CBG重要纳米材料的生物效应机制与安全性评价研究

1、项目名称：重要纳米材料的生物效应机制与安全性评价研究二、预期目标总体目标 本项目将围绕与工作场所和纳米产品相关，已经规模化生产或使用的重要纳米材料的生物效应与安全性展开研究，在学术上取得重大突破的同时，抓住机遇，提升我国纳米产业所面临的国际竞争力，为我国纳米科技可持续发展的重大国家需求，提供保障。在科学上：重点揭示：生产车间纳米颗粒的释放与团聚行为，工人暴露限量以及健康效应，食品纳米颗粒进入胃肠道后的行为和命运；在细胞、分子水平上揭示这些纳米材料与呼吸系统、心血管系统、胃肠道以及皮肤相互作用机理；力争率先揭示影响工作场所和消费品中纳米颗粒生物安全性的关键因素和共性规律；揭示纳米颗粒与产品添加剂

2、的复合协同效应关系；获得具有重大国际影响力的研究成果。培养一批能够进行原创性研究的高水平人才。 在应用上：筛选出能够用于评价纳米材料安全性的生物学或毒理学的指标；提出我国自主知识产权的与工作场所和消费产品相关的纳米材料安全性评价方法和评估程序；向国家提出相关纳米材料的职业接触限值OELs；为国家建立相应的安全评价体系提供科学依据，提高我国纳米产业的国际竞争力，支撑国家纳米科技可持续发展。五年预期目标1. 揭示工作场所中重要纳米材料（TiO2、ZnO、SiO2、Al2O3、富勒烯、碳纳米管的健康效应；建立工作场所吸入纳米颗粒特性与生物效应和安全性的关系；阐明释放空气中的纳米颗粒吸附23种重金属和

3、1-2种重要有机污染物的复合协同效应对生物安全性的影响；阐明工作场所纳米颗粒健康效应的分子机制；2. 科学客观阐述食品相关5种重要纳米颗粒（如Ag、TiO2、ZnO、SiO2、Al2O3）的生物效应，以及与2-3种添加剂的复合协同效应；阐述这些纳米颗粒对胃肠道、皮肤的作用规律；发现这些纳米颗粒生物学效应的分子机制；3. 建立针对食品相关5种重要纳米颗粒的释放与性质检测方法；建立这类复杂成分纳米产品中纳米颗粒生物效应研究的实验方法学； 4. 综合上述成果，从10-15种复杂因素中力争筛选出3-5种决定产品中纳米颗粒的毒理学效应的关键因素；阐明它们影响细胞或生物分子的基本过程；在此基础上，提出1种

4、适合纳米生物效应的高通量筛选方法（包括细胞模型、检测参数、检测方法，以及集成的技术体系等）；进一步结合理论模拟和上述研究结果，建立纳米材料生物效应的定量构效关系，发展相关的分析预测模型；探索纳米技术相关的社会伦理学现象，为提高公众的接受度和理解度出谋划策。5. 取得一批具有国际影响的原创性成果，在国际重要学术刊物包括Science或Nature系列期刊上发表高质量论文100篇以上，申请国际国内专利10项以上。向国家提出经实验验证过的纳米安全性评价方法1种，纳米安全性评价程序草案1部；向国家提出1-2种重要纳米材料的职业接触限值。培养一批有国际影响力的中、青年学术带头人，培养研究生40名，博士后

5、10-15名。三、研究方案学术思路 已有的纳米毒理学研究结果存在三个突出的问题，发现了一系列复杂的毒理学现象，但是机制不清；研究在大剂量，急性暴露下引起的毒性反应，虽然可用于“突发事故”的安全性评估，但对纳米材料含量低的纳米产品并不适用；缺乏实际工作现场的研究，导致无法对生产场所的安全评价做出正确的结论。因此，本项目的基本学术思路：（1）从观察现象转移到揭示机制，在细胞和分子水平上，系统揭示纳米生物效应尤其是纳米毒理学过程的分子机制；（2）从单一组分纳米材料研究发展到研究复杂成分的纳米产品。直接研究消费产品如食品等中的纳米颗粒，才能建立科学客观评价方法，扭转目前认为纳米产品不安全的误区；（3）

6、从实验室模拟研究深入到工作现场研究。由于有前期实验室模拟研究成果的积累，使针对更为复杂的现场研究成为可能（对国家建立安全性评估体系而言，现场研究结果比实验室模拟结果更为真实可靠；（4）建立纳米毒理学效应快速筛选方法学至关重要，传统材料一般3-5个因素就可以决定其毒理学行为。然而由于纳米特性，纳米材料通常需要研究10-15个不同因素。因此，探索高通量筛选方法，快速筛选出决定纳米材料或产品安全性的关键因素，才能实际指导纳米产品和纳米技术的研发。因此，本项目的研究思路将与实际应用紧密结合起来，从生物整体、组织器官，重点是生物分子，逐层选择，逐层深入，综合考虑各种相关成分的协同效应，系统地揭示纳米尺度

7、下物质的毒理学效应的重要机制，阐明纳米尺度颗粒与生物体系相互作用的过程；建立纳米产品与生产现场中的纳米颗粒的生物效应、与纳米特性、以及与环境因素之间的相关性；建立产品中纳米颗粒的毒理学分析、测试方法和评估流程。研究方案考虑同时兼顾科学探索和国家需求，我们的研究方案将从纳米材料和相关产品的整个生命周期的四个阶段入手：一是纳米材料的生产，二是含纳米材料的产品的生产，三是消费者使用纳米产品，四是废弃处理（图1）。生 产 过 程纳米材料生产纳米产品半成品加工含纳米颗粒产品生产消费/使用过程运 输废弃物污水排放生态环境暴露职业人群暴露保管运输普通人群消费者暴露保管运输保管运输图1. 纳米材料与相关产品的

8、生命周期前期的研究，主要集中在第一阶段生产的纳米材料的生物效应与安全性。本项目重点针对第二和第三阶段所释放的纳米颗粒展开研究。欧洲不断出现的反对纳米技术的大规模游行（见“研究背景”中的介绍和文献），其实是因为人们不清楚纳米材料毒理学效应和纳米产品的安全性所导致的误解。建立科学客观评价纳米产品安全性的方法，是扭转目前一提到纳米产品就认为不安全的误区的唯一办法。因此，直接选择与消费产品密切相关的阶段进行研究，尽管难度大，但是具有紧迫性，一方面它对保障纳米科技的顺利发展至关重要，另一方面，针对这个阶段的科学研究也接近空白。根据上述的整体设置和布局，结合拟研究的关键科学问题，我们设计了如图2 A所示的

9、总体研究方案。围绕纳米材料在生物体内的过程与行为，阐明纳米材料对生物作用的分子机理及安全性这个中心目标。我们首先开展工作场所纳米颗粒的研究，包括释放，职业暴露与安全性等（由课题1分工承担）：研究纳米材料生产过程中释放的纳米颗粒在空气中的行为，尤其是团聚和表面吸附行为；建立工作场所纳米颗粒的采集方法和表征方法；选择并确立适合研究工作场所纳米颗粒经呼吸暴露的动物模型；研究低剂量、长期暴露纳米颗粒与呼吸系统的相互作用，以及与心血管系统的相互作用，发现相关的生物安全性指标。 课题3 纳米颗粒生物效应与安全性分子作用机制课题4 纳米产品相关纳米颗粒安全性评价方法课题1 生产场所纳米颗粒的释放，暴露与安全

10、性研究 纳米材料在生物体内的过程与行为&纳米材料对生物作用的分子机理及安全性课题2 纳米产品中纳米颗粒的健康效应 图2A. 总体研究方案（课题设置方案）消费者也是直接接触纳米产品的重要群体。因此，本项目的第二个重要对象是消费产品中纳米颗粒（由课题2分工承担）。我们拟研究市面上最典型的纳米产品：食品。这种产品具有使用量大，接触人最多的特点。由于产品的成分复杂，因此我们首先研究食品相关纳米颗粒的释放、转移与表征；探索食品中纳米颗粒与胃肠道系统的相互作用如吸收、分布、蓄积、转运、代谢和排泄；并且从所研究的不同层次的毒理学指标中，筛选出能够适合评价食品相关纳米颗粒相关生物安全性的指标。纳米毒理

11、学的知识体系是建立科学客观评价纳米产品安全性的基石为此，我们设计了相应学术方案（图2B）。针对食品而言，我们将重点研究食品纳米颗粒在胃肠道微环境中的纳米特性变化，食品纳米颗粒对胃肠道中菌群的影响等；为了保障产品中纳米颗粒的长期安全，产品添加剂至关重要，因此，食品中纳米颗粒与产品添加剂，相关纳米颗粒与空气污染物的复合协同效应，也将是研究的重点。 计算机模拟 体外实验 体内实验分子响应细胞响应脏器响应个体响应受体/配体作用结合DNA蛋白质氧化纳米颗粒/小分子代谢物-基因活化-蛋白质合成-改变信号-蛋白质耗竭-生理变化-平衡扰动-组织发育-器官功能-致死剂量-体征变化-繁殖影响-致癌作用纳米颗粒物理

12、化学特性纳米颗粒/小分子间作用图2B. 总体研究方案（学术方案）结合上述研究结果，针对工作场所吸入纳米颗粒引起呼吸系统与心血管系统损伤的分子机制，以及消费产品摄入纳米颗粒引起胃肠道与皮肤损伤的分子机制，开展系统的研究（图2B）。选择重点靶细胞，研究不同物理化学性质的纳米颗粒对肺上皮细胞、免疫细胞、血液细胞、血管内皮细胞等的作用，对细胞结构和功能的影响。研究纳米材料对细胞凋亡信号转导的影响，通过形态学观察、显微电镜、DNA凝胶电泳、酶联免疫（ELISA）和TUNEL法等检测细胞凋亡，测定细胞凋亡信号通路及相关蛋白（Bcl-2/Bcl-XL、Fas/FasL、TNFR/TNF-a、TRAILR/T

13、RAIL等）及编码基因的表达，探讨不同纳米材料、不同纳米参数对细胞信号转导途径的关系。应用代谢组学方法寻找特异性生物标志物。应用基因组学或功能基因组学技术寻找典型纳米颗粒作用的效应基因。研究它们与前面筛选的重要生物大分子的结合或作用对蛋白分子构象、功能、自组装过程的异常调控作用，以及对蛋白分子间相互识别和相互作用的干扰或影响；在细胞和分子水平上总结共性规律和作用机理，揭示决定纳米颗粒生物学效应的机理（这部分内容由课题3承担）。 y=f(X)XyNano-QSAR毒理学效应?毒性 Y纳米结构纳米尺寸/ 分布团聚/ 聚集表面/ 局域化学修饰表面电荷形貌自组装粒子数目浓度量子效应化学组成物理形态剂量

14、暴露途径协同效应纳米颗粒特性 X图3. 建立Nano-QSAR数学模型探索纳米特性与生物活性的相关性 目前国内外还没有建立出合适的纳米材料生物效应的评价方法，这也是目前发展纳米技术的最大瓶颈之一。尤其是生物微环境中纳米颗粒的检测方法，细胞环境中纳米颗粒的检测方法，组织环境中纳米颗粒的检测方法，体内纳米颗粒的检测方法；在此基础上我们进一步集成上述三个方面研究结果以及所建立的实验方法，从不同的层次探索纳米颗粒生物安全性的评价原理，并筛选出一套最佳方案。第一是利用理论模拟，发展纳米材料的定量构效关系，建立数学模型以及纳米颗粒特性与生物活性的相关性（图3）；第二是建立纳米颗粒靶器官筛选的细胞系统、和基

15、于细胞氧化应激的纳米生物安全性评价方法，建立细胞水平上的in vitro高通量评价体系（图2B）；第三是基于斑马鱼或线虫的纳米颗粒生物安全性评价快速检验方法，筛选出适合纳米产品毒性化验的生化指标（这部分内容由课题4承担）。项目的创新点和研究特色1首次开展纳米材料生产场所的系统研究：前人主要研究大剂量，急性暴露下的纳米颗粒在实验室模拟体系下引起的毒性反应，可用于“突发事故”的安全性评估，而实际生产场所中的纳米颗粒具有低剂量、长期暴露的特征。在人体暴露剂量低的情况，纳米颗粒吸入引起的机体反应是否具有可逆转性（被生物体修复）？它们与纳米特性的关系？效应逆转的临界时间与人暴露周期（如吸入时间，剂量与频

16、度等）之间的关系？都是本项目提出的创新课题。2首次开展成分复杂的纳米产品的生物效应与安全性研究：本项目直接研究关乎民生的食品等消费品中纳米颗粒的生物效应，和单纯纳米材料相比，难度大，实验设计复杂，相关纳米产品安全性评估方法和预测模型，至今还是空白。3. 研究目标直接为纳米技术面临的两大难题之一提供解决方案：目前有两大瓶颈限制了纳米技术的发展和应用：“缺乏纳米安全性知识体系与评价方法”，与“缺乏纳米尺度上的可控加工与大规模生产技术”。本研究结果将建立“相关材料的纳米安全性评价方法”，并首次为国家提出纳米材料的职业接触限值，这些目前在国际国内都还是空白。为纳米技术面临的两大难题之一提供解决方案。取

17、得重大突破的可行性分析本项目依托的国内优势科研机构，研究团队在此领域已有长期合作研究的基础。在前期研究中，不仅建立了一系列已经被国际同行认可的研究方法，也取得了一系列有重要国际影响的阶段性研究结果。为本项目的实施提供了坚实基础。由于各承担单位之间优势互补、强强联合，从多种角度和多个层次上开展联合攻关，具有在这一领域取得创新性突破的良好机遇。具体如下：1. 科学目标明确，研究起点高：本项目不仅结合了项目组成员的长期研究积累，也包含项目组成员的原创性研究思想。项目内容紧紧抓住纳米材料生物效应的核心和前沿问题，经过各承担单位的共同调研，长期跟踪分析国际发展态势，和前期研究所发现的重要共性问题，提出了

18、明确的研究目标。在该领域，项目组是国际上具有较大影响力的研究团队，在某些方面具有引领地位，因此，本项目的研究起点高，在继承具有重大意义的前期研究结果的基础上，力攻新的突破点。2. 研究设施齐全，实验条件具备：本项目依托单位中国科学院纳米生物效应与安全性重点实验室，拥有设备优良的实验室和相关大型设施。如国家纳米科学中心拥有纳米特性表征实验平台，以及纳米检测与标准化中国科学院重点实验室；中国科学院高能物理研究所具有同步辐射国家实验室各相关实验站。承担单位还拥有本项目研究所需要的实验室和各种大型设施，如：细胞和分子生物学实验室、动物实验室、专门的同位素标记实验室、透射电镜、原子力显微镜、红外光谱、拉

19、曼光谱、核磁共振、X射线衍射仪、圆二色光谱仪、共聚焦荧光显微镜及活细胞工作站、生物质谱、小动物活体成像设备等。3. 研究基础扎实，前期积累丰厚：由北京大学，国家纳米科学中心，高能物理研究所，上海大学，东南大学等单位组成的项目组，包括了国内最早开展纳米生物效应与安全性研究及其纳米材料生物医学应用的优势单位，在纳米材料设计与合成、纳米材料的生物效应与机理的研究、纳米材料的生物标记与检测等方面具有较深厚的积累，取得了一批重要的成果，研究基础坚实，前期积累丰厚，在国内外产生了较大的学术影响（参见“研究基础”和“国内研究现状”）。4. 把握动态迅速，有利重大突破：项目申请人担任本领域多个国际学术组织的专

20、家，易于把握国际最新发展动态，具备确保项目顺利实施并取得重大突破性的有利条件：本项目申请人和部分组成人员，目前应邀担任多个与纳米安全相关的国际学术组织的重要职务。如担任学术刊物Particle & Fiber Toxicology (IF-5.4)的副主编；从2008年开始每年代表中国政府参加国际标准化组织（ISO）有关纳米安全标准的制定工作；从2005年开始，应邀担任世界经济合作组织OECD的“纳米安全工作组”专家；2006年担任联合国环境与发展署“纳米技术与环境健康专家组”专家；2007年担任欧盟科技委员会国际评审专家组专家（负责欧盟纳米毒理学与安全性方面的研究计划评审）；2008

21、年应邀担任加拿大科学院Nanosafety Program 顾问；2009年应邀担任欧盟“纳米器件安全性专家组”专家。2010年担任美国化学会在夏威夷召开的“纳米材料健康效应”会议主席。 课题设置我们将项目分解成四个课题，各课题紧扣中心目标，紧密衔接形成有机整体。课题1：工作场所中纳米颗粒的释放，职业暴露与安全性研究主要研究内容：研究工作场所纳米颗粒的释放行为和团聚行为；研究工作场所纳米颗粒的采集方法和表征方法；研究工作场所纳米颗粒经呼吸暴露的动物模型；研究低剂量长期暴露纳米颗粒与呼吸系统、心血管系统的相互作用；研究低剂量长期暴露纳米颗粒相关生物安全性评价指标。预期目标：建立工作场所中重要纳米

22、材料环境释放与暴露水平的检测和表征方法，发现颗粒物的动态变化规律；分析不同组成和理化性质的纳米颗粒暴露对呼吸系统、心血管系统作用的差别，探索影响其生物安全性的关键因素和共性规律。为职业场所环境卫生标准的建立提供理论基础。课题承担单位：国家纳米科学中心，中国科学院高能物理研究所课题负责人：陈春英，研究员，国家纳米科学中心主要承担人员：刘 宇 研究员 中国科学院高能物理研究所王国豫 教 授 中国科学院高能物理研究所李玉锋 副研究员 中国科学院高能物理研究所宫建茹 副研究员 国家纳米科学中心研究经费比例： 21%课题2：消费品中纳米颗粒的健康效应研究主要研究内容：研究食品相关纳米颗粒的释放、转移与表

23、征；研究食品中纳米颗粒与胃肠道系统的相互作用，在体内的动力学过程包括吸收、分布、蓄积、转运、代谢和排泄；研究食品相关纳米颗粒的健康效应，建立适合于消费品纳米材料一般毒性、致畸性、致敏性、免疫毒性等的检测方法。预期目标：建立食品/化妆品中重要纳米颗粒的动态分布与理化性质表征，发展消费品如食品这类复杂体系中纳米颗粒进入生物体后的吸收与转运过程，揭示食品相关纳米颗粒产生的健康效应，为公众纳米食品安全使用提供指导，为国家食品消费品工业的安全健康发展提供重要数据。课题承担单位：上海大学，北京大学课题负责人：王海芳，教授，上海大学主要承担人员：刘元方 院 士 北京大学/上海大学曹傲能 教 授 上海大学贾

24、光 教 授 北京大学潘登余 副教授 上海大学研究经费比例： 22%课题3：纳米颗粒的生物效应与安全性分子作用机制研究主要研究内容：研究食品纳米颗粒在胃肠道微环境中的特性变化；研究食品纳米颗粒对胃肠道中菌群的影响；研究纳米颗粒的免疫原性；研究纳米颗粒与产品添加剂以及空气污染物的复合协同效应；研究工作场所吸入纳米颗粒引起呼吸系统与心血管系统损伤的分子机制；研究消费产品纳米颗粒摄入引起胃肠道与皮肤损伤的分子机制。研究目标：阐明生产场所与消费品中纳米材料纳米特性与生物体交互作用的机理，揭示决定纳米颗粒生物效应的主要因素，阐明纳米颗粒的细胞生物效应的基本规律；阐明纳米颗粒与生物分子相互作用的基本过程；初

25、步揭示决定纳米颗粒的靶分子选择性规律，阐明纳米生物学效应的分子机理。课题承担单位：中国科学院高能物理研究所，南京大学课题负责人： 赵宇亮，研究员，中国科学院高能物理研究所主要承担人员：丰伟悦 研究员 中国科学院高能物理研究所 顾 民 教 授 南京大学汪 冰 副研究员 中国科学院高能物理研究所研究经费比例： 31%课题4：纳米颗粒安全性高通量筛选方法、评价方法与评价程序研究主要研究内容：研究细胞、组织和活体等生物微环境中纳米颗粒的检测方法；研究基于细胞水平的纳米颗粒生物安全性评价方法，研究纳米颗粒理化特性与生物活性的相关性。研究纳米颗粒靶器官筛选的细胞系统以及细胞毒性筛选的生化指标和方法。发展快

26、速高通量纳米颗粒生物安全性评价方法：研究基于斑马鱼胚胎发育模型的纳米颗粒毒性快速检验方法；研究基于线虫模型的纳米颗粒毒性快速检验方法；研究基于氧化应激(ROS) 的纳米颗粒生物安全性评价的高通量筛选方法。理论研究纳米材料的定量构效关系；研究人造纳米材料安全性评价程序和方法。预期目标：建立纳米产品及相关纳米材料安全性评价的研究方法；建立相关纳米材料安全性的高通量快速筛选方法；揭示纳米材料构效关系；阐明纳米颗粒与生物体、细胞、生物分子相互作用的基本过程与规律；建立人造纳米材料安全性评价程序（草案）框架。课题承担单位：东南大学，中国科学院高能物理研究所课题负责人：唐萌，教授，东南大学主要承担人员：浦

27、跃朴 教 授 东南大学薛玉英 教 授 东南大学王大勇 教 授 东南大学柴之芳 院 士 中国科学院高能物理研究所张智勇 研究员 中国科学院高能物理研究所研究经费比例： 26四、年度计划研究内容预期目标第一年1. 监测生产环境及工人实际暴露的纳米颗粒物粒径大小、数目、质量分布；2. 建立典型的心血管疾病动物模型如自身高血压SHR大鼠模型，检测其暴露于纳米材料（如CNTs）之后，血压、心率、血脂蛋白、CRP等的变化，研究不同剂量、尺寸和表面性质纳米颗粒对心血管系统功能的影响3. 采集动物的血液、肺、肝、肾、脾和心脏等脏器，利用生物电镜、特异性染色检测其病理和超微结构的变化；4. 建立卵清蛋白致敏的易

28、感模型动物，研究低剂量、长期呼吸暴露纳米颗粒对肺部炎症和病理损伤评价；5. 比较不同理化性质纳米材料对机体免疫细胞的损伤、活化和分化的影响；6. 考察不同年龄、职业、文化程度与收入群体对纳米技术的了解与认知程度、对发展纳米技术的态度。7. 对食品包装材料中存在的纳米颗粒的形貌特征、尺寸大小和化学组成等进行详尽的表征，并研究这些纳米颗粒从包装材料中的浸出情况，包括浸出率、浸出速度等；8. 对纳米颗粒在模拟胃/肠液中的溶解和分散情况进行研究，测定纳米颗粒在模拟液中的溶解度，研究溶解的动力学过程和化学反应特点，并对残余纳米颗粒的分散状态进行分析；9. 研究纳米颗粒对胃肠道细胞模型的细胞毒性，研究纳米

29、颗粒引起细胞活力、存活率、膜通透性、线粒体膜电位、DNA复制和蛋白质表达等等的变化；10. 制备同位素（110Ag）标记的Ag纳米颗粒，对制备的纳米颗粒进行放射性比活度、粒径、分散性等表征，为体内纳米颗粒的定量检测打下基础；11. 对食品相关的商业化纳米材料进行比表面积测定、纯度测定、X射线衍射分析、红外分析、EM观察等系统的表征。12. 研究食品工业中广泛使用的纳米颗粒如（Ag、TiO2、SiO2、CNTs等）在模拟人体胃肠道生物微环境中的pH、离子强度、氨基酸、蛋白质浓度等生物微环境条件对纳米颗粒团聚、溶解性、表面电性、表面吸附特性等物理化学性质的影响。 13. 研究上述纳米颗粒在不同生物

30、微环境下如不同的pH值、离子强度、氨基酸、蛋白质浓度时，可能产生的氧化还原、水解等分子反应过程。14. 研究食品相关的纳米颗粒如（Ag、TiO2、SiO2、CNTs等）对影响胃肠道功能的重要的消化酶活力的影响。15. 研究纳米颗粒与细胞微环境（如不同的细胞器，特异的氧化酶和还原酶存在下，在血液和细胞培养液中）相互作用，对细胞、体液中主要活性成分，如蛋白质、核酸、矿物质等浓度、性质和功能的影响。16. 开展纳米材料的标记（放射性标记、荧光标记及稀有金属标记）技术的研究。17. 综合运用各种检测技术对纳米材料标记方法进行可靠性检测。18. 进行纳米材料在体内分布的成像方法研究，如整体检测技术、组织

31、检测技术、细胞检测技术、纳米材料分布的定量检测方法等。19. 进行纳米颗粒特性与生物活性的相关性的研究。20. 研究细胞增殖、细胞因子分泌以及ROS生成情况。21. 基于线虫的纳米颗粒急性毒性快速检验方法研究。22. 进行定量构效关系（QSAR）数据库代表性纳米材料的选择、数据库相关资料检索。23. 进行常规食品安全性毒理学评价方法运用于代表性纳米食品毒理学检测可行性的分析。1. 建立纳米颗粒不同理化性质与心血管系统疾病如高血压的关系；2. 建立纳米颗粒不同理化性质与呼吸系统免疫性疾病的关系；3. 阐明纳米颗粒引起免疫活化/抑制、免疫细胞分化、免疫损伤的细胞机制。4. 探讨纳米颗粒呼吸暴露作用

32、的靶器官。5. 获得纳米颗粒从包装材料中浸出的相关规律；6. 获得纳米颗粒在模拟胃/肠液中的行为规律；7. 获得纳米颗粒对细胞毒性的基本数据；8. 制备出同位素110Ag标记的Ag纳米颗粒；9. 获得食品相关的纳米材料的详尽表征数据。10. 阐明研究食品工业中广泛使用的纳米颗粒在胃肠道生物微环境中的团聚、溶解性、表面电性、表面吸附特性等物理化学性质的变化。 11. 阐述上述纳米颗粒在不同的pH值、离子强度、氨基酸、蛋白质浓度条件下的氧化还原、水解反应等分子过程。12. 揭示食品相关的纳米颗粒对影响胃肠道功能的重要消化酶活力的影响规律和调控方法。13. 揭示纳米颗粒与不同的细胞器，特异的氧化酶和

33、还原酶的相互作用，对蛋白质、核酸、矿物质 等浓度、性质和功能的影响。14. 建立定量检测不同组织器官中纳米颗粒分布的分析方法，争取实现纳米颗粒在活体或组织的实时、动态检测。15. 建立基于成像技术的组织和体内环境中纳米颗粒检测方法。16. 初步建立生物体内纳米材料的成像方法。17. 完成纳米颗粒的靶器官毒性的细胞筛选系统的实验准备。18. 初步建立基于细胞水平的纳米颗粒生物安全性评价方法。19. 初步筛选纳米颗粒细胞毒性的生化指标。20. 完成定量构效关系（QSAR）数据库建立的前期准备工作。21. 确认常规食品安全性毒理学评价方法与代表性纳米食品毒理学检测方法的异同点。第二年1. 监测生产环

34、境及工人实际暴露的纳米颗粒物粒径大小、数目、质量分布；2. 采集工作场所以及空气环境中的纳米颗粒并对其相关理化性质进行详细表征；3. 比较生产的纳米颗粒和收集的生产场所大气颗粒物的粒径分布特征。4. 建立典型的心血管疾病动物模型高脂血症ApoE-/-小鼠，检测纳米颗粒呼吸暴露后，对正常动物和高脂血症ApoE-/-小鼠）肺功能的影响，5. 检测纳米颗粒呼吸暴露后，对正常动物和高脂血症ApoE-/-小鼠）心血管功能的影响，比较血压、心率、血脂蛋白、CRP等变化；研究不同剂量、尺寸和表面性质纳米颗粒对心血管系统的影响；采集动物的肺、肝、肾、脾和心脏等脏器，检测其病理变化；6. 考察纳米材料可能释放的

35、不同途径（生产、运输、存储、处置危险或有潜在毒性的纳米产品；实验室与工作场所的环境等）。7. 研究温度、pH值等多种因素对食品相关纳米颗粒从包装材料中的浸出率和浸出动力学的影响，对浸出纳米颗粒的形貌、化学组成、分散状态等进行表征；8. 利用放射性示踪/ICP-MS等技术，对纳米颗粒经口染毒后的吸收总量和吸收速率、在各组织中的分布和蓄积、在各组织间的转移以及通过尿液和粪便排泄等进行系统研究；9. 对纳米颗粒细胞毒性进行系统研究，比较不同细胞系在染毒后活力、膜完整性、存活率、凋亡/坏死、物质摄取和细胞间通讯的变化，比较不同指标的敏感性；10. 合成不同的纳米颗粒，如尺寸、结构和化学组成不同的纳米颗

36、粒，并进行化学组成、尺寸、表面性质、分散状态、晶型结构等多种分析表征；11. 研究纳米颗粒对小鼠的胃肠毒性，测定纳米颗粒引起小鼠生理指标、血生化、血常规、组织病理特征、组织凋亡/坏死、肠胃道功能、氧化应激水平等的变化，并研究染毒剂量和暴露时间对纳米颗粒毒性的影响。12. 研究生产环境释放到空气中的纳米颗粒对呼吸系统、心血管系统细胞的增殖、分化、迁移和功能的影响。13. 研究食品相关的纳米颗粒对胃肠道系统相关的细胞的增殖、分化、迁移和功能的影响。14. 研究纳米颗粒的表面性质如亲水、疏水或双亲的纳米颗粒对细胞膜完整性、通透性、流动性、去极化、膜电位和膜电压门控钾/钙通道电流的生物学效应；15.

37、研究生产环境或食品相关的纳米颗粒对生物膜离子通道、膜表面电荷转移的影响； 16. 研究生产环境释放到空气中的纳米颗粒对呼吸道T淋巴细胞的免疫调控作用、调节炎症反应和超敏反应等。17. 利用环境扫描电镜开展活细胞内纳米材料的检测方法研究。18. 开展同位素或荧光标记、细胞器特异性标记、透射电镜等技术观察纳米颗粒在细胞中的转运和定位的方法研究。19. 研究纳米材料对细胞直接损伤的生化检测、对不同类型细胞炎症相关基因活动和蛋白表达的影响、采用激光共聚焦显微镜研究细胞对纳米颗粒的摄取、实质细胞对淋巴细胞和巨噬细胞产生炎症介质的影响。20. 进行斑马鱼胚胎发育的纳米颗粒毒性快速检测方法的研究。21. 进

38、行纳米颗粒对线虫的神经毒性的相关研究。22. 进行QSAR数据库相关资料的数据评价、筛选和过录。23. 进行常规化学品安全性毒理学评价方法运用于代表性纳米材料毒理学检测可行性的分析。1. 阐明工作场所纳米颗粒的环境释放与团聚行为的动态变化规律；2. 建立纳米颗粒不同理化性质与心血管系统疾病如高血脂的关系；3. 阐明纳米颗粒自身特性随环境条件的变化规律。4. 确定食品中纳米颗粒浸出的影响因素及其影响大小；5. 获得纳米颗粒的吸收、分布和排泄数据；6. 揭示不同细胞系在纳米颗粒毒性评估中的敏感性，确定细胞毒性检测方法；7. 获得尺寸、结构和化学组成不同的纳米颗粒用于后续的毒性试验；8. 获得纳米颗

39、粒对小鼠的胃肠道毒性的基本数据，揭示纳米颗粒毒性的剂量效应和时间效应。9. 阐明生产环境纳米颗粒对呼吸系统、心血管系统细胞的增殖、分化、迁移和功能的影响。10. 揭示食品相关的纳米颗粒对胃肠道系统相关的细胞的增殖、分化、迁移和功能的影响。11. 阐述纳米颗粒的表面性质对细胞膜完整性、通透性、流动性、去极化、膜电位和膜电压门控钾/钙通道电流的影响；12. 揭示生产环境以及食品相关的纳米颗粒对生物膜离子通道、膜表面电荷转移的影响； 13. 阐述生产环境释放到空气中的纳米颗粒对呼吸道淋巴细胞的免疫调控作用、炎症反应和超敏反应等。14. 实现多尺度下细胞内人造纳米材料的检测。15. 建立不同纳米颗粒在

40、活细胞内动态分布、胞吞与胞吐过程的研究方法。16. 建立细胞中不同纳米材料的定量检测技术。17. 筛选纳米颗粒细胞毒性的生化指标。18. 建立纳米颗粒靶器官毒性的细胞筛选系统。19. 建立基于斑马鱼胚胎发育的纳米颗粒毒性快速检测方法。20. 弄清纳米颗粒对线虫的神经毒性以及毒作用机理。21. 建立定量构效关系（QSAR）数据库。22. 确认常规化学品安全性毒理学评价方法运用于代表性纳米材料毒理学检测方法的异同点。第三年1. 工作场所纳米颗粒低剂量、长期呼吸暴露动物模型的建立；2. 利用不同暴露方式的动物模型，研究纳米颗粒在机体各组织器官内的吸收、分布、转运、代谢和排泄过程（ADME）；3. 研

41、究不同性质纳米颗粒引起动物肺部的炎症反应和病理变化；4. 原代分离和培养过致敏小鼠体内的APC，研究不同性质纳米材料对APC抗原提呈能力的影响；5. 将APC与T淋巴细胞共培养，研究不同组成和理化性质的纳米颗粒和T细胞功能及T细胞分化的相关性。6. 企业对纳米技术安全的认知，工程师和技术人员、工人对纳米技术安全与风险的意识。7. 用细胞构成的膜模拟小肠壁，研究纳米颗粒穿越小肠壁的总量和动力学特征，对可能影响纳米颗粒被肠道吸收的因素，包括纳米颗粒的尺寸和分散性、纳米颗粒的表面官能团和带电性、外源性受体抑制等进行研究；8. 利用ICP-MS技术，对食品相关纳米颗粒经口饲喂的吸收量和吸收速率、在各组

42、织中的分布和蓄积、在各组织间的转移以及通过尿液和粪便排泄等进行系统研究，比较饲喂和灌胃两种染毒方式对纳米颗粒吸收、分布和排泄的影响；9. 利用TEM技术对纳米颗粒进入胃肠道细胞和组织后的亚细胞定位进行研究，观察纳米颗粒的尺寸、形貌等，结合EDX等技术研究纳米颗粒的变化；10. 以小鼠和大鼠为模型，研究经口纳米颗粒的毒性，测定纳米颗粒引起的生理指标、血生化、血常规、组织病理特征、肠胃道功能、消化酶分泌水平等的变化，对比小鼠和大鼠模型的特点；11. 以不同年龄的小鼠为模型，研究年龄对纳米颗粒经口毒性的影响，测定纳米颗粒引起的生理指标、血生化、血常规、组织病理特征、肠胃道功能、消化酶分泌水平和免疫水

43、平等的变化。12. 研究食品相关纳米颗粒如（Ag、TiO2、SiO2、CNTs等）对胃肠道菌群中有害和有益细菌可能存在的正面或负面的影响。13. 研究食品相关纳米颗粒对肠道组织粘膜中免疫细胞的活化、生长、发育、增殖及分泌细胞因子、炎症因子等的影响。14. 研究工作场所吸入的纳米颗粒对靶细胞如心血管内皮细胞、心肌细胞、免疫细胞增殖、分化、衰老、凋亡的影响。15. 继续研究生产环境中的纳米颗粒引发的呼吸道淋巴细胞的免疫调控、炎症反应等。16. 继续利用分子动力学模拟研究生产环境或食品相关的纳米颗粒对生物膜离子通道、膜结构和功能的影响；从理论上分析和探索能够表述细胞毒性的合适物理量。17. 进行纳米

44、颗粒在线虫摄入肠道后转运到生殖细胞毒性机制的研究。18. 利用生物、化学及物理手段，检测纳米颗粒与生物大分子的相互作用。19. 选择不同系统如循环系统、免疫系统、消化系统等的代表性细胞系进行纳米颗粒的靶器官毒性细胞筛选系统的研究。20. 用生化分析系统及组学技术与蛋白质、基因芯片技术开展高通量、高灵敏度的纳米毒性检测方法研究。21. 进行QSAR数据库中纳米材料理化性质、结构特性的多维表征方法研究。22. 根据前期研究的结果，综合各种实验结果和所得的实验数据，起草“纳米材料安全性评价方法（草案）”。1. 阐明工作场所低剂量长期吸入的纳米材料的ADME与大剂量急性暴露的纳米材料的ADME的异同；

45、2. 阐明纳米材料不同理化性质等对模型动物毒性的影响，确定影响纳米颗粒毒性的决定性参数，为职业场所环境卫生标准的制定提供理论基础；3. 阐明不同性质纳米颗粒的吸入与呼吸系统的超敏反应产生的哮喘、炎症和纤维化等病症的关系；4. 建立纳米颗粒不同理化性质与呼吸系统免疫疾病的关系; 5. 开展公众对纳米技术的认知、可接受性与纳米技术安全的实证研究。6. 获得纳米颗粒穿越小肠壁的速率和效率的数据，影响因素及影响大小，对相关机理进行初步探讨；7. 获得饮食中纳米颗粒的吸收、分布和排泄数据；8. 获得纳米颗粒对小鼠和大鼠的经口毒性，确定两种模型动物适用的条件；9. 揭示年龄对纳米颗粒经口毒性的影响。10.

46、 揭示食品相关纳米颗粒对胃肠道菌群中有害和有益细菌的正面或负面的影响。11. 阐述食品相关纳米颗粒对肠道组织粘膜中免疫细胞的活化、生长、发育、增殖及分泌细胞因子、炎症因子等的影响。12. 阐明工作场所吸入的纳米颗粒对靶细胞如心血管内皮细胞、心肌细胞、免疫细胞增殖、分化、衰老、凋亡的影响。13. 揭示生产环境中的纳米颗粒引发的呼吸道淋巴细胞的免疫调控。14. 揭示纳米颗粒对生物膜离子通道、膜结构和功能的影响；分析能够表述细胞毒性的合适的物理量，为提出纳米颗粒细胞生物学安全性评价模型，奠定重要基础。15. 明确纳米颗粒在线虫摄入肠道后转运到生殖细胞的毒性机制。16. 建立纳米颗粒特性与生物活性的相

47、关性。17. 筛选出纳米颗粒细胞毒性的生化指标。18. 建立基于氧化应激的线虫纳米颗粒生物安全性评价的高通量方法。19. 初步建立纳米颗粒的靶器官毒性的细胞筛选系统。20. 应用量子学方法计算物质的表征、monte carlo方法随机模拟计算物质的表征。21. 提出“纳米材料安全性评价程序方法（草案）”初稿。第四年1. 比较不同暴露方式，不同组成和理化性质的纳米颗粒对肺损伤、脂代谢、血液流变学的影响，检测肺炎症反应、血管炎症反应、血栓形成相关指标；研究纳米颗粒对动物呼吸系统和心血管系统的影响；2. 研究动物呼吸暴露于不同纳米颗粒后对T淋巴细胞Th1/Th2平衡的影响；3. 检测调控Th1/Th

48、2分化的不同转录因子、细胞因子的水平。4. 进一步研究不同组成和理化性质的纳米颗粒对T细胞功能及T细胞分化的影响。5. 开展人群流行病学的初步研究：进行流行病初步调查包括知情同意，问卷调查和健康体检等；初步调查工作场所纳米颗粒暴露后肺功能心血管功能的改变；结合人群流行病学筛查相关的心血管疾病特异性标记物是否有变化。6. 开展纳米技术研究与开发企业的安全及其管理现状。7. 通过灌胃染毒，分别研究不同尺寸纳米二氧化硅和纳米银颗粒对胃肠道的毒性，比较相同尺寸纳米二氧化硅和纳米银颗粒对胃肠道的毒性，比较长度相同的二氧化钛纳米管和纳米棒的经口毒性的差异；2. 制备含有纳米颗粒的标准鼠粮，饲喂小鼠，研究食

49、品中纳米颗粒的毒性和纳米颗粒掺入量、掺入方式等对其毒性的影响；8. 以易感动物为模型，研究纳米颗粒对易感动物的经口毒性，并检测易感模型本身特有的生理指标和病理变化，并将这些结果与正常小鼠的结果进行比较分析；9. 针对毒性明显的体系，进行深入的研究，检测常规毒性指标、胃肠道吸收功能、胃肠道超微病理结构、消化相关的酶分泌水平、氧化损伤、炎症反应、蛋白质水平和基因水平的变化。10. 研究食品相关纳米颗粒对肠道中M细胞转运病原对淋巴细胞生长、发育和分泌细胞因子、炎症因子等的影响；11. 研究食品相关纳米颗粒对肠道活化的巨噬细胞的抗原递呈机能。12. 研究食品相关纳米颗粒对肠道淋巴细胞抗肠道感染能力的影

50、响。13. 研究不同物理化学性质的纳米颗粒对肠道上皮细胞的凋亡/增殖比及凋亡相关基因表达的影响。14. 研究工作场所吸入的纳米颗粒对靶细胞如心血管内皮细胞、心肌细胞的信号传导途径的调控作用。15. 进一步研究工作场所吸入的纳米颗粒对靶细胞如心血管内皮细胞、心肌细胞、免疫细胞增殖、和凋亡过程的影响，尤其是分子过程。16. 进行线虫长期暴露于纳米颗粒的慢性毒性研究。17. 以前面课题得到的研究结果为依据，选择有代表性的细胞系，检测与活化细胞毒性相关的氧化应激信号传导通路的标志物 。18. 利用国际认可的数据库进行纳米材料相关毒性数据的收集以及相关生物学终点的确定。19. 进行常用模型方法的比较与选

51、择，模型的刀切法验证与外推验证（毒理学试验数据验证）。20. 选择国内有较好的纳米毒理学研究基础的单位，对纳米安全性评价程序（草案）进行验证试验。21. 对现有纳米毒理学研究进行归纳、整理，找出针对不同纳米材料的毒理学评价方法。22. 纳米材料安全性评价程序（草案）试验验证。23. 建议召开草案研讨修订会议，提出问题，进行进一步修改。1. 建立纳米颗粒不同方式暴露与心血管系统疾病的关系；2. 阐明纳米颗粒不同方式暴露引起免疫活化/抑制、免疫细胞分化、免疫损伤的细胞和分子机制。3. 建立纳米技术与社会伦理、人文哲学等交叉研究。4. 为我国纳米安全与风险管理等提出前瞻性建议。5. 揭示纳米颗粒尺寸

52、、结构和化学组成对胃肠道毒性的影响规律；6. 获得饲喂染毒方式下纳米颗粒毒性的基本数据，获得食物组成等因素的影响；7. 获得纳米颗粒对易感动物模型的经口毒性，揭示易感模型和正常模型在纳米毒性研究中的区别和特点。8. 获得纳米颗粒毒性的系统数据，全面地评价纳米颗粒的经口毒性。9. 与前3年的研究结果相结合，揭示经口摄入食品相关纳米颗粒对胃肠道的影响。10. 揭示工作场所吸入的纳米颗粒诱导呼吸系统与心血管系统损伤的关键信号分子和重要信号传导途径11. 阐述食品相关纳米颗粒对肠道中M细胞转运病原对淋巴细胞生长、发育和分泌细胞因子、炎症因子等的影响； 12. 阐明食品相关纳米颗粒对肠道淋巴细胞抗肠道感

53、染能力的影响。13. 揭示工作场所吸入的纳米颗粒对靶细胞如心血管内皮细胞、心肌细胞的信号传导途径的调控作用。14. 阐述工作场所吸入的纳米颗粒对靶细胞如心血管内皮细胞、心肌细胞、免疫细胞增殖、和凋亡过程的影响，重点是分子作用机制。15. 建立线虫长期暴露于纳米颗粒的慢性毒性评价体系。16. 建立基于氧化应激的纳米颗粒生物安全性评价的高通量方法。17. 建立纳米颗粒的靶器官毒性的细胞筛选系统。18. 补充QSAR数据库中的毒性、毒理学数据，完善数据库。19. QSAR模型的建立和验证。20. 初步提出人造纳米材料安全性评价程序框架；21. 提出纳米材料安全性评价程序（草案）。第五年1. 根据研究

54、结果，选择其中重要的特异性指标，作为低剂量、长期暴露纳米颗粒生物安全性评价指标，为建立职业防护标准或安全阈值提供参考；2. 根据现场和动物实验结果，筛选出安全暴露剂量、安全纳米尺寸范围、安全暴露途径等安全性评价指标；3. 从社会伦理学的角度全方位分析纳米材料和纳米技术；4. 分析归纳前面四年的研究结果，结合国内外近期的重要相关研究的进展，选择有亮点的地方开展进一步突破性的研究，补充重要的实验；5. 针对食品相关纳米颗粒对胃肠道的毒性和影响因素，组织课题组成员撰写系统性的研究论文和专利；6. 协助撰写食品相关纳米颗粒的毒性数据研究报告，并对纳米食品安全规范提出建议；7. 检测食品相关纳米颗粒引起

55、胃黏膜上皮细胞和肠道上皮细胞增殖与凋亡，和凋亡相关蛋白及编码基因的表达变化；8. 探索不同纳米颗粒、不同纳米参数对MAPK信号转导通路的影响规律。9. 利用计算生物学技术建模，研究纳米颗粒与细胞膜相互作用的动力学过程，如与磷脂膜表面的“亲水结合”、“疏水作用”的机理，或在细胞磷脂膜表面的分子识别过程。10. 系统分析研究前四年所得到的纳米颗粒对消化、呼吸和心血管系统影响的数据，依据前4年的研究结果，选择典型细胞为模型，分析上述纳米材料对重要信号传导途径的分子调控；分析不同纳米特性、暴露剂量、暴露方式等参数对分子调控作用的影响；在分子蛋白水平探索评价纳米安全性的关键信号分子。11. 总结模式生物

56、对纳米材料的安全性评价方法。12. 进行QSAR模型的软件研究开发。13. 纳米材料安全性评价（草案）试验方法再确认。14. 进一步修改、验证“人造纳米材料安全性评价程序”。15. 整理5年的研究结果，撰写报告，项目结题。1. 为职业场所环境卫生标准的制定提供理论基础2. 建立和整合一支在纳米毒理和伦理学效应领域有高水平研究实力的研究队伍。 3. 推动国内在纳米技术与人文学科的交叉，提高公众对纳米技术的理解和可接受性，为国家制定相应的安全政策提供支撑；4. 归纳获得食品相关纳米颗粒的经口毒性数据，总结影响纳米颗粒毒性的因素；5. 对纳米食品安全提出初步的政策建议，提供基础的试验方法和基本的数据；6. 提出符合科学前沿、满足国家需求，在该领域我国进一步的发展方向和重要研究课题； 7. 建立食品相关纳米颗粒引起胃黏膜上皮细胞和肠道上皮细胞增殖与凋亡，和凋亡相关蛋白及编码基因的表达变化谱；揭示不同纳米颗粒、不同纳米参数对信号转导通路的影响规律。8. 建立纳米颗粒与细胞膜相互作用的动力学过程计算模型。9. 阐述纳米颗粒对消化、呼吸和心血管系统的影响，以及对重要信号传导途径的分子调控机制；1