第3节伴性遗传

1、第3节 伴性遗传1 1概述伴性遗传的特点。概述伴性遗传的特点。2 2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3 3举例说明伴性遗传在实践中的应用。举例说明伴性遗传在实践中的应用。一、伴性遗传的概念及实例一、伴性遗传的概念及实例1.1.概念：概念：位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。联，这种现象叫做伴性遗传。2.2.实例：实例： 红绿色盲症、抗维生素红绿色盲症、抗维生素D D佝偻病和血友病等。佝偻病和血友病等。色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事 道

2、尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）人的正常色觉（人的正常色觉（B B）和红绿色盲）和红绿色盲(b)(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YB BB BB Bb bb bb bB Bb b正常正常正正 常常（携带者（携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲表现型表现型基因型基因

3、型女女男男性性 别别二、人类红绿色盲症分析二、人类红绿色盲症分析正常女性与男性色盲的婚配图解正常女性与男性色盲的婚配图解X XB BX XB BX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BY YX Xb b女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者1 : 11 : 1男性正常男性正常男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解X XB BX Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY YX

4、 Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY Y亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性正常男性正常男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲的概率为这对夫妇生的一个男孩是色盲的概率为1212思考：思考：1.1.女性携带者与男性色盲婚配女性携带者与男性色盲婚配X XB BX Xb bX Xb bY Y配子配子子代子代X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY

5、 YX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1( (女患父必患女患父必患) )女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲亲代亲代2.2.女性色盲与男性正常婚配女性色盲与男性正常婚配X Xb bX Xb bX XB BY Y配子配子子代子代X Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bY Y女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 : 11 : 1( (母患子必患母患子必患) )母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲亲代亲代X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb b

6、I I1 12 21 12 23 34 41 12 23 34 4色盲遗传家系图色盲遗传家系图5 56 6男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做做交叉遗传交叉遗传。三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病 患者由于对患者由于对磷、钙吸收不良磷、钙吸收不良而导致骨发育障而导致骨发育障碍。患者常常表碍。患者常常表现为现为X X型（型（O O型）型）腿腿、骨骼发育畸、骨骼发育畸形（如鸡胸）、形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症

7、状。红绿色盲和抗维生素红绿色盲和抗维生素D D佝偻病都是常见的人类遗传病。佝偻病都是常见的人类遗传病。但红绿色盲患者但红绿色盲患者男性远远多于女性男性远远多于女性；而抗维生素而抗维生素D D佝偻病患者佝偻病患者女性远远多于男性女性远远多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢相联系呢抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传(D)(D) 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y患病患病正常正常患病患病

8、（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？位于位于X X染色体上的显性基因的遗传特点：染色体上的显性基因的遗传特点：2 2、部分女性患者（、部分女性患者（X XD DX Xd d ）病症较轻。）病症较轻。1 1、女性患者多于男性患者。、女性患者多于男性患者。四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生物界是普遍存在的。伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗物（如杨、柳

9、）中某些性状的遗传都是伴性遗传。传都是伴性遗传。生产实践中的应用：生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。芦花鸡性别的判定。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z Z染色体染色体上的显性基因上的显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配Z Zb bW Wz zB Bz zb bz zb bw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 z zb bz zb bz zB Bw w亲代亲代Z ZB B从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性同是受精卵发育而来的个体同是

10、受精卵发育而来的个体, ,为什么有的发育成雌性（女为什么有的发育成雌性（女孩），有的发育成雄性（男孩）？孩），有的发育成雄性（男孩）？染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXXXXYXY型性别决定型性别决定控制性别的基因控制性别的基因位于性染色体上，位于性染色体上，但性染色体上的但性染色体上的基因不都控制性基因不都控制性别，如色盲基因。别，如色盲基因。1.1.人的性别决定是在（人的性别决定是在（ ）A.A.胎儿形成时胎儿形成时 B.B.胎儿发育时胎儿发育时 C.C

11、.形成受精卵时形成受精卵时 D.D.受精卵分裂时受精卵分裂时C C2.2.人类的性染色体（）人类的性染色体（）A.A.只存在于性细胞中只存在于性细胞中B.B.只存在于卵细胞中只存在于卵细胞中C.C.只存在于精子中只存在于精子中D.D.同时存在于体细胞与性细胞中同时存在于体细胞与性细胞中D D3.(20123.(2012合肥高一检测合肥高一检测) )下列有关性别决定的叙述，正确下列有关性别决定的叙述，正确的是的是( )( )A.A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XYB.XY型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y Y染色体都比染

12、色体都比X X染色体短小染色体短小C.C.含含X X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y Y染色体的配子是雄配子染色体的配子是雄配子D.D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析【解析】选选A A。A A项叙述为项叙述为XYXY型性别决定，这是自然界比型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y Y染色体比染色体比X X染染色体长一些，如果蝇色体长一些，如果蝇;X;X染色体既可以出现在雌配子中，染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分

13、，没有也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，如水稻。性染色体和常染色体的区别，如水稻。4.4.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( ) ( ) A.A.由常染色体决定的由常染色体决定的 B.B.由由X X染色体决定的染色体决定的C.C.由由Y Y染色体决定的染色体决定的 D.D.由性染色体决定的由性染色体决定的C C5.5.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一

14、个色盲儿子的几率是（）人结婚，生一个色盲儿子的几率是（）A.1/4A.1/4 B.1/8 B.1/8 C.1/16 D.1/2 C.1/16 D.1/2B B6.6.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)(1)控制人类红绿色盲的基因位于控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者染色体上，患者的基因型可表示为的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是。此类遗传病的遗传特点是_。(2)(2)写出该家族中下列成员的基因型：写出该家族中下列成员的基因型：4_4_，10_10_，11_11_。(3)14(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一

15、代中的某号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的写出色盲基因的传递途径传递途径_。(4)(4)若成员若成员7 7与与8 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为_。【解析【解析】人类红绿色盲为伴人类红绿色盲为伴X X染色体隐性遗传病，男性染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，并且女性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。患者的父亲和儿子一定患病。4 4和和1010均为色盲男性，基均为色盲男性

16、，基因型均为因型均为X Xb bY Y。5 5和和6 6正常，生出色盲儿子正常，生出色盲儿子1010，则，则5 5、6 6基基因型分别为因型分别为X XB BY Y和和X XB BX Xb b，1111为女孩，其基因型为为女孩，其基因型为X XB BX XB B或或X XB BX Xb b。1414的色盲基因来自其母亲的色盲基因来自其母亲8 8号，号，8 8号的色盲基因来号的色盲基因来自她的父亲自她的父亲4 4号，而号，而4 4号的色盲基因来自他的母亲号的色盲基因来自他的母亲1 1号。号。7 7和和8 8的基因型分别为的基因型分别为X XB BY Y和和X XB BX Xb b，生出色盲男孩的

17、概率为，生出色盲男孩的概率为1/4 1/4 ，其后代中不会出现色盲女孩，其后代中不会出现色盲女孩(X(Xb bX Xb b) )，即概率为，即概率为0 0。答案：答案：(1)X X(1)X Xb bX Xb b和和X Xb bY Y 男性患者多于女性，具有隔男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)X(2)Xb bY XY Xb bY XY XB BX Xb b或或X XB BX XB B(3)14814 (4)1/4 0(3)14814 (4)1/4 0一、性别决定：性染色体一、性别决定：性染色体 1.XY1.XY型：型：XYXYXXXXX XY YX XXXXXXYX