天然药物化学实验课件(四实验)

1、目录天然药物化学实验须知 2天然药物化学实验项目 7实验一黄柏中盐酸小檗碱的提取分离与鉴定 7实验二槐米中芸香苷的提取、分离与鉴定 11实验三八角茴香中挥发油的提取、分离与鉴定 15实验四茶叶中咖啡因的提取、分离与鉴定 19天然药物化学基本操作技能 23精品教学课件设计| Excellent teaching plan天然药物化学实验天然药物化学实验须知（一）实验目的1 .验证理论，加深对理论知识的理解。2 .掌握回流提取、连续回流提取、两相溶剂萃取（分液漏斗法）、溶剂回收、薄层色谱等基本操作技能。3 .熟悉结晶法、柱色谱法、化学成分预试验等实验技术。4 .了解四大光谱（紫外、红外、核磁共振、

2、质谱）的基本操作规程。5 .培养观察、分析和解决问题的实际工作能力以及科研动手能力。（二）实验要求1 .实验前，认真阅读实验内容及其相关知识，掌握实验原理、各步操作方法以及实验注意事项。2 .天然药物化学实验时间长及操作多，实验前应作好有关实验内容在时间上的计划，尽量做到实验紧凑有序。3 .尊重实验指导老师，听从实验安排。4 .不迟到，不早退。因急事中途离开实验室，必须向老师请假。6 .以科学的实事求是态度，认真及时记录操作步骤、实验现象、有关数据、实验结果等。7 .认真如实地填写实验报告，及时上交。（三）实验室规则1 .进实验室必须穿工作服。2 .进实验室后，首先清点本次实验所用仪器设备、溶

3、剂、试剂，熟悉存放位置。3 .实验室严禁吸烟、饮食。不做与实验无关的事情。4 .实验室应保持安静，不许在实验室大声谈笑、嬉戏打闹。5 .严格遵守安全规则和各种仪器操作规程。对性能和操作不熟悉以及与本次实验无关的仪器设备，不要随便安装使用，贵重仪器设备，未经老师允许，不得随意动用。6 .正确取用药品、溶剂和试剂，避免交叉污染，确保实验的准确性。7 .实验药品、试剂以及仪器，用后及时归还原位，不要乱拿乱放。8 .保持实验室的干净整洁，实验药渣以及纸屑等固体废弃物投入垃圾箱，易污染环境的废弃液倒入废液缸，有毒、易燃、易挥发的废弃液倒入指定的有盖废液瓶中，一般废弃液冲入下水道。9 .爱护公物，注意节约

4、水电和能源，不浪费药品、试剂。损坏仪器设备，及时向老师报告，并登记。10 .实验完毕后，将所用仪器设备洗涤或擦拭干净，摆放整齐，清点 数目。11 .安排值日生打扫实验室。检查关闭水、电、煤气、门窗。（四）实验室安全规则1 .实验前，熟悉本次实验所用仪器设备的安装、操作方法、注意事项以及药品、试剂、溶剂的有关性能。熟悉有关消防器材的存放位置和使用方法。2 .药品、试剂应远离火源。使用易燃溶剂时，实验室应避免有明火。3 .在实验过程中，应检查仪器管道是否畅通，连接部位是否牢固。温度控制是否适宜。电器及开关是否发热，有无漏电或煤气泄漏现象。4 .实验室应保持空气流通。做有害气体产生的实验，应在难风橱

5、内进行。嗅闻气体要注意正确的方法。5 .不要正面俯视正在加热的物质。加热的容器管口不要对着别人或自己。 不要在加热溶液中加放沸石或活性炭。玻璃仪器不要骤冷或骤热，防止爆裂。6 .吸取有害液体，应使用吸球（不能直接用口吸取），使用有毒害药品、溶剂、试剂后，要及时洗手。7 .配制易产热溶液时，应将药品或试剂缓慢向溶剂中加入，边加边搅拌。8 .不要用湿手开闭电闸或电器开关。9 .实验完毕后，及时切断电源，关闭酒精灯，关闭煤气。（五）实验室安全事故天然药物化学实验，常以电、煤气、酒精作能源，经常接触对人体有毒害作用的试剂，难免发生一些安全事故。下面介绍几种实验室事故处理措施：1. 中毒 中毒有呼吸道吸

6、入中毒、口服中毒、皮肤接触中毒三种情况。如发生中毒现象，应迅速将中毒者扶离现场至通风良好的地方，解开衣领，松开裤带，作深呼吸，轻者可慢慢恢复。较重者可饮服高锰酸钾（1： 5000）或1硫酸铜溶液后，压舌催吐，呕吐后，再根据毒物性质不同，选择饮服鸡蛋清、牛奶、 淀粉糊、 桔子汁、 咖啡碱、浓茶等。如发生昏迷、休克，应进行人工呼吸或给氧，并及时送往医院急救。2. 灼伤 火焰、高温液体、炽热物体、溶剂蒸汽、电热物、化学药品直接作用于人体，引起皮肤或机体的烧、烫伤，称为灼伤。如为火灼伤，忌水洗，可局部涂抹苦味酸、甘油、鸡蛋清、烧（烫）伤膏等。药物灼伤应先用大量水冲洗，再根据药物的性质，采用适宜的方法处

7、理。如酸碱灼伤，先用大量水冲洗后，再用弱碱或弱酸水溶液冲洗，并局部涂凡士林。溴灼伤，用酒粗以及2硫代硫酸钠分别清洗，接着用蘸有甘油的棉球轻轻擦洗，最后涂抹甘油或烫伤油膏等。酚类灼伤，用温水和5酒精洗后，用饱和硫酸钠水溶液湿敷。如果试剂溅入眼内，先用在量水淋冲，再点入可的松眼药水等。3. 触电 如有人发生触电事故，设法使触电者脱离电源是当务之急，方法有： （ 1）迅速切断电源（2）用木棍或竹竿拨开电线（3）穿胶底鞋或踏木板，戴橡胶手套拉开触电者（切忌不采取措施，徒手直接拉触电者，以免连环触电）。脱离电源后，触电轻微者可立即自行恢复，轻严重者 （数秒钟未恢复知觉）须进行人工呼吸，并立即送医院急救。

8、4. 燃烧 一旦发生燃烧事故，要沉着冷静，切忌手忙脚乱。首先迅速切断电源，关闭煤气，移走火源附近易燃、易爆物品，再根据燃烧物的理化性质，选用适宜物质和方法法扑灭。常用的灭火物质与器材有水、砂土或泡沫、惰性气体、四氯化碳灭火器等。比水轻，与水不混溶的溶剂燃烧，用砂土或泡沫、二氧化碳、四氯化碳灭火器扑灭，切忌用水，以免火势蔓延。比水重，与水不混溶的有机溶剂燃烧，可用喷水的方法扑灭。水溶性溶剂的燃烧，可用砂土、喷水或泡沫、二氧化碳、 四氯化碳灭火器等扑灭。不能用水和泡沫灭火器灭火的物质有： 钾、 钠、 钙、 锌粉、 镁粉、 铝粉、 硼氢化钠 （钾）、 氢氧化钠 （钾）、五氯化磷、五氧化二磷、过氧化钠

9、（钡）、发烟硫酸等。电器起火，必须迅速切断电源，切忌在有电情况下使用水或泡沫灭火器。5. 爆炸 产生爆炸的原因一般有三种情况：（ 1）易爆物在一定条件下发生剧烈的化学反应而爆炸，如多硝基化合物。（ 2）某物质的蒸气与空气达到一定浓度时，遇火星产生爆炸。（ 3）加热液体物质时，容器因内压增大而爆炸。爆炸不仅直接伤害人体，损坏仪器设备，而且往往伴随燃烧，危害极大。万一发生爆炸事故，不要惊慌，应根据情况，采取适当方法处理。因爆炸而受伤者，小伤可自行处理，重伤及时送往医院救治。对因爆炸而产生的燃烧，按上述燃烧灭火的方法处理。精品教学课件设计| Excellent teaching plan天然药物化学

10、实验项目实验一黄柏中盐酸小聚碱的提取分离与鉴定目的要求通过提取分离和鉴定黄柏中的小集碱，掌握渗漉法、盐析法、结 晶法和薄层色谱法的基本操作过程及注意事项，熟悉小集碱的化学鉴 定方法。实验内容（一）主要成分的结构黄柏为芸香科植物黄皮树 Phellodendron Chinese Schneid或黄集 Phellodendron amurense Rup的干燥树皮。前者习称“川黄柏”，后者 习称“关黄柏”。川黄柏主产于四川、贵州、湖北等地。关黄柏主产 于辽宁、吉林等地。黄柏具有清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮等功效。黄柏中主要含有小樊碱（berberine）,基结构如下：季蛀式红粽色）风电,小甄就的三

11、稗互变异构体1.64%JI黄柏含小聚碱约1.37%5.8% ,关黄柏含小樊碱约0.60%精品教学课件设计| Excellent teaching plan（二）主要成分的性质小聚碱异名黄连素，分子式C20H18NO4+,分子量336.37。自水 或稀乙醇中结晶得到的小集碱为黄色针状结晶，盐酸小集碱为黄色小 针状结晶。小集碱能缓溶于冷水（1: 20）,易溶于热水和热乙醇， 难溶于丙酮、氯仿、苯。盐酸小集碱微溶于冷水，易溶于热水，不溶 于冷乙醇、氯仿和乙醍。（三）基本原理利用小集碱可溶于水，盐酸小聚碱几乎不溶于水的性质， 先将药 材用石灰乳润湿，使药材吸水膨胀，小集碱游离，同时可使黄柏中含 有的粘

12、液质沉淀。用水渗漉提取小集碱，再将其转化成盐酸盐而沉淀 析出，结合盐析法得到盐酸小聚碱。（四）操作步骤1.提取黄柏粗粉（100g）,置1000mL烧杯中，加入15gCa（OH）2,800mL水，静置1小时，用棉花抽滤。滤液加入7%氯化钠，装广口瓶中过 夜析出沉淀，抽滤。沉淀即为盐酸小集碱粗品2.精制盐酸小槃映（粗品）加25倍量沸水,水浴加热溶解，籍愁谑过r不溶物浦液在65七时加液HC1 , pH 2 - 3»放置】2人渡过渡液玩淀触化水洗至pH 4 ,fiOX以下干燥 盐酸力、槃藏（ 1）取盐酸小檗碱（自制）约50mg 于 10mL 试管中，加纯化水5mL,加热溶解，加入2滴10%氢

13、氧化钠，显橙色。溶液放冷后，漏斗滤过，滤液中加入数滴丙酮即产生黄色丙酮小檗碱的沉淀。（ 2） 取盐酸小檗碱（自制） 少许于 10mL 试管中， 加稀硫酸2mL振摇半分钟溶解后（不会全溶），加漂白粉少许，显樱红色。（ 3）盐酸小檗碱的薄层色谱鉴定吸附剂：中性氧化铝（软板）展开剂：氯仿-甲醇（9： 1）显色剂：紫外灯下观察荧光或自然光下观察黄色斑点试样：0.1%盐酸小檗碱乙醇液（自制）对照品： 0.1盐酸小檗碱乙醇液基本操作注意点1 .实验原料尽可能选用小集碱含量较高（1.37%5.8%）的川黄柏。2 .加入氯化钠的目的是将小檗碱转化成盐酸盐并利用其盐析作用，降低盐酸小檗碱在水中的溶解度。其用量不

14、宜超过10 ,否则溶液的比重增大，使盐酸小檗碱结晶呈悬浮状态而难以沉淀，要趁热滤过，防止盐酸小檗碱在滤过时析出结晶，使滤过困难，产量降低。3 .中性氧化铝板自行制备，3g氧化铝加入7mL CMC-Na,铺成两块板 思考题 1. 怎样从黄柏中提取分离盐酸小檗碱？原理是什么？2. 用薄层色谱法检识盐酸小檗碱时，为什么常选用氧化铝作吸附剂？如果选用硅胶作吸附剂，怎样操作才能达到较准确的结果？实验二槐米中芸香苷的提取、分离与鉴定目的要求 1. 通过芸香苷的提取与精制，掌握碱溶酸沉法提取黄酮类化合物的原理及操作。2. 通过芸香苷结构的鉴定，了解苷类结构研究的一般程序和方法。3. 要求得到芸香苷、槲皮素产

15、品。实验内容 （1） 主 要成分的结构及性质槐米为豆科植物槐Sophora japonica的花蕾，其有效成分为芸香 甘，又称芦丁（rutin）,芸香甘是由甘元榔皮素与芸香糖（rha% 1-6glc） 连接而成的二糖苷，结构及性质见教材第六章第六节 “黄酮类化合物提取分离实例”。（2） 基 本原理提取芸香苷的方法很多，目前我国多采用碱溶酸沉法，提取原理是依据芸香苷结构中含有酚羟基，能与碱成盐而溶于水中，向此盐溶液中加入酸，则芦丁游离析出。芦丁的精制是利用它可溶于热水，难溶于冷水的性质进行的。（3） 操 作步骤1. 芸香甘的提取称取槐米粗粉20g,置500mL或1000mL烧杯中，加入0.4%硼

16、砂沸水溶液200mL， 在搅拌下加石灰乳，调至PH89，加热微沸20 分钟（注意保持pH89） ,并随时补充蒸发掉的水分，趁热用双层纱布滤过。收集滤液，药渣按同样操作再提取一次，合并两次滤液。滤液在6070c用浓盐酸调至pH34,静置过夜 使沉淀完全，抽滤，沉淀用蒸储水洗 23次，抽干，置空气中晾 干，得粗品芸香苷。2. 芸香苷的精制称定粗品芸香苷的重量，按约1： 200的比例悬浮于蒸馏水中，煮沸10 分钟使芸香苷全部溶解，趁热抽滤，冷却滤液，静置析晶。抽滤，置空气中晾干或6070c干燥，得精制芸香苷，称重，计算收率。3. 芸香苷的水解取芸香苷1g， 研细后置于250mL 圆底烧瓶中，加入2%

17、硫酸溶液100mL,直火微沸回流约40分钟，至析出的黄色沉淀不再增加为止，放冷抽滤，滤液保留作糖检查，沉淀用少量水洗去酸，抽干水分，晾干称重，得粗制槲皮素，然后用乙醇（ 95乙醇约15mL）重结晶即得精制榔皮素。4. 鉴定（1）昔和昔元的化学鉴别 取芸香甘34mg,加乙醇56mL使溶 解，分成二份，作以下试验。取槲皮素同样量，同样操作。1. 盐酸-镁粉反应：取上述溶液12mL,加2滴浓盐酸，再加少 许镁粉，注意观察颜色变化的情况。2. Molisch反应：取上述溶液12mL,力口 10%等体积的 -蔡酚 乙醇溶液，摇匀，沿管壁加浓硫酸，注意观察两液面间产生的颜色变化。3. 苷和苷元的薄层色谱鉴

18、定吸附剂 硅月于G (1040u) -0.4%CMC水液制板，105110c活化 1 小时展开剂 氯仿-甲醇-甲酸(15： 5： 1)供试品 实验产品1芸香苷醇溶液及1槲皮素醇溶液对照品1芸香苷醇溶液及1槲皮素醇溶液显色剂 1%FeCb和1%K3Fe(CN)6水溶液，临用时等体积混合基本操作注意点1. 加入石灰乳既可达到碱溶解提取芸香苷目的，又能使槐米中含有的大理粘液质生成钙盐沉淀除去，但应严格控制在pH8?9，不得超过10。 pH 过高，在加热提取过程中可促使芸香苷水解破坏，造成产率明显下降。酸沉时加浓盐酸调pH34,不宜过低，否则会使芸香苷生成羊盐溶于水，也会降低收率。2. 加入硼砂的目的

19、是使其与芸香苷邻二酚羟基络合，这样既保护邻二酚羟基不被氧化破坏，亦保护邻二酚羟基不与钙离子络合，使芸香苷不受损失。同时还有调节碱性水溶液pH 值的作用。3. 芸香苷的提取还可利用芸香苷在冷、热水中的溶解度不同，采用沸水提取法。又据报道将生产工艺改进为95乙醇回流提取后回收醇得浸膏，然后将粗浸膏除去脂溶性杂质，常水洗净，滤过，干燥即得芸香苷，可提高收率6.96，并降低了成本。4 .鉴定所用硅胶G板自行制备，3g硅月G加入7mL CMC-Na,铺 成二块板。5 . 粗制时由于产生的粘液质较多，抽滤之前不要振摇底部固体使成混悬液。抽滤所用时间较长，注意要少量分批抽滤，如果滤纸滤孔被堵住无法滤下，要及

20、时更换滤纸。思考题1. 根据芸香苷的性质，还可采用何种方法进行提取？试设计槐米中提取芸香苷的另一咱方法，并说明方法原理。2. 本实验提取过程中应注意哪些问题？3. 试解释芸香背水解过程中出现的混浊一澄清一混浊现象。4. 怎样正角鉴定芸香苷？实验三八角茴香中挥发油的提取、分离与鉴定目的要求通过提取和鉴定八角茴香中的挥发油， 学会利用挥发油含量测定器测 定和提取药材中押发油的操作方法。能对挥发油中的化学成分进行薄 层点滴性检识及单向二次色谱检识。实验内容（一）主要成分的结构八角茴香为木兰科植物八角茴香luicium verum干燥成熟的果实 含挥发油约5%。主要成分是茴香脑（anethole）,约

21、为挥发油的80 90%。止匕外，尚有少量甲基胡椒酚、茴香醛、茴香酸等。曲-香脑CIL-CH =甲延胡椒曲1jBii OCH 茴在酸（二）主要成分的性质茴香脑为白色结晶，mp.21.4C,溶于苯、醋酸乙酯、丙酮、二硫 化碳及石油醍，几乎不溶于水。（三）基本原理依据挥发油具有挥发性，能随水蒸气蒸储的性质，利用水蒸气蒸 储法提取挥发油。本实验采用挥发油含量测定器提取挥发油。挥发油的组成成分复杂，常含有烷烃、烯烃、醇、醛、酮、酸等官能团。 因此可选择适宜的检识试剂在薄层板上进行点滴试验，从而了解组成挥发油的成分。挥发油中各类成分的极性不相同，一般不含氧的烃类和萜类化合物极性小，在薄层板上可被石油醚较好

22、地展开；而含氧的烃类和萜类化合物极性较大，可被石油醚与醋酸乙酯的混合溶剂较好地展开。为了使挥发油中各成分能在同一块薄层板上进行分离，可采用单向二次色谱法展开。（四）操作步骤1 .提取取八角茴香25g， 置挥发油含量测定器烧瓶中，加适量的水，连接挥发油测定器与回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分，并使溢流入烧瓶时为止。缓缓加热至沸。至测定器中油量不再增加，停止加热，放冷，分取油层计算得率。2 .鉴定（ 1）油斑试验：取适量八角茴香油，滴于滤纸片上，常温（或加热烘烤）观察油斑是否消失。（ 2）色谱点滴反应：取硅胶G 薄层板 1 块，用铅笔按实验表画线。被检查挥发油用95%乙醇稀

23、释成510倍溶液，然后用毛细管分别滴加于各挥发油样品斑点上，观察颜色变化。初步推测每种挥发油中可能含有化学成分的类型。123456点滴试剂：1.三氯化铁试液2.2, 4-二硝基苯肿试液3.碱性高猛酸钾试液4.香草醛-浓硫酸试液5.0.05 %澳酚蓝乙醇溶液6.硝酸铀钱试剂实验结果推测可参考天然药物化学理论书第243-244页表格（3）挥发油单向二次展开薄层色谱：取硅胶G薄层板（自制）一块, 在距底边0.5cm及5cm处分别用铅笔画出起始线和中线。将挥发油 点在起始线上，先在石油醍-醋酸乙酯（85: 15）展开剂中展开至薄 层板中线时取出，挥去展开剂。再放入石油醍中展开，至接近薄层板 顶端时取出

24、，挥去展开剂，用香草醛-浓硫酸显色剂显色，观察斑点 的数量、位置及颜色，推测每种挥发油中可能含有化学成分的数量。基本操作注意点1.挥发油含量测定装置一般分为两种。一种适用于相对密度小于1.0的挥发油测定；另一种用于测定相对密度大于 1.0的挥发油。中 国药典规定，测定相对密度大于 1.0的挥发油，也可在相对密度小 于1.0的测定器中进行，具法是在加热前，预先加入1mL二甲苯于测 定器内，然后进行水蒸气蒸储，使蒸出的相对密度大于1.0的挥发油溶于二甲苯中，由于二甲苯的相对密度为0.8969, 一般能使挥发油与 二甲苯的混合溶液浮于水面。计算挥发油含量时，扣除加入二甲苯的 体积即可。2 .提取完毕

25、，须待油水完全分层后，再将油放出3 .进行单向二次展开时，在第一次展开后，应将展开剂完全押去，再进行第二次展开，否则将改变第二次展开剂的极性，从而影响分离效果。4 .挥发油易挥发逸失，应置于冰箱中冷藏保存。进行层析检识时，操作应及时，不宜久放。5 .喷洒香草醛-浓硫酸显色剂时，应于通风橱内进行。思考题 1. 用挥发油含量测定器提取挥发油应注意什么问题？2. 挥发油的单向二次展开时，为什么先用石油醚与醋酸乙酯的混合溶剂进行第一次展开，再用石油醚进行第二次展开？实验四茶叶中咖啡因的提取、分离与鉴定目的要求1 .通过从茶叶中提取咖啡因，掌握一种从天然产物中提取纯有机 物的方法。2 .学习使用索氏提取

26、器的原理和方法3 .学习升华的基本操作实验原理茶吐中含有多种生物碱，其中以咖啡碱即咖啡因为主。咖啡因约 占15%,其结构式为：O/CH3H3c、人/N)N'-ifo n NCH3其化学名称为1, 3, 7-三甲基-2, 6-二氧喋吟，属黄喋吟衍生物。 咖啡因是弱碱性化合物。味苦，能溶于氯仿、水、乙醇等溶剂中。咖 啡因含结晶水时为白色针状结晶，在 100c时失去结晶水，并开始升 华，在120178c时升华迅速。纯净的咖啡因为熔点236c的白色针 状结晶。现在制药工业多用合成方法来制取咖啡因本实验是用索氏提取器提取，然后浓缩，升华得到咖啡因晶体。实验用品1 .仪器：250mL烧杯，分液漏斗

27、，温度计，100mL蒸储烧瓶，直 形冷凝管，蒸发皿，抽滤装置，锥形瓶，索氏提取器，滤纸2 .试剂：干茶叶，95%乙醇，生石灰，氯酸钾，碘试液，氨水操作步骤1.称取干茶叶8g装入滤纸筒中，轻轻压实，放入索氏提取器中， 另外在圆底烧瓶中加入100mL95%乙醇，放入一粒沸石，按图1安装 好索氏提取装置（脂肪提取器）。图1索氏提取器1 .浸提管 2.通气管 3.虹吸管 4.烧瓶 5.冷凝管小火加热至沸腾，连续提取1小时，此时提取液的颜色变得很淡, 待提取器中的液体刚虹吸下去时，立即停止加热。2 .按图2装好蒸储装置，将萃取液倒入蒸储瓶中蒸除乙醇。当蒸储瓶中液体剩约8mL时，立即停止蒸储，将残留液倒入

28、蒸发皿中， 加入4g生石灰（起中和及脱水作用）。在蒸气浴上加热，赶尽乙醇, 然后将蒸发皿转移至石棉网上焙烧，除尽水分。图2蒸储装置3 .在蒸发皿上盖一张用大头针刺有许多小孔的圆形滤纸，取一个合适的玻璃漏斗罩在滤纸上（图 3）,在石棉网上小心加热，逐渐升 温，尽可能使升华速度慢一些，提高结晶纯度。咖啡因蒸气通过纸孔 遇到漏斗内壁冷却，直到冷凝为固体，附着在漏斗内壁和滤纸上。当 滤纸上出现大量白色结晶时，停止加热，揭开漏斗和滤纸，观看咖啡 因的颜色形状，仔细用小刀将附在其上的咖啡因刮下。nrtf th-Jr；1 !图 3 常压升华装置4.鉴定(1) 24mg咖啡因固体于磁皿中，加盐酸1ml溶解，再

29、加0.1g 氯酸钾。 在通风橱内，置水浴上蒸干残渣后加氨水数滴，残渣显紫色。(2) 24mg咖啡因，加入3ml水溶解，配成样品液。取2滴样品液，加碘-碘化钾试液数滴，可见棕色、红紫色或蓝紫色化合物生成。思考题1 .试述索氏提取器萃取原理，它和一般的浸泡萃取比较有哪些优点？2 .进行升华操作时应注意哪些问题？天然药物化学基本操作技能一玻璃仪器的洗涤和干燥（ 1）玻璃仪器的洗涤是实骊室中经常进行的一项工作，玻璃仪器洗涤是否干净，可直接影响到实验结果。所以洗涤玻璃仪器也是一项重要的实验技术。玻璃仪器的洗涤方法，应根据实验要求、仪器污染程度以及污物的性质来选择。常用的洗涤方法有自来水刷洗、合成洗涤剂洗

30、、酸碱溶液洗、铬酸洗液洗等。如果粘附物是硝酸银，可用稀硝酸或碘-碘化钾（碘1g,碘化钾2g,先混溶于适量水中，再加水至 100mL）洗涤。如果是油污，可用有机溶剂洗，再少量多次地用乙醇 脱去有机溶剂。如果是氯化银，可用氨水洗。凡用洗液洗涤后的仪器，要用水冲洗干净，最后用少量蒸储水清洗23遍。玻璃仪器是否洗涤干净，可在用蒸馏水清洗之前进行检查，即将容器盛一定量水，慢慢倒出（不要甩），水均匀流出后，容器壁无挂水珠的现象，示已洗干净。（ 2）仪器的干燥：仪器是否需要干燥以及干燥的程度，根据实验要求的不同而定。1 .自然干燥：对于不急用的，不耐高温的，干燥要求不高的以及容量仪器等，在用蒸馏水清洗后，可直接将仪器倒置于洁净的仪器架或柜中，任其自然晾干。2 .加温干燥：将已洗涤干净的仪器尽量