化学药品与设备管理制度

1、精选化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0 页码：1/51.目的加强试验室管理，保证明验室的平安，增加检测结果的牢靠性。2.适用范围试验室全部的设备和药品3. 试验室管理制度3.1. 试验室平安管理3.1.1把平安工作列入试验室工作议事日程，防止事故的发生。3.1.2质检员要严格按操作规程办事，不许违章作业。3.1.3对易燃易爆、有毒的药品及原料应做妥当保管，以防发生危急。3.1.4质检员不准擅自脱离本岗。3.1.5下班前应检查设备是否关闭，电源水流是否断开。3.1.6加强防毒防火工作，准时检查，杜绝后患，保证工作顺当进行。3.2仪器设备、药品管理3.2.

2、1试验室设备、仪器、药品要由专人负责管理。3.2.2全部仪器设备应留意保养，定时检修。3.2.3使用仪器设备时，严格执行操作规程，不许违章操作。3.2.4设备仪器的更新或购置，应统一编报方案经领导批准，由供销部购买。3.2.5药品应有专用样品柜锁好，并建帐登记。3.2.6危急剧毒药品分类管理。3.2.7每月按时提出药品选购方案。3.3试验室环保管理3.3.1严禁质检员违章操作，凡由于疏忽职守等缘由造成环境污染者依据情节轻重赐予纪律处分。3.3.2分析化验用的样品酸碱应妥当处理，以消退或最大程度的降低污染。3.3.3对历史造成的污料，应乐观帮忙有关部门解决。3.4质量事故分析处理3.4.1出厂产

3、品发生质量事故，马上报告生产技术部负责人，查清事故缘由及责任者。3.4.2查清质量事故缘由、性质及责任者，提出报告单及处理意见。3.4.3确定事故造成的缘由，乐观帮忙有关部门妥当处理。3.4.4如有弄虚作假，以次充好现象，要报告公司有关领导，赐予处分。3.5原始记录、检验报告签发管理3.5.1检验记录的填写要准时精确，批号、数量与产品相符。3.5.2原始记录要求字迹清楚、内容完全、手续符合规定。化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0 页码：2/53.5.3质检员依据原始记录，附分析报告单，准时向车间仓库出据质量合格证。3.5.4品管部报出的分析报告单，要盖

4、章后方可生效。3.5.5质检员要把有关原始记录、单据和台帐保存完好，不得丢失与损坏。3.6平安操作规程3.6.1使用具有强腐蚀性的试剂时，必需当心，不要洒在衣服和皮肤上。取用时最好穿戴必要的防护用具，如工作服、橡皮手套、防护眼镜等。稀释浓硫酸时，应把浓硫酸渐渐注入水中，切不行把水注入酸中，而且应在耐热容器中进行。3.6.2产生有毒性气体的试验，应在通风橱进行。进行灼烧、蒸发等工作时，不能擅自离开试验室。烘箱不能做蒸发使用，加热易挥发或易燃烧的有机溶剂时，应在水浴锅或密封的电热板上进行，严禁明火直接加热。3.6.3一般玻璃器皿如容量仪器切不行任意加热，亦不行溶解或进行其他反应，以免过热裂开或使用

5、量度不精确。密封的玻璃仪器，不行任意加热，以免引起裂开伤人。灼热的仪器不行直接与冷物接触，亦不行放在橱内或桌上，最好放在隔热材料上。3.6.4任何时候不得将瓶口、试管口、坩埚口等对着人脸部，防止气体、液体等冲击造成严峻事故。在室内温度较高的状况下，打开密封的、易挥发性试剂的瓶子时，最好先把试剂瓶放在冷水里浸一段时间再开启。3.6.5一切试剂、药品瓶要有标签（名称、配置日期、规格），剧毒药品必需制定保管和使用制度，并严格遵守。倾倒试剂时，手掌要遮住标签，以保标签完整。试剂瓶中试剂一经倒出，严禁倒回。使用剧毒物时，应在通风橱内进行，防止将毒物吸入人体内；同时，还要留意遵守个人卫生和个人防护，用后准

6、时洗手。对装过毒物的容器和试验后的毒物废液，切不行任凭丢弃，应接受妥当处理方法。3.6.6一切固体不容物、浓酸、浓碱废液，严禁倒入水槽，以防堵塞和腐蚀管道，残余毒物更应妥当处理。对不生疏性能的仪器和药品，应查阅有关书籍，不要任凭进行试验。取用有毒试剂时，需站在通风良好处，必要时实行防护措施。3.6.7有些易燃物、易爆物按其性质、规格分类存放（阴凉、通风、干燥处），以免发生爆炸。试验公用的仪器、试剂用后需放回原处，切不行任凭乱放。整个试验过程中，试验台应保持清洁，仪器摆放整齐，废纸屑放入废箱内，水槽内保持洁净。3.6.8电器设备不用时，应准时切断电源。如发觉漏电状况，要准时检查。质检员应知道试验

7、室的电路系统及设备的把握开关。把握各仪器工作时的额定电压、功率、温度、最长工作时间。要定期维护并用专用的清洁剂清洗，生疏简洁的修理。3.6.9试验室内严禁吸烟或进食。试验完毕后，整理好仪器药品，清理试验环境，关好水、电、门、窗。4试验室设备使用和维护方法化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0 页码：3/54.1恒温干燥箱使用规章4.1.1按要求接好电源线路，使用时接通电源，检查地线和电源指示灯，打开排气孔。调好所需温度，将把握面板打在加热挡上，待达到设定温度时，打在恒温挡上。4.1.2烘箱在使用完毕后，要把排气孔闭好，以免进入潮气和灰尘。4.1.3烘箱内不

8、应放置对金属有腐蚀性的物质如酸碱等物，也不要放易燃易爆物品。4.1.4观看烘箱内状况，一般不要打开玻璃门，隔门观看即可。4.1.5烘干的物品，不要直接放在隔板上，应放在容器上，烘箱内严禁烘烤食物。4.1.6内壁隔板如生锈，可刮洁净后涂上铝粉、银粉等，切不行涂油漆，箱内保持清洁，经常打扫。4.1.7要烘干的物品应放好，不要放在门口，要排放整齐。水份大的应放在上面，接近称量时，不要放入水份大的物品。4.1.8使用完毕后，应切断电源开关，烘箱盖上不得存放物品。4.1.9保管者应经常检查，电烘箱盖绝缘是否良好，不得漏电。4.2箱式电炉使用维护规章4.2.1按规定接好电源和地线，调整所需温度，当温度达到

9、要求时，切断电源，将试样放入炉内。不得通电取放试样。4.2.2炉膛内禁止灼烧非试样及有强腐蚀炉膛的气体。4.2.3使用的温度不得超过所规定的最高温度。4.2.4使用完毕后，应保持炉膛内和四周清洁，不能将易燃易爆的物品放在高温炉四周。4.2.5高温时不得久开炉门，以免炉膛损坏。应自然降温，用毕应马上切断电源开关。4.3单盘分析天平使用规章4.3.1每天称量前必需检查天平状况，要用毛刷扫去天平盘上的灰尘。先观看天平是否处于水平状态，假如不是使天平处于水平状态，再调成天平零点。4.3.2操作停动手扭、减码手轮应缓慢均匀，否则会损坏天平。4.3.3不准将被称的物料、试样、试剂及其它物品直接放在天平上称

10、量，必需放在称量瓶、坩锅皿上，室内洁净无物，轻取轻放被称物。4.3.4吸潮性物质或液体，尤其是有腐蚀性的液体，必需放在密闭的容器内称量。4.3.5热的或冷的物品，不得放在天平上称量，应与天平内的温度接近。4.3.6在称量时，肯定要避开天平猛烈摇摆，关好天平门、记录读数。4.3.7天平最大称量不准超过其规定限度。4.3.8称量完毕后，检查天平零点，清扫洁净，关好天平门、罩好天平罩。4.4玻璃仪器使用管理制度4.4.1试验室使用的玻璃计量器具（滴定管，吸液管，容量瓶）。要保持其量值的精确牢靠，化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0 页码：4/5未经校准合格的计

11、量器具不准在生产化验工作中使用。4.4.2试验室玻璃仪器的使用工作有专人负责。4.4.3在工作过程中，要当心谨慎，疼惜仪器，保持仪器的清洁完好。4.4.4各个品种化验分析使用的各种玻璃仪器和用具，由各个品种的质检员负责保管，并建立台帐。5 化学药品管理规定5.1 化学药品的购置 供销部依据生产需用及库存状况，编制选购方案经总经理批准后，在合格供方名录中选购。5.2 化学药品的验收、入库化学药品选购回公司后，由仓库保管员对选购化学药品进行验证，查清选购药品名称、数量及质量合格的证明，填写选购产品验证记录，办理入库手续。5.3 化学药品的贮存5.3.1 一般化学药品的贮存可将包装箱排列整齐，玻璃容

12、器存放的液体药物要限高存放，以防止裂开。用包装袋存放的药物，可将包装袋堆放整齐，并留意防潮、通风。全部药品均应标识清楚。5.3.2 有腐蚀性的酸碱药品贮存要防止药品泄漏，造成污染和人身损害，在仓库内要有明显标识。5.3.3 对剧毒化学品的贮存要存放于保险柜中。5.4 化学药品的领用化学药品领用按公司有关制度执行。对剧毒化学品的领用必需由双方人签字领用。5.5 过期化学药品的处理，当化学药品过期后，各部门要将药品送回仓库，由供销部、仓库统一按国家有关规定进行处理。5.6 事故处理：当化学药品消灭泄漏、爆炸及灼伤等事故时，按应急预备和响应程序执行。6 标准溶液的配制、标定留意事项标准溶液的配制和标

13、定工作是一项很重要的工作，它对化验数据的精确性有直接的影响。工作人员要认真负责，细心操作，计算结果精确牢靠。6.1标准溶液的配制标定应有专用的工具。计量器械必需经过校验合格所用试剂和水都应纯洁牢靠。6.2基准物、标准液，应有专人负责管理。基准物标准液的容器封口要严密，标签应分明，存放地点应避开阳光直射，留意防热，防潮，防酸、碱极其客观存在的有害气体的影响。配化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0 页码：5/5制标定应有具体记录，室温把握在于20±5。人员调动时，对重要基准物更换要慎重对比，要有交接手续。6.3标准物的成份、纯度应牢靠，应使用基准物或光谱纯。金属物质最好使用光谱纯（99.99%）。6.4标定应同时进行3份以上，在多次结果较为全都的状况下，取平均值计算浓度，并留意做空白试验。标定时，标准液要充分摇匀，滴定度要适