分子生物学概念(全)

1、精选优质文档-倾情为你奉上分子生物学： 是研究核酸，蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平上阐明蛋白质与蛋白质，蛋白质与核酸之间的相互作用及其基因表达调控机理的学科。广义上，分子生物学也包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生命现象和生物规律。基因： 是产生一条多肽链或功能的RNA分子所必需的全部核苷酸序列。DNA重组技术：是将不同的DNA片段按照人们预先设计定向链接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术 转录因子： 是一群能与基因5端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白

2、质分子.C值： 通常指一种生物单倍体基因组DNA的总量。C值反常现象：也称C值谬误。指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然联系，某些低等生物C值却很大。基因组： 生物有机体的单倍体细胞细胞中的所有DNA，包括核中的染色体DNA和线粒体，叶绿体等亚细胞器中的DNA。复制子： 单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，它是一个可移动的单位。一个复制子在任何一个细胞周期内只复制一次。复制起始点： 是DNA链上独特的具有具有起始DNA复制功能的碱基序列。DNA：DNA 在进行复制的时候链间断裂，双链分开，每条链作为模板在其上合成，经过一系列酶的作用生成两个新的。

3、DNA分子 其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。冈崎片段： 相对比较短的DNA链，是在DNA的的不连续合成期间生成的片段，这是Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的。半不连续复制：DNA复制时，上的合成是连续的，上是不连续的，故称为半不连续复制。DNA复制的最主要特点是，另外，它还是半不连续复制。是DNA复制的基本过程。卫星DNA： 是一类DNA。在介质中作时，将按其大小分布在内不同密度的氯化铯介质中，从离心管外看，不同层面的DNA形成了不同的条带。根据的分析，可以看到在一条主带以外还有一个或多个小的卫星带。这些在卫星

4、带中的DNA即被称为卫星DNA。自主复制序列：ARS.是酵母DNA复制起点，长约150bp左右，包括数个复制起始必须的保守区。超螺旋： 本身进一步盘绕称超螺旋。： 真核基因产物为单顺反子，即一条mRNA模板只含有一个起始点和一个终止点，因而一个基因一条或RNA链，每个转录有各自的。多顺反子： 意指一个编码多个多肽链。这些多肽链对应的DNA片段则位于同一内，享用同一对起点和终点。组蛋白： 真核生物的基本结构蛋白，是一类碱性蛋白质，有六种类型：H1、H2A、H2B、H3、H4及古细菌组蛋白，它们富含带的碱性氨基酸，能够同DNA中带负电荷的磷酸基团相互作用。非组蛋白： 称序列特异性DNA结合蛋白，主

5、要是指与特异DNA序列相结合的蛋白质。核小体： 是的基本结构单位，由和(histone）构成。重叠基因： 是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。高速泳动蛋白：是一类能用低盐溶液抽提、能溶于2%三氯乙酸的非组蛋白。DNA聚合酶： 是胞复制的重要作用酶。DNA聚合酶 , 以DNA为复制模板，从将DNA由5端点开始复制到3端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成及其相辅的活性。复制体： 参与DNA复制的蛋白质复合物。引物： 又名引子。是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点。引发酶： 为复制中引物-RNA的。引发体： 是过

6、程中的一种负责专一性引发的多酶复合物，位于的前端，能够生成后随链合成必需的。错配修复： 是对DNA错配区的修复。通过母链甲基化原则找出母链与子链从从而修正子链上的错配的碱基。切除修复： DNA损伤的一种修复机制。直接切除受损的一条DNA片段，以其互补链为模版新和成DNA来取代切除的受损片段。重组修复： 即双链DNA中的一条链发生损伤，在DNA进行复制时，由于该损伤部位不能成为模板，不能合成互补的DNA链，所以产生缺口，而从原来DNA的对应部位切出相应的部分将缺口填满，从而产生完整无损的子代DNA的这种修复现象。转座、移位： 细菌、病毒和真核细胞的染色体上含有一段可在基因组中移动的DNA片段，这

7、种转移称之为转座。转座子： 是一类在的染色体，或噬菌体之间自行移动的遗传成分，是中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列。插入序列： 是最简单的转座元件，因为最初是从细菌的乳糖操纵子中发现了一段自发的插入序列，阻止了被插入的基因的转录，所以称为插入序列(IS)。反转录转座子：指通过RNA为中介，成DNA后进行的可动元件。这样的转座过程称为反转座作用。复合转座子： 一类带有某些抗药性基因的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列。启动子： 是位于结构基因5端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。增强子： 能强化转录起始的一段DNA序列为

8、增强子或强化子。断裂基因： 真核生物，由若干个序列和非编码序列互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码序列再连接后，可翻译出由连续组成的完整蛋白质。模版链： DNA双链中的一条链，用于转录翻译复制的一条母链，叫做模板链，作为模板，用于转录和翻译。编码链： 双链中，不能进行的那一条DNA链，该的序列与转录生成的RNA的序列一致，又称。内含子： 是阻断基因表达的序列。DNA上的内含子会被到前体RNA中，但RNA上的内含子会在RNA离开进行前被。在成熟被保留下来的基因部分被称为。内含子有时也叫内显子，与相对。外显子： 是真核的一部分，它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在过程中被表达为蛋

9、白质。终止子： 是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。在一个操纵元中至少在构基因群最后一个基因的后面有一个终止子。转录： 是遗传信息从流向的过程。即以双链DNA中的确定的一条链为，以ATP、UTP四种为原料，在催化下合成RNA的过程。转录泡： 、DNA以及转录形成的RNA新链三者结合形成的转录复合物。转录单元： 是一段以开始至结束的序列。顺式作用元件：存在于基因中能影响的序列。反式作用因子：是指能直接或间接地识别或结合在各类核心序列上参与调控靶效率的蛋白质。上游启动子元件：将TATA区上游的保守序列称。转录的起点： 是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的。RNA聚合酶：以一条

10、DNA链或RNA为模板催化由-5-三磷酸合成RNA的酶。是催化以DNA为模板（template）、三磷酸为底物、通过而聚合的合成RNA的酶。因为在细胞内与DNA的转录为RNA有关，所以也称。核心酶： 大肠杆菌的全酶由5个亚基组成，没有基的酶叫核心酶。因子： 是一种非专一性，作为所有RNA聚合酶的辅助因子起作用。因子： 是指在当中，是一种与相关的，能识别终止信号，水解各种，使得新产生的从三元转录复合物中解离出来，进而停止转录。非翻译区： 不编码目标蛋白质肽链的信使核糖核酸(mRNA)序列。一般分布在mRNA的两个末端区域，5非翻译区在翻译起始密码子的上游，3非翻译区在翻译终止密码子的下游。反式剪

11、接： 是两条不同的pre-的连接到一起。选择性剪接： 是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式产生不同的mRNA剪接异构体的过程，而最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性，或者，在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。核酶： 是具有催化功能的RNA分子，是，可降解特异的mRNA序列。遗传密码： 又称、遗传密码子、三联体密码。指(）分子上从5端到3端方向，由AUG开始，每三个组成的。遗传密码的简并性：遗传密码的简并性是指编码同一氨基酸的几个三联体遗传密码中，一、二位碱基大多是相同的，只是第三位不同。起始密码子： 起始点的密码子就叫做起始密码子。终止密码子： 1.蛋白

12、质翻译过程中终止肽链合成的(mRNA)的序列。2.mRNA翻译过程中，起作用的密码子。3.mRNA分子中终止蛋白质合成的密码子。反密码子： 位于tRNA反密码环中部、可与mRNA中的形成的三个相邻。在蛋白质的合成中，起解读密码、将特异的氨基酸引入合成位点的作用。起始因子： 是指翻译起始阶段端结合到核糖体小亚基上的一些蛋白质，翻译是蛋白质生物合成中的一部分。释放因子： 识别终止密码子引起完整的肽链和核糖体从mRNA上释放的蛋白质。单一因子以数字排列，真核生物细胞的因子称为eRF。分子伴侣： 它是细胞中的一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白

13、质，其本身不参与产物的形成。开放阅读框： 是序列中的一段无终止序列打断的序列，可编码相应的。信号肽： 是引导新合成的向分泌通路转移的短（长度5-30个）链。无义突变： 是指由于某个的改变使代表某种的突变为，从而使合成提前终止。 中性突变： 生物的进化主要由中性突变决定的，这些中性突变经自然选择保留下来，再经隔离形成新物种。错义突变： 是编码某种氨基酸的密码子经以后,变成编码另一种氨基酸的密码子,从而使的氨基酸种类和序列发生改变。核定位序列： 蛋白质的一个，通常为一短的氨基酸序列，它能与入核载体相互作用，使蛋白能被运进。分子克隆： 在水平上提供一种纯化和扩增特定DNA片段的方法。常含有目的，用方

14、法将它们插入，形成载体，通过转化与的方式，引入适合的寄主体内得到复制与扩增，然后再从筛选的内所需的载体，可以得到插入DNA的许多拷贝，从而获得目的基因的扩增。分子杂交： 不同的DNA 片段之间，DNA 片段与RNA 片段之间，如果彼此间的核苷酸排列顺序互补也可以复性，形成新的。这种按照配对而使不完全互补的两条相互结合的过程。报告基因 ： 是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。细菌转化： 指某一受体细菌通过直接吸收来自另一供体细菌的含有特定基因的脱氧核糖核酸（DNA）片段，从而获得了供体细菌的相应遗传性状，这种现象称为细菌转化。反义核酸： 反义核酸

15、是指能与特定mRNA精确互补、特异阻断其翻译的RNA或分子。DNA文库： 严格来讲应称作，中文名称是，是指某生物基因组中所有可表达的基因片段，经mRNA反转录后获得相应的cDNA的集合，将这些cDNA的集合经转入和克隆后贮存于受体细胞群落中，这个受体细胞群落即构成该生物的cDNA文库。DNA探针： 是以病原微生物或的特异性片段为模板，人工合成的带有或生物素标记的片段，可用来快速检测病原体。转导： 由将一个的给另一细胞的过程。它是细菌之间传递的方式之一。其具体含义是指一个细胞的DNA或RNA通过的感染转移到另一个细胞中。染色体步移： 是用以鉴定已经克隆的特定DNA片段侧翼顺序的方法。限性内切酶：

16、 是可以识别DNA的特异序列，并在或其周围切割双链DNA的一类内切酶，简称限制酶。酶切位点： DNA上一段碱基的特定序列，能够识别出这个序列并在此将序列切成两段。DNA连接酶：，在中扮演一个既特殊又关键的角色，那就是连接DNA链3-OH末端和，另一DNA链的5-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。连接酶的催化作用需要消耗ATP。蛋白质组： 的概念最先由Marc Wilkins提出，指由一个基因组(Genome)，或一个细胞、组织表达的所有蛋白质(protein)。Tm值: 就是DNA熔解温度，指把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度。不同序列的DNA，Tm值不同。

17、DNA中GC含量越高，Tm值越高，成正比关系。基因工程： 又称拼接技术和，是以为理论基础，以和的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。为的结构和功能的研究提供了有力的手段。载体： 指在基因工程重组DNA技术中将DNA片段（）转移至受体的一种能的。三种最常用的载体是细菌、和动。多克隆位点： 是包含多个的一段很短的DNA序列。也称为多位点接头（polylinker），是基因工程中常用到的的标准配置序列。MCS中，每个通常是唯一的，即它们在一个特定的中只出现一次。定位克隆： 根据在染色体上的位置进

18、行，即通过分析突变位点与已知的确定突变基因在染色体上的位置。锚定PCR： 常用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。反向PCR： PCR只能扩增两端序列已知的基因片段，反向PCR可扩增一段已知序列的两端未知序列。 反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA，也就是说这一反应体系不是在一对之间而是在引物外侧合成DNA。多重PCR：又称多重引物PCR或，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同。质粒： 质粒存在于许多细菌以

19、及等生物中，是细胞染色体外能够自主复制的很小的环状DNA分子。粘粒载体： 又称科斯质粒载体。是指一类含有噬菌体的cos序列的质粒载体。穿梭质粒： 是指一类人工构建的具有两种不同复制起点和选择标记，因而可以在两种不同类群中存活和复制的。基因突变： 分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生组成或排列顺序的改变。： 是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。

20、扣除杂交： 又叫扣除cDNA克隆，它是通过构建扣除文库得以实现的。凝胶滞缓实验：是一种检测蛋白质和DNA序列相互结合的技术，其基本原理是蛋白质可以和末端标记的核酸探针结合，电泳时这种复合物比没有蛋白结合的探针在凝胶中泳动速度慢，表现为相对滞后。该方法可以用于检测DNA结合蛋白、RNA结合蛋白，并可通过加入特异性的抗体来检测特定的蛋白质。DNA足迹实验：结合在DNA片段上，能保护结合部位不被DNase破坏，DNA分子经酶切作用后遗留下该片段(亦称“足迹”)，进而可以确定它的序列。在电泳凝胶的放射性自显影图片上，相应于蛋白质结合的部位没有放射性标记条带。斑点杂交： 将待测的变性后点加在上，用已标记

21、的探针进行杂交，洗膜（除去未接合的探针），放射自显影，判断是否有及其杂交强度，主要用于基因缺失或拷贝数改变的检测。菌落原位杂交：是将细菌从培养平板转移到硝酸纤维素滤膜上，然后将滤膜上的菌落裂菌以释出DNA。将DNA烘干固定于膜上与32P标记的探针杂交，放射自显影检测菌落杂交信号，并与平板上的菌落对位。基因芯片： （又称DNA芯片、）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的测序原理是方法，即通过与一组已知序列的探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶的探针。当溶液中带有标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强

22、的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。GWAS: 即全基因组关联分析，是指在人类全基因组范围内找出存在的序列变异，即单核苷酸多态性（SNP），从中筛选出与疾病相关的SNPs。RT-PCR: 逆转录PCR（reverse transcription PCR）或者称反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR)，是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中，一条RNA链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。RNA干扰： 是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-strand

23、ed RNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默，主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。免疫共沉淀： 是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。技术：是将外源蛋白或多肽的插入到外壳蛋白结构基因的适当位置，使外源基因随外壳蛋白的表达而表达，同时，外源蛋白随噬菌体的重新组装而展示到噬菌体表面

24、的生物技术。基因表达调控： 从DNA到蛋白质的过程叫，对这个过程的调节即为基因表达调控。组成性基因表达： 不太受环境变化影响的一类基因的表达，其中某些基因表达产物是整个生命过程中都持续需要而必不可少的。持家基因： 又称管家基因，是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。诱导表达： 有些基因表达极易受环境变化影响，在特定环境信号刺激下，有些基因的表达方面为开放或增强，这种表达方式称为诱导表达。反式作用因子： 是指能直接或间接地识别或结合在各类核心序列上参与调控靶效率的蛋白质。有时也称转录因子。大多数真核因子由某一表达后，可通过另一基因的特异的顺式作用元件相互作用，

25、从而激活另一基因的转录。这种调节蛋白称反式作用因子。正调控： 当（负调控过程）阻遏蛋白从操纵基因上脱离后，激活蛋白（activator protein）与启动子结合以及和RNA聚合酶的相互作用。操纵子： （operon）：指、和一系列紧密的的总称。的功能单位。很多功能上相关的前后相连成串，由一个共同的控制区进行的控制，包括以及的整个DNA序列。前导肽： 信号肽的一种，位于成熟蛋白的N端，引导蛋白穿膜，并且在后来被剪切掉。安慰诱导物： 能高效诱导酶的合成，但又不被所诱导的酶分解的分子，称为安慰性诱导物(gratuitous inducer)。二组分系统： 是一个最简单的信号转导过程；由两种组成：

26、位于细胞质膜上的传感蛋白（传感激酶）以及位于细胞质中的应答调节蛋白。传感激酶常在受到膜外环境信号刺激时被，并将其磷酸基团转移到应答调节蛋白上，使该磷酸化的应答调节蛋白成为或诱导蛋白，通过对操纵子的阻遏或激活作用调控下游基因表达。SD序列： mRNA中用于结合核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游7-12个核苷酸处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与16SrRNA3端识别，帮助从起始AUG处开始翻译。重叠基因： 是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。阻遏蛋白： 是基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白

27、质，在原核生物中具有抑制特定基因（群）产生特征蛋白质的作用。诱导物： 无论在正调控系统还是在负调控系统中，操纵子的开启与关闭均受到环境因子的诱导，这种因子能与调控蛋白结合，改变调控蛋白的空间构象，从而改变其对基因转录的影响，因此也称这种因子为效应物，凡能诱导操纵子开启的效应物称为诱导物，凡能导致操纵子关闭，阻遏转录过程的效应物称为辅助阻遏物。严紧反应： 当细菌在缺乏所必须的氨基酸时，停止合成的反应。魔斑： 当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止许多基因的表达，当然也会打开一些合成氨基酸的基因。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppG

28、pp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑（magic spot）。家族： 是来源于同一个，由一个基因通过而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因，它们在结构和功能上具有明显的相似性，编码相似的蛋白质产物， 同一家族基因可以紧密排列在一起，形成一个，但多数时候，它们是分散在同一染色体的不同位置，或者存在于不同的上的，各自具有不同的表达调控模式。基因簇： 指中的各成员紧密成簇排列成大串的重复单位，位于的特殊区域。组成型剪接： 编码蛋白质的不连续基因通过RNA剪接将内含子从mRNA前体中依次出去，规范地将外显子剪接成成熟的mRNA。

29、不同于选择型剪接或称可变性剪接，这种剪接方式只产生一种成熟的mRNA，一般也只产生一种蛋白质产物。选择性剪接： 是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式产生不同的mRNA剪接异构体的过程，而最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性，或者，在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。DNaseI超敏感位点：又称DNA酶I,在对染色质进行低DNaseI处理，切割将先发生在少数特异性位点上，这些特异性位点叫做DNaseI超敏感位点。基因扩增： 为一特异蛋白质编码的基因的选择性地增加而其他基因并未按增加的过程。在条件下，基因扩增是通过从染色体切除基因的再在中进行染色体外或通过将

30、核糖体RNA的全部重复序列生成RNA再转录生成原来DNA分子的额外而实现的。在已建立了、从裂解细胞提取DNA或经过生成染色体外序列进行人工基因扩增。例如在爪蟾时，编码rRNA的基因数增加约4000倍。DNA甲基化： 是最早发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起结构、DNA、DNA稳定性及DNA与相互作用方式的改变，从而控制基因表达。CpG岛： CpG双核苷酸在人类基因组中的分布很不均一，而在基因组的某些区段，CpG保持或高于正常概率，这些区段被称作CpG岛，在哺乳动物基因组中的12kb的DNA片段，它富含非甲基化的CpG双倍体。核心启动子： 定义：指保证RNA聚合酶转录正常起始所

31、必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。转录因子： 真核生物十分复杂，往往需要多种蛋白因子的协助，转录因子与形成，共同参与转录起始的过程。沉默子： 是真核基因中的一种特殊的序列，与增强子有许多类似之处。沉默子能够同反式因子结合从而阻断增强子及反式激活因子的作用，并最终抑制该基因的转录活性。结构域： 生物大分子中具有特异结构和独立功能的区域，特别指中这样的区域。在球形蛋白中，结构域具有自己特定的,其功能部依赖于分子中的其余部分，但是同一种蛋白质中不同结构域间常可通过不具的短序列连接起来。分子中不同的结构域常由的不同所编码。锌指结构： 一种常出现在中的一种结构基元。

32、是由一个含有大约30个氨基酸的环和一个与环上的4个Cys或2个Cys和2个His配位的Zn2+构成，形成的结构像手指状。亮氨酸拉链： 出现在DNA结合蛋白质和其它蛋白质中的一种结构基元。当来自同一个或不同多肽链的两个两用性的-螺旋的疏水面相互作用形成一个圈对圈的二聚体结构时就形成了亮氨酸拉链。同源域： 是在同源异形基因中已提到的由180个核苷酸编码的60个氨基酸序列，这个肽段里的氨基酸组成在进化上是保守的，从果蝇、小鼠到人很少发生改变。编码同源域的180个核苷酸通常位于基因3端的外显子中。同源域起着转录因子的作用。信号传导： 是指外的讯息，经过一系列的生化反应之后，活化了细胞内部的讯息，进而使

33、细胞产生一些反应。这些讯息可能是、细胞表面的、发育讯息、生长因子、（赫尔蒙）、神经传导物或一些营养物质等。应答元件： 是位于基因上游能被转录因子识别和结合，从而调控基因专一性表达的DNA序列。受体： 是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊。G蛋白： 是指能与结合，具有水解酶活性的一类信号转导蛋白。G蛋白参与的信号转导途径在动植物体中是一种非常保守的跨膜信号转导机制。当细胞转导胞外信号时，首先由不同类型的(GPCRs)接受细胞外各种配基(胞外第一信使)。然后受体被活化，进一步激活质膜内侧的异三聚体G蛋白，后者再去激活其下

34、游的各种效应器，产生细胞内的第二信使。从而将信号逐级传递下去，调节生物体的生长发育过程。钙调蛋白： 一种能与结合的蛋白质。钙离子被称为细胞内的，其浓度变化可调节细胞的功能，这种调节作用主要是通过钙调蛋白而实现的。第二信使学说：他认为人体内各种（蛋白质、多肽和）都是通过内的(cAMP)而发挥作用的。首次把cAMP叫做第二信使，等为。第二信使是响应外部信号（第一信使）的。分子伴侣： 与结合并能介导有序组装的核质素称为分子伴侣。蛋白质磷酸化：指由蛋白质催化的把ATP或GTP位的磷酸基转移到底物蛋白质（、）上的过程，是生物体内一种普通的调节方式，在的过程中起重要作用。： 是指或其他动物细胞（以及致癌病毒）固有的一类基因。又称，它们一旦活化便能促使人或动物的正常细胞发生。逆转录病毒： 又称反转录，是RNA的一种，它们的遗传信息不是存录在（DNA），而是存录在（RNA）上，此类病毒多具有。原病毒： 是指插入寄主细胞染色体并随细胞分裂分配到子代细胞中，而不损伤细胞状态的病毒。朊病毒： 称蛋白质侵染因子、毒朊或感染性蛋白质，是一类能侵染动物并在细胞内复制的小分子无免疫性疏水蛋白质。抑癌基因： 。正常细胞中存在基因，在被激活情况下它们具有抑制细胞增殖作用，但在一定情