近几年高考《有机化学》试题集锦.

1、优秀学习资料欢迎下载近几年高考有机化学试题集锦1（ 12 分）今有化合物甲：乙：丙：（ 1）请写出丙中含氧官能团的名称：_ 。（ 2）请判别上述哪些化合物互为同分异构体：_ 。（ 3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法（指明所选试剂及主要现象即可）。鉴别甲的方法：_ 。鉴别乙的方法：_ 。鉴别丙的方法：_ 。（ 4）请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：_ 。2（ 1） 20XX 年底，重庆发生井喷毒气伤人事件，这主要是混杂在天然气中的硫化氢（化学式 H 2S）、 HCN 等有毒气体使人中毒。（ 2）硫和氧都是族的元素，乙醇可以看成是水中一个H 被乙基替代的衍生物，因此硫化氢中的一个 H 也

2、可以被乙基替代，得到乙硫醇，其化学式为。（ 3）根据上述规律，异丙硫醇、苯硫酚的化学式分别是和。（ 4）类似地，如果丙酮中的O 被 S 替代，得到 CH3-CS-CH 3 ，则其命名为；同样，已知 CH3 -CO-SH 命名为乙硫羟酸，则 CH 3-CS-OH 可命名为。（ 5）苯硫酚具有比苯酚还强的酸性，则对硝基苯硫酚与氢氧化钾反应的化学方程式为：（ 6）硫醇也具有一定的酸性，可以与碱反应，1mol 化合物 HSCH 2CH （ NH 2）COOH 能与mol 的 NaOH 反应。3含有氨基 ( NH) 的化合物通常能够与盐酸反应，生成盐酸盐。如：2R-NH2+HCl R-NH2·

3、 HCl (R代表烷基、苯基等 ) 现有两种化合物A 和 B，它们互为同分异构体。已知：它们都是对位二取代苯；它们的相对分子质量都是137； A 既能被 NaOH溶液中和，又可以跟盐酸成盐，但不能与FeCl 3 溶液发生显色反应；B 既不能被 NaOH溶液中和，也不能跟盐酸成盐；它们的组成元素只可能是C、 H、 O、 N、 Cl 中的几种。请按要求填空：(1)A和 B 的分子式是。(2)A的结构简式是；B 的结构简式是。4（ 8 分）300 多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为： 用没食子酸制造墨水主要利用了_类化合物的性质(填代号

4、)。A 醇B 酚C油脂D羧酸 没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为_。优秀学习资料欢迎下载 尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品添加剂。尼泊金丁酯的分子式为_，其苯环只与OH 和 COOR 两类取代基直接相连的同分异构体有_种。 写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：_ 。5烯烃 A 在一定条件下可以按下面的框图进行反应已知：，请填空：（ 1） A 的结构简式是： _ 。（ 2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）： _ 。（ 3）框图中、属于 _ 反应。（ 4） G1 的结构简式是： _ 。6（ 12 分） 2000 年

5、，国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。苯丙醇胺（英文缩写为PPA）结构简式如下：其中 代表苯基。苯丙醇胺是一种一取代苯，取代基是（1） PPA 的分子式是：。（2）它的取代基中有两个官能团，名称是和（请填写汉字） 。（3）将 、 H2N、 HO 在碳链上的位置作变换，可以写出多种同分异构体，其中5种的结构简式是：请写出另外 4 种同分异构体的结构简式 （不要写出 OH 和 NH 2 连在同一个碳原子上的异构体；写出多于 4 种的要扣分）：优秀学习资料欢迎下载、7请阅读下列短文：在含羰基的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮。当两个烃基都是脂肪烃基时，叫脂肪

6、酮，如甲基酮；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个烃基是相互连接的闭合环状结构时，叫环酮，如环己酮。像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应。加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳，而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上，这类加成反应叫亲核加成。但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被弱氧化剂氧化。许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。试回答：（ 1）写出甲基酮与氢氰酸（HCN ）反应的化学方程式（2）下列化合物中不能和银氨溶液发生反应的是。（多选扣分）A HCHOB HCOOHCD HCOOCH3（ 3）有一种名贵香料一一一灵猫香酮是属于（多选扣

7、分）A 脂肪酮B 脂环酮C芳香酮（ 4）樟脑也是一种重要的酮，它不仅是一种家用杀虫剂，且是香料、塑料、医药工业重要原料，它的分子式为。8、某些废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气加强热，使其变成有用的物质，加热聚丙烯废塑料得到的产物如右表：氢甲乙丙甲（ 1）试管 A 中残余物有多种用途，如下产物烷烯烯苯碳气苯列转化就可可制取高聚物聚乙炔。质量分数 (%) 1224121620 106A 中残留物 电石 乙炔 聚乙炔写出反应 的化学方程式、。（ 2）试管 B 收集到的产品中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物有种。（ 3）锥形瓶 C 中观察到的现象。经溴水充分吸收，剩余气体经干燥

8、后的平均相对分子质量为。（ 4）写出 C 中逸出的气体在工业上的两种用途、。9、酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：优秀学习资料欢迎下载OHO|OCH 3CO H+CH3C O+ CH 3COOHCH 3CO+DOCH 3COOHOHCH 3C|NaOH 、 CO2|COONaH+ 水杨酸+O一定条件AH足量 H 2/Ni浓硫酸D- H2OEBr2C6H10Br 2NaOH/ 醇F（ 1）写出 C 的结构简式。（ 2）写出反应的化学方程式（ 3）写出 G 的结构简式。（ 4）写出反应的化学方程式（ 5）写出反应类型： （ 6）下列可检验阿司匹林样品中混

9、有水杨酸的试剂是(a) 三氯化铁溶液(b) 碳酸氢钠溶液(c)石蕊试液香料C阿司匹林B缩聚物G。10为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。J 是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A 的氧化产物不发生银镜反应：试写出：优秀学习资料欢迎下载（l ）反应类型； a、b、 P（2）结构简式；F、 H（3）化学方程式：D EEKJ11 某有机物 J（C19H 20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：已知：上述流程中：（）反应 A B 仅发生中和反应，（）F 与溴水混

10、合不产生白色沉淀。（1）指出反应类型：反应反应。（2）写出结构简式： YF。（3）写出 B+EJ 的化学方程式。（4）写出 E 的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：、。12某种甜味剂A 的甜度是蔗糖的200 倍，由于它热值低、口感好、副作用小，已在90 多个国家广泛使用。A 的结构简式为：已知：在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含NH2 的化合物反应可以生成酰胺，如：酰胺优秀学习资料欢迎下载酯比酰胺容易水解。请填写下列空白：（l ）在稀酸条件下加热，化合物A 首先生成的水解产物是：和。（2）在较浓酸和长时间加热条件下，化合物A 可以水解生成：、和。（3）化合物A 分子内的官能团之间也可以发生反

11、应，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和。（填写结构简式，该分子中除苯环以外，还含有一个6 原子组成的环）13已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如： H 2O某酯类化合物A 是广泛使用的塑料增塑剂。A 在酸性条件下能够生成B CD 。（1） CH 3COOOH 称为过氧乙酸，写出它的一种用途。（ 2）写出 B E CH 3COOOH H 2O 的化学方程式（3）写出F 可能的结构简式。（4）写出 A（5） 1 摩尔的结构简式C 分别和足量的金属Na、 NaOH反应，消耗Na与。NaOH物质的量之比是。（ 6）写出 D 跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：。14

12、人们对苯的认识有一个不断深化的过程。（1） 1834 年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式）和石灰的混优秀学习资料欢迎下载（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，且无支链链烃的结构简式。写出C6H 6 的一种含叁键苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式（3）烷烃中脱水 2 mol 氢原子形成 1 mol 双键要吸热，但 2 mol 氢原子变成苯却放热，可推断苯比 1，3环己二烯1，3环己二烯（）脱去（填稳定或不稳定） 。（ 4） 1866 年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替

13、的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号）a. 苯不能使溴水褪色b. 苯能与 H2 发生加成反应c. 溴苯没有同分异构体d. 邻二溴苯只有一种（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是。15从石油裂解中得到的 1， 3丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。（ 1）写出 D 的结构简式（ 2）写出 B 的结构简式（ 3）写出第步反应的化学方程式（ 4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（ 5）写出第步反应的化学方程式（ 6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。16环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：(

14、也可表示为：+)丁二烯乙烯环已烯实验证明， 下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁 二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷： 优秀学习资料欢迎下载请按要求填空：(1)A的结构简式是； B 的结构简式是。(2) 写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应，反应类型反应，反应类型17（ 10 分） 下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）烯类化合物相对速率。(CH 3)2C=CHCH310.4CH 3CH=CH 22.03CH 2=CH 21.00CH 2=CHBr0.04据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C=C 上取代基的种类、个数间的关系：_ 。 下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是 _ （填代号）。A (CH 3)2