化学分析工高级理论知识试卷试题2

1、 职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷注 意 事 项1、考试时间：120分钟。2、本试卷依据2001年颁布的化学分析工 国家职业标准命制。3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。4、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一二三四总 分得 分得 分评分人一、单项选择(第1题第140题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题0.5分，满分70分。)1. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、形成( )而与Ca2+、Mg2+

2、分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物2. 污水综合排放标准对一些污染物规定了最高允许排放()。 A、时间 B、浓度 C、数量 D、范围3. 操作中，温度的变化属于()。 A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差4. PH=5和PH=3的两种盐酸以12体积比混合，混合溶液的PH是()。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.25. ()是按规定程序减小试样粒度和数量的过程。 A、试样的采取 B、试样的制备 C、试样的分解 D、试样的处理6. 在非水酸碱滴定中，苯溶液属于()。 A、两性溶剂 B、酸性溶剂 C、碱性溶剂 D、惰性溶剂7. 只能在()溶液中使

3、用KCN作掩蔽剂。 A、中性 B、碱性 C、微酸性 D、酸性8. ，在溶液中电离方程式正确的是( )。 A、+NH3 B、+2NH3 C、+3NH3 D、+4NH39. 在电位滴定中，若以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点为()。 A、E-V曲线的最低点 B、曲线上极大值点 C、为负值的点 D、E-V曲线最高点10. 扑灭木材、纸张和棉花等物质发生的火灾，最经济的灭火剂是()。 A、灭火器 B、干冰 C、砂子 D、水11. 各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以表示如下。若Cl-离子的活度为F-的100倍，要使Cl-离子对F-测定的干扰小于0.1%，应选用下面(

4、 )种。 A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-212. 邻苯二甲酸酐酰化测定醇的反应在()溶液中进行。 A、水 B、吡啶 C、乙醇 D、氢氧化钠13. 以钙标准溶液标定EDTA溶液，可选()作指示剂。 A、磺基水扬酸 B、K-B指示剂 C、PAN D、二甲酚橙14. 遇有人触电，不能()。 A、用绝缘钳切断电线使触电者脱离电源 B、戴上绝缘手套，穿上绝缘鞋将触电者拉离电源 C、拿竹杆或木棒等绝缘物强迫触电者离开电源 D、赤手空拳去拉还未脱离电源的触电者15. 沉淀烘干或灼烧至恒重是指()。 A、前后重量完全一致 B、前后两次重量之差不超过0.2毫克 C、前后两次重量之差不超过2

5、毫克 D、后次重量比前次重量稍有增加16. 用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO3和中性杂质的石灰试应完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO3的含量，属于( )结果计算法。 A、间接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置换滴定法17. 在实验室，常用浓盐酸与()反应，来制备氯气。 A、Fe2O3 B、KMnO4 C、Mg D、MnO218. ( )与稀H2SO4反应，产物是Na2SO4和H2O。 A、Na2CO3 B、Na2SO3 C、NaOH D、NaCl19. 自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是(

6、)。 A、定期试样 B、定位试样 C、平均试样 D、混合试样20. 甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的()倍。 14 A、 B、1 C、 D、221. 使用电光分析天平时，灵敏度太高或太低，这可能是因为()。 A、标尺不在光路上 B、物镜焦距不对 C、聚焦位置不正确 D、重心铊位置不合适22. 下列选项不属于称量分析法的是()。 A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法23. 使用电光分析天平时，投影屏光亮不足，这可能是因为()。 A、空气阻尼内外相碰 B、天平放置不水平 C、聚焦位置不正确 D、被称量物体温度与室温不一24. ()不属于吸收光谱法。 A、紫外分光光度法 B、X射线吸吸光

7、谱法 C、原子吸收光谱法 D、化学发光法25. 使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为()。 A、标尺不在光路上B、侧门未关 C、盘托过高 D、灯泡接触不良26. 气体的特点是质量较小，流动性大且()随环境温度或压力的改变而改变。 A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度27. 不能用法定计量单位来表示的是()。 A、摩尔质量 B、物质的量 C、分子量 D、功率28. ()不是721型分光光度计的组成部件。 A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器 C、10伏7.5安钨丝激励光源 D、数字显示器29. 还原法测定芳香族硝基化合物不使用的还原剂是()。 A、三氯化钛 B、氯化亚锡 C

8、、锌粉 D、氯化亚铁30. ()不属于可燃性的物质。 A、碳铵 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷31. 实验室常用的丙酮、氢氧化钠、氨等试剂属于职业性接触毒物危害程度分级标准中的()危害。 A、级 B、级 C、级 D、级32. 在下列电位分析法中，()要以多次标准加入法制得的曲线外推来求待测物的含量。 A、格氏作图法 B、标准曲线法 C、浓度直读法 D、标准加入法33. 在电导分析中，使用高频交流电源可以消除()的影响。 A、电极极化和电容 B、电极极化 C、温度 D、杂质34. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取()措施使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的

9、比表面积35. 的结果是( )。 A、0.0561259 B、0.056 C、0.05613 D、0.056136. 不能提高分析结果准确度的方法有()。 A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正37. 用721型分光光度计作定量分析的理论基础是()。 A、欧姆定律B、等物质的量反应规则 C、库仑定律 D、朗伯-比尔定律38. 甲、乙二人同时分析一矿物中的含硫量，每次取样3.5g，分析结果分别报告为：甲：0.042%、0.041%；乙：0.0419%、0.0420%。合理的是()。 A、甲、乙 B、甲 C、都不合理 D、乙39. 用示差分光光度法可以减免由于()而造成的分析误

10、差。 A、单色光不纯 B、待测物溶液过浓或过稀 C、显色条件改变 D、化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致40. 用EDTA滴定金属离子M，在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于0.1%，则滴定的酸度条件必须满足( )。式中：CM为滴定开始时金属离子浓度，Y为EDTA的酸效应系数，KMY和KMY分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。 A、 B、 C、 D、41. 只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是()。 A、CuSO4溶液 B、铁铵钒溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液42. 在下列四类氧化还原滴定分析法中，可在碱性条件下应用的是()。 A、KMnO4法 B、重铬

11、酸钾法 C、碘量法 D、铈量法43. 用重量法测定铁矿石中铁，称取试样0.1666克，经处理后得Fe.D2O.D3重0.1370克，则试样中铁含量为( )。（已知： A、57.51% B、28.76% C、82.23% D、23.82%44. 能够与溴作用定量生成白色沉淀的是()。 A、苯甲醚和苯甲酸B、苯甲醇和苯甲醛 C、硝基苯和苯磺酸 D、苯酚和苯胺45. 在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是()。 A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器46. 在Ca2+、Mg2+的混合液中，调节试液酸度为pH=14，再以钙指示剂作指示剂用EDTA滴定Ca2+。这种

12、提高配位滴定选择性的方法，属( )。 A、沉淀掩蔽法 B、氧化还原掩蔽法 C、配位掩蔽法 D、化学分离法47. 用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，被滴定溶液中的pM或pM值在化学计量点前，由()来计算。 A、 B、 C、剩余的金属离子平衡浓度M或M D、过量的Y或Y和KMY或KMY48. H2S气体的吸收剂常用( )。 A、Na2S B、NaAc C、CdAc2 D、CdS49. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于()。 A、分配色谱法B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法D、吸附色谱法50. 测定微量镁时，常用铬黑T（EBT）显色的方法，EBT本身显蓝色，与Mg2+配合后为红

13、色，在制定工作曲线时，( )作参比液。 A、含EBT的溶液 B、含试液-EBT-EDTA的溶液 C、含试液的溶液 D、蒸馏水51. 易燃易爆危险试剂应贮于()中，且顶部有通风口。 A、木箱 B、铁柜 C、塑料袋 D、玻璃瓶52. 在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为其对应的电极电位的组件是()。 A、离子计 B、离子选择性电极 C、参比电极 D、电磁搅拌器53. 浓H2SO4与NaCl、CaF2、NaNO3在加热时反应，能分别制备HCl、HF、HNO3，这是利用了浓H2SO4的( )。 A、强酸性 B、氧化性 C、高沸点稳定性 D、吸水性54. 在下面四个滴定曲线中，()是强酸滴定弱碱的

14、滴定曲线。 A、 B、 C、 D、55. 某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出如下报告，合理的是()。 A、(25.480.1)% B、(25.480.135)% C、(25.480.13)% D、(25.480.1348)%56. 下列选项属于称量分析法特点的是()。 A、需要纯的基准物作参比D、适用于微量组分的测定 B、要配制标准溶液 C、经过适当的方法处理可直接通过称量而得到分析结果 57. 原子吸收光谱仪的常见原子化装置是( )。（其中：1.火焰原子化器；2.石墨炉原子化器；3.石英管原子化器；4.石墨棒原子化器；5.金属器皿原子化器 A、1、2 B、2、3 C、3、4 D

15、、4、558. 下面有关称量分析法的叙述错误的是()。 A、称量分析是定量分析方法之一 B、称职量分析法不需要基准物质作比较 C、称量分析法一般准确度较高 D、操作简单，适用于常量组分和微量组分的测定59. 不属于燃烧方法的是()。 A、爆炸燃烧法 B、缓慢燃烧法 C、氧化铜燃烧法 D、高温灼烧法60. 含有Fe2+、Al3+、Cu2+、Zn2+阳离子的硫酸盐溶液，加入NaOH能产生兰色絮状沉淀的是( )。 A、Zn2+ B、Al3+ C、Fe2+ D、Cu2+61. 火焰原子吸光光度法的测定工作原理是()。 A、比尔定律B、玻皮兹曼方程式 C、罗马金公式 D、光的色散原理62. KCaY2-

16、=1010.69，当pH=9时，logY（H）=1.29，则KcaY2-等于( )。 A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.9663. 在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是()。 A、试样未经充分混匀 B、砝码未经校正 C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出64. 气体的()主要有吸收法和燃烧法。 A、仪器分析法 B、化学分析法 C、容量分析法 D、重量分析法65. 以AgNO3为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba2+滴定分析属于( )。 A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法66. 用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、

17、B-、I-离子时，可选用( )作参比电极。 A、银电极 B、玻璃电极 C、卤化银离子选择性电极 D、铂电极67. 在火焰原子吸光谱法中，()不是消解样品中有机体的有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢68. ()不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙69. 在下面四个酸碱滴定曲线中，强碱滴定弱酸的是()。 A、 B、 C、 D、70. 用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的()。 A、沉淀法 B、气化法 C、电解法 D、萃取法71. 库仑滴定装置主要包括()。（其中：1.电解系统；2.指示系统；3.极化系统；

18、4.分光系统） A、1、2 B、2、3 C、3、4 D、4、172. 重量法测定某物质的含量，结果分别为：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相对平均偏差是()。 A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22%73. ()是吸收光谱法的一种。 A、电子自旋共振波谱法 B、原子荧光光度法 C、荧光光度法 D、原子发射光谱法74. ()是基于光吸收定律的。 A、原子荧光光谱法 B、X荧光光谱法 C、荧光光度法 D、红外光谱法75. 在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，

19、且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是()。 A、内标法 B、标准加入法 C、归一化法 D、标准曲线法76. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后()表明样品分解不完全。 A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失77. 滴定管未经校正，属于()。 A、操作误差 B、偶然误差 C、系统误差 D、方法误差78. 在电化学分析方法中，有：1.恒电流库仑滴定；2.电导滴定；3.电位滴定；4.电流滴定等滴定方法，其中()属于电容量分析法。 A、1、2、3 B、1、3、4 C、2、3、4 D、1、2、479. 分析纯试剂瓶签的颜色为()

20、。 A、兰色 B、绿色 C、红色 D、黄色80. 在KMnO4溶液中，不能加入的浓酸是( )。 A、HCl B、H2SO4 C、H3PO4 D、HAC81. 为了保证烷氧基化合物定量地转化完全，往往加入少量苯酚和乙酸酐()。 A、酸化 B、纯化 C、催化 D、溶化82. 在电化学分析中，不经常被测量的电学参数是()。 A、电动势 B、电流 C、电量 D、电容83. 使用明火()不属于违规操作。 A、操作，倾倒易燃液体 B、加热易燃溶剂 C、检查气路装置是否漏气 D、点燃洒精喷灯84. 有机化合物碳氢测定装置中，CO2吸收管内碱石棉的另加一段无水过氯化镁，其作用是( )。 A、吸收NaOH与CO

21、2生成的水和保持吸收前后气流的干燥度 B、吸收外界水分防止有机物燃烧生成的水分以外的水分侵入吸收管 C、吸收有机物燃烧生成的CO2和H2O D、净化氧气和吸收燃烧生成的水分85. 有机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用下()的过程。 A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸馏，用硼酸钠吸收 B、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸馏 C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸 D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸收86. 有机化合物中卤素的测定主要是()，过程简单，快速，适于生产分析。 A、卡里乌斯法 B、改良斯切潘诺夫法 C、氧瓶燃烧分解法 D、过氧化钠

22、分解法87. 分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是()。 A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致 B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质 C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低 D、蒸馏水含有杂质88. 用2.010-3mol/L EDTA滴定2.010-3mol/L Zn2+溶液，在PH=4.00时，KZnY=108.06，若要求误差为0.5%，则终点检测的准确度要达到( )。 A、0.33pM B、1.09pM C、0.2pM D、0.005pM89. 可燃性气体着火应该用()灭火器灭火。 A、干粉或1211 B、酸碱式 C、泡沫式 D、水90. ()不属于电化学

23、分析法。 A、质谱分析法 B、极谱分析法 C、库仑分析法 D、电位滴定法91. 电化学分析方法的种类很多，如：1.电导分析法；2.库仑分析法；3.极谱分析法；4.电容量分析法；5.电重量分析法；6.测定某一电参量分析法等。一般来说，它按()分类。 A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、692. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是( )。 A、甲

24、 B、乙 C、丙 D、丁93. 一旦发生火灾，应根据具体情况选用()灭火器进行灭火并报警。 A、适当的 B、最好的 C、泡沫式 D、干粉94. ()不属于吸收光谱法。 A、原子吸收光谱法 B、可见光分光光度法 C、磷光光度法D、红外吸收光谱法95. 在下面四个滴定曲线中，()是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、96. ()是吸收光谱法的一种。 A、浊度法 B、激光吸收光谱法 C、拉曼光谱法 D、火焰光度法97. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是()。 A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极98. 可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是()。

25、A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺99. 某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差是()。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%100. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是()。 A、玻璃电极 B、固体膜电极 C、酶电极 D、液体膜电极101. 三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为()。 A、甲丙乙 B、

26、甲乙丙 C、乙甲丙 D、丙甲乙102. 氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则()。 A、反应不完全 B、加成速度很慢 C、催化剂中毒 D、催化剂用量大103. 减少偶然误差的方法是()。 A、对照试验 B、增加平行测定次数 C、空白试验 D、选择合适的分析方法104. 氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是()。 A、纯度不高 B、性质不稳定 C、组成与化学式不相符 D、分子量小105. 卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的()。 A、单质 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液106. 在下面四个滴定曲线中，强酸滴定强碱的是()。 A、 B、

27、 C、 D、107. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 A、甲基橙（pH变色范围3.1-4.4） B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2） C、酚酞（pH变色范围8.0-9.6） D、溴酚蓝（pH变色范围为3.1-4.6）108. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 A、酚酞（pH变色范围8.0-9.6） B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2） C、硝胺（pH变色范围11-12.3） D、甲基黄（pH变色范围2.9-4.0）109. 消除试剂误差的方法是()。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选则合适的分析方法 D、空白试验110. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定中第一等

28、量点的指示剂。 A、中性红（pH变色范围为6.8-8.0） B、溴百里酚蓝（pH变色范围为6.0-7.6） C、硝胺（pH变色范围为11-12.0） D、甲基橙（pH变色范围为3.1-4.4）111. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 A、酚酞（pH变色范围8.0-9.6） B、甲基红（pH变色范围4.4-6.2） C、中性红（pH变色范围6.8-8.0） D、甲基黄（pH变色范围2.9-4.0）112. 在EDTA配合滴定中，下列有关酸效应的叙述，()是正确。 A、酸效应系数愈大，配合物稳定性愈大 B、PH值愈大，酸效应系数愈大 C、酸效应系数愈大，配合滴定曲线的pM突跃范围愈大

29、D、酸效应系数愈小，配合物条件稳定常数愈大113. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是()。 A、M(L)=1+1L2+2L2+nLn B、logkmY=logkmY-logM-logY+lgmY C、LogKmY=logKmY-logM-logY D、logkmY=logkmY-logy114. 化工生产区严禁烟火是为了()。 A、文明生产 B、节约资金 C、防止火灾 D、消除腐败115. 对照试验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了()。 A、方法误差 B、试验误差 C、操作误差 D、仪器误差116. 氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的()。

30、 A、纯度 B、粘度 C、酸度 D、不饱和度117. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，若忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响，则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为()。 A、LogKmY=logKmY-LogM-LogY B、Y=Y(H)+Y(N)-1 C、LogKmY=logKmY-logM-logY+logmY D、lgkmY=kmY-lgy(H)118. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果最大可能的相对误差（）max是( )。 A、 B、 C、 D、119. 用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的邻苯二甲酸氢钾试剂的规格是()。 A、GR

31、B、CP C、LR D、CR120. 已知Kcay=1010.69在pH=10.00时，Y（H）=100.45，以1.010-2mol/L EDTA滴定20.00ml 1.010-2mol/L Ca2+溶液，在滴定的化学计量点pCa为( )。 A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.45121. 火焰原子吸收光谱分析中，当灯中有连续背景发射时，宜采用()。 A、减小狭缝 B、用纯度较高的单元素灯 C、用化学方法分离 D、另选测定波长122. 光吸收定律的表达式为()。（式中：A-吸光度；b-液层厚度；C-吸光物质浓度；T-透光率；-摩尔吸光系数） A、 B、 C、A=lgT D、

32、123. 以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果最大可能的绝对误差(R)max是()。 A、A+B+C B、A+B-C C、 D、124. ()不能反映分光光度法的灵敏度。 A、吸光系数a B、摩尔吸光系数 C、吸光度 A 、桑德尔灵敏度125. ()不是光吸收定律表达式。（式中：A-吸光度；b-液层厚度；C-吸光物质浓度；T-透光率；-摩尔吸光系数） A、A=bc B、lgT= bc C、-lgT=bc D、126. 已知logkmgY=8.7，在pH=10.00时，logY(M)=0.45，以2.010-2mol/L EDTA滴定2.010-2mol/L Mg2+在

33、滴定的化学计量点pMg值为( )。 A、8.7 B、5.13 C、0.45 D、8.25127. 721型分光光度计由()等组件组成。（其中：1钨丝灯；2氘灯；3光栅单色器；4石英棱镜单色器；5玻璃棱镜单色器；6吸收池；7检测系统；8指示系统） A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、8128. 用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，若没有副反应则被滴定液中的pM值（即未生成EDTA配合物的金属离子浓度的负常用对数值），在化学计量点后，由()来计算。 A、 B、 C、剩余的金属离子平衡浓度M D、过量的EDTA的浓度和KMY129.

34、以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果的方差S.DR是( )。 A、S.DR= B、S.DR= C、S.DR= D、S.DR=130. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，说法错误的是()。 A、若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高 B、配合物稳定性越大，允许酸度越小 C、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内 D、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小131. 指示剂和生物试剂的包装规格是()。 A、25、50、100g(ml) B、5、10、25g(ml) C、100、250、500g(ml) D、2、5、10g(

35、ml)132. 某分析人员在以邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液浓度时,有如下四种记录，正确操作的记录是( )。滴定管终读数49.1124.0834.1024.5滴定管初读数25.11 0.0010.05 0.00VNaOH ml2424.0824.0524.5答案选项(A)(B)(C)(D) A、(A) B、(B) C、(C) D、(D)133. ()不是721型分光光度计的组成部件。 A、指针式微安表 B、光栅单色器 C、光电管 D、晶体管稳压电源134. 721型分光光计以()为工作原理进行定量分析。 A、朗伯-比耳定律 B、欧姆定律 C、尤考维奈公式 D、罗马金公式135. 在EDTA配位

36、滴定中，若只存在酸效应，()的说法是对的。 A、配合物稳定常数越大，允许的最高酸度越小 B、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数随滴定进行明显增大 C、金属离子越易水解，允许的最低酸度就越低 D、加入缓冲溶液可使指示变色在一稳定的适宜酸度范围内136. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果的相对偏差的平方等于( )。 A、= B、= C、 D、137. 用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是()。 A、归一化法 B、示差法 C、浓缩法 D、标准加入法138. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，()的说法是错的。 A、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小 B、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应，在一稳定的适宜酸度范围内 C、金属离子越易水解，允许的最低酸度就越低 D、配合物稳定常数越小，允许的最高酸度越低139. 用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是()。 A、工作曲线法 B、峰高增加法 C、标准加入法 D、保留值法140. 721型分光光度计不能测定()。 A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长800nm的溶液 D、较浓的溶液得 分评分人二、判断题(第141题第170题。将判断结果填入括号中。正确的填“”，错误的填“”。每题0.5分，满分15分。)141. ( )常用的试样分解方法只有