水中挥发酚类的测定1

1、实验一 工业分析项目之-水中挥发酚类的测定 挥发酚类通常指沸点在230以下的酚类，属一元酚，是高毒物质。生活饮用水和、类地表水水质限值均为0.002mg/L，污染中最高容许排放浓度为0.5mg/L(一、二级标准)。测定挥发酚类的方法有4-氨基安替比林分光光度法、溴化滴定法、气相色谱法等。本实验采用4-氨基安替比林分光光度法测定废水中挥发酚。 一、 方法原理 用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出，并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化，因此，馏出液体积必须与试样体积相等。 被蒸馏出的酚类化合物，于pH 10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替

2、比林反应生成橙红色的安替比林染料，二、实验目的和要求 1掌握用蒸馏法预处理水样的方法和用分光光度测定挥发酚的实验技术。 2掌握测定方法原理，分析影响实验测定准确度的因素。 三、仪器 1500ml全玻璃蒸馏器。 250ml具塞比色管。 3分光光度计。 四、试剂 1无酚水：于1升中加入0.2g经200活化0.5h的活性炭粉末，充分振摇后，放置过夜。用双层中速滤纸过滤，滤出液储于硬质玻璃瓶中备用。或加氢氧化钠使水呈强碱性，并滴加高锰酸钾溶液至紫红色，移入蒸馏瓶中加热蒸馏，收集馏出液备用。 2硫酸铜溶液：称取50g硫酸铜(CuSO4·5H2O)溶于水，稀释至500ml。 3磷酸溶液：量取10

3、ml85%的磷酸用水稀释至100ml。 5苯酚标准储备液：称取1.00g无色苯酚溶于水，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，置于冰箱内备用。该溶液按下述方法标定： 吸取10.00ml苯酚标准储备液于250ml碘量瓶中，加100ml水和10.00ml 0.1000mol/L溴酸钾-溴化钾溶液，立即加入5ml浓盐酸，盖好瓶塞，轻轻摇匀，于暗处放置10min。加入1g碘化钾，密塞，轻轻摇匀，于暗处放置5min后，用0.125mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去，记录用量。以水代替苯酚储备液做空白试验，记录硫代硫酸钠标准溶液用量。苯酚储备液浓度按下式计算

4、： 式中：V1空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液量(ml)； V2滴定苯酚标准储备液时消耗硫代硫酸钠标准溶液量(ml)； V取苯酚标准储备液体积(ml)； C硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L)； 15.68苯酚摩尔(1/6C6H5OH)质量(g/mol)。 11缓冲溶液(pH约为10)：称取2g氯化铵(NH4Cl)溶于100ml氨水中，加塞，置于冰箱中保存。 122%(m/V)4-氨基安替比林溶液：称取4-氨基安替比林(C11H13N3O)2g溶于水，稀释至100ml，置于冰箱内保存。可使用一周。 注：固体试剂易潮解、氧化，宜保存在干燥器中。138%(m/V)铁氰化钾溶液：称取8g铁氰化钾K3F

5、e(CN)6溶于水，稀释至100ml，置于冰箱内保存。可使用一周。 五、测定步骤 1水样预处理 (1) 量取250 ml水样置于蒸馏瓶中，加数粒小玻璃珠以防暴沸，再加二滴甲基橙指示液，用磷酸溶液调节至pH4(溶液呈橙红色)，加5.0 ml硫酸铜溶液(如采样时已加过硫酸铜，则补加适量)。 如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀，则应摇匀后放置片刻，待沉淀后，再滴加硫酸铜溶液，至不再产生沉淀为止。 (2) 连接冷凝器，加热蒸馏，至蒸馏出约225 ml时，停止加热，放冷。向蒸馏瓶中加入25 ml水，继续蒸馏至馏出液为250 ml为止。蒸馏过程中，如发现甲基橙的红色褪去，应在蒸馏结束后，再加1滴

6、甲基橙指示液。如发现蒸馏后残液不呈酸性，则应重新取样，增加磷酸加入量，进行蒸馏。2标准曲线的绘制：于一组6支50ml比色管中，分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00ml苯酚标准中间液，加0.5ml缓冲溶液，混匀，此时pH值为10.0±0.2；加4-氨基安替比林溶液1.0ml，混匀。再加1.0ml铁氰化钾溶液，充分混匀，加水至50 ml标线。放置10min后立即于510nm波长处，用10mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。经空白校正后，绘制吸光度对苯酚含量(mg)的标准曲线。 3水样的测定：分取适量馏出液于50ml比色管中，稀释至50ml标线。用与绘制

7、标准曲线相同步骤测定吸光度，计算减去空白试验后的吸光度。空白试验是以水代替水样，经蒸馏后，按与水样相同的步骤测定。水样中挥发酚类的含量按下式计算： 式中：m水样吸光度经空白校正后从标准曲线上查得的苯酚含量(mg)； V移取馏出液体积(ml)。 六、结果处理 1绘制吸光度-苯酚含量(mg)标准曲线。     2计算所取水样中挥发酚类含量(以苯酚计，mg/L)。 示例：实验数据记录及处理：样品号#体积V/ml浓度c/ mg/L吸光度A回归方程相关系数标准 100标准 20.50.1标准 310.2标准 4 30.6标准 551平均值 = (x1+x2+x3)/3相对平均偏差 3根据实验情况，分析影响测定结果准确度的因素。七、注意事项 1如水样含挥发酚较高，移取适量水样并加至25