高中化学电子题库第三章第三节知能演练轻松闯关新人教版选修5

1、展础过关*1. （2012北京海淀区高二测试）炒菜时，又加酒又加醋，可使菜变得味香可口，原因是（）A. 有盐类物质生成B. 有酸类物质生成C. 有醇类物质生成D. 有酯类物质生成解析：选D.炒菜时，又加酒又加醋，酒和醋发生酯化反应生成酯，使菜变得味香可口.2. 关于实验室制取少量乙酸乙酯的实验，下列说法错误的是（）A. 三种反应物混合时的操作方法可以是：在试管中加入一定量的乙酸和乙醇后，再慢慢滴加一定量的浓硫酸，并不断摇动B. 为加快化学反应速率，应当用大火快速加热C. 反应中长导管的作用有两个：导气和冷凝D. 反应的原理实际上是羧基和醇羟基的反应解析：选B.药品混合时浓硫酸不可最先加，常用的

2、方法有两种：一是按顺序：乙醇、浓硫酸、冰醋酸，二是乙醇、冰醋酸、浓硫酸；因乙酸、乙醇、乙酸乙酯的沸点接近，且都较低，若用大火加热，反应物将会大量蒸发而降低产率；长导管除了导气外，还要使乙酸乙酯在导出之前尽量冷凝为液态.3. 苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品.苹HiKXL（ItIlh果酸（HI】）是这种饮料的主要酸性物质下列相关说法不正确的是（）A. 苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B. 苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C. 苹果酸在一定条件下能发生消去反应D. 1mol苹果酸与NstCO溶液反应需消耗2molNa2CGHtMM'lib-&l

3、t;'1）（Hl解析：选D.苹果酸（汕【）中含有COOH口OH，所以能发生酯化反应；与OH相连的碳上有氢原子，且邻碳原子上也有氢原子，故能发生催化氧化反应和消去反应；苹果酸分子中含有2个COOH故1mol苹果酸与NCO反应只消耗1molNa2CO.（）（）.IIII4. （2012汕头高二检测）乙醇、乙酸和草酸（1门）分别与足量Na反应，若相同条件下产生的Ha体积相同，则三者的物质的量之比为（）A.1:1:1B.2:2:1C.1:1:2D.1:2:1解析：选B.由题意知：CnOH-H2：.1A1HHI-1-111211若产生1molH2,则耗乙醇、乙酸、草酸的物质的量分别为2mol、2

4、mol、1mol,故同条件下产生相同体积的（物质的量相同）出时消耗三者的物质的量之比为2:2：1.5. 某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：（1）有银镜反应；（2）加入新制Cu（OH）2悬浊液沉淀不溶解；（3）与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色下列叙述正确的有（）A. 几种物质都有B. 有甲酸乙酯、甲酸C. 有甲酸乙酯和甲醇D. 有甲酸乙酯，可能有甲醇解析：选D.由题中信息可推知该物质中应含有醛基、酯基而不含有羧基II6. （2012衡水高二检测）山门II在水溶液中存在如下平衡:叫）珂HII（I【3t（）11'-L

5、（II?I）II当山51与CHCHOH发生酯化反应时，不可能生成的是（）IIA. ugHsK1SI解析：选A.羧酸与醇发生酯化反应，羧酸脱一OH,醇脱羟基上的H原子，即山八5山中“一O-”必定来源于醇，而与羧酸无关，故不可能为18o.7. 在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到VL氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO反应得V2L二氧化碳，若Vi=W0,则此有机物可能是（）A,C113CUCU<HlLI1KXX.'tXXIOHQH（KIhCUaOHUCHjaXJH解析：选A.Na既能与羟基反应，又能与羧基反应.NaHCO只与羧基反应，不与羟基反应，因此,能使生成的CO和H2

6、的量相等的只有A项.8.维生素C的结构简式为CI.HI,有关它的叙述错误的是（）A.B.C.D.是一个环状的酯类化合物易起氧化反应及加成反应可溶于水在碱性溶液中能水解，不能稳定存在；其分子内有L*键,易起加成和氧化反应；其分子中在碱性溶液中能稳定存在解析：选D.从维生素C的结构简式可看出，其分子中有环状结构，且有一C00键,属于环酯.H<1A十VnjJ21种2种3种4种E分子中应含有"11的结构,结合A的分子式可知A只可能是CHj(tKKilllUtlhJ7<IlaIU<+()(H'llIInu两种结构.10.茉莉花是一首脍炙人口的江苏民歌.茉莉花香气的成分

7、有多种,乙酸苯甲酯有多个一0H,可溶于水.9.(2012滁州高二检测)某羧酸的衍生物A的分子式为GHQ,已知又知D不与NCO溶液反应,C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A.B.C.D.解析：选B.容易判断C为羧酸，D为醇,E为酮；因CE不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而(进行人工合成一种合成路线如下:)是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料cH3a(1) 写出反应的化学方程式:(2) 反应的反应类型为.(3) C的结构简式为.(4) C通常有三种不同类别的芳香族同分异构体，试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)(5) 反应(填序号)原子利用率理

8、论上为100%，符合绿色化学的要求.解析：乙醇催化氧化为A(乙醛)：2CHCHOHQ2CHCHOF2f0;乙醛进一步催化氧化得B(乙酸)催化剂2CHCHO+Q2CHCOOH,原子利用率为ruci崔川讯h水;或液机热砖条件下*/ICHjtHI+Xjrt'L即C的妁构羽式为【*旧；3.热I：(CH3(H3H)与100%;-CH(HI、在一H条件下境11:i:工E匚答案：(1)2CH3CHO出Q-C2CHCHOF2fO(2)取代(酯化)反应W'H3(吨戏它nil答轲能力辍升*11.有机物A(CiiHi2Q)可调配果味香精.用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A.(1)有机物

9、B的蒸气密度是同温同压下氢气密度的23倍,分子中碳、氢原子个数比为1：3.有机物B的分子式为.有机物C的分子式为CzHOC能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br2的CC14溶液褪色.C的结构简式为.(3)已知两个醛分子间能发生如下反应：ItUHRrR('HR('H('TTl)°H-R(H【(】(R、一R'表示氢原子或烃基)用B和C为原料按如下路线合成A:吟醴回侖回宀麗心.(填写序号)c.消去反应b.加成反应e.还原反应A的化学方程式为 上述合成过程中涉及的反应类型有:a.取代反应d.氧化反应 G和B反应生成(4)F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应

10、又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式：解析：(1)由“有机物B的蒸气密度是同温同压下氢气密度的23倍”可知B的相对分子质量为46,又“分子中碳、氢原子个数比为1:3”可知B为GHO.(2) “C的分子式为CzHO,不与碱反应,也不能使Br2的CCb溶液褪色”说明该物质结构中没有碳碳双键和碳碳三键，有苯环结构，有醇羟基而无酚羟基”所以该有机物为苯甲醇(3) 从合成A的流程图及反应条件可以看出，D和E均含有醛基，它们通过题目提供的信息GOilRr1<II11IIIK)K11K1h)*'I“醛分子间能发生如下反应连接在一起，然后消去羟基，将醛基转化为羧基，

11、并在最后一步与B乙醇酯化为A.(4) 要写的同分异构体能发生银镜反应说明有一CHO含2个0,能水解，说明有，故应为甲酸酯f訂CHSOH答案：(1)C2H0(2)a、b、c、dX电CH=CHCO(K12CU3h沖zvIzvIIJ|yen<)CHjf门CH(12.下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是直链有机物,E与FeCIs溶液作用显紫色H-T(CJL0)请根据上述信息回答：(1) H中含氧官能团的名称是.Bfl的反应类型为.(2) 只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是.(3) H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为D和F反应生成X的化学方程式为解析：根据题给信息,E与FeCb作用显紫色,故E为酚类,根据其化学式,则为苯酚;E与3H21>1E之间的转化，其含有的C原子数相同，CHCH2CHCOOH,C为CH3CHCH2CHO;B为,故A中含有CHO;G为羧酸铵,故H为;B为CHCHCHCHOH;I为GH8,故其反应生成F,故F为;根据ABC、DGH、I故都含有4个碳原子，由A是直链有机物，故D可能为CHCHCHCHOH;A和2f生成B,且A能和银氨溶液反应羧酸;(1)H含有碳碳双键和羧基，其中含氧官能团为羧基反应类型为消去反应;(