有机化学——命名专题PPT学习教案

1、会计学1有机化学有机化学命名专题命名专题回答下列问题：回答下列问题： （4 4）F F的化学名称是的化学名称是_ _ _ （2016全国全国，38）己二酸真真 题题 重重 现现第1页/共28页3838 化学化学选修选修5 5：有机化学基础：有机化学基础 （1515分）分）席夫碱类化合物席夫碱类化合物G G在催化席夫碱类化合物在催化席夫碱类化合物G G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成成G G的一种路线如下：的一种路线如下：已知以下信息：已知以下信息：一摩尔一摩尔B B经上述反应可生居二摩尔经上述反应可生居二摩尔C C，且，且C C不能发生银镜反应

2、。不能发生银镜反应。D D属于单取代芳烃，其相对分子质量为属于单取代芳烃，其相对分子质量为106106。核磁共振氢谱显示核磁共振氢谱显示F F苯环上有两种化学环境的苯环上有两种化学环境的回答下列问题：回答下列问题：（2 2）D D的化学名称是的化学名称是 。 （2014全国全国，38）乙苯第2页/共28页3838（1515分）【化学分）【化学选修选修5 5：有机化学基础】查尔酮类化合物：有机化学基础】查尔酮类化合物G G是黄酮类药物的主是黄酮类药物的主要中间合成体，其中一种合成路线如下：要中间合成体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：已知以下信息：芳香烃芳香烃A A的相对分子质量在的相对分子

3、质量在100110100110之间，之间，1mol A1mol A充分燃烧可生成充分燃烧可生成72g72g水。水。C C不能发生银镜反应不能发生银镜反应D D能发生银镜反应、能溶于饱和能发生银镜反应、能溶于饱和NaNa2 2COCO3 3溶液、核磁共振氢谱显示有溶液、核磁共振氢谱显示有4 4种氢。种氢。RCOCHRCOCH3 3+RCHORCOCH+RCHORCOCHCH RCH R回答下列问题：回答下列问题：（1 1）A A的化学名称为的化学名称为 。（2013全国全国，38）苯乙烯第3页/共28页1、即C原子数目为1 10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、

4、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。一、习惯命名法一、习惯命名法第4页/共28页1 1、无支链称、无支链称“正某烷正某烷”2 2、有支链称、有支链称“异某烷异某烷”3 3、多支链称、多支链称“新某烷新某烷”正戊正戊烷烷异戊异戊烷烷新戊新戊烷烷第5页/共28页CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH（CH3）2 CH2CH=CH2 CH=CHCH3 ICH3CH2 CHCH3 CCH3 ICH3CH3 I甲基甲基乙基乙基丙基丙基异丙基异丙基烯丙基烯丙基丙烯基丙烯基叔丁基叔丁基异丁基异丁基苯苯 基基异丙异丙烯基烯基第6页/共28页2 15 4 37 6第7页/共28页练习：第8页/共28页练习：4-甲基

5、甲基-2-乙基乙基-1-戊烯戊烯5,6-二甲基二甲基-3-乙基乙基-1-庚炔庚炔5,5-二甲基二甲基-4-乙基乙基-2-已炔已炔第9页/共28页三、烯的顺反异构的命名：三、烯的顺反异构的命名：顺顺-2-2-丁烯丁烯反反-2-2-丁烯丁烯顺顺-2-2-戊烯戊烯反反-1-1，2-2-二氯乙烯二氯乙烯小结：小结：1、C=C上的不饱和碳原子上的不饱和碳原子连不同原子或原子团连不同原子或原子团2、相对原子质量大的原子团在、相对原子质量大的原子团在同侧同侧时为时为“顺顺”3、相对原子质量大的原子团、相对原子质量大的原子团不在同侧不在同侧时为时为“反反”4、其它命名与烯烃相同、其它命名与烯烃相同第10页/共

6、28页四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名练习一：写出如下物质名称练习一：写出如下物质名称乙苯乙苯丙苯丙苯异丙苯异丙苯小结：小结：苯的一元取代物名称苯的一元取代物名称= = 取代基的名称取代基的名称（去掉（去掉“基基”）+ + 苯苯第11页/共28页练习二：苯环上两个烃基的苯的同系物的命名练习二：苯环上两个烃基的苯的同系物的命名邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1,2-1,2-二甲苯二甲苯1,3-1,3-二甲苯二甲苯1,4-1,4-二甲苯二甲苯小结：小结：含两个或两个以上相同取代基的苯的同系物命名含两个或两个以上相同取代基的苯的同系物命名选择选择1号取代基；标号之和力求最小。

7、号取代基；标号之和力求最小。取代基标号取代基标号+取代基数取代基数+某苯某苯第12页/共28页小结：最复杂取代基为小结：最复杂取代基为1 1号号最简单的取代基位号最简单的取代基位号- -最简单取代最简单取代基名称基名称- -次简单取代基位号次简单取代基位号- -次简次简单取代基名称单取代基名称- -最复杂取代基名（最复杂取代基名（取消取消“基基”）+ +苯苯（4）（4）1,2,4三甲苯三甲苯练习三：用系统命名法命名：练习三：用系统命名法命名：第13页/共28页练习四：练习四：第14页/共28页五、卤代烃的命名五、卤代烃的命名练习一：用系命名法命名：练习一：用系命名法命名：1-氯丙烷氯丙烷2-氯

8、丙烷氯丙烷1，2-二氯乙烷二氯乙烷2-甲基甲基-2-氯丙烷氯丙烷小结：卤代烃命名小结：卤代烃命名1 1、选含卤原子的最长碳、选含卤原子的最长碳链；链；2 2、从离卤原子近的一端、从离卤原子近的一端标号；标号；3 3、烃基位置和名称写前、烃基位置和名称写前面，卤原子位置和名称面，卤原子位置和名称写后面。写后面。第15页/共28页练习二：用系统命名法命名练习二：用系统命名法命名1-氯乙烯或氯乙烯氯乙烯或氯乙烯3-甲基甲基-1,3-二氯二氯-1-戊烯戊烯1,3-二氯苯二氯苯2,4-二氯乙苯二氯乙苯小结：小结：当卤代烃含当卤代烃含C=CC=C或或CCCC或苯环时，明确卤原子或苯环时，明确卤原子取代前的

9、取代前的烃的命名烃的命名再考虑卤原子的位置和个数再考虑卤原子的位置和个数、名称。、名称。第16页/共28页六、醇、酚的命名六、醇、酚的命名1-丙醇丙醇2-甲基甲基-2-丁醇丁醇1，2-丙二醇丙二醇苯甲醇苯甲醇1,4-苯二酚苯二酚3-甲基苯酚甲基苯酚小结：小结：1 1、含羟基的最长碳链为主链、含羟基的最长碳链为主链, ,离羟离羟基近标号基近标号; ;2 2、先写烃基的位置和名称再写羟、先写烃基的位置和名称再写羟基的位置和数目，称基的位置和数目，称“某醇；某醇；3 3、若含苯环时选分清属于醇还是酚；、若含苯环时选分清属于醇还是酚；4 4、含苯环的醇，将苯环当作取代基、含苯环的醇，将苯环当作取代基。

10、第17页/共28页练习练习:写出下列物质的名称写出下列物质的名称2-丁醇丁醇1-苯基苯基-1-乙醇或乙醇或1-苯基乙醇苯基乙醇2-甲基甲基-5-苯基苯酚苯基苯酚第18页/共28页七、醛、羧酸的命名或写出相应结构简式七、醛、羧酸的命名或写出相应结构简式3-甲基丁醛甲基丁醛3-甲基戊酸甲基戊酸HOOC-（CH2）4-COOH己二酸己二酸CH2=CH-COOH苯甲酸苯甲酸丙烯酸丙烯酸-氨基丙酸氨基丙酸-羟基丁醛羟基丁醛苯乙酸苯乙酸对苯二甲酸对苯二甲酸写出下列物质的结构简式写出下列物质的结构简式：第19页/共28页八、酯的命名：八、酯的命名：乙酸乙酯乙酸乙酯甲酸乙酸甲酸乙酸乙酸甲酯乙酸甲酯丙酸异丙酯丙

11、酸异丙酯二甲酸乙二酯二甲酸乙二酯乙二酸二甲酯乙二酸二甲酯苯甲酸苯甲酯苯甲酸苯甲酯小结：小结：1 1、A A酸酸B B酯酯2 2、注意多元醇或多元酸、注意多元醇或多元酸3 3、注意醇的表达、注意醇的表达第20页/共28页最后提醒：最后提醒：有机命名很复杂，但高考只考：用有机物的命名规则命有机命名很复杂，但高考只考：用有机物的命名规则命名名简单简单的有机物。请不要苛求自己命名所有练习中出现的有机物。请不要苛求自己命名所有练习中出现的有机物。的有机物。命名规则：命名规则：1、最长碳链和碳编号始端的选择；、最长碳链和碳编号始端的选择；2、支链（位置、数目、名称）的表达；、支链（位置、数目、名称）的表达；3、官能团（位置、数目、名称）的表达；、官能团（位置、数目、名称）的表达；4、表达的顺序。、表达的顺序。第21页/共28页双官能团和多官能团化合物的命双官能团和多官能团化合物的命名关键是名关键是确定母体确定母体。 常见的有以下几种情况：常见的有以下几种情况： 当当卤素卤素和和硝基硝基与其它官能团与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。基，其它官能团为母体。 当当双键双键与羟基、羰基、羧基与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。以醇、醛、酮、羧酸为母体。 当