2020高考化学 考题 有机合成专练

1、有机合成专练1某栏目报道一超市在售的鸡蛋为“橡皮弹”，煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球，但经检测为真鸡蛋。专家介绍该是由于鸡饲料里添加了棉籽饼，从而使鸡蛋里含有过多的棉酚所致。已知棉酚的结构简式如图所示，下列说法正确的是31DHCGHA.棉酚的一氯代物有3种B.棉酚能与溴水发生加成反应C.lmol棉酚最多与lOmolH2反应D.lmol棉酚最多与6molNaOH反应【答案】D【解析】A.分子中氢原子种类超过3种，则一氯代物超过3种，故A错误；B.不含碳碳双键，与溴水不发生加成反应，故B错误；C.能与氢气发生加成反应的为醛基、苯环，由结构可知，含4个苯环结构2个-CHO，则能与12molH2加成，故C错

2、误；D.含6个酚-OH,与6molNaOH反应，故D正确。2. 左氧氟沙星是一种广谱抗菌药物，其结构简式如图，则对左氧氟沙星说法正确的是A分子式为C18H18FN3O4B. 1mol左氧氟沙星和足量Na反应生成11.2LH2C. 左氧氟沙星含有3种含氧官能团D. 该有机物能使KMnO4溶液、溴水褪色，原理相同【答案】C【解析】A.由结构简式可知分子式为C18H20FN3O4，故A错误；B.气体存在的条件未知，不能确定体积大小，故B错误；C.含有官能团为羧基、羰基、醚键，故C正确；D.含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾发生氧化反应，故D错误。3. 劣质洗发水中含有超标致癌物二噁烷

3、()。关于该化合物的说法正确的是I""JA.1mol二噁烷完全燃烧消耗5molO2B.与互为同系物C.核磁共振氢谱有4组峰D.分子中所有原子均处于同一平面【答案】A【解析】A.二噁烷的分子式为C4H8O2，完全燃烧后生成二氧化碳和水，lmol二噁烷完全燃烧消耗5molO2,故A正确；B.二噁烷中含有2个氧原子，与组成上并非只相差n个CH2原子团，所以两者不是同系O2物，故B错误；C.根据二噁烷的结构简式可知，其分子中只有一种化学环境的氢原子，故核磁共振氢谱只有1组峰，C错误；D.分子中碳原子都是sp3杂化，所以所有原子不可能处于同一平面，故D错误。4金银花中能提取出有很高的

4、药用价值的绿原酸（如图）,下列说法错误的是OHA. 1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗4molBr2B. 绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应C. 1mol绿原酸与足量Na反应生成气体在标况下的体积为33.6LD. 绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应【答案】C【解析】A、根据有机物的结构简式可知，分子中含有1个羧基，3个醇羟基，1个酯基，1个碳碳双键和2个酚羟基，因此1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗4molBr2,其中和苯环上的氢原子取代的需要3mol，碳碳双键加成又需要1mol,A正确。B、分子中含有1个羧基，3个醇羟基，1个酯基，1个碳碳双键和2个酚羟基，因此绿原酸

5、能发生取代、加成、消去和氧化反应，B正确；C、羟基和羧基均能与钠反应产生氢气，1mol绿原酸与足量Na反应生成3mol氢气，气体在标况下的体积为67.2L,C错误；D、绿原酸水解的一种产物含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，D正确。5. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得，下列有关叙述正确的是（）乙St本畅碗时匸51凰呈瞬A. 根据有机物的分类，贝诺酯属于芳香烃，分子式为C17H15NO5B. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3溶液反应放出CO2C. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚可用FeCl3溶液区别D. 1mol乙酰水杨酸最多能与2molNaOH发生反应答案】

6、C【解析】A.贝诺酯含有氧元素，而烃只含C、H元素，选项A错误；B.对乙酰氨基酚与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，不能生成二氧化碳，选项B错误；C.对乙酰氨基酚含有酚羟基，具有酚类的性质，可与氯化铁溶液发生显色反应，可鉴别，选项C正确；D.乙酰水杨酸水解产物共含有2个羧基、1个酚羟基，则lmol乙酰水杨酸最多能与3molNaOH发生反应，选项D错误。6. 由醇X制备羧酸Z的合成路线如图所示，不正确的是()A. Y的结构有4种B. X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16种C. 与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有4种D. 与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种【答案】C【解析】

7、A、丁基有四种结构：I二二-，Y是丁基和溴原子结合而成，所以有四种结构，选项A正确；B、戊酸丁酯中的戊酸，相当于丁基连接一个COOH，所以有四种结构，而丁醇是丁基连接一个OH，所以也有四种结构，因此戊酸丁酯最多有16种，选项B正确；C、X为丁醇，其同分异构体中不能匚一Or匚厂匸与金属钠反应的是醚，分别是COCCC、CCOCC和丨共3种，选项C不正确；D、Z是戊酸，其同分异构体能发生水解的属于酯类，HCOOC4H9有4种，CH3COOC3H7有2种，ch3ch2cooch2ch3.ch3ch2ch2cooch3.(CH3)2CHCOOCH3，所以共9种，选项D正确。7. 山梨酸是目前国际上公认的

8、安全防腐剂。山梨酸可由山梨醛经如下过程合成：下列有关说法正确的是()A. 山梨酸与CH2=CH-COOH互为同系物B. 山梨醛能发生取代、氧化、还原和加成反应C. 与山梨酸含有相同官能团且含一个五元环的山梨酸的同分异构体有5种D. 山梨酸分子中处于同一平面的原子最多13个【答案】B【解析】A、山梨酸有两个碳碳双键、CH2=CH-COOH只有一个碳碳双键，结构不相似，不是同系物，故A错误；B、山梨醛中甲基上能发生取代、碳碳双键能发生氧化和加成反应，醛基上能发生加成、氧化、还原反应，故B正确；C、与山梨酸含有相同官能团，且含一个五元环，应含有1个碳碳双键，1个羧基，可看作羧基取代环戊烯的H,共有3

9、种，故C错误；D、山梨酸分子中除甲基上一定有两个氢不能与其它原子处于同一平面外，其余均有可能，最多14个，故D错误。8. 某有机物F(、：)是一种用途广泛的试剂，可用作抗氧化剂、香料、医药、农药等。工业上合成它的一种路径如图所示(比、R2代表烷基)：t郞血11乙i'(不是羧基).L1"|!1汕丨(1) R2MgBr的化学式为，A的结构简式为，F的分子式为(2) B中官能团的名称为(3) D到E的反应类型是。(4) 写出C与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式：。(5) 满足下列条件的D的同分异构体还有种。与D物质含有相同官能团含有六元环且环上有两个取代基【答案】CH3MgBr“

10、7C10H18O羟基、羧基酯化反应或取代反应+2NaOH+NaBr+2H2O14【解析】(1)R2MgBr的化学式为CH3MgBr，A的结构简式为由F的结构简式宀可知其分子式为C10H18O。)中官能团为羟基和羧基。3)D到E的反应类型是酯化反应或取代反应。(4) C与NaOH的乙醇溶液发生的是消去反应，注意羧基要发生中和反应，该反应的化学方程式为:+2NaOH乙醇+NaBr+2H2O(5)D(?9氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物，该药物通常以2-氯苯甲醛为原料合成，合成路线如下：魚毗祜雷)的同分异构体满足下列条件：与D物质含有相同官能团，即C=C和一COOH；含有六元环且环上有两个取代

11、基。当六元环上两个取代基位于对位时，双键在环上还有2种位置(除D中位置外)，即有两种同分异构体；当两个取代基在六元环上位于间位时，双键在环上有6种不同的位置，可形成6种同分异构体；当两个取代基在六元环上处于邻位时，双键在环上有6种位置，故共有14种同分异构体。1)下列关于氯吡格雷的说法正确的是A. 氯吡格雷在一定条件下能发生消去反应B. 氯吡格雷难溶于水，在一定条件下能发生水解反应C. lmol氯吡格雷含有5NA个碳碳双键，一定条件下最多能与5molH2发生加成反应D. 氯吡格雷的分子式为C16H16ClNO2S(2)物质D的核磁共振氢谱有种吸收峰。3)物质X的结构简式为(4)物质C可在一定条

12、件下反应生成一种含有3个六元环的产物，写出该反应的化学方程式，反应类型是。【解析】(1)A.氯吡格雷中氯原子在苯环上，不能发生消去反应，故A错误；B. 氯吡格雷含有酯基、氯原子，难溶于水，在一定条件下能发生水解反应，故B正确；C. lmol氯吡格雷含有2NA个碳碳双键，且含有苯环，则一定条件下最多能与5molH2发生加成反应，故C错误；D.由结构简式可知氯吡格雷的分子式为C16H16ClNO2S，故D正确;故答案为BD；(4)物质C可在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的产物，可由2分子C发生取代反应生成，反应的化学方程式为一定条件+2H>0COOH(5)A的同分异构体可含有醛基、Cl

13、原子以及-COC1，苯环含有2个取代基，可为邻、间、对等位置，对应CHO的同分异构体可能为、dCOOH10.A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。CHQHCOOH)CH.OHCH,jNaOHiiHOiiH-COOCH,ch5oh,coCH.CICIICQOCH：Pd雀也则BClMnOH；客耳CH.CH=Clk丿*OH-COOH(1)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为YDE的反应类型为.(2)E-F的化学方程式为(3)B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是(写出结构简式)。(4

14、)等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为.CH,OH加入溴水，溴水褪色CH.解析】COOH(1)0H含有羧基和醇羟基，能发生缩聚生成聚合酯，所得高聚物的结构简式为B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示JICOOCH=CCH,3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是；分子结构中含有羧基和醇羟基,只有羧基能与NaOH、NaHCO3反应,等物质的量的CH,OHCH,0H分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1:1；检验碳碳双键可用溴水COOH或酸性

15、高锰酸钾溶液，但由于醇羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以向中滴加溴水，溴水褪COOH人色，即说明】含有碳碳双键。Vch3oh11以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有双键或三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应：+，°O-C1LOI1(1) 写出X分子中所含官能团的名称：。(2) 写出物质甲的名称：。写出下列化学方程式：AB；ZW(4) 属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有种。(5) R是W的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，但R不能与浓溴水反应，写出一种R的结构

16、简式:(6) 写出实验室由D制备E的合成路线(无机试剂任选)。合成路线常用的表示方式：A打B打目标产物。解析】答案】氯原子、碳碳双键2-甲基-1，3-丁二烯ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaO''CHCHCCH2T+2Naa+2H2OCHGfit化JWfVCHOCHO”一LHho1)(2)经分析，X为C1CH2-CH=CH-CH2C1,则其官能团为碳碳双键和氯原子;CH3甲为，其名称为2-甲基-1,3-丁二烯;3)(4)一共有三种同分异构体，分别为丙酸甲酯ch3ch2cooch3,乙酸乙酯ch3cooch2ch3，甲酸异丙酯(6)D制备E的合成路线为:(5)R遇FeCl3

17、溶液显紫色，则R苯环和酚羟基；R不能与浓溴水反应，则说明酚羟基的邻、对位都被取A-B：ClCH2CH2CHCHCl+2NaOH醇CH=CHCH=CHT+2NaCl+2HO；z-W：22A222HCOOCH(CH3)CH3；12.近来有报道，碘代化合物E与化合物G在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下：s02rcnnx)Ei.'ifiHjSdxA洼1/XII已知：RCNHI1丨RCOOHNaOHHOrcho+ch3chorch=chcho+h2o32回答下列问题：（1）D的结构简式为。（2）下列说法正确的是。A.物质A中最多有5个原子在同一平面内B

18、.D生成E的反应为取代反应C.物质G和银氨溶液能发生反应D.物质Y的分子式为C15H18O3（3）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为。（4）写出同时符合下列条件的D的所有同分异构体的结构简式。 具有完全相同的官能团，且不含0C三C”； 核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3：3：2。（5）以苯甲醇、乙醛为原料制备F,写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干）。【答案】CH三CCH2COOC2H5A、CCH三CCH2Cl+NaCN亠CH三CCH2CN+NaClch3cooch2c三cch3、ch3c三ccooch2ch3、ch3c三cch2cooc

19、h3、ch3ch2c三ccooch3【解析】B为单氯代烃，说明光照条件下氯气和A发生取代反应生成B,则B为CH2ClC三CH,根据C分子式知，生成C的反应为取代反应，则C为ncch2c三ch,C在酸性条件下水解生成HC三cch2cooh，然后和乙醇发生酯化反应生成D为HC三CCH2COOCH2CH3；D和HI发生加成反应生成E；根据G结构简式可知F含有苯环且苯环上只有一个取代基，再结构F的分子式C9H12O和G的结构简式知F-G发生了醇的催化氧化反应，则F的结构简式为g；G和E发生取代反应生成Y；(1)由分析知D的结构简式为CH三CCH2COOC2H5；A.物质A为CH三CCH3，其中三个碳原

20、子和一个氢原子在一条直线上，且甲基上最多有1个氢原子与直线在一个平面内，则最多有5个原子在同一平面内，故A正确;B.D和HI发生加成反应生成E,故B错误;C. 物质G的结构简式为壮7'，含有醛基，能和银氨溶液能发生银镜反应，故C正确；OHD. 物质Y的结构简式为.-.°，分子式为C15H20O3,故D错误；故答案为AC；(3)B为单氯代烃，结构简式为CH2ClC三CH,由B与NaCN发生取代反应生成C的化学方程式为CH三CCH2Cl+NaCN亠CH三CCH2CN+NaCl；D为HC三CCH2COOCH2CH3,X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团，说明含有碳碳三键和酯基

21、，且不含“一OC三C”；X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3：3：2,其结构简式有ch3cooch2c三cch3、ch3c三ccooch2ch3、ch3c三cch2cooch3、ch3ch2c三ccooch3,共4种；CH"CHCHO(5)由信息可，苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛，再与乙醛发生信息的反应生成宀"，再与氢气加成即可生成F,具体合成路线为:Hi13高聚物F和J的合成路线如下：EMIHiCUOHJ<1'1一1,FnKMnOaH')E已知：I乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛；1II.CH2=CH2+0+CH3C00H八)ch2=

22、choocch3+h2o；222232327H+(JCH+H2O。CH;OHIII.RCH0+CH.OH(Jch2(1)G中官能团的名称是(2)C的结构简式是(3) 芳香烃D的一氯代物只有两种，则D的结构简式是.(4) 反应的反应类型是.(5) 反应和的化学方程式分别是:反应反应(6)已知:0-00，E也可由A和2,4-己二烯为原料制备，请写出该合成C!12-CH-1IGU0解析】根据上述分析可知：A为CH2=CH2，B为CH2BrCH2Br，C为HOCH2CH2OH,D为丰一_，E为(1)G为CH2=CHOOCCH3,含官能团名称为碳碳双键、酯基;(2)根据上述分析可知C的结构简式是HOCH

23、2CH2OH；(3)芳香烃D的一氯代物只有两种，说明D有2个处于对位的取代基甲基，则D的结构简式为(4)反应为G发生加聚反应生成H,反应类型是加聚反应;(5)反应为HOCH2CH2OH和V：心三在一定条件下发生缩聚反应，产生聚酯和水，反应的化CtXJH:已一(卄1学方程式为：；CH2OH(XX)H反应是丨'3与HCHO发生反应产生聚合物-Pr吃，反应方程式为:Clk-CH-+-1ICU0CH,CH,在Pb及C作用下,ch2=ch2与ch3-ch=ch-ch=ch-ch3发生题干信息的加成反应产生GHC(M>Hch2=ch2+ch3-ch=ch-ch=ch-ch3(H卩咋广kJAC

24、丿914(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下：.0.ACHQBI?HHH0,ikl讯兀h打恥比牝合物*(CHNH屮1CH,G(IT加热发生反应产生|.1，1.1被酸性KMnO4溶液氧化产生对苯二甲酸1.：，反应流程为：T1CH,C()01(1) 化合物A中的含氧官能团为和(填官能团名称)。(2) 反应f中，属于取代反应的(填序号)。(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：。I.分子中含有两个苯环；II.分子中有7种不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。实现DfE的转化中，加入的化合物X能发生银

25、镜反应，X的结构简式为(5)已知：；":"门:。化合物.'是合成抗癌药物美法伦的中间体,请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：解析】(1) A为邻羟基苯甲醛，含有-OH、-CHO,名称分别为羟基、醛基，故答案为：羟基；醛基;(2) 根据以上分析可知为取代反应，故答案为：;其一种同分异构体满足I.分子中含有两个苯环；I分子中有7种不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应，则该有机物中不含酚羟基,含2个苯环及酯的结构，且水解后生成苯酚结构，符合条件的同分异构体为-：1(或则X的

26、结构简式为CH故答案为：(5)先发生硝化反应生成硝基苯，再还原为苯胺,然后与反应生成的物质，该物质再与soci2在加热条件下反应得到产物，则合成路线流程图为浓HN偽/報I【善0象pd/esoriNCl故答案为：NCl15以有机物A为原料合成聚合物PMA和聚碳酸酯PC的路线如下:CELOCdkOiABOHIJCIIOCHzCH2CHOCHJ：HnCOOIICHj0CLIjOCOCHa-OhCO：l-ffiftflOH6赵y-壬件下回答下列问题:(1) 下列关于高分子化合物的说法中正确的是。(填标号)a.聚乙烯分子中含有碳碳双键b.|'的单体是2-丁炔c. 棉花、羊毛和蚕丝是天然纤维d.

27、CuSO4溶液可使蛋白质变性(2) A的化学名称是,C中的官能团名称为的反应类型为，的反应类型为。(4) 反应的化学方程式为。(5) B的同系物C5H8O2共有种同分异构体(不含立体异构)，写出其中核磁共振氢谱为三组峰的物质的结构简式：。(6)参照上述合成路线，以CH3CHO为原料(无机试剂任选)，设计制备CH.0£匕丄的合成路线(.HJIIO/OIIOEIOH上；)OH俳化叫【解析】由上述分析可知：A为CH3OH，B为CH2=CHCOOH，C为CH2=CHCOOCH3，PMA为。COOCH3(1)a聚乙烯结构简式为一匚三Y三二，所以聚乙烯分子中不含碳碳双键，a错误；b.田'

28、田=CHCH的单体是1，3-丁二烯CH2=CH-CH=CH2,b错误；口22C.棉花、羊毛、蚕丝是天然高分子化合物，都属于天然纤维，c正确；d.CuSO4溶液可使蛋白质变性，d正确；故合理选项是cd；(2) A为CH3OH，化学名称是甲醇；C为CH2=CHCOOCH3,C中的官能团名称为碳碳双键和酯基；(3) 的反应为ch3oh与ch3cho在碱性条件下发生加成反应产生hoch2ch2cho,所以反应类型为加oCl-lj0Cti3成反应;反应是与'发生缩聚反应产生:c和水,CHCH因此反应的反应类型为缩聚反应；Qf.)反应是-.；、.-与苯酚在一定条件下反应产生亡卜0-E-0吨和ch3

29、oh,该反应的化学方程式为(5) B为CH2=CHCOOH,B的同系物C5H8O2,如果碳链结构为C=C-C-C,有4种，如果碳链结构为C-C=C-C,有2种；如果碳链结构为：，有2种，所以符合条件的有8种；CHa(XX)H其中核磁共振氢谱为三组峰的物质的结构简式：CH：i()CH：i()(6) 以CH3CHO为原料(无机试剂任选)，设计制备丨，丨可由3-E<Jtt-EdCHCHgCjrch3chohch2cooh发生缩聚反应得到,ch3chohch2cooh可由ch3chohch2cho发生氧化反应得到,CH3CHOHCHO可由CH3CHO和CH3CHO在碱性条件下反应得到，其合成路线

30、为OH0HCHA'HO/OHIIrzI(:-AB的反应类型为。下列说法不正确的是。A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B.化合物A能发生银镜反应C.化合物C能与FeCl3发生显色反应D.化合物E的分子式为C12H12C12O2>(：H乙：H：H/：HO-CHIHCHJEOH16化合物G是一种低毒性、低残留、环境友好的农药，可以通过以下方法合成。(3) 化合物C中的含氧官能团名称为和。(4) 化合物X的分子式为C5H12O2,则X的结构简式为。(5) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:。属于芳香族化合物且能发生银镜反应分子中只有3种不同化学环境的氢?O(6)

31、请以”人、为原料制备化合物写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。HrAI涪统【解析】(1) AB是A与ClCH2COCH3发生取代反应。(2) A.化合物B中含有碳碳双键，能使Br2/CCl4溶液褪色，A正确;B.化合物A中不存在醛基，不能发生银镜反应，B错误；C.化合物C中含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，C正确;D.化合物E的分子式为C12H12C12O2,D正确;答案选B。(3)化合物C的结构简式为，其中的含氧官能团名称为羰基、(酚)羟基。(4)化合物X的分子式为C5H12O2,则X的结构简式为OUon(5)属于芳香族化合物且能发生银镜反应，含有苯

32、环和醛基；分子中只有3种不同化学环境的氢，则10满足条件的D的一种同分异构体的结构简式为丫TCHO1可由发生取代反发生加成反应得到,可由环己醇发生消去反应得到，环己醇可由发生加成反应得到，则合成路线流程图为门HAN；iOIE馆醍17具有抗菌作用的白头翁衍生物H的合成路线如图所示:已知：iRCHORCHBRHC-CH-R'一定条件RR1m壬【一C三-二乞ehJR'COOCH-CH-I(1) A属于芳香烃，其名称是。(2) B的结构简式是;写出符合下列条件的B的一种同分异构体：苯环上只有一个取代基,能发生银镜反应，能发生水解反应，该物质的结构简式为。(3) 由C生成D的化学方程式是

33、。（4）由G生成H的反应类型是,ImolF与足量NaOH溶液反应，消耗molNaOH。（5）试剂b是。（6）下列说法正确的是（选填字母序号）a. G存在顺反异构体b. lmolG最多可以与lmolH?发生加成反应c. lmolH与足量NaOH溶液反应，消耗2molNaOH（7）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简HjCCHjH1C=CH1CH3CHQ-HaC=CHj匸CH3CH2Br-二甲苯）；【解析】（1）由以上分析可知A为'，名称为1，2-二甲苯（邻二甲苯），故答案为：1,2-二甲苯（邻（2）由以上分析可知B为Of；B的一种同分异构体：苯环上

34、只有一个取代基，能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，能发生水解反应，说明结构中含有酯基，因此属于甲酸酯，满足条件的结构为.：!n<"II，故答案为：OCC00H(Ibl(4)G含有碳碳双键，结合G和H的分子式可知，2个G生成H的反应是加成反应；1molF(：O)与足量NaOH溶液反应，碘原子水解和酯基水解，因此消耗2molNaOH,故答案为：加成反应；2；答案为：NaOH醇溶液；(6)a.G为，不存在顺反异构体，故a错误；b.G含有苯环和碳碳双键，则1molG最多可以与4molH2发生加成反应，故b错误；c.H含有2个酯基，可水解生成2个羧基，则1molH与足量NaOH溶液反应

35、，消耗2molNaOH,故c正确；故答案为：c；啡、严(7)以乙烯为起始原料合成口，应先制备CH3CH=CHCH3，可由乙醛和CH3CH2Br反应制备：由乙叫cait烯可制备乙醛和溴乙烷，故反应的流程为18. 主要用于高分子胶囊和印刷油墨的粘合剂的甲基两烯酸缩水油酯GMA(即：窗龙.：；”j的合成路线如下(部分反应所需试剂和条件已略去)：已知：曙*+HCNR'-f-CWtR-C-CCXJHR(H)K(H)RtH请按要求回答下列问题：(1) GMA的分子式；B中的官能团名称：；甘油的系统命名：。(2) 验证D中所含官能团各类的实验设计中，所需试剂有。(3) 写出下列反应的化学方程式：反应

36、：。反应：。(4) M是H的同分异构体。M有多种同分异构体，写出满足下述所有条件的M的所有可能的结构：能发生银镜反应能使溴的四氯化碳溶液褪色能在一定条件下水解4他(5) 已知：2；：-。参照上述合成路线并结合此信息，以丙烯为原料，完善下列合成有x机物C的路线流程图：丙烯B、一。【答案】C7H10O3氯原子、羟基1，2,3-丙三醇NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液2CH3CH(OH)CH3+O2A2II+2HOIMH濬泯ch2=ch-ch3【解析】(1)根据物质的结构简式可知化合物GMA的分子式为C7H10O3；化合物B结构简式为根据物质结构可知，B中的官能团名称羟基、氯原子；甘油的系统

37、命名为1，2,3-丙三醇;化合物D是2-氯丙烷，官能团为Cl原子，检验Cl原子的方法是取2-氯丙烷少量，向其中加入NaOH的水溶液，加热足够长时间，然后将反应后的溶液用硝酸酸化，再向反应后的溶液中加入AgNO3溶液，若看到有白色沉淀产生，就证明其中含有Cl原子，可见检验D中含有的Cl原子。使用的试剂有：NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液；(3) 反应是2-丙醇被氧气催化氧化产生丙酮，该反应的化学方程式：2CH3CH(OH)CH3+O2卜2+2H2O。反应是JL-rij：L-L.rij驚与-发生酯化反应,.：，一+H2O；反应的方程式为:CH2=C-CH3n+.COOH円”-ACH2=C

38、-CH3(4) H是2-甲基丙烯酸，结构简式为，M是H的同分异构体。M的同分异构体，满足条件：COOH能发生银镜反应能使溴的四氯化碳溶液褪色能在一定条件下水解，说明含有碳碳双键，含有醛基、含有酯基，应该为甲酸形成的酯，分子结构中含不饱和的碳碳双键，则M的所有可能的结构:H/HHjCH2-CHCTTOOCHCH2-JOMHC-=COOCHHjCVoCHH丙烯CH2=CH-CH3与Br2在加热时发生取代反应产生CH2=CH-CH2Br，该物质与与02在Ag催化下，加热发生反应产生比，Hi在NaOH的水溶液中加热，发生取代反应产生.二二qj-jBf*口NaOHn所以合成路线为：CH2=CH-CH3:一-。种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下:0CCJLCrjQH门:HuNOt)回答下列问题：19. 以葡萄糖为原料制得的山梨酸醇(A)和异山梨酸醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一(1) 葡萄糖的分子式为;A中含有的官能团的名称为(2) C的结构简式为；由B到C的反应类型为。(3) 由D到E的反应方程式为：。(4)F是B的同分异构