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1、人教版高中化学选修五测试题及答案全套人教版高中化学选修五测试题及答案全套章末质量检测(一)认识有机化合物一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分)1 .下列四组物质分子式或化学式都相同,按物质的分类方法属于同一类物质是()xA.I|和(IIH./正庆烷和新戈烷c,ch3-()ch3#CH3CH2OH()IID.HIDCH.和CH3COH解析:选B四个选项中的物质均为同分异构体组合,其中A项中是环烷煌和烯煌两类物质,C、D两项中两种物质含有不同的官能团,属于不同类物质。而B项中正戊烷和新戊烷均为饱和烧,属于同类物质,故选B项。2 .下列物质属于醇类的是()CH.OHIA.('H
2、OHICILOH解析:选A区分醇类和酚类物质的关键点是看一OH是否连在苯环上,如选项B、D中的物质为酚,选项A中的物质为醇,选项C为酸。3 .下列说法中正确的是()A.含C=C的物质一定是烯烧/K烯垃中一定含(=C/(JI属于不饱和煌D,最葡式为的物质-定是甲静|/c-C解析:选B含有的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素,不一定是烯烧,A错误;CHCCH2C1含有不饱和键,但含有氯元素,不是烧,C错误;乙酸(CH3COOH)的最简式也是CH2O,D错误。4 .下列叙述中正确的是()A.相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系B.结构对称的烷烧,其一氯取代产物必定只有一种结构C
3、.互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式D.含不同碳原子数的烷烧不一定是互为同系物的关系解析:选C相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同,如CH3CH3与HCHO就是相对分子质量相同的不同有机物,两者的分子式不同,不是同分异构体关系;结构对称的烷烧,其一氯取代产物可能不止一种,如烷烧(CH3)2CH-CH(CH3)2的一氯代物就有2种;同分异构体间分子式相同而结构不同,因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式;由于烷烧只存在碳链异构,所有碳原子间均以单键相连,因此含不同碳原子数的烷烧,其分子组成相差若干个CH2,且结构相似,应是互为同系物的关系。5 .关于有机物C1UCCH
4、.CIHCHIe的下列叙述中,正确的是()比A.它的系统名称是2,4-二甲基-4-戊烯B.它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上C.它与甲基环己烷互为同分异构体D.该有机物的一氯取代产物共有4种解析:选C题给有机物的系统名称应是2,4-二甲基-1-戊烯;其分子中最多有6个碳原子在同一平面上;该有机物的一氯代物共有5种。6 .下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()A、B.HC=(<'HsCH::(JI;!IIc.d.chh<'iicih解析:选D苯环、双键、三键都可以在一个平面上。对于选项D,可以联想CH4的空间结构,把3个CH3看作是取代了甲烷上
5、的3个H原子,由于甲烷是正四面体结构,所以4个碳原子不可能在同一平面上。7 .下列有机物命名正确的是()CihIA.1,2.3-三甲笨凡I2氯丙烷IC匚凡一CH“一IIOH2甲基-1-丙醇IIXCH;CHC=C'H2-甲星3烘ch3解析:选BA项有机物的名称为1,2,4-三甲苯,错误;B项有机物的名称为2-氯丙烷,正确;C项有机物的名称为2-丁醇,错误;D项有机物的名称为3-甲基-1-丁焕,错误。(IICH.rCH.IIII,s("cin8.某有机物的结构简式为,它是由某煌和C12充分加成所得到的产物,则某煌-一定是()A.2-丁快B.2-甲基-1,3-丁二烯C.1,3-丁二
6、烯D.1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯解析:选B题给有机物是由某嫌和C12充分加成所得到的产物,则根据氯原子的位置可判断碳碳双键的位置,因此原烧分子的结构简式为CH2=c(ch3)CH=CH2,则名称是2-甲基-1,3-丁二烯,B正确。9 .将CH3CHO(易溶于水,沸点为20.8C的液体)和CH3COOH分离的正确方法是()A.加热蒸储10 加入Na2CO3溶液后,通过萃取的方法分离C.先加入烧碱溶液之后蒸出乙醛,再加入浓H2SO4,蒸出乙酸D.和Na反应后进行分离解析:选CCH3CHO与CH3COOH都具有挥发性,且能互溶,将二者分离时应先将乙酸转化为难挥发的乙酸盐,蒸出乙醛后,再将乙酸盐
7、转化为乙酸,然后再分离。11 .菇品油烯(D)可用作香料的原料,它可由A合成得到:下列说法正确的是()A.有机物B的分子式为C11H19O3B.有机物D分子中所有碳原子一定共面C.1mol有机物A中含有1.204X1024个双键D.有机物C的同分异构体中不可能有芳香族化合物解析:选C仅含碳、氢、氧的化合物中氢原子数不可能为奇数,有机物B的分子式应为C11H18O3;有机物D分子中的环状结构并不是苯环,故B错;由于有机物C的不饱和度为4,故其同分异构体中可能有芳香族化合物。A的结构简式可能为()12 .某有机物A用质谱仪测定如图,核磁共振氢谱示意图如图,则A.CH3CH2OHB.CH3CHOC.
8、HCOOHD.CH3CH2CH2COOH解析:选A根据图可知有机物A的相对分子质量是46。根据图可知分子中含有3类氢原子,选项中氢原子的种类依次是3、2、2、4,则该有机物的结构简式为CH3CH2OH。12.某有机样品3.0g完全燃烧,将燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水中,石灰水共增重6.2g,经过滤得到10g沉淀。该有机样品的组成可能是(括号内给出的是有机物的分子式)()A.葡萄糖(C6H1206)与蔗糖(Cl2H22011)B.醋酸与甲酸甲酯(C2H402)C.乙醇与甲醛(CH20)D.二甲醛(C2H60)与乳酸(C3H603)解析:选B根据题意,3.0g有机样品燃烧生成C02和H20的
9、总质量为6.2go10g碳酸钙的物质的量为0.1mol,含0.1molC,则燃烧生成的C02为0.1mol,故燃烧生成水的质量为6.2g-0.1molX44g-mol1=1.8g,其物质的量为0.1mol,含0.2molH。因此,3.0g样品中。的质量为3.0g-0.1molX12g-mol1-0.2molx1g-moT1=1.6g,其物质的量为0.1mol。各元素原子个数比为N(C):N(H):N(0)=0.1:0.2:0.1=1:2:1,实验式为CH2。,只有B选项符合要求。二、非选择题(本题包括3小题,共40分)13.(12分)(1)按系统命名法命名:有机物CH3CH(C2H5)CH(C
10、H3)2的名称是。在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有种,写出其中一种的名称。(2)写出下列各种有机物的结构简式:2,3-二甲基-4-乙基己烷。支链只有一个乙基且式量最小的烷烧。解析:(1)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主链含有5个碳原子,2个甲基作支链,则名称是2,3-二甲基戊烷。在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有2种,分别为3-甲基己烷、2,3-二甲基戊烷。(2)2,3-二甲基-4-
11、乙基己烷的结构简式为Ich3CH;!('HCHClI('II.eCH?M业梅只有一个乙次同式量最小的炕娃3乙息设垸.结构简式为CH一nL(、HCH-CH.*I*'CH-CH:答案:(1)2,3-二甲基戊烷23-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷5(ILCll:iI-cibcns14. (12分)(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如图所示,则A的结构简式为,请预测B的核磁共振氢谱上有个山1(信号)。(2)用系统命名法命名下列物质C'lljCH;CH3CH2CH=CHCH3(3)写出结构简式或名称:写出该芳香胫结构简式分子式为C8H10的芳香
12、烧,苯环上的一澳取代物只有一种,戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物,写出该戊烷的名称。解析:(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,C2H4Br2有两种不同的结构,分别是BrCH2CH2Br和CH3CHBr2,A的核磁共振氢谱图显示只有一个峰,说明在物质分子中只有一种H原子,则A的结构简式为BrCH2CH2Br,B有两种不同的H原子,所以B的核磁共振氢谱上有2个峰;(2)'系统命名法命名为乙苯;CH3CH2CH=CHCH3系统命名法命名为2-戊烯;(3)分子式为C8H10的芳香烧,苯环上的一澳取代物只有一种,说明在苯环上的对位有2个取代基CH3,该芳H匚一'
13、;CU香烧结构简式是,';戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物,说明分子中只有一种H原子,则该戊烷是新戊烷,系统命名法命名为2,2-二甲基丙烷。答案:(1)BrCH2CH2Br2(2)乙苯2-戊烯2,2-二甲基丙烷15. (16分)实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是CHOCHQHC(HJK已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为205.3C;苯甲酸的熔点为121.7C,沸点为249C,溶解度为0.34 g;乙醛的沸点为34.8C,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示:KOEi Ji U 萃甲醉 - 放风21h水、乙:H白色糊状物乙稚二水溶渣ii(,i溶液二产加乙
14、操作11f水溶液试根据上述信息回答下列问题:(1)操作I的名称是,乙醛溶液中所溶解的主要成分是(2)操作n的名称是,产品甲是。(3)操作出的名称是,产品乙是。(4)如图所示,操作n中温度计水银球上沿放置的位置应是(填a"b”c“'或d”)该操作中,除需蒸储烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器是,收集产品甲的ir适宜温度为O解析:(1)由题意可知,白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钾,加入水和乙醛后,根据相似相溶原理,乙醛中溶有苯甲醇,水中溶有苯甲酸钾,两种液体可用萃取法分离。(2)溶解在乙醛中的苯甲醇的沸点远高于乙醛,可蒸微分离。(3)加入盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水的晶体,可过滤分离。
15、答案:(1)萃取苯甲酉I(2)蒸储苯甲酉1(3)过滤苯甲酸(4)b冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角34.8C章末质量检测(二)煌和卤代煌一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分)1 .下列说法正确的是()A.甲烷与氯气反应只能生成一种含氯有机物B.乙烯与滨水反应只能生成一种含澳有机物C.乙快与滨水反应只能生成一种含澳有机物D.乙快与足量氯化氢反应只能生成一种含氯有机物解析:选B甲烷与氯气反应可以生成四种含氯有机物,乙快与滨水反应可以生成两种含澳有机物,乙快与足量氯化氢反应能生成多种含氯有机物,而乙烯与滨水反应能生成一种含澳有机物。2 .下列物质中,在一定条件下能发生取代反应和加成反应,但
16、不能使酸性高镒酸钾溶液褪色的是()A.乙烷B.甲烷C.苯D.乙烯解析:选CA项,乙烷能和氯气在光照的条件下发生取代反应,它属于饱和烧,不能发生加成反应,不能被酸性高镒酸钾溶液氧化,A项错误;B项,甲烷能和氯气在光照的条件下发生取代反应,它属于饱和烧,不能发生加成反应,不能被酸性高镒酸钾溶液氧化,B项错误;C项,苯的化学性质特点是:易取代难加成,可以和澳发生取代反应生成澳苯,可以和氢气发生加成反应生成环己烷,不能使酸性高镒酸钾溶液褪色,C项正确;D项,乙烯能被酸性高镒酸钾溶液氧化为二氧化碳,能使酸性高镒酸钾溶液褪色,D项错误。3 .在氯苯氯乙烯丙快二氯甲烷四种有机物中,分子内所有原子均在同一平面
17、的是()A.B.C.D.解析:选A苯和乙烯都是平面结构,氯苯和氯乙烯可分别视为苯、乙烯分子中的一个氢原子被氯原子取代,所以分子中所有原子均共面,正确;丙快分子中含有一个甲基,所以分子中所有原子不可能共面,错误;二氯甲烷是四面体结构,分子中所有原子不可能共平面,错误。4.1mol有机物X最多能与1molHCl发生加成反应得到Y,1molY能与4molCl2在一定条件下发生取代反应得到Z。已知Y分子中碳碳键都是单键,Z分子中没有氢原子,则X结构简式可能是()A.CH2CHCIB.CHCHC.CH2CH2D.CHCCH3解析:选A根据题意知,1mol有机物X能与1molHCl完全加成,说明该有机物分
18、子中只含有一个碳碳双键,排除B项和D项,1mol加成产物Y能与4molCl2发生取代反应,说明Y分子中含有4个氢原子,可推知有机物X中只含有3个氢原子,故A项正确。5.下列说法不正确的是()A,分子式CF2cl2、C3H8、C2H4、C2H2均只对应一种化合物8. 1molC4HmO完全燃烧,最多消耗O26molC.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯D.分子式为C10H14,能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯共有3种解析:选CA项,分子式CF2cl2、C3H8、C2H4、C2H2都不存在同分异构体,只表示一种化合物,正确;B项,1molC4HmO完全燃烧,最多消耗O2为1
19、molX(4+10/41/2)=6mol,正确;C项,甲苯与氯气在光照下主要取代甲基上的H原子,错误;D项,能使酸性KMnO4溶液褪色的一元取代苯要求与苯环直接相连的C原子必须有H原子,只可能是一CH2CH2CH2CH3、一CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2,共三种,正确。6 .下列物质中,既能因发生化学反应而使滨水褪色,又能使高镒酸钾酸性溶液褪色的是()CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2A.B.C.D,只有解析:选D丁烷不能使滨水褪色,也不能使高镒酸钾酸性溶液褪色;1-丁烯分子中含有碳碳双键,既能与滨水发生加成反应而使滨水褪色,也能被高镒酸钾酸性溶液氧化而使高
20、镒酸钾酸性溶液褪色;苯分子结构稳定,不能被高镒酸钾酸性溶液氧化,但是可以萃取滨水中的澳而使滨水褪色;邻二甲苯苯环上的甲基可以被高镒酸钾酸性溶液氧化,从而使高镒酸钾酸性溶液褪色,二甲苯也可萃取滨水中的澳使滨水褪色,但是萃取属于物理变化过程;因此本题中符合题意的只有。7 .1mol某烧在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该煌的结构简式是()CH:I,A.CHCHal'HaIkCHfCH2CH2CH>CH*nJJ-nJ一kl,一立allCHC.I).CH?I-CIL1解析:选BA、B、C、D各选项中的物质在光照
21、条件下被氯原子取代的氢原子的情况依次为(CHI/、3)3CCH2CH3>(CH3CH2)2CH2>CH3CH2CH(C;3)2、'";H,故生成的一氯取代物依次有3种、3种、4种、1种,由此可排除C、D选项。又由于1mol该烧充分1792L燃烧需要消耗氧气179.2L(标准X大况),即”17L工=8mol,A、B选项的分子式分别是C6H14、C5H12,22.4LmOl'.一19点燃点燃两者燃烧反应的化学万程式依次是C6H14+-29O2>6CO2+7H2O、C5H12+802>5CO2+6H2O,显然只有B选项符合要求。8.聚四氟乙烯(CF2
22、-CF2)的耐热性和化学稳定性超过其他塑料,被称为“塑料王”。其合成路线如下:HF.弓I发剂.三氯甲烷一0二二二氟一氯甲烷>四氟乙烯>聚四氟乙烯。下列说法中不正确的是()SbCl3A.“塑料王”不能使酸性高镒酸钾溶液褪色8 .三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应来制取C.四氟乙烯(CF2=CF2)中所有的原子都在同一个平面上D.二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构/ICC解析:选D聚四氟乙烯的结构可表示为CF2-CF2,其中不含有/,不能使酸性高镒酸钾溶液褪色,A选项正确;甲烷与氯气发生取代反应生成三氯甲烷(CHCl3),B选项正确;乙烯分
23、子中所有的原子都在同一个平面上,四氟乙烯相当于四个F原子取代乙烯分子中的四个H原子后形成的,其空间结构没有发生变化,C选项正确;二氟一氯甲烷(CHClF2)中,H原子和C原子通过共用电子对结合在一起,H原子的最外层只有两个电子,D选项错误。9 .下列关于分子组成表示为CxHy的烷、烯、快燃的说法不正确的是()A.当xW4时,均为气体(常温常压下)B.y一定是偶数C.完全燃烧1molCxHy消耗氧气(x+y/4)molD.在密闭容器中CxHy完全燃烧,150c时测得的容器内部压强一定比燃烧前大解析:选D碳原子数W4的烷、烯、快烧在常温常压下都是气体。由烷、烯、快燃的通式知y一定是偶数。完全燃烧1
24、molCxHy消耗氧气x+ymol。完全燃烧1molCxHy,150C时测得燃烧后与燃烧前气体总物质的量之差为y-1mol,当y=4时,反应前后的气体总物质的量不变,容器的压强也不变;当y>4时,反应后气体的总物质的量增大,容器的压强也增大;当y<4时,反应后气体的总物质的量减小,容器的压强也减小。浓硫酸10 .如图是用实验室制得的乙烯(C2H50H_t>CH2=CH2f+H2O)与滨水作用制取1,2-二澳乙烷的1/0部分装置图,根据图示判断下列说法正确的是()A.装置和装置中都盛有水,其作用相同11 装置和装置中都盛有NaOH溶液,其吸收的杂质相同C.产物可用分液的方法进行
25、分离,1,2-二澳乙烷应从分液漏斗的上口倒出D.制备乙烯和生成1,2-二澳乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应解析:选DA项,当装置气体压强过大时,水从导气管上端溢出,盛有水作用是其缓冲作用,澳单质容易挥发,装置中盛有水的作用是冷却液澳,防止其挥发,因此二者的作用不相同,错误;B项,浓硫酸有强的氧化性,会把乙醇氧化为CO2,浓硫酸还原为SO2,装置吸收乙烯中混有的CO2、SO2,装置中都盛有NaOH溶液的作用是吸收未反应的澳蒸气,防止其挥发污染大气,因此二者的作用不相同,错误;C项,乙烯与澳单质发生反应产生的1,2-二澳乙烷难溶于水大,密度比水,产物可用分液的方法进行分离,1,2-二澳乙烷应
26、从分液漏斗的下口放出,错误,D项,制备乙烯发生的是消去反应,乙烯与澳单质反应生成1,2-二澳乙烷的反应类型是加成反应,正确。11. 25C和101kPa时,乙烷、乙快和丙烯组成的混合煌8mL与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体总体积缩小了18mL,原混合燃中乙快的体积分数为()A.12.5%B.25%C.50%D.75%“、一山一,.,点燃解析:选B在此条件下,水为披态,C2H6+7/2O2>2CO2+3H2OAV=1+7/2-2=2.5,C3H6点燃+9/2O2>3CO2+3H2OAV=1+9/2-3=2.5,C2H2+5/2O2=2CO2+H2OA
27、V=1+5/2-2=1.5,乙烷和丙烯体积减少的相同,可以看作一种物质,设乙烷和丙烯共为xmL,乙快为ymL,则有x+y=8,2.5x+1.5y=18,解得x=6,y=2,故乙快体积分数为2/8X100%=25%,B正确。12. .为探究一澳环己烷(")与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案。甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液,然后滴入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则可证明发生了消去反应。乙:向反应混合液中滴入滨水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变
28、浅,则可证明发生了消去反应。其中正确的是()A.甲B.乙C.丙D.上述实验方案都不正确解析:选D澳环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应,都能产生Br,甲不正确;滨水不仅能与烯煌发生加成反应使溶液颜色褪去,也能与NaOH溶液反应而使溶液颜色褪去,乙也不正确;一澳环己烷发生消去反应生成的烯煌能使酸性KMnO4溶液的紫色变浅或褪去,发生水解反应生成的醇会还原酸,fKMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去,丙也不正确。可行的实验方案:先向混合液中加入足量的稀硝酸中和过量的碱,再滴入滨水,如果滨水颜色很快褪去,说明有烯燃生成,即可证明发生了消去反应。二、非选择题(本题包括3小题,共40分)13. (14分
29、)卤代煌在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:(1)多氯代甲烷作为溶剂,其中分子结构为正四面体的是。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是。(2)三氟氯澳乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:I,RICl2一金一I、1480530CDR聚合乙场一1,2秉乙烷一>秉乙场聚氯乙烯反应的化学方程式是,反应类型为,反应的反应类型为。解析:(1)甲烷是正四面体结构,若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CC14,还是有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成
30、的物质,沸点不同,因此可采取分储的方法分离;(2)三氟氯澳乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,其所有同分异构体的结构简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2;(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1,2-二氯乙烷;反应的化学方程式是H2c=CH2+Cl2>CH2ClCH2Cl。1,2-二氯乙烷在480530C条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2=CHCl,氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。答案:(1)四氯化碳分储(2)CF2BrCHFCl、CFzClCHFBr、CFClBrCHF2(3)H2c=CH2+Cl2>CH2ClCH2Cl加成反应消去反应14. (1
31、2分)下列框图给出了8种有机化合物的转化关系,请回答下列问题:(1)根据系统命名法,化合物A的名称是 。(2)上述框图中,是反应,是反应。(填反应类型)(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:(4)C2的结构简式是。B发生的是解析:对口A、B分子式的变化可知第步发生的是取代反应,而第步从反应条件上知消去反应,但从B的分子结构来看,消去HCl后可得两种产物而从对配、为知也可Br2%&'山H;lCCHjCH:加成反应的产物再消去HBr时要出现两个双键.得出心应皴是CH3C=C-C'Hh.IIH:1CH-tBrBrII5匕广发生加成反叵生成CH,-C-CC
32、H-再消去CH.两分子HHi得到CCCH-,,邺幺Ci只能IIH.CC,H3是lH器一CHC=CHBCH;ICH.答案:(1)2,3-二甲基丁烷(2)取代加成BrBrII吟(3)CH.CCCH;+2Xa(HIfIIH5Cl'H;iCHU:rH,+2alir+2Eb<IIHdcCHS15. CH.(=CCH;II3CCfl:115. (14分)实验室制备1,2-二澳乙烷的反应原理如下:浓硫酸CH3CH2OH70>CH2=CH2+H2O,CH2=CH2+Br2->BrCH2CH2Br。用少量的澳和足量的乙醇制备1,2-二澳乙烷的装置如下图所示:有关数据列表如下:乙醇1,2
33、-二澳乙烷乙醛状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/C78.513234.6熔点/C1309116回答下列问题:(1)在装置c中应加入(选填序号),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。水浓硫酸氢氧化钠溶液饱和碳酸氢钠溶液(2)判断d管中制备二澳乙烷反应已结束的最简单方法是。(3)将二澳乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在水的(填“上”或“下”)层。(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用(填正确选项前的序号)洗涤除去。水氢氧化钠溶液碘化钠溶液乙醇(5)反应过程中需用冷水冷却(装置e),其主要目的是;但不用冰水进行过度冷却,原因是1,2-二澳(6
34、)以1,2-二澳乙烷为原料,制备聚氯乙烯,为了提高原料利用率,有同学设计了如下流程:乙烷通过()反应制得(),通过()反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯。(填反应类型)(填该物质的电子式)(填反应类型)写出第一步的化学方程式解析:(1)根据整个流程可知,装置a用来制取乙烯,产生乙烯气体的同时可能还产生二氧化硫气体,二氧化硫也能与滨水反应,所以乙烯通入滨水之前应先除去二氧化硫,则在装置c中应加入氢氧化钠溶液,其作用就是除去乙烯中带出的酸性气体SO2,答案选。(2)澳呈红棕色,所以判断d管中制备二澳乙烷反应已结束的最简单方法是澳的颜色完全褪去。(3)根据表格提供的信息,二澳乙烷难溶于水且比水重,
35、所以产物应在水的下层。(4)二澳乙烷与NaOH溶液不反应,而Br2与NaOH溶液反应,所以若产物中有少量未反应的Br2,最好用NaOH溶液洗涤除去。(5)乙烯与澳反应时放热,冷却可避免澳的大量挥发所以反应过程中需用冷水冷却;根据表格提供的信息,1,2-二澳乙烷的凝固点较低(9C),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞,所以不用冰水进行过度冷却。(6)以1,2-二澳乙烷为原料,制备聚氯乙烯,其步骤为1,2-二澳乙烷通过消去反应制得乙快,乙快通过与HCl发生加成反应生成氯乙烯,再由氯乙烯经过加聚反应制得聚氯乙烯,所以为消去反应,乙快的电子式为HC?CH,为加成反应;第一步反应的化学方程式为已至CH?(4
36、1.-1d2、胃小II-AIkUr答案:(1)(2)澳的颜色完全褪去(3)下(4)(5)乙烯与澳反应时放热,冷却可避免澳的大量挥发1,2-二澳乙烷的凝固点较低(9C),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞(6)消去反应HC?CH加成反应乙却CH.CH2+2Na()H-Hl2HqIIIkBr章末质量检测(三)烧的含氧衍生物、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分)1 .下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是()1).C1LCH-O1IA项属于醇,解析:选B含有苯环的化合物是芳香化合物,羟基与苯环直接相连的有机物属于酚。但不属于芳香化合物;C项属于酚;D项属于醇,但不属于芳香化合物。2 .下列化
37、合物中,既显酸性,又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是A. H()B. CH2(CHO)CH2CH(OH)COOHC. CH3-CH=CH-COOHB项含有醛基,可发生加成、氧化反应,含有 一OH , 含有竣基,具有酸性,正确;C项不能发生消去反应,D. CH3CH(OH)CH2CHO解析:选BA项不能发生消去反应,不正确;且邻位碳原子含有氢原子,可发生酯化和消去反应,不正确;D项不具有酸性,不正确。3 .下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由1-澳丙烷水解制1-丙醇;由丙烯与水反应制1-丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由
38、丙烯与澳制1,2-二澳丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析:选DA项前者是取代反应,后者是加成反应;B项前者是取代反应,后者是氧化反应;C项前者是消去反应,后者是加成反应;D项都属于取代反应。4 .山梨酸是一种常见的食物添加剂,它是一种无色针状晶体或白色粉末,其结构简式为CH3-CH=CH-CH=CH-COOH。下列关于山梨酸的叙述不正确的是()A.山梨酸易溶于乙醇B.山梨酸能与氢气发生加成反应C.山梨酸能和乙醇反应生成酯D.1mol山梨酸能和金属钠反应生成1mol氢气解析:选D山梨酸含有竣基,易溶于乙醇,A正确;山梨酸分子中含有碳碳双键,能与氢气发生加成反应,B
39、正确;山梨酸含有竣基,能和乙醇反应生成酯,C正确;1mol山梨酸能和金属钠反应生成0.5mol氢气,D错误。5 .可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一组试剂是()A.滨水、氯化铁溶液B.滨水、酸性高镒酸钾溶液C.澳水、碳酸钠溶液D.氯化铁溶液、酸性高镒酸钾溶液解析:选B己烯含有碳碳双键,可以使滨水褪色。苯酚溶液遇浓澳水产生三澳苯酚白色沉淀,可以利用澳水将己烯和苯酚溶液鉴别出来。然后向未鉴别出的物质中加入酸性高镒酸钾溶液,甲苯可以发生反应使溶液紫色褪去,而乙酸乙酯不能发生反应,四种溶液现象各不相同,因此可以通过先加滨水,然后加入酸性高镒酸钾溶液的方法鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液。6
40、 .从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出一个提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线:H;。、催化剂南盘,嵩压碉化Xr: HlOilCHArcu(L催化剂Ot)u(ICH.一C H+1K1其中符合原子节约要求的生产过程是B.只有A.只有C.只有D.解析:选C直接氧化,一步反应使目标产物的产率高,而且生成的丙酮也是重要的化工试剂。7 .茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如下所示:关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原8 .能被高镒酸钾酸性溶液氧化C.在一定条件下能与澳发生取代反
41、应D.不能与氢澳酸发生加成反应解析:选DA项,该分子有碳碳双键和醛基,所以在加热和催化剂作用下,能被氢气还原,正确;B项,该分子含有碳碳双键和醛基,能被高镒酸钾酸性溶液氧化,正确;C项,该分子含有烷煌基,在一定条件下能与澳发生取代反应,正确;D项,该分子含有碳碳双键,能与氢澳酸发生加成反应,错误。8.有关下图所示化合物的说法不正确的是()A.该化合物可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C.该化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色D.该化合物可以在光照下与C12发生取代反应解析:选AA项,分子中不存在竣基,该化合物不能与NaHCO3溶液反应放出CO
42、2气体,错误;B项,分子中含有2个酯基和1个酚羟基,1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应,正确;C项,分子中含有碳碳双键和酚羟基,该化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色,正确;D项,分子中含有甲基,该化合物可以在光照下与Cl2发生取代反应,正确。9.有机物X是一种广谱杀菌剂,作为香料、麻醉剂、食品添加剂,曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质:与FeCl3溶液发生显色反应;能发生加成反应;能与滨水发生反应。依据以上信息,一定可以彳#出的推论是()A.有机物X是一种芳香烧B.有机物X可能不含双键结构C.有机物X可与碳酸氢钠溶液反应D.有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键解析:选B有机
43、物X可与FeCl3溶液发生显色反应,一定含有酚羟基,所以不可能是芳香烧;含有苯环与酚羟基,可以与H2发生加成反应,与澳水发生取代反应。10.一种瑞香素的衍生物结构简式如图,下列有关该有机物性 确的是()A.能与FeCl3溶液发生显色反应B . 1 mol该有机物最多可与 3 mol H 2加成C . 1 mol该有机物最多可与含 4 mol NaOH溶液反应(X'U;质的说法正3CLD.1mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3molCO2确;B项,解析:选AA项,有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,正能与4molH2加成(苯环3mol、碳碳双键1mol),错误;C项,最
44、多可与5molNaOH溶液反应(2molCOOH、1mol酚羟基、1mol酚酯),错误;D项,可放出2molCO2,错误。11.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使澳的四氯化碳溶液、酸性高镒酸钾溶液褪色,且原理相同解析:选B根据结构简式可知分枝酸含竣基、醒键、羟基和碳碳双键共四种官能团,选项A不正确;分枝酸含有的竣基与乙醇酯化,含有的羟基能与乙酸酯化,选项B正确;1mol分枝酸最多能与2molNaOH发生中和反应,选项C不正确;使澳的四氯
45、化碳溶液褪色是发生了加成反应,使酸性高镒酸钾溶液褪色是发生了氧化反应,原理不同,选项D不正确。12 .(重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:F列叙述错误的是()A . X、Y和Z均能使滨水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C. Y既能发生取代反应,也能发生加成反应D. Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体解析:选BX和Z都含有酚羟基,都能与滨水发生取代反应而使滨水褪色,Y中含有碳碳双键,能与滨水发生加成反应而使滨水褪色,故正确。X和Z中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确。Y中含
46、有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故正确。Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故正确。二、非选择题(本题包括3小题,共40分)13 .(12分)甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料,可按如图所示路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。己皿<)自勒恒水OUfCOH请回答:(1)写出下列反应方程式: B+D>E。 G>H。(2)的反应类型为;的反应类型为;F的结构简式为(3)E、J有多种同分异构体,写出符合下列条件的4种同分异构体结构简式。要求:i.与E、J属同类物质;ii.苯
47、环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。解析:乙酣-men。*A_为乙酸某酯.刖为I)为I,HKJHl:为;:由1为'COOH并釉合信.1息可得.H为C(X)N;<A为S-CCI$af士/、*,一/"飞浪藏戢答案;(I)rn:ir(x)H+JCH式汨=寸一+IL。+INiJIH工CiM)n4¥事3、试十2Hg,2曲代反应防化(或取代反应CHOH:l'YRHNNJCHH:t'一()(“K)CHHOH.H(KXHX/=Lf14.(14分)物质A有如图所示的转化关系(部分产物已略去),已知H能使澳的CC14溶液褪色。回答下列问题:(1)A的结构简
48、式为(2)1molE与足量NaOH溶液反应时,消耗NaOH的物质的量为mol。M的某些同分异构体能发生银镜反应,写出其中的两种结构简式:写出化学方程式H-I:,反应类型为;C+H>F:。(5)E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、。2、Br2等为原料合成,请按“A>B->C>的形式写出反应流程,并在“一一”上注明反应类型。解析:由图示可知,A中有4个碳原子,而B中只有3个碳原子,可猜到A在NaOH溶液中反应得到B,故A中应有酯基且是甲醇酯基。又因为M不能发生银镜反应,则A中Cl原子不在链端碳原子上,故A的结构简式为CH3CHC1COOCH3,E为CH3CH(OH)COOH
49、,只能消加成KImolNaOH.E的合成喀线上CH,;CH-CH&-l;rBr水解氧化fCHt'H('Hu->或取代)OHOH('1L(H氧化II还原('H;CCOOH(成,加成J<)11答案:(1)CH3CHC1COOCH3(2)1(3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHOOHCCOOCH3(任选两种即可,其他合理答案均可)一定条件厂,(I)=CH(OOH*-fCH2CHi加聚C(K)H一,求随诫反应.-CH('(h)h=-CH2-+BrHr(3)CH.CH=CHq'fCH3CHII(或职代)CH C'HC
50、H?反化()()口 H MOil OH()ICH: C COOIIOH还原If CH CFI IXX)H【或加凝)15. (14分)已知:('().K'l/=-RY ArHO 1定枭件。为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成路径:OIK'CH2CH2CH3IL Ni和热,扣压川发坨一O CH2CH2CH3v f加耨、加压£乙stH()CILYCILCEI式SH.OB'coJinjT-CH2mH彳一定条件、口D(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有(填字母)。a.苯c.乙酸乙酯b.Br2/CCl4d.KMnO4/H+溶液(2)M中官能团的
51、名称是,由C>B的反应类型为。由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间产物CH3CH2CH2CHO和(写结构简式)生成。检3B中是否含有C可选用的试剂是(任写一种名称)。(5)物质B也可以由C10H13CI与NaOH水溶液共热生成,C10H13CI的结构简式为(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:分子中含一OCH2CH3苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:解析:(1)A物质中含'和一CHO2种官能团,二者均能与B2/CCl4、KMnO4/H+溶液反应。H«1CH()(2)M中含一OH,名称为羟基;据题意知C为,C>B为一C
52、HO与H2的加成反应。/ce(3)A>M过程中,可能出现/'和一CHO中1种官能团与H2加成。(4)检验一CHO的存在。(6)据信息知E为一'。答案:(1)bd(2)羟基加成反应(或还原反应)小、CHKH.CHk)-CH.OH(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)(X'HoCllOCHIIa!bj|H/IYCH=CHjtCH('H?玉章末质量检测(四)生命中的基础有机化学物质一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分)1 .化学与社会、生产、生活密切相关。下列说法正确的是()A.纤维素、油脂、蛋白质均是天然高分子化合物B.聚氯乙烯塑料制品可用
53、于食品包装C.“地沟油”可以食用,也可以用来制肥皂D.利用粮食酿酒经历了淀粉一葡萄糖一乙醇的化学变化过程解析:选DA项油脂不属于高分子化合物;B项聚乙烯可用于包装食品,聚氯乙烯不可以;C项地沟油不可用于食用。2 .下列说法中正确的是()A.淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件下都能发生水解反应B.油脂在碱性条件下水解可得到高级脂肪酸和丙三醇C.棉、麻、羊毛完全燃烧都只生成CO2和H2OD.蛋白质是结构复杂的高分子化合物,分子中一定含有C、H、0、N四种元素解析:选DA项,葡萄糖不能水解,A错;B项,油脂在酸性条件下水解的产物为高级脂肪酸和丙三醇,B错;羊毛属于蛋白质,燃烧时还会有含氮物质生成,C错。3
54、 .下列有关物质分类或归纳的说法中,正确的数目是()淀粉和纤维素的化学式都可用(C6H10O5)n表示,它们互为同分异构体聚乙烯、油脂、光导纤维都属于高分子氨水、冰醋酸、水都是电解质漂白粉、水玻璃、福尔马林都是混合物干储、裂化、盐析都是化学变化植物油、直储汽油、环己烷都可以用来萃取滨水中的澳单质A.1B.2C.3D.4解析:选A淀粉和纤维素的化学式都可用(C6H10O5)n表示,但它们不是同分异构体,错误;聚乙烯是高分子,油脂、光导纤维不是高分子,错误;冰醋酸、水都是电解质,氨水是混合物,不是电解质,错误;漂白粉、水玻璃、福尔马林都是混合物,正确;干储、裂化是化学变化,盐析是物理变化,错误;植物油含有碳碳双键,能与滨水发生加成反应,不能萃取滨水中的澳单质,错误;选项A符合题意。4 .下列说法正确的是()A.1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH20H和2molCO2B.在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuS04溶液,都会因盐析产生沉淀C.油脂不是高分子化合物,1mol油脂完全水解生成1mol甘油和3mol高级脂肪酸D.欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性,可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2悬浊液并加执八、解析:选CA项,葡萄糖为单糖,不能水解;B项,在鸡
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