实用药物学基础试题集

1、项目-、单选题1药物作用的概念是：A. 药物具有杀灭或抑制病原体作用B药物引起机体生理生化功能或形态的变化C. 药物对机体器官的兴奋或抑制作用D. 药物对不同脏器组织的选择性作用E. 药物具有的特异性或非特异性作用2、受体激动药的特点是：A. 对受体有亲和力，有内在活力B对受体无亲和力，有内在活力C. 对受体有亲和力，无内在活力D. 对受体无亲和力，无内在活力E. 促使传出神经末梢释放递质3、药物的半数有效量（ED50）是指：A. 达到有效浓度一半的剂量B. 与一半受体结合的剂量C一半动物出现效应的剂量D.引起一半动物死亡的剂量E半动物可能无效的剂量4、药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻

2、断受体，取决于:A效价强度B剂量大小C功能状态D. 有否内在活性E. 效能高低5、药物的安全范围是：A. ED95与LD5之间的距离B. ED50与LD50之间的距离C. 最小有效量与最小中毒量之间的距离D. 最小有效量与最大有效量之间的距离E. ED5与LD95之间的距离6、以下有关不良反应的论述不正确的是：A. 副反应是难于避免的B变态反应与药物剂量无关C. 有些不良反应可在治疗作用的基础上继发D. 毒性反应只有在超剂量下才发生E. 有些毒性反应停药后仍可残留7、副反应是在哪种剂量下产生的不良反应:A. 最小有效量B. 治疗剂量C.大剂量D阈剂量E与剂量无关8、吗啡用于镇痛属于：A. 对因

3、治疗B. 对症治疗C. 局部作用D间接作用E,补充治疗9、青霉素治疗肺部感染属于：A. 对因治疗B. 对症治疗C. 代替治疗D间接作用E补充治疗10、A、B、C 三个药物的 LD50 分别是 40mg/kg> 40mg/kg、60mg/kg, ED50 分别是 10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg, 口服比较三个药物安全性大小的顺序应为：A. A>C>BB. A<B<CC. A>B>CD. A>B=CE. A=B>C二、多选题1药物不良反应包括：A.副反应B毒性反应C后遗效应D. 停药反应E. 变态反应2 关于效价强度的概念正确的

4、是:A. 药物产生最大效应的能力B. 达到一定效应所需的剂量C. 反映药物本身的内在活性D. 反映药物与受体的亲和力E. 药物达到最大效应时的剂量3 属于"量反应"的指标有：A. 心率增减的次数B. 死亡或生存的动物数C惊厥和不惊厥的个数D. 血压升降的千帕数E. 尿量增减的毫升数4 有关量效关系的认识中正确的是：A. 药物效应的强弱与剂量有关B. 量效曲线可以反映药物的效能和强度C. 药物作用的强弱可以用效价来表示D. 效价是指产生一定效应所需药物的剂量的大小E. 效能是临床较为常用的衡量药物作用强度的指标5 受体的共同特性是：A 与配体结合具有饱和性B. 与配体结合具有

5、专一性C. 与配体结合是可逆的D. 与配体之间具有高亲和力E. 效应的多样性6 药物的作用机制包括：A. 对酶的影响B. 影响生理物质转运C. 影响核酸代谢D. 参与或干扰细胞代谢E. 作用于细胞膜的离子通道7评价药物xx的指标包括：A. LD50B. ED50C. LD50/ED50DTD5ED95间的距离E丄D50ED50间的距离8 部分激动药是：A. 具有激动药与拮抗药两重特性B. 与激动共存时(其浓度未达到Emax时)，其效应与激动药拮抗C. 量效曲线高度(Emax)较低D. 内在活性较大E. 与受体结合亲和力小项目二一、单选题1 大多数药物通过生物膜的转运方式是：A. 主动转运B.

6、被动转运C. 易化扩散D. 滤过E.经离子通道2 药物经下列过程时属于主动转运的是：A. 肾小管再吸收B. 肾小管分泌C. 肾小球滤过D经血脑屏障E.胃黏月莫吸收3 大多数药物的排泄主要通过：A. 肾脏B. 汗腺C. 胆道D. 皮脂腺E. 肠道4 肝肠循环是指：A. 药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血液被吸收的过程。B. 药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重吸收，再经肝脏转化，又进入体循 环的过程。C. 药物在肝脏和小肠间往返循环的过程。D药物在肝脏和大肠间往返循环的过程。E.以上说法全不对5乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是：A. 弱酸性药物B. 弱碱性药物C中性药物D药物均能扩散到

7、乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中6 如何让能使药物血液浓度扩散迅速达到稳态浓度:A. 每隔一个半衰期给一次剂量B首剂加倍C. 每隔两个半衰期给一次剂量D. 增加给药次数E. 每隔三个半衰期给一次剂量7 药物半衰期主要取决于：A. 剂量B. 消除速率C. 给药途径D. 给药间隔E. 分布容积8 药物与血浆蛋白结合后：A. 作用增强B. 代谢加快C. 排泄加速D. 暂时失活E转运加快9 首关消除常发生的给药途径是：A. 口服B肌内注射C. 舌下含服D静脉滴注E皮下注射10 某药与肝药酶抑制剂合用后其效应：A.减弱B增强C. 不变D. 消失E. 以上都不是关于药物被动转运的特点，不正确的是:A. 逆

8、浓度差转运B不消耗能量C. 不饱和现彖D不需要载体E无竞争性抑制12.下面关于胎盘屏障的描述正确的是：A是指胎盘绒毛与子宫壁之间的屏障11/66B几乎所有药物都能通过胎盘屏障C. 游离型药物不能通过胎盘屏障D. 结合型药物不能通过胎盘屏障E. 妊娠期间孕妇可使用所有药物13临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效，原因是;A. 在杀菌作用上有协同作用B. 二者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢双重阻断D. 延缓耐药性产生E. 以上都不是二.多选题1关于药物被动转运的特点，正确的是：A. 顺浓度差转运B. 不消耗能量C. 不饱和现象D. 不需要载体E. 存在竞争性抑制2影响脂溶扩散的因素，正确的是：

9、A. 膜两侧的浓度差B药物的脂溶性C.药物的解离度D药物所在环境的酸碱度E. 药物的水溶性3 药物的生物转化叙述正确的是：A. 主要在肝进行B第一步为氧化、还原和水解，第二步为结合C. 代谢和排泄统称为消除D. 使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E. 主要在肾进行4 可以避免首过效应的给药途径是；A. 舌下给药B. 直肠给药C. 静脉注射D. 口服给药E. 吸入给药5 有关药物与血浆蛋白的描述正确的是：A. 结合型有药理活性，而游离型无药理活性B. 可影响药物的转运C. 结合是可逆的，具有饱和性D. 结合率低，药物作用强E. 结合率高，药物作用强6 属于肝药酶诱导剂的是:A灰

10、黄霉素B苯巴比妥C异烟月井D. 苯妥英钠E. 利福平7 属于肝药酶抑制的是：A. 苯巴比妥B. 氯霉素C. 利福平D. 异烟脐E. 西咪替丁8 大多数药物经代谢转化后；A. 极性增加B. 极性减小C. 药理活性减弱或消失D. 药理活性增强E. 药理活性基本不变9 肝肠循环的特点是：A. 使进入体循环的药量减少B. 使药物的作用时间明显缩短C. 使药物的作用时间明显延长D药时曲线表现出双峰现象E药物有胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收而 形成的循环10.影响P450酶活性的因素有；A. 营养状况B. 种族和遗传因素C. 药物D. 年龄E病理因素项目三一、单选题1 影响药物效用的因素是：A. 年龄和性

11、别B. 体重C. 给药时间D病理状态E. 以上都是2 不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为：A. 皮下注射肌内注射静脉注射口服B. 静脉注射口服皮下注射肌内注射C. 静脉注射肌内注射皮下注射口服D肌内注射静脉注射皮下注射口服E.肌内注射 口服皮下注射静脉注射3 先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在A. 口服吸收速度变化B. 药物体内生物转化异常C. 口服吸收速度变化D. 肾脏排泄速度变化E. 以上都不对4 关于合理用药的叙述正确的是：A. 为了充分发挥药物的疗效B. 以治愈疾病为标准C. 应用统一的治疗方案D. 采用多种药物联合应用E. 在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症

12、治疗5短期内应用麻黄碱数次后其效应降低，属于：A. 习惯性B. 快速耐受性C咸瘾性D. 交叉耐受性E. 耐药性6 催眠药应该：A 黄酒冲服B. 饭前内服C睡前内服D饭后内服E定时内服7 协同作用的意义是：A. 减少药物不良反应B. 减少药物的副作用C. 增加药物的转化D. 增加药物的排泄E. 增加药物的疗效8 增加食欲的药物反应：A潢酒冲服B. 饭前内服C. 睡前内服D. 饭后内服E. 定时内服9 药物个体差异的常见原因之一是:A. 药物本身的效价B. 药物本身的效能C. 病人的药酶活性的高低D. 药物的化学结构E. 药物的分子量大小10.个别病人服药后出现特异质反应的原因是:A. 遗传缺陷B

13、. 年龄C. 性别D. 种族E. 精神因素11 下列哪种酶缺乏通常于遗传因素有关：A. 6磷酸葡萄糖脱氢酶B. 胆碱酯酶C. 单胺氧化酶D. 谷丙转氨酶E. 儿茶酚胺氧位甲基转移酶12在临床上做到合理用药，需了解：A.药物作用与副作用B药物的毒性与安全范围C. 药物的效价与效能D. 药物的与消除途径E. 以上都需要二、多选题1 药物的相互作用在药效学方面表现为：A.协同作用B拮抗作用C影响吸收D影响排泄E. 配伍禁忌2 药物的相互作用在妨碍吸收方面表现在:A改变胃肠道PH值B.吸附、络合或结合C影响胃排空D影响肠蠕动E改变肠壁功能3 影响药物效应的机体方面因素有：A. 年龄B. 性别C. 个体

14、差异D精神因素E电解质絮乱4影响药物效用的药物方面因素是：A. 剂量B. 剂型C给药途径D给药间隔时间E.耐受性5关于婴儿用药方面，下列描述正确的是:A.新生儿肝、肾功能尚发育完全B. 小儿相当于小型成人，按比例折算剂量C. 药物与血浆蛋白结合率低D血脑屏障发育尚不完全E. 对药物反应一般比较敏感6 长期用药引起的机体反应有：A. 耐受性B. 耐药性C. 依赖性D停药症状E.过敏反应项目四一、单选题1 药物的配伍禁忌主要指：B配制过程中发生道德物理或化D从肾脏排泄受抑制B分解破坏、疗效下降A吸收后和血浆蛋白的竞争性结合 学变化C肝药酶活性的抑制E以上都不是2.下列属于物理配伍变化的是：A变色C

15、发生爆炸D潮解、液化和结块3 下列属于化学配伍变化的是:A变色B液化C结块D潮解E粒径变化4 下列属于化学配伍变化的是:A分散状态变化 互相配合使用时，析出沉淀B某些溶剂性质不同的制剂C发生爆炸D潮解、液化和结块E粒径变化5 某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时，析出沉淀或分层属于：A物理配伍变化B化学配伍变化C药理配伍变化D生物配伍变化E液体配伍变化6 硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀属于:A物理配伍变化B化学配伍变化C药理配伍变化D生物配伍变化E坏境配伍变化7 生物碱盐的溶液与革柔酸相遇时产生沉淀:A物理配伍变化B坏境配伍变化C生物配伍变化D药理配伍变化E化学配伍变化8 变色属于：A物理配伍

16、变化B化学配伍变化C药理配伍变化D生物配伍变化E坏境配伍变化9当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于:A溶剂组成改变引起B pH值改变引起C离子作用引起D盐析作用引起直接反应引起10.两性霉素B注射液为胶体分散系统， 现沉淀，是由于：若加入到含大量电解质的输液屮出A直接反应引起B pH值改变引起C离子作用引起D盐析作用引起E溶剂组成改变引起二、多选题1 下列属于化学配伍变化的是:A粒径变化B分解破坏、疗效下降C发生爆炸D潮解、液化和结块E产气2 下列属于化学配伍变化的是:A变色B分解破坏、疗效下降C某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时，析出沉淀D产气3 下列属物理配伍变化的是：

17、A变色C结块E粒径变化4 下列属于物理配伍变化的是:A分散状态变化相配合使用时，析出沉淀E分散状态或粒径变化B发生爆炸D潮解B某些溶剂性质不同的制剂互C硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀D潮解、液化和结块E粒径变化5 下列属于化学配伍变化的是:A粒径变化B生物碱盐的溶液与革柔酸相遇产生沉淀C某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀D产气E分散状态变化项目五一、单选题1.P2受体兴奋可引起：A. 支气管平滑肌扩张B胃肠平滑肌收缩C. 瞳孔缩小D. 腺体分泌增加E. 皮肤血管收缩2突触间隙Ach消除的主要方式是：A. 被MAO灭活B. 被COMT灭活C. 被AChE灭活D. 被磷酸二酯酶灭活E.

18、 被神经末梢重吸收3 去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括:A. 心脏兴奋B皮肤黏月莫和内脏血管收缩C. 支气管平滑肌松弛D. 胃肠平滑肌兴奋收缩E. 瞳孔扩大4关于乙酰胆碱的M样作用，错误的是：A 血压升高B. 心率减慢C. 胃肠平滑肌兴奋D. 瞳孔括约肌收缩E. 腺体分泌增加5.N2受体兴奋主要引起：A. 神经节兴奋B. 心脏抑制C. 支气管平滑肌收缩D. 骨骼肌收缩E. 胃肠平滑肌收缩6 治疗支气管哮喘应选用对哪一种受体作用较强的拟肾上腺素类药物:A.a1受体B-P1受体C.a2受体D-P2受体E.M受体7 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘：A. a受体激动剂B. a受体阻断剂c

19、.p受体激动剂D. p受体阻断剂E. 以上都不是二、多选题1 胆碱能神经兴奋时引起：A. 心率减慢，传导减慢B. 汗腺全身分泌增加C. 骨骼肌收缩D. 瞳孔扩大E. 胃肠道平滑肌收缩2 去甲肾上腺素能神经兴奋时引起：A. 心脏兴奋B. 瞳孔缩小C. 皮肤黏膜和内脏血管收缩D. 支气管平滑肌舒张E. 肾上腺髓质分泌肾上腺素3 下列哪些药物属于胆碱受体阻断药:A. 阿托品B. 哌仑西平c.Mg碱类D. 后马托品E. 筒简毒碱4下列哪些药物属于P受体阻断药:A. 普蔡洛尔B. 美托洛尔C. 拉贝洛尔D. 沙丁胺醇E. 酚妥拉明5.a受体阻断药有A. 酚妥拉明B. 普蔡洛尔C. 哌吐嗪D. 沙丁胺醇E

20、. 去氧肾上腺素项目六一、单选题1 毛果芸香碱滴眼可引起：A. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛2 毛果芸香碱使瞳孔缩小的原理：A. 兴奋虹膜括约肌上的M受体B. 兴奋虹膜辐射肌上的a受体C. 兴奋睫状肌上的M受体D. 兴奋睫状肌上的a受体E. 兴奋虹膜括约肌上的N2受体3 毛果芸香碱对视力的影响是：A. 视近物模糊、视远物清楚B. 视近物清楚、视远物模糊C. 视近物、远物均清楚D. 视近物、远物均模糊E. 使调节麻痹4有关新斯的明的叙述，错误的是:A. 对骨骼肌的兴奋作用最强

21、B. 为难逆性抗胆碱酯酶药C. 可直接激动N2受体D. 可促进运动神经末梢释放AchE. 禁用于支气管哮喘患者5 新斯的明可用于治疗:A琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹B. 手术后肠麻痹C. 室性心动过速D. 支气管哮喘急性发作E. 有机磷农药中毒6 新斯的明的哪项作用最强大：A. 对心脏的抑制作用B. 促进腺体分泌作用C. 对眼睛的作用D. 对中枢神经的作用E. 骨骼肌兴奋作用7某患者于腹部手术后发生尿潴留，经分析为膀胱麻痹所致，最好选用:A. 东蔓蓉碱B新斯的明C. 毒扁豆碱D. 琥珀胆碱E. 山蔓君碱8.新斯的明的禁忌症是：A. 青光眼B. 重症肌无力C. 机械性肠梗阻D尿潴留E.高血压二、多

22、选题1毛果芸香碱：A. 选择性激动M胆碱受体B对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用强C. 对眼的作用较毒扁豆碱温和而短暂D. 适用于闭角型和开角型青光眼的治疗E. 可松弛瞳孔开大肌2 治疗重症肌无力的药物有：A. 新斯的明B. 毒扁豆碱C. 毗斯的明D. 毛果芸香碱E. 阿托品3 具有降低眼压可用于治疗青光眼的药物是:A. 毒扁豆碱B. 山萇君碱C. 毛果芸香碱D. 新斯的明E. 阿托品4 下列哪种情况禁用新斯的明：A. 青光眼B. 尿路梗塞C. 支气管哮喘D. 机械性肠梗阻E. 尿潴留项目七一、单选题与阿托品M受体阻断作用无关的是:A、腺体分泌减少B、胃液分泌减少C、眼调节麻痹D、尿潴留E、中枢神经兴

23、奋2、阿托品用于麻痹前给药主要是由于：A、抑制呼吸道腺体分泌B、抑制排尿C、抑制排便D、防止心动过缓E、镇静3、阿托品抗休克的主要机理是：A、心率加快，增加心输出量B、扩张血管，改善微循环C、扩张支气管，降低气道阻力D、兴奋中枢神经，改善呼吸E、收缩血管,升高血压4、治疗胆绞痛宜首选：A、阿托品B、哌替唳C、阿司匹林D、阿托品+哌替唳E、丙胺太林5、阿托品对眼的作用：A、散瞳，升高眼压，视远物模糊B、散瞳，升高眼压，视近物模糊C、散瞳，降低眼压，视近物模糊D、散瞳，降低眼压，视远物模糊E、散瞳，升高眼压，视近物迷糊6:、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为：A、子宫平滑肌B、胆管、输尿管平滑肌

24、C、支气管平滑肌D、痉挛状态的胃肠道平滑肌7、有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是：A、阿托品B、山蔓君碱C、东蔓君碱D、丙胺太林E、后马托品8、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫，恶心，呕吐和呼吸困难时，应立即注射：A、阿托品B、碘解磷定C、麻黄碱D、肾上腺素E、新斯的明9、阿托品的被不良反应不包括：A、口干B、大小便失禁C、心率加快D、视物模糊E、皮肤干燥10、阿托品中毒时可用哪种药物治疗:A、毒扁豆碱B、酚妥拉明C、东蔓君碱D、后马托品E、山蔓君碱11、麻醉前给药可用:A、毛果云香碱B、贝那替嗪C、东蔓君碱D、后马托品E、毒扁豆碱12、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗:A、新斯的明B、卡比多

25、巴C、东蔓君碱D、筒箭毒碱E美加明13、具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是:A、山蔓君碱B、丙胺太林C、东蔓君碱D、后马托品E、哌仑西平14、东良君碱的作用特点是:A、兴奋中枢，增加腺体分泌B、兴奋中枢，减少腺体分泌C、有镇静作用，减少腺体分泌C、有镇静作用，增加腺体分泌E、抑制心脏，减慢传导二、多选题1、阿托品对眼的作用有：A、散瞳B、调节麻痹C、眼内压降低D、眼内压升高E、视近物模糊2、阿托品可用于治疗：A、窦性心动过速B、虹膜睫状体炎C、胃肠绞痛D、有机磷酸脂类中毒E、感染性休克伴随高热3、阿托品可用于：A、缓慢性心律失常B、麻醉前给药C、青光眼D、感染中毒性休克E、胃肠绞痛4、阿托品禁用

26、于：A、支气管哮喘B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、前列腺肥大E、感染中毒性休克5、防治晕动病可选用：A、地西泮B、氯丙嗪C、东蔓君碱D、雷尼替丁E、苯海托明6、阿托品对平滑肌的作用特点包括：A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B、对支气管平滑肌松弛作用较弱C、对胆道平滑肌松弛作用较弱D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用、E、可降解胃肠蠕动的幅度和频率7、山萇蓉碱主要用于治疗：A、麻醉前给药B、晕动病C、青光眼D、感染性休克E、内脏平滑肌绞痛8、能代替阿托品作为快速短效的扩瞳剂的药物是:A、毛果芸香碱B、去氧肾上腺素C、去甲肾上腺素D、后马托品E、琥珀胆碱9、阿托品救治有机磷酸脂类中毒的原则是：A、尽

27、早用药，先于碘解磷定B、大量用药，直至阿托品化C、重症病人应与胆碱酯酶复活药合用D、反复持久用药，直至症状消失后8-24hE、用胆碱酯酶复活剂后，应调整阿托品剂量10、阿托品一般不用于：A、心源性休克B、过敏性休克C、失血性休克D、疼痛性休克E、感染中毒性休克项目八一、单选题1使用过量最易致心律失常的药物是：A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素2、抢救过敏性休克的首选药是：A、多巴酚丁胺B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素3、舒张肾及肠系膜血管最强的拟肾上腺素药是:A、间疑胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱4、微量肾上腺素与局麻药配

28、伍的目的是：A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻作用及防止吸收中毒E、防止出现低血压5、多巴胺舒张肾及肠系月莫血管的机制是：A、阻断a受体B、激动pl受体C、激动|32受体D、激动DA受体E、直接作用6、伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克病人应选用:A、间疑胺B、肾上腺素C、多巴酚丁胺D、去甲肾上腺素E、多巴胺二、多选题1、麻黄碱与肾上腺素相比，具有以下特点：A、可口服给药B、中枢兴奋较明显C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性2、肾上腺素的临床用途是：A、支气管哮喘B、与局麻药配伍及局部止血C、过敏性休克D、防止

29、传导阻滞E、治疗心功能不全3、多巴胺对受体的作用特点是:A、对卩2受体微弱B、激动心脏pl受体C、激动血管a受体D激动H2受体E、激动血管多巴胺受体项目九一、单选题1 肾上腺素升压作用可被下列哪些药物所翻转:A. N受体阻断药B. p受体阻断药C. a受体阻断药D. M受体阻断药E. 以上都不是2 普蔡洛尔的禁忌症是：A. 肥厚性心肌病B. 心律失常C. 心绞痛D. 急性心肌梗死E. 心功能不全3 可治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A. 拉贝洛尔B. 酚妥拉明C. 拉贝洛尔D. 美托洛尔E.ie马洛尔4可诱发或加重支气管哮喘的药物是：A. 酚妥拉明B. 妥拉呼咻C. 酚节明D. 普荼洛尔E脈哇

30、嗪5 下列有关酚妥拉明临床用途的叙述，错误的是:A. 支气管哮喘B. 难治性充血性心力衰竭C. 外周血管痉挛性疾病D. 肾上腺嗜銘细胞瘤E休克6.可用于诊治嗜锯细胞瘤的药物是：A. 肾上腺素B. 酚妥拉明C. 阿托品D. 眄|味洛尔E雷尼替丁7 下列哪种情况可选用普蔡洛尔？A. 心绞痛伴有心动能不全B. 心绞痛伴有窦性心动过速C心绞痛伴有支气管哮喘D. 心绞痛伴有高血压E. 心绞痛伴有重度房室传导阻滞8下列有关普蔡洛尔的叙述，错误的是:A. 阻断1受B. 阻断2受体C. 膜稳定作用D. 使肾素释放减少E. 具有内在拟交感活性9 普蔡洛尔不宜用于下列何种疾病：A. 高血压B. 窦性心动过速C.

31、心绞痛D. 甲状腺功能亢进症E. 窦性心动过速10 普蔡洛尔可用于：A. 房室传导阻滞B. 支气管哮喘C. 甲状腺功能亢进症D窦性心动过速E. 以上都不是11 能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是:A. 酚妥拉明B. 普荼洛尔C. 阿托品D. 多巴胺洛尔二、多选题1 酚妥拉明扩张血管的机制是：A. 激动血管受体B. 直接扩张血管2C. 阻断1受体D. 抑制肾素释放E. 阻断突触前膜2受体2应用P受体阻断药的注意事项有：A. 重度房室传导阻滞禁用B. 长期用药不能突然停药c支气管哮喘慎用或禁用D. 外周血管痉挛性疾病禁用E. 窦性心动过缓禁用3 酚妥拉明的临床用途是：A. 用于肾上腺素嗜珞细胞瘤

32、的诊治B治疗因静脉滴注去甲肾上腺素发生的外漏C. 治疗外周血管痉挛性疾病D. 治疗充血性心力衰竭E. 抗休克4 酚妥拉明治疗顽固性充血性心力衰竭的药理学基础是:A. 直接兴奋心脏，使心收缩力、心率和输出量增加B. 缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩C. 减轻心脏前、后负荷，改善心功能D. 降低肺血管阻力，减轻肺水肿E. 抑制心脏，降低耗氧量，改善心功能5 普蔡洛尔的药理作用有：A. 抑制心脏功能B. 减少肾素分泌C. 减少心、肝、肾血流量D莫稳定作用E. 抗血小板凝聚作用项目十一.单选题1 与局部麻药合用，可延长麻药作用时间的药物是:A. 肾上腺素B. 酚妥拉明C. 麻黄碱D. 多巴胺E.

33、异丙肾上腺素1 局麻药的作用机制是：A. 在细胞膜内侧阻断Na通道，阻碍神经月莫去极化B. 在细胞月莫外侧阻断Na通道，阻碍神经膜去极化C. 在细胞膜内侧阻断Ca通道，阻碍神经月莫去极化D. 在细胞膜外侧阻断Ca2+通道，阻碍神经膜去极化E. 阻断K+外流，阻碍神经膜去极化。2做浸润麻醉时，对普鲁卡因过敏者可选用：A. T卡因B. 利多卡因C. 普鲁本辛D. 普鲁卡因胺E. 对氨基苯甲酸3 普鲁卡因一般不作用于:A硬月莫外麻醉B蛛网月莫下腺麻醉C. 传导麻醉D. 浸润麻醉E. 表面麻醉4丁卡因不用于浸润麻醉，主要是因为：A. 作用过强B. 麻醉作用维持时间过短C. 毒性大D. 溶解度小E. 对

34、粘膜刺激性强5 常用于抗心律失常的局麻药是：A. 普鲁卡因B. 利多卡因c.T卡因D. 布比卡因E. 以上都不是6.卜列有关利多卡因的叙述，错误的是：A. 局麻强度，持续时间介于普鲁卡因和丁卡因之间B可用于各种局麻方法C. 常引起变态反应D. 毒性比丁卡因小7 属于酯类的局麻药是：A. 普鲁卡因B. 利多卡因C. 布比卡因D. 辛可卡因E. 依替卡因二.多选题1 以下哪些不是普鲁卡因过量引起的不良反应:A. 惊厥B. 呼吸麻痹C. 肾功能衰竭D. 心脏抑制E. 支气管哮喘1 与普鲁卡因比较，利多卡因的特点是：A. 与酯类局部麻药无交叉过敏B作用较强C. 有抗心律失常作用D. 可用于局部麻醉E.

35、 变态反应罕见2 布比卡因主要作用于:57 / 66A. 浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D蛛网膜下隙麻醉E硬膜外麻醉3 表面麻醉可选用：A. 普鲁卡因B利多卡因C丁卡因D. 布比卡因E普鲁卡丙胺4 属于酰胺类的局部麻醉药是:A. 普鲁卡因B丁卡因C. 利多卡因D. 布比卡因E普鲁卡丙胺2+项目十一单选题1地西泮的作用机制：A. 不通过受体，直接抑制中枢B作用于苯二氮桌受体，增加GABA与GABA 受体的亲和力C. 作用GABA受体增加体内抑制性递质的作用D诱导天生一种新蛋白质而起 作用E. 以上都不是2 地西泮抗焦虑作用的主要部位是：A. 中脑网状结构B. 下丘脑C. 边缘系统D大脑皮层E.纹状

36、体3 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因：A. 再分布于脂肪组织B. 排泄加快C. 被假性胆碱酯酶破坏D被单胺氧化酶破坏E. 诱导肝药酶使自身代谢加快4 下列药物中最长的是：A地西泮B. 滤氮座C. 氟西泮D奥可西泮E.氯丙嗪5.右关地西泮的叙述错误的是：A 口服比肌注吸收迅速B. 口服治疗量对呼吸及循环影响小C. 能治疗癫痫持续状态D. 较大量可引起全身麻醉E. 其代谢产物也有作用6苯巴比妥过量中毒，威力促使其快速排泄：A. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管在吸收B. 材匕尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，减

37、少肾小管再吸收D. 以上都不对7 镇静催眠药中有癫痫作用的药物：A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥E. 以上都不是8 对各型癫痫均有一定作业的苯二氮桌类药物是:A地西泮B氯氮桌C氯西泮D氯硝西泮E奥沙西泮9 巴比妥累产生镇静催眠作用机理是：A抑制中脑及网状结构屮的多突触通路B. 抑制大脑边缘系统的海马杏仁核C. 抑制脑干网状结构上行激活系统D. 抑制脑室一丘脑异常电活动扩散10 地西泮抗焦虑作用主要是由于：A. 增强中枢神经递质Y氨基丁酸的作用B. 抑制脊髄多突触的反射作用C. 抑制网状结构上行激活系统D. 抑制大脑一丘脑异常电活动扩散E. 阻断中脑一边缘系统多巴胺通路B.

38、多选题A.苯二氮桌类具有下列拿些药理作用:A. 镇静催眠作用B. 抗焦虑作用C. 抗惊厥作用D镇吐作用E. 抗晕动作用B关于苯二氮桌类抗焦虑作用，下列叙述哪些正确:A. 小于镇静剂量既有良好的抗焦虑作用B. 抗焦虑作用的部位在边缘系统C. 对持续性症状宜选用长效累药物D. 对中断性严重焦虑者宜选用中短效累药物E. 地西泮和滤氮座是常用的抗焦虑药C. 苯二氮桌可能引起下列哪些不良反应：A. 嗜睡B. 共济失调C. 依靠性D. 成瘾性E. 长期使用后忽然停药可出现戒断症状D. 巴比妥类可能出现下列哪些不良反应：A眩晕困乏B. 精神运动不协调C. 偶见致剥脱性皮炎D. 中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢E

39、. 严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用E. 巴比妥类镇静催眠药的特点是:A连续久服可引起习惯性B. 忽然停药易发生反跳现象C. 长期使用忽然停药可使梦魇增多D. 长期使用忽然停药可使快动眼睡眠时间延长E. 长期使用可成影F. 关于苯二氮桌累的作用机制，下列哪些是正确的；A. 促进GABA与GABAa受体合成B. 促进CL通道开放C. 使CL通道开放时间眼馋D. 使CL内流增大E. 使CL通道开放的频率增加G. 关于苯二氮桌类体内过程，下列叙述哪些正确：A. 口服吸收良好B. 与血浆蛋白结合率高C. 分布容积大D. 脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等E. 主要肝脏进行生物转化H.解救口服巴

40、比妥类药物中毒的病人，应采用:A. 补液并加利尿药B. 用硫酸钠导泻C. 用碳酸氢钠碱化尿液D. 用中枢兴奋药维持呼吸E洗胃项目十二一.单选题1苯妥英钠是何种疾病的首选药物：A. 癫痫小发作B. 癫痫大发作C. 癫痫精神运动性发作D. 帕金森病发作E. 小儿惊厥2 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物：A. 失神小发作B大发作C. 癫痫持续症状D. 部分性发作E. 中枢疼痛综合症3 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是:A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 苯巴比妥D. 戊巴比妥E.乙琥胺4.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药:A. 卡马西平B. 丙戊酸钠C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠E. 以琥胺5关于苯妥英

41、钠作用的叙述，下列哪项是错误的：A降低各种细胞膜的兴奋性B. 能阻滞NA通道，减少NA内流C. 对正常的低频异常放电的NA通道阻滞作用明显D. 对正常低频放电也有明显阻滞作用E. 也能阻滞T型NA通道，阻滞CA内流6关于苯妥英钠的体内过程，下列叙述哪项不正确:A 口服吸收慢而不规律，宜肌内注射B. 癫痫持续状态时可做静脉注射C. 血浆蛋白结合率高D. 生物利用度有明显个体差异E. 主要在肝脏代谢2 多选题1 .下列哪些药物对癫痫失常发作无效：A. 苯妥英钠B卡马西平C. 苯巴比妥D扑米酮E丙戊酸钠2 下列哪些药物大剂量或长期使用可引起再生障碍性贫血:A. 乙琥胺B. 卡马西平C. 苯妥英钠D.

42、 地西泮E. 扑米酮3关于卡马西平作用叙述，下列哪些是正确的：A. 能阻滞NA通道B. 能抑制癫痫病灶放电C. 能阻滞四周神经元放电D. 对精神运动性癫痫有良好疗效E. 治疗舍咽神经痛4 下列哪些药物可治疗癫痫持续状体：A. 地西泮B. 卡马西平C. 戊巴比妥钠D. 苯巴比妥E扑米酮5 苯妥英钠可以治疗下列哪些疾病：A. 快速型心律失常B癫痫大发作C. 三叉神经痛D. 舌咽神经痛E癫痫小发作项目十三一、单选题1吩嚎嗪类药的抗精神分裂症作用机制是:A. Z阻断中枢多巴胺受体B. 阻断中枢a受体C. 阻断中枢M受体D. 激动中枢多巴胺受体E. 激动中枢a受体2 氯丙嗪不用于：A. 躁狂抑郁症的躁狂症状B. 晕车呕吐C. 低温麻醉D. 人工冬眠E. 顽固性呃逆3 下列不属于吩嚎嗪类药的是A. 奋乃静B. 三氟拉嗪C. 氯普