T∕CSTE 0014-2020 无机改性生物分解材料及制品 第3部分：封装用胶带

1、ICS 83.140.99G 32团体标准T/CSTE 00142020无机改性生物分解材料及制品第 3 部分：封装用胶带Inorganic modified biodegradable material and product Part 3: Packing tape2020-09-01 发布2020-09-01 实施中 国 技 术 经 济 学 会发 布T/CSTE 0014-2020版权保护文件版权所有归属于该标准的发布机构，除非有其他规定，否则未经许可，此发行物及其章节不得以其 他形式或任何手段进行复制、再版或使用，包括电子版、影印版，或发布在互联网及内部网络等。使用 许可可与发布机构获

2、取。T/CSTE 0014-2020前言无机改性生物分解材料及制品团体标准目前包括以下几部分：第 1 部分：粒料；第 2 部分：中空包装箱；第 3 部分：封装用胶带；本部分为无机改性生物分解材料及制品团体标准的第 3 部分。本文件按照 GB/T 1.1-2020 给出的规则起草。本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由中国技术经济学会提出并归口。本文件主要起草单位：山联（长兴）新材料股份有限公司、中国标准化研究院、邮政科学规划研究院、中国出口商品包装研究所、中国快递协会、广东天元实业集团股份有限公司、欧米亚（上海）投资有限公司、上海拥立胶粘有限公司、中

3、山冠昌胶粘包装制品有限公司、苏州市好迪医疗器械有限公司。本文件主要起草人：蔡剑勇、厉瑞亚、欧焯妍、费健斌、赵琬莹、朱艺、邢文彬、刘芳卫、李义平、邓青林。本文件为首次发布。库七七 标准下载T/CSTE 0014-2020无机改性生物分解材料及制品第 3 部分：封装用胶带1 范围本文件规定了无机改性生物分解封装用胶带（以下简称“胶带”）的术语和定义、产品型号及命名 方式、产品要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于按无机改性生物分解材料及制品 第1部分：粒料要求制成的材料为基材，将胶粘剂均匀涂布在基材上，经烘干、裁切而制成的胶带。2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的

4、规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 1040.1塑料 拉伸性能的测定 第1部分：总则GB/T 2792胶粘带剥离强度的试验方法GB/T 2828.1计数抽样检验程序 第1部分：按接受质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T 4850压敏胶粘带低速解卷强度的测定GB/T 4851-2014胶粘带持粘性的试验方法GB/T 4852-2002压敏胶粘带初粘性试验方法（滚球法） GB 6675.2-2014玩具安全 第2部分：机械与物理性能GB/T 7125胶粘带

5、厚度的试验方法GB/T 10004-2008包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合GB/T 15337原子吸收光谱分析法通则GB/T 19277.1 受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分：通用方法GB/T 30776-2014 胶粘带拉伸强度与断裂伸长率的试验方法GB/T 32370 胶粘带长度和宽度的测定GB/T 33797（ISO 15985：2014，IDT） 塑料 在高固体份堆肥条件下最终厌氧生物分解能力的测定采用分析测定释放生物气体的方法T/ZZB 1126-2019 低噪音高透明BOPP压敏胶粘带ASTM D5511 测定在高密度分解

6、条件下塑性厌氧降解的试验方法（Standard test method for determining anaerobic biodegradation of plastic materials under high-solids anaerobic-digestion conditions ）(ISO 15985:2004，IDT)3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.11库七七 标准下载无机改性生物分解材料 inorganic modified biodegradable materialT/CSTE 0014-2020以无机矿粉（包括但不限于碳酸钙、滑石粉、沙粒、石英石、云母石等

7、）为主要原料，辅以树脂（聚 乙烯、聚丙烯或生物降解塑料）及助剂混合改性后的生物分解材料。4 产品名称及命名方式无机改性生物分解胶带的标识如下：胶粘剂主要成分基材主要材质无机改性生物分解胶带IMTAPE + 示例：基材为无机改性生物分解材料薄膜，胶粘剂为丙烯酸丁酯（BA）或热敏胶水，标识为 IMTAPE ST+BA/TSA.5 产品要求5.1 外观5.1.1 胶带围绕卷芯卷取均匀，表面无明显的变形、气泡及凹凸折痕，两侧面平整且无溢胶现象。5.1.2 胶带表面色泽均匀，无色斑、杂质，无褪色等影响使用效果的不良现象。5.1.3 胶带解卷时背面无残胶现象。5.2 宽度及尺寸偏差5.2.1 宽度胶带的宽

8、度应小于或等于48mm,宜采用的宽度规格为36mm,45mm,48mm。特殊宽度可由供需双方协商确定。5.2.2 尺寸偏差胶带的尺寸偏差应符合表1规定。表 1尺寸偏差要求单位：mm长度偏差宽度偏差厚度偏差0±1.0±0.0025.3 物理力学性能胶带的物理力学性能应符合表2规定。2库七七 标准下载表 2物理力学性能要求T/CSTE 0014-2020项目单 位要 求180°剥离强度常态下N/cm2.5湿热老化后低温后初粘力号14持粘力h1824拉伸强度，纵向常态下N/cm16湿热老化后16低温后16断裂标称应变（E），纵向%80E180低速解卷力N/mm0.55.

9、4 剥离噪音胶带剥离的噪音值应小于或等于55dB(A)。5.5 溶剂残留胶带的溶剂残留总量应小于或等于10mg/m2。其中，苯类溶剂残留量应小于或等于3mg/m2。5.6 重金属与特定物质胶带中含有的重金属与特定物质限量应符合表3规定。表 3重金属与特定物质限量单位：mg/kg名称限量名称限量砷(As)5钼(Mo)1镉(Cd)0.5铅(Pb)50钴(Co)38硒(Se)0.75铬(Cr)50锌(Zn)添加钙锌稳定剂类900其他150铜(Cu)50汞(Hg)0.5镍(Ni)25氟(F)1005.7 邻苯二甲酸酯类增塑剂应符合无机改性生物分解材料及制品 第1部分：粒料规定的要求。5.8 生物分解率

10、5.8.1 相对生物分解率应不小于 90%。5.8.2 或者每个单一有机成分组分的生物分解率应不小于 60%。3库七七 标准下载T/CSTE 0014-20205.8.3 组分含量小于 1%的有机物成分，也应可生物分解，可不提供可生物分解能力证明，但其混合物总量应小于 5%。6 试验方法6.1 外观实验室环境中，在45°入射角灯光下目测。6.2 宽度及尺寸偏差6.2.1 宽度宽度按GB/T 32370的规定进行测试。6.2.2 尺寸偏差宽度偏差和长度偏差按GB/T 32370的规定进行测试，厚度偏差按GB/T 7125的规定进行测试。6.3 物理力学性能6.3.1 180°

11、剥离强度6.3.1.1 常态下 180°剥离强度在实验室环境中，常态下180°剥离强度按GB/T 2792的规定进行测试。6.3.1.2 湿热老化后 180°剥离强度将胶带试样置于温度为（60±2），相对湿度为（80±5）%的恒温恒湿箱中24h，取出后按GB/T 2792 的规定进行测试，在3mins之内完成试验。6.3.1.3 低温后 180°剥离强度将胶带试样置于温度为（-20±2）的冰柜中4h，取出后按GB/T 2792的规定进行测试，在3mins 之内完成试验。6.3.2 初粘力按GB/T 4852-2002中方法A

12、的规定进行测试，斜面倾斜30°。6.3.3 持粘力按GB/T 4851-2014中方法A的规定进行测试，胶带试样宽度为（24±0.5）mm,胶带试样与钢板的粘贴面长度为（12±0.5）mm,砝码质量为（1000±5）g。6.3.4 拉伸强度6.3.4.1 常态下拉伸强度在实验室环境中，将胶带试样按GB/T 30776-2014中方法A规定进行测试。6.3.4.2 湿热老化后拉伸强度将胶带试样置于温度为（60±2）、相对湿度为（80±5）%的恒温恒湿箱中24h,取出后按GB/T 30776-2014中方法A规定进行测试，在3mins之内

13、完成试验。4库七七 标准下载6.3.4.3 低温后拉伸强度T/CSTE 0014-2020将胶带试样置于温度为（-20±2）的冰柜中4h，取出后按GB/T 30776-2014中方法A规定进行测试， 在3mins之内完成试验。6.3.5 断裂标称应变在实验室环境中，将胶带试样按GB/T 30776-2014中方法A规定进行测试。6.3.6 低速解卷力按GB/T 4850的规定进行测试。6.3.7 剥离噪音按T/ZZB 1126-2019附录A进行测试。6.4 溶剂残留按GB/T 10004-2008中6.6.17进行测试。6.5 重金属与特定物质将胶带样品经高压系统微波消解，然后用原

14、子吸收仪按GB/T 15337进行测试。6.6 邻苯二甲酸酯类增塑剂应符合无机改性生物分解材料及制品 第1部分：粒料规定的要求。6.7 生物分解率按GB/T 19277.1、GB/T 33797、ISO 15985或ASTM D5511进行测试。7 检验规则7.1 组批同一型号规格、同一生产批的产品为一个检验批。一批产品不超过50万卷。7.2 检验分类7.2.1 出厂检验出厂检验项目为外观、宽度、宽度偏差、厚度偏差、长度偏差、初粘性、持粘力、常态下 180°剥离强度。7.2.2 型式检验型式检验项目为第5章要求中的全部项目。有下列情况之一时，需进行型式检验：a) 新产品或老产品转厂生

15、产的试制定型鉴定；b) 正式生产后，如原料、配方、工艺有较大改变，可能影响到产品性能时；c) 正常生产时，每 12 个月至少进行一次（胶带分解项目在原料、工艺无较大改变情况下，每 5 年进行一次型式检验）；d) 产品停产超过 6 个月，恢复生产时；5T/CSTE 0014-2020e) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时。7.3 抽样7.3.1 外观和规格尺寸偏差外观、宽度、宽度偏差和厚度偏差按GB/T 2828.1规定的二次正常抽样方案进行检验，采用一般检查水平II,接收质量限（AQL）为6.5，具体内容见表4。每一卷作为一个样本单位。表 4抽 样 方 案单位：卷批量样本样本大小累计

16、样本大小接收数 Ae拒收数 Re115第一22011625第一3302第二36122650第一5502第二510125190第一8803第二8163491150第一131313第二132645151280第一202025第二204067281500第一323236第二32649105011200第一505059第二50100121312013200第一8080711第二8016018193201第一1251251116第二12525026277.3.2 其他性能长度偏差、物理力学性能、溶剂残留、重金属与特定物质、邻苯二甲酸酯增塑剂、剥离噪音和生物 分解性能从每批产品中随机取 1 卷样品检验。7

17、.4 判定规则7.4.1 不合格项的判定7.4.1.1 外观、宽度、宽度偏差、厚度偏差检验结果若符合表 1 规定，则判合格。若有一项不合格， 则判该项为不合格。7.4.1.2 长度偏差、物理力学性能和胶带分解性能检验结果中若有不合格项，应在原批中重新加倍取 样，对不合格项进行复检，如复检结果仍不合格，则判该项为不合格。7.4.2 合格批的判定6T/CSTE 0014-2020外观、宽度、宽度偏差、厚度偏差、长度偏差、物理力学性能、溶剂残留、重金属与特定物质、邻 苯二甲酸酯增塑剂、剥离噪音、生物分解性能检验结果全部合格，则判该批合格。若有不合格项，则判 该批不合格。8 标志、包装、运输和贮存8.

18、1 标志胶带的外包装及说明书上的标志应包括： 本文件编号； 材质和胶粘剂主要成分的中文名称和英文缩写； 产品名称； “可生物分解”字样； 产品数量、规格（长度、宽度、厚度）； 商标或制造厂名； 批号或生产日期； 检验员； 附有质量检验合格证。8.2 包装胶带宜用塑料薄膜包装或纸箱包装，长途运输时应加固包装。8.3 运输胶带在运输时应轻装、轻卸，防止机械碰撞和日晒雨淋，保持包装完好。8.4 贮存胶带应贮存在干燥、阴凉、清洁的库房内，远离热源，贮存最高温度应不超过45、相对湿度应不 超过85%。胶带应堆放整齐，不得被挤压变形或损伤。胶带的贮存期从生产日算起，不应超过12个月。7A.1 范围附录A（规范性附录）无机改性生物分解封装用胶带噪音的测定T/CSTE 0014-2020本附录规定了无机改性生物分解封装用胶带噪音的测定方法。A.2 原理使用胶带，表面无脏污异物，放置于半消音室内进行解卷测试，记录其噪音数值