化工四大化学(专业)第11酚和醌(课堂讲义)

1、1第十一章作业(P269) 1（2、5、8、11、12） 2（7、12） 3（1、2、3、4、7、8、10） 6、 9（2、3、4、5、7、9、10）第(9)题注意磺化和脱除. 11（1、2、3）其中(2)考虑分子内的威廉森反应成环 醚，(3)参考P259，考虑AlCl3的作用及次序。 12（考虑苯醌的不同结构） 13。2Phenol and Quinone3本章重点与难点本章重点与难点n酚的命名；酚的命名；n酚的制备；酚的制备；n酚的性质；酚的性质；n酚的鉴定；酚的鉴定；n醌的部分自学醌的部分自学。4n 酚酚n 酚的分类酚的分类 n酚的命名酚的命名第十一章 酚和醌（一）酚11.1 酚的结构和

2、命名5一元酚6二元酚三元酚7*带有优先序列取代基的命名：当取代基的序列优于酚羟基时，按取代基的排列次序的先后来选择母体。取代基的先后排列次序为：如： 称为对羟基苯磺酸OHSO3H-COOH, -SO3H, -COOR, -COX, -CONH2, -CN, -CHO, C=O, -OH(醇), -OH(酚), -SH, -NH2, R烷基, -OR, -SR811.2 酚的制法反应历程：（1）自由基反应氢过氧化异丙苯绿色的合成路线1：0.611.2.1 从异丙苯制备+CH3CH=CH2CHCH3CH3H2SO4O-O-HCH3O2H2SO4OH+ CH3COCH3CCH3空气,110120过氧

3、化物稀75789反应历程：（1）自由基反应10（2）稀硫酸分解得苯酚1111.2.2 从芳卤衍生物制备 当卤原子的邻位或对位有强的吸电子基时，水解反应容易进行。单硝基芳卤比较硝基对苯的亲电()取代反应难易的不同？注意反应条件！ClONa+ NaCl+NaOH2H O2+350370,20MPaCu催化剂ONa+HClOH+ NaCl12多硝基芳卤 硝基活化氯原子的原因分散中间体的负电荷：1311.2.3 从芳磺酸制备 碱熔法 成本高；当环上已有-COOH、-Cl、-NO2等基团时，则副反应多。14补充1：间二酚的制备补充2： -萘酚及其衍生物16515n酚大多数为结晶固体。酚大多数为结晶固体。

4、n 酚的沸点和溶点高于质量相近的烃酚的沸点和溶点高于质量相近的烃氢键。氢键。n 酚微溶于水，能溶于酒精，乙醚等有机溶剂。酚微溶于水，能溶于酒精，乙醚等有机溶剂。酚的氢键酚与水分子之间的氢键酚与酚分子之间的氢键11.3 酚的物理性质16酚的红外吸收光谱酚的红外吸收光谱 酚同醇一样，由于OH的伸缩振动，在3520 3100 cm-1 有一个强而宽的吸收带（缔和羟基）。但酚与醇的CO伸缩振动不同：17 苯酚的红外光谱18 对甲苯酚的红外光谱19（1）酚的酸性O-H键容易离解。 极高的亲电反应活性O-H基对苯环的供电性。 酚具有酸性的原因氧原子以SP2（与醇醚不同）杂化轨道参与成键，它的一对未共用电子

5、的P轨道与苯环的6个P轨道平行，并且共轭，氧原子的负电荷分散到整个公轭体系中，氧的电子云密度降低，减弱了O-H键，氢原子容易离解成为质子。 酚具有极高的亲电反应活性的原因氧原子的P电子分散到苯环上，增加了苯环的电子云密度，加强了亲电反应活性。11.4 酚的化学性质11.4.1 酚羟基的反应20 醇与酚不同，没有电子的离域现象 苯酚的离域21酸性酸性苯酚：pKa=10乙醇：pKa=17环己醇：pKa=18碳酸：pKa=6.4 苯酚能溶解于氢氧化钠水溶液 通入二氧化碳，苯酚即游离出来工业上利用苯酚能溶于碱，而又可用酸分离的性质来处理和回收含酚废水。苯酚溶于NaOH，但不溶于NaHCO322苯环上取

6、代基对苯酚酸性的影响吸电子基团的硝基愈多，酸性愈强。pKapKa吸电子基团（硝基）使羟基氧上负电荷更好地离域移向苯环（诱导和共轭效应），生成更稳定的对硝基苯氧负离子，酸性增强。23（已学威廉森合成p237） 酚金属与烷基化剂在弱碱性溶液中作用可得 二苯基醚可用酚金属与芳卤衍生物作用而得 酚醚与氢碘酸作用，分解而得到原来的酚有机合成中用来保护酚羟基 P493（2）酚醚的生成24（3）酯的生成 酚与酸酐或酰氯作用可得酚与羧酸直接酯化困难25n 羟基是强的邻对位定位基，使苯环活化。羟基是强的邻对位定位基，使苯环活化。（1）卤化反应卤化反应酚很容易发生卤化。酚很容易发生卤化。邻、对位上有磺酸基团时，可

7、同时被取代苯酚与溴水作用，生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀溴水过量，生成黄色的四溴苯酚析出 11.4.2 芳环上的亲电取代反应白色沉淀 (100%)黄色沉淀26 一元取代物对溴苯酚的生成（低温，非极性溶剂）对氯苯酚、邻氯苯酚和2,4-二氯苯酚的生成（注意：温度和氯用量，不用溶剂）2,4-二氯苯酚272,4,6 -三氯苯酚的生成（水溶液）三氯化铁存在下2,4,6 -三氯苯酚能进一步氯化成五氯苯酚五氯苯酚是橡胶制品的杀虫剂，药物28 2,4-D除草剂 (2,4-二氯苯氧基乙酸)的合成由P257合成作业：9（5）29 稀硝酸，室温（2）硝化反应酚很容易硝化浓硝酸，室温因酚羟基和环易被浓硝酸氧化，产率

8、很低，所以在氧化时要对酚羟基进行保护（P493）30邻硝基苯酚和对硝基苯酚可 方法分开邻硝基苯酚分子形成分子内六元环的螯和物，对硝基苯酚只能通过分子间的氢键缔和。注意这种结构用水蒸气蒸馏31 下列化合物哪些能形成分子内氢键? ()、()、()、()、()能形成分子内氢键解：() 邻硝基苯酚; ()对羟基苯乙酮; ()邻氯苯酚() 间溴苯酚; ()邻氨基苯酚; ()邻羟基苯甲酸() 邻氯甲苯; ()邻羟基苯甲醛32（3）磺化反应2,4,6-三硝基苯酚羟基苯磺酸4-羟基-1,3-苯二磺酸33比较：作业P271：9（9）由苯酚合成：2，6-二溴苯酚34由于酚羟基的活化，酚比芳烃容易进行傅-克反应。注

9、意：在此一般不用AlCl3作催化剂(易形成络合物).1. 醇或稀烃为烷基化剂2. 羧酸为酰基化剂对羟基苯乙酮（4）烷基化和酰基化反应353. 酰氯为酰基化剂-Fries重排对羟基苯乙酮酯注意重排成酯反应和Fries重排！但芳环上有间位定位基，如-NO2时酯不发生重排。热力学控制动力学控制哪个过程Ea小？反应速度快？哪种产物稳定？36 酚的酚的邻邻、对对位上的氢原子特别活泼，可与羰基位上的氢原子特别活泼，可与羰基化合物发生缩和反应，按酚和醛的用量比例，可得化合物发生缩和反应，按酚和醛的用量比例，可得到不同结构的到不同结构的高分子化合物高分子化合物。 酸催化 亲电取代1.酸催化时的反应过程比甲醛有

10、更强的亲电性邻羟甲基酚（5）与羰基化合物的缩合反应372.碱催化时的反应过程碱催化成苯氧负离子羟甲基 苯氧负离子比苯酚有更强的亲核性。38酚过量醛过量2,4-二羟甲基苯酚2,6-二羟甲基苯酚4,4-二羟基二苯甲烷2,2-二羟基二苯甲烷39以上中间产物相互缩合生成酚醛树脂其他酚(甲酚,二甲酚等)和醛(乙醛,糠醛)也可缩聚相似的酚醛树脂.酚醛树脂可用做涂料、粘合剂及塑料等。酚醛塑料又称电木(电绝缘器材)。2,2-二羟基二苯甲烷2,6-二羟甲基苯酚2,4,6-三羟甲基苯酚4011.4.3 与FeCl3的显色反应-可检验酚羟基的存在一般认为反应生成了络和物不同的酚呈现不同的颜色。凡具有烯醇式的化合物也

11、有这种显色反应。但苦味酸，对羟基苯甲酸不显色。41如何证明在邻羟基苯甲醇（水杨醇） 中含有一个酚羟基和一个醇羟基？CH2OHOH答：（1）加入与FeCl3，显色（蓝色），表明有酚羟基存在； 作业P270：第7题（2）将邻羟基苯甲醇分别与NaHCO3和NaOH作用，该物质不溶于NaHCO3而溶于NaOH，酸化后又能析出，表明该物质显弱酸性（进一步证明有酚羟基）。（3）与卢卡斯试剂反应生成混浊（证明有醇羟基,酚微 溶于水）42俗名石炭酸，有机合成的重要原料，用于制造酚醛树脂及其他高分子材料、药物、染料、炸药等。例：苯酚催化加氢生成环己醇，可用来生产尼龙-6611.5.1 苯酚11.5 重要的酚氧化

12、得己二酸43简称甲酚，有邻、间、对位三种异构体，存在于煤焦油中，沸点相近，不易分离。邻、对甲酚为无色晶体，间甲苯酚为无色或淡黄色液体，用于制备农药、染料、炸药、电木等。11.5.2 甲苯酚 工业上甲酚可由 甲苯磺酸钠盐制备。44无色固体，易氧化成醌。可由苯胺氧化成对苯醌后，再还原制备。 对苯二酚极易氧化成醌。对苯二酚是强还原剂，用作显影剂和高分子单体的防止聚合的阻抑剂。11.5.3 对苯二酚45有-萘酚和-萘酚两种异构体，由相应的萘磺酸钠经碱熔制备，是重要的染料中间体。 -萘酚用作杀虫剂，抗氧剂。 萘酚成弱酸性，与FeCl3发生颜色反应（ -萘酚呈紫色絮状沉淀，-萘酚呈绿色）。11.5.4 萘

13、酚4611.6* 环氧树脂 (选讲) 凡具有两个酚羟基的化合物（如双酚A、或其他多元酚），都能与环氧氯丙烷进行一系列缩聚反应，生成一类在分子中至少含有两个以上环氧基的高分子热固性树脂，这类树脂统称环氧树脂。 分子量的大小可通过调节多元酚和环氧氯丙烷的摩尔比来控制。 线型环氧树脂再加固化剂，就可生成体型网状结构。（1）具有极强的粘结性 。（2）环氧树脂机械强度高，电绝缘性能好，耐酸、耐碱、耐盐，加入玻璃纤维为填料制成的层压制品比酚醛、不饱和聚酯的相应层压材料的强度要高，接近钢的强度，故称为 。“万能胶”“玻璃钢”4711.7* 离子交换树脂(选讲)离子交换树脂是一类在分子结构中具有能离解的酸性基

14、团（如SO3-H+）或碱性基团（如NR3OH），能与其他阳离子或阴离子进行交换的高分子。(1) 将酚醛树脂进行磺化;或将苯酚先磺化再聚合反应.(2) 苯乙烯和二乙烯苯聚合所生成的树脂进行磺化,的含磺酸基的苯乙烯型树脂. (H+与金属离子交换,分离金属离子,如除去硬水中的钙).(3) 如在树脂中引进的是碱性基团,它们在水溶液中离解的是OH-离子,可与溶液中的阴离子进行交换.可再生使用后的阳、阴离子交换树脂可分别用酸或碱处理，恢复原来的型态和性质，可反复使用。 应用去离子水、海水淡化，金属的提取和回收，抗菌素的提炼，氨基酸的分离等。48苯醌：只有两个异构体邻苯醌和对苯醌。 醌类是一类环状不饱和二酮

15、，它没有芳香性。其与二元酚在结构和性质上有密切的联系。 可用价键理论分析无间位，（无法生成两个双键）。 （二）醌11.8 苯醌49 邻苯醌和对苯醌可由相应的二元酚氧化制得 苯胺氧化可制得对苯醌苯醌分子具有两个羰基，两个碳碳双键。即可发生羰基反应，也可发生碳碳双键反应。50（1）碳碳双键加成 苯醌可与氢卤酸,氢氰酸和胺发生1,4-加成,生成1,4-苯二酚的衍生物.2,3,5,6-四溴环己二酮（2）1,4-加成51 对苯醌能与一分子羟胺和二分子羟胺生成单肟或双肟。与羟胺反应苯醌单肟（wo)与对亚硝基苯酚的互变互变异构体(3) 羰基加成52对苯醌与对苯二酚可通过还原与氧化反应互变。 对苯醌与对苯二酚

16、可生成分子络合物，称为醌氢醌，其缓冲溶液可用作标准参比电极。 对苯二酚的水溶液中加入FeCl3，溶液先呈绿色，再变棕色，最后也析出暗绿色的醌氢醌晶体。（4）还原反应 (黄色) 醌氢醌(暗绿色) 无色熔点 116 171 5311.9 萘醌 维生素K1、K3为萘醌衍生物。1,4-萘醌的制备11,4-萘醌的制备2工业上用氧气氧化。双烯合成氧化黄色挥发性固体萘醌：有1,4-、1,2-和 2,6-三种异构体。541,4-萘醌的用处（1）磺化制萘醌-2-磺酸钠盐，工业上用作脱硫剂。（2）2-甲基萘醌又名维生素K3，它与维生素K1都是良好的止血剂:55蒽醌可有9种异构体，已知的有三种(1,2-; 1,4-; 9,10-)，其中最重要的是9,10-蒽醌,简称蒽醌。蒽醌的制备1蒽氧化蒽醌的制备2邻苯二甲酸酐傅-克反应11.10 蒽醌56 蒽醌性质很稳定，不易被氧化，不被弱还原剂（如亚硫酸）还原，但在保险粉的碱溶液中可被还原生成9,10 -二羟基蒽的血红色溶液，用来检验蒽醌的存在。9,10-二羟基蒽 由于蒽醌分子中有两个羰基使相邻的两个苯环钝化,因此蒽醌不易发生亲电取代反应,如:它不发生傅-克反应.蒽