人教版高二化学选修五同步练习：第三课时有机合成综合考察

1、第三课时有机合成综合考察、推断题1.氟他胺G是一种可用于治疗月中瘤的药物。实验室由芳香姓A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为。C的化学名称是,(2)的反应试剂和反应条件分别是，该反应白类型是。(3)的反应方程式为。叱噬是一种有机碱，其作用是。(4)G的分子式为。(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺(E口Y2)NHCOCH。是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醴(HCoT)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。2 .乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业，如图是乙酸苯甲酯

2、的一种合成路线(部分反应物、产物和反应条件略去).已知A是果实的催熟剂.辄化辄化EF6(1)A分子的电子式为;C的分子式为；D中官能团结构简式为(2)A-B反应类型为,反应F-G反应类型.(3)G的同分异构体有多种，遇FeC3溶液显紫色的共有种；苯环上一氯代物有2种的物质的结构简式.写出下列反应的化学方程式：B_C:;G_H:;C的银镜反应方程式为：第1页，共9页3 .有机物M是一种常用香料的主要成分之一，具合成路线如图.III06匕II|_HCHO.kM已知：相同条件下1体积姓A完全燃烧消耗4体积氧气；一定条件RC三CH+HCHO-RCmCCH2OH；反应的原子利用率为100%,反应类型属于

3、加成反应；M的分子式为Ci3H18。2.回答下列问题：(1)A的名称为;G分子中有个碳原子在同一条直线上.(2)反应中属于加成反应的是;H中官能团的名称为.物质M的结构简式为.B的一种同类别异构体存在顺反异构，该物质发生加聚反应生成的高分子化合物的结构简式为.反应的化学反应方程式为.符合下列条件的F的同分异构体共有种.能发生银镜反应；能发生水解反应；属于芳香族化合物.其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的为(任写一种物质的结构简式).4.据图，回答问题HCOOC；H|回答下列问题：(1)有机物A的名称是,D中官能团的名称是。(2)写出有机物H生成的高分子化合物的结构简式。写出

4、G生成H的化学方程式。验证有机物B中官能团的化学试剂是o化合物G有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有?中(不包括立体异构)。其中核磁共振氢谱有4种峰的有机物的结构简式是。第2页，共9页苯环上有四个取代基，且苯环上的一卤代物只有一种;能与氯化铁溶液发生显色反应:能发生水解反应和银镜反应。(6)参照上述合成路线和信息，请设计以CHCHj为原料(其他无机原料任选)制OOH的合成路线。5,功能高分子P的合成路线如下:CH傕北制*高分子P(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是(2)试剂a是.反应的化学方程式：.(4)E的分子式是C6H10O2.E中含有的官能团：.(5)反应的反应类型是.(6)

5、反应的化学方程式：.0H已知：2CH3CHOOHr以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件).6,富马酸(反式丁烯二酸)与562+形成的配合物-富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。如图是合成富马酸铁的一种工艺路线：2)40HOOC/ZlfANaOOC/COOKz_2_Jf且*富马酸空富血铁回答下列问题:(1)A的化学名称为,由A生成B的反应类型为<(2)C的结构简式为。富马酸的结构简式为。检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是。第3页，共9页富马酸为二元竣酸，1mol富马酸与足量饱和Na

6、HCQ溶液反应可放出LCQ（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元竣酸的还有（写出结构简式）。7.聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景.PPG的一种合成路线如下：,_.NaOHZS.一1回一A一"0KAinO4於aOH血Hi催化剂已知：姓A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代始：化合物C的分子式为C5H8E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质稀NaOH限产RCHO-&CH2cH05H-LHCCHO向答下列问题：（1）A的结构简式为.（2）由B生成C的化学方程式为.

7、由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为.（4）PPG的结构简式为.（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种（不含立体异构）.能与饱和NaHCQ溶液反应产生气体既能发生银镜反应，又能发生水解反应，其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是（写结构简式）.D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是（填标号）.a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪.8.有机化合物J是在医疗上有重要的应用，分子结构中含有3个六元环.其中一种合成路线如图：HjO催他剂已知：A既能发生银镜反应，又能与FeC3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4

8、个吸收峰，且峰面积之比为1：2：2：1.有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平.第4页，共9页一柒条件Ri-CH-CH-CHORi-CHO+R2-CH2-CHO加请回答下列问题：(1)E的结构简式是,G中含氧官能团的名称.(2)写出有机反应类型H-I,F-G.写出I生成J的化学方程式.(4)A的含苯环同分异构体有种，写出其中符合以下要求的同分异构体的结构简式能发生银镜反应能发生水解反应含有苯环写出用B合成1H0_坦11,_3十口0H的路线图(提示：路线图的书写方法BrBfOHOHRCH=CH2r%_&木曲曲rA-乩)9.6-跋基庚酸是一种重要的化工中间

9、体，下面合成它的流程图:已知：+CHUCHO乙酹CHVC=CHCH1a&2)Zn/H£O内丽h_cim_.k-cih-rrjh-小'业化物.回答下列问题：反应的条件是;imol化合物C完全燃烧需要消耗02mol(2)G所含的官能团的名称是;下列说法中正确的是:a.1molC与足量的Na反应生成1molH2b.C能被催化氧化成酮c.在Ni催化下1molG最多只能与1molH2加成d.F能发生消去反应生成两种不同烯姓(4)E与新制Cu(OH)2的化学方程式为.(5)G的同分异构体有多种.请写出符合下列要求的同分异构体：结构中含有属于酯类能发生银镜反应CHi第5页，共9页1

10、0.(6)写出以，一”I为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用),(人IIO并注明反应条件.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:(1)A的官能团名称为(写两种)。(2)D-E的反应类型为o(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式：o(4)丫+4的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式:0分子中含有苯环，能与FeC3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)第6页，共9页答案1.【答案】（1）。

11、）-CM;三氟甲苯;浓HNO3/浓H2SC4,加热；取代反应;反应转化率；(4)CiiHiiF3N2O3；(5)9;/"硝(He(6)凡nQOC从二隈LHfoQ-NHCOCHm2.【答案】(1)对MF"；C2H4O;-COOH;（2）加成反应；取代反应（水解反应）;(3)3;(1斤门+2/j04八7心”+NaCl;CH,CUO42刖C30打水浴加杷小+卜2也1+&V",3.【答案】（1）内快；4；（2）；羟基；第7页，共9页J滥y珏中J劈。好一氏°(4)氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液;OHHCOO(5)6,为或。九夕出；HCW0H5.【答案】(1)6；(2)浓硫酸和浓硝酸；一:一.(4)碳碳双链，酯基；(5)加聚反应；XOh+NaCl;(6)由-曾上COOCH;H;TCHfHhCOOH+nCH3CH2OH;(7)CH2=CH2野丁池CH/：注QH殁iQHHQ。器二OHCHCHCHHO做旧11DIIClCCH-COOHttOIOHCHjCHCHiCOOH"2LH&CH=(HCOOif(7/7/=R父'二沽融心/6.【答案】(1)环己烷；取代反应;COOHJJ；HOOC(4)取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则