二氧化氯含量检测方法

1、二氧化氯含量检测方法文章一、碘量法珠化99卫生部消毒技术规范（1999.11）第三版1. 配制2mol/L硫酸，10%碘化钾，0.5%淀粉溶液及10%丙二酸溶液（10g丙二酸加无离子水溶解成100ml）。配制并标定0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液。2. 取二氧化氯样液1.0ml（若预计其含量1.5%，需经50ml容量瓶稀释后取样）置于含100ml无离子水的碘量瓶中，加10%丙二酸溶液2ml，摇匀。静置反应2min后，力口2mol/L硫酸10ml，10%碘化钾溶液10ml。盖上盖并振摇混匀后加蒸馏水数滴于碘量瓶盖缘，置暗处5min。打开盖，让盖缘蒸馏水流入瓶内。用硫代硫酸钠标准溶液（装入25

2、ml滴定管中）滴定游离碘，边滴边摇匀。待溶液呈淡黄色时加入0.5%淀粉溶液10滴，溶液立即变蓝色。继续滴定至蓝色消失，记录用去的硫代硫酸钠溶液总量。重复测3次，取3次平均值进行以下计算。3. 由于1mol/L硫代硫酸钠溶液1ml相当于13.49mg二氧化氯，故可按下式计算二氧化氯含量：二氧化氯含量（mg/L）=MxVx13.49/Wx1000mol/L）与滴定中用去的毫升数;M与V分别为硫代硫酸钠标准溶液的溶液浓度（W为碘量瓶中所含二氧化氯样液毫升数。广东番禺珠江化工研究所广州九九消毒剂有限公司文章二、二氧化氯（CIO2）含量的测定-五步碘量法来源：本站原创作者：佚名发布时间：2009-08-

3、13查看次数：638第一法：五步碘量法（1）制备无氯二次蒸馏水（蒸馏水中加入亚硫酸钠，将余氯还原为氯离子，并以DPD检查不显色，再进行蒸馏，即得）。配制并标定O.1mol/L硫代硫酸钠滴定液（见22131）。配制并标定0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液（临用时现配）。配制5g/L淀粉溶液，2.5mol/L盐酸溶液，100g/L碘化钾溶液（称取10g碘化钾溶于100ml蒸馏水中，储于棕色瓶中，避光保存于冰箱中，若溶液变黄需重新配制），饱和磷酸氢二钠溶液，pH=7磷酸盐缓冲溶液（溶解25.4g无水KH2PO4和86.0gNa2HPO412H2O于800ml蒸馏水中，用水稀释成1000ml）,50g

4、/L溴化钾溶液（溶解5g溴化钾于100ml水中，储于棕色瓶中，每周重配一次）。在500ml的碘量瓶中加200ml蒸馏水、1ml磷酸盐缓冲液，吸取1.0ml10.0ml二氧化氯溶液或稀释液于碘量瓶中，再加入10ml碘化钾溶液，混匀。用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定至淡黄色时，加1ml淀粉溶液，继续滴至蓝色刚好消失为止，记录读数为A。在上述滴定出A值的溶液中再加入2.5mol/L盐酸溶液2.5ml，并放置暗处5min。用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定至蓝色消失，记录读数为B。在500ml碘量瓶中加200ml蒸馏水、1ml磷酸盐缓冲液，吸取1.0ml10.0ml二氧化氯溶液或稀释液加

5、于碘量瓶中，然后通入高纯氮气吹至黄绿色消失，再加入10ml碘化钾溶液，用硫代硫酸钠滴定液滴定至淡黄色时，加1ml淀粉溶液，继续滴至蓝色刚好消失为止，记录读数为C。（5）在上述滴定出C值的溶液中再加入2.5mol/L盐酸溶液2.5ml，并放置暗处5min。用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定至蓝色消失，记录读数为D。（6）在50ml碘量瓶中加入1ml溴化钾溶液和10ml浓盐酸，混匀并再加1.0ml10.0ml二氧化氯溶液，立即塞住瓶塞并混匀。置于暗处反应20min，然后加入10ml碘化钾溶液，剧烈震荡5s,立即转移至装有25ml饱和磷酸氢二钠溶液的500ml碘量瓶中，清洗50ml碘量瓶并将洗

6、液转移至500ml碘量瓶中，使溶液最后体积在200ml300ml。用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定液滴定至淡黄色时，力口1ml淀粉溶液，继续滴至蓝色刚好消失为止。同时用蒸馏水作空白对照。得读数为E=样品读数-空白读数。重复测2次，取2次平均值进行以下计算（7）计算CL02(mg/L)=(B-D)xcx16863-VCL02-(mg/L)=Dxcx16863-VCLO3-(mg/L)=E-(A+B)xcx13908-VCL2(mg/L)=A-(B-D)宁4xcx35450-V式中：A、B、C、D、E为上述各步中硫代硫酸钠滴定液用量，ml;V为一氧化氯溶液的样品体积，ml;c为硫代硫酸钠滴定液的

7、浓度，mol/L。（8）方法检出限为0.1mg/L，平均回收率98.0%，相对标准偏差v10%。文章三、改进五步碘量法测定二氧化氯含量的研究默认分类2010-03-0811:25:39阅读46评论0字号：大中小订阅陈路瑶林立旺黄育红（福建省产生预防控制中心，福州350001）提要:在实验室用“五步碘量法”测定两种二氧化氯产品含量，来了解影响该方法测定准确性的因素并进行改进。结果，按规范所示方法（方法1）进行测定，消毒剂A中二氧化氯含量为1939.34mg/L，消毒剂B中二氧化氯含量为1053.94mg/L。对方法1的反应液的pH值进行适当调节控制（方法2）后再测定，则消毒剂A中二氧化氯含量为7

8、042.90mg/L，消毒剂B中二氧化氯含量为2459.11mg/L。显示方法1与方法2测定结果差异较大。说明五步法测定过程中根据不同产品pH值作适当调节，使pH值均能接近乙才能保持二氧化氯最佳反应状态，所测得的二氧化氯含量比较接近实际。关键词:二氧化氯；含量测定；五步碘量法；中图分类号：R187.2文献标识码：BSTUDYONMEASUREMENTOFCHLORINEDIOXIDECONTENTBYMODIFIEDFIVESTEPIODOMETRYChenLuyaoLinLiwangHuangYuhong(FujianProvincialCenterforDiseasePreventiona

9、ndControl,Fuzhou350001,China)AbstractThecontentoftwochlorinedioxideproductswasmeasuredwith“five-stepiodometry”inlaboratoryinordertoknowthefactorsinfluencingtheaccuracyofmeasurementbythismethodandtoiDimproveit.Results:Measurementwascarriedoutaccordingtothemethod(method1)specifiedinthesinfectionTechni

10、calGuidelines”andtheresultsshowedthatthechlorinedioxidecontentindisinfectantAwas1939.34mg/LandthatindisinfectantBwas1053.94mg/L.MeasurementwasperformedagainafterthepHvalueofthereactionsolutioninmethod1wasregulatedappropriately(method2),andfoundthatthechlorinedioxidecontentindisinfectantAwas7042.90mg

11、/LandthatindisinfectantBwas2459.11mg/L.Itwasshowedthattheresultsofmeasurementbymethod1andmethod2differedconsiderably,indicatingthatthepHvalueinthecourseofmeasurementbyfive-stepmethodshouldberegulatedaccordingtodifferentproductstomakethepHvalueapproximateto7,onlyatwhichthechlorinedioxidecanbekeptatop

12、timalreactivestateandthechlorinedioxidecontentmeasuredcanapproximatetheactualvalue.Keywordschlorinedioxide;contentmeasurement;five-stepiodometry现用的化学法和电解法工艺生产的二氧化氯产品中均含有二氧化氯（ClO2）、亚氯酸根（CIO2）、氯（Cl2）和氯酸根（ClO3）等成分。过去，二氧化氯含量测定方法一直米用第三版消毒技术规范规定的丙二酸碘量法1，由于其特异性方面的原因，对上述成分区分测定比较困难。因此，2002年版消毒技术规范规定用五步碘量法测定二

13、氧化氯含量。根据这种方法原理，应可以分别测定出二氧化氯消毒剂中所含的ClO2、ClO2、Cl2、ClO3的含量，但经实际应用发现该五步法尚有不完善之处，使得测定结果不稳定。为此，我们对“五步碘量法”某些操作环节进行改进，并在实验室对两种二氧化氯产品进行了测定比较。现将结果报告如下。1方法1.1试验以两种品牌二氧化氯消毒剂为对象，二氧化氯消毒剂A以盐酸为激活剂，溶液pH值为0.5;二氧化氯消毒剂B以柠檬酸为激活剂，溶液pH值为2.5o1.2五步碘量法2（方法1）测定步骤：在500ml碘量瓶中加200ml蒸馏水、1ml磷酸盐缓冲溶液，加入1.0ml二氧化氯溶液，再加入10ml碘化钾溶液混匀。用0.

14、01mol/L硫代硫酸钠标准液滴定，记录读数为A。 在上述滴定出A值的溶液中再加入2.5mol/L盐酸2.5ml，并放置暗处5min。用0.01mol/L硫代硫酸钠标准液滴定，记录读数为Bo 在500ml碘量瓶中加200ml蒸馏水、1ml磷酸盐缓冲溶液，加入1.0ml二氧化氯溶液，然后通入氮气吹至黄绿色消失，再加入10ml碘化钾溶液，用硫代硫酸钠标准液滴定，记录读数为Co 在上述滴定出C值的溶液中再加入2.5mol/L盐酸2.5ml，并放置暗处5min。用0.01mol/L硫代硫酸钠标准液滴定，记录读数为Do 在50ml碘量瓶中加入1ml溴化钾溶液和10ml浓盐酸混匀，再加入1.0ml二氧化氯

15、溶液，立即塞住瓶塞并混匀。置暗处反应20min，然后加入10ml碘化钾溶液，剧烈震荡5s，立即转移至装有25ml饱和磷酸氢二钠溶液的500ml碘量瓶中，清洗50ml碘量瓶并将洗液转移至500ml碘量瓶中，使溶液最后体积在200300mlo用硫代硫酸钠标准液滴定；同时用蒸馏水作空白对照。得读数为E=样品读数一空白读数。五步法反应原理利用I还原各种氯化物的程度随pH值的不同而变化，用硫代硫酸钠标准溶液滴定游离I2，以区分出ClO2、ClO2、Cl2、ClO3，反应条件及反应式如下3:pH:7;2;<0.1时，CI2+2I=I2+2CIpH:7时，2CIO2+2I=I2+2CIO2pH:2;&

16、lt;0.1时，2CIO2+10I+8H+=5I2+2CI+4H2OpH:2;<0.1时，CIO2+4I+4H+=2I2+CI+2H2OpH:<0.1时，CIO3+6I-+6H+=3I2+CI-+3H2OCI02转移1个电子，生成CI02转移1个电子，生成1/5的CIO2被还原。如果将CI02还原成Cl需要转移五个电子，这一过程分两步完成。第一步CIO2，如果反应条件控制在pH=7，贝y反应到此停止，如所示。它相当于pH调至2，则反应继续进行，转移另外4个电子，将CIO2完全还原成CI,如所示1.3改进五步碘量法(方法2)测定步骤在方法1第步和第步中，于加好200ml蒸馏水、1.0

17、ml二氧化氯溶液后，将溶液的pH值调节至7,再加入1mI磷酸盐缓冲液和10ml碘化钾溶液，然后混匀，滴定。在第步和第步中，加入盐酸将溶液pH调节至2，继续滴定。在第步应控制pH<0.1，在暗处反应20min，确认pH<0.1，然后滴定。改进五步法反应原理利用调控相关环节反应溶液的pH值，改变反应方向，使向着有利于形成CIO2方向发展。根据实验原理，在pH=7.00的条件下，测定试样中所有游离有效氯的总和相当于二氧化氯的1/5。降低pH值为2，测出相当于二氧化氯总量4/5和所有的CIO2。取第二份试样，用氮气吹气将全部CIO2和大部分的CI2吹离。然后调节pH至7.00，将未吹出的C

18、I2反应掉。再降低pH值至2，测出试样中所有的CIO2。取第三份试样，调节pH<0.10，加入溴化钾生成足量的Br2，以减少测定液中溶解氧的干扰，测出所有组分的总量。整个测定过程关键是在各个测定步骤应根据化学反应实验原理，严格调控pH值。计算公式：CIO2(mg/L)=5/4X(B-D)xcx13490-VCIO2(mg/L)=DXcx16863-VCIO3(mg/L)=E-(A+B)cxx13908-VCI2(mg/L)=A-(B-D)4-xcx35450-v式中，A、B、C、D、E为各步骤中硫代硫酸钠滴定液用量(ml);V为二氧化氯溶液的样品体积(ml)；c为硫代硫酸钠标准液的浓度(

19、moI/L)。2结果用上述两种方法对两种不同品牌的二氧化氯消毒剂含量测定结果表明，消毒剂A原液pH值为0.5，用方法1测得二氧化氯含量为1939.24mg/L;用方法2测得二氧化氯含量为7042.90mg/L;消毒剂B原液pH值为2.5，用方法1测得二氧化氯含量为1053.94mg/L，用方法2测得二氧化氯含量为2459.11mg/L2测定结果比较接近实际(表1)。两种方法测定结果差异明显，根据测定原理，方法表1两种方法测定两种二氧化氯消毒剂含量测定方法两种消毒剂不同组分含量（mg/L)CIO2CIO2CIO3CI2氧化氯消毒剂A方法11939.2415819.56方法27042.9032.5

20、0氧化氯消毒剂B方法11053.9413094.34方法22459.1118.023讨论关于对2002年版消毒技术规范规定的五步碘量法测定消毒剂二氧化氯含量的讨论和研究，自本规范实施以来已有不少报道1，4。各自报道的结果虽有不同，但多数认为，该方法技术难度较大。根据该方法反应原理，推测不同二氧化氯制剂本身pH值存在差异可能会影响五步碘量法测定结果。为此，选择两种原液pH值不同的产品为测试对象，根据五步法反应原理设计对某些步骤进行pH调节，与原方法平等比较。研究结果发现，两种测定方法对同一产品中二氧化氯含量的测定存在明显差异。方法1测定结果均为氯含量在各组分中最高，而二氧化氯含量却偏低。方法2测

21、定的结果，二氧化氯含量较高，而氯含量在各组分中最低。方法1在第1步和第3步时虽有加入1mlpH=7的磷酸盐缓冲液的步骤，意在将pH调节至7，但是由于磷酸盐缓冲液所能调节反应液的pH值的范围是很小的，而消毒剂的含量很高，激活后，消毒剂的pH很低，如A二氧化氯在激活后pH仅为0.5，而B二氧化氯消毒剂激活后pH也仅为2.50，因此加入1mlpH=7的磷酸盐缓冲液根本无法使溶液的pH上升到7,整个反应体系仍是强酸性的，因此在第1步中，所有的CIO2和CIO2已经都被还原成CI，第3步中，在还未通入氮气前，所有的C1O2也已经都被还原成Cl，所以第2步和第4步测定CIO2和CIO2含量的步骤就失去意义

22、了。而大部分的CIO2和CIO2含量也被计入了CI2含量中，致使在测定结果中，CI2含量最高，CIO2含量却偏低。由于上述问题，方法1的测定结果与实际结果相去甚远。方法2则就这一问题进行改进，关键是确保每一步反应的pH值均应符合实验原理的要求。方法2采用加入很少量的饱和氢氧化钠溶液和浓盐酸的方法业调节反应液的pH值，不但可以快速有效地调节反应液的pH值，而且不会改变原活化样品的体系。因此，方法2的测定结果更为准确，更符合实际。由此可见，控制pH值是整个测定步骤中最为重要的一个环节3，4，直接影响了结果的准确性和可靠性。不同二氧化氯消毒剂产品，pH值不同，因此在进行CIO2及系列氧化物测定时，应

23、视不同产品，加入不同量的酸碱调节剂予以严陈路瑶林立旺黄育红（福建省产生预防控制中心，福州350001）提要:在实验室用“王步碘量法”测定两种二氧化氯产品含量，以了解影响该方法测定准确性的因素并进行改进。结果，按规范所示方法（方法1）进行测定，消毒剂A中二氧化氯含量为1939.34mg/L，消毒剂B中二氧化氯含量为1053.94mg/L。对方法1的反应液的pH值进行适当调节控制（方法2）后再测定，则消毒剂A中二氧化氯含量为7042.90mg/L，消毒剂B中二氧化氯含量为2459.11mg/L。显示方法1与方法2测定结果差异较大。说明五步法测定过程中根据不同产品pH值作适当调节，使pH值均能接近乙

24、才能保持二氧化氯最佳反应状态，所测得的二氧化氯含量比较接近实际。关键词:二氧化氯；含量测定；五步碘量法；中图分类号：R187.2文献标识码：BSTUDYONMEASUREMENTOFCHLORINEDIOXIDECONTENTBYMODIFIEDFIVESTEPIODOMETRYChenLuyaoLinLiwangHuangYuhong（FujianProvincialCenterforDiseasePreventionandControl,Fuzhou350001,China）AbstractThecontentoftwochlorinedioxideproductswasmeasuredw

25、ith“five-stepiodometry"inlaboratoryinordertoknowthefactorsinfluencingtheaccuracyofmeasurementbythismethodandtoimproveit.Results:Measurementwascarriedoutaccordingtothemethod（method1）specifiedinthe“DisinfectionTechnicalGuidelines"andtheresultsshowedthatthechlorinedioxidecontentindisinfectant

26、Awas1939.34mg/LandthatindisinfectantBwas1053.94mg/L.MeasurementwasperformedagainafterthepHvalueofthereactionsolutioninmethod1wasregulatedappropriately（method2）,andfoundthatthechlorinedioxidecontentindisinfectantAwas7042.90mg/LandthatindisinfectantBwas2459.11mg/L.Itwasshowedthattheresultsofmeasuremen

27、tbymethod1andmethod2differedconsiderably,indicatingthatthepHvalueinthecourseofmeasurementbyfive-stepmethodshouldberegulatedaccordingtodifferentproductstomakethepHvalueapproximateto7,onlyatwhichthechlorinedioxidecanbekeptatoptimalreactivestateandthechlorinedioxidecontentmeasuredcanapproximatetheactua

28、lvalue.Keywordschlorinedioxide;contentmeasurement;five-stepiodometry现用的化学法和电解法工艺生产的二氧化氯产品中均含有二氧化氯（ClO2）、亚氯酸根（ClO2）、氯（Cl2）和氯酸根（ClO3）等成分。过去，二氧化氯含量测定方法一直米用第三版消毒技术规范规定的丙二酸碘量法1，由于其特异性方面的原因，对上述成分区分测定比较困难。因此，2002年版消毒技术规范规定用五步碘量法测定二氧化氯含量。根据这种方法原理，应可以分别测定出二氧化氯消毒剂中所含的ClO2、ClO2、Cl2、ClO3的含量，但经实际应用发现该五步法尚有不完善之处，

29、使得测定结果不稳定。为此，我们对“五步碘量法"某些操作环节进行改进，并在实验室对两种二氧化氯产品进行了测定比较。现将结果报告如下。1方法1.1试验以两种品牌二氧化氯消毒剂为对象，二氧化氯消毒剂A以盐酸为激活剂，溶液pH值为0.5;二氧化氯消毒剂B以柠檬酸为激活剂，溶液pH值为2.5。1.2五步碘量法2（方法1）测定步骤：在500ml碘量瓶中加200ml蒸馏水、1ml磷酸盐缓冲溶液，加入1.0ml二氧化氯A。在上述滴定溶液，再加入10ml碘化钾溶液混匀。用0.01mol/L硫代硫酸钠标准液滴定，记录读数为出A值的溶液中再加入2.5mol/L盐酸2.5mI，并放置暗处5min。用0.01

30、mol/L硫代硫酸钠标准液滴定，记录读数为B。在500ml碘量瓶中加200ml蒸馏水、1ml磷酸盐缓冲溶液，加入1.0ml二氧化氯溶液，然后通入氮气吹至黄绿色消失，再加入10ml碘化钾溶液，用硫代硫酸钠标准液滴定，记录读数为C。在上述滴定出C值的溶液中再加入2.5mol/L盐酸2.5ml，并放置暗处5min。用0.01mol/L硫代硫酸钠标准液滴定，记录读数为D。在50ml碘量瓶中加入1ml溴化钾溶液和10ml浓盐酸混匀，再加入定，记录读数为D。在50ml碘量瓶中加入1ml溴化钾溶液和10ml浓盐酸混匀，再加入1.0ml二氧化氯溶液，立即塞住瓶塞并混匀。置暗处反应20min，然后加入10ml碘

31、化钾溶液，剧烈震荡5s，立即转移至装有25ml饱和磷酸氢二钠溶液的500ml碘量瓶中，清洗50ml碘量瓶并将洗液转移至500ml碘量瓶中,使溶液最后体积在200300ml用硫代硫酸钠标准液滴定；同时用蒸馏水作空白对照。得读数为E=样品读数一空白读数。五步法反应原理利用I还原各种氯化物的程度随pH值的不同而变化，用硫代硫酸钠标准溶液滴定游离I2，以区分出ClO2、ClO2、Cl2、ClO3，反应条件及反应式如下3:pH:7;2;<0.1时，Cl2+2I=I2+2ClpH:7时，2ClO2+2I=I2+2ClO2pH:2;<0.1时，2ClO2+10I+8H+=5I2+2CI+4H2O

32、pH:2;<0.1时，ClO2+4I+4H+=2I2+Cl+2H2OpH:<0.1时，ClO3+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2OClO2转移1个电子，生成ClO2转移1个电子，生成1/5的ClO2被还原。如果将ClO2还原成Cl需要转移五个电子，这一过程分两步完成。第一步ClO2，如果反应条件控制在pH=7，贝V反应到此停止，如所示。它相当于pH调至2，则反应继续进行，转移另外4个电子，将ClO2完全还原成Cl,如所示1.3改进五步碘量法（方法2）测定步骤在方法1第步和第步中，于加好200ml蒸馏水、1.0ml二氧化氯溶液后，将溶液的pH值调节至7,再加入1ml磷酸盐缓冲液

33、和10ml碘化钾溶液，然后混匀，滴定。在第步和第步中，加入盐酸将溶液pH调节至2，继续滴定。在第步应控制pH<0.1，在暗处反应20min，确认pH<0.1，然后滴定。改进五步法反应原理利用调控相关环节反应溶液的pH值，改变反应方向，使向着有利于形成ClO2方向发展。根据实验原理，在pH=7.00的条件下，测定试样中所有游离有效氯的总和相当于二氧化氯的1/5。降低pH值为2，测出相当于二氧化氯总量4/5和所有的ClO2。取第二份试样，用氮气吹气将全部ClO2和大部分的Cl2吹离。然后调节pH至7.00，将未吹出的Cl2反应掉。再降低pH值至2，测出试样中所有的ClO2。取第三份试样

34、，调节pH<0.10，加入溴化钾生成足量的Br2，以减少测定液中溶解氧的干扰，测出所有组分的总量。整个测定过程关键是在各个测定步骤应根据化学反应实验原理，严格调控pH值。计算公式：CIO2(mg/L)=5/4X(B-D)xcx13490十VCI02(mg/L)二DXcX16863-VCI03(mg/L)二E-(A+B)cxx13908十VCI2(mg/L)=A-(B-D)4-xcx35450-v(ml)；V为二氧化氯溶液的样品体积(ml)；式中，A、B、C、D、E为各步骤中硫代硫酸钠滴定液用量c为硫代硫酸钠标准液的浓度(mol/L)。2结果用上述两种方法对两种不同品牌的二氧化氯消毒剂含量

35、测定结果表明，消毒剂A原液pH值为0.5，用方法1测得二氧化氯含量为1939.24mg/L;用方法2测得二氧化氯含量为7042.90mg/L;消毒剂B原液pH值为2.5，用方法1测得二氧化氯含量为1053.94mg/L，用方法2测得二氧化氯含量为2459.11mg/L(表1)。两种方法测定结果差异明显，根据测定原理，方法2测定结果比较接近实际。表1两种方法测定两种二氧化氯消毒剂含量测定方法两种消毒剂不同组分含量(mg/L)ClO2ClO2ClO3Cl2氧化氯消毒剂A方法11939.2415819.56方法27042.9032.50氧化氯消毒剂B方法11053.9413094.34方法22459

36、.1118.023讨论关于对2002年版消毒技术规范规定的五步碘量法测定消毒剂二氧化氯含量的讨论和研究，自本规范实施以来已有不少报道1，4。各自报道的结果虽有不同，但多数认为，该方法技术难度较大。根据该方法反应原理，推测不同二氧化氯制剂本身pH值存在差异可能会影响五步碘量法测定结果。为此，选择两种原液pH值不同的产品为测试对象，根据五步法反应原理设计对某些步骤进行pH调节，与原方法平等比较。研究结果发现，两种测定方法对同一产品中二氧化氯含量的测定存在明显差异。方法1测定结果均为氯含量在各组分中最高，而二氧化氯含量却偏低。方法2测定的结果，二氧化氯含量较高，而氯含量在各组分中最低。方法1在第1步和第3步时虽有加入1mlpH=7的磷酸盐缓冲液的步骤，意在将pH调节至7，但是由于磷酸盐缓冲液所能调节反应液的pH值的范围是很小的，而消毒剂的含量很高，激活后，消毒剂的pH很低，如A二氧化氯在激活后pH仅为0.5，而B二氧化氯消毒剂激活后pH也仅为2.50，因此加入1mlpH=7的磷酸盐缓冲液根本无法使溶液的pH上升到7,整个反应体系仍是强酸性的，因此在第1步中，所有的ClO2和ClO2已经都被还原成Cl，第3步中，在还未通入氮气前，所有的ClO2也已经都被还原成CI02和CI02CI02和CI02