直线加速器综合参数9[1].6

1、医用直线加速器设备 用途本采购设备为医用电子直线加速器系统，用于全身各部位月中瘤的常规放射治疗，用X线照射或电子线照射， 并能实现调强功能。X线能量为：6-15MV 光子二档可选，电子线能量为 6至16MeV（或更高），至少4档可选。本设备应 具有较高自动化控制功能，具有很高的安全性，有可靠的联锁系统和自检系统 及显示功能，能确保患者安全。具有很高的可靠性、输出剂量稳定、操作简单 等特点。设备能够与第三方厂商的任何放射装置及通用附件相联接。序号设备技术要求（一）高能医用直线加速器1.1主机基本要求*1.1.1为数字化的医用直线加速器，具备IGRT升级平台。1.1.2加速管：驻波或行波1.1.3

2、加速管/微波功率源能量利用率5MW1.1.4束流磁偏转系统：滑雪式偏转或270度偏转系统。线束均匀度在f 范围内可 调节。1.1.5Windows XP及以上操作系统，可头时提供运行参数。1.1.6加速器内部的计算机控制体系应具有临床应用模式，特殊治疗应用模式，拍片 模式，物理模式和维修模式。1.1.7电子枪可单独拆卸，便于维修。1.2X射线束特性1.2.1X射线能量6MV、8MV 10MV 15M。选两档（或具有更多档位）1.2.2射野尺寸：1X1cm至40X40cm连续可调（SSD=100cm1.2.5X射线最大剂量建成深度（SSD=100cm 10X 10cm射野） 6MV 1.5 &#

3、177; 0.15cm;15MV:2.7± 0.15cm1.2.6X射线百分深度剂量（水下 10cm,TSD=100cm 10X 10cm射野）： 6MV 67%± 1.0%;10MV 74%± 1.0%;15MV 77%± 1.0%1.2.7X射线平坦度0± 3%1.2.8X射线对称性0 2.0% （水间卜10cm）1.2.9X射线半影区： 9mm野尺寸为5X5厘米到15X15厘米时为7毫米野尺寸超过15X15厘米到40X40厘米时为8毫米1.2.10光野与射野的致性： 2mm1.3电子线射线束特性1.3.1电子线能量：在6-16MeV范围内

4、4档可调（或更大范围更多档位可调）1.3.2电子线平坦度0± 5%1.3.3电子线对称性0 2%1.3.4电子线的X线污染：< 10MeV: <2%>10MeV:05%1.3.5电子线限光筒：要求提供5套限光筒（说明可选规格）。1.3.6限光筒安全性：至少有安全机械连锁防碰装置，可以添加安全软件、铅挡块锁 定。1.3.7使用限光筒时的光野：光野始终可见。1.3.8限光筒底端与病人皮肤的跑离：限光筒底端面/、能与病人皮肤接触。1.4剂量系统1.4.1出束稳定时间： 0.5秒1.4.2剂量稳定性误差：在5个工作日内稳定性偏差0 2%1.4.3射线的纵向和横向对称度参数超

5、过下述数值，则启动连锁： 纵向对称Tt不小于2%横向对称性不小于2%1.4.4剂量伺服系统：保证引出的束流具有优异的剂量学指标，充分满足国家标准1.4.5要求线性度优于土 1% （剂量从1至U 999MU1.4.6X线和电子线具有次J量率安全连锁控制功能1.4.7最长连续出束时间：1.5特殊治疗模式1.5.1应具有双向弧形旋转治疗功能。1.5.2角度剂量率的调节精度0 0.1 MU/度1.5.3应具有计算机控制的动态楔形治疗功能1.5.4动态楔形照射野尺寸：在所有 X射能量时，楔形方向20CM非楔形方向40CM1.6机械运动系统1.6.1机架旋转度360度以上，顺时针和逆时针方向，误差不大于0

6、.5度。1.6.2TAD距离：100 ± 0.2cm1.6.3等中心精度： 1mm#径球体1.6.4等中心高度： 130cm1.7进口治疗床1.7.1床体结构：要求运行平稳，噪音小，结构合理，精度高，刚度好，升降范围大1.7.2负载能力： 200千克1.7.3刚度误差：在国际规定的负裁条件（135kg在床面上均布）下：垂直误差00.5cm： X、Y方向误差0 0.2cm1.7.4垂直移动范围： 100cm 床向能升高至距离等中心至少 40cm,在病人仰卧平 躺时，机架转至180度时，可进行全脊椎照射，要求 SSD照射时在等中心处的 照射野的长度能达到至少 50cmt床面能降低至品EW

7、地面小于 65cm并请供应 商提供示意图。1.7.5前后移动范围： 120cm1.7.6左右移动范围： 50cmt1.7.7机械位移精度：± 0 .2cm o1.7.8等中心旋转角度：± 95度。1.7.9等中心旋转精度： 0.5度。1.7.10在负载情况卜，治疗床的等中心转轴相对于加速器等中心的取大偏差0±1mm1.7.11床面和透射窗材料：在保证机械强度前披下，不影响输出剂量深度的建成，并 便于拍定位片（请供应商报出所采用的材料。）1.7.12运动控制：所有的机械运动（升降除外）既能电动调速控制（包括用手控盒操 作）也能手动控制。1.7.13提供必要的附件和在

8、治疗床上的安装支架，可用于病人手臂的握持和支撑。1.8电动多叶准直器系统1.8.1配置内置式40对及以上电动多叶准直器。1.8.2叶片在等中心处的投影宽度：请供应商报出最小投影宽度。1.8.3叶片数量40对。1.8.4叶片运动速度： 2.0cm/s。1.8.5叶片运动精度的保证措施：叶片移动精度00.2mm说明精度的保证机制。1.8.7具有叶片移动精度的保证机制，能够检测照射野形状和叶片移动精度。（二）原装进口二维治疗计划系统（必须为Eclipse或Pinnacle计划系统）2.1提供治疗计划系统1台（具备医生工作站、物理师，作站功能的计划系统 2台）2.2.1工作站CPUi频2Ghz ,内存

9、学1G2.2.2治疗计划操作系统为 windows XP系统及以上2.2.3显示器：LCD显示平板20英寸；分辨率应在1280X 1024以上。2.2.4提供不间断电源2.2.5大幅卸数字化仪2.2.6彩色激光打印机A3/A42.3软件要求2.3.1提供CK M存口 PET图像输入和融合功能2.3.2生成的DR股求：DRR®建矩阵/、小于 CT扫描矩阵。（512X512） DRRM在任意方向平向生成。DRFS建时间小于1秒。2.3.3支持不同厂家的水箱扫描系统。提供与剂量系统连接的软件及硬件。具有扫描 数据的自动转换功能输入。2.3.4能进行楔形板、一楔多用、动态/虚拟楔形的剂量计算

10、。2.3.5允许多靶点照射技术的剂量计算2.3.6能进行光子线、电子线以及二者联合应用的剂量计算2.3.7挡铅剂量的计算2.3.8能进行共面、非共面、弧形照射的剂量计算2.3.9能进行密度/、均匀剂量校正计算2.3.10治疗计划应可利用DVH图进行评估，具备多个DVHS的同屏显示比较功能2.3.11提供调强逆向计划软件2.3.12调强放疗的逆向计划应具备 Step & Shoot和Sliding Window 两种调强方式（三）网络系统3.1网络硬件的基本要求3.1.1网络数据传输速度1000Mbps3.1.2网络物理连线材料，光纤电缆3.1.3网络协议TCP/IP3.1.4计算机接口

11、数量：10个，并可根据需要进行引、充3.1.5总线结构：PCI/ISA,总线速度133MHZ3.1.6驱动器控制器：双通道 Ultra-2 或Ultra-16 SCSI阵列控制器3.1.7网络拓扑图：供应商应提交网络拓扑结构图。3.1.8联网要求：通过网络，完成下取设备联网：（1）加速器、（2）多叶准直器系统、（3）治疗计划系统（包括逆向调强计划 系统）、（4） CT机、（5）、EPID系统3.2网络服务器3.2.1中央处理器：Intel P4 或Xeon处理器或更局级处理器3.2.2总线结构PCI/ISA,总线速度133Mhz3.2.3内存：至少1G SDRAM带ECg能3.2.4硬盘：接口

12、： Ultra-2 或Ultra-160SCSI , 一个在线式冗余备份硬盘；硬盘容 量应大于设备所需。3.2.5内存不小于1G SDRAM带EC旧能3.2.6驱动器控制器：双通道Ultra-2 或Ultra-160SCSI阵列控制器，64M暇冲内 存，硬件RAID-5冗余容错阵列。3.2.7应具备数据备份设备3.2.8网络适配卡：10M/100M自适应PCI 32-bit 网卡3.2.9不间断电源：容量1400VA具后至少10分钟后备供电能力3.3网络操作软件基本要求3.3.1网络操作系统软件：Microsoft NT Server 4.0SP5 以上或 Microsoft 2000Prof

13、essional Server以上版本3.3.2服务器数据系统平台：要求米用“ client/server（用户/服务器）”结构模式的SQL关系数据库软件。请供应商说明采用何种数据库软件及版本。3.3.3放疗数据库应用软件：该应用软件是建立和应用于上述服务器数据库系统平台 上的应用软件和用户界面程序。所有的病人治疗数据，包括文字资料、图像资 料、治疗计划数据和治疗过程中产生的图像和文字数据等，均应储存在服务器 数据库中，以方便管理、备份和所有联网工作站的信息资源共享。3.3.4用户级别限制：服务器软件能设置各工作站用户的使用权限*3.3.5具备图像传输及存储功能3.4网络应用软件基本功能要求3.4.1加速器参数的配置：可设置多台加速器的机械参数和治疗参数，并可自动获取 机器设置