药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

1、/.附录三药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则生物利用度是指剂型中的药物被吸进入血液的速率和程度。生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动 力学参数没有明显的统计学差异。口服或其他非脉管内给药的制剂，具活性成分的吸收受多种因素的影响，包括制剂 工艺、药物粒径、晶型或多晶型，处方中的赋形剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、包衣材 料、溶剂、助悬剂等。生物利用度是保证药品内在质量的重要指标，而生物等效性则是 保证含同一药物的不同制剂质量一致性的主要依据。生物利用度与生物等效性概念虽不 完全相同，但试验方法基本一致。为了控制药品质量，保证药品

2、的有效性和安全性，特 制定本指导原则。何种药物制剂需要进行生物等效性或生物利用度试验，可根据有关部 门颁布的法规要求进行。进行药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验的临床实验室和分析实验室，应提供机构名称以及医学、科学或分析负责人的姓名、职称和简历。一、生物样品分析方法的基本要求生物样品中药物及其代谢产物定量分析方法的专属性和灵敏度， 是生物利用度和生 物等效性试验成功的关键。首选色谱法，如HPLC、GC以及GC-MS、LC-MS、LC-MS-MS 联用技术，一般应采用内标法定量。必要时也可采用生物学方法或生物化学方法。由于生物样品取样量少、药物浓度低、内源性物质（如无机盐、脂质、蛋白质、代

3、谢物）及个体差异等多种因素影响生物样品测定，所以必须根据待测物的结构、生物介 质和预期的浓度范围，建立适宜的生物样品分析方法，并对方法进行验证。1 .专属性必须证明所测定的物质是原形药物或特定的活性代谢物，内源性物质 和相应的代谢物不得干扰样品的测定。对于色谱法至少要提供空白生物样品色谱图、空 白生物样品外加对照物质色谱图（注明浓度）及用药后的生物样品色谱图。对于复方制 剂应特别加强专属性研究，以排除可能的干扰。对于 LC-MS和LC-MS-MS方法，应着 重考察基质效应。2 .标准曲线与线性范围根据所测定物质的浓度与响应的相关性，用回归分析方法获得标准曲线。标准曲线高低浓度范围为线性范围，在

4、线性范围内浓度测定结果应达 到试验要求的精密度和准确度。必须用至少6个浓度建立标准曲线，应使用与待测样品相同的生物介质，线性范围 要能覆盖全部待测浓度，不允许将线性范围外推求算未知样品的浓度。标准曲线不包括 零点。3 .精密度与准确度要求选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确 度考察。低浓度选择接近定量下限（LLOQ）,在LLOQ的3倍以内；高浓度接近于标 准曲线的上限；中间选一个浓度。每一浓度至少测定5个样品。精密度用质控样品的日内和日间相对标准差（RSD）表示，RSD一般应小于15%, 在LLOQ附近RSD应小于20%。准确度是指用特定方法测得的生物样品浓度与真实浓度的接近程度，

5、一般应在85%115%范围内，在LLOQ附近应在80%120%范围内。4 .定量下限 定量下限是标准曲线上的最低浓度点，要求至少能满足测定35个半衰期时样品中的药物浓度，或cmax的1/101/20时的药物浓度，其准确度应在真实浓 度的80%120%范围内，RSD应小于20%,信噪比应大于5.5 .样品稳定性 根据具体情况，对含药生物样品在室温、冰冻和冻融条件下以及 不同存放时间进行稳定性考察，以确定生物样品的存放条件和时间。6 .提取回收率 应考察高、中、低3个浓度的提取回收率，其结果应一致、精密 和可重现。7 .质控样品 质控样品系将已知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用 于质量控

6、制。8 .质量控制应在生物样品分析方法验证完成之后开始测试未知样品。每个未知 样品一般测定一次，必要时可进行复测。生物样品每天测定时应建立新的标准曲线，并 随行测定高、中、低3个浓度的质控样品，每个浓度多重样本。每个分析批质控样数不 得少于未知样品数的5%,且不得少于6个。质控样品测定结果的偏差一般应小于 15%, 低浓度点偏差一般应小于20%,最多允许33%的质控样品结果超限。且不得均在同一浓 度。如不合格，则该分析批样品测试结果作废。9 .测试结果 应详细描述所用的分析方法，引用已有的参考文献，提供每天的标 准曲线、质控样品及未知样品的结果计算过程。还应提供全部未知样品分析的色谱图， 包括

7、全部相关的标准曲线和质控样品的色谱图，以供审查。二、普通制剂(-)受试者的选择对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者有一些特殊的要求。1.受试者条件 一般情况选健康男性，特殊情况说明原因，如妇科用药。儿童用 药应在成人中进行。具体要求如下。(1)性别为男性。(2)年龄一般要求1840岁；同一批试验年龄不宜相差10岁或以上。(3)体重与标准体重相差由0%,同一批试验受试者体重应相近，体重单位以千克 (kg)计。(4)身体健康，无心、肝、肾、消化道、代谢异常、神经系统疾病及代谢异常等 病史，并进行健康体检(如检查心电图、血压、心率、肝功能、肾功能、肺功能和血常 规等)，应无异常。特殊药物还需要检

8、查相应的其他指标，如降血糖药物应检查血糖水 平。(5)无过敏史，无体位性低血压史。(6)两周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮 料。(7)试验单位应与志愿受试者签署知情同意书。2.受试者的例数 受试者必须具有足够的例数，按有关规定要求 1824例，必要 时可增加受试者人数。(二)参比制剂生物利用度和生物等效性研究，必须有参比制剂作对照。参比制剂的安全性和有效 性应该合格，参比制剂选择的原则为：进行绝对生物利用度研究时选用上市的静脉注射 剂为参比制剂；进行相对生物利用度或生物等效性研究时，应选择国内外同类上市主导 产品作为参比制剂。(三)受试制剂受试制剂应为符合临床应

9、用质量标准的放大试验产品，应提供受试制剂和参比制剂 的体外溶出度比较（n>12数据，以及稳定性、含量或效价等数据。个别药物尚需提供 多晶型及光学异构体资料。（四）试验设计对于两个制剂，即一个为受试制剂，另一个为参比制剂，通常采用双周期两制剂交 叉试验设计，以抵消试验周期和个体差异对试验结果的影响。即将受试者随机分成两组， 一组先服用受试制剂，后服用参比制剂；另一组先服用参比制剂，后服用受试制剂。两 个试验周期之间为洗净期，洗净期应不少于药物的10个半衰期，通常为1周或2周。对于3个制剂，即两个受试制剂和一个参比制剂，此时宜采用 3制剂、3周期的二 重3M拉丁方式试验设计。每个周期之间的洗

10、净期通常为1周或2周。取样点对试验的可靠性起着重要作用。服药前取空白血样。一个完整的血药浓度 - 时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相。总采样（不包括空白）不少于 12个点。取 样一般持续到35个半衰期或血药浓度为Cmax的1/101/20.在不能用血药浓度测定时，可采用其他生物样品进行测定，如尿液，但试验药品与 试验方案应符合生物利用度测定要求。（五）服药剂量确定进行生物利用度与生物等效性研究时，药物剂量一般应与临床用药剂量一致。受试 制剂和参比制剂最好应用等剂量。如需使用不相等剂量时，应说明原因，若药物在此剂 量范围内符合线性动力学规律，则计算生物利用度时应以剂量校正。（六）研究过程受试者

11、禁食过夜（10小时以上），于次日早晨空腹服用受试制剂或参比制剂，用250ml 温开水送服。服药后2小时后方可饮水，4小时后进统一标准餐。受试者于服药后，按 要求在不同时间取静脉血。根据需要取血样（血浆、血清或全血），并冷冻贮存，备测。 受试者服药后避免剧烈活动。取血样在临床监护室中进行。如受试者有不良反应时应有 应急措施，必要时应停止试验。生物等效性首选在禁食状态下进行，但对于空腹给药生物利用度非常低或者出现胃 肠道功能紊乱等强烈副作用药物，可改为餐后给药进行生物等效性试验。（七）药物动力学分析将所得的各受试者不同时间样品的血药浓度数据及平均值与标准差列表并作图，然后分别对各受试者进行有关药物

12、动力学参数求算，并求出参数的平均值和标准差。主要 的药物动力学参数为消除半衰期（tl/2）、峰浓度（Cmax）、峰时间（tmax）和血药浓度- 时间曲线下面积AUC, Cmax、tmax用实测值表示，不得内推。AUCo-tn （零到t时间的血 药浓度-时间曲线下面积）用梯形法或对数梯形法计算，tn是最后一次可测浓度的取样时 问。AUC0（零到无限大时间的血药浓度-时间曲线下面积）按下式计算， AUC0-8=AUC0fn+Ctn/ ；z.Ctn是最后一点的血药浓度，池是末端消除速度常数。乏用对数 血药浓度-时间曲线线末端直线部分的斜率求得。ti/2=0.693/加求出。对于人体生物利用度试验，要

13、求从零时间至最终采血点（AUCgtn/AUCgQ X100% >80%。（八）生物利用度计算1 .单次给药生物利用度F应用各个受试者的AUCo-tn和AUC0-分别计算，并求其均值与标准差。受试制剂（T）和参比制剂（R）剂量相同时F= （AUC 0-tn）t/ （AUC 0-tn）RM00%F= （AUCo-） t/ （AUCo） RX100%若受试药物具有线性药物动力学特征时，受试制剂和参比制剂也可采用不同剂量， 并按下式予以校正：F= （AUC 0-tn）t>Dr/ （AUC0-tn）rXDt X00%F= （AUCo-M t>Dr/ （AUCo-r） r>Dt X

14、00%式中，Dr为参比制剂的给药剂量；Dt为受试制剂的给药剂量。受试制剂和参比制剂中药物的剂量，应按实测含量计算。代谢产物数据：对于前体药物，或由于药物在体内代谢极快，无法测定血中原形药 物，此时可采用相应的活性代谢物进行生物利用度研究。生物利用度的计算以AUCo-tn为主，参考AUCof2 .多次给药 在下列情况下，可考虑多次给药达稳态后，用稳态血药浓度估算生 物利用度：（1）药物吸收程度相差不大，但吸收速度有较大差异；（2）生物利用度个 体差异大；（3）缓释、控释制剂；（4）当单次给药后原药或代谢产物浓度很低，不能 用相应的分析方法准确测得。多次给药，经等间隔（力给药至稳态后，在某一给药间

15、隔时间内，多次采集样品，分析药物浓度，计算在稳态剂量间隔期间从0P时间的血药浓度-时间曲线下的面积（AUCSS）。当受试制剂和参比制剂剂量相等时，即可用下式求得相对生物利用度SSSSF AUCTSS/AUCrS 100%式中，AUCTSS和AUCSS分别代表受试制剂与参比制剂稳态条件下的 AUC.（九）生物等效性评价（药物动力学数据统计分析）应对药物动力学主要参数（如 AUC、Cmax）进行统计分析，作出生物等效性评价。 统计分析先将AUC和cmax数据进行对数转换，然后进行方差分析与双单侧t检验处理，若受试制剂和参比制剂参数 AUC的90%可信限落在参比制剂80%125%范围内，且 cmax

16、几何均值比的90%置信区间在75%133%范围内，则判定受试制剂与参比制剂生物 等效。tmax可用非参数法进行检验。为了便于生物等效性比较，每一受试者服用不同制剂的药物动力学参数（ AUC和 Cmax）应平行列表，还要列出受试制剂（T）和参比制剂（R）参数之间的比值（T/R） 和比值的对数。除了计算它们的算术均值外，还应该计算几何均值，都应该包括在报告 中。（十）临床报告、副作用和不良反应受试者病史、身体检查和化验结果，以及与研究相关的可能副作用和不良反应，均 应报告。三、缓释、控释制剂缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行。进行该类制剂生物等效性试验的

17、前提是应进行至少 3种溶出介质的两者体外溶 出行为同等性研究。（一）单次给药双周期交叉试验本试验目的是在受试者空腹条件下， 比较受试制剂与参比制剂的吸收速率和吸收程 度，确认受试缓释、控释制剂与参比制剂是否为生物等效，并具有缓释、控释特征。1 .受试者要求与选择标准 同普通制剂。2 .参比制剂 一般应选用国内外同类缓释、控释制剂主导产品为参比制剂。若系 创新的缓释、控释制剂，则应选择国内外上市的同类普通制剂主导产品为参比制剂。3 .试验过程 同普通制剂单次给药。4 .提供数据（1）列出各受试者的血药浓度-时间数据、血药浓度平均值与标准差，列表并作图。（2）计算各受试者药物动力学参数并求平均值与

18、标准差。cmax、tmax、AUCtn、AUCo-oo和F;尽可能提供其他参数如平均滞留时间（MRT）等。（3）临床报告、副作用和不良反应与普通制剂的要求相同。5 .生物等效性评价 若受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC、Cmax符合生物等效性要求，tmax统计上应无显著差异，则认为两种制剂生物等效。若受 试缓释、控释制剂与普通制剂比较，AUC符合生物等效性要求（同普通制剂 AUC生物 等效性评价）则认为吸收程度生物等效；若 Cmax有所降低，tmax有所延长，并按“二、 普通制剂（九）”进行统计分析，其结果至少有一项指标不符合生物等效时，则表明受 试制剂有缓释或控释特征。（二）

19、多次给药双周期交叉试验本试验目的是研究受试缓释、控释制剂与参比制剂多次给药达稳态的速率与程度以 及稳态血药浓度的波动情况。1 .受试者要求及选择标准同单剂量项下，可继续用单剂量的受试者。受试者至少为1824例，必要时可以适当增加。参比制剂同单次给药。2 .试验设计及过程 采用随机交叉试验设计方法，多次服用受试制剂与参比制剂。 对于受试制剂，用拟定的用药剂量和方案。每日 1次用药的制剂，受试者应在空腹 10 小时以后晨间服药，服药后继续禁食 24小时；每日2次的制剂，首剂应空腹10小时 以后服药，服药后继续禁食 24小时，第二次应在餐前或餐后 2小时服药，服药后继 续禁食2小时。每次用250ml

20、温开水送服，一般要求服药12小时后，方可再饮水。 以普通制剂为参比制剂时，按常规用药剂量与方法，但应与缓释、控释受试制剂每日总 剂量相等。3 .取样点的设计 连续服药时间至少经过7个消除半衰期后，连续测定3天的谷 浓度（Cmin）,以确定血药浓度是否达稳态。取样点最好安排在不同天的同一时间（一 般清晨），以抵消时辰对药物动力学的影响，且便于比较。达稳态后，在最后一剂量问隔内，参照单次给药采样时间点设计，采取足够血样点，测定该间隔内稳态血药浓度-时间数据，计算有关的药物动力学参数如峰浓度、峰时间、稳态平均血药浓度(Cav)和AUCSS 等。4 .药物动力学数据处理(1)列出各受试者的血药浓度-时

21、间数据、血药浓度平均值与标准差，列表并作图。(2)求出各受试者的Cmax、Cmin、tmax、Cav、AUC SS及各参数的平均值与标准差。Cmax、tmax按实测值，Cmin 一股按最后一剂量间隔服药前与T时间实测谷浓度的平均值计算，AUCSS按梯形法计算。稳态平均血药浓度可用下式求出Cav = AUCSS/t式中，AUCSS是在稳态剂量间隔期间从0t时间的血药浓度-时间曲线下的面积； p是服药间隔时间。(3)计算稳态时的生物利用度F= ( AUCSS) t/ ( AUCSS) RX100%SSSSF= ( AUC ) t>Dr/ ( AUC ) rXDtX100%(4)血药浓度的波动

22、度DF (%)可用下式计算DF=(Cmax- Cmin)/CavM00%式中，Cmax是稳态给药期间最后一个给药剂量的实测药物峰浓度值；Cmin是稳态给药期间最后一个给药剂量实测的谷浓度。当参比制剂亦为缓释制剂时，则受试制剂的 DF/为不大于参比制剂DF/HS的143%,当参比制剂为普通制剂时，受试制剂的DF/p 值应显著小于普通制剂。(5)统计学分析和生物等效性评价与缓释、控释制剂单次给药的方法和要求相同。(6)临床报告、副作用和不良反应与普通制剂的要求相同附录四原料药与药物制剂稳定性试验指导原则稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变 化的规律，为药品的生产

23、、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药 品的有效期。稳定性试验的基本要求是：（1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期 试验。影响因素试验用一批原料药或一批制剂进行。加速试验与长期试验要求用三批供 试品进行。（2）原料药供试品应是一定规模生产的，供试品量相当于制剂稳定性试验 所要求的批量，原料合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。药物制剂供试品应是 放大试验的产品，具处方与工艺应与大生产一致。药物制剂如片剂、胶囊剂，每批放大 试验的规模，片剂至少应为10 000片，胶囊剂至少应为10 000fto大体积包装的制剂如 静脉输液等，每批放大规模的数量至少应为各项试验所需总量

24、的10倍。特殊品种、特殊剂型所需数量，根据情况另定。（3）供试品的质量标准应与临床前研究及临床试验 和规模生产所使用的供试品质量标准一致。（4）加速试验与长期试验所用供试品的包 装应与上市产品一致。（5）研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、精密、灵敏的 药物分析方法与有关物质（含降解产物及其他变化所生成的产物）的检查方法，并对方 法进行验证，以保证药物稳定性试验结果的可靠性。在稳定性试验中，应重视降解产物 的检查。（6）由于放大试验比规模生产的数量要小，故申报者应承诺在获得批准后， 从放大试验转入规模生产时，对最初通过生产验证的三批规模生产的产品仍需进行加速 试验与长期稳定性试验。本指导原则

25、分两部分，第一部分为原料药，第二部分为药物制剂。一、原料药原料药要进行以下试验。（一）影响因素试验此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、 了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存 条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用一批原料药进行，将供试品 置适宜的开口容器中（如称量瓶或培养皿），摊成05mm厚的薄层，疏松原料药摊成<10 mm厚的薄层，进行以下试验。当试验结果发现降解产物有明显的变化，应考虑其潜在 的危害性，必要时应对降解产物进行定性或定量分析。1 .高温试验 供试品开口置适宜的洁净容器中，60c温度

26、下放置10天，于第5天 和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40c 条件下同法进行试验。若60c无明显变化，不再进行40c试验。2 .高湿度试验 供试品开口置恒湿密闭容器中，在25c分别于相对湿度90溢5% 条件下放置10天,于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目要求检测，同时准 确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品的吸湿潮解性能。若吸湿增重 5%以上， 则在相对湿度75%t5%条件下，同法进行试验；若吸湿增重5%以下，其他考察项目符合 要求，则不再进行此项试验。恒湿条件可在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液，根 据不同相对湿度的要求，可以选择

27、NaCl饱和溶液（相对湿度75%t 1%, 15.560C）, KNO3饱和溶液（相对湿度92.5%, 25C）。3 .强光照射试验 供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内， 于照度为4500 lx 500 lx的条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点 考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化。关于光照装置，建议采用定型设备 用调光照箱”，也可用光橱，在箱中安装日光灯 数支使达到规定照度。箱中供试品台高度可以调节，箱上方安装抽风机以排除可能产生 的热量，箱上配有照度计，可随时监测箱内照度，光照箱应不受自然光的干扰，并保持 照度恒定，同时防止尘埃进入光照箱内。

28、止匕外，根据药物的性质必要时可设计试验，探讨 pH值与氧及其他条件对药物稳定 性的影响，并研究分解产物的分析方法。创新药物应对分解产物的性质进行必要的分析。（二）加速试验此项试验是在加速条件下进行。其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药 物的稳定性，为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料。供试品要求三批，按市 售包装，在温度40 C芝C、相对湿度75%t 5%的条件下放置6个月。所用设备应能控制 温度芝C、相对湿度5%,并能对真实温度与湿度进行监测。在试验期间第1个月、2个 月、3个月、6个月末分别取样一次，按稳定性重点考察项目检测。在上述条件下，如 6个月内供试品经检测不符合制订的

29、质量标准，则应在中间条件下即在温度30Ci2C> 相对湿度65淞5%的情况下（可用Na2CrO4饱和溶液，30 C,相对湿度64.8%）进行加 速试验，时间仍为6个月。加速试验，建议采用隔水式电热恒温培养箱（2060 C） o 箱内放置具有一定相对湿度饱和盐溶液的干燥器，设备应能控制所需温度，且设备内各 部分温度应该均匀，并适合长期使用。也可采用恒湿恒温箱或其他适宜设备。对温度特别敏感的药物，预计只能在冰箱中（48C）保存，此种药物的加速试验， 可在温度25Ci2C、相对湿度60%t 10%的条件下进行，时间为6个月。（三）长期试验长期试验是在接近药物的实际贮存条件下进行，其目的是为制定

30、药物的有效期提供依据。供试品三批，市售包装，在温度25Ci2C,相对湿度60%t 10%的条件下放置12个 月，或在温度30Ci2C、相对湿度65%t5%的条件下放置12个月，这是从我国南方与北 方气候的差异考虑的，至于上述两种条件选择那一种由研究者自已确定。每3个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月取样按稳定性重点考察项目 进行检测。12个月以后，仍需继续考察，分别于18个月、24个月、36个月，取样进 行检测。将结果与0月比较，以确定药物的有效期。由于实验数据的分散性，一般应按 95%可信限进行统计分析，得出合理的有效期。如三批统计分析结果差别较小，则取其 平均值为有

31、效期，若差别较大则取其最短的为有效期。如果数据表明，测定结果变化很 小，说明药物是很稳定的，则不作统计分析。对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6c及C的条件下放置12个月，按上述 时间要求进行检测，12个月以后，仍需按规定继续考察，制订在低温贮存条件下的有 效期。长期试验采用的温度为25c及C、相对湿度为60%t 10%,或温度30c受C、相对 湿度65%t5%,是根据国际气候带制定的。国际气候带见下表。附表5国际气候带计算数据推算数据气候带 温度/C.。MKT /CRH/%温度/CRH/%I温带20.020.0422145n地中海气21.622.0522560候、亚热带出干热带26.42

32、7.9353035IV 湿热带26.727.4763070记录温度。MKT为平均动力学温度。温带主要有英国、北欧、加拿大、俄罗斯；亚热带有美国、日本、西欧（葡萄牙一希腊）；干热带有伊朗、伊拉克、苏丹；湿热带有巴西、力口纳、印度尼西亚、尼加拉瓜、 菲律宾。中国总体来说属亚热带，部分地区属湿热带，故长期试验采用温度为25c及C、 相对湿度为60哝10%,或温度30Ci2C、相对湿度65淞5%,与美、日、欧国际协调委 员会（ICH）采用条件基本是一致的。原料药进行加速试验与长期试验所用包装应采用模拟小桶，但所用材料与封装条件应与大桶一致。二、药物制剂药物制剂稳定性研究，首先应查阅原料药稳定性有关资料

33、，特别了解温度、湿度、 光线对原料药稳定性的影响，并在处方筛选与工艺设计过程中，根据主药与辅料性质， 参考原料药的试验方法，进行影响因素试验、加速试验与长期试验。（一）影响因素试验药物制剂进行此项试验的目的是考察制剂处方的合理性与生产工艺及包装条件。供试品用一批进行，将供试品如片剂，胶囊剂，注射剂（注射用无菌粉末如为西林瓶装， 不能打开瓶盖，以保持严封的完整性），除去外包装，置适宜的开口容器中，进行高温 试验，高湿度试验与强光照射试验，试验条件、方法、取样时间与原料药相同，重点考 察项目见附表。（二）加速试验此项试验是在加速条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探 讨药物制剂的

34、稳定性，为处方设计、工艺改进、质量研究、包装改进、运输、贮存提供 必要的资料。供试品要求三批，按市售包装，在温度 40Ci2C、相对湿度75%t5%的条 件下放置6个月。所用设备应能控制温度 受C、相对湿度±5%,并能对真实温度与湿度 进行监测。在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，按稳定性 重点考察项目检测。在上述条件下，如6个月内供试品经检测不符合制订的质量标准， 则应在中间条件下即在温度30c及C、相对湿度65%t5%的情况下进行加速试验，时间 仍为6个月。溶液剂、混悬剂、孚L齐I、注射液等含有水性介质的制剂可不要求相对湿度。试验所用设备与原料药相同。对温度

35、特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（48C）内保存使用，此类药物制 剂的加速试验，可在温度25及、相对湿度60淞10%的条件下进行，时间为6个月。乳剂、混悬剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片 及泡腾颗粒宜直接采用温度30c及C、相对湿度65%t 5%的条件进行试验，其他要求与 上述相同。对于包装在半透性容器中的药物制剂，例如低密度聚乙烯制备的输液袋，塑料安甑， 眼用制剂容器等，则应在温度40Ci2C、相对湿度25%t5%的条件（可用 CH3COOK 1.5H2O饱和溶液）进行试验。（三）长期试验长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行， 其目的是为制订药品的有效期提

36、供 依据。供试品三批，市售包装，在温度25Ci2C、相对湿度60%t 10%的条件下放置12个 月，或在温度30Ci2C、相对湿度65%t5%的条件下放置12个月，这是从我国南方与北 方气候的差异考虑的，至于上述两种条件选择那一种由研究者自已确定。每 3个月取样 一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月取样，按稳定性重点考察项 目进行检测。12个月以后，仍需继续考察，分别于18个月、24个月、36个月取样进 行检测。将结果与0月比较以确定药品的有效期。由于实测数据的分散性，一般应按95% 可信限进行统计分析，得出合理的有效期。如三批统计分析结果差别较小，则取其平均 值为有效期限。若差别较大，则取其最短的为