有机反应机理第五章ppt课件

1、有机反应机理第5章 同位素在机理研究中的应用1 什么是动力学同位素效应？为什么会产生动力学同位素效应？2 什么是主级动力学同位素效应？什么是次级动力学同位素效应？有机反应机理应用同位素研究反应机理的方法： 动力学同位素效应: 测定同位素取代对反应速率的影响2. 平衡同位素效应: 测定同位素取代对化学平衡的 影响3. 同位素标记: 测定标记原子在产物中的位置，也称为同位素示踪本章只讨论动力学同位素效应及其在机理研究中的应用有机反应机理动力学同位素效应的大小通常用同位素取代前后反应速率常数的比值来表示5.1 动力学同位素效应的理论分析动力学同位素效应的理论分析有机反应机理HD/kk如果以氘取代反应

2、物分子中的氢，设同位素取代前反应的速率常数为kH，同位素取代后反应的速率常数为kD，则称为氢动力学同位素效应有机反应机理CC1213/kk同理，称为碳动力学同位素效应由于氢动力学同位素效应应用最为广泛，主要讨论氢动力学同位素效应有机反应机理为什么会产生动力学同位素效应？根据反应速率的过渡态理论，只有同位素取代前后反应的活化自由能发生变化才会引起速度变化只有同位素取代改变了反应物或过渡态的能量才有可能引起反应的活化自由能发生变化有机反应机理同位素取代前后，核电荷数和核外电子数都未变化，分子的电子结构和化学键力常数都保持不变，反应的势能面也不会改变唯一改变的是取代原子的质量有机反应机理表面上看，反

3、应速率与原子的质量无关实际上质量的改变会改变振动的频率，从而改变分子的振动能级有机反应机理1(5 1)2km零点振动能的概念根据经典力学，一个质量为m的物体同一个质量比它大得多的物体相连时，若它们之间的力常数为k，则经典振动频率可按下式计算有机反应机理1()(0,1,2)2nnhn01(53)2h分子XH与上述模型相类似。根据量子力学，振动的能级是量子化的，且式中n为振动量子数。当n = 0时，有0称为零点振动能，是振动区别于其它运动自由度的特征有机反应机理011(54)224khkhmm将式5-1代入式5-3有由5-4式可以看出，当振子的质量m增加时，零点振动能0降低可见，同位素取代后，将使

4、分子的零点振动能发生变化如果反应物和过渡态的这种变化不能相互抵消，就会产生动力学同位素效应有机反应机理kABC0ABexp(56)bbk TQkh Q Qk T动力学同位素效应大小的分析为了分析动力学同位素效应的大小，考虑以下反应根据过渡态理论的基本方程有机反应机理式(5-6)中 为过渡态与反应物的零点振动能之差，如下图 000r E q E 0 r0 Er E 0 有机反应机理37012NiihE36012rNrirrihE零点能的计算：实际计算零点能时，要考虑分子中所有振动自由度对零点能的贡献，即式中i为第i个振动自由度的频率有机反应机理3736011122rNNiiriibbbEhhk

5、Tk Tk Tiibhk T373601122rNNiiriibbEuuk Tk T所以：式中为势能曲线上过渡态与反应物的最低能量之差。令那么：有机反应机理所以：373603736expexp()22exp()exp() exp()22rtrNNiiriibbNNiiriibuuEk Tk TuuEk T 3736ABexp()exp()exp()22rNNbiiriibk TQuuEkh Q Qk T有机反应机理3736HHHHAHBexp()exp()exp()22rNNbii riibk TuuQEkh QQk T3736DDDDADBexp()exp()exp()22rNNbii ri

6、ibk TuuQEkh QQk T现假定用氘取代A分子中的氢，则同位素效应可表示如下有机反应机理HD3736ADHHDHDAHD11exp()exp()22(5 13)rNNiiiiriikkQQuuuuQQ有机反应机理ADHAHD1QQQQ 根据统计力学中的Teller-Redlich规则，可证实（5-13式中配分函数的比值近似为1，即有机反应机理3736HHDHDD11exp()exp()22(515)rNNiiiiriikuuuuk 所以：（5-15式是在考虑同位素取代对反应物和过渡态所有振动自由度零点振动能的影响的基础上得出的计算同位素效应的公式，是讨论动力学同位素效应的基本公式有机反

7、应机理HD,()iir HHi ri DDi ri 实际上， （5-15式还可进一步简化，因为满足以下两个条件的振动可以不予考虑第一，振动过程中，同位素取代的位置不发生明显运动的振动，因为此时有第二，从反应物到过渡态力常数无显著变化的振动，因为此时有有机反应机理HHDHDD11exp()exp()(519)22riiiiriikuuuuk 将满足以上两类条件的振动除开后，（5-15式可简化成有机反应机理应用5-19式时，只需考虑满足下列两个条件之一的振动，不必对所有振动自由度求积同位素取代位置发生明显运动的振动，即 的振动从反应物到过渡态力常数有显著变化的振动，即 的振动HiDiuuHHi r

8、iuu有机反应机理5.2 主级动力学同位素效应根据同位素取代位置的不同，动力学同位素效应可分为以下两类主级动力学同位素效应（primary kinetic isotope effects）次级动力学同位素效应（secondary kinetic isotope effects）有机反应机理主级动力学同位素效应是指与同位素相连的键发生断裂的反应所产生的同位素效应例如，对以下反应，实验观察的动力学同位素效应即为主级动力学同位素效应H(D)NO2+ H+（D+） NO2+有机反应机理XRRH(D)+ X-RRH(D)次级动力学同位素效应则是指与同位素相连的键未发生断裂的反应所产生的同位素效应如果同位

9、素取代的位置位于反应中心上，所产生的动力学同位素效应称为次级动力学同位素效应。例如以下SN1反应有机反应机理(CH3)2CCH2H(D)Cl(CH3)2CSCH2H(D)+ HClSH如果同位素取代的位置处于与反应中心相连的原子上，所产生的动力学同位素效应则称为次级动力学同位素效应。例如以下溶剂解反应有机反应机理AH(D) + BAH(D)BA + BH(D)根据5-19式可分析以下反应在不同情况下主级动力学同位素效应的大小设反应经由线性过渡态，即AH(D) + B A + BH(D)有机反应机理对反应物，要考虑的振动有AH(D)键的伸缩振动和弯曲振动由于弯曲振动频率较低，且过渡态也有相应的振

10、动，在讨论主级动力学同位素效应时，可认为弯曲振动对零点能的贡献反应物和过渡态相互抵消有机反应机理HDAHAD1exp()exp()(522)22riiribhCuuk T于是，（5-19式中有关反应物的乘积项为式中C为光速有机反应机理AHAD2AHAD(524)1.35由5-1式可知：但实验测定的结果通常为有机反应机理HDAH11exp()exp(1)221.35riiribhCuuk T27166.623 101.38 10/bhk尔格/秒尔格 度将5-24式代入5-22式：将h、C 和kb的值代入得有机反应机理HDAHAH1exp()210.1865exp(1)exp21.35riirib

11、uuhCk TT有机反应机理若取： AH=3000cm1, T=298K，那么：HDAHAH11exp()exp(1)221.350.1865exp6.5riiribhCuuk TT有机反应机理对过渡态需要考虑以下几种振动： 不对称伸缩振动 AH(D)B弯曲振动AH(D)B对称伸缩振动AH(D)B有机反应机理其中不对称伸缩振动就是沿反应坐标的运动，在建立过渡态理论的基本公式时，已从过渡态的配分函数中扣除，因而不用考虑弯曲振动频率较低，影响较小，可认为在反应物和过渡态该振动自由度的影响相互抵消有机反应机理唯一需要考虑的振动只有对称伸缩振动。因而，式5-19中有关过渡态的乘积项为：HDHD1exp

12、()exp()22SSiiibhCuuk T有机反应机理HDSSHD1exp()1(529)2iiiuu 若过渡态的结构是对称的，则发生对称伸缩振动时，处于中心位置的同位素H或D将不发生运动，即有机反应机理HD6.5kk将式5-27和式5-29代入式5-19），得有机反应机理HDSSHD1exp()1(531)2iiiuu 若过渡态的结构不是对称的，则发生对称伸缩振动时，同位素HD将发生运动，且有： 有机反应机理将式5-27和式5-31代入式5-19），得： HD6.5(532)kk有机反应机理非线性过渡态：以上讨论是就线性过渡态而言的。如果反应经由非线性过渡态，则过渡态的伸缩振动为：H(D)

13、ABABH(D)vsvas有机反应机理这两个振动都包含了HD原子的运动，而且此时不对称伸缩振动不是沿反应坐标的运动，计算动力学同位素效应时必须考虑在内，式5-19中对过渡态的求积项为：有机反应机理HDHDHD1exp()2exp()exp()(533)22iiiSSaSaSbbuuhChCk Tk T有机反应机理HD/6.5kk HDHDSSaSaS所以5-33式两项均小于1。将5-27式和（5-33式代入5-19式，得： 有机反应机理由此可见，如果反应经由线性对称的过渡态，将产生最大的主级动力学同位素效应这一结论只适于速率控制步骤与同位素HD）相连的键发生断裂的情况有机反应机理 以上讨论说明

14、主级动力学同位素效应的大小大致反映了过渡态的结构。过渡态具有线性对称的结构，主级动力学同位素效应最大。有机反应机理 如果实验测定的主级动力学同位素效应kH/kD较大（2），则可断定在速率控制步骤的过渡态中，与同位素HD相连的键发生了断裂。有机反应机理若kH/kD较小，则有多种可能过渡态的结构不对称经由非线性过渡态速率控制步骤未发生与HD相连的键的断裂有机反应机理CH2(D2)CH2BrCH=CH2NaOH对以下消除反应：实验测定的kH/kD=7.1，能否在E1、E2和E1CB机理中作出选择？有机反应机理动力学同位素效应的值接近理论最大值，表明速率控制步骤过渡态包含与同位素相连的键的断裂如果反应

15、按E1机理进行，速率控制步骤应为溴的离去，不包含CH(D)键的断裂，不应产生主级动力学同位素效应。因而反应不是按E1机理进行的，而是按E2或E1CB机理进行的有机反应机理5.3 次级动力学同位素效应在产生次级动力学同位素效应的反应中，与同位素相连的键未发生断裂，与反应坐标相应的振动几乎不受同位素取代的影响次级动力学同位素效应主要源于某些正常振动零点能的变化有机反应机理若某一个振动的力常数从反应物到过渡态有改变，则由基本公式5-19） HHDHDDHDHDexp()exp()22exp()() 2rbbrbkhChCkk Tk ThCk T有机反应机理HD1.35HHHD0.1865exp()(

16、547)rkkTHHr取那么式中 为过渡态某一振动的频率； 为反应物某一振动的频率有机反应机理若从反应物到过渡态，该振动的频率降低，则有： HH0rHD1kk有机反应机理HH0rHD1kk若从反应物到过渡态，该振动的频率增加，则有由此可见，次级动力学同位素效应的值可大于1，也可小于1，应根据不同的情况具体分析有机反应机理次级动力学同位素效应 同位素取代的位置位于反应中心上，从反应物到过渡态，中心原子杂化态的改变会引起一些振动的力常数发生变化，从而使振动频率改变，产生次级动力学同位素效应有机反应机理例如，卤代烷的亲核取代反应，如果按SN1机理进展，从反应物到过渡态，中心原子的杂化态将从sp3杂化

17、变成sp2杂化在此过程中，以下三个振动的频率将发生变化，变化的情况列入下表中XRRH(D)+ XRRH(D)有机反应机理反应物 过渡态 振动类型 振动模式 频率/cm1 振动类型 振动模式 频率/cm1 伸缩 CXRRH(D)2900弯曲 CXRRH(D)1350弯曲 CXRRH(D)1350 伸缩 CH(D) 2800RR面内弯曲 CH(D) 1350RR面外弯曲 CH(D) 800RR 有机反应机理HD0.1865exp(8001350)1.41kkT在这三个振动中，只有第三个振动的频率从反应物到过渡态有显著的变化，即从反应物的正常弯曲振动变为过渡态的面外弯曲振动由于位阻减小，力常数显著降

18、低，振动频率由1350cm1降至800cm1。将表3的相应频率带入（5-47式，可求出kH/kD的值有机反应机理按5-47式估算的kH/kD值是次级动力学同位素效应的理论最大值因为在实际反应中，过渡态出现在活泼中间体正碳离子之前，不可能完全转变成sp2杂化，kH/kD的实验值一般小于1.41，在1.151.25之间有机反应机理+ Y-XYH(D)RR1产物R1RH(D)X -如果反应按SN2机理进行，其过渡态将具有三角双锥结构由于基团X、Y同时存在于过渡态，对面外弯曲振动产生明显的阻碍，力常数和振动频率都不会显著降低，次级动力学同位素效应将明显小于SN1反应有机反应机理对以下反应：实验测定的次

19、级动力学同位素效应与Y的种类有关当Y=AcO时，kH/kD=1.15当Y=C2H5O时，kH/kD=1.08试给出合理的解释500CH3CBrH(D)CH3H3CYH(D)CH3Y Br有机反应机理解释C2H5O的亲核性大于AcO的亲核性因为亲核试剂的亲核性增加有利于SN2反应，所以当Y=C2H5O时，反应可能具有更多的SN2特征，导致次级动力学同位素效应降低有机反应机理HD0.18651exp(1350800)0.711.41kkT如果从反应物到过渡态中心原子的杂化态由sp2转变为sp3，则反应物低频率的面外弯曲振动在过渡态频率会升高，次级动力学同位素效应可按下式估算由此可见，次级动力学同位

20、素效应kH/kD值处于0.711.41之间有机反应机理次级动力学同位素效应 HHrHD/1kk当反应的过渡态具有正碳离子特征时，效应尤为显著，这是因为位的CH(D)键分子轨道可以与正碳离子的p轨道共轭，使CH(D)力常数和振动频率降低，使得有机反应机理与相邻原子上C-H键的共振：超共扼效应有机反应机理次级动力学同位素效应的实例(CH3)2CCH2H(D)Cl(CH3)2CSCH2H(D)+ HClSH对以下溶剂解反应：实验测定的kH/kD为1.0921，说明过渡态具有正碳离子特征，存在以下超共轭效应有机反应机理CCH3CH3CHHH+(D+)CCH3CH3CH(D)HH有机反应机理HCH3CC

21、lCH2(D2)H(D)CH3CClCH2下述两个作用物在60%乙醇中发生溶剂解反应时，动力学同位素效应的值不同，试给出合理的解释。kH/kD=1.14kH/kD=0.986有机反应机理解释前一化合物中，同位素取代的位置位于亚甲基碳上，CH(D)键的轨道与氯离去后形成的正碳离子的P轨道可以共平面，产生超共轭效应，因而动力学同位素效应明显，kH/kD值较大后一化合物中，同位素取代的位置位于桥头碳上，CHD键分子轨道与氯离去后形成的正碳离子的P轨道不能共平面，因而不能产生超共轭效应，-动力学同位素效应趋于1有机反应机理5.4 其它元素的动力学同位素效应HD6.5kk1.44HHTD14.8kkkk

22、用D或T取代H产生的动力学同位素效应最为显著其它较重原子的同位素之间质量相差较小，产生的动力学同位素效应也较小见下表）有机反应机理A1B（2B） /cm1 12/BBkk H12C（13C） H12C（14C） 12C12C（14C） C16O（18O） C32S（34S） 2900 2900 1000 1100 700 1.022 1.041 1.092 1.063 1.015 有机反应机理5.5 动力学同位素效应的实验测定*(选讲）（1直接测定法直接测定法就是分别测定同位素取代前后的反应速率，然后计算动力学同位素效应通常情况下，速率测定的误差为2%5%，与氘主级动力学同位素效应本身的值相比

23、较是比较小的有机反应机理测定时应尽量在同一时间，同一恒温浴中测定全氢物和氘取代物的反应速率，以减少反应条件的差别带来的误差有机反应机理如果测量的是反应物的消耗速率，应确保所研究的反应是体系中进行的唯一反应或能够准确地测定所研究的反应对总反应的贡献 有机反应机理如果体系中同时进行着不存在动力学同位素效应的副反应，应注意：因为氘取代物的反应速率较氢取代物低，在氘取代物的情况下，副反应所占的比例会增加即使在氢取代物的情况下不存在副反应，也不能确保氘取代物不发生副反应因而，测定产物的生成速率更为可靠有机反应机理（2分子内竞争法当分子中含有两个或多个等价活泼氢时，可用氘取代其中的一个氢，然后测定反应产物

24、的同位素分布，就可计算出动力学同位素效应。这种方法称作分子内竞争法。例如有机反应机理PhCH2CHDCH2SePhOPhCH2CD=CH2+ PhSeOHPDPhCH2CH=CH2+ PhSeODPHkHkDkHkD=产物PD的百分数产物PH的百分数有机反应机理如果反应物中H和D的原子数目不同，需进行修正，例如，以下亚砜的热解： kHkD(CH3)2C=CHD+ C2H5SOHPD(CH3)2C=CH2C2H5SOD+PHCCH2DSC2H5CH3CH312kHkD=产物PD的百分数产物PH的百分数有机反应机理分子内竞争法的优点是使用同一反应物，可在任一时刻取样测定产物的组成，然后计算动力学同

25、位素效应，对于快速反应的研究极为方便。有机反应机理RCDOHH应用分子内竞争法应注意：RCHDOH分子中碳上的H和D是否完全等价?反应物中氢和氘的位置必须是完全等价的有机反应机理在非手性环境下反应时是完全等价的。在手性环境下反应时就不是等价的，由此计算的kH/kD值就不正确RCDOHH有机反应机理以下分子中的氢和氘等价吗？CCNO2CH3DBrHH本身的化学环境就是不一样的，反应速率的差别不完全是由动力学同位素效应引起的有机反应机理用分子内竞争法测定主级动力学同位素效应，结果会包含次级动力学同位素效应的影响例如上述氧化硒的热消除反应，氘的存在必对kH产生-次级动力学同位素效应，但对kD却不存在

26、次级动力学同位素效应因而，严格说来，分子内竞争法的结果与直接测定法的结果是有差别的有机反应机理（3分子间竞争法将全氢化合物和其同位素取代化合物一同加入反应体系中，一定时间后取样，分离出产物或未反应的反应物，测定同位素的组成，计算出动力学同位素效应，称为分子间竞争法分子间竞争法常用于合成纯的同位素取代物有困难的场合有机反应机理应用实例以RR1CHCXR2R3的碱催化消除反应为例，E1，E2和E1CB几种不同的机理可分别表示如下 消除反应的不同机理的区分有机反应机理E1CCHR1RXR3R2k1k-1CCHR1RR3R2+ XCCHR1RR3R2k2CCRR1R3R2+ BH有机反应机理CCHR1

27、RXR3R2B+CCHR1RXR3R2Bk2+ XCCRR1R3R2+ BHE2有机反应机理E1CBCCHR1RXR3R2B+ BHCCR1RXR3R2k2+ XCCRR1R3R2有机反应机理E1: 速率控制步骤应为离去基团的离去，不包含CH键的断裂，因而不存在主级动力学同位素效应，但可能存在次级动力学同位素效应E2:速率控制步骤包含CH键的断裂，可能存在主级动力学同位素效应E1CB: 可细分为(EICB)r，(EICB)ip和(EICB)I有机反应机理12kk(EICB)r表示活泼中间体负碳离子的生成反应是可逆的（ ），第二步是速率控制步骤，不存在主级动力学同位素效应有机反应机理(EICB)

28、ip表示第一步生成的是紧密离子对，可能存在主级动力学同位素效应有机反应机理(EICB)i表示第一步是不可逆过程k2k1），可能存在主级动力学同位素效应仅凭动力学研究通常不能有效地区分这些机理。动力学同位素效应是区分这些机理的有效途径有机反应机理例：1-（2-氯-2-丙基茚的消除生成1-亚丙基茚的机理+ BCH3OH30C+ Cl- + BH+(BD+)(D)HCl有机反应机理研究H、D的动力学同位素效应发现以三乙胺和甲醇钠作碱时，kH/kD分别为8.4和7.1因而可以明确地排除经由EI和(E1CB)r机理的可能性，因为这两种机理的速率控制步骤不涉及CH（D键的断裂有机反应机理测定该反应的35Cl和37Cl动力学同位素效应，以三乙胺和甲醇钠作