医学遗传学整理复习资料

1、第四章单基因病单基因病：由某一等位基因突变所引起的疾病遗传方式：常染色体,显性遗传性染色体：X连锁显性遗传从性遗传限性遗传隐性遗传X连锁隐性遗传二丫连锁遗传常染色体显性遗传：某种性状或疾病受显性基因控制，这个基因位于常染色体上，其遗传方式为AD常染色体显性遗传病的系谱特点：患者双亲之一有病，多为杂合子男女发病机会均等连续遗传完全显性：杂合子的表现型与显性纯合子相同不完全显性（中间型显性、半显性）：杂合子的表现型介于显性纯合子与隐性纯合子之间共显性：杂合子的一对等位基因彼此间无显、隐之分，两者的作用都同时得以表现。匚复等位基因（IA、IBi）:在群体中，同一同源染色体上同一位点的两个以上的基因。

2、不规则显性：带致病基因的杂合子在不同的条件下，可以表现正常或表现出不同的表现型。不外显（钝挫型）：具显性致病基因但不发病的个体外显率：一定基因型个体所形成的相应表现型比率不同表现度：同一基因型的不同个体性状表现程度的差异表现度：指在不同遗传背景和环境因素的影响下，相同基因型的个体在性状或疾病的表I现程度上产生的差异延迟显性：带显性致病基因的杂合子在个体发育的较晚时期，显性基因的作用才表现出来。常染色体隐性遗传：某种性状或疾病受隐性基因控制，这个基因位于常染色体上，其遗传方式为AR常染色体隐性遗传病的系谱特点：患者的双亲无病，为携带者男女发病机会均等散发X连锁显性遗传：某种性状或疾病受X染色体上

3、的显性基因所控制，其遗传方式为XDXD遗传病系谱特点：患者双亲之一有病，多为女性患者连续遗传交叉遗传（男性患者的女儿全发病）X连锁隐性遗传：某种性状或疾病受X染色体上的隐性基因所控制，其遗传方式为XR交叉遗传：男性X染色体上的致病基因只能来自母亲，也必定传给女儿XR遗传病系谱特点：患者双亲无病多为男性患者。交叉遗传从性遗传：位于常染色体上的一类基因，基因的效应随着个体性别的不同而有差异（即杂合子的表型在不同性别个体中表现不同）限性遗传：常染色体或性染色体上的一类基因，由于性别限制，只在一种性别中表达。（即男性表达，女性不表达。或反之。）分子病：由于蛋白质分子结构或合成量异常所引起的疾病。Hb（

4、血红蛋白）的分子结构结合蛋白：血红素+珠蛋白一条肽链+一分子血红素l=Hb单体、4个Hb单体球形四聚体Hb的种类：珠蛋白链（6种）：a、b、dDelta、g、eEpsilon、zZeta分两大类：Ja链（类a链）：a、z-141个氨基酸组成链（类3链）：b、d、e、g（Gg、Ag）146个氨基酸组成Hb类型：成人Hb:HbAa2b29798%HbA2a2d223%HbF1%胎儿Hb:HbFa2g2胚胎Hb:HbGowerlZ2e2（妊娠12周内）HbGowern8262HbPortlandZ2g2人类珠蛋白基因类a珠蛋白基因簇类b珠蛋白基因簇Hb发育演变：胚胎早期先合成z和e-HbGowerl

5、同时或稍后合成a和g-Gowern、Portland12周时z和e逐渐消失，g链迅速增加，b开始合成，HbF为主。j妊娠末期和出生不久，g链迅速降低，b链迅速增加，HbA为主。Hb病的分类异常Hb病：基因突变导致珠蛋白结构改变?L地中海贫血：基因突变导致珠蛋白多肽链缺乏或合成量异常异常Hb病（1）单个碱基的替代（90%错义突变：原密码子一另一密码无义突变：原密码子一终止密码终止密码突变：终止密码一编码氨基酸密码j移码突变：增加或减少一或几个碱基对整码突变：增加或减少一或多个密码子1/2）一卵双生一一级亲属一二级亲属一三级亲属一一般人群.近亲婚配，子女发病风险增高Edward公式f=vrp-f:

6、患者一级亲属发病率P：群体发病率条件：P=0.0010.01遗传度：7080%阈值有性别差异的多基因病，则发病率也有性别差异发病率高（阈值低）的性别患者后代发病风险低发病率低（阈值高）的性别患者后代发病风险高第六章群体遗传学群体：指生活在某一地区的、能够相互交配并能产生具有生殖能力后代的个体群。群体遗传学：研究群体的遗传结构及其变化规律的科学，主要是研究群体的基因频率、基因型频率及其和某些因素的关系。基因频率：某一基因的数量/所有等位基因数量基因型频率：某一基因型个体数/总个体数Hardy-Weinberg定律（遗传平衡定律）:在一定条件下，群体中的基因频率和基因型频率在世代传递中保持代代不变

7、。条件：1、群体很大；2、随机婚配；3、没有突变发生；4L、没有选择；5、无大规模的个体迁移。遗传平衡公式：假设一对等位基因A和a,基因A的频率为p,基因a的频率为q,p+q=1,（p+q）2=1,p2+2pq+q2=1在一个遗传平衡的群体里：p2AA;q2aa；2pqAa即AA:Aa：aa=p2：2pq:q2影响群体遗传平衡的因素：突变、选择、遗传漂变、隔离、迁移、近亲婚配-1.非随机婚配（近亲婚配）近婚系数（F）:是指近婚婚配后，其子女从婚配双方得到祖先同一等位基因的概率。MiFi平均近婚系数a=E（MiFi/N）a0.01时，危害严重。某种类型的近亲婚配数。相应近亲婚配的近婚系数。群体中

8、婚配总数。2.选择：是指由于基因型的差别而导致生存能力和生育能力的差别。适合度（fitness,f）是指一定环境条件下，某种基因型个体能够生存并能将其基因传给后代的能力。选择系数（S）指在选择的作用下降低了的适合度。点.随机遗传漂变(randomgeneticdrift)在一个小群体中，由于所生育的子女较少，可能会使基因频率产生相当大的随机波动，称为随机遗传漂变，简称遗传漂变4 .隔离(isolation)由于自然条件或宗教、民族风俗习惯等因素所形成的隔离使该群体与其他人群无基因交流，使纯合子的比例增加，产生类似于近亲婚配的遗传效应5 .迁移压力(migrationpressure)又称基因流

9、(genef4ow)指具有某一基因频率群体的一部分个体因某种原因迁入与其基因频率不同的另一群体中，并杂交定居，从而改变I了迁入群体的基因频率，这种影响称为迁移压力第八章染色体病人类染色体的数目和结构常染色体：22对2n=46性染色体：X、丫染色体分类：中央着丝粒染色体亚中央着丝粒染色体近端着丝粒染色体核型：一个体细胞中全部染色体的系统排列。核型表示：染色体总数，性染色体组合例：46,XX;46,XY显带染色体带的标示：染色体号臂号区号带号例：1P31;14P12;2q24染色体畸变薮目改变二结构异常一.染色体的数目畸变1 .多倍体和多倍性多倍体：体细胞染色体数目成倍增加的个体产生机理：双雄受精

10、双雌受精核内复制2 .非整倍体(aneuploid)和非整倍性非整倍体：体细胞染色体数目增加或(异倍体)减少一条或数条的个体。超二彳体：体细胞染色体数目增加一条或数条的个体例：47,XX,+14I49,XXXXY非整倍体亚二倍体：体细胞染色体数目减少一条或数条的个体:例：45,X非整倍体产生的机理:减数分裂染色体不分离减数分裂染色体丢失3.嵌合体：由两种或多种不同核型的细胞系所组成的个体。例：46,XX/47,XX,+2145,X/46,XX/47,XXX产生机理：受精卵卵裂染色体不分离受精卵卵裂染色体丢失二.染色体的结构异常1 .缺失：染色体臂的丢失分为末端缺失和中间缺失2 .环状染色体：染

11、色体臂发生两次断裂后，有着丝粒的断端相接成环3 .等臂染色体：一条染色体的两臂的形态和遗传相同，并借一或两个着丝粒相连4 .倒位：某一染色体中间片段发生两个断裂，断片倒转180后重接。5 .易位：一条染色体的断片接到另一条染色体上单方易位（转位）相互易位（平衡易位）：两条染色体断裂后相互交换无着丝粒断片后重接罗伯逊易位（rob、罗氏易位、着丝粒融合）：两条近端着丝粒染色体在着丝粒区断裂后，两长臂彼此连接成一条染色体.6 .双着丝粒染色体：具两个着丝粒的染色体7 .插入：一条染色体的某一中间片段插入到另一条染色体中8 .重复：一条染色体上某一片段增加了一份以上的现象（发生在两条同源染色体或两条姐

12、妹I染色单体上）染色体病（染色体畸变综合症）：先天性的染色体数目或结构异常所引起的疾病。共有表型：智力低下，发育迟缓染色体病f常染色体病;性染色体病常染色体病共有表型：智力低下（先天性、非进行性）生长发育迟缓先天性心脏病皮纹改变：通贯手、atd角增大、弓形纹多五官、四肢畸形（一）三体综合症1. 先天愚型（21三体、DowAs综合症）核型：47,XX（XY）,+21-95%主要临床表现：智力低下，生长发育迟缓，特殊面容、皮纹。产生机理：多为母亲的卵子形成过程中21号染色体不分离2. 13三体（Patau综合症）（多为高龄孕妇减数分裂中13号染色体不分离）核型：47,XX（XY）,+1380%3.

13、 18三体（Edwards综合症）核型：47,XX（XY）,+1880%（二）单体及部分单体综合症常染色体单体性一一致死（死胎、流产）例：21单体45,XX（XY）,-215p-综合征性染色体病共有表型：性发育不全或两性畸形，有的患者只表现为生殖能力差，原发性闭经，智力稍差等。/1.Turner综合症(性腺发育不全)核型：45,X产生机理：双亲配子形成过程中X染色体不分离或丢失2. Klinefelter综合症(先天性睾丸发育不全)核型：47,XXY-80%产生机理：双亲配子形成过程中性染色体不分离3. XYY综合症核型：47,XYY4. X三体综合症核型：47,XXX5. 脆性X染色体综合症

14、脆性部位：在染色体的某一特定部位上恒定地出现裂隙和趋向于断裂的部位，是可遗传的特征。脆性X染色体：具有脆性部位的X染色体脆性X染色体综合症特点：中度或重度智力低下语言障碍特殊体征：长脸、招风耳、大睾丸发病机理：FMR-1基因：与CGCE有关(CGG)n第十六章肿瘤与遗传肿瘤的病因：1.化学因素2 .物理因素：包括电离辐射、紫外线、损伤等。3 .生物因素：包括病毒、寄生虫等。4 .免疫因素：肿瘤可产生肿瘤特异性抗原，引起宿主一系列免疫反应，主要彳是细胞免疫。T淋巴细胞、K细胞、NK细胞及巨噬细胞在肿瘤免疫中起攻击杀伤肿瘤细胞的作用。5 .激素因素6 .性别年龄因素肿瘤发生的遗传因素：肿瘤的家族聚

15、集现象(1)癌家族：指一个家系在几代中有多个成员发生同一器官或不同器官的恶性肿瘤。(2)家族性癌：在一个家族内多个成员患同一类型的肿瘤称家族性癌。2.肿瘤发生率的种族差异同一种肿瘤在不同人种的发病率不同不同人种有各自不同的高发肿瘤3.遗传性肿瘤遗传性癌前病变：一些单基因遗传的疾病和综合征中，有不同程度的患恶性肿瘤的倾向单基因遗传肿瘤：少数肿瘤是单基因遗传的，且以常染色体方式传递。多基因遗传的肿瘤：多基因遗传的肿瘤大多是一些常见的恶性肿瘤，是遗传因素和环境因素共同作用的结果。I染色体畸变肿瘤肿瘤的遗传易感性：在一定内外因素的影响下，由遗传因素决定的个体易患肿瘤的倾向。个体肿瘤易感状态变化方式：L

16、(1)酶活性异常：酶活性的改变影响致癌化合物在体内的代谢和灭活。(2)遗传性免疫缺陷：机体免疫缺陷能够使突变细胞逃脱监视而发展成为肿瘤。匚(3)染色体病：染色体畸变与肿瘤发生密切相关癌基因：能引起细胞恶性转化的核酸片段称癌基因，存在于人类或其它动物细胞以及致癌病毒基因组中。癌基因有两大类：一类是病毒癌基因，另一类是细胞癌基因(原癌基因)原癌基因分类蛋白质激酶类：c-raf;c-mos信息传递蛋白类：c-ras家族“生长因子类：c-sis、核蛋白类：c-myc;c-fos病毒癌基因分类.蛋白激酶类酪氨酸蛋白激酶：src、fgr、yes丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶：raf、mos生长因子类/sisPDG

17、F-2;int-2EGf的相似物；erb-BEGf受体|GTP结合蛋白类产物具有GTPW的活性ras(H-ras;K-ras)核蛋白类产物与DNA吉合，与复制启动有关myc;fos;jun;erb-A肿瘤抑制基因：存在于正常细胞基因组中的抑制肿瘤发生的基因称肿瘤抑制基因，又称抑癌基因或抗癌基因，功能是抑制细胞的生长和促进细胞的分化。转移基因：基因的表达和改变能够促进和导致肿瘤细胞发生转移的基因称转移基因。转移抑制基因：基因编码的蛋白酶能直接或间接地抑制具有促进转移的蛋白质，降低肿瘤的侵袭和转移的基因称转移抑制基因。核型：一个体细胞中全部染色体的系统排列。单基因病(singlegenedisorders)：由于单个基因突变所引起的疾病多基因遗传病(polygenicdiseases)：由多个微效基因与环境因素共同作用所引起的疾病。染色体病chromosomaldisease定义：由于染色体数目或结构异常而引起的临床