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1、2019华医网试题及答案 药学专业一、合理用药1 1、下列哪项不是吸入性糖皮质激素的优点(D D)A A、起效快R R 疗效好G G 应用方便D D 可避免肝脏首过效应 E E、安全性高2 2、有抗病毒作用的药物是(B B)A5-5-氟胞喀呢R R 阿昔洛韦G G 氟康唾D D 酮康唾E E、两性霉素 B B3 3、正确选择药物用量的规律有(B B)A A、老年人年龄大,用量应大R R 小儿体重轻,用量应小G G 孕妇体重重,用量应增加D D 对药有高敏性者,用量应减少E E、以上均错4 4、下述哪种剂量下药物可产生副作用(AA治疗量R R 极量G G 中毒量D D 阈剂量E E、无效量5 5

2、、临床所用的药物的治疗量是指(B B)A有效量R R 一股为介于最小有效量和极量之间的量G G 半数有效量D D 阈剂量E E、1/2LD501/2LD506 6、乙胺丁醇主要不良反应是(E E)A A、肾盂肾炎R R 心肌炎 C C 中毒性肝炎D D 膀胱炎E E、神经炎7 7、利多卡因对哪种心律失常无效(B B)A A、心肌梗死致心律失常R R 强心甘中毒致室性心律失常G G 心室纤颤D D 心房纤颤E E、室性早搏8 8、配伍用药时,下列说法正确的是(C C)A可能使作用减弱R R 产生拮抗皆对治疗不利G G 可能使作用增强D D 产生协同皆对治疗不利E E、以上均不对9 9、以下哪种是

3、令老年人容易出现不良反应的药物(E E)A安定R R 四环素G G 庆大霉素D D 华法林E E、以上都是1010、关于细菌的耐药性,正确的描述是(B B)A A、细菌和药物一次性接触后,对药物的敏感性下降R R 细菌与药物多次接触后,对药物的敏感性下降甚至消失G G 是药物不良反应的一种表现D D 是药物对细菌缺乏选择性E E、是细菌毒性大1111、药物产生副作用的药物学基础是(B B)A A、用药剂量过大R R 药物作用选择性低G G 患者肝肾功能不良D D 血药浓度过高E E、用药时间过长1212、患者长期口服避孕药后失效,可能是因为(A A)A同服用肝药酶诱导剂R R 同时服用肝药酶抑

4、制剂G G 产生耐受性D D 产生耐药性E E、首过消除改变1313、首次剂量加彳的原因是(AA A、为了迅速达到稳定血药浓度R R 为了使血药浓度维持高水平G G 为了增强药理作用D D 为了延长半衰期E E、为了提高生物利用度1414、下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法(E E)A改变储存条件R R 改变药物的调配次序G G 调整溶液的 PHPH 值D D 调整处方组成E E、用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性1515、以下药物能引起尿色变蓝色的是(E E)A利福平R R 氯丙嗪G G 维生素 B2B2D D 甲硝唾E E、氨苯蝶呢1616、首次剂量加彳的原因是(A A)A

5、A、为了迅速达到稳定血药浓度R R 为了使血药浓度维持高水平G G 为了增强药理作用D D 为了延长半衰期E E、为了提高生物利用度1717、运动员参赛时非禁用的药物是(C C)A A、利尿药R R 合成类固醇G G 钙离子通道阻滞剂D D 麻醉性镇痛剂E E、B B 受体阻断剂1818、不良反应包括(E E)A副作用R R 变态反应G G 继发反应D D 后遗效应E E、以上都是1919、产生耐药性的原因是(B B)A先天性的机体敏感性降低R R 后天性的机体敏感性降低G G 该药被酶转化而本身是酶促剂D D 该药被酶转化而合用了酶促剂E E、以上都不对2020、属于后遗效应的是(E E)A

6、青霉素过敏性休克R R 地高辛引起的心律失常G G 味塞米所致的心律失常D D 保泰松所致的肝肾损害E E、巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象 2121、药物在体内开始作用的快慢取决于(AA吸收R R 分布G G 转化D D 消除E E、排泄2222、利用药物的拮抗作用,目的是(C C)A A、增加疗效R R 解决个体差异问题G G 使原有药物作用减弱D D 减少不良反应E E、以上都不是2323、以下药物,哪种是怀孕期禁用药物(C C)A甲硝唾R R 利福平G G 米非司酮D D 甲基多巴E E、氨茶碱2424、气雾剂的叙述中错误的是(B B)A A、避免药物在胃肠道中的降解,无首过效应R

7、 R 药物呈微粒状,在肺部吸收完全G G 使用剂量小,药物的副作用也小D D 常用的抛射剂氟利昂对环保有害,今后将逐步被取代E E、气雾剂可发挥全身治疗或某些治疗作用2525、以下药物中肾功能不全者禁用的是(B B)A红霉素R R 四环素G G 环丙沙星D D 甲硝唾E E、乙胺丁醇2626、特别适用于预防哮喘夜间发作及运动性发作的是(A A)A口服福莫特罗R R 沙丁胺醇气雾吸入G G 口服茶碱D D 口服糖皮质激素E E、注射肾上腺素2727、以下药物,哪种是对胎儿有危害的药物(D D 类药)(E E)A A、甲硝唾R R 利福平G G 氯丙嗪D D 甲基多巴E E、链霉素2828、肾功能

8、不良的患者禁用(D D)A青霉素 G GR R 耐酶青霉素类G G 广谱青霉素D D 第一代头抱菌素E E、第三代头抱菌素二、呼吸系统疾病用药1 1、甲状腺机能亢进内科治疗一般首选(B B)A大剂量碘剂R R 甲琉咪口坐G G 甲苯磺丁胭D D 小剂量碘剂E E、丙琉咪口坐2 2、氨茶碱平喘作用的主要机制是(B B)A A、促进内源性儿茶酚胺类物质释放R R 抑制磷酸二酯酶活性G G 激活磷酸二酯酶活性D D 抑制腺甘酸环化酶活性E E、激活腺甘酸环化活性3 3、不易产生耐药的青霉素类药物是(D D)A氨苇西林R R 阿莫西林G G 竣苇西林D D 苯唾西林E E、哌拉西林4 4、某男,4 4

9、 岁,因发热、咽痛,诊断为急性扁桃体炎,青霉素皮试阳性,应选用(C C)A A、青霉素 V VR R 氨苇西林G G 红霉素D D 阿莫西林E E、头抱唾咻5 5、盐酸克仑特罗用于(AA A、防治支气管哮喘和喘息性支气管炎R R 循环功能不全时,低血压状态的急救G G 支气管哮喘性心搏骤停D D 抗心律不齐E E、抗高血压6 6、为了预防支气管哮喘,色甘酸钠常用于(E E)A口服R R 肌肉注射G G 皮下注射D D 静脉注射E E、干粉吸入7 7、色甘酸钠预防哮喘发作的机制是(E E)A直接松弛支气管平滑肌R R 有较强的抗炎作用G G 有较强的抗炎作用D D 阻止抗原的抗过敏作用E E、稳

10、定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放8 8、下列哪种药物不能用于心源性哮喘(E E)A吗啡R R 毒毛花甘 K KG G 氨茶碱D D 硝普钠E E、异内肾上腺素9 9、宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是(D D)A A、黏液性水月中R R 结节性甲状腺月中G G 弥漫性甲状腺月中D D 甲状腺危象E E、轻症甲亢内科治疗1010、下列止喘药中哪种对心脏影响最轻(D D)A A、肾上腺素R R 异内肾上腺素G G 麻黄碱D D 沙丁胺醇E E、氨茶碱1111、阿司咪哇与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是(C C)A阿司咪唾使红霉素消除减慢而蓄积R R 两者竞争蛋白结合,阿司咪唾血浓度升高G G 红霉素干扰阿

11、司咪哇正常代谢D D 两者竞争排泄而致血浓度升高E E、促进吸收而造成1212、 男性, 2121 岁, 诊断为支原体肺炎, 应选用下列哪类药治疗 (C C)A氨苇西林R R 头抱氨苇G G 红霉素D D 庆大霉素E E、青霉素 G G1313、男孩,3 3 岁,接种牛痘后 5 5 日出现发烧,体温 3939C,C,呼吸 3 34 4次/分,心率 100100 次/分,两肺湿啰音。不宜使用的药物是(A A)A氯丙嗪R R 阿司匹林G G 头抱氨苇D D 泼尼松E E、地西泮1414、麻醉前为了抑制腺体分泌,彳持呼吸道通畅,可选用(C C)A A、毛果芸香碱R R 新斯的明G G 阿托品DXDX

12、 毒扁豆碱E E、琥珀胆碱1515、下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是(B B)A异烟肌R R 对氨水杨酸G G 利福平D D 叱嗪酰胺E E、链霉素1616、盐酸澳己新为(D D)A解热镇痛药R R 催眠镇静药G G 抗精神失常药D D 镇咳祛痰药E E、降血压药1717、维生素 C C 不具有的性质(C C)A味酸R R 久置色变黄G G 无旋光性D D 易溶于水E E、水溶液主要以烯醇式存在1818、唾诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是(AA氧氟沙星R R 诺氟沙星G G 依诺沙星D D 培氟沙星E E、叱哌酸1919、下列抗结核杆菌作用最弱的药是(D D)A A、利福平R R 链霉素G

13、 G 叱嗪酰胺D D 对氨水杨酸E E、乙胺丁醇2020、某男,2525 岁,寒战、高热、胸痛、咳嗽、咳铁锈样痰,胸透显示右上肺有片状致密阴影,诊断为大叶性肺炎,首选的治疗药物是(B B)A庆大霉素R R 青霉素G G 红霉素D D 头抱嚷历E E、氨曲南2121、女性,4040 岁,上呼吸道感染服用磺胺喀呢时,加服碳酸氢钠的目的是(E E)A A、增强抗菌疗效R R 加快药物吸收速度G G 防止过敏反应D D 防止药物排泄过快E E、使尿偏碱性,增加药物溶解度2121、苯海拉明最常见的不良反应(C C)A失眠R R 消化道反应G G 镇静,嗜睡D D 口干E E、粒细胞减少2222、某女,3

14、 3 岁,过敏体质,既往有哮喘病史,1 1 小时前因吸入油漆而出现哮喘急性发作,对该患者应选用(C C)A吸入倍氯米松R R 吸入色甘酸钠G G 吸入沙丁胺醇D D 口服麻黄碱E E、口服氨茶碱 2323、下列哪种是兴奋呼吸中枢的药物(E E)A A、哌甲酯(哌醋甲酯)R R 咖啡因G G 甲氯芬酯D D 哌拉西林E E、尼可刹米2424、中枢兴奋药主要应用于(B B)A A、呼吸肌麻痹所致呼吸抑制R R 中枢性呼吸抑制G G 低血压状态D D 支气管哮喘所致呼吸困难E E、惊厥后出现的呼吸抑制2525、男性,2020 岁,下呼吸道感染,青霉素皮试阳性,下列哪种药不可选用(C C)A四环素R

15、R 红霉素G G 头抱氨苇D D 磺胺类E E、庆大霉素三、消化系统疾病用药1 1、对于高胆固醇血症造成心肌梗塞危险的病人,选择下列哪一种药物作为一线治疗药物(E E)A考来烯胺R R 烟酸G G 普罗布考D D 鱼油E E、洛伐他汀2 2、雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好(B B)A胃溃疡R R 十二指肠溃疡G G 慢性胃炎D D 卓艾综合征E E、溃疡性结肠炎 3 3、下列哪项不属于硫糖铝的药理作用(C C)A A、黏附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上,形成溃疡保护膜R R 增加黏膜和血管增生G G 减少胃粘液分泌D D 促进 HCOHCO 初泌E E、吸附胃蛋白酶和胆酸4 4、胃溃疡患者宜选用下

16、列哪种解热镇痛药(D D)A水杨酸钠R R 阿司匹林G G 消炎痛D D 叱罗昔康E E、保泰松5 5、氨基糖甘类抗生素的主要不良反应是(D D)A胃肠道反应R R 肝脏损害G G 肌痉挛D D 第八对脑神经损害E E、灰婴综合征6 6、糖皮质激素不可用于(C C)A爆发性流行性脑膜炎R R 毒性菌痢G G 鹅口疮D D 重症伤寒E E、猩红热7 7、下列不能抑制胃酸分泌的药物是(B B)A西咪替丁R R 枸檬酸钿钾G G 奥美拉坐D D 哌仑西平E E、氢氧化镁8 8、普鲁卡因青霉素能长效的原因是(C C)A A、改变了青霉素的化学结构R R 抑制排泄G G 减慢了吸收D D 延缓分解E E

17、、加入了增效剂9 9、治疗急性心肌梗死所致的心动过速的首选药物是(D D)A奎尼丁R R 胺碘酮G G 美托洛尔D D 利多卡因E E、维拉帕米1010、哌拉西林抗菌谱特点是(D D)AXGG G 球菌和螺旋体有抗菌作用R R 广谱、特别对 G-G-球菌、杆菌有效G G 特别对厌氧菌有效D D 抗菌作用强,特别对绿脓杆菌有效E E、对耐药金葡菌有效1111、对非番体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是(B B)A哌仑西平R R 米索前列醇G G 尼扎替丁D D 洛赛克E E、地西泮1212、下面有关口服水合氯醛的描述,那一项是正确的(C C)A不刺激胃黏膜R R 缩短快动眼睡眠时间G

18、G 催眠作用发生快D D 长期应用不产生耐药E E、无成瘾性 1313、磺胺类药对下列不敏感的细菌是(C C)A A、大肠杆菌R R 溶血性链球菌G G 梅毒螺旋体D D 脑膜炎双球菌E E、沙眼衣原体1414、蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺类药是(D D)A磺胺月米 BCBC、周效磺胺D D 磺胺喀呢 E E此处图片未下载成功1515、硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是(D D)A中和胃酸R R 抑制胃酸分泌G G 抑制胃壁细胞内 H-K-ATPH-K-ATP 酶D D 保护胃肠粘膜E E、抗幽门螺杆菌1616、治疗剂量时几乎无保钠排钾作用的糖皮质激素是(D D)A氟氢可的松R R 氢化可的

19、松G G 可的松D D 地塞米松E E、泼尼松龙1717、抗肠蠕虫的首选药是(B B)A左旋咪唾R R 甲苯咪唾G G 唯碘仿D D 氯唾E E、替硝唾1818、氨苇西林抗菌谱特点是(B B)A A、对革兰氏阳性球菌和螺旋体有抗菌作用R R 广谱、特别对革兰氏阴性球菌、杆菌有效G G 特别对绿脓杆菌有效D D 抗菌作用强,对耐药金葡菌有效E E、对病毒有效1919、某女,8 8 岁,因发热原因不明入院,经实验室检查诊断为草绿色链球菌引起的细菌性心内膜炎。应选择的治疗方案是(B B)A A、红霉素青霉素 G GR R 庆大霉素青霉素 G GG G 链霉素青霉素 G GD D 氨苇西林阿莫西林E

20、E、阿米卡星妥布霉素2020、奥美拉哇属于下列哪类药物(C C)AH2H2 受体阻断药BM M 受体阻断药CH H, ,KATPKATP 酶抑制齐 1J1JDH1DH1 受体阻断药E E、助消化药2121、具有较强的镇痛、镇咳作用,成瘾性强的是(A A)A A、吗啡烷类RKRK 若烷类生物碱G G 简单叱呢碱D D 双稠哌呢碱E E、双苇基异唾咻类2222、下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐代谢作用最弱的药物是(C C)A泼尼松R R 泼尼松龙G G 倍他米松D D 氢化可的松E E、曲安西龙2323、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是(C C)A阻断 M1M1 受体R R 阻断 H1H1 受

21、体G G 阻断 H2H2 受体D D 促进 PGEPGE 讣成E E、干扰胃壁细胞内质子泵的功能2424、治疗革兰氏阴性杆菌感染可选(E E)A A、甲氧氟烷R R 硫喷妥钠G G 氯胺酮D DT T- -羟基丁酸E E、丁胺卡那霉素2525、下列哪项不属于硫酸镁的药理作用(D D)A导泻R R 利胆G G 抗惊厥D D 降压E E、消炎去月中2626、肾小球滤过率是指每分钟(B B)A两肾生成的终尿量R R 两肾生成的原尿量G G1 1 个肾脏生成的终尿量D D1 1 个肾单位生成的原尿量E E、1 1 个肾脏生成的原尿量2727、关于山 K K 若碱的叙述,下列哪项是错误的(AA可用于晕动

22、症R R 用于感染性休克G G 副作用与阿托品相似D D 用于内脏平滑肌绞痛E E、具人工合成品为 654-2654-22828、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是(D D)A激动中枢多巴胺受体R R 激动外周多巴胺受体G G 阻断中枢多巴胺受体D D 阻断外周多巴胺受体E E、以上都不对四、泌尿系统疾病用药1 1、对肾毒性不大,肾功能不全者可适当调整剂量使用的是(D D)A A、万古霉素R R 庆大霉素G G 多粘菌素DXDX 林可霉素E E、氯霉素2 2、下列不属于药物不良反应的是(D D)A激素引起的水钠潴留RBRB 受体阻滞剂诱发的支气管哮喘G G 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIACEI

23、)引起的干咳D D 全麻时阿托品抑制腺体E E、硝酸酯类引起的头痛3 3、女性,1818 岁,上呼吸道感染、高烧,青霉素皮试阳性,宜选用下列药物治疗(A A)A红霉素R R 竣苇西林G G 阿莫西林DXDX 卡那霉素E E、头抱氨苇4 4、氟唾诺酮类药物最适用于(B B)A骨关节感染R R 泌尿系感染G G 呼吸道感染D D 皮肤痔月中E E、全身感染5 5、抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少(C C)A碳酸氢钠R R 苯巴比妥G G 双香豆素D D 氯化钱E E、维生素 C C6 6、有关唯诺酮类性质和用途的的叙述,错误的是(D D)A A、蔡噬酸为本类药物的第一代,

24、仅用于尿路感染,具作用弱R R 叱哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎G G 第三代该类药物的分子中均含氟原子D D 本类药物可以代替青霉素 G G 用于上呼吸道感染E E、环丙沙星属于第三代唯诺酮类抗菌药物7 7、哪个药物为抗菌增效剂(D D)A磺胺甲恶唾R R 味喃妥因G G 盐酸小集碱D D 甲氧苇呢E E、诺氟沙星8 8、急性肾小球肾炎引起全身性水月中的主要环节是(E E)A A、肾小管重吸收增多R R 全身毛细血管壁通透性增加G G 醛固酮增多D D 滤过膜通透性增加E E、肾小球滤过率降低9 9、药物进入细胞最常见的方式(B B)A特殊载体摄入R R 脂溶性跨膜扩散G G 胞

25、饮现象D D 水溶扩散E E、氨基酸载体转运1010、药物的血浆半衰期是指(B B)A A、药物作用强度减弱一半所需的时间R R 血浆药物浓度下降一半所需的时间G G 药物从血浆中消失所需时间的一半D50%50%物生物转化所需的时间E E、50%50%物从体内排出所需的时间1111、苯二氮卓类的药理作用机制是(D D)A A、阻断谷氨酸的兴奋作用R R 抑制 GABGAB 欣谢增加其脑内含量G G 激动甘氨酸受体D D 易化 GABAOIGABAOI 的氯离子内流E E、增加多巴胺刺激的 cAMPcAMP 舌性1212、下列哪项属第三代头抱菌素(A A)A头抱嚷历R R 头抱嚷吩G G 头抱美唾D D 头抱西丁E E、头抱洛林13

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