2022年高考化学模拟预热卷（全国Ⅰ卷）

1、2021届高考化学模拟预热卷（全国I卷）可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 F 19 Ca 40 Co 59一、选择题：本题共7个小题，每小题6分。共42分，在每小题给出的四个选项中，只有 一项是符合题目要求的。7.我国明崇祯年间徐光启手迹记载了造强水法：''绿帆（FeSO4.7H?O ）五斤，硝 五斤，将矶炒去，约折五分之一，将二味同研细，次用铁作锅，锅下起火，取气冷定, 开坛则药化为水o用水入五金皆成水，惟黄金不化水中，加盐则化。强水用过无 力”。下列有关解释错误的是（）A. “将帆炒去，约折五分之一”后生成FeSO4HQB.该方法所造“强水”为硝酸C. “

2、惟黄金不化水中，加盐则化”的原因是加入NaCl溶液后氧化性增强D. “强水用过无力”的原因是“强水”用过以后，生成了硝酸盐溶液，其氧化性减弱8 .从ft道年蒿中提取出一种具有明显抗癌活性的有机物X,其结构简式如图所示。下列有 关说法错误的是（）A.该物质的分子式为CioMQ?B.该物质能发生氧化反应、还原反应、加聚反应和取代反应C.该物质的一氯代物共有5种D.该物质所有的碳原子不可能共平面9 .下列物质的除杂方案正确的是（）选项被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法Aco2(g)so,(g)饱和Na2cO3溶液、浓H2s。4洗气BNHQ(aq)FeCl3 (aq)NaOH溶液过滤CNaCl(s)KN

3、O3(g)AgNO3溶液过滤D乙烯（s）SO2(g)NaOH溶液、无水CaCk洗气A.AB.BC.CD.D10 .GeorgeA. oiah教授和其合作者使用Ru-PNP pincer络合物作催化剂，用五乙烯六胺 （PEHA）多聚物来捕获二氧化碳，可以直接将空气中二氧化碳转化为甲醉，反应可能的过程 如图所示。下列叙述错误的是（）HCOO'A.甲醇可作为车用燃料B.总反应方程式为CO2+3H 产:CH OH+HO2C.循环过程中催化剂参与中间反应D.反应过程中只有极性键的断裂和形成11 .某放射性核衰变的过程为：vvy .14 Y+° eZ八 f Z+l-1其中短周期元素X、丫

4、原子的最外层电子数之和为9。下列有关叙述错误的是（）A.该反应的一个中子转变为一个质子和一个电子B.X的原子半径大于丫的C.X可用于考古领域鉴定文物的年代C.Y的含氧酸均为强酸12 .我国某科研团队首次提出了一种可充电的A1-N2电池系统，使用离子液体（AhCl5-AIC）作为电解质，负载Pd的石墨烯催化剂作为阴极，阳极使用低成本铝，放电时N2转化为A1N,装置如图所示。下列说法错误的是（）A.放电时，Al2c写向负极移动B.放电时，正极反应为8Al2c5 + N2+6e-=2AlN +14A1C1-C.A1-N2电池系统能发生固氮反应D.充电时，电池的总反应为2A1N=2A1 + N,13

5、.25°C时，向20 mL0.1 mol - L-'的氨水中滴加浓度为0.1 mol ' L-1的HC1溶液溶液中 c（NHi - H20）1g-7和溶液pH的变化曲线如图所示。已知c点加入HC1溶液的体积为10mL, b点加入HC1溶液的体积为20 mL。相关说法正确的是（）A. 5时氨水的电离常数的数量级为10-9B.滴定过程中可选用酚曲做指示剂C.a、6、cd四点中，d点时水的电离程度最大D. c 点时，c（N+ ） c（C1 ） c（OH ） c（H+ ）二、非选择题：共43分，第2628题为必考题，每个试题考Th都必须作答。第3536题为选考题，考Th根据要

6、求作答。（-）必考题：共43分。26. （14分）金属钻（Co）广泛用作电池材料，草酸钻用途广泛，可用于指示剂和催化剂 制备。某工厂以水钻矿（主要成分为Coq.1，含少量Feq- FeO、A1:O3 > MgO等）为原料制备草酸钻的流程如图，回答下列问题:（1） CoCQ,中钻元素显+2价，则碳元素的化合价为,固体1的成分是（2）酸浸过程涉及两个氧化还原反应，写出CO2O3与盐酸反应（有气体单质生成）的离子方程式：，另一个反应中氧化剂与还原剂（均指固体）物质的量之 比为»（3）为实现调pH除杂的目的（溶液中杂质离子浓度不大于1x10-5 mol/L）,溶液的pH不 应小于。，则

7、所得固体1的Ksp = ,用NaF沉镁而不是用调pH的方法除镁的原因最可能是已知常温下（Mg（OH）J= 1.8x10-”、Ks（MgF ）=7 xlO "）.（4） CoGO4在隔绝空气条件下加热到350 时会分解生成两种物质，实验表明，14.7 gCoGO4充分加热后，固体质量减少8.8 g,写出相应的化学方程式：（5）钻酸锂具有功率大的特点而用作电动汽车的动力电池，其工作原理如图，A极中的碳 放电作为金属锂的载体，电池反应式：LiC+L-CoOA t C6+LiCoO2o则充电时Li，从 （填“A”或"B” ）极区移向另一区，阳极上的电极反应式为 o27.（15分）在

8、工业上经常用水蒸气蒸储的方法从橙子等水果果皮中收集橙油（主要成分是柠CH,实验步骤如下：提取柠檬烯将23个新鲜橙子皮剪成极小碎片后，投入100 mL烧瓶D中，加入约30 mL水，按照 下图安装水蒸气蒸储装置。松开弹簧夹G。加热水蒸气发生器A至水沸腾，当T形管的支管口有大量水蒸气冲出时 夹紧弹簧夹G,开启冷却水，水蒸气蒸锵即开始进行。一段时间后可观察到在锥形瓶的储 出液的水面上有一层很薄的油层。提纯柠檬烯将储出液用10 mL二氯甲烷萃取，萃取3次后合并萃取液，置于装有适量无水硫酸钠的 50 mL锥形瓶中。将锥形瓶中的溶液倒入50 mL蒸播瓶中蒸储。当二氯甲烷基本蒸完后改用水泵减压蒸储 以除去残留

9、的二氯甲烷。最后瓶中只留下少量橙黄色液体，即橙油。回答卜列问题：直玻璃管C的作用是。冷凝水从直形冷凝管的（填 “a"或"b" ）口进入。水蒸气蒸储时，判断蒸储结束的方法是;为了防止倒吸，实 验停止时应进行的操作是。(3)将储出液用二氯甲烷萃取时用到的主要实验仪器是 o(4)无水硫酸钠的作用是。二氯甲烷的沸点为39.8,提纯柠檬烯时采用 加热蒸播的方法。28.(14分)NO.是常见的大气污染物，处理NO.有助于减少雾霾天气的形成。已知：I - CO(g) + 1 O (g)=金 CO (g) = -283.OkJ - mol-'N2 221II. N2 (g

10、) + O2 (g)2NO(g) ”2 = +179.5kJ - mol-1III. 2N0(g) + 2C0(g) = N2(g) + 2CO2 (g) AH3回答下列问题：(1)A“3 =l?kj - mol-1 «(2)若在某绝热恒容密闭容器内进行反应III,下列图像能表示该反应到达平衡状态的是(填标号)。(3)70C时，在容积为2 L的密闭容器中，加入2 moi NO和2 moicO发生反应III, 5 min后反应达到平衡，测得平衡时体系压强是起始压强的0.8倍。 v(NO) =口T °C时，该反应的平衡常数K=_,如果这时向该密闭容器中再充入2 mol NO和2

11、 mol N2 ,此时v正 v逆(填“>” 或“=”)。(4)在某恒容密闭容器中进行反应2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) A/<0o已知该反应的vk c2 （NO） - c（O2 ）， v逆诙左/ （NO?）0正、4逆分别为正、逆向反应速率常数）。加入催化剂，该反应的生（填“增大”减小”或“不变”）。表示1g%“正该反应的lg_L、lg_随温度变化的曲线如图所示，则上正温度变化的曲线。温度/七（-）选考题：共15分。请考Th从2道化学题中每科任选一题作答。如果多做，则每科按所做的第一题计分。35化学选修3:物质结构与性质（15分） 1879年，瑞典化学家证实“铳”即为门捷列

12、夫当初所预言的“类硼”元素。铳常用于改善合金性能，一种用钙热法制备金属铳（Sc）的制备原理用化学方程式表示如下:300。CI .Sc2O3 + 6NH4F-HF=2ScF3 + 6NH4F + 3H2O900 1650。CII. 2ScF3 + 3Ca2Sc +3CaF2回答下列问题：基态Sc原子的价层电子排布式为；已知同周期Ti、V、Cr的最高正价分别为+4、+5、+6,据此预测Sc的最高正价为 oNH F-HF是酸式氟化铉，阳离子NH+的空间构型为,中心原子 44的杂化方式与NHj 填（“相同”或“不同”）；NILF中，不存在（填标号）。A.离子键B.。键C.兀键D.氢键 E.配位键含有多

13、个配位原子的配体与同一中心离子 （或原子）通过螯合配位形成的配合物为螯合物。一种Ca?+的配合物的结构如图所示，1 mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有mol,该螯合物中C原子的杂化方式有.种。hooc-h2c-chC0ch-ch2-coohO-CII0（4） CaF2的晶咆如图所示，其中Ca2+和广的配位数分别为.和.CaF2的密度为gem-3,则Ca?+和P之间的最短距离为cm（列出计算式，设Na为阿伏伽德罗常数）。OCa3* «F-36化学选修5:有机化学基础（15分）13 ? B/pen m有机物H是一种调香原料。合成有机物H的一种路线如下:HC、，H：浓硫酸/1 O-

14、CHOHc,tH,4Q;-卷一，一定条件'L h已知：反应、的原子利用率均为100%R1% 0H HCN/H, /C=0> C/ / r2r2 cooh回答下列问题：（DB的名称为, F中所含官能闭的名称为.H的结构简式为. F_G的反应类型为。G-H反应的化学方程式为；反应所需要的试剂和条件为G的同分异构体有多种，其中满足下列条件的有 种；其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:122:2的结构简式为。能发生水解反应能发生银镜反应属于芳香族化合物-KIL-CH-(5)写出以C2H50H为原料，合成C00CH的合成路线(其他试剂任选)答案以及解析7 .答案：C解析：绿钿化学式为

15、FeSO7此0 , “将矶炒去，约折五分之一”是指绿帆脱水，A正确； 依据题意“用水入五金皆成水”可知大多数金属能够溶于“强水”发生反应，则“强水” 为酸，又根据“硝五斤”可知“强水”为硝酸，B正确；王水是硝酸和盐酸的混合物，可 以溶任何金属，因此应是向其中加入了盐酸使黄金溶解，而不是氯化钠溶液，C错误；“强水”用过以后，生成了硝酸盐溶液，硝酸氧化性要强于硝酸盐，D正确。8 .答案：C解析：根据结构简式可知，该物质的分子式为A正确；该物质结构中有双犍，可以发生氧化、还原、加聚反应，结构中有烷基，故能发生取代反应，B正确；该分子中 含有7种氢原子，所以一氯代物有7种，C错误；结构中可能共面的只有

16、双键，所有烷基 不可能共面，D正确。9 .答案：D解析：饱和碳酸钠溶液也吸收CO?,除杂试剂应该用饱和碳酸氢钠溶液和浓硫酸，A错误;NaOH能与NH4cl反应，应该用氨水作除杂试剂，B错误；硝酸银和氯化钠反应，不能除 去硝酸钾，C错误；二氧化硫和氢氧化钠反应，而乙烯不与氢氧化钠反应，能分离除去 S02, D正确。10 .答案：D解析：甲醇是重要的能源物质，可作为车用燃料，A正确；根据反应过程判断，总反应为 CO寸3H 2他华制CHOH + HOz B正确；催化剂参与反应过程，在反应前和反应后化 学性质不变，C正确；反应过程中有H H键断裂，H H键为非极性键，D错误。11 .答案：D解析：X的

17、质子数为Z, 丫的质子数为Z+ 1,说明X与丫是相邻主族的两种元素，再结合题干中“短周期元素X、Y原子的最外层电子数之和为9,衰变过程中丫的质量数为 14”的信息，推断X和丫分别为C和N。衰变过程质量守恒，但是质子数增加1,推断出 中子数减少1,产生1个电子，故该反应的1个中子转变为1个质子和1个电子，A叙述正确；C的原子半径大于N的，B叙述正确；14c可用于考古领域推测文物的年代，C叙述正确；N的含氧酸有HNO3和HNO2,其中UNO?为弱酸，D叙述错误。12 .答案：A解析：放电时，负极反应为2A1-6仁+14Ale匕二8A1 Cl7正极反应为8A12C1- +N +6e-£J2

18、AlN + 14AlCl-,正极消耗Al CT ,故生成的Al C从负极转移到 7242 727正极，A说法错误，B说法正确；该电池的总反应为2A1 + N2-2A1N , Al-N2电池系统能将游离态氮转化为化合态的氮，发生固氮反应，C说法正确；结合装置图可知，充电时总反应为2A1N=2A1 +冲，D说法正确。13 .答案：D解析：25, pH=7.2时，溶液中c（OH-）=108mol-LT,由题图中c点坐标知，c点时电如1方呼一则=*所以长 小。片受”叱叱，c（NH：）c （NH3 H2O）（帖c（NH3 H2O）A错误；用盐酸滴定氨水达到滴定终点时溶液显酸性，应该选用甲基橙做指示剂，B

19、错误； °、6、cd四点中c、d两点溶质为H?0和NHW1 , 点溶质为NH4cl和HCI ,6点溶质为NH4Cl,其中HC1和NHHQ均抑制水的电离，NH4cl促进水的电离，故6点水的电离程度最大，C错误；c点时溶液呈碱性，所以c（0H ）C（H）.根据电荷 守恒c（NH+）+c（H+）=c（C）+c（OH）所以c（NH，）（«l ）,则c（NHT ） C （cr ） c（OH- ） C（H+）. D 正确。26.答案：（1） +3 （1 分）Fe（OHh （1 分）（2） Co2。升 6H+2c=2Co2+C1T 1 3Ho 2（2 分）1 ：2 （1 分）（3） （2

20、分）调pH使Mg*转化为Mg（OH）过程中,会有Co（OH）生成，从而导致Co元素的损失（2分）（4） CoC2O4Co + 2CO2T （2 分）（5） B （1 分）LiCoO 2-x" =LiCoOz+xLi* （2 分）解析：（1）由化合价规则求出碳为+3价；固体1是Fe（0H）3。（2）由流程图知，钻元素在此步转化中应生成Co",故生成的气体单质是Cl ,2离子方程 式为Co 0 f 6H+ 2Cf= 2Co2+ 3H0 + C1T ,另一个氧化还原反应是在酸性条件下 CoQ将FeO中的Fe元素氧化为Fe“，相应的反应为Cop ji- 2FeO + 10H+= 2

21、Co2+ 2Fe+ 5H 02,氧化剂与还原剂物质的量之比为1 ： 2。（3）当溶液pH = a时，c（OH）lxlO"- mol/L , c（Fe"）= 1 x 10 'mol/ L , Fe（OH）= lxl0',o-47'o由Km数据知MgF2的溶解度比Mg（OH）2的溶解度略大，故用 Mg写作沉淀剂可能的原因是调pH使Mg"转化为Mg（OH） 2过程中，会有Co（OH）2生成， 从而导致Co元素的损失。（4） M/ZgCoCq物质的量是0.1 mol, 0. ImolCo质量是5.9 g,此值与固体质量减轻后 生成的固体质量相等，故

22、CoGO4的分解产物是Co、CO,o（5）充电时阳离子移向阴极（A极），阳极上LiCoO2中C。元素失去电子转化为Li-CoO” 相应的电极反应式为LiCoOxe- =Li_CoC）2+xLi+。27 .答案：（1）平衡圆底烧瓶A中压强（2分）a（l分）懦出液澄清透明（或取少量懦出液滴入水中，无油珠存在）（3分）松开弹簧夹G,然后停 止加热（或先把D中的导气管从溶液中移出，再停止加热）（2分）分液漏斗（1分）干燥除水（3分）水浴（3分）解析：（I）水蒸气发生器A中压强过大，直玻璃管C中液面上升，所以直玻璃管C的作用 是避免圆底烧瓶A中压强过大。冷凝水从直形冷凝管的下口 a进入，使储分充分冷凝。

23、 储出液澄清透明或取少量储出液滴入水中，无油珠存在说明蒸储结束。萃取时用到的实验仪器是分液漏斗。无水硫酸钠作为干燥剂除去萃取液中的水。提纯柠檬烯时，先将萃取剂二氯甲烷蒸出，三氯甲烷的沸点为39.8,C,采用水浴加热蒸 储。28 .答案：（1）-745.5（2 分）（2）AB（2 分）（3）0.16mol-L-LminT （2 分） 160（2 分）（2 分）（4）不变（2分）m （2分）解析：（1）观察题给热化学方程式，可知2X反应I-反应n可得反应m,故% = 2 x - H2 = -745.5kJ - moL。反应in正向为放热反应，随着反应的进行，容器内温度升高，k减小，当k不变时, 说

24、明反应达到了平衡状态，A项正确；随着反应的进行，反应物的转化率增大，当反应物 的转化率不变时，说明反应达到平衡状态，B项正确；气体密度=气体质量/气体体积，为-定值，C项错误；随着反应的进行，丫正减小至不变，D项错误。设达到平衡时，N2的物质的量浓度为xmol LT,列三段式可得：2N0（g） + 2C0（g） = N2（g） + 2CO2（g）起始 c/（mol-LT）： 1100转化 c/（mol，Li）： 2x2xx2x平衡 c/（mol-LT）：1-2 为l-2xx2x平衡时体系压强是起始压强的0.8倍，则平衡时气体总物质的量浓度：起始气体总物质的量浓度=0.8, BP（2-x）: 2

25、 = 0.8 ,解得 x = 0.4。0.8mol - L-'_ v(NO) = 0.16mol - L . min。5min。c2(CO2)c(N2) 0.82x0.4TC时，该反应的平衡常数.一 =55=160；这时向该密闭容器c (CO)c (NO) 0.22 x 0.22c2(CO2)c(N2) 0.82x1.4中再充入 2 moi NO 和 2 mol N2,此时Qc*=f5 =15.6 K ,平衡正c2(CO)r(NO) 0.2-x 1.2-向移动，丫正 v逆(4)催化剂能同等程度地增大正、逆反应速率，即同等程度地增大正、逆反应速率常数，加入催化剂，该反应的二！不变。升高温

26、度，放热反应的速率常数增大得少，即IgL随温度升高减小得少，表示 卜正1g随温度变化的曲线。及正35.答案： 3dl4s2 (1 分)+3(1 分)正四面体(2分)相同(1分)C(1分)(3)4(2 分)2(2 分)(4)8(1分)4(1分)旦隹注(3分)4 V N解析：(l)Sc为21号元素，基态Sc原子的价层电子排布式为3dWs2, Ti、V、Cr的价层电子排布式分别为3d24s2、3d34s2、3d54s1,最高正价分别为+4、+5、+6,可知元素的最高正 化价数值等于各元素基态原子的最高能层s电子和次高能层d电子数目之和，故预测Sc的 最高正价为+3。(2) NH；的空间构型为正四面体

27、，中心原子的杂化方式与NH.3相同，均为sp3杂化。NHF中，NH+和广间存在离子键，N和H之间存在的是g键和配位键，H与F间还存 44在氢键，则NH4F中不存在的是7T键。(3)根据题给结构简式可知，Ca2+与两个氧原子、两个氮原子形成配位键，则1 mol该配合物中通过螯合作用形成4 moi配位键；该螯合物中，碳原子有sp?和sp3两种杂化方式。（4） CaF.的 晶胞中Ca2+和 F的底数分别为8和4设晶胞棱长为而 则a3- M=4x78,贝ija体对角线为志.!？，则Ca2+和的叫即电苏,4x783lcm o4Na12.答案：（1）苯乙烯（1分）按基、羟基（2分）0（1分）消去反应（1分

28、）/=浓硫酸C H=C H-COOH CH2OH、（3）水溶液/加热（1分）+HQ.（2 分）NaOH（4）5（2 分）hcooY>CH=ch,（2 分）OHc c 0,、Cu/A HCNjr ICH,CH.OH 一-CH,CH（）1 CHCHCOOHOH一定条件 ICH,CHQHCH尸CHCOOQHCH£HCOOGH,三而|一定条件太叫时cooc,h5（3分）OH解析：（1）B为苯乙烯，F的结构简式为chQHCooh,分子中含有拨基和羟基。O,cii=cu-co-cn?1），由FfG属于消去反应。Gf H是苯甲醇与Q-cHnCH-cooh发生酯化反应，对应的化学方程式为/=浓硫酸CH=CH-COOH+CH