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文档简介

1、实验六 无水硫酸铜中铜含量的测定间接碘量法一、预习内容1、氧化还原滴定法碘量法2、碘量法的应用示例铜合金中铜的测定二、实验目的1、熟练掌握Na2S2O3溶液浓度的标定2、学习间接碘量法测定铜的含量三、实验原理在弱酸性介质中,Cu2+与过量的KI生成CuI沉淀,并定量析出I2,用标准Na2S2O3溶液滴定生成的I2,根据标准Na2S2O3溶液的浓度及消耗量可以计算出试样中铜的含量。反应方程式如下:Cu2+4I-=2CuI+I2I2+2S2O32-=2I-+S4O62-分析过程:HNO3 (1) H2SO4 过量KI CuI Na2S2O3铜试样Cu2+, NOCu2+ I2 I- (2)NaOH

2、调至中性 pH=34 淀粉注意:(1)介质的pH=34,若pH太高,Cu2+会水解,若pH太低,I-易被空气氧化为I2,并且Cu2+对该氧化反应有催化作用,使测定结果偏高。用NH4HF2调节pH,NH4HF2可分解为HF与F-,形成HF-F-缓冲溶液。HF的PKa=3.18,HF-F-缓冲溶液的缓冲范围为2.184.18,符合要求,同时,F- 可与Fe3+形成 FeF63-掩蔽了Fe3+,Fe3+能氧化I-。(2)CuI 会吸附I2,为了使吸附的I2,近滴定终点时加入NH4SCN,使CuI转化为溶解度更小的CuSCN(CuI:Ksp=10-11.96,CuSCN:Ksp=10-14.32。),

3、NH4SCN不能过早加入,它会还原I2,使测定结果偏低。(3)过量KI的作用:还原剂,沉淀剂,络合剂。(4)Na2S2O3溶液的浓度要重新标定,标定方法同上次实验。标定Na2S2O3溶液的浓度可用的基准物质有K2Cr2O7、KIO3、纯铜等。若用纯铜标定,与测定时条件相同,可以抵消方法的系统误差。四、实验步骤1、Na2S2O3溶液浓度的标定准确移取K2Cr2O7标准溶液25.00cm3置于碘量瓶中,加5cm3浓度为6mol dm-3的盐酸溶液,加10cm320%的KI溶液,加盖水封,于暗处放置5min。加20cm3H2O,立即用Na2S2O3溶液滴定至淡黄色,加8滴淀粉指示剂,继续滴定至绿色为

4、终点,记录V(Na2S2O3),平行操作三次,一份一份地做,求出Na2S2O3溶液的平均浓度。2、试样的预处理 准确称取CuSO4·5H2O试样57.5g左右置于小烧杯中,加5cm3浓度为3mol dm-3的H2SO4溶解后,加少量水,定量转移至250 cm3容量瓶中,定容,摇匀。3、铜含量的测定 准确移取待测试液溶液25.00cm3置于碘量瓶中,加3cm3NaF溶液,加10cm320%的KI溶液,加盖水封,于暗处放置5min。加20cm3H2O,立即用Na2S2O3溶液滴定至淡土黄色,加1cm3淀粉指示剂,溶液变蓝色,继续滴定至紫灰色,再加10cm3浓度为10%的NH4SCN溶液,

5、 剧烈摇动,溶液的颜色又加重,继续滴定浅蓝色刚好消失,沉淀呈肉色为终点,记录V(Na2S2O3),平行操作三次,一份一份地做,求出铜平均含量。五、数据处理1、Na2S2O3溶液浓度的标定C(K2Cr2O7)/mol dm-30.01667平行实验1 23V(K2Cr2O7)/cm325.0025.0025.00V(Na2S2O3) /cm3C(Na2S2O3) /mol dm-3相对偏差平均C(Na2S2O3) /mol dm-3C(Na2S2O3) =6(CV) K2Cr2O7/ V(Na2S2O3) (mol dm-3)2、试样中铜含量的测定ms/g平行实验123Vs/cm325.0025.0025.00V(Na2S2O3) /cm3Cu%相对偏差平均 Cu%Cu%=(CV) Na2S2O3×Ar(Cu)/100 ms×100% 六、思考题1、本实验中加入NaF的作用是什么?加KSCN的作用又是什么?为什么不能过早加入?2、碘量法的误差来源主要有哪些?如何避免?3、试说

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