三基223药理12018年一季度理论培训试题药理学二

1、2018 年一季度“三基”理论培训试题（药理学二）试题 222 题，100 分）1、易引起2、3、B.成瘾性：连续使用可成瘾，需慎用，因为的极易成瘾性使得长期吸食者无论从身体上还是心理上，都会对产生严重的依赖性，造成严重的毒物瘾，从而使成瘾者不断增加剂量以收到相同效果。故选成瘾性。而不具有快速耐受性、耐药性、反跳现象和高敏性，故其它四项错误。·2、氯丙嗪临床不用于·C.晕动病引起呕吐·：氯丙嚓临床应用包括：抗作用，可迅速控制精神患者的兴奋躁动症状；镇吐作用，治疗多种原因引起的呕吐，但晕动病（晕船、晕车）引起的呕吐无效。调节体温进行人工冬眠，可用于严重性休克、高热及

2、甲状腺危象等的辅助治疗；可加强、镇静药、药及镇痛药作用等。3、选择性作用于 M 期的抗肿瘤药是（· C.长春碱··：长春碱作用于 M 期，抑制微管聚合，使纺锤体不能形成，停止于中期。细胞有丝4、选择性作用于 S 期的抗肿瘤药是·· B.阿糖胞苷：阿糖胞苷是作用于细胞 S 增殖期的嘧啶类抗代谢。5、庆大霉素引起的严重不良反应是··D.肾损害：庆大霉素 40%65%以原型由尿液排出，较多引起肾毒性。6、氯霉素引起的严重不良反应是··C.灰婴综合征：早产儿和新生儿缺乏有效使氯霉素脱毒和降解的葡萄糖醛酸结合能力，

3、且肾脏排泄功能尚未发育完善，二者均易导致氯霉素蓄积而干扰线粒体核糖体功能，出现呕吐、低体温、呼吸抑制、心·性虚绀和休克。7、治疗严重铜绿假单胞菌应选用（选择题：0.45 分）·A.头孢他啶：头孢他啶对铜绿假单胞菌具有高度活性。8、治疗 MRSA 所致败血症应选用·C.万古霉素···：MRSA 对多种抗生素耐药，万古霉素对其有强大杀灭作用。9、细菌对氨基苷类抗生素耐药的主要机制是·E.产生钝化酶·：细菌产生钝化酶，使抗生素的氨基或羟基乙酰化、腺苷化和磷酰化。10、细菌对青霉素 G 耐药的主要机制是·

4、3;D.产生 -内酰胺酶：部分细菌产生 内酰胺酶，是青霉素 G 水解。··11、在下列中，治疗厌氧菌应选用C.甲硝唑···：甲硝唑有抗厌氧菌作用。12、治疗 G-菌引起的败血症，在下列中应选用·B.头孢他啶··：头孢他定抗菌谱广，对革兰菌有效。13、影响核酸生物的抗药是E.氟尿嘧啶·：氟尿嘧啶在细胞内转化为 5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸，抑制脱·氧胸苷酸DNA酶，脱氧尿苷酸甲基转变为脱氧胸苷酸，从而影响。·14、异烟肼抗结核作用的特点不包括·D.结核杆菌不易产生耐药性：结核杆菌易对

5、异烟肼产生耐药性。··15、杀灭结核菌作用最强的是（选择题：0.45 分）A.异烟肼：异烟肼对结核杆菌抗菌力强，体外 0.0250.05g/ml 的浓度即可抑制结核杆菌生长。16、氟喹诺酮类·的抗菌作用机制是E.抑制细菌 DNA 回旋酶··：氟喹诺酮类作用在 DNA 回旋酶 A 亚基上，嵌入断裂DNA 链中间，形成 DNA-回旋酶-氟喹诺酮类复合物。17、氯霉素在临床应用受限的主要原因是·C.抑制骨髓造血功能···：氯霉素常见可逆性红细胞生成抑制。18、氨基糖苷类的抗菌作用机制是·B.抑制细菌蛋

6、白质：氨基糖苷类抗生素能抑制细菌蛋白质。·19、连续用药，细菌对的敏感性降低甚至消失，这种现象称为·D.耐药性：耐药性指长期应用化疗后，病原体对化疗产生的耐受性。·20、下列有关阿莫西林的正确叙述是（选择题：0.45 分）C.可杀灭幽门螺杆菌：阿莫西林对幽门螺杆菌有杀灭作用。21、青霉素 G 的主要抗菌作用机制是（选择题：0.45 分）·A.抑制细胞壁黏肽：青霉素 G 能抑制细胞壁黏肽。22、丙硫氧嘧啶治疗甲状腺危象的主要机制是（选择题：0.45 分）·A.抑制甲状腺激素的生物：丙硫氧嘧啶抑制甲状腺过氧化酶中介的酪氨酸的碘化及耦联，使氧化碘不能

7、结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素生物。23、大剂量碘治疗甲状腺危象的主要机制是·D.抑制甲状腺激素的···：大剂量碘有抗甲状腺作用，抑制甲状腺激素。24、促进脂肪组织摄取和利用葡萄糖，抑制葡萄糖在肠道吸收的是·D.苯乙双胍·：双胍类通过促进脂肪组织摄取葡萄糖，降低葡萄糖在肠道吸收等作用降低血糖。25、抑制糖苷酶，减少糖类水解并延缓葡萄糖吸收的·是·C.阿卡波糖：阿卡波糖是 -葡萄糖苷酶抑制剂，抑制寡糖分解为单糖。26、糖皮质激素治疗结核性脑膜炎是利用其（选择题：0.45 分）··A.强大

8、的抗炎作用：糖皮质激素有强大的抗炎作用，能抑制多种原因造成的炎症反应，减轻症状。27、糖皮质激素治疗类风湿关节炎主要是利用·B.免疫抑制作用···：糖皮质激素有免疫抑制作用。28、肥胖及单用饮食控制无效的轻型患者最好选用·A.二甲双胍·：二甲双胍能降低患者空腹血糖，并有使体重下降趋势。29、具有胰岛素抵抗的·患者宜选用·B.胰岛素增敏药：胰岛素增敏药能增强靶组织对胰岛素敏感性，减轻胰岛素·抵抗。30、磺酰脲类·的主要作用机制是D.刺激胰岛 B 细胞·胰岛素：磺酰脲类能刺激胰岛 B 细胞

9、时宜选用胰岛素。··31、发生酮症酸E.正规胰岛素··：酮症酸的治疗原则是给予足够胰岛素，纠正水、电解质紊乱等异常和去除病因。32、促进胰腺胰岛素的是··B.格列本脲：格列苯脲刺激胰岛 B 细胞胰岛素。33、硫脲类抗甲状腺药的作用机制是（选择题：0.45 分）·A.抑制甲状腺激素的生物：硫脲类抑制甲状腺过氧化酶中介的酪氨酸的碘化及耦联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素生物。34、硫脲类最严重的不良反应是·B.粒细胞缺乏症···：粒细胞缺乏症是硫脲类严重不良反应。35

10、、糖皮质激素的证是·C.活动性消化性溃疡病：糖皮质激素能使胃蛋白酶和胃酸增多，加重溃疡。··36、治疗暴发性流脑时，辅助应用糖皮质激素的目的是（E.增强机体对有害刺激的耐受力···：糖皮质激素提高机体对有害刺激耐受力，减轻症状。37、糖皮质激素用于治疗慢性炎症的目的是（选择题：0.45 分）A.减轻炎症后遗症：糖皮质激素减少炎性渗出，防治组织过度破坏，抑制粘连和瘢痕形成。38、下列哪种类型的休克首选糖皮质激素治疗··B.性休克··：糖皮质激素提高机体对有害刺激耐受力，减轻39、糖皮质激素可诱发或

11、加重胃溃疡的原因是症状。C.促进胃酸、胃蛋白酶的·：糖皮质激素能使胃蛋白酶和胃酸40、长期大量应用糖皮质激素可引起（增多。··E.水钠潴留··：长期大量使用糖皮质激素可引起物质代谢和水盐代谢紊乱（出现低血钾、高血压、尿糖、满月脸、水牛腰等症状）、诱发或加重、消化系统并发症（加重消化性溃疡）、心系统并发症（导致水、钠潴留和血脂升高，诱发高血压和动脉粥样硬化）、骨质疏松及椎骨性骨折、神经精神异常、白内障和青光眼。·41、糖皮质激素与抗生素合用治疗严重的目的是·D.提高机体对有害刺激的耐受力··：糖皮质激素提高

12、机体对有害刺激耐受力，减轻症状。42、既能扩张支，又能减轻支黏膜水肿的是（A.肾上腺素·：肾上腺素激动 受体扩张支轻粘膜充血。，激动 受体收缩减·43、既能治疗支·哮喘，又能治疗心源性哮喘的是E.氨茶碱···：氨茶碱激动 受体，既有强心作用又有扩张支作用。44、阻断胃壁细胞 M 受体而治疗消化性溃疡的是·C.哌仑西平··：哌仑西平选择性阻断受体。45、阻断胃壁细胞 H2 受体而治疗消化性溃疡的是E.雷尼替丁·：雷尼替丁选择性阻断 H2 受体。46、属于抗炎性平喘药的是··D.

13、倍氯···：倍氯抑制多种参与哮喘发病的炎症细胞。47、选择性激动 2 受体而平喘的是（选择题：0.45 分）A.克仑特罗：克伦特罗选择性激动 2 受体。48、氨茶碱不具有下列哪种作用（选择题：0.45 分）·A.抑制过敏物质：氨茶碱有 受体激动作用。49、奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是（选择题：0.45 分）·D.作用于 H+-K+-ATP 酶：奥美拉唑属于质子泵抑制剂，它可以使壁细胞的关键酶H+-K+-ATP 酶失去活性，从而壁细胞内的 H+转移至胃腔而抑制胃酸，从而缓解溃疡疼痛症状。50、预防型·反应所致哮喘发作宜选用E.色甘

14、酸钠··：色甘酸钠抑制抗原引起的肥大细胞炎症介质，同时抑制非特异性支痉挛。51、控制哮喘急性发作最好选用·C.吸入沙丁胺醇···：沙丁胺醇选择性激动 2 受体，使支平滑肌松弛。52、拮抗紧张素受体的是·D.氯沙坦··：氯沙坦是紧张素受体阻断药。53、抑制紧张素转化酶的是B.卡托普利···：卡托普利是紧张素转化酶抑制剂。54、对变异型心绞痛疗效最好的是（·C.硝苯地平··：硝苯地平改善冠脉痉挛治疗变异型心绞痛效果好。55、治疗缺血性脑病最好选用（D

15、.尼莫地平·：尼莫地平舒张脑作用强，改善脑血灌注。··56、治疗室上性心律失常应首选B.维拉帕米··：维拉帕米减慢窦房结传导速度，降低窦房结自律性而治疗心律失常。57、通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的是··E.螺内酯··：螺内酯竞争醛固酮受体而利尿。58、肝素的抗凝血作用机制是E.增强抗凝血酶的活性·：肝素增强 AT 与凝血酶亲和力，凝血酶灭活。··59、下列中降低血浆胆固醇作用最明显的是D.普罗布考·：硝酸酯类在体内转化为 NO，扩张静脉。··

16、;60、硝酸酯类舒张的作用机制是·D.一氧化氮：硝酸酯类在体内转化为 NO，扩张静脉。不宜用于··61、C.变异型心绞痛···：62、地高辛采用用药后使冠脉血流下降。维持量给药法的原因是·E.半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度·：地高辛期约为 36h。以经肾脏排出，小部分经胆道排泄，半衰·63、强心苷增强心肌收缩力是通过·C.抑制 Na+-K+-ATP 酶：强心苷可与心肌细胞膜上 Na+-K+-ATP 酶结合并抑制其活·性。64、高血压合并·患者宜首选E.·紧张素转

17、化酶抑制药：紧张素转化酶抑制药能降低血压同时改善胰岛素抵抗。·65、伴有支哮喘的高血压患者不宜应用D. 肾上腺素受体阻滞药·：非选择性的 肾上腺素受体阻滞药可阻断支平滑肌上·2 受体，使支收缩，加重哮喘。·66、氯沙坦抗高血压的作用机制是E.阻断·紧张素受体：氯沙坦阻断紧张素受体中的 AT1 受体。··67、下列哪项不是钙通道阻滞药的适应证（D.心力衰竭··：钙通道阻滞剂减慢心率，降低血压及心肌收缩力，不适用于心力衰竭。68、扩张脑作用较强的钙通道阻滞药是··B.尼莫地平·&

18、#183;：尼莫地平能显著舒张脑。69、仅降低发热者体温，不影响正常体温，常用于控制发热的是D.布洛芬·：布洛芬有解热镇痛抗炎作用，无下丘脑体温调节中枢抑制·作用。70、在物理降温配合下，可使体温降至正常以下，用于人工冬眠的药物是·C.氯丙嗪·：氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强抑制作用，不但降低发热机体体温，还能降低正常体温。·71、可用作麻醉前给药的·是D.···：能有效缓解患者紧张、恐惧和对疼痛等应激反应。72、治疗癫痫小发作的首选是·E.乙琥胺·：乙琥胺对癫痫小发作有效，疗效不及

19、耐受性的产生也较少，故作为癫痫小发作首选药。，但副作用及·73、治疗癫痫持续状态的首选是（选择题：0.45 分）D.： 著，静脉注射对癫痫大发作能迅速缓解症状，对癫痫持续状态疗效显被首选用于治疗癫痫持续状态。·74、阿司匹林引起胃肠道反应的主要原因是·E.抑制胃黏膜素·：强碱、无水素可引起平滑肌收缩，抑制胃酸，防止强酸、等对胃粘膜侵蚀，具细胞保护作用。·75、解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的是E.对乙酰氨基酚·：对乙酰氨基酚解热镇痛作用强，但对中性粒细胞无抑制作用，所以抗炎作用很弱。76、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是·&

20、#183;D.直接抑制血小板··：小剂量阿司匹林能抑制血小板起到抗凝作用，剂量过大可能抑制内皮细胞PGI2。类的主要原因是（选择题：0.45 分）77、治疗慢性钝痛不宜使用·A.久用易成瘾：阿片类药品对各种疼痛均有效，但容易引起耐受性和成瘾性，所以只用于其他镇痛无效的急性锐痛和严重创伤、烧伤引起的疼痛。78、·的适应证为D.严重创伤所致疼痛·：阿片类药品容易引起耐受性和成瘾性，所以只用于其他镇痛药物无效的急性锐痛和严重创伤、烧伤引起的疼痛。79、的镇痛作用机制是··D.激动中枢的阿片受体直接作用于 受体，激发内源性阿片肽达到

21、镇痛效果。·80、氯丙嗪对下列哪种原因所致的呕吐无效·D.晕动病：氯丙嗪小剂量阻断延脑第四脑室底部催吐化学感受区 D2受体，大剂量抑制呕吐中枢，不能对抗前庭刺激引起的呕吐。··81、丙米嗪(米帕明)的证是C.青光眼·：丙咪嗪能阻断 M 受体，使虹膜退向四周边缘，前房角间隙变窄，阻碍房水回流升高眼压，加重青光眼。·82、氯丙嗪抗精神症的作用机制是阻断（选择题：0.45 分）·A.中脑-边缘系统的 D2 样受体：氯丙嗪对中枢神经系统 DA 受体有抑制作用，起到安定效果。·83、他克林治疗阿尔茨海默病的机制是·

22、E.抑制 AChE，增加脑内 ACh 的含量·：他克林是可逆性中枢乙酰胆碱脂酶抑制剂，既可抑制血浆中 AChE 又可抑制组织中 AChE，增加脑内 ACh 含量。·84、长期用药易引起牙龈增生的是B.苯妥英钠·：部分从唾液排出刺激胶原组织增生，引起牙龈增生。··85、治疗癫痫持续状态应首选静脉注射（E.··：对癫痫大发作能迅速缓解症状，对癫痫持续状态疗效显著，静脉注射86、静脉滴注碳酸氢钠被首选用于治疗癫痫持续状态。比妥的主要机制是·A.碱化尿液，巴比妥类的排泄·：尿液 pH 对·比妥排泄影响较

23、大，碱化尿液时，该药解离增多，肾小管再吸收减少，排除增加。87、苯二氮卓类取代巴比妥类用于治疗失眠的主要原因是（·D.停药不易出现反跳性多梦·：巴比妥类缩短 REMS，改变正常睡眠模式，引起非生理性睡眠。久用停药后，REMS 时相“反跳性”显著延长，伴有多梦， 苯二氮卓类无此现象。·88、不属于适应证的是不属于·D.诱导麻醉··：导麻醉作用。有抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫作用，无诱89、与局麻药配伍，延长局麻药作用时间的是··C.肾上腺素·：肾上腺素可使注射部位周围增强局麻效应，延长局麻作用时间。收缩，延缓局麻

24、药吸收，·90、口服可上消化道的是（选择题：0.45 分）A.去甲肾上腺素：去甲肾上腺素稀释口服，可使食管和胃内血作用。收缩产生局部止·91、明显收缩肾，最易引起急性肾衰竭的是·A.去甲肾上腺素：去甲肾上腺素激动1 受体使收缩，剂量过大或滴注时间过长可使肾脏剧烈收缩，引起少尿、无尿和肾实质损伤。·92、可舒张肾防治急性肾衰竭的是E.多巴胺·D1 受体，使肾扩张，与利尿药合用治：多巴胺激动肾疗急性肾衰竭。93、既是常用的局麻药，又有抗心律失常作用的·是·C.利多卡因·：利多卡因主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉，也用于室性

25、心律失常。·94、少尿或无尿的休克禁用的是（·B.去甲肾上腺素：去甲肾上腺素剂量过大或滴注时间过长可使肾脏收缩，引起少尿、无尿和肾实质损伤。剧烈··95、多巴胺舒张肾的机制是（选择题：0.45 分）A.兴奋 D1 受体：低浓度的多巴胺激动肾D1 受体，使肾扩张。96、抢救溺水麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用··E.肾上腺素··：肾上腺素对心脏的兴奋作用起效迅速而强大。97、 受体阻断药可以引起B.支·痉挛，诱发哮喘发作：非选择性的 受体阻断药阻断支平滑肌收缩而增加气道阻力。平滑肌的 受体，使·支

26、98、治疗二三度·传导阻滞宜选用C.异丙肾上腺素··：异丙肾上腺素具有强大的滞明显改善。99、阿托品用于全麻前给药的目的是传导作用，可使传导阻·C.减少呼吸道腺体···：阿托品通过阻断 M 胆碱受体的作用而抑制腺体100、新斯的明的药理作用特点是（选择题：0.45 分）。A.兴奋骨骼肌作用最强：新斯的明能直接激动骨骼肌运动终板上的 NM 受体，对骨骼肌兴奋作用较强。101、毛果芸香碱对眼睛的作用为·C.缩瞳，降低眼压，调节痉挛··：毛果芸香碱激动瞳孔括约肌的 MChR 使瞳孔缩小，此时虹膜向中心

27、拉紧，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水流出量增加， 使眼内压下降。激动睫状肌 MChR 使其收缩，晶状体凹凸度的悬韧带松弛，晶状体可因自身弹性变凸，使眼睛屈光度增加，使眼调节与近视状态，称为调节痉挛。102、治疗过敏性休克应首选··C.肾上腺素·：过敏性休克是由于组胺和白三烯等过敏物质的，使大量小扩张和毛细通透性增高，引起全身循环血量降低，心率加快，心收缩力减弱，血压下降以及平滑肌痉挛引起呼吸等症状，肾上腺素能抑制过敏物质并拮抗其以上作用。103、应用伯氨喹治疗疟疾时，症属于出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血·E.特异质反应··：少数特

28、异体质患者对某些反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与固有的药理作用基本一致，反应严重程度以剂量成比例，成为特异质反应。104、给 3 岁幼儿于肌注链霉素 10g，数日后患儿·明显减退属B.毒性反应·：毒性反应指剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。105、一中年女性，因频发房性期前收缩服用治疗 2 个月余，·近日感病情好转而擅自停药，出现心慌，心律失常加重，此现象属于C.停药反应·：有些长期使用后立即停药会引起停药反应，主要症状是反跳。·106、生物利用度是指E.吸收入血循环的相对量和速度·：生物利用度指量及速度。管外给

29、药后能被吸收入体循环的分·107、激动药是指·与受体E.有亲和力，有内在活性···：激动药为既有亲和力又有内在活性的。108、用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是·D.避免的首过消除··：口腔吸收的优点是吸收迅速，作用快，无首过消除现象。109、新药是指C.未曾在中国境内上市销售的药品·：我国药品内上市销售的药品”。110、药效学是研究管理定：化学药品新药指“未曾在中国境··B.·对机体作用规律的科学··：效应动力学简称药效学，研究对机体的作用。1

30、11、对 T 细胞抑制较明显，亦抑制两类母细胞的是·C.硫唑嘌呤·：抗增殖和抗代谢药硫唑嘌呤主要干扰嘌呤代谢环节，抑制喋呤核苷酸生物加明显。，对两类母细胞均有作用，且抑制 T 细胞作用更112、可选择作用于 T 细胞活化初期，抑制白细胞介素2 和干扰素生成的是（选择题：0.45 分）·A.环孢素：环孢素选择作用于 T 淋巴细胞活化初期，抑制 Th 细胞，抑制白细胞介素2 和干扰素生成。113、对·鳞状上皮癌有较好疗效的是C.博来霉素···：博来霉素对鳞状上皮癌有较好疗效。114、对恶性淋巴瘤有显效的是·B.环磷酰胺

31、··：环磷酰胺对恶性淋巴瘤疗效显著。115、对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效的是（选择题：0.45 分）A.巯嘌呤：巯嘌呤对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效。116、对胃癌有较好疗效的是··D.氟尿嘧啶··：氟尿嘧啶适用于消化道肿瘤，对胃癌有较好疗效。117、多用于绦虫病，也可预防血吸虫病的是B.氯硝柳胺·：氯硝柳胺驱杀绦虫作用仅次于吡喹酮。此外，本药对血吸虫毛蚴和尾蚴也有杀灭作用，可用于血吸虫病的预防。·118、对蛔虫蛲虫钩虫鞭虫绦虫有高效的是（选择题：0.45 分）·A.甲苯咪唑：甲苯咪唑为广谱高效驱肠

32、蠕虫病药。对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫疗效高达 90以上。119、对绦虫血吸虫华支睾吸虫·均有良好疗效的是（C.吡喹酮·：吡喹酮对血吸虫有杀灭作用，同时对多种绦虫虫病也有良好疗效。和华支睾吸120、对蛔虫蛲虫钩虫毛圆线虫混合·有效的是E.噻嘧啶···：噻嘧啶对蛔虫、钩虫、蛲虫和毛圆线虫有较好疗效。121、仅对蛔虫蛲虫混合有效的是（·D.哌嗪··：哌嗪对蛔虫和蛲虫有较强驱除作用，对其他肠蠕虫无效。122、抑制线粒体内 ADP 无氧磷酸化及糖摄取的是（选择题：0.45 分）A.氯硝柳胺：氯硝柳胺可抑制绦虫线

33、粒体内 ADP 无氧磷酸化，阻碍产能过程，也抑制葡萄糖摄取，从而杀死其头节和近端节片。·123、使虫体 N-M 除极化，引起痉挛性麻痹的是·C.噻嘧啶··：噻嘧啶可使虫体神经肌肉除极化，引起虫体痉挛和麻痹。124、使虫体肌肉超极化，使虫体弛缓性麻痹的是B.哌嗪··：哌嗪可改变虫肌细胞膜对离子通透性，使虫体肌肉超极化， 抑制神经肌肉传导，使虫体发生弛缓性麻痹。125、增加虫体被对 Ca+通透性，干扰虫体内 Ca+平衡的是·E.吡喹酮··：吡喹酮可增加虫体被对 Ca通透性，干扰虫体内 Ca平衡。126、使线虫

34、体被和肠细胞中微管消失的是··D.甲苯咪唑··：甲苯咪唑可选择性地使线虫体被和肠细胞中的微管消失。127、局部应用治疗病的是·E.乙酰砷胺··：乙酰砷胺为五价砷剂，有抗作用，只能局部应用。128、对肠阿米巴病无效，但对阿米巴肝脓肿有效的是D.氯喹·：氯喹有杀灭阿米巴滋养体的作用。口服易吸收，肝中浓度很高，但肠壁的分布量很少。因此，对肠阿米巴病无效，对阿米巴肝脓肿却有效。129、治疗贾第鞭毛虫病最有效的是（选择题：0.45 分）··A.甲硝唑：甲硝唑是目前治疗贾第鞭毛虫病最有效的。130、口服吸收

35、较少，可用于肠内阿米巴病的是（··C.喹碘方·：喹碘方口服吸收较少，可用于肠内阿米巴病，如排包囊者； 或与甲硝唑合用治疗急性阿米巴痢疾。131、目前最有效的杀包囊药是··B.二氯尼特·：二氯尼特口服后，主要靠其未吸收部分杀灭阿米巴原虫的囊前期，是目前最有效的杀包囊药。132、治疗量时基本上不发生不良反应，但略带甜味，易被儿童误服中毒的是（··D.乙胺嘧啶：乙胺嘧啶在使用治疗剂量时，基本上不发生不良反应。但此药略带甜味，易被儿童误服。·133、毒性较大，可引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的是C.伯氨喹&

36、#183;：伯氨喹在少数特异质者可引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症。134、不良反应少，偶见四肢麻木感和心动过速的是·B.青蒿素···：青蒿素不良反应少见，偶致四肢麻木和心动过速。135、可引起金鸡纳反应及心肌抑制的是（选择题：0.45 分）A.奎宁：奎宁是从金鸡纳树皮中提取的一种生物碱，时可致恶心、呕吐、耳鸣、头痛、应。和视力减弱，以及暂时性耳聋等，统称金鸡纳反·136、长疗程用药可引起视力及肝肾损害的是·E.氯喹：氯喹在大剂量、长疗程应用时，可引起视力肾损害。，以及肝··137、对恶性疟及间日疟防的是（性红

37、细胞外期有抑制作用，用于病因性预·E.乙胺嘧啶：乙胺嘧啶对恶性疟及间日疟原虫作用，故可用作病因性预防用药。性红细胞外期有抑制··138、仅抑制红细胞内期，可与乙胺嘧啶合用于病因性预防的是B.磺胺多辛·：磺胺多辛抑制疟原虫的二氢叶酸酶，从而抑制二氢叶·酸的。单用时效果较差，仅抑制红细胞内期。磺胺多辛若与半衰期相近的乙胺嘧啶合用，使叶酸代谢受到双重阻断，故作用增强，且可延缓耐药性的发生。139、对间日疟红细胞外期和各种疟原虫配子体有较强的杀灭作用，是·根治间日疟和控制疟疾最有效的是（·D.伯氨喹：伯氨喹对间日疟红细胞外期和各种疟

38、原虫的配子体有较强杀灭作用，故可根治间日疟和控制疟疾。·140、可杀灭红细胞内期疟原虫，用于控制症状的是（选择题：0.45 分）A.氯喹：氯喹可杀灭红细胞内期疟原虫，有效地控制症状发作。141、治疗疟疾最大缺点是复发率高，应与伯氨喹合用的是··C.青蒿素·：青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高，口服给药时近期复发率可达 30以上。与伯氨喹合用，可使复发率降至 10左右。·142、特异性抑制甲型流感的是·B.烷胺··：烷胺对甲型流感具有特异性的抑制作用。143、可治疗慢毒性肝炎的是（选择题：0.45 分）A.干扰素：干扰

39、素为广谱抗，临常用于治疗慢毒性肝炎，不良反应有流感样综合征，表现为发热、寒战、头疼等。·144、四环素类中首选药的是B.多西环素·：多西环素是四环素类的首选药。·145、四环素类抗菌作用最强的是（D.米诺环素·：抗菌活性：米诺环素多西环素四环素。·146、副作用为灰婴综合征的是·C.氯霉素·：氯霉素在新生儿体内的蓄积，引起氯霉素婴综合征。147、氨基苷类抗生素毒性最大的是，被称为灰·E.新霉素·：新霉素的耳毒性和肾毒性都是氨基苷类抗生素中最大的。148、目前临床应用最广泛的氨基苷类抗生素是·&#

40、183;B.庆大霉素···：庆大霉素是目前应用最广泛的氨基苷类抗生素。149、氨基苷类中可用于治疗结核病的是（选择题：0.45 分）A.链霉素：链霉素对结核分枝杆菌具有抗菌作用，是最早使用的抗结核病。·150、目前应用最广的氟喹诺酮类药是·C.环丙沙星··：环丙沙星是目前应用最广的氟诺酮类药。151、对铜绿假单胞菌抑制作用强，可用于烧伤的是D.磺胺嘧啶银···：磺胺嘧啶银对铜绿假单胞菌抑制作用强，可用于烧伤。152、第一个用于临床的氟喹诺酮类药是（选择题：0.45 分）A.诺氟沙星：诺氟沙星是第

41、一个用于临床的氟喹诺酮类药。·153、在尿中不易析出结晶，适用于泌的是（选择题：0.45 分）B.磺胺异噁唑：磺胺异噁唑在尿中不易析出结晶，适用于泌。154、为磺胺增效剂，其抗菌谱与磺胺药相似的是·E.甲氧苄啶···：甲氧苄啶为磺胺增效剂，其抗菌谱与磺胺药相似。155、上述胰岛素制剂的作用时间最长的是·C.精蛋白锌胰岛素：精蛋白锌胰岛素作用可维持 24-36 小时，立即静脉注射胰岛素，作用快而强。156、中轻度糖尿患者宜选用的降糖药是··D.甲苯磺丁脲·：甲苯磺丁脲通过刺激胰岛 B 细胞胰岛素，降低血糖，

42、患者。·作用比胰岛素157、有作用弱，仅适用中、轻度·及抗利尿作用的是B.氯磺丙脲··：丙硫氧嘧啶除可抑制甲状腺激素生物外还能抑制外周组织的 T4 转化为 T3，能迅速控制血清中生物活性较强的 T3 水平，甲状腺功能亢进危象时列为首选。158、丙硫氧嘧啶·B.对甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进列为首选的··：丙硫氧嘧啶除可抑制甲状腺激素生物外还能抑制外周组织的 T4 转化为 T3，能迅速控制血清中生物活性较强的 T3 水平，甲状腺功能亢进危象时列为首选。159、卡比马唑·E.需在体内转化后，通过抑制过氧化酶活

43、性而抑制酪氨酸碘化及藕·联的抗甲状腺药：卡比马唑必须在体内转化为甲巯唑抑制过氧化物酶产生抗甲状腺作用。160、大剂量碘化钾（选择题：0.45 分）·A.能诱发甲状腺功能亢进：碘化钾达到最高效应时若继续用药，反使碘的摄取受抑制、胞内碘离子浓度下降。161、甲状腺素·D.引起性水肿···：成年人缺少甲状腺素引起162、甲巯咪唑性水肿。·C.能引起粒细胞的减少·：甲巯咪唑为硫脲类抗甲状腺药。粒细胞缺乏类严重不良反应。163、糖皮质激素禁用于高血压是因为（选择题：0.45 分）的·A.水钠潴留：过量应用糖皮质激素

44、可造成水盐代谢紊乱，水钠潴留导致高血压，因此禁用于高血压患者。·164、糖皮质激素禁用于创伤修复期是因为·B.抑制蛋白质·：糖皮质激素抑制蛋白质的因此禁用于创伤修复期。165、糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为，延缓创伤患者伤口愈合，·C.促进胃酸·：糖皮质激素增加胃酸与胃蛋白酶的诱发或加重溃疡，因此禁用于胃溃疡。，减少胃产生，·166、糖皮质激素禁用于·是因为E.兴奋中枢神经·考生正确：E：糖皮质激素可兴奋中枢神经易致精神失常，因此禁用于。·167、糖皮质激素治疗暴发性流行性脑脊髓膜炎必须合用足量有效的抗生素

45、是因为（·D.抑制免疫功能，只抗炎不抗菌·：糖皮质激素治疗暴发性流行性脑脊髓膜炎合用足量抗生素。因为其抑制免疫功能，只抗炎不抗菌，合用足量抗生素防止单独长期大量使用糖皮质激素诱发或加重。168、使用糖皮质激素治疗接触性皮炎，请选择剂量与治疗法·E.局部外用···：局部外用可抗炎，不必口服。169、使用糖皮质激素治疗肾上腺皮质功能不全，请选择剂量与治疗法B.小剂量替代疗法·：肾上腺皮质功能不全，补充小剂量满足机体激素需要，需长期应用。170、使用糖皮质激素治疗血小板减少性紫瘫，请选择剂量与治疗法··C.一般

46、剂量长期疗法··：一般剂量长期疗法适用于反复发作、累及多种的慢性疾病。171、使用糖皮质激素治疗，减轻对肾上腺皮质功能抑制的疗法为·D.隔日疗法··：隔日疗法将两天的总药量在隔日早晨一次给予，根据糖皮的昼夜节律性，可减轻对肾上腺皮质功能的抑制。质激素172、使用糖皮质激素治疗性休克宜采用（选择题：0.45 分）·A.大剂量突击疗法：大剂量突击疗法适用于危重患者抢救，可迅速控制休克症状。173、对水盐代谢影响最大的是（选择题：0.45 分）·A.醛固酮：醛固酮为盐皮质激素，水盐代谢作用强。174、常用于·性休克的是B

47、.氢化可的松··：氢化可的松是短效类糖皮质激素，生效快，维持时间短，较安全。175、外用治疗湿疹的是··E.氟轻松·：氟轻松由于抗炎作用强，但水盐代谢作用也增强，只能外用抗炎。·176、需肝脏转化后才生效的是·C.··：必须通过肝脏转化为龙才产生作用。177、对水盐代谢影响小，内服抗炎作用最强的是D.地塞···：地塞178、甘露醇抗炎作用最强，水盐代谢作用最弱。·E.可致颅内加重··：甘露醇因脱水作用增加有效循环血量可致颅内（加重。179、氢C.

48、可致血糖升高·：氢可致血糖升高而慎用于患者。··180、（选择题：0.45 分）A.可导致减退和暂时性耳聋：有耳毒性。·181、哌唑嗪·E.首剂现象明显，可致严重的直立性低血压··：哌唑嗪因严重的首剂效应而应临睡前服用。182、氢（选择题：0.45 分）A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症：氢因导致代谢紊乱而禁用于高脂血症。183、不属于常用抗心绞痛药的是··D.肼屈嗪·：肼屈嗪为较强小动脉扩张剂，用后因血压下降极易引起反感神经兴奋而增加心肌氧耗，故不用于抗心纹痛。射·184、慎用于

49、不稳定型心绞痛的是·B.硝苯地平·：硝苯地平可因扩张而反射交感神经，导致此类患者发生心肌梗死，故应慎用于不稳定型心纹痛患者。185、禁用于血脂异常患者的是·C.·可影响脂代谢，使 VLDL 及 TG 增加，HDL 降低， 故不可用于血脂异常者。186、对心脏选择性高，对缺血心肌有保护作用的是··E.地尔硫卓··：地尔硫卓对心脏作用选择性高，且因其钙拮抗作用，可避免或减轻缺血心肌细胞内“钙超载”，减轻细胞损伤，对缺血心肌有保护作用。·187、对容量作用强于对阻力作用的是（选择题：0.45 分）A.硝酸甘油：

50、硝酸甘油对毛细后静脉（容量）选择性高，舒张此处作用远较舒张小动脉（阻力）为强。188、阵发性室上性心动过速宜选用的·是D.维拉帕米··：维拉帕米通过阻滞钙通道而发挥抗心律失常作用，是治疗结折返所致的阵发性室上性心动过速疗效较好的。189、心室纤颤宜选用的·是C.利多卡因··：利多卡因降低自律性，提高致颤阈；另外，心肌缺血时细胞外液 K浓度升高、血液 pH 降低，此时利多卡因减慢传导的作用增强。因而，该药是防治急性心肌梗死房纤颤的有效。190、用于心房颤动可恢复及维持窦性节律的·是E.胺碘酮··：胺碘酮是广

51、谱抗心律失常药，可用于各种室上性和室性心律失常，如用于心房颤动可恢复及维持窦性节律。191、心房纤颤或扑动时，控制心室率宜选用的是··A.地高辛··：地高辛是心房纤颤或心房扑动首选的控制心室率的。192、窦性心动过速宜选用的是B.·：通过阻断 受体发挥对心脏的作用，适于治疗与·交感神经兴奋有关的各种心律失常。窦性心动过速时，致病因子常能引起交感神经兴奋性增强。193、对乙酰氨基酚较特殊的毒副作用·D.急性·可致肝坏死：对乙酸氨基酚在体内的一小部分代谢物，即羟化物对肝脏·具性。过量服用时，引起急性可致肝坏死

52、。194、保泰松较特殊的毒副作用·E.引起水钠潴留·：保泰松能引起水钠潴留，原因是保泰松能直接促进肾小管对氯化钠及水的重吸收引起水肿，使心功能不全者出现心力衰竭、肺水肿。故应注意，应用保泰松时应忌盐。高血压、心功能不全者禁用。195、非那西丁较特殊的毒副作用···B.高铁血红蛋白血症：非那西丁可产生高铁血红蛋白血症，出现发纷及其他缺氧·症状。196、布洛芬较特殊的毒副作用·C.偶致视力·：布洛芬的不良反应轻，有轻度消化不良、皮疹；胃肠·虽不常见，但长期服用应注意。偶致视力模糊及性弱视，出现视力应立即停药。

53、·197、阿司匹林较特殊的毒副作用（选择题：0.45 分）A.瑞夷综合征：阿司匹林可引起瑞夷综合征。其表现为严重肝功能不良合并脑病，据的患染伴有发热的儿童或青年服用后有发生瑞夷综合征，虽少见，但可致死，宜慎用。198、促进垂体后叶·抗利尿激素的是（D.···：具有促进垂体后叶抗利尿激素作用。199、对妊娠末期，不对抗缩宫素兴奋作用的是·C.哌替啶（）：哌替啶与不同的是，对妊娠末期，不对抗缩宫素兴奋的作用，故不延缓产程。新生儿对哌替啶抑制呼吸作用极为敏感，故产妇于临产前 24 小时内不宜使用。200、镇痛作用与脑内阿片受体无关的

54、3;是B.罗通定·：罗通定是科草本植物延胡索含有效部分的左旋体，镇痛作用与脑内阿片受体无关，主要用于慢性持续性钝痛。·201、治疗剂量时不抑制呼吸的是（选择题：0.45 分）A.曲马朵：曲马朵也是阿片受体激动药。镇痛作用与喷他佐辛相似，治疗量时不抑制呼吸，也不影响心用也可发生成瘾。功能，不产生便秘等副作用。但长期应202、在体内能与·竞争同一受体的是E.纳洛酮··：纳洛酮是阿片受体拮抗剂，而是阿片受体激动剂。两药共同竞争同一受体。纳洛酮临203、氯普噻吨主要用于主要用于急性时的。··C.精神症··：氯苷噻

55、吨抗204、米帕明主要用于作用与氯丙嗪相似。B.抑郁症·：米帕明用于各种原因引起的抑郁症，对内源性抑郁症、更年期抑郁症效果较好。205、碳酸锂主要用于（选择题：0.45 分）··A.躁狂症：碳酸锂对躁狂症患者有显著疗效，特别是对急性躁狂和轻度躁狂疗效显著，有效率为 80%。·206、氟哌利多主要用于E.安定麻醉术·：氟哌利多主要用于增强镇痛药的作用，如与芬太尼配合使·用，使患者处于一种特殊的麻醉状态：痛觉消失、精神淡漠，被称为神经阻滞镇痛术。207、氯丙嗪主要用于、对环境··C.精神症：氯丙嗪能够显著缓解精神症患者

56、的阳性症状。主要用·于 I 型精神症（精神运动和幻觉妄想为主）的治疗，尤其对急性患者效果显著。·208、长效抗药是·E.五氟利多药。一次用药后 7 天，血中仍可·：五氟利多是长效抗检出，其原因与其贮存于脂肪组织，并自其中缓慢入血及进入脑组织有关。每周口服一次即可维持疗效。疗效与氟哌啶醇相似，但无明显作用，锥体外系反应常见，适用于急、慢性精神症。209、抗躁狂症药是··C.碳酸锂·：碳酸锂是典型抗躁狂症，可选择性消除躁动，躁狂症患者躁狂症状和精神症患者的兴奋躁动症状。·210、抗精神症药是（选择题：0.45 分）A.氯丙嗪：氯丙嗪主要用于各型精神症，可消除患者兴奋、躁动不安、幻觉、妄想等症状，使患者思维、行为趋于正常。·211、抗抑郁症药是B.丙米嗪·：丙米嗪是三环类抗抑郁药，主用于抑郁症治疗，对各种类型抑郁症均有效。212、抗焦虑药是·D.： 于焦虑症。由于选择性作用于边缘系统具有抗焦虑的作用，主要用·213、氯丙嗪阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路中 D2 受体引起·A.抗作用：氯丙嗪阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路中的 D2 受体引起抗作用。214、氯丙嗪阻断结节-漏斗部 D2 受体引起