光衰减动力分子结构、聚集态结构、粘度、压力、温度和荧光衰减动力学等结构和外界因素常被用来研究聚集诱导增强发光机理。学等结构和外界因素常被用来研究聚集诱导增强发光机理

4、。荧光强度与丙三醇/甲醇混合溶液中丙三醇含量关系图2、共平面及形成特殊聚集体机理、共平面及形成特殊聚集体机理CN-MBE分子结构中由于二苯基和氰基的位阻效应，在单分子分子结构中由于二苯基和氰基的位阻效应，在单分子或稀溶液状态下呈扭曲非平面空间构型，分子内转动耗散激发或稀溶液状态下呈扭曲非平面空间构型，分子内转动耗散激发态能量而导致在溶液中不发光。而加入不良溶剂或降低温度，态能量而导致在溶液中不发光。而加入不良溶剂或降低温度，纳米聚集体出现，分子间的相互堆砌压迫使分子空间构型平面纳米聚集体出现，分子间的相互堆砌压迫使分子空间构型平面化，形成头尾排列的化，形成头尾排列的J-聚集体堆积，强烈发射荧光

5、聚集体堆积，强烈发射荧光3、特殊激基二聚体机理、特殊激基二聚体机理OOSS通过量化理论计算，溶液里化合物通过量化理论计算，溶液里化合物分子激基缔合物的形成与单重激发分子激基缔合物的形成与单重激发态辐射跃迁的禁阻，消耗了激发态态辐射跃迁的禁阻，消耗了激发态能量，造成荧光淬灭。而在聚集态能量，造成荧光淬灭。而在聚集态下，相邻的两个分子在基态通过分下，相邻的两个分子在基态通过分子间子间O H氢键作用，形成二聚体，氢键作用，形成二聚体，当这个二聚体被激发时，不需位置、当这个二聚体被激发时，不需位置、结构的调整，瞬时变成激基缔合物结构的调整，瞬时变成激基缔合物或复合物，且伴随激基缔合物的非或复合物，且伴

6、随激基缔合物的非辐射跃迁消失，促使聚集态荧光发辐射跃迁消失，促使聚集态荧光发射增强射增强(亮度高达亮度高达55 880 cd/m2)聚集诱导增强发光材料的应用聚集诱导增强发光材料的应用Its ext is 4.95% at 6V, closely approachingthe theoretical limit for a singlet OLED (5%)B. Z. Tang, et al. Chem. Commun., 2010, 46, 22212223B. Z. Tang, et al. J. Phys. D: Appl. Phys. 43 (2010) 095101Org. Lett

7、. 2010, 12, 2274Fluorescence spectra of 1 (60.0 M) in PBS buffer solution (2.0 mM, pH ) 8.5) in the presence of different amounts of Arg6 peptide (from 0.0 to 10.0 M); the insets show (1) the photos of the corresponding buffer solutions of 1 (60.0 M) in the absence (A) and presence(B) of Arg6 peptid

8、e (10.0 M) under UV light (365 nm) illumination and (2) variation of the fluorescence intensity at 475 nm vs the concentration of Arg6.化合物对氰离子的响应化合物对氰离子的响应SiN+(CH3)3I-化合物对DNA的响应有机气氛的荧光开关有机气氛的荧光开关NNN有机挥发化合物有机挥发化合物(VOCs)爆炸物爆炸物 （TNT等）等）酸度（酸度（pH值）值）金属离子金属离子水溶性生物探针水溶性生物探针检测检测Chem. Commun., 2009, 4332ArAr

9、123Ar优异的固体发光性能，高的玻璃化温度，分子结构易于设计优异的固体发光性能，高的玻璃化温度，分子结构易于设计蓝光蓝光浅蓝浅蓝绿光绿光黄光黄光橙红橙红红光红光样品照片样品照片: (上上) 自然光照射；自然光照射； (下下) 365nm 紫外灯照射紫外灯照射 ：6.5%NNNNNNNNNNNSNNNNNNNNNNNPiezochromic fluorophores are exceedingly rareChristoph Weder, Adv. Mater. 2008, 20, 119122Nature Materials 2005, 4,6NNNPolymers with Intergr

10、ated sensing capabilities. By Jill Nicole Kunzlman 2009DBDCS/PMMA film: Photos of the luminescence writing/erasing cycle.CNCNOODBDCSJ. AM. CHEM. SOC. 2010, 132, 1367513683PAIE， exceedingly rareNNNNNNNNNN5005506006507007500.0An-1aa Annealedb Pressedc Re-annealedd Re-pressed Normalized intens

11、ity / a. u.Wavelength / nm400450500550600650700574nm506nmA Normalized PL Intensity / a.u.Wavelength / nma pressingb annealingc pressingd annealing01020304050A(d)(c)(b)(a) Intensity2 / degNNThe dihedral angles of the selected planes of the molecule in single crystal and free moleculePlaneDihedral ang

12、lePlaneDihedral angleSingle crystalafree moleculebSingle crystalafree moleculebA1-A25357A5-A65257A1-A58675A2-A68675A1-A68077A2-A56477A2-A31836A6-A72936A3-A44156A7-A87956a Geometry from single crystal; bgeometry from calculation using GAUSSIAN 03.Crystal packing viewed along a-axis (a), b-axis (b) and c-axis (c) for 2PCz-TPE (The hydrogen atoms, and THF and methanol solvent molecules located between the layers have been omitted for clarity).Molecules packing in single crystal: (a) capped sticks s