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文档简介

1、基因组学课程教学大纲一、课程基本信息课程代码:0235204课程名称:基因组学英文名称:Genomics课程类别:选修课学时:28学分:1.5适用对象:生物技术等相关专业考核方式:N+2笔记10%,考试成绩占40%,平时成绩N占50%。先修课程:生物化学、遗传学、基因工程、分子生物学。二、课程简介基因组学是生物学科的基础课程,主要讲授基因组学的相关生物学基础、基因组学的基本原理与方法、理论与应用,介绍基因组学的发展动态。三、课程性质与教学目的本课程为选修课。要求学生一般掌握基因组学的基本原理与方法、理论与应用,了解基因组学的发展动态。四、教学内容及要求第一章基因组学基础(3学时)(一)教学内容

2、1、细胞组织与结构功能;细胞分裂。2、DNA勺分子生物学。3、基因组顺序。4、基因组学的应用前景。5、染色体;染色体的带型;基因组。6、细胞分裂。(二)基本概念和知识点1、细胞分裂类型及过程。2、人类染色体的带型分析。3、原核生物和真核生物基因组。(三)问题与应用(能力要求)1、细胞的结构与功能。2、原核生物和真核生物基因组的差异。(四)课后练习查阅有关资料,了解细胞的结构与功能。(五)教学方法与手段讲授,课堂讨论。第二章分子标记(3学时)(一)教学内容1、遗传标记的类型与特征;DNA标记的优势。2、RFLP(Restrictionfragmentlengthpolymorphism),限制性

3、片段长度多态性;RFLP基本操作步骤。3、PCR(polymerasechainreaction即多聚酶链式反应;DNAM制的原理;PCRU术;影响PCR勺因素;引物设计的原则;PCFT物的检测和多态性分析。4、RAPD(RandomamplifiedpolymorphicDNA)随机扩增多态DNARAP必一般PCR的主要差异;RAPD勺检测5、AFLP(Amplifiedfragmentlengthpolymorphism)扩增性片段长度多态性;限制性片段的产生;限制性片段扩增;选择性扩增产物的检测。6、SSLP(simplesequencelengthpolymorphism)即简单序列长

4、度多态性;微卫星DNA微卫星标记的发展。7、几种分子标记特点的比较。(二)基本概念和知识点1、遗传标记的概念及类型与特征。2、PC也术。3、几种分子标记特点。(三)问题与应用(能力要求)1、DNA标记的优势与应用。2、几种分子标记的应用。(四)课后练习查阅有关资料,了解分子标记的应用发展。(五)教学方法与手段讲授,实验演示,课堂讨论。第三章遗传作图(3学时)(一)教学内容1、传统遗传图;连锁分析;2、图谱构建;作图群体;作图群体的基本要求;各类作图群体的特点。3、分子标记分析;亲本分析;作图群体的分析;4、遗传图谱的构建;连锁作图的基本原理;Mapmake歆件的利用;图谱分析。5、亲本分析;亲

5、本间的亲缘距离与多态性程度的关系;亲本间多态性的分析;作图群体的分析。6、作图群体的分子标记分析、数据库的建立。(二)基本概念和知识点1、传统遗传图;连锁分析;各类作图群体的特点。2、连锁作图的基本原理。3、亲本间的亲缘距离与多态性程度的关系。4、数据库的建立。(三)问题与应用(能力要求)1、Mapmake砍件的利用;图谱分析。2、亲本间多态性的分析。3、作图群体的分子标记分析。(四)课后练习查阅有关资料,了解遗传作图的应用发展。(五)教学方法与手段讲授,Mapmake软件的实验演示,课堂讨论。第四章基因定位(3学时)(一)教学内容1、基因的鉴定;基因的概念;主效基因和微效基因、遗传分析、等位

6、性测定。2、主基因定位;基因定位的原理;表型分析;分子标记的分析;遗传作图。3、QTL定位单标记方差分析法QTL定位的新策略QTL分析的发展方向:把复杂性状变为简单性状;把多基因分解为单基因(单一孟德尔因子);把数量性状变成质量性状。4、分子标记辅助选择分子标记辅助选择(Marker-assistedselection,MAS)既念、基本的原理和条件;标记与基因的关系、MASS育种上利用;以PCM基万的MAS基因定位与MAS-体化;基因聚合;单性状多个基因的聚合、多个性状基因的聚合。(二)基本概念和知识点1、基因的概念主效基因和微效基因、遗传分析、等位性测定。2、QTL定位;单标记方差分析法;

7、分子标记辅助选择;基因聚合。3、分子标记辅助选择基本的原理。4、基因定位的原理。(三)问题与应用(能力要求)1、QTL定位的新策略QTL分析的发展方向。2、基因定位的分子标记分析与遗传作图。(四)课后练习查阅有关资料,了解基因定位的应用发展。(五)教学方法与手段讲授,课堂讨论。第五章物理作图(3学时)(一)教学内容1、物理作图与遗传作图的主要差异。2、大片段DNA勺分离;PFGE勺基本原理、垂直交变电场电泳。3、作图文库;YAC(Yeastartificialchromosome),BAC(Bacterialartificialchromosome);TACTransformation-com

8、petentartificialchromosome)4作图方法原位杂交法(insituhybridization)限制性作图法(restrictionmapping)分子标记锚定法(DNAmarkeranchoring)克隆指纹法(clonefingerprinting)(二)基本概念和知识点1、物理作图;原位杂交法;限制性作图法;分子标记锚定法克隆指纹法。2、大片段DNA勺分离PFGE的基本原理。(三)问题与应用(能力要求)1、主要作图方法的应用。(四)课后练习查阅有关资料,了解物理作图方法的应用发展。(五)教学方法与手段讲授,课堂讨论。第六章DNA测序(3学时)(一)教学内容1、DNAM

9、序的两种方法:化学降解法(chemicaldegradationmethod)、链终止法(thechainterminationmethod);DNA序列分析的自动化2、DNA顺序的组装:鸟枪法(shotgun);克隆重叠群法(clonecontig);引导鸟枪法(directedshotgun)(二)基本概念和知识点1、DNAS序的两种方法化学降解法;链终止法。2、DNA顺序的组装方法鸟枪法;克隆重叠群法;引导鸟枪法。(三)问题与应用(能力要求)1、DNA序列分析的自动化。(四)课后练习查阅有关资料,了解DNA序列分析的自动化。(五)教学方法与手段讲授,课堂讨论。第七章基因解读(3学时)(一

10、)教学内容1、开放阅读框。2、原核生物的基因解读。3、真核生物的基因解读。4、真核生物的核基因解读。5、拟南芥的基因解读。(二)基本概念和知识点1、开放阅读框。2、启动子;终止子;外显子;内含子。3、密码子偏爱;外显子-内含子边界;上游控制序列。4、同源查询。(三)问题与应用(能力要求)最小基因组推测。(四)课后练习了解常见生物的基因解读概况。(五)教学方法与手段讲授,示例讲解,课堂讨论。第八章基因克隆(3学时)(一)教学内容1、cDNA克隆。克隆载体,cDNA分子的合成,cDNAt库的建立。2、基于mRNAK平的克隆。差另I杂交,DDRT-PCRDDRT-PCfDDRT-PCRmRN廉异显示

11、PCR抑制性扣除杂交(SuppressionSubtractiveHybridization,SSH)技术。3、基于遗传图的基因克隆。基因组遗传图,基因组物理图,互补测试,指示基因鉴别。(二)基本概念和知识点1、cDNAt库。2、DDRT-PCRDDRT-PCFDDRT-PCR3、差别杂交的技术基础;mRN座异显示PCR4、抑制性扣除杂交(SuppressionSubtractiveHybridization,SSH)技术。(三)问题与应用(能力要求)1、cDNAt库的构建。2、差别杂交的技术基础。(四)课后练习了解基因克隆的发展概况。(五)教学方法与手段讲授,课堂讨论。第九章基因组功能(4学时)(一)教学内容1、概况。2、转录序歹U标签,orESTsFromcDNAtoESTs3、RNAf涉;T-DNA插入;Ac/Ds系统。dnaK片。(二)基本概念和知

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