有机反应大全PPT学习教案VIP

1、会计学1有机反应大全有机反应大全第1页/共27页第2页/共27页第3页/共27页反应类型有机物类别反应条件说明取代反应饱和烃、苯的同系物苯的同系物酚醇、羧酸卤代烃酯类油脂二糖、多糖蛋白质、多肽纤维素、淀粉醇侧链卤代：光照、苯环卤代：常温、铁屑苯环取代：常温酯化：浓硫酸、加热水解：氢氧化钠水溶液、共热水解：氢氧化钠水溶液或稀硫酸共热皂化：碱性介质共热水解：酸性介质或酶、共热水解：酸性、碱性或酶、共热水解：酸性介质或酶分子间脱水：浓硫酸 共热第4页/共27页反反 应应类类 型型有机物类别有机物类别 反应条件反应条件 说说 明明 加加 成成 反反 应应碳碳双键和叁键 碳氧双键 苯环羧基酯基催化剂高温

2、高压（氢气）催化剂、加热（水）水或CCl4溶液（卤素单质）适当溶剂（卤化氢）催化剂高温高压（氢气）虽然有双键但是不能加成氢气、水、卤素单质、卤化氢都可以加成只能加成氢气第5页/共27页反反 应应类类 型型有机物有机物类别类别反应条件反应条件说说 明明 消消 去去 反反 应应 卤代烃 醇 氢氧化钠的醇溶液 加热 浓硫酸加热制乙烯170第6页/共27页反反 应应类类 型型有机物有机物类别类别反应条件反应条件说说 明明 加加 聚聚 反反 应应 烯烃 炔烃 催化剂、加热、加压 二烯烃 催化剂、加热、加压 第7页/共27页反反 应应类类 型型有机物有机物类别类别反应条件反应条件说说 明明 缩缩 聚聚 反

3、反 应应 氨基酸 单糖多糖 多肽 催化剂、加热、加压 苯酚甲醛 二元醇 乙二醇 乙二酸 催化剂、加热、加压催化剂、加热、加压催化剂、加热、加压第8页/共27页反反 应应类类 型型有机物有机物类别类别反应条件反应条件说说 明明 氧氧 化化 反反 应应不饱烃、烃基苯、醇醛葡萄糖、酚 醛、葡萄糖常温 酸性高锰酸钾溶液银氨溶液 水浴加热新制氢氧化铜 加热沸腾 醇催化氧化 铜或银 加热 大多数有机物点燃第9页/共27页反反 应应类类 型型有机物有机物类别类别反应条件反应条件说说 明明还还原原反反应应醛、酮、葡萄糖、不饱和油脂、不饱和烃、带有苯环的有机物 高温高压催化剂不饱和有机物与氢气的加成都属于还原反

4、应第10页/共27页 C 习题检测反馈中第11页/共27页 Cl D. CH3CCHCH3Cl C 检测反馈中第12页/共27页 3. 苹果酸是一种常见的有机酸，其结构为 HOOCCH(OH)CH2COOH （1）苹果酸分子中所含官能团的名称 是 、 。 （2）苹果酸不可能发生的反应有 （填序号）。 加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应 消去反应 取代反应羟基 羧基 检测反馈中第13页/共27页（06全国一，29（3）4. 同时符合下列四个要求的水杨酸(邻羟基苯甲酸)的同分异构体共有 种。 含有苯环； 能发生银镜反应，不能发生水解反应； 在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mo

5、l NaOH发生反应； 只能生成两种一氯代产物。 2检测反馈中第14页/共27页 2008全国卷2有机29题(17分)5. A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题：检测反馈中请逐一判断-的反应类型第15页/共27页第16页/共27页下 课第17页/共27页5. 已知有机物在一定条件下能发生脱氢反应：CH3CHCOORCH2CCOORH2催化剂CH3CH3现以丙烯为原料，经下列各步反应，可以合成一种用途广泛的高分子化合物。请写出、的结构简式。CH3CHCH2H2、CO高压O2催化剂CH3OH浓硫酸 C4H8O （甲基丙醛）C4H8O2ABCDEC5H10O2

6、H2催化剂C5H8O2加聚反应高分子化合物检测反馈中第18页/共27页A：CH3CHCHOCH3B： CH3CHCOOHCH3C： CH3CHCOOCH3CH3D： CH2CCOOCH3CH3E： CH2CCOOCH3nCH3第19页/共27页6. 下面是一个合成反应的流程图：请写出：1.中间产物A、B、C的结构简式。2.、各步反应所需用的反应试剂及各步反应的类型C Cl l2 2O O2 2B Br rC CH H2 2C CH H2 2B Br rC CH H3 3C CH H3 3C CH HO OC CH HO OC CO OO OC CH H2 2C CH H2 2O OH HC C

7、O OO OC CH H2 2C CH H2 2O OH HC CH H2 2O OH HC CH H2 2O OH HC CH H2 2= =C CH H2 2A AB BC C光光催催化化剂剂N Na aO OH H 水水溶溶液液催催化化剂剂第20页/共27页例3一种新型弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式是它的单体可能是下列的A、 B、 C、 D、第21页/共27页下列有机物中是上述高分子化合物单体的是( )3CCH2B. CHCHCHCH2 Cl Cl2CCHCH2 D. CH3CCHCH3 Cl Cl（C）第22页/共27页CH2CH2和CH2 CHCH3第23页/共27页加成反应消去反应加

8、聚反应缩聚反应烯、炔、芳香族化合物与氢气加成：催化剂加温加压苯环上加成醛、酮与氢气加成：催化剂加温加压含碳双键、叁键的有机物与卤化氢加成：适当溶剂含碳双键、叁键的有机物与卤素单质加成：水或CCl4溶液含碳双键、叁键的有机物与水加成：催化剂、加热卤代烃NaOH的醇溶液、共热醇浓硫酸、共热制乙烯170烯、炔、二烯烃催化剂、加热、加压氨基酸乙二醇苯酚和甲醛乙二醇和对苯二甲酸加温、加压、催化剂第24页/共27页氧化反应还原反应不饱烃、烃基苯、醇醛葡萄糖、酚常温、酸性高锰酸钾溶液醛、葡萄糖银氨溶液(水浴加热)、新制Cu(OH)2 (加热至沸腾）醇催化氧化、Cu或Ag、加热醛、酮、葡萄糖、不饱和油脂、不饱和烃、带有苯环的有机物与氢气的加成：催化剂加温、加压第25页/共27页反反 应应类类 型型有机物类别有机物类别反应条件反应条件说说 明明 取取 代代 反反 应应饱和烃、苯的同系物侧链卤代：光照、苯的同系物苯环卤代：常温、铁屑、酚纯卤素单质、苯环取代：常温、浓溴 水醇、羧酸酯化：浓硫酸、加热催化、吸水卤